Examen Medicina Interna Hematología

Febrero/Junio 2016
1.- Paciente masculino de 15 años, acude por presentar adenomegalia en fosa supraclavicular izquierda
de 2 por 3 cm, la cual ha ido aumentando de tamaño en los últimos 3 meses. ¿Cuál es el diagnóstico
más probable?
a) Leucemia Linfocítica Crónica
b) Leucemia Granulocítica Crónica
c) Plasmocitoma solitario
d) Linfoma de Hodgkin
Generamlente la adenomegalia es en el hueco supraclavicular izquierda se diagnostica con la presencia de Ac
CD15 y CD 30 y células de Reed-Sternberg, es típico experimentar adenomegalia en región cervical o
supraclavicular 75% de los casos la cual es indolora el diagnóstico definitivo se hace por toma de biopsia del
tejido afectado.

2.- Con relación a la Coagulación Intravascular Diseminada, menciona lo incorrecto:

a) Se trata la patología subyacente
b) Se administra plasma fresco o plasma fresco congelado
c) Se administran plaquetas
d) Se administran fibrinolíticos por vía endovenosa
Se relaciona con la leucemia promilocitica auda, se le administra el plasma fresco congelado por ser rico en
antiplasmina a2 y factores de coagulación, crioprespitado que aporta fibrinógeno y VIII asi como también
plaquetas para corregir el defecto plaquetario

3.- Respecto a la Policitemia Vera, menciona lo correcto:

a) plaquetas de 1000 000
b) Jak2 positivo
En cerca del 95% de los casos se puede identificar la mutación del gen Jak2, el 66% de los casos presentan
esplenomegalia e Hipertensión arterial además de hepatomegalia, también presentan hipermetabolismo la masa de
globulos rojos se encentra aumentada en hombres arriba de 36ml/kg en el varón y en la mujer arria de 32 ml/kg

4.- Cual de las siguientes es una complicación de la administración de células progenitoras

hematopoyéticas con incompatibilidad HLA?
Enfermedad de injerto contra hospedador GVHD fenómeno parcialmente prevenible con la administración de metotrexato
y esteroides, la combinación de ciclosporina A y metotrexato es mas eficaz

5.- ¿Para cuál de las siguientes patologías es favorable el CD10 positivo y CALLA+?
LLA (leucemia linfocítica Aguda)

6.- Leucemia que afecta de manera característica a hombres y que cursa con pancitopenia?
a) leucemia de células pilosas
b) leucemia linfoblastica aguda
Representa el 1 o 2% de las leucemias es más frecuente en el género masculino en proporción de varón-mujer

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 4-5:1, la mediana edad de presentación es de 50 años los síntomas incluyen saciedad temprana el diagnostico se
hace con la presencia de linfocitos típicos de citoplasma basófilo y proyecciones citoplasmáticas

7.- ¿Tratamiento para leucemia crónica? (probablemente se refería a la granulocitica)

GRANULOCITICA CRONICA: Busulfan e Hidroxiurea para reducir el recuento de eritrocitos, interferón alfa para
inducir remisión hematológica EL TRANSPLANTE ALOGENICO DE PROGENITORES HEMATOPOYETCOS ES LA
UNICA MODALIDAD DE TRATAMIENTO CAPAZ DE CURAR LA ENFERMEDAD

LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA: no siempre es necesario iniciar el tratamiento al momento de diagnóstico aún
que el tratamiento es fludarabina y rituximab, en los casos que no se permite administrar estos fármacos se inicia con
Clorambucilo oral combinado con prednisona en caso de no remisión Alemtuzumab que es un anticuerpo monocobak
anti-CD52

ANEMIA DE LA ENFERMEDAD CRONICA: Se trata la enfermedad subyacebte en la intervención terapéutica se

recomienda iniciar tratamiento con erituopoyetina subcutánea

8.- La transfusión plaquetaria no da el resultado deseado por una de las siguientes entidades:
a) compatibilidad Rh
b) incompatibilidad ABO
c) compatibilidad HLA
d) anticuerpos anti-monocito

