UNIVERSIDAD CENTRAL DEL

ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO QUÍMICA ORGÁNICA III

GRUPO Nº 5
PRACTICA 7
PREPARACIÓN DE POLÍMEROS POR ADICIÓN

Estudiante:
 Guambuguete Michael
 Guaraca Pablo
 Guayasamín Mishel
 Ruiz María José
 Salas Ivana
 Vaca Jael

Paralelo: 1

Quito, 29 de mayo de 2017

 RESUMEN

Obtención de un polímero por medio de un proceso de polimerización por adición vía

radicales; para la formación del polímero se realizó un proceso de decantación del
compuesto a polimerizarse, seguido de esto, al separar el monómero, se mezcló con un
compuesto iniciador que puede ser un peróxido en medio de luz y temperatura, ya que
es el medio en el cual los radicales libres pueden polimerizarse de mejor manera, y
unirse al monómero utilizado inicialmente, seguido de esto el polímero obtenido se
trató con una sal y se procedió a realizar un calentamiento hasta llegar a la formación
de una sustancia viscosa de color blanquecino. Se obtuvo un polímero termoplástico de
color y blanco y textura viscosa, se concluyó que este tipo de polímeros se vuelven
moldeables al someterlos a temperaturas levemente elevadas y que regresan a su forma
original cuando se enfrían.

PALABRAS CLAVE:
POLIMERIZACIÓN_ADICIÓN/RADICALES_LIBRES/POLÍMERO_TERMOPLÁS
TICO/MONÓMERO/MOLDEABLE
 PRÁCTICA 7
PREPARACIÓN DE POLÍMEROS POR ADICIÓN

1. OBJETIVOS
1.1. Obtener poliestireno.
1.2. Entrenar a los estudiantes en el manejo de técnicas de polimerización por adición.

2. TEORÍA
2.1. Polimerización
La reacción química por la cual se obtienen los polímeros se denomina polimerización.
Existen muchas de estas reacciones y son de distintas clases. Pero todas las
polimerizaciones tienen un detalle en común: comienzan con moléculas pequeñas, que
luego se van uniendo entre sí para formar moléculas gigantes. Llamamos monómeros a
esas moléculas pequeñas. (Billmeyer, 1990)

2.2. Tipos de polimerización

La polimerización se realiza de dos maneras para obtener polímeros lineales:
 Por adición (por dobles enlaces)
 Por condensación (por grupos funcionales)
Dependiendo así de los monómeros que intervengan en la reacción
 Por adición: polimerizan por ende las moléculas insaturadas como: eteno,
propeno, isopreno, etc. Para dar polietileno, polipropileno, poliisopreno
 Por condensación: polimerizan compuestos con grupos funcionales como
alcoholes poluciónales, anhídridos, aminas e isocianatos para formar poliésteres,
poliamidas o poliuretanos (Billmeyer, 1990)

2.3. Polímeros por adición

2.3.1. Tipos de polimerización
La polimerización se puede realizar de 3 diferentes maneras:
 Vía de radicales
 Vía iónica
 Coordinación
Por vía de radicales: muchos alquenos participan en la polimerización por
radicales libres al calentarse con iniciadores. Por ejemplo el estireno se convierte en
poliestireno al calentarlo con peróxido de benzoico
El polietileno polimeriza mediante iniciadores a 3000 atm y 200 centígrados
(LDPE)

Por vía iónica: existen dos mecanismos

 Vía catiónica
El mecanismo catiónico es semejante al mecanismo por vía de radicales.
También tiene los pasos de iniciación, propagación y terminación
Como iniciadores se emplean catalizadores muy ácidos (tipo Lewis)
(Raymond B. Seymour, 2002)
  Vía anionica
La polimerización anionica al igual que la catiónica depende de la presencia
de un grupo estabilizador de la molécula insaturada. Algunos monómeros
forman intermedios más estables que otros. La polimerización anionica es
efectiva cuando el doble enlace tiene como sustituyente a un grupo que
atraiga electrones hacia si, como un nitro, cianuro, carbonilo, lo que le
permitirá formar a la molécula a un anión estabilizado. (Raymond B.
Seymour, 2002)

2.4. Etileno

2.4.1. Definición
El etileno es un compuesto orgánico del tipo hidrocarburos que está formado
esencialmente por átomos de hidrógeno y de carbono. Se presenta bajo la forma de un gas
volátil, incoloro y muy reactivo. Es una molécula muy utilizada en la industria química y
sirve de base para la producción de materias plásticas y de polímeros como el polietileno.

