FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS BIOLÓGICAS

IBQ AMBIENTAL

ALUMNA:

Karla Alejandra Hernández Vázquez

MAESTRO:

Luis Ariel Manzanero Acevedo

MATERIA:

“BIOLOGÍA”

TRABAJO 6: Resumen del Ciclo de la Célula y la Reproducción

Celular y la Meiosis y Reproducción Sexual

1er SEMESTRE GRUPO: “A”

CICLO ESCOLAR

2014-2015

Fase 1

SAN FRANCISCO DE CAMPECHE; CAMP. A NOVIEMBRE DE

2014
 EL CICLO DE LA CÉLULA Y LA REPRODUCCION CELULAR
 EL CICLO CELULAR

El ciclo celular es un conjunto

ordenado de etapas que se presentan
entre el momento en que la célula
eucariota se divide y el momento en
que las células hijas resultantes se
dividen también. El ciclo celular tiene
dos periodos: la interfase, que
incluye varias etapas, y la etapa
mitótica, en la cual se presentan la
mitosis y la citocinesis.

Interfase

La gran parte del ciclo celular se invierte en la interfase, en la que la célula realiza
sus funciones acostumbradas, según su ubicación en el organismo. La interfase
es una etapa muy activa, compuesta por tres etapas, denominadas:

ETAPA S. La célula ingresa a la

ETAPA G1. Durante esta etapa, la
célula se recupera de la división
previa. Después, aumenta de
tamaño, duplica sus organelos y
acumula materiales que se
utilizarán en la síntesis de ADN.
etapa S, en la que ocurre la síntesis o
replicación de ADN. Al principio de
esta etapa, cada cromosoma está
compuesto de un ADN de doble
hélice. Después de la replicación,
cada cromosoma se compone de dos
moléculas idénticas de doble hélice
de ADN. A cada hélice se le conoce
como cromátida.

ETAPA M. Comprende la mitosis

ETAPA G2. Comienza a partir de
la consumación de la replicación
de ADN hasta el principio de la
mitosis. Durante esta etapa, la
célula sintetiza proteinas que le
ayudarán en la división celular.
(división celular y la citocinesis
(división del citoplasma). Durante
la mitosis, los cromosomas hijos
se distribuyen entre los dos
núcleos hijos. Cuando la división
del citoplasma llega a su fin, se
producen las dos células hijas.

Control del Ciclo Celular

El ciclo celular está controlado por señales internas y externas. Una señal es una
molécula que estimula o inhibe un evento metabólico.
La apoptosis se define como muerte celular programada debido a una secuencia
establecida de cambios celulares que traen consigo su destrucción. La célula se
encierra en sí misma y pierde contacto en su entorno. Los fragmentos del núcleo y
la membrana plasmática desarrollan ampollas. Por último, la célula se fragmenta y
los glóbulos blancos y/o las células vecinas engullen los pedazos fragmentados.

 MITOSIS Y CITOCINESIS

La mitosis, es una división nuclear (también llamada

cariocinesis), y la citocinesis, es la división del
citoplasma.

Cromosomas eucarióticos

Cuando una célula eucariota no está dividiéndose, el

ADN forma una masa entramada de muy fino
filamentos en el núcleo, que recibe el nombre de
cromatina. Antes de comenzar la mitosis, la cromatina
se enrolla y condensa mucho, de modo que es fácil
observar cada cromosoma.

Cada especie tiene un número cromosómico característico; por ejemplo, las

células humanas contienen 46 cromosomas, el maíz tiene 20 cromosomas y un
pez dorado tiene 94. Éste es el número diploide (2n) o total de cromosomas que
se encuentran en todas las células corporales. El número diploide incluye dos
cromosomas de cada tipo. La mitad del número diploide llamado número haploide
(n) de cromosomas incluye un solo cromosoma de cada tipo. Por lo general, en el
ciclo de vida animal sólo los óvulos y los espermatozoides contienen un número
haploide de cromosomas.

Durante la mitosis, un núcleo 2n se divide para producir núcleos hijos que también
son 2n. La célula divisora se denomina célula madre y las células resultantes se
conocen como células hijas. Antes de la división nuclear se presente. El ADN se
replica, con lo que se duplican los cromosomas en la célula madre. Ahora cada
cromosoma tiene dos moléculas idénticas de doble hélice, cada una es cromátida,
y las dos cromátidas idénticas se denominan cromátidas hermanas. Las
cromátidas hermanas presentan una constricción y se unen entre sí en una región
llamada centrómero. Las proteínas complejas llamadas cinetocoros se
desarrollan en cualquier lado del centrómero durante la división celular.

