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PRESENTADO POR:
MAIRA ALEJANDRA GALLEGO NARVÁEZ 1.116.238.414
CAMILA ALEJANDRA MENDOZA MONTANO 1.116.264.760
OLGA FERNANDA REYES 1.116.259.779
GLORIA ELSY AGUDELO 1.116.238.059
TUTOR
ALBERTO GARCIA
OBJETIVOS
DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD
1.1 Situación problema 1
Muchas bacterias poseen además ADN extra cromosómico, también circular y cerrado,
denominado ADN plasmídico por estar contenido en los plásmidos. Éstos, portan
información génica para muchas funciones que no son esenciales para la célula en
condiciones normales de crecimiento. Este plásmido ha sido aprovechado para realizar
la inserción de un gen de interés y en 1978, se logró cultivar bacterias E.coli
(Escherichia coli), la cual contenía un gen humano para producir insulina en gran
cantidades y a bajo costo. Aunque esta alternativa fue contundente dio paso a nuevas
aplicaciones biotécnicas, mejorando la calidad de vida de las personas diabéticas que
no pueden Producir secreción de insulina por las células β del páncreas en respuesta al
aumento de los niveles de glucosa.
Los ácidos nucleicos son dos: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido
ribonucleico) estos son biopolímeros de nucleótidos formados a su vez por:
Un
Un azúcar
azúcar (puede
(puede Un grupo fosfato
ser
ser una
una pentosa
pentosa == Una
Una base
base
monosacárido)
monosacárido) nitrogenada
nitrogenada
EL ARN está formado por una sola cadena mono catenaria, es lineal, no es
complementaria participa en la formación de las proteinas y existen tres tipos:
Se realiza a través de las enzimas de restricción que son capaces de "cortar" el ADN
en puntos concretos. Se denomina ADN recombinante al que se ha formado al
intercalar un segmento de ADN extraño un ADN receptor. Por ejemplo, la integración
de un ADN vírico en un ADN celular, esta tecnología nos permite obtener fragmentos de
ADN en cantidades ilimitadas, que llevará además el gen o los genes que se desee.
Este ADN puede incorporarse a las células de otros organismos (vegetales, animales,
bacterias...) en los que se podrá "expresar" la información de dichos genes. (De una
manera muy simple podemos decir que "cortamos" un gen humano y se lo "pegamos"
al ADN de una bacteria; si por ejemplo es el gen que regula la fabricación de insulina, lo
que haríamos al ponérselo a una bacteria es "obligar" a ésta a que fabrique la insulina.
Actuación de las distintas enzimas de restricción, se pueden separar por tamaños, es
decir, según el número de pares de nucleótidos que llevan, mediante la
técnica de electroforesis y así estudiar los distintos trozos. Según donde se hallen las
secuencias de reconocimiento, un gen determinado puede estar fragmentado en varios
trozos, o bien un trozo puede contener varios genes, posibilidades que hay que
confirmar. En el proceso de la electroforesis se prepara una mezcla de fragmentos de
ADN y se ponen en distintas soluciones. Los fragmentos se desplazan en relación
inversa con su tamaño, los fragmentos más pequeños se mueven rápidamente,
mientras que los grandes lo hacen muy lentamente.
3 Analice La insulina es como una llave que abre la cerradura de las puertas de
las células del cuerpo para que la glucosa (azúcar en la sangre) pueda entrar y
sea utilizada como energía. La glucosa no puede entrar en las células, se
acumula en la sangre.
Si la glucosa no puede entrar en las células, se acumula en la sangre. Si se deja sin
tratamiento, la acumulación de azúcar en la sangre puede causar complicaciones a
largo plazo. Además, cuando los niveles de azúcar alcanzan cierto nivel, los riñones
tratan de eliminarla por medio de la orina, lo que quiere decir que necesitará orinar con
más frecuencia. Esto puede hacer que se sienta cansado, sediento y hambriento.
Puede también empezar a perder peso. Su cuerpo empezará a formar energía de un
azúcar complejo llamado glucógeno, que se almacena en el hígado y músculos. El
hígado convierte el glucógeno en glucosa y lo libera en el torrente sanguíneo cuando
se está en estrés o cuando se tiene mucha hambre. Cuando la insulina está presente,
los músculos pueden utilizar el glucógeno como energía sin tener que liberarlo al
torrente sanguíneo.
Mapa conceptual de la situación 1 “resumen”
Situación 1
En las bacterias poseen además ADN extra cromosómico, también circular
y cerrado, denominado ADN plasmídico por estar contenido en los
plásmidos. Éstos, portan información génica para muchas funciones que
no son esenciales para la célula en condiciones normales de crecimiento.
la inhibición enzimática es un
La inhibición enzimática irreversible es cuando,
compuesto que impide que
modifica o destruye el enzima, y este no puede
algunas enzimas se catalicen.
recuperar su actividad nuevamente y se vuelven
En este grupo de inhibidores
irreversibles porque la enzima colisiona con el
podemos encontrar fármacos,
inhibidor no puede seguir catalizando debido a la
venenos, antibióticos o
toxicidad de estos compuestos por sus
conservantes alimentarios.
concentraciones altas.
También se puede encontrar
Algunos inhibidores reversibles no se combinan
La inhibición suicida es un tipo
con el enzima libre sino con el complejo enzima-
común de inhibición irreversible
sustrato.
donde la enzima convierte al
inhibidor en una sustancia.
reactiva en su centro activo
(Paso 2)
Para esta actividad realice el cálculo de la tabla 1. Para dichos cálculos, utiliza el
método de Lineweaver – Burk, Calcule los recíprocos de la actividad enzimática y
concentración de sustrato y grafique 1/v como función de 1/[S].
De esta gráfica, determine los valores para Vmax y Km, determinando los recíprocos
de los interceptos en Y y X de la gráfica. Consulte el documento: Aplicación de las
herramientas informáticas en el tratamiento de la información científico de
Mauricio Restrepo Gallego