La incompatibilidad HLA de la clase q puede dar lugar a un periodo llamado estado refractario en el cual las
transfusiones no producen ningún beneficio homeostático ni elevación del recuento plaquetario
se deben administrar plaquetas Rh negativas a mujeres Rh negativas debido al riesgo de sensibilización ,
aunque no es necesario el sistema ABO es preferible transfundir plaquetas compatibles al administrarse a
neonatos

9.- Las siguientes entidades son diagnóstico diferencial de anemia aplasica, excepto:

a) anemia megaloblástica
b) leucemia granulocitica crónica
c) hiperesplenismo
d) mielodisplasia

10.- Señala lo correcto respecto a la Hemofilia A:

a) Es autosómica dominante ligada a X (esta respuesta no es porque es autosómica recesiva ligada a X)
b) Las mujeres son portadoras y muestran una actividad del 30% del factor VII

11.- Paciente con trombosis venosa profunda por deficiencia de anti-trombina 3, tratado con warfarina,
¿cuál es la mejor manera de llevar a cabo un control de su tratamiento?
a) TP
b) INR 2-3
c) INR 2.5-5

12.- ¿En qué condición existirá una portadora obligada en un paciente con hemofilia?
Hija de un padre enfermo con hemofilia

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13.- Todas las siguientes son indicaciones para la administración de crioprecipitado, excepto una:
a) disfibrinogenemia
b) hipofibrinogenemia
c) hemofilia A
d) hiperfibrinogenemia
14.- Son causas de trombocitos reactiva, excepto:
a) esplenomegalia
b) hemorragia aguda
c) anemia megaloblástica
d) deficiencia de hierro
e) infecciones
15.- En todas las siguientes se puede transfundir un paquete globular a un paciente normovolémico en
riesgo, excepto:
a) bradicardia
b) síncope
c) disnea
d) angina
16.- Paciente con tabaquismo crónico que presenta hemoglobina de 18 g/dl. Las plaquetas y
leucocitos están normales. ¿Probable diagnóstico?
Policitemia Vera
17.- Paciente con hemoglobina disminuida, anemia microcitica normocromica, reticulocitos elevados y
coombs negativo, ¿cuál es el probable diagnóstico?
Esferocitosis hereditaria, en el cuadro clínico la anemia es moderada la concentración media de
hemoglobina globular (CMHG) esta incrementada, el VGM es casi siempre normal o bajo el recuento de
reticulocitos se encentra entre 5 y 20%
18.- Menciona lo correcto respecto a los reticulocitos:
19.- Paciente con 13,500 leucocitos, presenta 85% de neutrófilos y 15% de linfocitos, ¿qué tiene?
Policitemia Vera
20.- Leucemia mieloide más común en nuestro medio
M3 promielocitica
21.- Diagnóstico más probable en una mujer de 28 años con epistaxis recurrente, con TTPa de 65
segundos, tiempo de trombina normal y cuenta de plaquetas de 280x109 y tiempo de sangrado de 20
minutos.
Enfermedad de Von Willebrand (se repite de otros exámenes)

22.- Hallazgo más frecuente en un paciente con Leucemia granulocítica crónica

a) Adenomegalia
b) Esplenomegalia
c) hepatomegalia
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23.- Masculino de 55 años, acude por síndrome anémico y dolor óseo. Los estudios muestran:
Hemoglobina 15 g/dl, 200,000 plaquetas, creatinina 1.5, proteínas totales, 8 g/dl, albúmina 3.5. No
presentaba lesiones líticas solo osteopenia. La médula ósea se veía infiltrada de células plasmáticas,
¿cuál es el diagnóstico?
Mieloma múltiple
24.- Paciente masculino que presenta inicio súbito de petequias en los tobillos y equimosis. No presenta
fiebre, ni adenomegalias ni esplenomegalia ¿Qué tiene?
Emfermedad de Henoch-Schonlein se trata de una enfermedad de origen autoinmune que se caracteriza
por la aparición súbita de petequias, esta enfermedad pertenece a las vasculitis de etiología
desconocida el cuadro clínico inicia con la aparición súbita de petequias en las extremidades inferiores

