Você está na página 1de 23

FACULTAD:

INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA:

INGENIERÍA QUÍMICA

ASIGNATURA:

CALCULO DE INGENIERIA QUIMICA

TEMA:

CALOR LATENTE

INFORME: 2 SEMESTRE: 4

GRUPO: B PARCIAL: 1

ESTUDIANTES:
MEZA QUINTANA FRANCISCO

PAUCAR BANCHON CRISTHIAN

RONQUILLO PILOZO RUTH

DOCENTE: ING. JOSE VALDEZ

2016 - 2017
CALOR LATENTE

Es la energía requerida por una cantidad de


sustancia para cambiar de fase, de sólido a líquido o
de líquido a gaseoso. Tomando en cuenta que esta
energía en forma de calor se invierte para el cambio
de fase y no para un aumento de la temperatura.

TIPOS DE CALOR LATENTE

Calor latente Ocurre cambio de estado

Vaporización Líquido a gas

Fusión Sólido a líquido

Solidificación Líquido a sólido

Sublimación Sólido a gas

Condensación Gas a líquido

CALOR LATENTE DE VAPORIZACIÓN


DEFINICIÓN
Por definición el calor latente de vaporización de una
sustancia es la cantidad de calor que requiere para
cambiar 1 gramo de líquido en ebullición a 1 gramo
de vapor, manteniendo constante su temperatura.

Ocurre cuando la temperatura de la totalidad del


líquido iguala al punto de ebullición del líquido a esa
presión. Si se continúa calentando el líquido, éste
absorbe el calor, pero sin aumentar la temperatura: el
calor se emplea en la conversión del agua en estado líquido en agua en estado gaseoso,
hasta que la totalidad de la masa pasa al estado gaseoso. En ese momento es posible
aumentar la temperatura del líquido.
CARACTERISTICA
Punto de ebullición
La ebullición comienza cuando al calentar un líquido aparecen burbujas de gas en toda
su masa. Esto ocurre a una temperatura fija para cada sustancia.

Se llama punto de ebullición de una sustancia a la temperatura a que se produce la


ebullición de dicha sustancia.

A nivel microscópico ocurre que casi todas las partículas tienen energía suficiente para
escapar del líquido y liberarse en forma de gas.

UNIDADES

Cal/ gr: calorías entre gramo.

J/kg: joule entre kilogramos.

FORMULA

Donde
λv = calor latente de vaporización en cal/g
Q = calor suministrado en calorías
m = masa de la sustancia en gramos.

FUENTES
Sagan Gea
http://www.textoscientificos.com/fisica/calor/cantidades
EJEMPLOS DE APLICACIÓN

1. Calcular la cantidad de calor que se requiere para cambiar 100 gramos de hielo a
–0° C en vapor a 130° C.

Para que el hielo eleve su temperatura de –10° C hasta el punto de fusión a 0° C


necesita una cantidad de calor igual a:

Q1 = m CeΔT = 100 g x 0,50 cal/g° C x 10° C = 500 cal.

En seguida, para calcular el calor que se requiere para que el hielo se funda y se tenga
agua a 0° C, se aplica la ecuación

Q = mλf.

Q2 = 100 g x 80 cal/g = 8.000 cal.

2. ¿Cuánto calor hay que suministrar para evaporar un cuarto de litro de agua que
se encuentra a 20ºC, a presión de 1atm? Densidad agua: 1000kg/m3

Calor latente de vaporización agua: 2,2·106J/kg.

Para evaporar el agua hay que elevar su temperatura a 100º y luego pasarla de 100ºC de
estado líquido a estado gaseosos.

Q20-100ºC= 0,25

0,25 · 4180 · (100-20)= 83600J.

La evaporización: QV= m·LV= 0,25·2,2·106= 550000J.

En total:

Q= 83600 + 550000= 633600J


3. Un cubo de hielo de 20 gr a 0 ºC se calienta hasta que 15 gr se han convertido en
agua a 100 ºC y 5 gr se han convertido en vapor. ¿Cuánto calor se necesitó para
lograr esto?

