Células del Sistema Inmunitário ELEMENTOS QUE INTERVIENEN EN LA RESPUESTA

INMUNOLOGICA

Células Inmunocompetentes;
FAGOCITICOS MONONUCLEARES: Antígenos
Inmunoglobulinas ( Ig )
Son de vida larga, Linfocinas y Monocinas
Misión: es capturar, ingerir y destruir partículas donde están los Sistema Hipertensión
agentes infecciosos se localizan en lugares estratégicos,
Tipos de Células: son los Monocitos que al migrar a los tejidos se CELULAS INMUNOCOMPETENTES
transforman en Macrófagos, siendo presentadora de Ag al Lic T.
Linfocitos T
POLIMORFONUCLEARES NEUTRÓFILOS: Linfocitos B
Linfocitos T Cooperadores
Tipo de Célula: son los Neutrófilos o PMN Linfocitos T Supresores
Misión: migran también a los tejidos ante ciertos estímulos pero Células Accesorias:
ingieren las sustancias extrañas, las destruyen y a continuación o Macrófagos
mueren, no presentan como el macrófago o Células Dendríticas de Ganglios Linfáticos
o Células de Langerhans De La Piel
LINFOCITOS
LINFOCITOS
Únicas capaces de reconocer los agentes patógenos y son los
encargados de iniciar las respuesta Inmune adaptativa todos proceden de Los Linfocitos sintetizan inmunoglobulinas.
la médula ósea excepto los Linfocitos T. Linfocitos T adquieren la capacidad funcional en el timo.

LINFOCITOS B
FUNCIONES DEL MACROFAGO ¿

Programada genéticamente para codificar un receptor de superficie Productoras de citocinas proinflamatorias y fibrogenicas
especifico de un Ag determinado. Cuando una reconoce un Ag se Lisan células tumorales, secretan metabolitos tóxicos y
multiplica y se transforma en moléculas solubles siendo Ac dirigiéndose a enzimas proteolíticas NK
sangre o secreciones. Células efectoras en alguna forma de inmunidad celular
(hipersensibilidad tardía).
LINFOCITOS T
CELULAS DENDRITICAS Y DE LANGERHANS
Hay varios grupos:
Células presentadoras de antígeno
LINFOCITOS T SUPRESOR: CD4 y CD8 Poseen proyecciones dendríticas.
Interactúan con los Lic. B y promueven multiplicación,
diferenciación y síntesis de Ac. Localizacion:
LINFOCITOS T HELPER CD4 Tejido linfoide
Son los colaboradores q ayudan a los mononucleares a destruir os Corazón
patógenos. Pulmón
Piel
LINFOCITOS T CITOTOXICO: CD8
destruyen las células infectadas por virus o patógeno intracelular CELULAS CITOLITICAS NATURALES (NK)

Esos tres grupos usan una molécula en la célula llamada CPH, usando  10 a 15 % se localizan en sangre periférica.
un receptor especifico llamado TCR liberando proteínas solubles llamadas  Células no t y no b
Citocinas.  Funciones :
- lisan células tumorales
- lisan células infectadas con virus
LINFOCITOS GRANULOSOS GRANDES - sin previa sensibiliza.
NATURAL KILLER - Inmunoregulacion

Detectan peculiaridades superficiales de diversas células tumorales y de HAPTENO

las infectadas por virus.
Son muy eficaces reconociendo aquellas células q perdieron sus
moléculas CPH, denominándose actividad asesina natural NK.
POLIMORFONUCLEARES EOSINOFILOS
Atacan a los grandes parásitos extracelulares como los esquistosomas.
Valor Normal de los Eosinofilos: 0 – 3% Hasta 5% Aceptable
Infección Parasitaria o Alergia
Son productos que por si solo no tienen carácter antigénico, pero pueden
adquirirlo si se unen a una proteína portadora.
CLASIFICACION DE ANTIGENO DE ACUERDO A SU
PROCEDENCIA
XENOANTIGENOS: Son los auténticos extraños a las
diferentes especies
ALOANTIGENOS: Son propios de una especie pero no de
todos los individuos.
AUTOANTIGENO: Son propios de un individuo.
INMUNOGLOBULINAS CELULAS DENDRITICAS Y DE LANGERHANS

Son producidas por las células plasmáticas que provienen de los linfocitos Prolongaciones citoplasmáticas dendríticas y gran cantidad de
b. moléculas tipo II (MHC).

