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Transición magmático-

hidrotermal en sistemas ígneos


félsicos asociados a
mineralización
Tema: 2

Laura Hernández
(Instituto GEA, Universidad de Concepción)

Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
Mo: de la Petrogé
Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 1/100
Magmas hidratados,
oxidados y ricos en
volátiles (Cl, S, B)

Hedenquist and Lowenstern, 1994.

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Hernández 2010 2/100
H2O Y ESTADO DE OXIDACIÓN DE MAGMAS
DE ZONAS DE SUBDUCCIÓN
Kelley y Cottrell, 2010

Fe+3/ΣFe
Zonas de ridge: 0.13-0.17
Retroarco: 0.15-0.19
Arco: 0.18-0.32
Pórfidos Cu-
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Hernández 2010 3/100
MAGMATISMO EN ZONAS DE SUBDUCCIÓN
Erupciones volcánicas Depósitos minerales magmático-hidrotermales:
explosivas Pórfidos de Cu (±Mo±Au)

Pinatubo, Filipinas, 1991. >20 Mt Chuquicamata


de SO2 emitidas a la atmósfera.

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Hernández 2010 4/100
Heinrich, 2005

PÓRFIDOS DE Cu
Gigantescas
anomalías de S
(S/Cu>10)

Modelo ortomagmático
Metales + volátiles

Fundido silicático.
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PÓRFIDOS DE Cu

Si bien desde el punto de vista económico los


elementos de interés son los metales (Cu, Au, Mo),
desde el punto de vista de los procesos que conducen
a la formación de este tipo de depósitos, los volátiles
son los elementos clave, por el rol que éstos tienen en
la generación de un sistema hidrotermal.

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MAGMA: fundido silicático ± cristales ± fase volátil
Fm fase
fluida solidus

ETAPA ETAPA ETAPA


ORTOMAGMÁTICA TRANSICIONAL HIDROTERMAL

Ap

mineral-fundido mineral- Interacción


fundido-fluido fluido-roca
Clasificación según Burnham y Ohmoto, 1980
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Vol átiles en magmas de arco
Volátiles
El H2O junto al CO2 constituyen los volátiles más abundan-
tes de los magmas de arco.

CO2 ⇒ más abundante en los sistemas ígneos básicos


H2O ⇒ es el principal volátil de losmagmas graníticos.

Componentes minoritarios
S y Cl,
Cl son importantes, ya que juegan un rol central en los
procesos de exsolución de fluidos, transporte y precipitación
de metales.

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Cu-Au-
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Orden de solubilidad y abundancia
de vol átiles en fundidos sil
volátiles íceos
silíceos
oxidados
Secuencia general:
I ⇒ Br ⇒ Cl ⇒ SO2~H2S ⇒ CO2 ⇒ (F?) ⇒ H2O

Menos soluble Más soluble

En cuanto a su abundancia, el orden general es:


Cl-F ⇒ SO2 ⇒ CO2 ⇒ H2O

cantidad
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H2 O

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Solubilidad del H2O en fundidos graníticos
graníticos
Presión - Composición
Composición
La solubilidad del H2O depende (~ 3 wt%)
esencialmente de la presión.
(Tuttle & Bowen 1958) 1 2
3 4
(SiO2 %)
Un fundido granítico puede
disolver hasta 14 wt% H2O a Fundido
7Kb.
Fundido
Solubilidad del H2O en un fundido + vapor
basáltico a 10000C (1), andesítico a
11000 (2), albítico a 700 – 8500C (3) y Presión
granítico fraccionado (pegmatita con (~ 14 wt%)
Li) a 600-7200C (4).
Hamilton et al. (1964) H2O wt %

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Solidus de un granito saturado
Cuando un magma granítico satu-
rado en volátiles está cerca de su
solidus (punto A) y se descompri- 633°
me (asciende) solidifica inmedia-
tamente.
639°
Por lo tanto la condición de sub- Líquido +
saturación es esencial para que los A
648°
cristales
magmas puedan emplazarse en
niveles corticales altos.
668°
Los contenidos de H2O de un Sólido 690°
fundido granítico típico varían entre
3 y 5 wt% (Clemens 1984), lo cual
significa que alcanzará la satura-
ción entre ∼0.5 y 1.5 Kbar.
Johannes (1984)
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12/100
Saturación de H2O

