HEMATO

1. Son reactantes de fase aguda excepto uno

a. R= Fibrina

2. Son métodos en las pruebas inmunológicas para la detección de

enfermedades infecciosas excepto uno
a. R= detección de enzimas

3. Los anticuerpos heterogéneos se utilizan para la detección de:

a. R= Mononucleosis infecciosa

4. En las reacciones febriles es la prueba más útil y más confiable

a. R= reacción de hudleson

5. Constituyen de un 10 a 15 % de las proteínas totales

a. R= Proteínas Alfa y beta

6. El propósito de irradiar componentes sanguíneos es para

a. R= Prevenir enfermedad injerto contra hueso

7. Dosis para transfundir un paquete plaquetario es:

a. R= 1 por cada 10kg de peso

8. Cuál de las siguientes cuerpos eritrocitarios produce una hemolisis intravascular

más severa
a. R= sistema ABO

9. Por cual se hereda el ABO

a. R= Autosomico co-dominante

10. Temperatura optima de conservación de los paquetes plaquetarios

a. R= 22 C

11. La temperatura de conservación del paquete globular es de

a. R= 4 C

12. La aplicación de la globulina inmune Rh es en

a. R= Madre que no ha sido inmunizada al antígeno Rh

13. La prueba cruzada mayor detecta:

a. R= Anticuerpos del receptor contra eritrocitos del donador

14. Cual de los siguientes componentes sanguíneos es el más efectivo para el

tratamiento de la enfermedad de Vw
a. R= Crioprecipitado

15. El empleo del paquete globular y concentrado plaquetario leucodespletado

esta indicado en:
a. R= Pacientes con antecedentes de reacción febril posttranfusional
16. Cual de las siguientes pruebas es de la función plaquetaria
a. R= Tiempo de sangrado

17. Mejor prueba para estudiar la eferocitosis hereditaria

a. R= Fragilidad osmótica

18. Cual de los siguientes estudios se utilizan para el monitoreo en la producción

de eritrocitos:
a. R= Cuenta de reticulocitos

19. Las talasemias se caracterizan por:

a. R= Disminución en la síntesis de las globinas

20. Es una característica de la enfermedad de Vw

a. R= Agregometria con falta de respuesta a la Ristocetina

21. La coagulación intravascular diseminada aguda es caracterizada

a. R= Impofundido generia

22. Anticoagulante elegido para las pruebas de TP y TTP es:

a. R= Citrato de sodio

23. Conversión de glucosa a lactato y piruvato

a. R=Glucolisis

24. Desorden hereditario que cursa con electroforesis de hemoglobina anormal

a. R= Drepanocitosis

25. Presencia de TP y TTP prolongado mas fibrinógeno disminuido y dimero D

aumentado se asocia a:
a. R= Coagulación intravascular diseminada

26. Cual de las siguientes sustancias es responsable de la afinidad de

hemoglobina por el oxigeno es
a. R= DGP (fosfoglicerato)

27. Cual de los siguientes parámetros de una citometria hematica se puede reflejar
numéricamente la anisocitosis:
a. R= RDW aumentado

28. Los neutrofilos trasegmentados se asocian a:

a. R= Anemia megaloblastica

29. La presencia de eritoblastos en sangre periférica se asocia a:

a. R= Anemia hemolítica

30. La disminución de la haptoglobina se asocia a:

a. R= Hemolisis intravascular

31. Alteraciones neurológicas cambiante, presencia de blastocitos en sangre

periférica, anemia hemolítica y prueba de coombs directa negativa se asocian
a:
a. R= Purpura tombocitopenica trombotica
32. Anemia hemolítica autoinmune y síndrome de fosfolipidos están asociados a:
a. R= Lupus Eritematoso Sistémico

33. Cual de las siguientes no es una causa de eosinofilia

a. R= Neumonía bacteriana

34. Los siguientes resultados corresponden a un px. Masculino de 62 anos

manifiesta fiebre
a. 17000 leucos totales, 82% de neutrofilos 15%linfocitos
b. R= Neutrofilia

35. De acuerdo con el caso anterior el diagnostico puede ser:

a. R= Infección bacteriana

36. Cual es la vida media de los neutrofilos en la circulación:

a. R= 8-12 horas

37. Cual de las siguientes es causa de leucocitosis:

a. R= Embarazo

38. Cual de los siguientes diagnósticos tienen como linfocitosis

a. brucelosis????