Q1 = m . LF

Q1 = 20 gr . 80 cal/gr = 1.600 cal

Q2 = m . c . ΔT

Q2 = 20 gr . 1 cal/gr°C . 100 °C = 2.000 cal

El calor necesario para evaporar 5 gr de agua a 100 °C, llamémoslo Q3.

Q3 = m . LV

Q3 = 5 gr . 540 cal/gr = 2.700 cal

Q = Q1 + Q2 + Q3

Q= 1600 cal + 2000 cal + 2700 cal

Q = 6300 cal.

CALOR LATENTE DE FUSIÓN


DEFINICION
Referencia a la acción y efecto de
fundir o fundirse (derretir y licuar
cuerpos sólidos como metales, hacer de
dos o más cosas sólo una). Proceso
físico que implica el cambio de estado
de una materia de sólido a líquido. Al calentar la materia en estado sólido, se produce
una transferencia de energía a los átomos, que comienzan a vibrar con mayor rapidez.

Fusión y fundición se refieren al mismo proceso, aunque el segundo se utiliza para los
metales y los sólidos cristalinos que se licuan a altas temperaturas.

Se denomina calor de fusión a aquel que es absorbido por la materia durante su


transformación, sin que se produzca un cambio de su temperatura.

Se llama punto de fusión a la temperatura en la cual un sólido se transforma en líquido.


CARACTERISTICA
Por ser la energía necesaria para cambiar 1 gramo de sustancia en estado sólido, ha
estado líquido, sin cambiar su temperatura. Esta energía rompe los enlaces de sólidos, y
queda una significativa cantidad, asociada con las fuerzas intermoleculares del estado
líquido.

UNIDADES

Cal/ gr: calorías entre gramo.

J/kg: joule entre kilogramos.

FUENTES
http://www.mcgraw-hill.es/bcv/tabla_periodica/defi/definicion_punto_ebullicion.html

http://enciclopedia.us.es/index.php/Fusi%C3%B3n

EJEMPLO DE APLICACIÓN
1) Hielo: mh=128 g,
Agua, ma=170 g, y Ta=80ºC
Se funde todo el hielo y la temperatura final de equilibrio es Te=9.5 ºC
La masa equivalente en agua del calorímetro la hemos calculada en el apartado anterior
k=57.4 g

2) Un bloque de aluminio de 500 gr está a una temperatura de 80ºC. Determinamos


la masa de hielo a 0ºC que es necesario introducir en contacto con el aluminio
para obtenerse un sistema aluminio-agua a 0ºC. Los datos que tenemos son que
el calor específico del aluminio es 0,21cal/g°C y el calor latente de fusión del
hielo es 80 cal/g.

Solución: La masa del hielo que se funde provoca la disminución hasta 0ºC del bloque
de aluminio así:
Calcular la energía que hay que darle a 500 g de hielo a -5ºC para que pase a agua
líquida a 40 ºC. Chielo= 0,5 cal/grºC; Cagua= 1 cal/grºC.Calor latente de fusión del
agua (Lf )= 334 . 103 J/Kg

mhielo = 500 g

tohielo = - 5ºC

tfagua = 40ºC

Q1 = mhielo .cehielo . (tf – to)

Q1 = 500 g . 0,5 cal/g .ºC [ 0 – (- 5)]ºC = 1250 cal

𝐽 0.24 𝑐𝑎𝑙 1𝑘𝑔


𝐿𝑓 = 334 ∗ 103 ∗ ∗ = 80.16𝑐𝑎𝑙
𝑘𝑔 1𝐽 1000𝑔

Q2 = mhielo . Lfagua = 500 g . 80,16 cal/g = 40080 cal

La masa de agua es igual a la masa de hielo.

