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Fracción
componente Mi Yi*Mi Tc (°R)
molar
C1 0.8407 16.043 13.487 343.37
C2 0.0586 30.070 1.762 550.09
C3 0.022 44.097 0.970 666.01
I-C4 0.0035 58.123 0.203 734.98
N-C4 0.0058 58.123 0.337 765.65
I-C5 0.0027 72.150 0.195 829.1
N-C5 0.0025 72.150 0.180 845.7
C6 0.0028 86.177 0.241 913.7
C7+ 0.0076 100.205 0.762 972.8
CO2 0.013 44.010 0.572 547.9
H2S 0.0063 34.076 0.215 672.7
N 0.0345 28.013 0.966 227.6
∑ (lb/lbmol) 19.891
P 1200 lpca
T 151 °F
1.80 Lpca
1.62 °R
Z1 ρr F(Z) F´(Z)
1 0.2988 0.1074 0.6796
0.8419 0.3549 -0.0368 0.6918
0.8952 0.3338 0.0115 0.6864
0.8785 0.3402 -0.0037 0.6879
0.8839 0.3381 0.0012 0.6874
0.8822 0.3387 -0.0004 0.6876
0.8827 0.3385 0.0001 0.6875
0.8825 0.3386 0.0000 0.6876
0.8826 0.3386 0.0000 0.6875
0.8826 0.3386 0.0000 0.6876
0.8826 0.3386 0.0000 0.6876
0.8826 0.3386 0.0000 0.6876
Muestra 1
Z 0.88
Tsr 1.64
Psr 1.82
Constantes
Fracción
componente Mi Yi*Mi Tc (°R)
molar
C1 0.8407 16.043 13.487 343.37
C2 0.0586 30.070 1.762 550.09
C3 0.022 44.097 0.970 666.01
I-C4 0.0035 58.123 0.203 734.98
N-C4 0.0058 58.123 0.337 765.65
I-C5 0.0027 72.150 0.195 829.1
N-C5 0.0025 72.150 0.180 845.7
C6 0.0028 86.177 0.241 913.7
C7+ 0.0076 100.205 0.762 972.8
CO2 0.013 44.010 0.572 547.9
H2S 0.0063 34.076 0.215 672.7
N2 0.0345 28.013 0.966 227.6
∑ (lb/lbmol) 19.891
Fracción
componente Mi Yi*Mi Tc (°R)
molar
C1 0.75964 16.043 12.187 343.37
C2 0.09347 30.070 2.811 550.09
C3 0.04777 44.097 2.107 666.01
I-C4 0.00864 58.123 0.502 734.98
N-C4 0.01290 58.123 0.750 765.65
I-C5 0.00385 72.150 0.278 829.1
N-C5 0.00310 72.150 0.224 845.7
C6 0.00208 86.177 0.179 913.7
C7 0.00102 100.205 0.102 972.8
C8 0.00034 114.232 0.039 1024.22
C9 0.00007 128.259 0.009 1070.68
C10 0.00002 142.286 0.003 1112.1
CO2 0.06500 44.010 2.861 547.9
H2S 0.00007 34.076 0.002 672.7
N 0.00203 28.013 0.057 227.6
∑ (lb/lbmol) 19.190
1. Aplique el método numérico que considere para la a
Ho= µ1=µ2=µ3=µ4 Ho= No existe diferencia entre los metodos utilizados para el calculo de Z, t
H1= µ1 ≠ µ2 ≠ µ3 ≠ µ4 H1= Si existe diferencia entre los metodos utilizados para el calculo de Z, al
Tomando en consideración un valor de significacia de 5% (α=0,05) en conjunto con la tabla de puntos porcentuales de la distri
menor de 0,05 se recharza la hipotesis nula y al menos uno de los metodos arroja un valo
Pc(Lpca) Tsc (°R) Psc (Lpca)
Z2
0.8419
0.8952
0.8785
0.8839
0.8822
0.8827
0.8825
0.8826
0.8826
0.8826
0.8826
0.8826
uestra 1
Linea Rojo
Ec. 3
ME
z-1+.1326438190/z-0.1288045489e-1/z^2-0
ME
z-1+.1668592226/z-0.1095749676e-1/z^2-0.1
co que considere para la aproximación de Z donde sea necesario y explique la razón de su escogencia.