39. Corresponden a infusiones citoplasmicas en los neutrofilos que se pueden

apreciar en las leucemias M2 pero especialmente en la M3
a. R= Cuerpos de Auer

40. Pruebas de laboratorio usada para diferenciar entre una leucemia

mieloblastica y linfoblastica
a. R= Citoquímica, inmunológicas y molecular (todas)

41. Sangrado agudo---------- anemia normocitica normocromica y reticulocitosis de

18%

42. Sangrado crónico-------- anemia microcitica hipocromica y reticulocitos de

0.8%

43. Anemia aplasica --------- anemia normocita normocromica y reticulocitos bajos

o normales 0.8%

44. Talasemia----------------- -anemia microcitosis hipocromica con reticulocitosis de

un 80%

45. Anemia perniciosa -----anemia macrocitica normocromica reticulocitos de

o.8%

46. Estructura de la hemoglobina A?

a. 2 cadenas Alfa y 2 cadenas Beta

47. Estructura de la hemoglobina A2?

a. 2 cadenas Alfa y 2 cadenas Delta
48. Estructura de la hemoglobina Fetal?
a. 2 cadenas Alfa y 2 cadenas Gamma

49. Mutacion que da lugar a que el 6to aminoácido de la cadena beta, que debe
ser el acido glutamico, se vea substituido por la valina?
a. Hemoglobina S; si el individuo es homocigoto presenta anemia africana o
drepanocitosis (autosomica recesiva)

50. Enfermedad que no es una hemoglobinopatía sino un defecto en la síntesis de

una de las cadenas de la globina?
a. Talasemia

51. Modo de transmisión de las talasemias?

a. Autosomica recesiva

52. Cual es la forma mas común de talasemia?

a. La Beta talasemia

53. Como afecta la talasemia al Homocigoto y al Heterocigoto?

a. Al homocigoto le causa una anemia hemolítica muy severa, talasemia
mayor, y al heterocigoto una anemia menor que se le conoce como
talasemia menor.

54. Son reactantes de fase aguda excepto

a. Fibrin

55. Son metodos en las pruebas inmunologicas para la determinacion de

enfermedades infecciosas excepto
a. Deteccion de enzimas

56. Los anticuerpos heterofilos se usan para el diagnostico de

a. Mononucleosis Infecciosa

57. El proposito de radiar components sanguineos es para

a. Prevenir enfermedad Injerto vs Huesped

58. La dosis para transfundir un concentrado plaquetario es

a. 1 x cada 10 kg de peso

59. Cual de los siguientes Ac eritrocitarios produce un cuadro mas grave de

hemolisis intravascular
a. Sistema ABO

60. Con respect a la herencia de los Ag del sistema ABO se heredan de forma
a. Autosomica dominante
61. La temperature optima de conservacion de los concentrados plaquetarios es
de
a. 22o C

62. La temperature optima de conservacion del paquete globular es de

a. 4oC

63. La aplicacion de la globulina immune Rh es en

a. Madre que no ha sido imnumizada al Ag Rh

64. La prueba cruzada mayor detecta

a. Ac del receptor Vs eritrocitos del donador

65. Cual de los siguientes components sanguineos es el mas efectivo para el Tx de

la enfermedad de VW
a. Crioprecipitado

66. El empleo de paquete globular y concentrado plaquetario luecodepletados

esta indicado en
a. Px’s con antecedente de Rx febril o tranfunsional

67. Cual de las siguientes pruebas estudia la function plaquetaria

a. Tiempo de sangrado

68. La major prueba para estudiar la esferocitosis hereditaria es

a. Fragilidad Osmotica

69. Cual de los siguientes studios se emplea para el monitoreo en la produccion de

eritrocitos
a. Cuenta de Reticulocitos

70. Las talasemias se caracterizan por

a. Disminucion de la sintesis de las globinas

71. Es una caracteristica de la Enfermedad de VW

a. Agregometria con falta de respuesta a la Ristocetina

72. La CID aguda es caracterizada por

a. Hipofibrinogenemia

73. El anticoagulante de eleccion par alas pruebas de TP y TTP es

a. Citrato de Sodio

74. La conversion de glucosa a lacatato o piruvato es llamada

a. Glocolisis
75. Anemia hemolitica hereditaria que cursa con electrophoresis de Hb anormal
a. Drepanocitosis

