Oscar Eduardo Cotto

Ronny Leonardo Miranda

Resumen de exposición: La teoría de la meta población identifica los patrones biogeográficos
entre las bacterias marinas de los núcleos y los satélites escalando de decenas a miles de
kilómetros

La biogeografía es la disciplina de la biología comparada que se encarga de estudiar los

procesos causales –históricos y ecológicos– que determinan la distribución espacial de los
organismos.(Sanmartín)

Los modelos de Levin, la hipótesis del Coresatellite(Hanski) y Propagulos de Gotelli son

modelos que describen el patrón de biogeográfico de las poblaciones y se han usado
comúnmente en ecología terrestre. Cada uno tiene en común el establecer la dinámica
poblacional en base a las tasas de extinción(E ) y colonización(C).

El modelo descrito por (Levin, 1974) es de carácter lineal para las tasas de colonización y
extinción, este modelo establece como patrón de ocupación a un solo sitio como favorito para
determinada población y medida que aumenta la cantidad de sitios a ocupar la distribución de
dichos individuos es menor, adicional a esto la probabilidad de extinción aumenta con el
aumento de individuos en los parches. Por su parte el modelo que se rige a la teoría del
Coresatellite descrito por Hanski(Hanski & Gyllenberg, 1993) sigue un comportamiento
cuadrático para las tasas de extinción y colonización; de esta manera el modelo establece que
las mayores tasas de extinción se encuentran en el medio y que los individuos ocupan
mayoritariamente los parches de los extremos, los mismos que aportan con reclutas a los
demás parches en función de un “efecto rescate”.

Visto de forma estadística la hipótesis del Coresatellite establece que los individuos seguirán
este patrón sí el valor de la varianza de S el cual es la resta de las tasas de colonización
menos la extinción (C-E) es mayor al valor de S propiamente establecido; esto se traduce a una
curva de forma bimodal con dos picos y además que existirán ya sea mayor colonización o
extinción de la predicha.

El modelo de propágulos de Gotelli(Gotelli, 1991) trata de presentar una variante a estos

modelos estableciendo como punto principal a que las tasas colonización y ocupación de
partes no están relacionados, esto se traduce como: la probabilidad para colonizar un parche
especifico por individuo es la misma en cualesquiera de los parches.

En base a estos tres modelos se estableció el ajustar datos de muestras de bacterioplancton

provenientes del Mar báltico para determinar como se distribuyen estas poblaciones y
establecer la presencia de una población núcleo y satélite; así mismo se propuso a encontrar
la relación entre ocupación y colonización y el relacionar estos resultados a cambios en la
distancias de la zona de muestreo y fenómenos físicos relevantes al cambio climático.

El muestreo se llevo a cabo en los meses de Abril a Octubre (temporada productiva) durante el
2010-2011 en el Mar Baltico. Se muestrearon 16 estaciones en total que fueron clasificadas de
acuerdo a su cercanía costera: estación marítima costera, media y abierta. En total se
recolectaron 117 muestras a profundidades de 2,4,6,8 y 10 metros. Finalmente se realizo un
análisis en base a ARN ribosomal 16 S reflejo entre un 97 y 98% de diferencia para los Otu
amplificados.

Los resultados sugieren una alta diversidad genética por parte de las muestras de
bacterioplancton con una población núcleo establecida y muchas poblaciones satélites; las
poblaciones además se rigen por el modelo de Hanski o Coresatellite y por lo tanto se sigue
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Ronny Leonardo Miranda
una distribución cuadrática; esto es debido a que se presentan meses en donde había una alta
cantidad de individuos por parche pero así mismo se presentaron meses con alta tasa de
extinción evidenciadas con la ausencia de individuos. Por lo tanto, se puede notar una alta
distribución de los mismos.

La mayor variabilidad genética se encuentra en las poblaciones núcleo las mismas que también
fueron denominadas “raras” así mismo se concluye que proveen de este recurso (variabilidad
genética) a nuevos parches con poblaciones consideradas satélite. Además, existieron
poblaciones transitorias y esto se debe a que las transiciones temporales son comunes en
todas las comunidades de bacterioplancton y parecen ocurrir entre todas las clases de
abundancia.

La dinámica nucleo-satelite obedece a sistemas de retroalimentación positiva por esta razón se

observa como la alta colonización de un sitio provee mas individuos a los parches. Las
diferentes especies de bacterioplancton se mantienen en una dinámica constante lo que
permite evidenciar efectos de colonización-extinción variables.

La distancia también fue una variable que afecto a la dinámica de esta población se pudo notar
que las comunidades eran mayormente variables genéticamente a medida que se alejaban de
la orilla. El éxito de ocupación y colonización depende también de conductas fisiológicas como
estrategia en las diferentes especies encontradas.

La tasa de extinción fue mayor que la tasa de colonización lo que indica que unas pocas
poblaciones con mayor colonización en comparación con las tasas de extinción causan
patrones de frecuencia de ocupación bimodal, sin embargo, la mayoría de las poblaciones se
dirigen hacia la extinción local y rareza regional.

El cambio en el ambiente cumple un rol importante para la presencia de patrones bimodales

significativos, es así como en ambientes con baja salinidad existieron patrones significativos de
frecuencia de ocupación bimodal en comparación con ambientes con concentraciones de
salinidad altas (unimodal).

Bibliografía
Gotelli, N. J. (1991). Metapopulation models: the rescue effect,the propagule rain, and the
core-satellite hypothesis. . The American Naturalist , 768-776.

Hanski, I., & Gyllenberg, M. (1993). Two general metapopulation Models and the Core-Satellite
Species Hypothesis. The American Naturalist , 17-41.

Levin, S. A. (1974). Dispersion and population interactions. The American Naturalist , 207-228.

Lindh, M. V. (2017). Metapopulation theory identifies biogeographical patterns among core

and satellite marine bacteria scaling from tens to thousands of kilometer. Environmental
Microbiology , 1222–1236.

Sanmartín, I. (s.f.). Research Gate. Obtenido de Biogeografía :

https://www.researchgate.net/profile/Isabel_Sanmartin/publication/233755631_Biogeografia
_Capitulo_45/links/09e4150b386076c815000000/Biogeografia-Capitulo-45.pdf