110
Pr 200 MPa Equilibrio de fases en
fO2 NNO-HM
0 Pl+L
L
el sistema
100
L+V
granodior ítico
granodiorítico
0 liquidus
Orden de cristalización
Pl+L+V vs.
900
Hb-in Contenido de H2O
Opx+Pl+L+V Bt-in Subsaturación:
Opx+ Pl+L
(T°C)

Hb+Opx+Pl+L+V
Pl→Opx→Bt→Hb→Qz→Fk
Bt+Hb+Opx+Pl+L+V
Saturación (o ≈):

 Rabbia 2007
800
Bt+ Bt+Hb?+Pl+L+V Pl→Opx→Hb→Bt→Qz→Fk
Pl+
Bt+Pl
L Bt+Pl+L+V
+Qz+
700 Fk+L Bt+Pl+Qz+L+V
Bt+Pl+Qz+Fk+L+
solidus V
Bt+Pl+Fk+Qz+V
600
0 2 4 6 8 10 12
Datos de Naney (1983) (H2O wt%)
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13/100
Cl
“el ingrediente esencial”
Burham, 1972

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Rol del Cloro en fundidos silic áticos
silicáticos

1) Debido a su baja solubilidad favorece la


exsolución de una fase fluida.
2) Determina el tipo de fase volatil que se exsolverá
a partir de un fundido.
3) Forma complejo con elementos metálicos (ej.
Cu, Mo).
4) La cantidad de Cu que pasa del fundido al fluido
es directamente proporcional [Cl]fluido. (Candela y
Holland, 1984).

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Hal ógenos en
Halógenos
Sistema albita 2 kbar, 900ºC
fundidos Halógenos que
I
gran íticos
graníticos prefieren el
fluido

Ln D fluido/fundido
Br
Cl

Halógeno que
F prefiere el fundido

Nota: A muy bajas Pr


también el F puede
particionarse al fluido
Ionic radius (Å)

Modificado de Bureau et al. (2000)

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Rol del Cloro en fundidos silic áticos
silicáticos
7 fundido + vapor con Cl
1) Debido a su baja
A b B solubilidad favorece la
6
fundido+vapor exsolución de una fase
5 +líquido fluida.
hidrosalino
[H2O]fundido (%)

2) Determina el tipo de fase


4 volatil que se exsolverá a
solo fundido
partir de un fundido.
3
cristalización d fundido
2 a fraccionada +
liquido
1 c hidrosalino

0 C
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
[Cl]fundido (%)

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Cl vs H2O en fundidos graníticos
graníticos
Efecto de la presión Efecto de la temperatura
6 6
[H2O] en el fundido (wt. %)

2 Kbar

[H2O] en el fundido (wt. %)


5 Fase 5
hidrosalina
4 4
Cl/OH: x
3 Fase vapor 3 Temperatura
0,5 Kbar
2 2

1 1
0,1 Kbar 2 Kbar
0 0
0 0,1 0,2 0,3 0 0,1 0,2 0,3
[Cl] en el fundido (wt. %) [Cl] en el fundido (wt. %)

Curvas de solubilidad tomadas de Webster (1997b)

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Solubilidad del Cl vs Composici ón
Composición
del fundido
La solubilidad del Cl en fun-
2Kb didos basálticos anhidros es
un orden de magnitud mayor
[H2O] wt% en fundido

(2.7% Cl) que la observada


Basalto en magmas silícicos (0.28%
Cl). Esta marcada disminu-
ción de la solubilidad con el
avance de la diferenciación
magmática, hace que el rol
Latita Andesita del Cl en inducir la exsolu-
Haplogranito ción de una fase fluida salina
a partir de un magma
hidratado, incremente fuerte-
mente.
[Cl] wt% en fundido (Webster et al., 1999)
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Solubilidad del Cl vs Composici ón
Composición
del fundido
8
evolución de la composición del
fundido con la cristalización
fundido + vapor
dacita andesita
6
a

b
[H2O]fundido (%)

4
fundido fundido
dacítico andesítico
+ +
liquido liquido
2
hidrosalino hidrosalino
cristalización
fraccionada

0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0

[Cl]fundido (%)

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20/100
S
el nuevo “ingrediente esencial”??