76. La presencia de pruebas de coagulacion prolongadas (Tp TTP) mas fibrinogeno

disminuido y Dimero D aumentado se asocia a
a. CID

77. Cual de las isguientes sustancias es responsible de la afinida de la Hb por el

Oxigeno
a. 2-3 DPG

78. En cual de los sig parametro de una citometria hematica se puede reflejar
numericamente la anisocitosis
a. RDW

79. Los neutrofilos hipersegmentados se asocian mas comunmente a

a. Anemia megaloblastica

80. La presencia de eritroblastos en sangre periferica se asocial a

a. Anemia hemolítica

81. La disminucion de la haptoglobina se asocial a

a. Hemolisis intravascular

82. Alteracion neurologicas cambiantes, dano renal, anemia hemolitica, presencia

de cascocitos en sangre periferica y prueba de Coombs – se asocian a
a. PTT

83. Anemia hemolitica autoimmune y Sd antifosfolipidos estan asociados a

a. LES

84. Cual de las siguientes no es una causa de eosinofilia

a. Neumonia Bacteriana

85. La degranulacion toxica y la Vacuolacion citoplasmica son hallazgos

morfologicos de
a. Neumonia Bacteriana

86. Los siguientes resultados son de un paciente mascuilino de 62 anos el cual

manifiesta fiebre de 39o C y molestias al orinar. Cual seria la interpretacion
correcta de los parametros de la serie blanca de la Bh. WB 17000
82%Neutrofilos 15%linfos
a. Neutrofilia

87. De acuerdo con el caso anterior el Dx puede ser

a. Infeccion bacteriana
88. Cual es la vida media de los neutrofilos en la circulación
a. 8-12 hrs

89. Cual de los sig es causa de leucocitosis fisiológica

a. Embarazo

90. Cual de los sig Dx puede causar linfocitosis

a. Brucelosis

91. Corresponden a inclusions citoplasmicas de los neutrofilos que se pueden

apreciar en las leucemias mieloblasticas M2 pero especialmente M3
a. Cuerpos de Auer

92. Prueba de labrotario usada para diferenciar Leucemia mieloblastica y

linfoblastica
a. Histoquimicas, Inmunologicas y moleculares

93. Bh de sangrado agudo

a. Normo-normo reticulocitosis 18%

94. Bh de sangrado crónico

a. Hipo. Micro Reticulocitos de 0.8%

95. Anemia aplastica

a. Normo Normo Reticulocitos bajos

96. Talasemia
a. Hipo-Micro Reticulocitosis 18%

97. Anemia Perniciosa

a. MAcrocitica – Reticulocitos 0.8

98. Son reactantes de face aguda excepto

a. Fibrina

99. 75 kg de peso la producción normal diaria de bilirrubina es

a. 300

100. La presión arterial capilar y venosa capilar es respectivamente de

a. Arterial 100mmHg y venosa varia según su localización

101. las anemias

a. aumenta la perfusión sanguínea, aumenta la actividad eritropoyetina,
aumenta el volumen minuto cardiaco, cada gramo de hemoglobina lleva
1.34mg de oxigeno EXCEPTO no aumenta el metabolismo aerobico
102. en anemia Normo normo puede haber
a. disminución de eritropoyetina, insuficiencia renal, leucemia, anemia
aplasica

103. en la anemia microcitica hipocromica

a. hay disminución de la síntesis de hemoglobina, puede ser causada por
deficiencia de hierro o de piridoxina, puede ser causada por enfermedad
crónica o talasemia, EXEPTO esta afectada la produccionde globulos rojos

104. la anemia macrocitica

a. puede ser por deficiencia de folatos, puede ser po deficiencia de B12, se
denomina comúnmente megaloblastica, hay defecto en la división de los
globulos rojos, EXCEPTO hay disminución en la síntesis de hemoglobina

105. espacio de laboratorio que mas se altera en patologías de todos tipos

a. citología hematica

106. en la anemia hemolítica puede haber lo siguiente

a. fiebre, ictericia, dolor oseo, malestar general, EXCEPTO vomito

107. la hemoglobina se convierte en cianometahemoglobina con el siguiente

reactivo
a. drafkin

108. métodos manuales de determinación de hematocrito

a. tubo capilar y tubo de Wintrobo

109. los siguientes índices eritrocitarios nos indican el tipo de anemia

a. concentración media de hemoglobina globular, volumen globular medio,
hemoglobina corpuscular media y hemoglobina, EXCEPTO hematocrito

110. respecto a la anemia por deficiencia de hierro

a. es la forma mas común de anemia de todo el mundo, prevalece en zonas
tropicales, puede ser causada por parasitos, la principal fuente de hierro es
el frijol y el maíz, EXCEPTO se absorbe mejor en forma ferrica

