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EL ORO

Etimología: Del latín aurum.


Color: Amarillo.
Raya: Amarilla brillante.
Brillo: Metálico.
Dureza: 2.5
Densidad: 19.3 g/cm3
Hábito: Diseminado en láminas, escamoso o masivo.
Otras características: Ductilidad y maleabilidad.

ORIGEN

El Oro al igual que la Plata, es encontrado algunas veces en estado de


pureza. Se extrae de las siguientes fuentes: en las vetas de Oro,
generalmente acompañado de cuarzo; el Oro de aluvión, y como
producto derivado de otras industrias manufacturadas, como la del
Cobre, Estaño y Zinc.

El Oro está enlazado genéticamente con las intrusiones ácidas, el más


característico es el de origen hidrotermal en los filones cuarcíferos,
donde va acompañado de la Pirita, la Arsenopirita, la Galena, las
menas grises, la Calcopirita, la bismutina, los telúridos. Además, el
Oro se encuentra en las menas de los yacimientos de polimetales,
Cobre, metales raros, Uranio y otras, de las cuales se extrae
simultáneamente.

PROPIEDADES FÍSICAS

Sistema: Cúbico. Hábito: son raros los cristales en forma octaédrica,


cúbica o rombododecaédrica; normalmente se presenta un granos
muy pequeños e informes, en laminillas difundidas en una matriz de
Cuarzo o de roca; las formas dendríticas son raras; en los placeres
son comunes también los agregados compactos y redondeados,
conocidos con el nombre de pepitas. Color: Amarillo de latón, el Oro
rico en Plata es más pálido, mientras que la impureza de cobre le da
un matiz rojizo. Raya: amarilla dorada. Brillo: metálico. Dureza: 2,5.
Densidad: 19,3.

DESCRIPCIÓN

El Oro junto con la Plata, platino, etc, forman el grupo de los metales
preciosos. El Oro ha ejercido una gran influencia en el poblamiento de
algunas regiones, pues la noticia de su existencia ha traído siempre a
millares de personas ansiosas de hacerse ricas rápidamente. Como
ente de transacción económica internacional, el oro ha sido expresado
en base a la unidad de quilates; el oro puro tiene por ley 24 quilates.

APLICACIÓN

Es usado principalmente como base del sistema monetario y como


medio de pago en el comercio internacional. Desde la más remota
antigüedad se le ha empleado en la fabricación de joyas y adornos y
para acuñar monedas. También se utiliza con fines profesionales,
artísticos e industriales, como por ejemplo: joyería, fabricación de
rayos X, radioterapia, aparatos para transmitir el sonido, equipos
fotográficos, en la fabricación de armamentos, dentaduras, etc.
ASOCIACIONES

Es la MENA principal del Oro; con respecto a los yacimientos de Oro


nativo, los demás minerales de Oro, escasos y raros, y las piritas
(S2Fe), tetraedritas, argentitas (SAg 2) y galenas auríferas, quedan muy
atrás. Los yacimientos se agotan rápidamente, por la avidez e
intensidad con que se explotan, y así resulta que son pobres en Oro
los países de antigua civilización.

La mayor parte del Oro de los criaderos auríferos se haya al estado de


metal libre, finamente dividido. Cierta cantidad de Oro se encuentra en
los sulfuros, Pirita y Mispiquel, en disolución sólida, sobre todo en
algunos filones hidrotermales extrusivos.

MÉTODOS DE EXTRACCIÓN DEL ORO

EL MÉTODO DEL CIANURO

El método más utilizado es el "Cyanide Heap Leach Mining" en cuya


operación participan seis elementos principales:

(a) La fuente de mineral.

(b) La plataforma ("pad") asociada al túmulo ("heap") con un "forro" (el


"liner" de los sajones).

(c) La solución de cianuro de sodio.

(d) El sistema de aplicación y recolección.

(e) Los embalses de almacenamiento de solución (los SSP), y (f) La


planta de recuperación de minerales (10).

En la fuente de mineral se utilizan explosivos para la obtención de


bloques y fragmentos manejables, y luego se somete este material a
molienda para reducir sustancialmente la granulometría (usualmente a
menos de menos de 70u). Esta es la fase de impactos masivos.

Entre sus principales efectos podemos mencionar:

(a) Destrucción irreversible de ambientes nativos en el área de


explotación, y por lo tanto de su biota.