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COMPORTAMIENTO DEL AZUFRE
A pesar de tener una solubilidad relativamente baja en los
fundidos silicáticos, el azufre NO induce la formación de una fase
fluida. Cuando alcanza la saturación, forma, bajo condiciones
reductoras (S=) fundidos de sulfuros o sulfuros, capturando los
metales del fundido.
Bajo condiciones oxidantes (S+6), al saturarse no forma
sulfuros sino anhidrita, y por lo tanto no captura metales desde el
fundido. La presencia de S+6 favorece el comportamiento
incompatible del Cu.
Se particiona de preferencia a la fase fluida una vez que
ésta se genere (por acción del Cl y/o H2O), potenciando la
extracción de Cu del fundido.

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ƒO2
Especiaci ón
Especiación 1.0 REDUCIDO OXIDADO
del azufre S+6
vs. ƒO2 del
0.8 CaSO4 magmá
magmática
(~FMQ
(~FMQ +2.2; ~NNO +1.5)

fundido

S+6 / STotal
0.6
S+6/St > 1
S+6/St < 1
0.4
S-2 melt + 2O2 gas ⇔ SO4 -2 melt
Pirrotina
magmá
magmática
K = a[SO4-2 ] / a[S-2]*(fo2)2 0.2
S-2
NNO
0.0
Pr, T°C, contenido de H 2O y composición -2 0 2 4 6
del magma prácticamente no influyen en ∆FMQ (unidades log)
la especiación del S.

Los datos son del gráfico incluyen desde basaltos hasta dacitas, hidratados y anhidros a diferentes
Pr y T°C (Carroll et al ,1997; Carroll & Rutherford, 1988; Wallace & Carmichael, 1994, Nilssen and Peach, 1993).

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23/100
Fugacidad de ox ígeno y azufre
oxígeno
0
Aire puro
MH
Magmas NNO
de arco QFM
-10
NNO+2

ƒ O2
GC

Logƒ
-20
NNO-2

-30

(2004) (∆NNO≈∆FMQ-0.7)
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24/100
Especiaci ón del azufre vs f O2
Especiación
Magnetita + esfena + Hb + Bt + Ap ricas en S: condiciones oxidantes
-12
FMQ +2 FMQ +1
NNO +2 fO2 de magmas silíceos en función
-13
de sus paragénesis ferromagnesia-
-14 nas (datos Carmichael,1991) mos-
CaSO4 trando además el límite entre SO4= y
-15 S= (Carroll and Rutherford,1988).
Log f O2

-5
-16
Rocas silíceas c/Bt-Hb
-17 (Carmichael 1991)
ato
sulf o
NNO sulf
ur
-10

Log ƒO2
-18 FMQ bar)
(1
M
MHH
-19
-20
(∆NNO≈∆FMQ-0.7) -15
Rocas silíceas c/Opx
(Carmichael 1991)
600 700 800 900 NNO (1bar)
QFM (1bar)
Temperature (°C) -20
600 700 800 900 1000 1100
La concentración de oxígeno (ƒO2) en magmas (felsicos) Temperatura (°C)
“oxidados” de arco varía con la T°C entre ~1x10-10 y 1x10-15.
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SOLUBILIDAD DEL AZUFRE

Depende de la fO2.
[S]basalto saturado con sulfatos: 1.5 ± 0.2%
[S]basalto saturado con sulfuros: 0.14±0.02 %

[S]fundidos oxidados 10 veces mayor [S]fundidos reducidos

∆FMQ = +1.85 (∆NNO = +1.15 ) (Jugo et al, 2005)

(∆NNO≈∆FMQ-0.7)

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Azufre en fluidos y fundidos
gran íticos
graníticos
La especiación del azufre (ej.: H2S vs. SO2) depende fuertemente del
estado de oxidación del sistema.
En el fluido,
fluido las especies de azufre dominantes son H2S a fO2 menores que
~NNO -2.2 y SO2 a fugacidades mayores (Carroll and Webster, 1994).
En fundidos graníticos a fO2 menores que ~NNO +0.3, domina el S2-,
mientras que a mayores fO2, domina el SO4-2 (S+6) en la fase fundida (Carroll
& Webster, 1994).