IgG Debido a moléculas tipo II son excelentes presentadores de

IgA - antígenos.
IgM - Primera respuesta
IgD Principal Presentador de antígenos.
IgE -
Poca o ninguna capacidad Fagociticas.
ESTRUCTURA DE LAS INMUNOGLOBULINAS
GRANULOCITOS
FRAGMENTO Fc (CRISTALIZABLE): Granulocitos Granulocitos Granulocitos
RESPONSABLE DE LAS FUNCIONES EFECTORAS. Neutrófilos Eosinófilos Basófilos
Activación del complemento y fijación a células.

FRAGMENTO Fab (Antigen Binding )

Fijador de antígeno.

CLASES DE INMUNOGLOBULINAS
Función

IgA
• Ig predominante en secreciones seromucosas
(saliva, secreciones traqueo-bronquiales).
• Dimeros (impide proteolisis por enzimas digestivas). CITOQUINAS
Moléculas que inducen y regulan la respuesta inmunitaria
IgG mediante el establecimiento de interacciones entre linfocitos,
• Principal anticuerpo de respuesta secundaria monocitos, células inflamatorias y células endoteliales.
(memoria).
• Actividad anti-virus, bacterias, parasitos, y algunos Linfoquinas, monoquinas y otros péptidos.
hongos.
• Cruzan placenta (inmunidad pasiva trans-
placentaria, 3-6 meses post-parto).
CITOQUINAS: Categorías.
• Activa complemento por vía clásica. Citoquinas que median la inmunidad natural

IgM Citoquinas que regulan el crecimiento, activación y diferenciación de

• Principal anticuerpo de respuesta inmune los linfocitos
precoz.
• Pentámero en asociación con cadena "J“. Citoquinas que activan a las células inflamatorias;
• Activa complemento por vía clásica.
Citoquinas que estimulan la hematopoyesis (CSF).
IgE
• Se encuentra en basofilos y mastocitos.
• Participa en respuesta anti-helmintos e COMPLEMENTO
hipersensibilidad inmediata (anafilaxis).
Constituido por un conjunto de proteínas presentes en el plasma y sobre las
superficies celulares.
IgD
• Abundante en células B circulantes. Función principal es la defensa contra los microbios.
• Puede participar en proliferación linfocitaria inducida
por antígenos. Esta formado por mas de 30 proteinas

CÉLULAS CITOLITICAS NATURALES (NK)

COMPLEMENTO-ACTIVIDADES FISIOLOGICAS
10 a 15% de linfocitos periféricos no presentan complejos
receptores ni inmunoglobulinas de superficie. Defensa contra las infecciones por bacterias piogenas mediante la
opsonizacion y quimiotaxis
Células no T y no B (células nulas).
Conexión entre la inmunidad innata y la adaptativa
Capacidad de lisar células neoplásicas, células infectadas por Eliminacion de productos inmunitarios
virus y algunas células normales sin sensibilización previa.

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC)

Tambien denominados antigenos leucocitarios humanos (hla)

Inducen y regulan la respuesta inmunitaria

 Los genes que codifican las ag de histocompatibilidad en el REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
rechazo de trasplantes se localizan en un segmento del
cromosoma 6. TIPO I

TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNITARIO Inducida por antígenos específicos llamados alergenos, provocadas por la
exposición repetida al mismo antigeno, por contacto, inhalación o ingestión. La
1- REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD respuesta es mediada por anticuerpos IgE, lo cual genera la liberación de
histamina y otros mediadores vasoactivos, produciendose una reacción inmediata,
local o sistémica (anafilaxis).
2- ENFERMEDADES AUTOINMUNES

