1.

INTRODUCCION

El aumento de la tasa de ovulación se ha propuesto como una vía para mejorar el tamaño de camada
en coneja. En estas especies, la selección por tasa de ovulación ha aumentado la tasa de ovulación
pero no ha habido un incremento del tamaño de camada debido a un aumento de la mortalidad
prenatal En los experimentos de selección por tasa de ovulación en conejo y cerdo, la mayor parte de
la mortalidad se ha observado que se presenta durante el periodo fetal. Un momento crítico para la
supervivencia fetal en conejos es el periodo comprendido entre el día 8 y 17 de la gestación, cuando
tiene lugar el desarrollo de la placenta.

2. MARCO TEORICO

Las conejas serán superestimuladas con eCG( Folligon) con el protocolo.

72 h
Servicio (68 h) Recuperación
+ GnRH de embriones
Inyec. ECG

-4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 5

Los embriones recuperados por lavado del oviducto y útero de las hembras sacrificadas
con estro sacrificadas a 72 horas post inseminación. Se utilizará como medio de lavado 40
ml de solución Ringer suplementada con 5 % suero bovino que será vertida por el
infundíbulo con una jeringa de 20 cc y aguja 18 g. Una placa Petri en la parte baja de la
unión útero-cervix será el deposito utilizado para recuperar el colectado, siguiendo al
procedimiento realizado por Adams.

El líquido recuperado será revisado bajo un estereoscopio a 20 x en búsqueda de

embriones y luego evaluados morfológicos a 40 X. Los embriones serán clasificados de
acuerdo a criterios establecidos por Lindner y Wrigth.
El aumento de la tasa de ovulación se ha propuesto como una vía para mejorar el
tamaño de camada en conejas. En estas especies, la selección por tasa de
ovulación ha aumentado este carácter pero no ha habido un incremento del
tamaño de camada debido a un aumento de la mortalidad prenatal.
Actualmente, la producción ganadera se ve sometida a continuos cambios y
exigencias, viéndose obligada a hacer frente a los nuevos retos que se presentan e
intentando mejorar la productividad de las explotaciones. La biotecnología
reproductiva dispone de diferentes herramientas que se pueden implementar a
nivel comercial (inseminación artificial, crioconservación de gametos y embriones,
superovulación, transferencia embrionaria. Algunas de las cuales hacen posible
que animales de alto valor genético puedan producir más descendencia de la que
sería posible gracias a la reproducción natural, acelerando así la mejora genética
de los animales ya que acortan el intervalo generacional. Por otra parte, en las
 últimas décadas se ha venido realizando un esfuerzo desde la FAO y desde los
propios países, por mantener la diversidad genética, tanto a nivel de especie como
a nivel de raza o línea, ya que el interés de la conservación de recursos genéticos es
importante desde el punto de vista zootécnico, así como desde el punto de vista
sociológico en aquellas razas en las que su valor no es únicamente el productivo.
En el caso de la coneja, no podemos olvidar su importancia como modelo
biomédico tanto en el ámbito de la biotecnología y la reproducción, como en el
ámbito del estudio de enfermedades. Así, por un lado, mientras la conservación del
material genético de las líneas criadas con estos fines resulta especialmente
importante, por otro, las propias técnicas de producción y/o conservación de este
material genético sirven en sí mismas para el estudio de la fisiología reproductiva
tanto en ésta como en otras especies. Uno de los recursos íntimamente
relacionados con la mejora genética es la conservación ex situ de material genético
que, según define la FAO, comprende la conservación de material genético en un
medio artificial, normalmente en condiciones criogénicas, de semen, ovocitos,
embriones, Introducción 20 células o tejidos. De hecho, la mayor parte de los
programas de conservación de recursos genéticos se basan en la formación de
bancos de semen y embriones, considerando que la conservación ex situ debería
ser comprendida como un complemento de la conservación in situ.
PROTOCOLO DE SUPEROVULACION
Debido a los elevados costes de las técnicas de recuperación de ovocitos y embriones y a
las bajas eficiencias de determinadas técnicas a las que pueden destinarse éstos
posteriormente, en numerosas ocasiones es conveniente someter a las hembras a
tratamientos de superovulación para optimizar su rendimiento. Sin embargo, es necesario
tener en cuenta que la administración de estos tratamientos resulta habitualmente en una
disminución de la calidad de los ovocitos y embriones, ya que, en muchos casos, aumentan
la tasa de gametos no fecundados, los fallos de ovulación o el número de folículos
hemorrágicos. Por otra parte, los resultados obtenidos tras la aplicación de estos
tratamientos presentan una gran variabilidad ya que la respuesta Introducción 33
superovulatoria se puede ver afectada por el tipo de animal (raza o línea, individuo, edad,
estado nutricional y fisiológico), el tipo de hormona empleado y el protocolo de
administración.