2.4.2. Características principales

 Es un gas incoloro e inflamable, con olor débil y agradable
 Se usa mucho como materia prima en la industria química orgánica sintética.
 La molécula es plana y está formada por cuatro enlaces simples C-H y un enlace
doble C=C, que le impide rotar excepto a altas temperaturas. (Billmeyer, 1990)

2.5. Polietileno (Reacción de formación)

La síntesis del polietileno por adición se puede resumir de la siguiente forma:
Es decir –(CH2-CH2)n-, donde hemos destacado el monómero correspondiente.
Las propiedades del polietileno son muy distintas a las del monómero que lo origina.

(1)
3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1. Material y Equipos

 Embudo de separación
 Probeta R: (0-10) [ml] A: ± 0.1 [ml]
 Vasos de precipitación R: (0-250) [ml] A: ± 20 [ml]
 Erlenmeyer R: (0-250) [ml] A: ± 50 [ml]
 Tubo de ensayo
 Reverbero
 Baño María

3.2. Sustancias y Reactivos

 Estireno Comercial C8H8(l)
 Hidróxido de sodio NaOH(s)
 Cloruro de calcio CaCl2(s)
 Peróxido de benzoílo C14H10O4(s)

3.3. Procedimiento
3.3.1. En un embudo de separación pequeño, se ponen 15 ml de Estireno y se agita
fuertemente con 25 ml de agua a la que se han añadido 5 ml de solución de hidróxido
de sodio al 10%. Se separa y desecha la capa inferior alcalina y se lava la capa
superior dos veces con una pequeña cantidad de agua.
3.3.2. El Estireno se separa con cuidado del agua y se deja secar en un erlenmeyer pequeño y
tapado con cloruro de calcio.
3.3.3. Para su polimerización se decanta del cloruro de calcio pasándolo a un tubo de ensayo y
se le añade 0.1 g de peróxido de benzoilo. Se tapa bien con un pedazo de corcho y se
introduce en un vaso con agua a ebullición. A medida que la polimerización progresa,
la viscosidad del líquido aumenta poco a poco lo que se aprecia claramente al cabo de
30 – 40 minutos.
3.3.4. Si la polimerización no es suficiente se introduce el tubo nuevamente en el agua a
ebullición durante 1 hora o más y se deja enfriar.
3.3.5. Cuando el líquido este viscoso se puede introducir en la resina un objeto pequeño que
quedará empotrado en el polímero al dejarlo enfriar durante 2 o 3 días.

4. PROCESAMIENTO DE DATOS

4.1. Datos Experimentales

Tabla 4.1-1
Resultados
Polímero Poliestireno
Consistencia Baja
viscosidad
 Tiempo aproximado de polimerización 2 horas
completa
Fuente: Laboratorio de Química Orgánica III

4.2. Método de procesamiento de datos

Método cualitativo (experimental)

4.2.1. Diagrama de Flujo

a +b +c b d+e

A B C B D E F

Capa Inferior Alcalina Polímero

PROCEDIMIENTO
A) Agitación
B) Separación
C) Lavado
D) Decantación
E) Calentamiento
F) Enfriamiento

SUSTANCIAS
a) Estireno C8H8 15 [ml]
b) Agua H2O(l) 25 [ml]
c) Hidróxido de Sodio Na(OH) 5 [ml] 10%
d) Cloruro Cálcico CaCl2
e) Peróxido de Benzoico C14H10O4 0,1 [g]

4.2.2. Observaciones

Tabla 4.2.2
Observaciones

Nomenclatura Observaciones
A Se realiza el proceso de agitación entre el
estireno, agua e hidróxido de sodio para que
se formen dos capaz diferenciados su parte
alcalina
 B Se separa su parte alcalina mediante el
embudo de separación
C Se lava dos veces el embudo de separación
para que no queden residuos de la capa
alcalina
D Se decanta utilizando cloruro cálcico y
peróxido de benzoico donde se obtiene una
masa de color blanco

E Se calienta la masa de color blanco que se

encuentra en el tubo de ensayo hasta que la
viscosidad aumente esto se lleva al cabo de
30-40 min

