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Variación de la calidad del aire en lima metropolitana

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I. INTRODUCCION

Actualmente en las grandes ciudades se presencia una degradación de la calidad

del aire debido a las emisiones continuas de industrias y de tráfico vehicular, estas
emisiones pueden resultar perjudiciales para la salud humana y que están
sobrepasando no solo las concentraciones establecidas en normas nacionales
sino también internacionales. Por esta razón este informe va a presentar la
situación de la contaminación del aire en Lima
Metropolitana entre los periodos 2011 al 2015.

II. OBJETIVOS

2.1. OBJETIVO GENERAL

 Evaluar la variación de la calidad del aire en las estaciones automáticas de

Lima Metropolitana entre los periodos 2011 al 2015.

2.2. OBJETIVO ESPECÍFICO

 Evaluar la variación diaria, mensual y anual del PM10 en Lima

Metropolitana entre los periodos 2011 al 2015.
 Evaluar la variación diaria, mensual y anual del PM2.5 en Lima
Metropolitana entre los periodos 2011 al 2015.
 Evaluar la variación diaria, mensual y anual del SO2 en Lima Metropolitana
entre los periodos 2011 al 2015.
 Evaluar la variación diaria, mensual y anual del NO2 en Lima Metropolitana
entre los periodos 2011 al 2015.
 Evaluar la variación diaria y mensual del O3 en Lima Metropolitana entre
los periodos 2011 al 2015.
 Evaluar la variación diaria y mensual del CO en Lima Metropolitana entre
los periodos 2011 al 2015.
 Identificar la influencia de los parámetros meteorológicos en las
concentraciones de los contaminantes estudiados (PM10, PM2.5, SO2,
NO2, O3 y CO).
 Identificar las zonas con mayor exposición a fuentes contaminantes en
Lima Metropolitana entre los periodos 2011 al 2015.

III. ZONA DE ESTUDIO

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La red de monitoreo de la calidad del aire del SENAMHI en Lima Metropolitana
actualmente cuenta con 10 estaciones automáticas de calidad de aire. Desde el
periodo 2011 al 2013 solo se contaba con cinco estaciones de calidad de aire
(Villa María del triunfo, San Borja, Ate, Santa Anita y Jesús María). Sin embargo, a
partir del 2014 hasta el 2015 se cuentan con las 10 estaciones automáticas que se
conocen en la actualidad. (ver tabla 1)

Tabla 1: Ubicación de las estaciones automáticas de calidad de aire en Lima

Metropolitana

COORDENADAS UTM
ALTITUD
ESTACION
OESTE SUR
(msnm)
Puente
274053 8687727 180
Piedra
Carabayllo 278498 8683450 190
ZONA
NORTE
San Martin
273048 8671604 56
de Porres

San Borja 283200 8661900 136

ZONA SUR Villa María
291077 8654306 292
del Triunfo
ZONA
Jesús María 277601 8664893 123
CENTRO
Ate 291097 8669823 362

Santa Anita 285325 8667937 276

ZONA ESTE
Huachipa 287829 8670606 294
San Juan de
282383 8670567 239
Lurigancho

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 FIGURA 1: Mapa de ubicación de las estaciones automáticas de calidad de aire en
Lima

IV. MARCO NORMATIVO

La red de vigilancia de la calidad del aire del Servicio Nacional de Meteorología e

Hidrología del Perú (SENAMHI) monitorea los siguientes contaminantes: dióxido
de azufre (SO2), dióxido de nitrógeno (NO2), monóxido de nitrógeno (NO), óxido
de nitrógeno (NOx), ozono troposférico (O3) y partículas menores de 10 y 2.5
micrómetros (PM10-PM2.5).
Dichos datos del monitoreo se les comparara con las siguientes Normativas:

Norma Legal Titulo Año de

Publicación
Decreto Supremo N° Estándares de Calidad Ambiental (ECA) 2017
003-2017-MINAM para Aire y establecen Disposiciones
Complementarias
Guías de calidad del aire de la OMS 2005
R.D. N° Protocolo de monitoreo de calidad de aire y 2005
1404/2005/DIGESA gestión de datos
009- 2003-SA y 012- Niveles de Estado de Alerta Nacionales 2003/2005
2005-SA para Contaminantes del Aire

Decreto Supremo N° 003-2017-MINAM Estándares de Calidad Ambiental para

Aire

Contaminante Período Forma del Estándar Método de Análisis

Valor Formato
(g/m3)

3
Material 24 horas 100 NE más de 7 Separación
Particulado con veces al año inercial/filtración
diámetro menor a
10 micras (PM10)
Anual 50 Media Separación
aritmética inercial/filtración
anual

Guías de calidad del aire para Material particulado

Contaminante Período Valor

(g/m3)
Material Particulado con diámetro menor a 10 micras 24 horas 50
(PM10)
Anual 20