En magmas dacíticos, a 780°C y 0.2 Kbar (0.7 – 0.8 km) los coeficientes de
partición del S, varían considerablemente con la fO2:

ƒO2 • SO2 fluido / fundido ~ 1000 (anhidrita estable)


• H2S fluido / fundido ~ 1 (pirrotina estable) (Scaillet et al., 1998)
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Estado de oxidación de los magma
oxidación
asociados a p órfidos de cobre
pórfidos
Sistemática de REE en circón

Magmas oxidados

Cristales de circón
ƒO2 (ZrSiO4)

Modificado de Ballard, et al (2002)

Relación Ce+4/Ce+3 en 3 intrusivos mineralizados y 5 no mineralizados del


área de Chuquicamata.

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28/100
Car ácter adak
Carácter ítico y estado de
adakítico
oxidaci ón del magma
oxidación
60
Incaic
Unconformity Ore-bearing Unproductive

Magmas oxidados
40 El Abra- Fortuna
La/Yb

Señal adakítica Magmatic


gap ƒ O2

20
Area de Chuquicamata

© Rabbia 2007
Paleo-Eocene Arc
(78-37 Ma)
Unproductive Ore-bearing
0
70 60 50 40 30 Ma
Datos de edad y La/Yb de Haschke and Günther (2003)

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Coeficientes de partici ón para Cu
partición
Resultados experimentales
Condiciones: 800°C; 140 Mpa, fO2 NNO; fundido riolítico (75 wt% SiO2) con
K2O > Na2O. Condiciones de saturación con vapor y brine. Simon et al (2006)

Coeficiente de partición S- free S- bearing ∆


D vapor/meltCu 63 ± 31 316 ± 22 ∼5

brine/melt ∼5
D Cu 240 ± 80 443 ± 68 ∼2

D vapor/brineCu 0.27 ± 0.10 0.69 ± 0.16 ∼3

Pendiente…¿Como varían estos resultados a mayor ƒO2?


Fundidos con mayores contenidos de H2O inicial favorecen la formación de siste-
mas porfíricos de Cu de mayor tamaño. Una saturación temprana de brine o vapor
puede fácilmente aportar Cu para formar un depósito de clase mundial.

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Saturaci ón y exsoluci
Saturación ón de vol
exsolución átiles
volátiles
Al superarse la máxima cantidad de volátiles que un
Fase volátil fundido puede disolver, éste se satura,
satura pero necesi
ta sobresaturarse para que se produzca la separa-
ción física (exsolución) de la fase volátil (formación
de burbujas). La sobresaturación puede ocurrir vía:
descompresión (primera ebullición) o cristalización
(segunda ebullición o ebullición retrograda).
retrograda

Como otros volátiles tienen una solubilidad menor


que la del H2O en los fundidos graníticos, éstos
Fundido pueden ser constituyentes mayoritarios de la fase
granítico fluida inicial.

Además del H2O, los fluidos magmáticos pueden


contener halógenos (Cl, F, Br, I), especies sulfura-
das (H2S, SO2) y otros volátiles (CO2, CH4, B, etc.,).

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31/100
IMPORTANCIA DEL MOMENTO EN QUE SE
EXSUELVE UNA FASE FLUIDA.

La formación de una fase fluida temprana en la historia


de cristalización del magma evita el secuestro de
metales a partir del fundido por parte de las fases
minerales que cristalizan a partir de éste.

Asimismo, favorece la coalescencia y ascenso hacia las


partes superiores de la cámara magmática.

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Frente de solidificación y de saturaci
solidificación ón de fluidos
saturación
Burbujas interconectadas forman sendas
tortuosas de escape o se unen para
Difusión e formar burbujas mayores que Ascenso boyante y rápido de
infiltración de fluidos ascienden por flotabilidad magma rico en burbujas
(alteración deutérica)

Saturación de fluidos
skarn en rocas carbonáticas

Sat. por descompresión


roca de caja Pf < Pc

Saturación por % cristales


← presión
e de de
t n
ren ació s
F ur ido
t
sa flu

magma

← cristalinidad
Magma
subsaturado Pf: presión de fluido
100% 50% 25% Pc: presión de confinamiento
Zona → rígida viscosa suspensión
Modificado de Cloos (2001)

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33/100
¿Sirven mis muestras para saber si …
¿Sirven ?
…?
Magma rico en S?; Exsolución temprana?; Magma rico en Cl?
P-39 834,5 A que Pr se
formaron?
Magma
oxidado?