SINDROMES DE DEFICIENCIA INMUNITARIA. HIPERSENSIBILIDAD TIPO I

Hipersensibilidad o alergia  Grupo de respuestas inmunes especificas  Ocurre segundos a minutos después del contacto con el
que se elaboran frente a sustancias no infecciosas.
alérgeno previa sensibilización.
Respuesta. Inmune exagerada a antígenos ajenos inocuos (alergenos) en
 Es mediada por IgE (REAGINAS)
individuos sensibilizados.
 Hay fijacion de ige a receptores de fc de mastocitos y basofilos
Una característica que cumplen todas las alergias es que el primer contacto
con el antígeno no origina ningún tipo de reacción, pero produce células de  El ag debe ser soluble
memoria sensibilizadas frente a él de tal forma que tras una segunda
exposición se producirá la reacción alérgica.
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
HIPERSENSIBILIDAD TIPO I

4 tipos de Hipersensibilidad Características: Pocos minutos entre la exposición del antígeno y la aparición
de sintomatología clínica.
HIPERSENSIBILIDAD : I-II-II-IV
Atopia: Estado de hipersensibilidad genéticamente determinado, donde el
EL TIPO IV comprende la de tipo tardia o de tipo celular individuo produce IgE después del contacto con cantidades muy pequeñas del
Antígeno.

Antígenos:
Polen
Acaros
Escama cutáneas de animales

HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
Sensibilización : unión de la IgE a los receptores Fc (FcRI)
de la IgE de los Mastocitos. Luego…

Activación: por la unión del antígeno a las IgE de membrana

del mastocito …

Entrecruzamiento de los receptores: degranulación del

Mastocito

Ejemplos clínicos:

Rinitis alérgica
Asma alérgica
Dermatitis atópica
Alergia a alimentos
Alergia medicamentosa

FORMA LOCALIZADA
Rinitis alergica (fiebre del heno)
Asma alergica
Dermatitis atópica

FORMA GENERALIZADA
Anafilaxia
Urticaria
HIPERSENSIBILIDAD I – FASES ¿?

PRIMERA FASE (SENSIBILIZACION) en un primer contacto

Hay fijación de IgE a receptores de alta afinidad en la membrana

del mastocito y basofilo

FASE 2 (EFECTORA) 2º. Contacto, el Ag se acopla con el receptor de

mastocitos y basofilos (Acoplamiento Receptor-Ag.)

FASE 3 (DEGRANULACION) IgE ocupa receptores del

mastocito,produciendo liberaciòn y activacion de mediadores.

EFECTOS DE LOS MEDIADORES

Contraccion del musculo liso

Vasodilatación

Aumento de la permeabilidad vascular ANAFILAXIA SISTEMICA

Secreción de moco Puede se desencadenada por:
Antisueros
MEDIADORES POSEEN 3 FUNCIONES Hormonas
farmacos
QUIMIOATRAYENTES (CITOCINAS): Atraen a neutrofilos,
eosinofilos y basofilos. MANIFESTACIONES CLINICAS
ACTIVADORES INFLAMATORIOS: Histamina: aumento de Prurito
la permeabilidad vascular, vasodilataciòn Ronchas
Eritema cutaneo
PAF (Activador de plaquetas ): Formaciòn de microtrombos Espasmo bronquial
Vomitos
ESPASMOGENOS: Histamina, prostaglandinas, leucotrienos. Colicos abdominales
Diarrea.

HALLAZGOS PATOLOGICOS
Edema y hemorragia pulmonar
Enfisema
Dilatación de cavidades derechas del corazón.

HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
Mediada por IgM-IgG (Citotoxica)
Ocurre minutos hasta 72 horas posteriores al contacto
Esta dirigida contra los Ag presentes en la superficie de las
celulas y otros componentes tisulares.

REACCIONES HIPERSENSIBILIDAD II
Anticuerpos IgM o IgG
Dirigido contra Antígenos Celulares o Tisulares

IgM
Activación complemento Hemólisis Intravascular
IgG
Destrucción por células fagocíticas Fagocitosis

REACCIÓN HIPERSENSIBILIDAD II
Mecanismo de Daño

Lisis de Células
Activación de Células Fagocíticas
Producción de Radicales Libres
Destrucción del Tejido

Reacciones frente a Antígenos Celulares

Reacciones Hemolíticas
Anemia Hemolítica Autoinmune
Eritroblastosis Fetal
Reacciones Transfucionales
Reacciones frente a Antígenos Tisulares HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV-VARIANTES
Miastenia Gravis De contacto (48-72 horas) a nivel epidermico de la piel

