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Si existe un déficit de la zona fascicular tendremos los que se llama insuficiencia adrenal, lo cual
representa una emergencia clínica que si no se atiende a tiempo conlleva a la muerte del
paciente.
Fisiología: las adrenales que producen cortisol tienen un efecto de retroalimentación negativa,
con la ACTH (producida a nivel de la
hipófisis) y la CRH (producida a nivel del
hipotálamo).
Clasificación
1. Primaria o enfermedad de Addison: destrucción o disfunción de la corteza adrenal.
Enfermedad autoinmune donde por anticuerpos específicos se destruyen las células
adrenales produciendo una deficiencia absoluta del cortisol.
2. Secundaria: fallo en la secreción de ACTH por la hipófisis
3. Terciaria: fallo en la secreción de CRH por el hipotálamo
Una deficiencia de cualquiera de estas hormonas puede producir una deficiencia de cortisol
Deficiencia de 3 beta deshidrogenasa: déficit cortisol + déficit de los andrógenos
La proteína STAR se encarga de integrar el colesterol desde afuera de la mitocondria hacia
adentro, y una deficiencia de esta puede llevar a un déficit de cortisol.
2. Tipo II (Schmidt)
- Addison autoinmune (100%)
- Enfermedad tiroidea autoinmune (70%)
- DM tipo I (50%)
- Fallo gonadal (20-50%)
Sindrome de Kearns-Sayre
Citopatía mitocondrial descrita en 1958 caracterizada por retinopatía pigmentaria y/u
oftalmoplefia externa progresiva + una o más de las siguientes condiciones: defectos de
conducción cardiaca, ataxia cerebelar o concentración de proteínas en LCR > 1.0g/L (100 mg/dL)
e insuficiencia adrenal.
5. Panhipopituitarismo
- Invasión tumoral hipotálamo-hipófisis
- Infarto hipofisario (Sheehan, apoplejia)
- Infiltrativas (sarcoidosis, hemocromatosis, histiocitosis X)
- Injuria (trauma craneal, lesión tallo hipofisario)
- Iatrogénica (cirugía, radioterapia)
- Infecciosa (TB, SIDA, sífilis, toxoplasmosis, hongos, piogenica)
- Idiopática
- Inmunológica
- Isolated (aislada)
Insuficiencia adrenal secundaria: piel pálida, hipopituitarismo, cefalea y signos visuales (en caso
de macroadenoma hipofisario que comprima quiasma óptico).
- Un resultado <18 al realizar prueba de cortisol se debe hacer una prueba corta de ACTH
- El diagnóstico se confirma con la prueba corta de ACTH
Estudios de imagen en IA
IA secundaria: RMN de región hipotalámica-hipofisaria o TAC (al sospechar invasión ósea por un
tumor hipofisario o calcificaciones por craneofaringioma).
Tratamiento de emergencia
1. Medir ionograma, glucosa, cortisol y ACTH en plasma (opcional medir actividad renina
plasma, aldosterona)
2. Solucion salina al 0.9% o mixta con dextrosa al 5% 1L/h ocn monitoreo cardiaco contiuo, tan
rápido como sea posible.
3. Mantener soluciones EV por 24-48 horas como sea necesario
4. Dexametasona 4mg o 100 mg de hidrocortisona por 24 horas en infusión continua
La mejoría de los síntomas se observa a las 12 horas de la sustitución con los glucocorticoides
40-50 mg de hidrocortisona = 0.1 g fludrocortisona
Emergencias adrenales
Set de emergencias adrenales
- Supositorios rectales de prednisona (Rectodeit) 100 mg
- Prednisona IM 100 mg