2.- OBJETIVOS:

OBJETIVOS GENERALES:

 recuperación, evaluación, clasificación y manipulación de embriones

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 recuperación de embriones post mortem.

 Determinar el desarrollo y transporte embrionario en el tracto reproductivo de la
coneja.
 Determinación y clasificación de embriones según calidad y estado de desarrollo.
 3.- MATERIALES:

01 coneja adulta,
01 macho;
Folligon 1000 IU, Conceptal (Frasco) y alimento de conejas
0.2 ml de GnRh.
50 IU de PMSG
Bisturí
Bandejas
Pinzas
Aguja 18 g
Solución de Ringer
Placas de100 mm
Jeringas de 10 ml
Guantes quirúrgicos
Papel toalla
gaza
4.- METODOLOGÍA:

Tabla 1 Recuperación de embriones de conejas

Coneja 1
color
Edad 3 años
# Partos 4
Fecha de monta 01/01/2017
Nro de servicios 1
Fecha de recuperación 04/01/2017
5.- PROCEDIMIENTO:
 El dia 28/ 12/2016 se le administro fertagyl (PMSG) 50 UI
 El dia 01/01/2017 se le administro a las 2 pm, GnRH en dosis de 02ml
 El dia 04/01/2017, se llevo al laboratorio de reproducción para la practica
correspondiente, donde se lleco a cabo:
 Se identificó a la coneja y se pasó a anestesiarlo con Cloroformo. Se le empapa a una
gaza, lo cual se pondrá en la nariz de la coneja.

 Se calienta en baño maria el suero fisiológico a la cual se le adiciono la solución de

ringer
 Una vez sedado, se procede a realizar el corte en la región inguinal de la coneja

 Se ubica el útero y los ovarios.

 Se coloca el útero en una placa Petri al cual se le adiciona suero fisiológico, esto se realiza
con la debida sujeción de pinzas en cada extremo, para evitar perder embriones
6.- RESULTADOS:

Tabla 1 Recuperación de embriones de conejas

Coneja 1
color chinchilla
Edad 3 años
# Partos No se sabe
Fecha de monta 31/12/2016
Nro de servicios Estaba junto al macho por 12 horas
Fecha de recuperación 04/01/2017

No se pudo observar ningún embrión

7.- CONCLUSIONES:

No se pudo obtener ningún embrión, debido a que al aplicarles las hormonas de superovulacion
pudo ser alterada durante el lavado, tipo o raza de la coneja, influye también la aplicación de estas
hormonas ya que incrementa la ovulación pero disminuye la calidad de los embriones.
No se llegó a determinar el desarrollo embrionario, ya que no se obtuvo ningún embrión.

8.- BIBLIOGRAFÍA:

http://tarwi.lamolina.edu.pe/~emellisho/Reproduccion_archivos/Practica%206-desa-fetal.pdf
http://tarwi.lamolina.edu.pe/~emellisho/zootecnia_archivos/E%20Mellisho-
Biotecnologia%20animal-URPjun07.pdf
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www.google(Adams, 1959, 1960; Hafez y Tsutsumi, 1966).