UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR.

FACULTAD DE INGENIERIA
GEOLOGIA, MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL. INFORME DE PRACTICA
DE LABORATORIO PREPARADO POR EL ESTUDIANTE

LABORATORIO DE ANÁLISIS MINIERALÓGICO

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CARRERA: INGENIERÍA EN GEOLOGÍA

PRÁCTICA N° 5

TEMA: Análisis de Sulfatos y Fosfatos en Espectrof otom etría

INTEGRANTES: Michael Núñez, Lizbeth Quelal, Mauricio Quinga.

1. OBJETIVOS:

1.1 Determinar la concentración de Fosfatos en muestras diluidas de carbonatos y feldespatos por

el método de m olibdato vanadato

1.2 Determinar la concentración de Sulfatos en muestras diluidas de carbonatos y feldespatos por

el método turbidimétrico.

1.3 Determinar la conc entración de Sulfatos en una muestra de gaseosa (Coca cola).

2.- FUNDAMENTO TEORICO.

2.1 Espectrofotometría

La espectr of otom etría es un método científico utilizado para medir cuanta luz absorbe una
sustancia química, midiendo la intensidad de la luz cuando un haz luminoso pasa a través de la
solución muestra, basándose en la Ley de Beer-Lambert. Esta m edición también pu ede usarse par a
medir la cantidad de un pr oducto químico conocido en una sustancia.

El espectr of otómetr o conti en e una fuente de luz que es una

lámpara de tungsten o c omún la cual emite energía en el cam po
de la luz visible. Mediante un sistem a óptico el has luminosos es
llevado a un difractómetr o don de se desc ompon e en todos los
constituyentes de en ergía de la luz.

El haz luminoso pasa al interior de la muestra don de va a ten er

una intensidad inicial y una intensidad final que es directam en te
pr oporcional a la concentración, el detector va a indicar la cantidad de en ergía y mediante una
curva de calibración interna del equipo se va a determinar la conc entración

Las técnicas espectr of otométricas permiten realizar diversos tipos de análisis cuantitativos. L os
métodos pr opu estos son:

El den ominado fosfato molibdato vanadato que se basa en la formación de un heter opoliácido con
el r eactivo vanado-molíbdico (de c olor amarillo y soluble en agua) cuya ab sorción de luz se mide a
420 nm. Se trata de un método sencillo y directo, de sensibilidad media y elevada pr ecisión. La
principal interfer encia es la sílice, por lo que hay que eliminarla completam ente. Si se requi er e
mayor sensibilidad, es pr ef erible aplicar el método del azul de heter opoliácido.

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El análisis de sulfatos por método turbidimétrico ti en en com o fundam ento la formación de

partículas de pequeñ o tamañ o que causan la dispersión de la luz cuando una fuente de radiación
incide sobr e dichas partículas. El grado de dispersión de la luz (o turbidez de la solución) es
pr oporcional al númer o de partículas que se encuentran a su paso, lo cual depen de de la cantidad
de analito pr esente en la muestra.

3.- PARTE EXPERIMENTAL

1. Colocación de las muestras en los tubos de

ensayo

2. Colocación de la celda en el equipo HACH

3. Reacción turbulenta debido a sulfatos

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3.1 MATERIALES Y EQUIPOS

 Equipo HACH
 Celda
 Tubos de ensay o
 Pipeta

HACH

Tubos de ensayo
Pipeta

Celda

3.2 SUSTANCIAS Y REACTIVOS.

 Muestras diluidas de carbonatos y feldespatos

 Ácido nítrico
 Molibdato – vanadato
 Cloruro de Bario

Ácido nítrico

Molibdato-
vanadato
Feldespato
Carbonatos

3.3 PROCEDIMIENTO

1. Colocar 1 ml de muestras de carbonato, feldespato, agua destilada y 5ml de gaseosa, en

tubos de ensay o de 10 ml.
2. En el caso de la muestra de gaseosa se deb e diluirla y llevarla a 25 ml.
3. Añadir 5 ml de ácido nítrico a 0.8 Molar a cada tubo de ensay o.
4. Para el análisis de fosfatos de añade 2 ml de molibdato vanadato a cada tubo de ensay o.

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5. Aforar cada tubo a 10 ml con agua destilada y taparlos, esperar su reacción por 30
minutos. Si se forma un complejo amarillo se debe a la presencia de fosfatos.
6. Para el análisis en el equipo HACH, se debe llenar la celda con 25 ml de muestra y añadir
cloruro de bario. Si la muestra se vuelve turbia y de color blanco es por la presencia de
sulfatos.
7. Colocar la celda en el equipo. Seleccionar las curvas estándar de concentración de sulfatos
y fosfatos.
8. Realizar la medición, lectura y registro de valores.

4.- CÁLCULOS

Análisis de sulfatos (Método turbidimétrico)

Lectura directa del equipo HACH

Muestra 1 (Feldespato): 0.4 mg/L

Muestra 2 (Carbonato): 0.4 mg/L

Análisis de fosfatos (Método molibdato vanadato)

Límite de detección del equipo 0.5 mg/L, por lo tanto, este valor se asume como el mínimo
permitido, ya que el valor que entregó el equipo fue de 0 mg/L para la muestra de feldespato y
carbonato.

Peso Fosfatos
MUESTRA
gr mg/L
Feldespato 0.5666 0.5
Carbonato 0.5069 0.5
Gaseosa - 295
Determinación de masa de fosfato por aforo a 250 ml

Fosfato
MUESTRA
mg
Feldespato 0.125
Carbonato 0.125
Gaseosa 73.75
Porcentaje de la muestra

Fosfatos Peso inicial

MUESTRA
gr gr
Feldespato 0.000125 0.5666
Carbonato 0.000125 0.5069
Gaseosa 0.07375 -

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% peso= (Paforo/Pinicial)*100

Muestra Feldespato

% peso= (0.000125 /0.5666)*100 Fosfatos

% peso= 0.022% MUESTRA
%
Feldespato 0.022
Muestra carbonato
Carbonato 0.025
% peso= (0.000125 /0.5069)*100
% peso= 0.025%
6.- CONCLUSIONES Y DISCUSIÓN

 Mediante el análisis se obtuvo valores de 0,4 mg/l de sulfatos tanto en la muestra de

carbonatos como en la muestra de feldespatos.
 El análisis arrojo valores de 0 mg/l de fosfatos en las muestras de carbonatos y feldespatos,
sin embargo, al momento de realizar el análisis de una gaseosa (coca cola) se obtuvo valores
altos, debido, a que contiene conservantes (ácido fosfórico)
 El equipo HACH permite realizar varios análisis de distintos elementos con una precisión de
0,1, cabe mencionar que, el equipo puede ser modificado por el personal que lo utiliza
mediante la generación de curvas propias de los análisis realizados.

7.- OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES

 Las curvas de calibración del equipo HACH permiten correlacionar los diferentes elementos
que se deseen analizar con modelos ya predeterminados.
 Para evitar tener resultados bajos de sulfatos y fosfatos es necesario emplear muestras con
un alto contenido de los mismos.

8.- BIBLIOGRAFIA

 Arenas, I. López, J. Espectrofotometría de Absorción. Recuperado de:

http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/espectrometria_de_absorcion.pdf
 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/cineticapractica6_19764.pdf

Práctica de Laboratorio ANÁLISIS MINERALÓGICO – 2017