(b) Interrupción en los flujos de genes y especies entre ambientes


nativos.

(c) Alteraciones geomorfológicas de envergadura.

(d) Distorsión de cuencas hídricas superficiales y subterráneas.

(e) Merma en la regularidad hídrica y en la cantidad de agua


disponible por año y por estación.

(f) Contaminación del aire con partículas, gases y ruidos molestos.

(g) Accidentes durante el transporte y uso de explosivos.

(h) Destrucción irreversible del paisaje y de la percepción ambiental


del sitio afectado, e

(i) Generación de depósitos de residuos mineros.

El producto molido se dispone en montículos o "heaps" sobre


plataformas (pads). Estas plataformas suelen tener "forros" o
geomembranas de contención. Si la planta está geográficamente
aislada y no hay controles del Estado, es frecuente que se utilicen
"forros" de baja calidad. Los "heaps" son sometidos a lixiviación. Para
lixiviar el material molido suele usarse una solución de cianuro de
sodio que tiene de 0,14 a 2,35 kilogramos de cianuro por cada
tonelada de agua. La concentración promedio del cianuro es del
0,05%. El producto es un lixiviado denominado "solución encinta".

En el caso particular del “Cordón Esquel” se utilizarían 2,7 toneladas


de cianuro de sodio por día (1). Con estas operaciones comienza la
fase de impactos especiales.

Entre sus principales efectos podemos mencionar:

(a) Posibilidades de pérdida de cianuro y residuos contaminados con


cianuro en los forros del "pad" y del "heap" (siempre y cuando se
utilicen forros, ver arriba). Si las geomembranas no existen el impacto
puede ser muy serio.

(b) Contaminación del aire con los derivados gaseosos de las


sustancias químicas utilizadas.

(c) Contaminación del agua superficial y subterránea con residuos


peligrosos derivados del “pad” y del “heap”.

(d) Contaminación del agua y del suelo con las pérdidas que pudieran
tener el sistema de conducción de "solución encinta" y los embalses
de almacenamiento.

(e) Accidentes durante el transporte de sustancias peligrosas.

(f) Accidentes por derrames en el área de lixiviación.

(g) Mayor destrucción del paisaje y de la percepción ambiental del sitio


afectado.

(h) Afectación de la biota, e

(i) Afectación de las personas que trabajan en la mina.


MÉTODO MERRILL – CROWE

En el Merrill-Crowe se agrega zinc en polvo y sales de plomo a la


solución.

El oro se separa y precipita, y el zinc en polvo se combina con el


cianuro. Luego se funde el precipitado para obtener el oro.

Es importante recordar que durante esta parte del proceso se generan


el llamado "cianuro estéril" ("barren solution") y el descarte o "slag
material" que contiene metales pesados. Estas escorias se descargan
habitualmente en las pilas de desecho ("colas") (10).

El cianuro estéril puede ser destinado a un ciclo abierto, en cuyo caso


se diluye y luego descarga a cursos de agua, o a un ciclo cerrado para
minimizar el consumo de cianuro.

MÉTODO DEL CARBÓN ACTIVADO

Suele ser más usado en explotaciones pequeñas y con bajo contenido


de plata. En este caso la solución encinta se impulsa a través de
columnas de carbón activado. El oro y la plata de la solución se
adhieren al carbón, y la solución estéril, que todavía contiene cianuro,
se lleva a un embalse de almacenamiento.

El oro y la plata se separan del carbón con soda cáustica caliente, y la


solución pasa luego por una celda con ánodo de acero inoxidable y
cátodo para chapar el material.

El carbón gastado se "reactiva" en un horno para poder reutilizarlo.


Debemos recordar que en Argentina la mayor parte del carbón
activado se obtiene de quebracho colorado, un árbol que sigue siendo
talado irracionalmente en el bosque chaqueño (Provincia
Biogeográfica del Chaco).

Las operaciones de recuperación del oro generan nuevos impactos


ambientales, entre ellos:

(a) Posibilidades de pérdida de residuos con metales pesados y otras


sustancias peligrosas.

(b) Contaminación del aire con los derivados gaseosos de las


sustancias químicas que se utilizan en la recuperación.

(c) Contaminación del agua superficial y subterránea con los residuos


peligrosos del proceso de recuperación.

(d) Accidentes durante el transporte de sustancias peligrosas.