111. proteína que fija el hierro en intestino

a. trasferrina

112. en las talasemias se encuentra

a. ictericia, reticulocitosis, hierro aumentado o normal, hemoglobina A2 o fetal
aumentada, EXCEPTO hierro disminuido

113. anemia perniciosa

a. hay esplenomegalia grado I y glositis, flata producir el factor intrínseco y
hay acloridia, hay anticuerpos contra las cellulas de panneth, puede ser
 hereditaria o adquierida, EXCEPTO en los menores de 2 años hay atrofia de
mucosa gástrica

114. para hacer selección de pruebas hemorrágicas en un paciente la mejor

forma es
a. en base a la clínica

115. respecto a las plaquetas

a. se tiñen con Wright, su adhesividad se mide en el tiempo de sangrado, se
cuentan a 100x y el promedio se multiplica x 20000, las plaquetas no varian
con respecto al stress, EXCEPTO la enfermedad de Von Willerbrand
disminuye las plaquetas

116. Tiempo de Sangrado

a. Se puede medir por el metdo de Duke, Se puede medir por el método de
Lvy, lo normal es de 4 a 6 minutos, nos orienta a la adhesividad de las
plaquetas a la pared del vaso sanguíneo, EXCEPTO lo normal es 10 minutos

117. Para donar sangre se necesita

a. Pesar mas de 50kg, hematocrito mayor de 40, estar sano, ser mayor de 18
años, y sin antecedentes dudosos

118. Enfermedad autosomica dominante?

a. Acondroplasia

119. Son características del síndrome de Turner

a. 45 X0, anovulación, abortos espontaneos, estatura baja

120. Padre hemofilico y madre sana como serian los hijos?

a. Sanos

121. Padre hemofílico y madre sana como serian las hijas?

a. Portadoras

122. Contra que Ig va dirigido la fase coombs?

a. IgG

123. Se presenta en la hemolis intravascular

a. Disminución de haptaglobina serica

124. Cual de los siguientes no esta en el eritrocito adulto

a. HLA

125. Representa al grupo Bombay

a. Anti-H
126. En que raza se presnta el antigno Le?
a. Negra

127. Px que requiere transfucion tipo AB que sandre le pones

a. AB

128. Anemia hemolítica hereditaria

a. Talasemia mayor

129. En cual de las siguientes se usa electroforesis para Dx?

a. Drepanocitosis

130. Que vaora el ttp?

a. Via intrínseca

131. Problema congénito de tipo no hereditario

a. Eritroblastosis fetal

132. Problema hereditario ligado al cromosoma X

a. Daltonismo

133. Que tipo e enfermedad es la distrofia muscular tipo duchenne

a. Ligada al x

134. Hablamos de neutropenia absoluta cuando la cifra de neutrofilos e menor a

a. 1500

135. Datos de leucemia

a. Trombocitopenia, neutropenia absoluta, anemia normo normo, reporte de
balstos en sangre periférica

136. Leucemia mas frecuente en la edad pediátrica y de buen pronostico

a. LLA L1

137. Leucemia donde predomina el cromosoma filadelfia

a. Leucemia Granulocitica crónica

138. Leucemia aguda mieloblastica que se caracteriza por asociarse a

coagulación intravascular diseminada de alta mortalidad
a. M3 o promielocitica

139. CorrelacIon a la anemia hemolítica del RN por la incopatibilida del sistema

Rh
a. Es de tipo intravascular dediada por IgG y la prueba de coombs directa es
positiva
140. Causa mas frecuente de trombopatia hereditaria
a. Defieciencia del factor 5

141. Factor de la coagulación que también ha sido el mecanismo fibrinolitico

a. 12

142. Factor de la coagulación con la vida media mas corta

a. 7

143. Factor de la coagulación formado por 3 pares de cadenas

a. 1

144. Anemia hemolítica que se transmite en forma ligada al cromosoma X

recesiva no dominante
a. Déficit G6PD

145. El empleo del reactivo metabisulfito de sodio es la prueba dx de

a. Drepanocitosis

146. La paresencia de hemosidenuria puede observarse en

a. Hemoglobinuria paroxística nocturna

147. Anemia hemolítica que se asocia a la defieiencia de hierro

a. Hemoglobinuria paroxística noctuna

148. Indicación para trasfundir un concentrado eritrocitario

a. Manifestación de hipoxia

149. Que factor de la coagulación tiene el crioprecipitado

a. 8

150. La leucemia linfocitica crónica mas frecuente es el subtipo

a. B

151. La prueba coombs directa

a. Anticurpoes IgG pegados en la superficie de los eritrocitos

152. X Cuál de los siguientes alimentos inhibe la absorción de hierro

a. Fibra vegetal

153. X El contenido de hierro en los alimentos en una dieta normal es de

a. 5 mg x 1000 calorías

154. Las pérdidas de hierro durante el periodo menstrual es de

a. 20 a 30 miligramos
155. El mejor estudio para valor reservas de hierro en el organismo es
a. Ferritina sérica