Q3 = m . ceagua . (tf – to)

Q3 = 500 g . 1 cal/g.oC . (40 – 0)oC = 20000 cal

QT = Q1 + Q2 + Q3 QT

QT = 1250 cal + 40080 cal + 20000 cal = 61330 cal


CALOR LATENTE DE SOLIDIFICACIÓN
DEFINICIÓN

Es un proceso físico que consiste en el cambio de estado


de la materia de líquido a sólido producido por una
disminución en la temperatura. Es el proceso inverso a la
fusión. Ejemplo de esto es cuando metes al congelador
agua, como la temperatura es muy baja esto hace que se haga hielo, o en pocas palabras
se convierta en sólido. En general, los compuestos disminuyen de volumen al
solidificarse, aunque no sucede en todos los casos; en el caso del agua aumenta.

CARACTERISTICA
Esta se encuentra de forma sólida, quiere decir que las moléculas del líquido bajan su
movimiento haciendo que la temperatura disminuya.

EN METALURGIA

En general, los productos metálicos se originan en una primera etapa en estado líquido,
luego del cual se pasa al estado sólido mediante moldes o por colada continua. El
proceso de solidificación es determinante para la calidad del producto final

SOLIDIFICACIÓN DE METALES

La solidificación de metales y aleaciones es un importante proceso industrial ya que la


mayoría de los metales se funden para moldearlos hasta una forma acabada o
semiacabada. En general, la solidificación de un metal o aleación se divide en las
siguientes etapas:

 Formación de núcleos estables en el fundido (nucleación).


 Crecimiento del núcleo hasta dar origen a cristales.
 La formación de granos y estructura granular.

UNIDADES

Cal/ gr: calorías entre gramo.

J/kg: joule entre kilogramos.

FUENTES

Conjunto enciclopédico Océano.


EJEMPLO DE APLICACIÓN
Describir el enfriamiento lento de una acero con una composición de un 0.17% de C
Comienza a solidificar a una temperatura (T1) aproximada de 1520 ºC con primeros
gérmenes de Fe δ(0.06 % C).

A medida que desciende la temperatura hasta (T2) 1495 ºC + dT, la fracción sólida va
haciéndose más importante en masa a expensas de la fase líquida cuya composición
varía desde el 0.17 %C inicial hasta el 0.53 %C a esta temperatura, simultáneamente la
fase sólida se concentra en C hasta alcanzar la composición 0.09 %C. Si el enfriamiento
se verifica en condiciones de equilibrio, la fase sólida va homogeneizándose a medida
que avanza la solidificación, mediante la acción de la difusión en fase sólida.

T2 =1496 ºC:
Fe δ (0.09 % C) = 81,8%
Líquido (0.53 % C) = 18,2 %

T3 =1495ºC: Reacción peritéctica: Fe δ (0.09 % C) + Líquido (0.53 % C) ⇔ Fe γ (0.17


% C)

T4 = 1494ºC: temperatura a la cual se termina la solidificación, quedando toda la


aleación formada por una única fase sólida, Fe γ (0.17 % de C). Fe γ (0.17 % C) =
100%
Durante el enfriamiento que sigue hasta los 850 ºC, la única fase presente es Fe γ (0.17
% de C). Durante el enfriamiento entre 850 y 727 ºC + dT, se produce la separación del
Feα (0.022 % de C), mientras que el Fe γ (0.17 % de C) se concentra en C hasta
alcanzar la concentración 0.77% de C.

T5= 727 + dT = 728ºC:


Fe γ (0.77 % C) = 19,8%
Fe α (0.02 % C) = 80, 2%

T6= 727ºC: Reacción eutectoide:

Fe γ (0.77 % de C) ⇔ Fe α (0.02 % de C) + Fe3C (6.67 % de C)

T7= 727 - dT = 726ºC:


Fe α (0.02 % de C) = 97,75%
Fe3C (6.67 % C) = 2,25 %

Durante el enfriamiento entre 726 ºC hasta temperatura ambiente se produce la


separación de C del Fe α (desde 0.022 % de C hasta 0% a 500ºC) en forma de Fe3C.
T8= 0ºC :
Fe α (0.00 % de C) = 95,5%
Fe3C (6.67 % C) = 4,5 %
Calcular la energía libre asociada al proceso de solidificación del hierro líquido
subenfriado a la temperatura de 1450 ºC

