Centro de Ciências Exatas – Departamento de Química

Físico-Química – 3074 – Turma 31

Lista de Exercícios – Termoquímica

01. (a) O que é calor? (b) Sob que condições o calor passa de um para outro corpo?
02. (a) O que é um sistema termodinâmico? (b) Que há de especial num sistema
fechado?
03. O calor específico do cobre é 0,385 J/g K. Quanto de calor é necessário para
aumentar a temperatura de um bloco de 1,42 Kg de cobre de 25,0 para 88,5 °C?
04. A metilhidrazina (CH6N2) é comumente utilizada como combustível líquido de
foguete. A combustão da metilhidrazina com oxigênio produz N2(g), CO2(g) e H2O(l)
como mostrado na reação a seguir. Quando 4,00 g de metilhidrazina sofrem combustão
em uma bomba calorimétrica, a temperatura do calorímetro aumenta de 25,00 °C para
39,50 °C. Em um experimento separado, a capacidade calorífica do calorímetro foi
medida obtendo-se um valor de 7,794 kJ/ºC. Qual é o calor de reação para a combustão
de 1 mol de CH6N2?
2CH6N2(l) + 5O2(g)  2N2(g) + 2CO2(g) + 6H2O(l)
05. Quando uma amostra de 9,55 g de hidróxido de sódio sólido, NaOH, se dissolve em
100 g de água em um calorímetro a pressão constante, a temperatura aumente de 23,6
para 47,4 °C. Calcule o ∆H (em kJ/mol de NaOH) para o processo de dissolução.
Considere a que solução resultante é suficientemente diluída para que C da solução seja
4,18 J/g K.
NaOH(s)  Na+(aq) + OH-(aq)
06. Enuncie a 1ª lei da termodinâmica. (b) O que é a energia interna de um sistema?
07. (a) Em que condições a variação de entalpia num processo é igual ao calor trocado
pelo sistema no processo? (b) A entalpia de um sistema depende, num certo estado,
depende ou não da maneira pela qual o sistema atingiu o estado? Explique. (c) Durante
um processo isobárico (P cte), o sistema absorveu calor do exterior. A entalpia do
sistema aumentou ou diminuiu?
08. Analise a seguinte reação:
2Na(s) + Cl2(g) → 2NaCl(s) ∆H° = - 821,8 kJ/mol
(a) Esta reação é exotérmica ou endotérmica? (b) Calcule a quantidade de calor
transferido quando 5,6 g de Na(s) reagem a pressão constante. (c) Quantos gramas de
NaCl se produzem se a variação de entalpia for de 16,5 kJ/mol? (d) Quantos quilojoules
de calor são absorvidos quando 44,1 g de NaCl(s) são decompostos a pressão constante
em Na(s) e Cl2(g)?
[MM(Na) = 23,0 g/mol ; MM(Cl) = 35,5 g/mol ; MM(NaCl) = 58,5 g/mol)]
09. Procedimento comum em laboratório para se prepararem pequenas quantidades de
oxigênio é a decomposição térmica do KClO3:
2KClO3(s) → 2KCl(s) + 3O2(g) ∆H = - 89,4 kJ/mol
Calcular, com esta equação termoquímica, a variação ∆H na formação de (a) 0,715 mol
de O2; (b) 6,14 g de KCl; (c) 12,3 g de KClO3 a partir de KCl e O2.
10. Considere a reação de combustão do etano gasoso, C2H6(g):
C2H6(g) + 7/2 O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(g) ∆H° = - 1430 kJ/mol
(a) Qual a variação de entalpia da reação inversa? (b) Equilibre a reação direta com
coeficientes inteiros. Qual a variação de entalpia ∆H da reação representada pela
equação obtida? (c) O que é mais provável ser termodinamicamente favorecida, a
reação direta ou inversa? (d) Se na reação fosse produzida H2O(l) em lugar do vapor de
água H2O(g), o valor de ∆H seria maior, menor ou não se alteraria? Explique.
11. Enuncie a lei de Hess. Porque é importante para a termoquímica?
12. Dados os calores das seguintes reações:
N2(g) + 2O2(g) → 2NO2(g) ∆H° = - 67,6 kJ/mol
2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) ∆H° = - 113,2 kJ/mol
Calcular o calor da reação: N2(g) + O2(g) → 2NO(g)
13. Com as entalpias das seguintes reações:
H2(g) + F2(g) → 2HF(g) ∆H° = - 537 kJ/mol
C(s) + 2F2(g) → CF4(g) ∆H° = - 680 kJ/mol
2C(s) + 2H2(g) → C2H4(g) ∆H° = - 52,3 kJ/mol
Calcular a variação de entalpia ∆H da reação entre o etileno e o F2:
C2H4(g) + 6F2(g) → 2CF4(g) + 4HF(g)
14. O que significa o conceito “condições-padrão” no caso das variações de entalpia?
(b) O que quer dizer “entalpia de formação”? (c) O que significa “entalpia-padrão de
formação”?
15. Com os valores de entalpias-padrão de formação da tabela, calcule a variação de
entalpia padrão de cada reação seguinte:
(a) 2NO2(g) → N2O4(g)
(b) CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
(c) N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
(d) Fe2O3(s) + 6HCl(g) → 2FeCl3(s) + 3H2O(g)
16. A combustão completa de 1 mol de acetona, C3H6O, provoca o desprendimento de
1790 kJ de calor:
C3H6O(l) + 4O2(g) → 3CO2(g) + 3H2O(l) ∆H° = - 1790 kJ/mol
Com esta informação e com os dados de entalpia da tabela, calcule a entalpia padrão de
formação da acetona.
17. Calcule a entalpia-padrão de formação do diborano gasoso, B2H6, a partir das
seguintes informações termoquímicas:
4B(s) + 3O2(g) → 2B2O3(s) ∆H° = - 2509,1 kJ/mol
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H° = - 571,7 kJ/mol
B2H6(g) + 3O2(g) → B2O3(s) + 3H2O(l) ∆H° = - 2147,5 kJ/mol
18. Considerando os gases com comportamento ideal, calcular os valores de ∆U° a
298K para SO3(g), H2O(g) e HCl(g), a partir de ∆H°f obtido em tabela.
19. Quando o carbureto de tungstênio (WC) é queimado com excesso de oxigênio em
uma bomba calorimétrica, encontra-se ∆U(300K) = 284,76 kcal para a seguinte reação:
WC(s) + 5/2O2(g) → WO3(s) + CO2(g)
(a) Qual é o valor de ∆H, a 300K?
(b) Qual é o calor de formação de WC, se os calores de combustão ∆H do carbono e do
tungstênio puros, nestas condições, são: -94,05 e -195,70 kcal, respectivamente?