(e) Accidentes por derrames en el área de recuperación.

(f) Mayor destrucción del paisaje y de la percepción ambiental del sitio


afectado.
(g) Afectación de la biota, y

(h) Afectación de las personas que trabajan en la mina.

MÉTODO DEL MERCURIO

Aunque este método no se utilizará en el emprendimiento Cordón


Esquel, sigue siendo empleado por algunas empresas y mineros
independientes dedicados a la extracción de oro (“garimpeiros”).

Desde hace años el mercurio se usa en el Escudo de la Guayana, una


superficie de 415.000 kilómetros cuadrados que comparten
Venezuela, Surinam, Guayana, Guayana Francesa y Brasil
(actualmente el cuarto productor mundial de oro). Se calcula que las
actividades mineras en la región del Amazonas descargan al ambiente
unas 200 toneladas de mercurio por año. La descarga se realiza en
las dos fases de la actividad minera. Primero en la de amalgama.

El material obtenido de ríos y zona de minas pasa por varios tamices.


Allí entran en contacto con el mercurio, que al amalgamarse con el oro
permite su separación. La mayor parte del sedimento de descarte
contiene mercurio residual que contamina el agua y el suelo. La
segunda descarga ocurre durante el tratamiento térmico de la
amalgama.

Esta se calienta en una retorta para que el mercurio vaporice y quede


únicamente el oro. Si la vaporización se hace en un contenedor
sellado las pérdidas de mercurio pueden ser pequeñas. Pero si se usa
un contenedor abierto, el mercurio vaporizado contamina el ambiente.
Se estima que por cada kilogramo de oro se descargan al ambiente 2
kilogramos de mercurio.

Una vez en el ecosistema el mercurio permanece como mercurio


elemental, o si ingresa a la cadena alimentaría, puede transformarse
en metilmercurio o mercurio orgánico. En los organismos vivos el
metilmercurio es absorbido mucho más fácilmente que el mercurio
elemental. Es frecuente, en la región Amazónica, hallar peces con alto
contenido de metilmercurio, incluso a bastante distancia de las fuentes
originales de contaminación. La principal fuente es la minería
diseminada y de superficie, el “garimpo”, que practican los mineros
independientes (“garimpeiros”). Hacia fines de 1970 el hallazgo de
importantes depósitos en la región fronteriza de Brasil y Venezuela
intensificó notablemente sus actividades y la contaminación con
mercurio. Aunque el gobierno brasileño intenta generalizar el uso de
retortas cerradas para que no se libere mercurio al ambiente, la
extensión del territorio y la falta de controles efectivos dificultan su
adopción. En 1992 se consideraba que trabajaban en la región unos
650.000 “garimpeiros”. Aunque la producción del “garimpo” disminuyó
en los últimos años, representa el 30% de la producción total de oro
en Brasil (9).

INYECCIÓN DE OXÍGENO EN LA CIANURACIÓN DE ORO

El oxígeno tiene un rol fundamental en la lixiviación de oro, pues la


recuperación de oro y plata está directamente relacionada con la
cantidad de oxigeno disuelto en la pulpa mineral. Cuando se tienen
faenas mineras a gran altura, como es de normal ocurrencia en
nuestro país y en todo el cordón de la Cordillera de Los Andes, la
cantidad de oxígeno disuelto disminuye, lo que afecta en gran medida
los resultados metalúrgicos.En estos casos la inyección de oxígeno es
muy recomendada, puesto que aumenta, como se dijo anteriormente
las recuperaciones de oro y plata, además que disminuye los
consumos de cianuro.

RECUPERACIÓN DE ORO POR LIXIVIACIÓN


La lixiviación (Heap Leaching) en montón es un proceso muy
económico para tratar metalúrgicamente minerales con baja ley en
metales preciosos, este método de tratamiento recibe un fuerte
impulso a mediados de la década del 70 del siglo anterior, cuando el
oro alcanza cotizaciones de hasta 600 US$/onza el año 1980; se
implementa el rehúso del carbón activado y se beneficia minerales con
fuerte contenido de finos mediante aglomeración.

El principio básico de la cianuración es aquella en que las soluciones


alcalinas débiles tienen una acción directa disolvente preferencial
sobre el oro y la plata contenidos en el mineral. La reacción
enunciada por Elsner en su Journal Prakchen (1846), es la
siguiente:

4 Au + 8 KCN + O2 + 2 H2O => 4 AuK(CN)2 + 4 KOH

La química involucrada en la disolución de oro y plata en el proceso de


cianuración en pilas es la misma aplicada en los procesos de
cianuración por agitación.