25.- Causa más común en un adulto varón con deficiencia de hierro

a) Sangrado crónico de tubo digestivo
b) Mala alimentación
c) Mala absorción
26.- Dato que esperas encontrar en la fase crónica de la leucemia granulocítica:
a) Adenopatías
b) Leucocitosis con predominio de eosinófilos, basófilos y neutrófilos
c) Cromosoma filafeldia negativo en más del 90% de los casos
27.- En pacientes con enfermedad hepática, ¿qué proceso de la hemostasia está alterado?
28.- ¿Cuál de los siguientes efectos adversos en la transfusión sanguínea es el más grave?
Enfermedad de injerto contra huesped

29.- La presencia de petequias sugiere que hay una alteración en:

Purpura trombocitopenica inmunológica

30.- Paciente con anemia microcítica hipocrómica, con hierro sérico elevado, ferritina normal y
saturación de transferrina normal, ¿diagnóstico más probable?
Anemia de la enfermedad crónica con deficiencia de hierro

31.- ¿Primera alteración presente en laboratorio de una anemia ferropénica?

a) hipocromía
b) hipoferritinemia

32.- ¿Cómo se ve la médula ósea en un paciente con anemia megaloblástica?

Medula muy hipercelular con displasia y gigantismo celular marcado
33.- Leucemia que invade con más frecuencia el SNC?

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LLA

34.- Paciente con síndrome anémico, Hb 10 g/dL, petequias, plaquetas 4000 y leucocitos 3000 en
biopsia de médula osea se encuentra sustitución del tejido normal por tejido adiposo
Anemia aplasica

35.- ¿Cuál no pertenece a la pentada del diagnóstico de púrpura trombocitopénica trombótica?

a) fiebre
b) insuficiencia renal
c) poliuria

36.- Señale lo correcto respecto al síndrome anti-fosfolípidos:

a) Únicamente de origen primario
b) Se manifiesta por trombosis recurrentes en personas jóvenes
c) Se asocia a LES en el 95% de los casos
d) El único componente es el anticoagulante lúpico
e) Son raras las manifestaciones clínicas en piel y neurológicas
37.- En la leucemia linfoblástica, ¿cuál no es un factor de bueno pronóstico?
a) Gen CALLA+
b) edad 2-10 años
c) translocaciones
d) leucocitosis <30 000

38.- Respecto al tratamiento de la anemia ferropénica

39. Paciente femenino que en el puerperio presenta trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, se
resuelve. ¿Cuál es su posible diagnóstico?
a) Deficiencia de antitrombina III
b) Fibrinolisis primaria
40. En la leucemia linfoblástica, ¿cuál es un factor de mal pronóstico?
Menor de un año pero mayor de 9 años, ser genero masculino, una cuenta de leucociotos maor a
50000 leucos, ser tipo L2, cromosoma filadelfia 9-22
41. Es una enfermedad de la coagulación por alteración en la fase plasmática
a) Sindorme de la plaqueta gris
b) Enfermedad de Von willebrand
c) Síndrome de Bernard Soulier
Es una enfermedad hereditaria autonómica recesiva en la cual la adhesividad plaqueta ría esta disminuida y las
plaquetas no se agregan con ristocetina a pesar que el factor VIII esta normal

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42. Diagnóstico diferencial de leucemia granulocitica crónica
Leucocitosis neutrofilica por enfermedad bacteriana
43. Enfermedad que presenta mayor elevación de linfocitos
a) Enfermedad de Chron
b) Leucemia linfocítica crónica

44. Un paciente consulta por debilidad y tinte ictérico, la hemoglobina es de 8 g/dl, tiene leucocitos y
plaquetas normales, sin embargo, presenta 20% de reticulocitos. ¿Cuál es su diagnóstico?
a) Anemia perniciosa
b) Anemia hemolítica.