F Se procede a enfriar la masa viscosa de

color blanquecino donde después de un
tiempo se observa el poli estireno rígido

Fuente: Laboratorio de Química Orgánica III

5. DISCUSIÓN

El método cualitativo utilizado para la realización de la práctica fue válido ya que se pudo
obtener el poliestireno mediante la polimerización por adición del estireno. El polímero
obtenido fue un sólido blanquecino de consistencia viscosa con un olor fuerte, este presentaba
cierta porosidad. Durante la práctica existieron errores aleatorios y sistemáticos que afectaron
principalmente a la cantidad de poliestireno obtenido, el estireno es un compuesto volátil que
al agregar el CaCl2 puede evitar evaporarse, al agregar esa solución en un matraz Erlenmeyer
parte del compuesto se perdió ya que la solución se adhirió al vidrio y no se pudo retirarlo por
la forma que caracteriza al matraz. Pese a los errores cometidos estos no afectaron
considerablemente en la práctica ya que el resultado se lo evidencia cualitativamente. Se
recomienda utilizar vasos de precipitación para el secado del estireno ya que el material tiene
una boquilla ancha y se puede retirar la solución sin ningún inconveniente. Trabajar en la
campana de extracción de vapores ya que el estireno es un compuesto volátil y toxico.

6. CONCLUSIONES

6.1. El polímero obtenido tiene una estructura cristalina pero a falta de calentamiento la
polimerización no se pudo completar en su totalidad por ello se observa una parte del
polímero como fluido.
6.2. El tipo de polimerización que se llevó a cabo para obtener el estireno fue por vía
anicónica ya que se utilizó el hidróxido de sodio como iniciador, los hidróxidos son
fuentes de iniciadores anicónicos
6.3. Se comprobó que el poliestireno es un polímero termoplástico debido a su estructura
química, el mismo que no presenta ramificaciones por lo que se considera lineal, y se
comprobó al moldear el polímero al momento de agregarlo a un envase de papel
aluminio, el cual tomó la forma del mismo.
6.4. El proceso de polimerización es extenso, debido a que se requiere al menos 2 a 3 días
para que se produzca el moldeo del polímero, y esto se debe a la formación de los
puentes de hidrógeno y las fuerzas Van Der Valls de la estructura, las cuales, a largo
plazo, determinan la cristalinidad y densidad de este polímero al igual que su resistencia
mecánica.

7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

7.1. Citas Bibliográficas

7.2. Billmeyer, F. W. (1990). Ciencia de los polímeros. México: Reverté.

7.3. Raymond B. Seymour, C. E. (2002). Introducción a la química de los polímeros. México:
Reverté.

8. ANEXOS
8.1. Diagrama de Equipo (Ver Anexo 1)
8.2. Producto obtenido (Ver Anexo 2)

9. CUESTIONARIO

9.1 ¿Qué es un mecanismo para una reacción?

Se denomina mecanismo de la reacción a la secuencia de pasos intermedios simples que
corresponden al avance de la reacción química a escala molecular, mientras que la
ecuación química sólo indica los estados inicial y final. Si comparamos una reacción
química con una vuelta ciclista por etapas, el mecanismo de la reacción nos daría
información detallada de cada una de las etapas mientras que la ecuación química sólo
nos indicaría desde dónde se parte en la primera etapa y a dónde se llega en la última
(Cinética de las reacciones, José Felipe Izquierdo 2002)

9.2. ¿En qué consiste la polimerización de tipo vinilo?

Es la reacción de adición en la cual tiene lugar la suma de pequeñas moléculas de igual
tipo debido a la apertura del doble enlace sin que se produzca eliminación de alguna
parte de la molécula. (Química Orgánica Robert Thornton Morrison, 2000)

9.3. ¿En qué consiste la polimerización de tipo p-xileno (reacciones químicas)?

Es la reacción de adición en la cual tiene lugar la Suma de birradicales formados por des
hidrogenación (Química Orgánica Robert Thurston Morrison,2000)

Figura 9.3-1
Reacción de polimerización por des hidrogenación
 Fuente: Ciencia de polímeros, Fred Bill Meyer 2001

9.4. Describir un ejemplo de polimerización por adición en función de las reacciones

que se dan y tomando en cuenta los mecanismos.

Polimerización del Estireno

9.4.1 Ruptura Homolítica del Iniciador

9.4.2 Formación del Radical Sobre la Cadena (Estireno)

9.4.3 Formación del Polímero por unión de moléculas

9.5. ¿Cómo se da la reacción de polimerización por adición tipo catiónica?

La polimerización por adición de tipo catiónica tiene los procesos de iniciación, propagación
y terminación similares a la adición por radicales con la diferencia de que en este tipo se
utilizan como iniciadores ácidos fuertes tipo Lewis donde la molécula catiónica iniciadora,
transfiere cargas a una unidad manométrica, formando nuevos enlaces, y en consecuencia
volviéndose reactiva.