156. Estudiante con peso de 55 kilos con anemia ferropenica cual es la causa
más frecuente
a. Por sangrado menstrual

157. X Px por chequeo asintomática Hb 12, Hcto 36.9, VCM 76.9, HCM 32, RDW
28.6, 264 plaquetas leucos normales
a. Déficit de hierro incipiente

158. Proteína trasportadora de la vitamina B12

a. trascobalamina

159. X Cuál de los siguientes ingerido en forma crónica puede causar anemia
Megaloblastica
a. Difenilidantoina

160. Cuál de los siguientes padecimientos se asocia a anemia perniciosa

a. Tiroiditis

161. X Los resultados de la BH de un paciente son, Hb 8, Hcto 24,VCM 85, HCM

30, Reticulocitos 1.2%, plaquetas 40 000, leucocitos de 36 000, linfos de 92%,
neutrofilos de 8% cual es el dx mas probable
a. Leucemia aguda

162. Cuál es la interpretación correcta de la siguiente serie blanca globulos

blancos de 11000, neutrofilos 20%, linfocitos 78%, monocitos 2%
a. Linfocitosis

163. Cuál de los siguientes enunciados es incorrecto

a. A sido posible identificar las células madres gracias a el antígeno de
superficie CD45

164. Es una causa en una citometria hematica de anemia microcitica

hipocromica y RDW normal
a. Talasemia

165. X La mayor elevación de DHL se observa en

a. Anemia megaloblastica

166. El 2,3 DFG está relacionado con

a. El metabolismo de la glucosa intraeritrocitaria

167. X No es un constituyente de la hemoglobina

a. metahema albumina
168. no es un constituyente antigénico de la membrana eritrocitaria
a. Antigenos HLA

169. Antígenos exclusivos de los eritrocitos

a. Antígeno Rh

170. X Está constituida por aminoácidos esenciales

a. Globina

171. X La ferroquelatasa es una enzima que participa en

a. La síntesis del hem

172. X La síntesis de la protoporfirina se inicia con

a. Glicina + succinil coenzima a

173. La mejor forma de prevenir enfermedad injerto contra huésped es

a. Irradiación de componente sanguíneo

174. La principal causa de fiebre como reacción post trasnfuccional inmediata

es
a. Anticuerpos antileucocitarios en el receptor

175. X no es justificación para la transfusión de plasma

a. Desnutrición

176. X Cuál de las siguientes es causa de hemolisis intravascular

a. Trasnfuccion de sangre sobrecalentada

177. La electroforesis de hemoglobina se realiza para el diagnostico de

a. Talasemia beta menor

b. X En las pruebas de coagulación el tiempo de protombina y tromboplastina

parcial la porción con el anticoagulante y sangre colectada deberá ser de
1 en 10

178. X Cuando un px con enfermedad hemorrágica tiene una cuenta

plaquetaria y tiempo de tromboplastina parcial normal y protombina
prolongada que corrigen con la adicción de plasma pensamos en
a. Deficiencia de factor VII

179. Cuál de los siguientes anticuerpos eritrocitarios produce un cuadro más

fuerte de hemolisis intravascular
a. Los del sistema ABO
 180. X La temperatura optima de los concentrados plaquetarios es
a. 22 grados centígrados

181. X La temperatura optima de conservación de paquete globular es de

a. 4 grados centígrados

182. La aplicación de inmunoglobulina Rh es en

a. Madre que no ha sido inmunizada al antígeno Rh

183. La prueba cruzada mayor detecta

a. Anticuerpos del receptor contra eritrocitos del donador

184. X Elija el que corresponda 10mg de bilirrubina indirecta o no conjugada sin

presencia de dolor
a. Hemolisis

185. x Se asocia a mala abosorcion con daño al intestino delgado

a. Anemia megaloblastica

16. La asociación de Coiloniquia con Anemia se asocia con:

R. DEFICIENCIA DE HIERRO.

17. La asociación de Anemia hemolítica por Aglutininas frías puede establecerse con:

R. NEUMONÍA POR MICOPLASMA.

18. La asociación de esplenomegalia puede establecerse con las siguientes entidades,

EXCEPTO una, señálela:

a) Anemia Megaloblástica.
b) Leucemia Linfocítica.
c) Policitemia vera.
R. HIPOPLASIA.