45. Paciente masculino con antecedente de vitíligo, Hb 8 g/dL, luecocitos de 4900, plaquetas de
100000, VCM 101. ¿Cuál es su posible diagnóstico?

a) Anemia perniciosa
b) anemia hemolítica autoinmune

46. ¿Qué tipo de leucemia se encuentra más frecuentemente relacionada con CID?
Leucemia promielocitica aguda

47. En pacientes con enfermedad hepática, ¿qué proceso de la hemostasia está alterado?

48. ¿Cuál de las siguientes anemias es más probable que responsa a la administración de
eritropoyetina?
Anemia de la enfermedad cronica

1.- Femenino de 22 años de edad, presenta una cuenta total de leucositos de 13500 ul , reporta un 85% de neutrofilos y
un 15% de linfocitos, con los resultados anteriores la paciente cursa con:
R: Leucositosis con neutrofilia relativa y absoluta con linfopenia relativa

2.- Las siguientes características pueden apreciarse en el paciente con drepanositosis hereditaria excepto.
R: Elevacion de hemoglobina fetal

3.- Las anormalidades cualitativas de las síntesis de las cadenas de hemoglobina se llaman:
R:Hemoglobinopatias

4.- En un adulto de 20 años con adenomegalia importante en el lado izquierdo del cuello sin otra alteración clínica o de
laboratorio cual es el diagnostico mas probable:
R: Enfermedad de Hodking

5.- En el tratamiento de la hemofilia clásica se contempla todo lo siguiente, cual es el tratamiento ideal señalelo:
R: Concentrado de factor producido por recombinación de DNA
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6.- El diagnostico diferencial de la Leucemia Linfocitica crónica se debe de hacer contra una de las siguientes entidades
selecciónela:
R: Linfositosis reactiva a infección viral

7.- Cual de las siguientes entidades forma parte del diagnostico diferencial de la trombositosis esencial:
R: Esplenectomia

8.- Con respecto al diagnostico diferencial de la purpura trombocitopenica trombotica, seleccione la correcta de las
siguientes patologías:
R: Coagulacion intravascular diseminada

9.- Con relación a la mielofibrosis señale lo correcto:

R: La esplenomegalia esta presente en la mayoría de los casos

Masculino de 60 años de edad durante una evaluación de rutina presenta leucositos de 75000 mm3, hemoglobina y
plaquetas normales. El 88% de los leucositos son linfofitos: 10.- Señale el diagnostico mas probable:
R: Leucemia linfocitica crónica

11.- Una de las siguientes patologías no cursa con anemia microcítica. Señalela:
R: Anemia aplastica

Masculino de 68 años de edad en estudio por pancitopenia. En aspirado de medula osea se encuentra displasia de las
líneas celulares y 12% de los blastos mieloides. 12.- Según la clasificación de sindromes
mielodisplasicos corresponde a:
R: Anemia refractaria con exceso de blastos

13.- Cual es el diagnostico mas probable en una mujer de 28 años de edad con epistaxis recurrente con ttp de 65 seg ,
tiempo de trombina normal y cuenta de plaquetas =280x10 y tiempo de sangrado de 20 min:
R: Enfermedad de Von willebrand

14.- De la leucemia granulocitica crónica seleccione lo correcto:

R: Es una enfermedad mieloproliferativa de celula madre pluripotencial que afecta varias
líneas celulares.

15.- Todos los siguientes indicadores de laboratorio son indicativos de hemolisis excepto uno selecciónelo:
R: Aumento de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

16.- Cual de las siguientes es la causa mas frecuente de aplasia medular:

R: Autoinmunidad

17.-Masculino de 14 años de edad acude a consultar por

R: Leucemia linfoblastica aguda

18.- En el cuadro clínico de la leucemia linfocitica crónica en etapa avanzada SELECCIONE:

R: Linfadenomegalia

19.- El RITUXIMAB es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el siguiente antígeno:

R: CD 20

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Femenino de 54 años acude a consultar por gingivorragia. A la exploración física se encuentra sangre fresca en cavidad
oral, equimosis multiples en extremidades, y nódulos subcutáneos. La biometría muestra neutrofilos 5%, plaquetas
15900 ul, y blastos en frotis de sangre periférica. 20.- EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES:
R: Leucemia aguda mieloblastica M3

21.- Respecto a la Leucemia granulocitica crónica señale lo correcto:

R: El tratamiento ideal es con un inhibidor de fosfodiesterasa

22.- CON RESPECTO A LAS PLAQUETAS SEÑALE ÑA RESPUESTA CORRECTA:

R: Los salicilatos producen alteración funcional de las plaquetas

23.- CON RESPECTO A LA HEMOFILIA SEÑALE LO CORRECTO:

R: La causa mas frecuente de consulta es hemorragia

24.- CON RESPECTO A LA TROMBOCITOSIS ESENCIAL SEÑALE LO INCORRECTO:

R: Se presenta mas frecuentemente entre los 15 y 20 años y entre los 60 y 65 años.