20. Os ∆H°(298K) de combustão de H2, C6H6 e ciclohexano são, respectivamente,

-57,80, -757,52 e -881,67 kcal/mol; Calcular o ∆H para a seguinte reação, a 125°C:
C6H6(g) + 3H2(g) → C6H12(g)
Dados: Čp (cal K-1 mol-1):
C6H6(g) = 2,8 + 0,059T
C6H12(g) = 2,6 + 0,096T H2(g) = 6,9 (290 a 400 K)
 Respostas da Lista de Exercícios – Termoquímica

01. (a) Teórica; (b) Teórica;

02. (a) Teórica; (b) Teórica;
03. 34,7 kJ
04. 1,3 kJ/mol
05. - 45,65 kJ/mol
06. (a) Em qualquer transformação química ou física, a energia nem é criada nem
destruída, a energia se conserva. (b) A energia interna (U) é a soma das energias
cinética e potencial de todas as suas partes;
07. (a) Teóricas; (b) Teórica; (c) Teórica;
08. (a) Exotérmica; (b) - 1,0x102 kJ; (c) 2,35 g de NaCl; (d) Absorvem-se 310 kJ;
09. (a) -21,3 kJ/mol; (b) -3,68 kJ/mol ; (c) +4,48 kJ/mol.
10. (a) ∆H = +1430 kJ/mol; (b) ∆H = -2860 kJ/mol; (c) A reação direta, exotérmica,
provavelmente será a preferida; (d) Se o produto for H2O(l) a reação será mais
exotérmica e ∆H mais negativo.
11. Se uma reação puder se realizar numa sequencia de etapas, a variação de entalpia
∆H da reação é igual à soma das variações de entalpia das etapas. Desde que se tenha
uma sequencia de etapas que leve os reagentes até os produtos, a variação de entalpia da
reação, ∆Hr, pode ser calculadas se as variações de entalpia das etapas forem
conhecidas.
12. ∆Hr = +45,6 kJ/mol.
13. ∆Hr = -2,38x103 kJ/mol.
14. (a) Teórica; (b) A entalpia de formação é a variação de entalpia na formação de um
composto a partir dos seus elementos; (c) A entalpia padrão de formação é a variação de
entalpia que acompanha a reação de formação quando os elementos reagentes e
produtos estão nas condições-padrão.
15. (a) ∆Hr° = -58,02 kJ/mol ; (b) ∆Hr° = +178,1 kJ/mol; (c) ∆Hr° = -92,38 kJ/mol; (d)
∆Hr° = -150 kJ/mol. .
16. ∆Hf° = -248 kJ/mol.
17. ∆Hf° = +35,4 kJ/mol
18. (a) ∆U° = -94,152 kcal/mol; (b) ∆U° = -57,50 kcal/mol; (c) ∆U° = -22,063 kcal/mol.
19. (a) ∆H°300K = +283,86 kcal/mol; (b) ∆Hf° = -583,610 kcal/mol.
20. ∆H°298K = -49,25 kcal/mol; ∆Hr°(398K) = -50,052 kcal/mol.