DATOS

∆Hƒ = 3658 cal/atomo g Fe

Tƒ=1536.5 °C (1809.5 K)

Solucion numerica

∆Gƒ( T=1809.5)=0=∆Hƒ-T∆Sƒ
𝑐𝑎𝑙
3658 𝑔 𝑐𝑎𝑙
∆Sƒ= 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜
=2.02
1809.5𝐾 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑔 𝐾

PARA CUALQUIER TEMPERATURA

0
∆G (T) = -∆H 0 (T =1809.5 K)+T( 2.02)
5
0 𝑐𝑎𝑙
∆G (T=1732K ) = -3658 +(1723K)(2.02)= -178𝑐𝑎𝑙⁄𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑔
ƒ 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑔

∆T= Subenfriamiento = 86.5 ºC =1536-1450 ºC


Sabiendo que el radio en el proceso de nucleación homogénea viene dado por

Calcular el mismo para la solidificación del hierro líquido puro con un grado de
Subenfriamiento de 200 ºC.

Datos

𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠⁄
∆Hƒ = 3658 cal/átomo g Fe 𝛾 𝑆⁄𝐿=204
𝑐𝑚2
𝑔𝑟
Tƒ=1536.5 °C (1809.5 K) 𝜌(𝐹𝑒)=7.43 ⁄ 3
𝑐𝑚
𝑐𝑎𝑙
∆Sƒ=2.02
𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑔𝑟 𝐹𝑒 𝑘

K(constante de Boltzmann)=1.3807*10−23 J𝐾 −1 molecul𝑎−1

SOLUCIÓN NUMÉRICA:

𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠 1 𝐽𝑢𝑙𝑖𝑜 0.24 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 10−16 𝑐𝑚2


𝛾 𝑆⁄𝐿=204 = 49 ∗ 10−7
𝑐𝑚2 107 1 𝐽𝑢𝑙𝑖𝑜 𝑐𝑚2 1𝐴2

𝑇 ∆𝑇 200 𝑐𝑎𝑙
∆Gº(Solidificación)= ∆Hs(1 − 𝑇𝑓)=∆𝐻𝑠 𝑇 = 3658 (1809.5) = −393 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑔𝑟
𝑓

𝑐𝑎𝑙 1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑔𝑟 𝑐𝑎𝑙 7.43 𝑔𝑟 𝐹𝑒 𝑐𝑎𝑙


∆Gº= −393 = −7.04 = −52
𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑔𝑟 55.85 𝑔𝑟 𝐹𝑒 𝑔𝑟 𝐹𝑒 1𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 𝐹𝑒

2.49 ∗ 10−3 𝑐𝑎𝑙/𝑐𝑚3


𝑟(𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑜) = = 1.88 ∗ 10−7
52𝑐𝑎𝑙/𝑐𝑚3

𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠 0.24𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙


∆Gº(𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) = 4𝜋𝑟 2 𝛾𝑠𝑙 = 4𝜋(20)2 (10−8 )2 204 (107 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠) = 𝑛𝑢𝑐𝑙𝑒𝑜
𝑐𝑚2

