PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA:

La primera ley de la termodinámica establece una relación entre la energía interna del
sistema y la energía que intercambia con el entorno en forma de calor o trabajo.

La primera ley de la termodinámica determina que la energía interna de un sistema aumenta

cuando se le transfiere calor o se realiza un trabajo sobre él.

Tipos de procesos:

Los procesos termodinámicos se suelen clasificar en:

 Procesos adiabáticos (Q = 0): Aquellos en los que el sistema no intercambia calor.

Por ejemplo, al usar un ambientador o desodorante en aerosol se produce un proceso
casi adiabático. En estos casos ΔU=W (o ΔU=−W, según criterio de signos
elegido), es decir, el trabajo es función de estado. Cuando comprimimos o
expandimos un gas en un proceso en el que no se intercambia calor, variamos su
energía interna y, por tanto, su temperatura.

 Procesos isocóricos (V = cte.): Aquellos en los que el volumen permanece

constante. Por ejemplo, una botella de champán metida en un recipiente con hielo.
Al no haber variación de volumen, el trabajo del sistema es cero. Wsistema=0.
Siguiendo el primer principio, nos queda ΔU=Q , es decir, el calor es una función de
estado. Esto significa que la única forma de variar la energía interna en un proceso
en el que no se varía el volumen es a través del intercambio de calor

 Procesos isobáricos (p = cte.): Aquellos en los que la presión permanece constante.

Por ejemplo, las reacciones químicas. El valor del trabajo se calcula a partir de la
expresión Wsistema=p⋅ΔV ó Wsistema=−p⋅ΔV , según criterio IUPAC o tradicional
respectivamente

 Procesos isotérmicos (T = cte.): Aquellos en los que la temperatura permanece

constante. Por ejemplo, un recipiente con gas y un pistón en la zona superior,
sumergido en un depósito calorífico a temperatura constante. Al ser la temperatura
constante, la variación de energía interna es cero ΔU=0 y en consecuencia:

ΔU=Q+W
ΔU=Q−W
0=Q+W
0=Q−W
Q=−W
Q=W
Por otro lado, este tipo de procesos permiten definir una nueva variable de estado,
la entalpía H. De manera que:

ΔU=Q−W
U2−U1 = Q − p⋅ (V2−V1)
Q = U2+p⋅V2− (U1+p⋅V1)
=H2−H1
=ΔH
Donde, como ves, la expresión de la entalpía no depende del criterio de signos seguido para
llegar a ella.