25.- En relación a la anemia por deficiencia de hierro señale el enunciado correcto:

R: La ferritina serica esta disminuida

26.- UN PACIENTE PRESENTA, A LOS 30 AÑOS ANEMIA SUBITA AUMENTO DE LAS BILIRRUBINAS EN SUERO,
RETICULOCITOS CUAL ES EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE:
R: Anemia hemolítica autoinmune

27.- EN UNA DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES ES INUTIL TRANSFUNDIR PLAQUETAS SELECCIONELA:

R: Purpura trombocitopenica trombotica

28.- LA POLICITEMIA VERA SE CARACTERIZA POR:

R: Sintomas relacionados con sindromes de hiperviscosidad

29.- LA QUIMIOTERAPIA INTRATECAL SE USA EN:

R: Leucemia aguda linfoblastica

30.- MUJER DE 48 AÑOS EN ESTUDIO POR PANCITOPENIA INEXPLICABLE, EL PERFIL BIOQUIMICO Y LA (CHECAR LUEGO)
NORMALES EL SIGUIENTE ESTUDIO QUE SOLICITARIA PARA ESTABLECER EL DIAGNOSTICO SERIA:
R: Aspirado y biopsia de medula osea.

31.- SEÑALE LO CORRECTO EN RELACIÓN A LA MIELODISPLASIA:

R: El tratamiento se basa en antibióticos de amplio espectro

32.- SEÑALE LO CORRECTO EN RELACION A LA PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNOLOGICA:

R: Las plaquetas son destruidas principalmente en el bazo

33.- EN CUAL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGIAS EL TRANSPLANTE DE CELULAS HAMATOPOYETICAS (CHECAR LUEGO) EN
UN PACIENTE:
R: Anemia aplastica grave
Un paciente consulta por debilidad y tinte ictérico, la hemoglobina es de 8 g/dl, tiene leucocitos y plaquetas [*], 20% de
reticulocitos

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34. ¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO?
R: Anemia Hemolítica

40. EN CONDICIONES IDEALES EL TRATAMIENTO PARA UNA HEMARTOROSIS DE RODILLA EN UN ENFERMO GRAVE ES:
R: Concentrado de factor VIII

41. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES TIPOS DE LINFOMA TIENE MEJOR PRONÓSTICO?

R: Hodgkin de esclerosis nodular

42. DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS DE LABORATORIO EN EL MIELOMA MÚLTIPLE SELECCIONE LA CORRECTA

R: Hiperglobulinemia monoclonal

Masculino de 55 años de edad acude a consultar por síndrome anémico y dolor óseo, la biometría hemática Hb 15 g/dl,
plaquetas 200,000/uL, perfil bioquímico; creatinina 1.5 mg/dl proteínas totales 8 g/dl, albúmina 3.5 g/dl, calcio sérico
[*] no mostraron evidencia de lesiones líticas, solo citopenia, el aspirado de médula ósea tiene células plasmáticas en 35
43. ¿CUÁL ES EL DIAGÓSTICO?
R: Mieloma múltiple

44. DE LOS SIGUIENTES SIGNOS Y SÍNTOMAS DE UNA REACCIÓN HEMOLÍTICA TRANSFUNCIONAL AGUDA [*] EN EL
SISTEMA ABO, SEÑALE LO CORRECTO
R: Hemoglobinuria