Niveles de estado de alerta

TIPOS DE Material Dióxido de Monóxido de Sulfuro de
ALERTA Particulado Azufre (SO2) Carbono (CO) Hidrógeno (H2S)
(PM10)
Cuidado >250 ug/m3 >500 ug/m3 >15 000 >1 500 ug/m3
prom. aritmético prom. móvil 3 ug/m3 prom. prom. aritmético
24 horas horas móvil 8 horas 24 horas
Peligro >350 ug/m3 >1 500 ug/m3 >20 000 >3 000 ug/m3
prom. aritmético prom. móvil 3 ug/m3 prom. prom. aritmético
24 horas horas móvil 8 horas 24 horas
Emergencia >420 ug/m3 >2 500 ug/m3 >35 000 >5 000 ug/m3
prom. aritmético prom. móvil 3 ug/m3 prom. prom. aritmético
24 horas horas móvil 8 horas 24 horas

V. METODOLOGIA

La red de monitoreo de la calidad del aire de SENAMHI en Lima Metropolitana

monitorea un total de 6 parámetros (PM10, PM2.5, SO2, NO2, CO y O3).
Según el DECRETO SUPREMO Nº 003-2017-MINAM, este indica que el método
de referencia para medir los gases son los métodos automáticos y para material
particulado el método manual activo de alto volumen. Estos métodos referenciales
son utilizados por SENAHMI para la vigilancia de la calidad de aire en Lima.

Tabla 2: Principio de funcionamiento de los parámetros analizados por la estación

automática en Lima

PARAMETRO PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO

PM 10 Microbalanza oscilatoria
PM 2.5 Atenuación de rayos beta
SO2 Fluorescencia UV
NO2 Quimioluminiscencia
CO Infrarrojo no dispersivo

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 O3 Fotometría de absorción UV

5.1. Microbalanza oscilatoria

Monitor de medición directa que extrae el aire ambiental a través de un filtro con
un caudal constante, pesa continuamente el filtro y da el cálculo de las
concentraciones de masa en tiempo real.

5.2. Fluorescencia UV

El analizador de dióxido de azufre mide la fluorescencia que producen las

moléculas de SO2 al absorber la luz UV. Este equipo es controlado por un
microprocesador y posee capacidad de registro de datos gracias a su memoria
interna.
La molécula de SO2 produce fluorescencia mientras absorbe luz UV en el rango
de 190 a 230 nm. La luz producida por una Lampara de UV se filtra a través de un
filtro de bandas de 214 nm y excita las moléculas de SO2 produciendo
fluorescencia, la cual es medida por un tubo fotomultiplicador.

FIGURA 2: Esquema del principio de funcionamiento del analizador de SO2

Fuente: INE

5.3. Quimiluminiscencia

Al succionar aire a través del motor, el óxido nítrico (NO) reacciona con las
moléculas de ozono (O3) liberando una luz llamada quimiluminiscencia. La
reacción se lleva a cabo en dos etapas: primero el Ozono y el NO se combinan
para formar una molécula de NO2 “excitada” y una molécula de oxigeno (O2).
Esta molécula de NO2 “excitada” rápidamente retorna a su estado normal de

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excitación, liberando su exceso de energía como un fotón, cuya longitud de onda
central es alrededor de 1100 nm. La Intensidad de luz producida es directamente
proporcional a la concentración del NO presente. Dicha Intensidad es medida por
un Tubo Fotomultiplicador.
FIGURA 3: Esquema del principio de funcionamiento del analizador de NO2

Fuente: INE

5.4. Infrarrojo no dispersivo

El principio de operación de los analizadores de CO se basa en la capacidad que

tiene este gas para absorber energía en determinadas longitudes de onda.
Primeramente, se mide la absorción de luz infrarroja, llevada a cabo por las
moléculas de CO en intervalos relativamente pequeños de longitudes de onda
centradas sobre la región de máxima absorción del contaminante.
El haz de luz infrarroja pasa por un filtro rotatorio integrado por dos celdas, una de
las cuales contiene CO en alta concentración y la otra N2 como blanco para crear
el haz de referencia de modo tal que el detector mida la diferencia de energía
entre la radiación absorbida en la celda de muestra y la señal modulada por la
alternancia entre los filtros de gas. La señal del detector es procesada y
acondicionada por microprocesadores para desplegarla como una lectura de
concentración de CO.

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 FIGURA 4: Esquema del principio de funcionamiento del analizador de CO

Fuente: INE

5.5. Fotometría de absorción UV

El principio de operación que utilizan los analizadores de ozono se conoce como

el método de fotometría UV y consiste en medir la cantidad de luz ultravioleta, a
una longitud de onda de 254 nm, absorbida por el ozono presente en una
muestra. La muestra pasa por el interior de las celdas y la molécula de ozono
absorbe una cantidad de luz (I), la cual se compara con la cantidad de luz medida
en la celda de referencia (I0) para calcular la concentración (C).
La concentración se puede hallar a través de la Ley de Lambert y despejando se
obtiene la concentración de ozono:

𝐼0 760 𝑇 106
𝑂3 (ppm) = 𝑙𝑜𝑔10 ( ∗ ∗ )∗
𝐼 𝑃 273 𝑎 ∗ 𝐿
Donde:
I: intensidad de luz luego de la absorción
I0: intensidad de luz antes de la absorción
L: longitud de la celda o tubo de absorción
C: concentración del gas
a: Coeficiente de absorción del O3 a determinada longitud de onda

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FIGURA 5: Esquema del principio de funcionamiento de la fotometría de absorción
UV

Fuente: INE