𝑐𝑎𝑙
= 2.46 ∗ 10−18
𝑛𝑢𝑐𝑙𝑒𝑜
4 ∆𝑇 7.43 𝑔𝑟/𝑐𝑚3
∆Gº(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜) = 3 𝜋𝑟 2 ∆𝐻 ( 𝑇 ) 55.85 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙 = −1.80 ∗ 10−18 𝑐𝑎𝑙/𝑛𝑢𝑐𝑙𝑒𝑜
CALOR LATENTE DE SUBLIMACIÓN
DEFINICIÓN
Es el acto y consecuencia de sublimar (es decir,
pasar de forma directa del estado sólido al de
vapor).
La sublimación o volatilización es el proceso que
consiste en el cambio de estado de sólido al estado
gaseoso sin pasar por el estado líquido.
CARACTERISTICA
En Química
Para la química, la sublimación (fenómeno también definido como volatilización) es el
procedimiento que se basa en modificar el estado sólido de un material por el de estado
gaseoso, sin necesidad de llevarlo hacia el estado líquido.
Es más habitual que se hable de sublimación inversa o cristalización.
En el ciclo del agua
También puede encontrarse en estado sólido (hielo), líquido (los océanos) o gaseoso
(vapor). El ciclo hidrológico se desarrolla a partir de la radiación del sol, el sol hace que
el agua de los océanos se transforme en vapor y pase a la atmósfera, hasta que vuelve a
sus fases líquidas o sólidas a través de las precipitaciones (lluvia, nieve). El agua
también llega al estado gaseoso por la sublimación de su estado sólido.
En la psicología
Se utiliza para nombrar a un mecanismo de defensa que consiste en reemplazar el objeto
pulsional de deseo del individuo por otro objeto, que pierde su carga sexual al pasar por
la conciencia.
Otros ejemplos
El hielo seco es un ejemplo de sustancia capaz de sublimarse.
La purificación del azufre y del yodo también supone un proceso de sublimación.
UNIDADES
Cal/ gr: calorías entre gramo.
J/kg: joule entre kilogramos.
FUENTES
Definición de Sublimación
Diccionario Manual de la Lengua Española
EJEMPLO DE APLICACIÓN
Queremos transformar 50 gramos de hielo a -10ºC a vapor de agua a 140ºC. Obtener el
resultado en Kj.
DATOS:
masa = 50 g
Ceagua = 4180 J/Kg . K ; Cehielo = 0,5 cal / g . K
Cevaporagua = 1960 J / kg .ºC
Calor latente de fusión del agua (Lf ) = 334 . 103 J/Kg
Calor latente de vaporización del (Lv) agua = 540 cal/g
1 𝐾𝑔
𝑚 = 50𝑔 ∗ = 0.050𝐾𝑔
1000 𝑔
𝐽
𝐶𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎 = 4182
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝑐𝑎𝑙 1𝐽 1000 𝑔 𝐽
𝐶𝑒ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 0.5 ∗ ∗ = 2.83 ∗ 103
𝑔 ∗ ℃ 0.24 𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑔 𝑘𝑔 ∗ ℃
𝑐𝑎𝑙 1𝐽 1000 𝑔 𝐽
𝐿𝑣 = 540 ∗ ∗ = 2.25 ∗ 106
𝑔 0.24 𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑔 𝑘𝑔
Recordemos que la temperatura de fusión del agua es de 0ºC y la de ebullición 100ºC.
Q1 = mhielo . Cehielo . (tf – to)
Q1 = 0,050 Kg . 2,83 . 103 J/Kg.ºC [0 – (-10)]ºC = 1415 J = 1,415 Kj.
Utilizaremos la ecuación de un CAMBIO DE ESTADO:
Q2 = m . calor latente de fusió ; Q2 = m . Lf
Q2 = 0,050 Kg . 334*103 J/Kg = 16700 J = 16,700 Kj
Q3 = magua . Ceagua . (tf – to)
Q3 = 0,050 Kg . 4180 J/Kg.ºC . (100 – 0)ºC = 20900 J = 20,9 Kj.
Q4 = magua . calor latente de vaporización ; Q4 = magua . Lv
Q4 = 0,050 Kg . 2,25 * 106 J/Kg = 112500 J = 112,5 Kj.
Q5 = mvaporagua . cevaporagua . (tf – to)
mhielo = magua = mvaporagua
Q5 = 0,050 Kg . 1960 J / Kg .oC (140 – 100)ºC = 3920 J = 3,92 Kj
QT = Q1 + Q2 + Q3 + Q4 + Q5
QT= 1,415 Kj + 16,700 Kj + 20,9 Kj + 112,5 Kj + 3,92 Kj = 155,43 Kj
CALOR LATENTE DE CONDENSACIÓN
DEFINICIÓN
Se conoce como calor de condensación al cambio de fase de la
materia que se encuentra en forma gaseosa y pasa a forma
líquida. Es el proceso inverso a la vaporización.
CARACTERÍSTICAS
El proceso de condensación es un cambio de fase de una
sustancia del estado gaseoso (vapor) al estado líquido. Este
cambio de fase genera una cierta cantidad de energía llamada
"calor latente".
El paso de gas a líquido depende, entre otros factores, de la
presión y de la temperatura. La condensación, a una temperatura
dada, conlleva una liberación de energía, así el estado líquido es
más favorable desde el punto de vista energético.
Aunque el paso de gas a líquido depende, es entre otros
factores, de la presión y de la temperatura, generalmente se
llama condensación al tránsito que se produce a presiones cercanas a la ambiental.
Cuando se usa una sobrepresión elevada para forzar esta transición, el proceso se
denomina licuefacción.
El proceso de condensación suele tener lugar cuando un gas es enfriado hasta su punto
de rocío, sin embargo este punto también puede ser alcanzado variando la presión.
Condensación en la naturaleza
En la naturaleza se da el proceso de la condensación de vapor de agua al bajar la
temperatura, por ejemplo, con el rocío en la madrugada. El vapor sólo se condensa en
una superficie cuando la temperatura de dicha superficie es menor que la temperatura
del vapor.
UNIDADES
Cal/ gr: calorías entre gramo.
J/kg: joule entre kilogramos.
FUENTES
FogQuest - Fog Collection / Water Harvesting Projects - Welcome
Principios de la condensación (imagen)
EJEMPLO DE APLICACIÓN