Pénfigo Tuberculina (48-72 horas) a nivel dermico de la piel

Reacciones Hipersensibilidad II Granulomatosa (21-28 dias )

Anemia Hemolítica Autoinmune Anticuerpos contra antígenos presentes HIPERSENSIBILIDAD POR CONTACTO
en la membrana de los glóbulos rojos
Origina reacción eccematosa en el lugar de contacto con el
alérgeno como níquel, cromato, caucho, hiedra venenosa etc.
Hemólisis: Los cuales son haptenos; es decir moléculas demasiado
Hemólisis Intravascular pequeñas para ser Ag, necesitan conjugarse con las proteínas
IgM Activación
del organismo.
Complemento
HIPERSENSIBILIDAD TIPO TUBERCULINA
IgG Destrucción por células Fagociticas Células T migran hacia fuera de los capilares 12 horas
posteriores a la aplicación de la tuberculina
HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
Hay presencia de macrófagos
Llamada lesión por complejos inmunes
Hay activación del complemento
Hay migración de las células de Langerhans hacia la epidermis
Mediada por inmunoglobulinas igG, igM.
Los complejos inmunes se depositan en los tejidos durante 24 horas
Hay liberación de enzimas lisosomas
Hay respuesta inflamatoria con activación del complemento. Aparecen moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad (mhc) tipo ii.
Reacción Hipersensibilidad III
HIPERSENSISBILIDAD GRANULOMATOSA
En la circulación se forman Complejos Inmunológicos (Immunocomplejos) y se
depositan en los tejidos, donde pueden tivar la vía clásica del Complemento.En el Se produce por la presencia de microorganizmos y otras
sitio de depósito de estos tejidos se liberan mediadores de la inflamación aguda. particulas que las celulas no son capaces de destruir.

MECANISMO DE DAÑO POR INMUNOCOMPLEJOS EL proceso conduce a la formaciòn de granulomas de celulas

epitelioides.

LEPRA –TUBERCULOSIS-SARCOIDOSIS

REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD IV
Dermatitis por Contacto
Neumonía por hipersensibilidad

Granulomas por organismos Intracelulares:

Tuberculosis, Leishmania
Tiroiditis de Hashimoto

Reacción de Hipersensibilidad III

Enfermedades causadas por el depósito de Inmunocomplejos en los
tejidos:

Anemia hemolítica inducida por medicamentos

Lupus Eritematoso Sistémico
Reacciones de Hipersensibilidad asociadas a Infecciones
persistentes

REACCION DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO III

HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV

Las reacciones inmunitarias son mediadas por celulas

(LINFOCITO T)
Tardan mas de 12 horas en desarrollarse
Las celulas T responsables de estas reacciones son celulas
especificamente sensibilizadas para un Ag determinado a
travez de un contacto previo.
ENFERMEDADES AUTOINMUNES
TOLERANCIA INMUNOLOGICA:
El individuo es incapaz de reaccionar inmunologicamente con
un agente especifico (generalmente propios).

PERDIDA DE LA TOLERANCIA INMUNOLOGICA.

ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS
Definición: desarrollo de reacción inmunitaria en contra de
auto-antígenos.

Amplio espectro: desde auto-anticuerpos en contra de un

sólo órgano o tejido hasta auto-anticuerpos en conta de auto-
antígenos presentes en todos los tejidos.

Pérdida de la auto-tolerancia inmunitaria.

Tolerancia inmunitaria: estado en el cual el sujeto no puede

desarrollar respuesta inmunitaria alguna frente a un antígeno
dado.

MECANISMOS DE TOLERANCIA INMUNITARIA

Deleción clonal: timo eliminaría células T primordiales con
receptores para auto-antígenos.

Anergia clonal: no se elimina la célula T primordial

sensibilizada, pero ésta no prolifera y no se activa (Deleción
funcional).

Supresión periférica de células T: mediante la acción de

linfocitos T supresores (CD8+).

1. Que tipos de Linfocitos hay?

2. Cuál es la función de los Linfocitos T
3. Cuál es la Función de los Linfocitos B?
4. Funciones de los Macrófago
5. Cuales son las Inmuno Globulinas?
6. Funciones de los NK?
7. Cuales son las Citoquinas e para que?
8.