Durante la división nuclear, las dos cromátidas hermanas se separan por el

centrómero, y de esta forma cada cromosoma duplicado da origen a dos
cromosomas hijos; cada uno cuenta sólo con una molécula de doble hélice.
Fases de la Mitosis

El centrosoma, el principal centro organizador de microtúbulos de la célula, se

divide antes de que comience la mitosis. Cada centrosoma en la célula animal
contiene un par de organelos en forma de barriles llamados centriolos.

Los centrosomas constituyen el huso mitótico, el cual contiene muchas fibras,

cada una compuesta por un haz de microtúbulos. Los microtúbulos son cilindros
huecos conformados por la proteína llamada tubulina. Éstos se agrupan cuando
las subunidades de tubulina se unen, y cuando se disgregan, las subunidades de
tubulina se liberan una vez más. Los microtúbulos del citoesqueleto se disgregan
cuando se comienzan a formar las fibras del huso.

La mitosis cuenta con cinco fases:

PROFASE
• Durante la profase la división nuclear está a punto de ocurrir debido a que la cromatina se
condensa y los cromosomas son visibles. La replicación de ADN ocurrió durante la interfase y
que, por tanto, los cromosomas ya están duplicados y compuestos por dos cromátidas
hermanas unidas en el centrómero. Durante la profase, el nucleolo desaparece y la envoltura
nuclea se desintegra.

PROMETAFASE
• Durante la prometafase, los preparativos para la separación de la cromátida hermana son
evidentes. Los cinetocoros aparecen a cada lado del centrómero y unen las cromátidas
hemanas a las llamadas fibras del huso cinetocórico. Estas fibras se extienden de los polos
hacia los cromosomas que pronto estarán ubicados en el centro del huso.

METAFASE
Durante la metafase, los centrómeros de los cromosomas se alinean en el centro de la célula.
En la metafase se pueden observar muchas fibras de huso no unidas llamadas fibras de huso
polares.

ANAFASE
• Al comienzo de la anafase, las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma duplicado se
separan por el centrómero, lo que origina dos cromosomas hijos. Éstos, cada uno con su
centrómero y una sola cromátida compuesta por una sola doble hélice, parecen moverse hacia
polos opuestos.

TELOFASE
Durante la telofase, el huso desaparece al reformarse las nuevas envolturas nucleares alrededor
de los cromosomas hijos. Cada núcleo hijo contiene el mismo número y tipos de cromosomas
que la célula original. Los residuos de las fibras del huso polar siguen siendo visibles entre
ambos núcleos. Los cromosomas se convierten nuevamente en cromatina, más difusa, y un
nucleolo aparece en cada núcleo hijo.

La citocinesis en células animales y vegetales

 En las células animales, comienza a
formarse un surco de segmentación, el
cual es una depresión de la membrana
entre los dos núcleos hijos, conforme la
anafase se acerca a su fin. El surco de
segmentación se profundiza cuando una
banda de filamentos de actina, llamada
anillo contráctil, forma lentamente una
constricción entre las dos células hijas.

La citocinesis en las células vegetales

ocurre mediante un proceso diferente al
de las células animales. La pared celular rígida que rodea las células vegetales no
permite que la citocinesis se lleve a cabo mediante constricción. En cambio, la
citocinesis en las células vegetales conlleva la construcción de nuevas paredes
celulares entre las células hijas.

La citocinesis se presenta cuando un disco pequeño y aplanado aparece entre las

dos células vegetales hijas. El aparato de Golgi produce vesículas, que se mueven
a lo largo de los microtúbulos hacia la región del disco. Conforme más vesículas
llegan y se fusionan, se puede observar una placa celular. La placa celular
simplemente es una membrana plasmática recién formada que se expande hacia
afuera hasta que alcanza la vieja membrana plasmática y se fusiona con ella. La
nueva membrana libera moléculas que forman las nuevas paredes celulares de la
planta. Estas paredes celulares, conocidas como paredes celulares primarias, se
fortalecen más tarde con la adición de fibrillas de celulosa. El espacio entre las
células hijas se llena con la laminilla media, cuya función es pegar las paredes
celulares primarias entre sí.

 DIVISIÓN CELULAR PROCARIONTE

La división celular en organismos unicelulares, como los

procariontes, produce dos nuevos individuos. Ésta es una
reproducción asexual en la cual la descendencia es
genéticamente idéntica a la célula madre. En los
procariontes, la reproducción consiste en la duplicación del
cromosoma individual y la distribución de una copia de
cada una de las células hijas.

El cromosoma procariótico

Los organismos procariotas (bacterias y arqueas) carecen

de núcleo y otros organelos membranosos presentes en las células eucarióticas.
Aun así, tienen un cromosoma compuesto por ADN y un número limitado de
proteínas asociadas.