1) Cantidad de calor para enfriar los 2.5 Kg. de vapor a 120º C, hasta los 100º C.
Q1 = m Ce dT
Q1 = (2.5) (2010) (100-120)
Q1 = -100500 J.

2) Cantidad de calor para pasar el vapor de agua a 100º C, a agua líquida a 100º C.
Q2 = -m (Lv)
Q2 = −2.5 ∗ 2.26 ∗ 10−6
Q2 = -5650000 J.

3) El vapor de agua pasará de 100 ºC a 70ºC y por lo tanto cederá calor al agua
aumentando su temperatura hasta 70ºC

Qcedido = mvaporagua . Cevaporagua . (tf – to)

Qcedido = 0,6 Kg . 1960 J/Kg.oC . ( 70 – 100)oC = - 35280 J

El resultado negativo se debe a que se trata de un calor cedido por el vapor de agua.
Pero el agua recibe 35280 J.

Qganado = magua . ceagua . (tf – to)

35280 J = magua . 4180 J/Kg.oC . (70 – 10)oC

35280 J = magua . 250800 J/Kg

magua = 35280 J / 250800 (J/Kg) = 0,140 Kg


REGLA DE TROUTON
En 1884, Trouton encontró que para líquidos que no presentan asociaciones entre sus
moléculas, por ejemplo disolventes orgánicos no polares, tales como:

 acetona

 cloroformo

 hexano

 benceno, etc.

La relación entre la entalpía de vaporización y la temperatura normal de ebullición,


tiene un valor aproximado de 21 cal/mol·K. Como (DHv/Tbº) es igual al cambio de
entropía de vaporización DSv, se tiene:

∆ 𝐻𝑣 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆𝑣 = = 21
𝑇𝑏 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘

APLICACIÓN DE LA REGLA DE TROUTON

Se utiliza para estimar la entalpía de vaporización de líquidos cuyos puntos de


ebullición son conocidos.

EFICIENCIA DE APICACION

El mismo Trouton menospreciado su descubrimiento, ya que no era más que el


resultado de la manipulación de una tarde de los datos de un libro de tablas.
ECUACIÓN DE CHENG

Ecuaciones para la estimación de calores latentes de vaporización de sustancias puras

Entre las ecuaciones más recomendadas por la literatura para la determinación del calor
latente de vaporización normal, la dependencia de éste con la temperatura y expresiones
para la estimación en rangos de temperaturas, puede citarse:

Esta ecuación es válida para el punto de ebullición normal; es suficientemente exacta,


poseyendo un error promedio de 2,1 % para 160 sustancias estudiadas. Está dada por la
expresión:

𝑇𝑏
𝐾𝐽 𝑇𝑏 [0.0331 ( 𝑇𝑐 ) − 0.0327 + 0.0297(𝑙𝑔𝑃𝑐)]
∆𝐻𝑣 [ ]=
𝑚𝑜𝑙 𝑇𝑏
1.07 − 𝑇𝑐

Donde:

Tb= temperatura normal de ebullición en K

Tc= temperatura critica en K

Pc= presión critica en atm

LA ECUACIÓN DE KISTIAKOWSKY

Aplicable a una amplia variedad de líquidos no-polares en su temperatura normal de


ebullición.