19. La presencia de Anemia normocítica-normocrómica, Hipercalcemia, Hiperproteinemia

y fracturas patológicas se asocia a:

R. MIELOMA.
20. La combinación de Anemia hemolítica y frotis de sangre periférica con Cascositos y
pruebas de coagulación alterada se asocia con:

R. CID. (Coagulación Intravascular Diseminada o Coagulopatía de Consumo).

21. La Hemoglobinuria con Haptoglobina sérica baja se asocia a.

R. TRANSFUSIÓN ABO INCOMPATIBLE.

22. La revisión de un frotis de sangre periférica con Metabisulfito de Sodio se aplica para
diagnosticar:

R. DREPANOCITOS.

23. la Talasemia consiste en un defecto de:

R. DISMINUCIÓN DE LA VELOCIDAD DE LA SÍNTESIS DE LA Hb

25. La prueba de Hamm se utiliza en el diagnostico de

R. HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN).

26. La prueba de Coombs se utiliza para confirmar el dx de:

R. ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DE RECIEN NACIDO POR ANTI-D.

27. No es una causa de Trombofilia:

a) Deficiencia del Factor 12.

b) Resistencia a la Proteína C.
c) Deficiencia de Anti-Trombina.
R. SD DE BERNARD.

e) Mutación del gen de la Protrombina.

28. La Hiperhomocisteinemia se asocia a:

R. TROMBOFILIA.

29. Un Px con tiempo de sangrado y de Tromboplastina parcial prolongados y con

Trombocitopenia pero con Tiempo de Protrombina normal, su dx es:

R. ALTERACIÓN EN VIA IONTRINSECA Y FUSION PLAQUETARIA.

EN RELACION A LOS DIFERENTES TIPOS DE MUESTRAS BIOLÓGICAS Y LAS PRUEBAS DE

LABORATORIO, CORRELACIONE LOS ENUNCIADOS DE LA IZQUIERDA CON LOS DE LA
DERECHA.

30. Depuración de Creatinina  MUESTRA DE ORINA DE 24 HRS.

31. PCR-DNA para VIH.  SANGRE CON ANTICOAGULANTE.

32. Investigación de Plasmodium.  REVISIÓN DE UN FROTIS DE SANGRE PERIFERICA.

34. tiempo de Protrombina IRN.  PRUEBA EXCLUSIVAMENTE EN PALSMA, NO EN

SUERO.

35. La técnica de Inmunoblot recombinante (RIVA) es de utilidad en el diagnostico de:

R. HEPATITIS B.

38. El estudio de determinación de anticuerpos Anti-Cardiolipina es de utilidad en el Dx

de:

R. SÍNDROME ANTOFOSFOLIPIDOS.

41. Virus que puede causar Hipoplasia de médula:

R. PARVOVIRUS B 19.

42. Elija una enfermedad congénita no hereditaria:

R. ERITROBLASTOSIS FETAL.

44. Si un hombre es Hemofílico en promedio su descendencia seria:

R. NINGUN HIJO VARON ES HEMOFÍLICO.

63. La causa más frecuente de Anemia por deficiencia de Hierro en el hombre es:

R. SANGRADO CRÓNICO.

64. El método más utilizado para cuantificar Hb en sangre cual es?

R. CIANOMETAHEMOGLOBINA.

65. Un Px tiene 9.5 gr de Hb, una CMHG de 33.33, que Hematocrito tendrá?

R. 28.5%. (Formula: CMHG = Hb x 100 / Hto).

66. En cual de las siguientes se presenta con mayor frecuencia el cromosoma

Philadelphia?

R. LEUCEMIA GRANULOCITICA CRÓNICA.

67. El VGM en la BH practicada por un citrómetro de flujo se reporta en:

R. FEMTOLITROS.
 68. La tinción para determinar Reticulocitos en un frotis de sangre periférica se basa en
que colorante?

R. AZUL DE CRESILO.

69. En una Citometría hemática el hallazgo mas frecuente de la Leucemia Aguda es:

R. ANEMIA. (normo-normo).

70. Cual de las siguientes no es compatible con un aumento en los requerimientos del
Hierro.

a) Crecimiento.
b) Embarazo.
c) Mujeres en vida sexual activa. (por la menstruación).
R. ANEMIA HEMOLÍTICA HEREDITARIA.