odo numero, debido a que al realizar el calculo de Z, la misma se encuentra inmersa en la ecución por ende es necasario la aplicación de m
lor inicial e introducir en la ecuaión raliza un proceso iterativo ue permite obtener un valor al buscado, de igual forma es un método de con
como anteriormente se menciono de un valor inicial
mpare los valores de Z obtenidos por cada método aplicado a cada muestra de gas utilizando para ello análisis estadístico multifactorial co
os para el calculo de Z, al menos dos de los metodos difieren del mismo resultado
Ec. 1
Ec. 3
1.64
1.82
Zc 0.27
A1 0.31506237
A2 -1.0467099
A3 -0.57832729
A4 0.53530771
A5 -0.61232032
A6 -0.10488813
A7 0.68157001
A8 0.68446549
Método de Standing y Katz
Figura 1.- Factores de compresibilidad del gas natural y gas conde
Ecuación de Benedict-Webb-Rubin
Ec.1
Ec.2
MEZCLA 1
C0i ai bi Ci αi
z-0.1288045489e-1/z^2-0.9738123398e-4/z^5-4.085795703*10^(-10)*(3.625459302*10^7/z^2
z´ f(z)
1 0.88248
MEZCLA 2
C0i ai bi Ci αi
68592226/z-0.1095749676e-1/z^2-0.1301456484e-3/z^5-(0.2119424736e-1*(1-0.6580478735e-1/z^2))/(z^2*exp(0.6580478735e-1/z^2))
z´ f(z)
1.000 0.86268
lo análisis estadístico multifactorial con un diseño escogido por el grupo. Se debe explicar además de los resultados, la razón del diseño fac
on
Ec. 2
Ec. 4
esibilidad del gas natural y gas condensado
Ec. 4
γi A0 B0 C0 a b
γi A0 B0 C0 a b
1.94
1.65
Ec. 5
A 0.06507
B 0.00007 Tsc)c 360.58
ϵ 8.87168834 Psc)c 604.55
Z1 ρr F(Z) F´(Z) Z2
1 0.3163 0.1119 0.6824 0.8360
0.8360 0.3783 -0.0377 0.6978 0.8899
0.8899 0.3554 0.0113 0.6911 0.8736
0.8736 0.3620 -0.0035 0.6929 0.8787
0.8787 0.3599 0.0011 0.6923 0.8772
0.8772 0.3606 -0.0003 0.6925 0.8777
0.8777 0.3604 0.0001 0.6924 0.8775
0.8775 0.3604 0.0000 0.6925 0.8776
0.8776 0.3604 0.0000 0.6925 0.8775
0.8775 0.3604 0.0000 0.6925 0.8775
0.8775 0.3604 0.0000 0.6925 0.8775
0.8775 0.3604 0.0000 0.6925 0.8775
Muestra 2
Tsr
Psr
c α γ
260.838 507.288
51.417 66.158
31.815 29.441
6.350 4.571
9.877 7.104
3.192 1.888
2.622 1.515
1.900 0.909
0.992 0.405
0.348 0.123
0.075 0.023
0.022 0.006
35.614 69.615
0.047 0.091
0.462 1.001
369.449 619.430
°R Tsr 1.69
Lpca Psr 1.98
Muestra 2
1.69
1.98
Puede definirse como la presión a la cual todos los valores de K aparentemente convergen a la un
tempera
Donde
a1= 6124.3049
a2= -2753.2538
a3= 415.42049
Desarrollo u
Donde:
Ki= Constante de euilibrio del componente "i" a P y T
Pi= P/PK, presión a la que se desea Ki (temperatura del sistema) en Lpca, dividida por la presión de co
Ti= T/Tci, temperatura a la que se desea Ki (temperatura del sistema), en °R, dividida por la temperatu
Zci= Factor de compresibilidad critico del componente "i"
1. Calcule constante de equilibrio (K) mediante ecuación de Canfield con presión de convergencia por Rzasa.
P 2000 LPCA
T 150 °F 610 °R
Cuando se inicia un cálculo de fase, es conveniente saber si las condiciones de separación del sistem
siguien
a. Si ΣZi / Ki y ΣZi*Ki son (ambos) mayores que la unidad, el sistema está en dos fases.
b. Si ΣZi*Ki = Yi, es menor que la unidad, el sistema es todo liquido.
c. Si ΣZi / Ki = Xi, es menor que la unidad, el sistema es todo vapor (gas).
De las condiciones b) y c) puede deducirse que las sumatorias ΣZi / Ki y ΣZi*Ki no pueden ser a la ve
CORRELACION RZASA
CORRELACIÓN DE CANFIELD
Desarrollo una correlación para uso en computadoras, con base a las curvas de constantes de equilibrio para hidrocarbur
ia por Rzasa.
Se refiere al cómputo de la comprensión de las fases y gaseosa en que se divide un sistema de hidrocarburos
ada presión y temperatura. Se supone que a estas condiciones existe equilibrio entre el vapor (gas) y el líquid
de separación del sistema corresponden a la región de dos fases, si el sistema está en el punto de burbujeo, d
siguientes reglas ayudan a determinar lo anterior.
dos fases.
ELD
e constantes de equilibrio para hidrocarburos del GPSA.
vide un sistema de hidrocarburos (puede contener ciertas impurezas como CO 2, H2S, N2 , entre
brio entre el vapor (gas) y el líquido
ma está en el punto de burbujeo, de rocío o si está en la región de una sola fase, las
DO DE ENSAYO Y ERROR. A través de la ecuación 1 se supone un valor de V, con los valores de Ki y Zi dados. El valor de V debe a
inuirse hasta lograr que la ecuación satisfaga la igualdad hasta la unidad. Al lograr esto se procede a obtener los valores de la fa
luego la fase de gaseosa (Yi = Ki*Xi) de la mezcla de gas.
ón del vapor y liquido. cuando la
RRELACIÓN DE CANFIELD
Bi Ki de Canfield
0.961 1.767
0.987 0.514
1.023 0.256
1.005 0.184
1.089 0.128
1.199 0.061
1.188 0.042
1.199 0.029
1.089 0.460