S-24 375
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34/100
PROCESO DE MINERALIZACIÓN

Separación de volátiles y metales a


partir del fundido silicático, y
migración desde esta fuente

Rocas ígneas asociadas: deprimidas


en metales y componentes volátiles

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APATITA

Ca5(PO4)3F
A5(BO4)3(OH,F,Cl)
A: Ca+2, Ba+2, Sr+2, Na+, Pb+2, REE+3, Fe+2,
Mn+2, U, Th, Y+3

B: P+5, As+5, V+5, S+6, Si+4


Apatita Ca5(PO4)3(OH,F,Cl)
• Mineral accesorio común en las rocas
ígneas

• Cristaliza tempranamente en los magmas


félsicos.

• Cristaliza en un rango amplio de P y T°.


Apatitas magmáticas
Ca5(PO4)3F + OH-fundido  Ca5(PO4)3OH + F-fundido

Ca5(PO4)3Cl + OH-fundido  Ca5(PO4)3OH + Cl-fundido

Ca5(PO4)3F + Cl-fundido  Ca5(PO4)3Cl + F-fundido


fundido Ap
a Cl −
=
Cl − F X ClAp
fundido K ( P ,T ) Ap
a F− X FÁp

fundido Ap
a Cl −
=
Cl −OH X ClAp
fundido K ( P ,T ) Ap
a OH − X OHÁp

fundido Ap
a F−
=
F −OH X FAp
fundido K ( P ,T ) Ap
a OH − X OHÁp
Ubicación del Prospecto La
Huifa La Negra

Segmento no
volcánico (de
subducción plana

Zona
Volcánica del
Sur (SVZ)

La Huifa-
La Negra

Cinturón de pórfidos de Cu Frente volcánico


Mioceno superior-Plioceno activo
Edades

La Huifa-La Negra 7.34 ± 0.12 Ma (U-Pb en circón;


Frikken, com.pers.)

Sewell >6.46 ± 0.11 Ma (U-Pb en circón;


Maksaev, et al (2004)

Pórfido Teniente 5.28 ± 0.10 Ma (U-Pb en circón;


Maksaev, et al (2004)
Rocas
Rocas leucocráticas
leucocráticas (I.C.
(I.C. ≤≤ 10)
10)
Petrograf ía
Petrografía yy metaluminosas
metaluminosas (ASI:0.96-1.08)
(ASI:0.96-1.08)
Cuarzo
Granodioritas (dacitas-riodacitas)
El Teniente
Sewell
SiO2: 66.3- 69.65 %
La Huifa
Tonalitas (trondhjemitas)
Quartz diorite
trend
© Rabbia 2006

SiO2: 64.71 %

Qz-dioritas

SiO2: 60.55 %
Feldespato-K Plagioclasa
Composiciones modales tomadas de Reich (2001) y Cares (2004)
PETROGRAFÍA
Rocas de textura forfídica a seriada, con
fenocristales de plagioclasa, y cantidades
subordinadas de Hb (temprana), opacos, Bt (tardía),
Qz.
Masa fundamental: Pl-Qz-Fk-trazas de Bt-Op(±Hb).
Accesorios: apatita y esfena.
GEOQUÍMICA
SiO2: 66.3-69.65% Al2O3: 15-17%
Sr/Y: 80-140 Na2O: 4.5-5.6%

42/90
100 1000
La Huifa La Huifa
Sewell Sewell

100

rock/prim ordial m antle


sample/chondrite

10 10

1 0.1
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Rb Ba K Nb La Ce Sr Nd P Zr Eu Ti Dy Y Er Yb
Condiciones de cristalización

Presión de emplazamiento: ~ 2 Kb
(Al-Hb)

Contenido de H2O del magma: ~5%


(Hb temprana – opx)
Condiciones de cristalización

fO2: ~NNO+1 y NNO+2,5-3


(Hb+Bt; esfena-magnetita-Qz; alto
#Mg en ferromagnesianos; bajo
índice de color (≤10); ausencia de
anomalía de Eu; apatitas ricas en
S)
Apatitas magmáticas

Inclusiones

TSA: ~900°C

Cristalización
temprana (~10%)