Por ejemplo hidrocarburos.

En donde Tb=temperatura normal de ebullición

∆ 𝐻𝑣
= 8.75 + 1.987 ln 𝑇𝑏 calor latente en cal/mol evaluando a T b en K
𝑇𝑏
LA ECUACIÓN DE CLAUSIUS-CLAPEYRON

Es una manera de caracterizar una transición de fase de primer orden que tiene lugar en
un sistema mono componente. En un diagrama P-T (presión-temperatura), la línea que
separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia. La relación de Clausius-
Clapeyron determina la pendiente de dicha curva. Matemáticamente se puede expresar
como:

𝑑𝑃 ∆𝐻
=
𝑑𝑇 𝑇∆𝑉

Donde es la pendiente de dicha curva, es el calor latente o entalpía del cambio de fase
y es el volumen.

Características de la ecuación de Clausius-Clapeyron.

• La condensación tiende a volver el gas que se ha formado por vaporización al estado


líquido.

• La velocidad de condensación aumenta a medida que tiene lugar la vaporización, y


aumenta la presión del vapor.

• El valor de la presión de vapor es independiente de las cantidades del líquido y vapor,


mientras haya presente cualquier superficie libre del líquido. Este valor depende en
realidad de la cantidad de moléculas ganadas o perdidas por el líquido.

• A mayor área expuesta al vapor, mayor será la cantidad de moléculas ganadas por el
líquido.

• La composición del líquido es determinante en el valor de la presión de vapor durante


el equilibrio.

• A mayor peso molecular menor valor en la presión de vapor. Este tipo de tratamiento
permite además obtener los valores del calor y de la entropía de vaporización del
líquido.
IMPORTANCIA DE LA ECUACIÓN DE CLAUSIUS-CAPLEYRON.

Ésta es una importante relación termodinámica pues permite determinar la entalpía de


vaporización a una temperatura determinada midiendo simplemente la pendiente de la
curva de saturación en un diagrama P-T y el volumen específico del líquido saturado y
el vapor saturado a la temperatura dada. La ecuación de Clapeyron permite calcular la
pendiente de una línea de equilibrio entre dos fases en el diagrama de fases P-T de un
sistema de un componente.

REGLA DE WATSON

Nos permite estimar el calor latente de vaporización a partir de un valor conocido del
calor latente de vaporización a otra temperatura. El valor conocido puede ser
experimental o una estimación obtenida desde alguna correlación.

EJERCICIO DE APLICACIÓN

Para las sustancias siguientes: a) Butano b) Ciclo pentano

Determinar los valores de los calores latentes de vaporización, experimentalmente


anotando fuentes, unidades y por correlación de Trowton, Chen y Kistyakowsky,
obteniendo el % de error entre el valor experimental y la canelación

a) Butano
𝐾𝐽
Experimental = 22.305 ; 𝐹𝑒𝑙𝑑𝑒𝑟 𝐵1
𝑚𝑜𝑙

⍙𝐻𝑣 𝑐𝑎𝑙
⍙Sv = ⍙𝑆𝑣 = = 21 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝑏

Ley de Trowton

𝑐𝑎𝑙 ⍙𝐻𝑣 𝑐𝑎𝑙 4.184𝐽 1𝐾𝐽 𝐾𝐽


21 = ⍙𝐻𝑣 = 5720.4 ∗ ∗ = 23.934
𝑚𝑜𝑙 𝐾 272.4 𝐾 𝑚𝑜𝑙 1 𝑐𝑎𝑙 1000 𝐽 𝑚𝑜𝑙
|22.305 – 23.934|
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 6.80
23.934