El cromosoma bacteriano se observa como una región de forma irregular y densa

en electrones, llamada nucleoide, no delimitado por una membrana. Cuando se
estira, el cromosoma se ve como un asa circular con una longitud que es casi
equivalente a mil veces la de una célula.

Fisión Binaria

Los procariotas se reproducen de manera asexual. El proceso se denomina fisión

binaria, porque la división (fisión) produce dos células hijas (binarias) idénticas a
la célula madre de origen.

1. La unión de un
cromosoma a un sitio
especial de la
membrana plasmática
indica que esta
bacteria está a punto
de dividirse.

5. La nueva pared 2. La célula se

celular y la prepara para la fisión
membrana binaria al alargarse la
plasmática dividen pared celular, la
las células membrana plasmática
hermanas. y el volumen general.

4. Conforme la célula 3. La replicación del ADN

se alarga, los ha producido dos
cromosomas se cromosomas identicos.
separan. El La pared celular y la
citoplasma se membrana plasmática
distribuye de manera comienzan a crecer
hacia adentro.
uniforme.

Comparación entre procariotas y eucariotas

Tanto la fisión binaria como la mitosis aseguran que cada célula hija sea idéntica
desde el punto de vista genético a la célula madre. Los genes son porciones de
ADN que se encuentran en los cromosomas.

Procariotas
El cromosoma único está compuesto en
gran parte por ADN con algunas
proteínas asociadas. Durante la fisión
binaria, este cromosoma se duplica y
cada célula hija recibe una copia
cuando la célula madre se alarga; se
forma entonces una nueva pared
celular y una membrana plasmática
entre las células hijas. En la fisión
binaria no hay usos.
Eucariotas
Los cromosomas están compuestos por
ADN y proteínas asociadas. La proteína
histona es la encargada de la
organización del cromosoma, lo cual le
permite extenderse como la cromatina
durante la interfase, enrollarse y
condensarse justo antes de la mitosis.
Cada especie eucariotas multicelulares
tiene un número característico de
cromosomas en el núcleo. Como
resultando de la mitosis, cada célula
hija recibe el mismo número y tipos de
cromosomas que la célula madre.

MEIOSIS Y REPRODUCCIÓN SEXUAL

 REDUCCIÓN DEL NÚMERO DE CROMOSOMAS A LA MITAD

En los organismos que se reproducen sexualmente, la meiosis es una división

nuclear que reduce el número de cromosomas del número diploide (2n) al número
haploide (n). El número diploide (2n) es el número total de cromosomas. El
número haploide (n) de cromosomas es la mitad del número diploide. En los
humanos, el número diploide de 46 se reduce al número haploide de 23. Los
gametos (células reproductivas, que suelen ser espermatozoide y óvulo) por lo
general tienen el número haploide de cromosomas. La formación de gametos y
después su fusión para formar la célula llamada cigoto son parte integral de la
reproducción sexual. Un cigoto siempre tiene el número completo o diploide
(2n) de cromosomas. En las plantas y en los animales, el cigoto se desarrolla para
convertirse en un organismo adulto.

Pares homólogos de cromosomas

En las células diploides del cuerpo, los cromosomas se presentan en pares. Los
miembros de cada par se denominan cromosomas homólogos. Los cromosomas
homólogos son parecidos; tienen la misma longitud y la misma posición de
centrómeros. Los homólogos tienen un patrón de bandas similar debido a que sus
genes con estos mismos rasgos están distribuidos en el mismo orden. Pero
mientras los cromosomas homólogos tienen genes para características similares,
por ejemplo la longitud de los dedos, el gen en un homólogo puede codificar para
dedos cortos y el gen en el mismo lugar en el otro homólogo puede codificar para
dedos largos. Las formas alternas de un gen se denominan alelos.

Generalidades de la meiosis

La meiosis requiere
dos divisiones
nucleares y produce
cuatro células hijas
haploides, cada una
con un cromosoma de
cada tipo. Por tanto,
las células hijas tienen
la mitad del número de
cromosomas que las
que había en el núcleo
troncal diploide. Las
células hijas reciben un
cromosoma troncal de
cada tipo, pero en diferentes combinaciones. Por tanto, las células hijas no son
genéticamente idénticas a la célula troncal o célula madre.

Antes de la meiosis I, el ADN se replica; por tanto, cada cromosoma tiene dos
cromátidas hermanas. Durante la meiosis I, algo nuevo sucede que no ocurre en
la mitosis. Los cromosomas homólogos se reúnen y se alinean lado a lado debido
a un medio de atracción que hasta ahora se desconoce. Esta supuesta sinapsis,
produce un bivalente, es decir, dos cromosomas homólogos que se encuentran en
relación estrecha durante las dos primeras fases de la meiosis I.

