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2. ANAMNESIS
Motivo de consulta
Historia de la enfermedad actual
Historia médica anterior
Interrogatorio aparatos y sistemas
Vida personal
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Estos tres puntos son los que se pueden obtener como resultado de una correcta
anamnesis.
Uno de los principios generales de la exploración neurológica, es la SIMETRÍA
Atención CRUCIAL, la falta de atención puede ser por varios motivos y puede
alterar completamente el resultado de la prueba.
Memoria: remota y reciente
Praxias: ideomotora, ideatoria, motora, constructiva, del vestido (ejecución de
movimientos aprendidos con un fin determinado) Dificultad en el movimiento
Gnosias: estereognosia, nosognosia, sómatognosia, agnosia visual, auditiva
(conocimiento obtenido por la elaboración de experiencias sensoriales)
Dificultad de reconocimiento
II Óptico (fundamental)
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3.6 Sensibilidad
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Modalidades sensoriales:
S. superficial: tacto superficial, dolor, temperatura. Ante la sospecha de
síndrome siringomélico.
S. profunda: vibratoria, posicional, artrocinética
Función cortical de la sensibilidad: IMP estereognosia (capacidad de
reconocimiento de objetos mediante el tacto) , grafestesia (capacidad de
reconocer figuras o signos trazados en la piel, Barognosia (capacidad de
reconocer el peso), discriminación entre dos puntos y extinción (doble
estimulación simultánea).
3.7 Coordinación
4. COMA
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5. EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS
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pierde un poco de líquido cefalorraquídeo. Menos probable si usas aguja más pequeña
y el paciente hace reposo tras la punción.
5.2 Encefalograma
Sus utilidades cruciales son los pacientes con
alteraciones del nivel de conciencia (coma o similares)
y en el diagnóstico de epilepsia. En el resto de
patologías tiene utilidad pero son mucho menos
frecuentes, algún patrón característico como
sarampión Lo único que hace es confundir. No en ictus
ni cefalea, ni paciente con mareos.
5.3 Electromiograma
Registra la actividad muscular comprobando si hay
denervación, hipertrofia… cómo está el músculo.
La electroneurografia da un estímulo e indica cómo
conduce el nervio.
Los potenciales evocados miden vías nerviosas.
-Potenciales evocados visuales: das un estímulo y lo
registras en el córtex. Cada uno de los potenciales
emite una onda que sabemos a qué corresponde.
-Potenciales evocados motores: con estimulación
magnética transcortical lo estimulas y recoges
periféricamente. Para comprobar la integridad de la vía.
5.4.1 Indicaciones
- Cráneo: TCE (fracturas y cambios de contorno)
Erosiones óseas e hiperostosis
Infección senos paranasales y mastoideos
Cambios en los agujeros de la base del cráneo
- Columna: Fracturas y luxaciones
Lesiones destructivas sobre cuerpos vertebrales
Enfermedad Paget
Rx simple: detección de cuerpos extraños.
5.5.1 Método
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5.5.2 Indicaciones
Patología malformativa
Elementos anatómicos de la línea media
Alteración del tamaño y/o posición del sistema ventricular
Encéfalo ablandado y/o edematoso (“signos precoces de infarto cerebral”)
Hemorragia intraparenquimatosa, intraventricular, subdural, epidural o
subaracnoidea
Patología inflamatorio-infecciosa (meningitis-encefalitis, absceso cerebral)
Patología Tumoral (tumores primarios o metástasis)
Patología orbitaria
Patología de la Fosa Posterior
Patología de la Columna Vertebral
5.6.1 Método
Se efectúa colocando al paciente dentro de un campo
magnético poderoso, que hace que los protones de los tejidos y
el LCR queden alineados en la orientación del campo.
La introducción de un pulso de radiofrecuencia específica (RF)
hace que los protones resuenen y cambien el eje de alineación.
Cuando se retira el pulso de RF, los protones vuelven a su
alineación horizontal.
La energía de RF que se absorbió y emitió se identifica con los
dispositivos electromagnéticos y se somete al análisis de la
computadora, a partir del cual se elabora una imagen.
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5.6.2 Indicaciones
En el encéfalo:
- Defectos del desarrollo
- Patología Cerebrovascular (isquemia/hemorragia)
- Enfermedades Inflamatorias/Desmielinizantes
- Traumatismo Craneoencefálico
- Patología Tumoral
En la columna vertebral:
- Siringomielia, siringobulia
- Hemorragias epidurales o subdurales
- Abscesos/tumores
- Hernias de disco
Infarto occipital
5.6.5 Artefactos
Artefacto de flujo de sangre en el cráneo y el cuello
Artefacto de flujo de LCR en la médula espinal torácica
Movimientos del paciente
Dispositivos metálicos
5.6.6 Secuencias en RM
“Los avances en las técnicas de RM a lo largo de la última década, ofrecen el potencial
de responder a interrogantes sobre patología arterial, viabilidad tisular y perfusión
cerebral residual, en una misma sesión, reduciendo el intervalo entre el ingreso y su
tratamiento”
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T1
T2
DP
FLAIR
ECO-GRADIENTE
T1 con contraste (gadolinio)
MÉTODO II
En el infarto isquémico el ADC disminuye el 20-60% de los valores normales. Se altera
desde la primera hora post-ictus, alcanzando la máx. intensidad a las 24-48 h, con
reducción gradual en semanas o meses
La hiperintensidad en la DWI y la reducción congruente del ADC son debidos al edema
citotóxico y se correlacionan positivamente con el daño cerebral y con secuelas
neurológicas secundarias.