El oxígeno, esencial para la disolución del oro y plata, es introducido


en la solución de cianuro mediante la inyección directa de aire al
tanque solución de cabeza, por irrigación en forma de lluvia y por
bombeo de la solución recirculante.

La velocidad de disolución de los metales preciosos en soluciones de


cianuro depende del área superficial del metal en contacto con la fase
líquida, lo que hace que el proceso de disolución sea un proceso
heterogéneo; la velocidad de disolución depende también de la
velocidad de agitación lo que indica que el proceso sufre la presión de
un fenómeno físico.

Otros factores que influyen en la velocidad de disolución son las


siguientes:

a) Tamaño de la partícula.- Cuando se presenta oro grueso libre en


la mena, la práctica generalizada es recuperarlo por medio de trampas
antes de la cianuración ya que las partículas gruesas podrían no
disolverse en el tiempo que dura el proceso.

Bajo condiciones consideradas ideales con respecto a la aereación y


agitación, Barsky encontró que la velocidad mínima de disolución de
oro es 3.25 mg/cm2/hora.

b) Oxígeno.- Es un elemento indispensable en la disolución del oro y


plata (aereación de la pulpa); siendo el aire atmosférico la fuente de
oxígeno utilizado en el proceso de cianuración.

c) Concentración de la solución de cianuro.- La solubilidad del oro


en una solución de CN aumenta al pasar de las soluciones diluidas a
las concentradas. La solubilidad es muy baja con menos de 0.005%
NaCN, crece rápidamente cuando contiene 0.01% NaCN y después
lentamente, llegando al máximo cuando contiene 0.25% NaCN. La
proporción más eficaz es de 0.05 a 0.07% NaCN. La concentración
usual de CN para el tratamiento de menas de oro es de 0.05% NaCN
y para menas de plata de 0.3% para concentrados de oro-plata, la
fuerza de NaCN está entre 0.3 - 0.7%. El NaCN es el más usado en el
proceso de cianuración, aunque también se emplea el KCN.

d) Temperatura.- La velocidad de disolución de los metales en una


solución de NaCN aumenta con el incremento de la temperatura,
hasta 85°C arriba de esta temperatura; las pérdidas por
descomposición del cianuro es un serio problema.

e) Alcalinidad protectora.- Las funciones del hidróxido de calcio en la


cianuración son los siguientes:

- Evitar pérdidas de cianuro por hidrólisis.


- Prevenir pérdidas de cianuro por acción del CO2 del aire.
- Neutralizar los componentes ácidos.
- Facilitar el asentamiento de las partículas finas de modo que pueda
separarse la solución rica clara de la mena cianurada.

f) Porcentaje de finos.- Este aspecto es muy importante, porque,


cuando el % de finos es alto, mayor al 20% del total (< -10 mallas,1.7
mm) las partículas tienden a aglutinarse en consecuencia no dejan
pasar las soluciones de cianuro por lo que estos minerales requieren
otro tratamiento posiblemente curado con cal ,cemento o ambos para
lograr aglomerarlos y facilitar la percolación.

DESCRIPCIÓN DEL PROCESO


La lixiviación en pila es una lixiviación por percolación de mineral
acopiado sobre una superficie impermeable, preparada para colectar
las soluciones; a escala industrial contempla el tratamiento de 1000,
10 000 hasta 50 000 ton/día o más de mineral.
La adopción de la técnica está condicionada a las características del
mineral, habiéndose determinado en forma práctica y a escala piloto
las características favorables, por sus menores costos de capital y de
operación, es también atractiva para el desarrollo de depósitos
pequeños. Su gran flexibilidad operativa le permite abarcar
tratamientos cortos (semanas) con mineral chancado o bastante
prolongados (meses hasta años) con mineral grueso, al tamaño
producido en la mina.