Microfenocristales
Apatitas magmáticas
5.0 1.0

0.9

4.0
Max: 4.52% Cl 0.8 Max: 0.98% SO3
0.7

3.0 0.6

SO3 %
Cl %

granitos oxidados
0.5
y fraccionados
2.0 (Cu-Au)
0.4

0.3 granitos tipo I

1.0 granito tipo I 0.2 granitos tipo-S


granitos granito tipo-S
oxidados y 0.1
fraccionados
0.0 (Cu-Au) 0.0
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0
F% F%
Apatitas ricas en Cl
b DClAp / fundido

b subsaturación o saturación con


saturación con vapor brine
b basaltos 0.8 5

riolitas y
0.5 3.8
riodacitas
a

DClAp/fundido ~ 0.8

Las apatitas ricas en Cl indican cristalización a partir de un


fundido en equilibrio con una fase volátil altamente salina
apatitas magmáticas
Cl
100
10

Tanto en los 90
20
80

sistemas 70
30


apatita-fundido 60

40

 50

como Ap-fluido, 50

60

40  
 

la preferencia 

















 70
30 


 
  
 
  
 
de la Ap por los 20
  
  



 


 
80

   
  
  

90

aniones es: 10

















 


 



100

F>OH>>Cl 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10

OH F
Campo verde y puntos negros de Piccoli y Candela, (2002)
Apatitas magmáticas
0.7 0.7
Sistema La Huifa-La Negra Sistema La Huifa-
0.6 0.6 La Negra

0.5 0.5
XClAp

0.4

XClAp
0.4
0.3 0.3
0.2 0.2

0.1 0.1

0.0 0.0
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8
XOHAp XFAp

0.5
Apatitas magmáticas

0.7
La covariación de
Sistema La Huifa-
0.6 La Negra las relaciones Cl y el
0.5 S indica que el S se
está particionando a
XClAp

0.4

0.3 la fase fluida que se


0.2 está separando del
0.1
magma.
0.0
0.00 0.05 0.10 0.15
S (a.p.f.u.)
Apatitas magmáticas
10 La covariación de
Sistema La Huifa-La Negra
las relaciones Cl/OH
inclusiones vs. Cl/F indica que
las Ap cristalizan a
Cl/OH

1
partir de un fundido
tendencia de cristalización
sin devolatilización
en equilibrio con una
fase volátil que
M.F. con devolatilización
evoluciona
0.1
0.1 1 10 composicionalmente
Cl/F
Subcrítica o supercrítica?
7 fundido + vapor con Cl
Cl A b B
6
100 fundido+vapor
5 +líquido
10
hidrosalino

[H2 O]fundido (%)


90
20 4
solo fundido
80
3
30
Cl/OH= 4 fundido
70 cristalización d
 2 a fraccionada +
40 liquido
60
 1 c hidrosalino
Cl/OH= 1.5  50
50 0
 C
60 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0

40  



  [Cl]fundido (%)
Cl/OH= 0.67  

   70

 
 
30 


 
 


  


 

    80
20 
 
 
Cl/OH= 0.25
  


  


90


10
 





















    100

100 90 80 70 60 50 40 30 20 10

OH F
Resumen esquemático del
comportamiento del Cl y H2O en La
Huifa-La Negra
7
Fundido + vapor con Cl
B
6
D
A
5
[H2O]fundido (%)

4
Fundido
Fundido +
3
lìquido
hidrosalino
2

C
0
0 0,5 1 1,5 2
[Cl]fundido (%)
Conclusiones
La composición de las apatitas magmáticas
indican que en el sistema La Huifa-La Negra
se exsolvió tempranamente, una fase volátil
supercrítica, altamente salina, rica en S, que
evolucionó hacia composiciones menos
salinas y menos ricas en S.
Implicancias en la formación
de PCD
Si bien con las apatitas no se puede monitorear
el comportamiento de los metales, la
exsolución temprana de una fase fluida
supercrítica rica en Cl y S, a una presión de ~2
Kb, sumada al alto estado de oxidación de los
magmas, sería una condición altamente
favorable para la formación de fluidos con
potencial de mineralización.
Implicancias en la formación
de PCD
La formación de una fase volátil temprana a
una presión relativamente alta potencia la
formación de un sistema hidrotermal de mayor
envergadura.

La formación temprana de la fase volátil


favorece los procesos de coalescencia y
migración hacia las partes superiores del
sistema.
Conclusiones
El sistema magmático La Huifa-La Negra
habría tenido desde el punto de vista de los
procesos concentradores de Cu, potencial
para producir alteración y mineralización de
tipo pórfido de Cu.