71. La presencia de Pancitopenia más el aumento de Deshidrogenasa láctica y frotis de

sangre periférica con neutrófilos hipersegmentados y macrocitosis sugiere:

R. MEGALOBLASTOSIS.

72. En cual de las siguientes entidades se incrementa los requerimientos de ácido fólico:

R. ANEMIA HEMOLÍTICA HEREDITARIA.

73. De cual de los siguientes tejidos en procedimiento se puede obtener un mayor numero
de células madre hematopoyéticas.

R. CORDÓN UMBILICAL.

74. Cual de los siguientes antígenos está presente en la célula madre hematopoyética.

R. CD 34.

75. Un Px que presenta anemia, la BH reporta Bicitopenia:

R. LEUCEMIA AGUDA.

76. Un enfermo padece Anemia Aplásica, cual de los siguientes resultados es compatible
con ese Dx?

R. HB = 8 g/dl y HTO = 24%.

77. Un Px presenta Anemia y Sd Purpúrico la BH muestra Hb = 8 g/dl, leucocitos = 1,000,

Plaquetas = 20,000. Que recomendaría usted?

R. PRACTICAR UNA MEDULA OSEA.

 CORRELACIONE LAS COLUMNAS:

78. Deficiencia de Vitamina B 12  Hb= 7, Hto= 19, MCHb= 36, VCM= 110.

79. Hemorragia Aguda  Hb= 7, Hto= 21, MCHb= 30, VCM= 85.

80. Anemia Ferropriva  Hb= 7, Hto= 24, MCHb= , VCM= 60.

81. En cuales de los siguientes tipos e Leucemia la Hb normal o leve, Leucocitos muy
elevados y Plaquetas normal o elevados al momento de su diagnostico?

a) LINFOCITCA CRÓNICA.

b) Linfoblástica.

c) Megacariocítica.

d). GRANULOCITICA CRÓNICA.

R. A y D.

82. La mayor cantidad de Hb en nuestro organismo se encuentra en:

R. ERITROCITOS.

93. Si se tiene la prueba de la Esterasa positiva, que cosas se ven en el sedimento urinario:

R. LEUCOCITOS.

3. De los siguientes métodos diagnósticos que ofrece el laboratorio para realizar en LCR,
Cual es el que se considera más sensible para esto?

R. COAGLUTINACION

4. El valor Dx del Hemocultivo depende de:

a) Que la sangre se obtenga en el momento en que se presenta la fiebre.

b) Mantener una dilución de 1:10.
c) La muestra debe obtenerse antes de la terapia Antimicrobiana.
d) Manejo estéril de la muestra.

11. Con relación a la determinación de Proteína C reactiva, señale lo correcto:

R. LA PROTEINA C REACTIVA ES UN REACTANTE DE FASE AGUDA DE LA INFLAMACIÓN

ALTAMENTE SENSIBLE.
24. Este padecimiento se caracteriza por presentar un pico u elevación monoclonal.

R. MIELOMA MÚLTIPLE.

25. Las cifras de proteínas totales son utilizadas para interpretar correctamente los niveles
en sangre de.

R. CALCIO.

26. La cirrosis en niños se ha asociado a la diferencia de la siguiente reacción proteica en

suero:

R. ALFA - 1 ANTITRIPSINA.

48. Diga porque esta aumentada la Fosfatasa alcalina:

R. POR LA REGENERACIÓN OSEA.

1.- Grupo sanguineos mas comunes: primero es el 0 ,despues A ,luego B

2.-¿Qué tipo de sangre se da cuando no hay el mismo tipo?:

3.- Enzima utilizada como marcador de destrucción celular:

DHL

4.-¿ A quien va dirigida la prueba de Coombs en una enf ermedad hemolítica? :

a la madre

5.- Deficiencia del factor VIII:

hemofilia A clasica.

6.- CID,PTT y PTI pueden cursar con anemia hemolítica microangiopatica excepto:

protesis valvulares

7.- ViaExtrinseca: VII TP. Intrinseca: XII TTP.

8.- Factor dependiente de vitK :

II, VII, IX, X Prot C y S.

9.- Inmunoglobulina que cruza la barrera placentaria:

Ig G cruza barrera placentaria.

10.- Según el genoma, ¿De dónde venimos?:

Africa

11.- Síndrome de PraderWilli:

Deleción cromosómica submicroscópica/microdeleción cromosoma 15 paterno

12.- Síndrome de Angelman

Deleción cromosómica submicroscópica/microdeleción cromosoma 15 materno

13.- ¿Cual de las siguientes patologias presenta niveles más altos de bilirrubina?