Después de la sinapsis, los pares homólogos se alinean en la placa de metafase y

después los miembros de cada par se separan. Esta separación significa que
únicamente un cromosoma duplicado de cada par homólogo logrará obtener un
núcleo hijo. Es importante que los núcleos hijos tengan únicamente un miembro de
cada par de cromosomas homólogos debido a que solo de esta forma los núcleos
hijos podrán tener una copia de cada clase de cromosoma.

Durante la meiosis II, las cromátidas hermanas se separan y se convierten en

cromosomas hijos que se mueven hacia polos opuestos. Los cromosomas en las
cuatro células hijas contienen sólo una molécula de ADN de doble hélice debido a
que no están duplicados.

 VARIACIÓN GENÉTICA

La meiosis también ayuda a asegurar que en cada generación ocurra una

variación genética. Los organismos que se reproducen de manera asexual, como
los procariotas, dependen principalmente de las mutaciones para generar
variaciones entre su descendencia. La meiosis produce dos tipos de variaciones
genéticas:

RECOMBINACIÓN GENÉTICA SORTEO INDEPENDIENTE DE

El entrecruzamiento es un intercambio de
material genético entre las cromátidas no
hermnas de un bivalente durante la
meiosis I. Se estima que por cada
cromosoma humano se presenta un
promedio de dos o tres entrecruzamientos.
Debido a un intercambio de material
genético durante el entrecruzamiento, las
cromátidas que se mantienen unidas por
un centrómero ya no son idénticas. Debido
a la recombinación genética, la
descendencia tiene una secuencia
diferente de alelos y, por tanto, una
secuencia de genes distinta de la de sus
padres
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS
Durante el sorteo independiente, los
cromosomas homólogos se separan de
manera independiente o aleatoria. Cuando
los homólogos se alinean en la placa de
metafase, el homólogo padre o madre
puede estar orientado hacia cualquier polo.
Una vez consideradas las posibles
alineaciones, el resultado será 23 (es decir,
8) combinaciones de cromosomas
maternos o paternos en los gametos
ascienden al sorprendente número de 2 23
(es decir, 8 388 608). Y esta cantidad ni
siquiera contempla las variaciones
genéticas que se presentan por el
entrecruzamiento.

 FASES DE LA MEIOSIS

La meiosis consta de dos divisiones celulares únicas: la meiosis I y meiosis II. Las
fases de estas divisiones son:
 PROFASE I
• Durante la profase I se forma un huso conforme los centrosomas se
alejan entre sí. La envoltura nuclear se fragmenta y el nucleolo
desaparece. Los cromosomas homólogos, cada uno con dos cromátidas
hermanas, forman bivalentes mediante la sinapsis. En la profase I, los
cromosomas se han condensado de manera que su apariencia es de
cromosomas de metafase.

METAFASE I
• Durante la metafase I, los bivalentes que se mantienen unidos mediante
quiasmas se han movido hacia la placa de metafase. La metafase I se
caracteriza por un huso completamente formado y por la alineación de
los bivalentes en la placa de metafase. Se pueden ver los kinetocoros,
que son complejos proteínicos que están justo afuera de los
centrómeros. Éstos están unidos a las fibras del huso, llamads fibras
kinetocóricas de huso.

ANAFASE I
• Durante la anafase I, los homólogos de cada bivalente se separan y se
desplazan hacia los polos opuestos.

TELOFASE I
Es necesario que la telofase I no termine durante la meiosis. Es decir, el
huso desaparece, pero no debe formarse nuevas envolturas nucleares
hasta que las células hijas contunúen con la meiosis II. Por otra parte,
esta fase puede o no estar acompañada de la citocinesis, que es la
separación del citoplasma.

INTERKINESIS
El proceso que sigue a la telofase es la interkinesis. Éste es similar a la
interfase entre las divisiones mitóticas, salvo que no se replica el ADN
debido a que los cromosomas ya se han duplicado.

Meiosis II y formación de gametos

Durante la meiosis II, el número haploide de cromosomas, que aún están

duplicados se alinean entorno a la placa de metafase. Durante la anafase II, las
cromátidas hermanas se separan y se convierten en cromosomas hermanos que
no se duplican. Estos cromosomas hermanos se mueven hacia los polos. Al final
de la telofase II y la citocinesis, hay cuatro células haploides. Debido al
entrecruzamiento de cromátidas durante la meiosis I, es mayor la probabilidad de
que cada gameto contenga cromosomas con genes variados.

COMPARACIÓN ENTRE MEIOSIS Y MITOSIS

Meiosis
 Dos divisiones nucleares
 Produce cuatro células hijas.
 Después de la meiosis, las
células hijas no son
genéticamente idénticas unas a
otras ni a la célula madre.
Mitosis
 Una división nuclear
 Da como resultado dos células
hijas
 Después de la mitosis, las
células hijas tienen el mismo
número de cromosomas que la
célula madre.