45. LAS ANORMALIDADES CUANTITATIVAS DE LA SÍNTESIS DE ALGUNAS CADENAS DE LA HEMOGLOBINA SE LLAMAN:

R: Talasemias

46. SEÑALE LO CORRECTO EN RELACION A LA ENFERMEDADE HEMOLÍTICA DEL RECIÉN NACIDO

R: La inmunoglobulina responsable es una IgG que cruza la placenta

47. CUÁL ES LA CARACTERÍSTICA CITOGÉNETICA CLÁSICA EN LA LOC

R: Translocacion 9-22

48. LOS SIGUIENTES SON HALLAZGOS EN UN PACIENTE CON LEUCEMIA GRANULOCÍTICA CRÓNICA. EXCEPTO
R: La médula ósea es hipocelular y con más de un 10% de mieloblástos

Paciente de 65 años de edad con astenia, debilidad y palidez, tiene 7 g/dl de hemoglobina, 3,500[*] plaquetas/mm3, el
VCM es de 109 y DHL muy elevada
49. ¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO?
R: Anemia megaloblástica

50. EN LA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL SE DEBE HACER CON LAS SIGUIENTES
ENTIDADES
R: Leucemia prolinfocitica

1. Masculino de 60 años, 75,000 leucocitos, hemoglobina y plaquetas normales, el 88% de los

leucocitos son linfocitos, diagnostico más probable.
Leucemia linfocítica crónica

2. Patología que no cursa con anemia microcitica.

Anemia aplasica

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3. Masculino de 68 años presenta pancitopenia, en el aspirado de medula osea presenta displasia
de las 3 lineas celulares con 22% de blastos mieloides, diagnostico mas probable.
Anemia refractaria con exceso de blastos

4. Cual seria el diagnostico probable de una femenina de 28 años con episodios de epistaxis
recurrentes, TTP 65 segundos, TP normal, plaquetas 280,000 y un tiempo de sangrado de 20
minutos.
Enfermedad de Von Willebrand

5. Con respecto a la Leucemia GranulociticaCronica, menciona lo correcto.

Es una enfermedad mieloproliferativa de la celula madre totipotencial que afecta a
varias líneas celulares o El tratamiento ideal es un inhibidor de tirosincinasa

6. Deficiencia asociada a trombosis hereditaria

7. Cual es el cuadro clínico inicial del mieloma multiple.
8. Son indicadores de laboratorio para diagnostico de hemolisis.
9. Causa mas frecuente de aplasia medular.
10. Masculino de 14 años con epistaxis, adenomegalia cervical bilateral, esplenomegalia grado I,
BH: hemoglobina de 6, leucocitos 22,000 neutrofilos 10%, plaquetas de 55,000, cual es el
diagnostico mas probable.
Leucemia linfoblastica aguda

11. Que se observa en el cuadro clínico de la leucemia linfocitica crónica.

12. El Rituximab es utilizado para tx de:
Leucemia mieloblastica aguda, si pregunta contra que antigeno va dirigido es CD20

13. Masculino de 64 años presenta gingivorragia, a la exploración se encuentra sangre fresca en

cavidad bucal, equimosis en extremidades superiores y nódulos subcutáneos, BH: Hemoglobina
de 8, leucocitos de 88,000 neutrofilos 5%, plaquetas de 15,000, cual es el probable diagnostico.
Leucemia aguda mieloblasticaM5

14. La policitemia vera se caracteriza por, menciona lo correcto.

Síntomas relacionado con el síndrome de hiperoviscocidad

15. En que ocasión utilizas la quimioterapia intratecal.

Leucemia aguda linfoblastica

16. Femenina de 48 años con pancitopenia inexplicable, con un perfil bioquímico y exploración física
normal, cual seria el siguiente estudio para realizar el diagnostico.
Aspirado y biopsia de medula osea

17. Menciona lo correcto acerca de la mielodisplasia.

El tratamiento sebasa en antibióticos de amplio espectro

18. Menciona lo correcto respecto a la Purpura TrombocitopenicaInmunologica.

Las plaquetas son destruidas principalmente en el bazo

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19. Patología en la que se utiliza el transplante de células hematopoyéticas de forma ideal en un
paciente de 30 años.
Anemia aplasica grave