Tb= -0.6˚C

𝐽
R= 8.314
𝑚𝑜𝑙 ˚K

Tc= 425.17 ˚K

1𝑎𝑡𝑚
Pc= 3800Kpa * = 37.5 𝑎𝑡𝑚
101.325 𝐾𝑃𝑎

272.4
Tr = = 0.64
425.17
5𝑎𝑡𝑚
Pr = = 0.026
37.5 𝑎𝑡𝑚

Kistykowsky

⍙𝐻𝑣
= 8.75 + 4.571 log 𝑇𝑏
𝑇𝑏

𝑐𝑎𝑙 4.184𝐽 1𝐾𝐽 𝐾𝐽


⍙𝐻𝑣 = 5415.67 ∗ ∗ = 22.659
𝑚𝑜𝑙 1𝑐𝑎𝑙 1000𝐽 𝑚𝑜𝑙

|− 22.659 + 22.305|
% Error = = 1.56
22.659

Chen

𝑇𝑏
𝑇 [(0.0331) ∗ 𝑇𝑐 − 0.0327 + 0.0297 log 𝑃𝑐]
⍙𝐻𝑣 = 𝑇𝑏
1.07−( 𝑇𝑐 )
(9.01644)(0.6406) − 0.03277(0.04675)
=(
0.4294

𝐾𝐽
⍙𝐻𝑣 = 22.365
𝑚𝑜𝑙

% Error = 0.26

b) Ciclopentano
Fuente: se obtiene el valor de la entalpia de vaporización y otros datos importante para
el desarrollo del ejercicioen el apéndice B1 de Felder.

𝐾𝐽
∆𝐻𝑉 (𝑇𝑏) = 27.30
𝑚𝑜𝑙

𝑇𝑏 = 49.3℃ = 322.3 𝐾

𝑇𝑐 = 511.8 𝐾

𝑃𝑐 = 44.55 𝑎𝑡𝑚

Regla de Trouton

∆𝐻𝑉 = 0.088( 𝑇𝑏) = 0.088 ∗ 322.3

𝐾𝐽
∆𝐻𝑉 = 28.31
𝑚𝑜𝑙
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
28.31 − 27.3
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 𝟑. 𝟓𝟔 %
28.31
Ecuación de Chem

𝑇𝑏
𝑘𝑗 𝑇𝑏(0.0331 ∗ ( ) − 0.0327 + 0.0297𝑙𝑜𝑔10 𝑃𝑐)
∆Hv ( )= 𝑇𝑐
𝑚𝑜𝑙 𝑇𝑏
1.07 − ( 𝑇𝑐 )

322.3
𝑘𝑗 322.3(0.0331 ∗ ( ) − 0.0327 + 0.0297𝑙𝑜𝑔10 44.55)
∆Hv ( )= 511.8
𝑚𝑜𝑙 322.3
1.07 − ( )
511.8
𝐾𝐽
∆Hv = 27.14
𝑚𝑜𝑙
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

27.3 − 27.14
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 𝟎. 𝟓𝟖 %
27.3

Kistykowsky

⍙𝐻𝑣
= 8.75 + 4.571 log 𝑇𝑏
𝑇𝑏

𝑐𝑎𝑙 4.184𝐽 1𝐾𝐽 𝐾𝐽


⍙𝐻𝑣 = 6471.723 ∗ ∗ = 27.077
𝑚𝑜𝑙 1𝑐𝑎𝑙 1000𝐽 𝑚𝑜𝑙

27.3 − 27.077
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 𝟎. 𝟖𝟏𝟔%
27.3
BIBLIOGRAFIA

http://www.ecured.cu/Calor_Latente

http://www.profesorenlinea.cl/fisica/Calor_Cantidad.html

https://www.fisicalab.com/apartado/calor#contenidos

http://www.modeladoeningenieria.edu.ar/mei/repositorio/descarga

s/modelado/cap08.pdf

http://servicios.encb.ipn.mx/polilibros/fisicoquimica/PRESION%

20DE%20VAPOR/trouton.htm