Sd de criglernajjar

14.- ¿Cual de las siguientes es un enunciado correcto acerca de las anemias

hemolíticas?:

se libera bilirrubina tres veces mas de lo normal

15.- Enfermedad mas común de STORCH:

CMV.

16.- Toxoplasmosis (triada) :

hidrocefalia, calcificaciones cerebrales, coriorretinitis

17.- La coombs indirecta y directa, en el sd hemolitico del RN:

directa en el producto e indirecta en la madre

18.- Heparina es TTP

19.- Acondroplasia es AD por lo tanto 50% de la desendencia puede presentar la

enfermedad o en su defecto uno de cada de dos que es lo mismo (aplica para las AD)

20.- Enfermedad asociada a agregación plaquetraria:

la enfermedad de von willebrand

1. Afinidad al oxigeno :
2,3 difosfoglicerarato

2. Imágenes de las BH:

déficit de fe micro hipo

3. Post cx
normo normo

4. Hemorragia crónica
micro
5. Anemia micro
déficit de fe+

6. ¿Px con anemia macro, que déficit tendría?

Vitamina B12

7. Bh con varios datos la respuesta era neutropenia (recuerda hacer la regla de 3

simples para tener los valores absolutos) neutros 200 a 6500. Neutropenia abajo
1500

8. ¿Anemia crónica como seria la Bh?

Microcitica hipocromica

9. Anemia aplásica Bh
todo abajo y retis abajo d uno!

10. ¿Que valora el TTP?

Vía intrínseca

11. ¿Cómo estarán los tiempos en un px con déficit de factor 11?

TTP largo y TP normal

12. Leucemia Bh?

Bicitopenia

13. ¿En cuál tubo colocarías una muestra para tiempos de coagulación?
De citrato de color azul celeste

14. ¿Qué tipo de Coombs le haces a un bebe con anemia hemolítica y cual a su
mamá?
Directa al bebe e indirecta a la madre

15. ¿Déficit enzimático que causa hemólisis?

Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

16. Grupo ABO, señale lo correcto:

lo tienen los eritros y las plaquetas

17. ¿Tipo de Ig’s que se encuentras en fase aguda del VIH?

IgG, dos elisas y un wb

18. ¿Que valora la prueba cruzada mayor?

Suero del receptor vs eritrocitos del donador

19. ¿Cuál hemocomponente es el que se contamina más?

Plasma, porque está a temperatura ambiente

20. Pancitopenia en megaloblastica.

21. Anticoagulante elegido para las pruebas de TP y TTP

R= citrato de sodio
22. Disminución en la síntesis de las globinas:
Talasemia

23. anemia causada por error a debilidad de membrana algo así:

esferocitosis..

24. Síntomas pica y q come hielo es

deficiencia d hierro

25. Pruebas para donar sangre

VIH, HCV, HBsAg, bRUCELLA, VDRL, PLASMODIUM, TRIPANOZOMA CRUZI bh y tipo
sanguíneo

26. Los cumarinicos prolongan el TP y la heparina prolongan el TTPa, la heparina de

bajo peso molecular no prolonga ninguno

27. hemolisis extravascular?

anemia hemolitica por ac calientes IgG

28. gases arteriales:

parametros directos pH, CO2, O2, parametros indirectos bicarbonato

29. Hemartrosis
Hemofilia

30. Tinción Wright

es para FSP eritrocitos

31. En el examen de hemato habia un caso clinico de un apciente con anemia e

ictericia y decía ¿Cuál de las siguientes es el paso a seguir?
a)electroforesis

32. 1 grupo sanguineos mas comunes ...

primero es el 0 despues A luego B

33. que tipo de sangre se da cuando no hay el mismo tipo...

0...

34. 3enzima utilizada como marcador de destruccion celular:

DHL ,

35. Def. del factor VIII:

hemofilia A clasica.

36. 6 CID,PTT y PTI pueden cursar con anemia hemoliticamicroangiopatica excepto:

protesis valvulares,

37. 7 ViaExtrinseca: VII TP. Intrinseca: XII TTP.

38. Ig G cruza barrera placentaria.

39. ¿Es la enfermedad por trombosis más frecuente?
Trombosis Escencial

40. ¿Deficiencia más común que causa problemas con la fibrinolisis?

Proteína C

41. Afinidad al oxigeno :

2,3 difosfoglicerarato

42. Imágenes de las BH:

déficit de fe micro hipo