Las alteraciones de señal en la DWI no representan invariablemente una lesión
irreversible. Se han descrito resoluciones espontáneas, sin secuela residual ni déficits
neurológicos asociados
RM Difusión en la isquemia
IRM-T2 infarto isquemico
5.6.6.2 RM-Perfusión (PWI)
MÉTODO I
Las imágenes de perfusión se obtienen, a intervalos de 1-2 sg, tras el primer pase de
contraste a través de la circulación cerebral
La adquisición de las imágenes está basada en la disminución de la señal secundaria a
la diferencia de gradientes magnéticos locales entre la luz del vaso y el tejido
circundante (curva de susceptibilidad magnética)
Evalúa, mediante cálculos y mapeos píxel a píxel, áreas de hipoperfusión o
hiperperfusión cerebral
En el infarto isquémico se produce una reducción de la perfusión, una disminución del
pico de la señal y un ensanchamiento de la curva.
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MÉTODO II
o Volumen sanguíneo cerebral regional (rCBV), describe el volumen
sanguíneo en capilares y vénulas cerebrales
o Flujo sanguíneo cerebral regional (rCBF), representa el flujo capilar
instantáneo en el tejido durante el primer paso de contraste
o Tiempo de transito medio regional (rMTT), es la relación CBV/CBF y
equivale al tiempo que una partícula pasa en la circulación capilar
cerebral. Su prolongación indica “penumbra isquémica”
rCBV
5.7
= < =
Arteriografía o
angiografía de contraste
5.7.1 Indicaciones
Malformaciones vasculares/ Dilataciones
aneurismáticas
Estrechamientos u oclusiones arteriales o venosas
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5.7.2 Limitaciones
Alteraciones de la Hemostasia (requiere de una vía arterial femoral o humoral)
Utiliza un medio de contraste y un catéter, que pueden favorecer la formación
de coágulos y su embolización distal, el vasoespasmo y la isquemia distal
Mortalidad global 1- 2,5%, según las series
5.7.3 Angiografía-RM I
La ARM ofrece una información precisa sobre la oclusión del flujo sanguíneo en el árbol
vascular cerebral:
Técnicas:
Imágenes de tiempo de vuelo (TOF)
Imágenes de contraste de fase (PC)
Completa la información anatómica obtenida por las técnicas DWI/PWI, al demostrar
el mecanismo y localización vascular causante del ictus
5.7.4 Angiografía-RM II
5.7.4.2 Limitaciones
Oclusión de ramas dístales
Dilataciones aneurismáticas < 2-3 mm de diámetro
Detección de colaterales leptomeníngeas
5.8 RM – Espectroscopia
Mide la concentración de diferentes metabolitos
en una región de interés previamente seleccionada
(ROI).
El área bajo la curva representa la concentración
de cada metabolito, asumiendo que los tiempos
de relajación en T2 son similares para todos ellos,
la altura es directamente proporcional a la concentración de cada metabolito.
Diferentes sistemas de análisis gráficos permiten la transformación de los datos de
espectroscopia de RM in vivo mediante la deconvolución de las señales y su
integración.
Los principales metabolitos que se identifican por desplazamiento químico son el NAA
(2.01 ppm), la Creatinina (3.01 ppm) y la colina (3.21 ppm).
5.9 Ultrasonidos
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5.9.1 Método
Un transductor convierte la energía eléctrica en ondas ultrasónicas (5-20 hz.)
Las ondas se transmiten a través del cráneo y el encéfalo
Los diferentes tejidos tienen una impedancia acústica variable y envían ecos de retorno
al transductor, que los proyecta como ondas de altura variable o puntos luminosos de
intensidad variable
5.9.2 Ventajas
Es una técnica inocua, cómoda (portátil), disponible y barata y sirve como screening en
patología vascular cerebral
5.9.3 Limitaciones
Variabilidad inter e intraobservador
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5.11 TEP
5.11.1 Método
Mide la concentración cerebral de trazadores radioactivos administrados por vía
general
Los isótopos emisores de positrones se producen en un ciclotrón o acelerador lineal, y
se incorporan en compuestos biológicamente activos en el cuerpo
Se determina de manera no penetrante la concentración de los trazadores en diversas
áreas del encéfalo mediante detectores colocados fuera del cuerpo y se elaboran
imágenes topográficas mediante técnicas semejantes a las que se emplean en la TC o la
RM
Sirve para evaluar el flujo sanguíneo cerebral, la captación de oxígeno y la utilización
tisular de glucosa
5.11.2 Indicaciones
Gradación de tumores cerebrales primarios
Diagnóstico diferencial entre recidiva tumoral y radionecrosis
Diferenciación entre tipos de enfermedades demenciantes
Localización de focos epilépticos
Investigación básica
5.11.3 Limitaciones
Escasa disponibilidad
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