20. Menciona lo correcto acerca del SindromeAntifosfolipidos.

21. Paciente se presenta a la consulta con debilidad, ictérico con hemoglobina de 8, leucocitos y
plaquetas normales, pero con 20% de reticulocitos, cual es el diagnostico mas probable.
Anemia hemolítica

22. Paciente con pancitopenia, fiebre, petequias, gingivorragia, medula osea infiltrada 90% por
blastos con granulación de importancia, se encuentran cuerpos de auer abundantes, diagnostico
probable.
Leucemia promielocitica

23. Diagnostico diferencial en paciente con anemia microciticahipocromica.

24. Respecto al transplante de medula osea, lo falso.
25. Signo(s) o síntoma(s) menos frecuente de la leucemia aguda en niños.
Hemartrosis

26. Masculino de 59 años, presenta esplenomegalia grado II, hemoglobina de 10, leucocitos de
79,000, plaquetas de 700,000, neutrofilos segmentados 50%, en banda 10%, cual es el
siguiente estudio que usted le pediría.
Estudio citogenetico o molecular para buscar cromosoma filadelfia o BCR-ABL

27. Diagnostico diferencial de la leucemia linfocitica crónica.

Leucemia prolinfocitica

28. Tratamiento de elección en paciente con hemartrosis de rodilla en un paciente con hemofilia
grave a.
concentrado De factor 8

29. En que situación se indica plasmaferesis en el que se repone el plasma retirado con plasma
congelado.
30. Linfoma con mejor pronostico.
Hodgkin de esclerosis nodular

31. Que hallazgo de laboratorio es común encontrar en el mieloma multiple.

Hiperglobulinemia monoclonal

32. Masculino de 55 años, presenta síndrome anémico, dolor oseo, hemoglobina de 11, leucocitos
de 6,000, plaquetas de 200,000, Creatinina de 1.5, proteínas totales 8, albumina de 3, calcio
serico de 11, en la radiografia no se encuentran lesiones líticas solo osteopenia, en el aspirado
de medula osea se encuentran células displasicas en 35%, cual es el diagnostico probable
Mieloma multiple.

33. Como encontramos la BH en un paciente con anemia megaloblastica.

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34. Signo(s) o síntoma(s) típico(s) de la reacción hemolítica transfusionalpor incompatibilidad del
sitemaABO, señale lo correcto.
Hemoglobinuria

35. Con que nombre se le conoce a las anormalidades cuantitativas en la síntesis de cadenas de
hemoglobina.
Hemoglobinopatías o talasemias

36. Cual de los siguientes es un síndrome mieloproliferativo.

37. Paciente con pancitopenia, dolor oseo, bazo no palpable, 90% de blastos y cuerpos de auer,
diagnostico probable.
Leucemia mieloblastica aguda
38. Son hallazgos de la leucemia granulocitica crónica en fase crónica, menciona la incorrecta.
39. Son datos caracteristicos de la anemia megaloblastica, excepto.
Trombocitosis

40. Paciente de 65 años se presenta con astenia, debilidad, palidez, sin viceromegalia, hemoglobina
de 7, leucocitos de 3,500, plaquetas de 55,000, un VCM de 120 fl y una DHL muy elevada,
diagnostico probable.
Anemia megaloblastica

41. En el síndrome mieloproliferativo crónico se encuentra hematopoyesis extramedular, en que

lugar es mas común encontrarla.
42. Es una indicación para transfundir plasma fresco congelado.
43. Con respecto a las plaquetas, menciona lo correcto.
Los salicilatos producen alteración funcional de las plaquetas

44. Con respecto a la hemofilia, menciona lo correcto.

La causa mas común de consulta es la hemartrosis

45. Con respecto a la trombocitosis esencial menciona lo correcto.

46. De la deficiencia de hierro, menciona lo correcto.
La ferretina es disminuida

47. Paciente masculino de 30 años, preseta anemia súbita, bilirrubina indirecta aumentada y
reticulocitos aumentados, diagnostico más probable.
Anemia hemolítica autoinmune

48. En que situación esta contraindicada la transfusión de plaquetas.

49. Es un criterio diagnostico de aplasia medular.
autoinmunidad

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