En líneas generales, el mineral fracturado o chancado es colocado


sobre un piso impermeable formando una pila de una altura
determinada, sobre la que se esparce solución diluida de cianuro de
sodio que percola a través del lecho disolviendo los metales preciosos
finamente diseminados.
La solución de lixiviación, enriquecida en oro y plata se colecta sobre
el piso permeable que, dispuesto en forma ligeramente inclinada, la
hace fluir hacia un pozo de almacenamiento. Desde este pozo, la
solución es alimentada a una serie de estanques de clarificación,
filtración, precipitación, etc. retornando el efluente estéril a la pila de
mineral:

a) Trituración: Dependiendo del tamaño al cual sea adecuado triturar


puede existir chancado en 1, 2 ó 3 etapas. En este tipo de lixiviación
son comunes los chancados sólo hasta la etapa secundaria.

b) Cianuración: Consta de un tanque de cabeza de una capacidad


instalada a una altura sobre la pila. La solución lixiviante fluye por
gravedad hacia el Pad. La solución pregnant es recepcionada
mediante un canal de concreto que al igual que al piso de las pilas
tiene una pendiente de 1.5% pasando luego a los filtros mediante una
tubería plástica.
La solución después de habérsele eliminado los finos y el oxígeno
pasa un tanque de agitación herméticamente cerrado en donde se le
adiciona zinc en polvo y acetato de plomo.

C) Precipitación:

- El principio de la precipitación de metales preciosos contenidos en


soluciones de CN empleando polvo de zinc, está basado en el hecho
de que el oro y la plata son electronegativos respecto al zinc,
ocurriendo un reemplazo electroquímico del oro y la plata por el zinc,
seguido por el desplazamiento del hidrógeno del agua por el sodio
según la siguiente reacción:

NaAu(CN)2 + 2NaCN + Zn + H2O= Na2Zn(CN)4 + Au + H + NaOH

En la práctica, ocurre un exceso en el consumo de Zn por encima de


la demanda teórica debido a que tanto el CN con el álcali libre en la
solución tienden a atacar al Zn disolviéndolo.

Las reacciones son más eficientes con la adición de acetato de plomo:

Pb(CH3-COO)2- + Zn = (CH3 - COO)2- + Pb-

Desorción del oro del carbón activado


En este caso generalmente el carbón cargado con oro es sometido al
proceso de desorción en volúmenes alcalinos alcohólicos, el oro pasa
a solución, formando un electrolito rico en oro el cual pasa a
electrodeposición en cátodos de lana de acero que es fundido previo
lavado ácido para recuperar el oro.

CIANURACIÓN DEL ORO


El oro se encuentra en las menas en cantidades pequeñas: menos de
10 g/t o 0.001%. El único método económicamente viable para extraer
oro de los minerales es el uso de procesos de extracción que utilizan
soluciones a base de agua (hidrometalurgia). Entre los procesos
hidrometalúrgicos más comunes para la recuperación de oro se
pueden mencionar el de lixiviación, por el cual el oro se disuelve en un
medio acuoso para separar la solución que contiene oro de la que
contiene residuos, y la recuperación del oro utilizando carbón activado.
Una vez extraído del carbón activado, el oro es concentrado por
precipitación o galvanización.

Como el oro es un metal noble no es soluble en agua. Para disolverlo


se necesita de una sustancia como el cianuro, que permite formar
complejos y estabilizar el oro en las soluciones, o de un agente
oxidante como el oxígeno. Para poder disolver oro se necesitan 350
mg/l o 0.035% (como 100% NaCN) de cianuro.

Existen otros agentes, como el cloruro, el bromuro o el tiosulfato, pero


los complejos que se obtienen resultan menos estables y es por eso
que se necesitan condiciones y oxidantes más fuertes que estos para
disolver oro. Estos reactivos son peligrosos para la salud y el medio
ambiente y además son más costosos.

De esta manera se explica por qué el cianuro es el reactivo por


excelencia para la lixiviación de oro desde que se lo comenzó a utilizar
en los últimos años del siglo XIX.

PREPARACIÓN DEL MINERAL

La preparación del mineral es necesaria para que al ponerlo en


contacto con la solución de cianuro permita una recuperación óptima
de oro. El primer paso en la preparación del mineral es la trituración,
que permite reducir el tamaño de sus partículas y liberar el oro para
poder recuperarlo.

Con los minerales que contienen oro libre puede ocurrir que la
lixiviación con cianuro no sea suficiente para recuperar el metal,
debido a que se necesita mucho tiempo para liberar las partículas más
grandes de oro. En estos casos, el mineral debe ser sometido
previamente a un proceso de recuperación por gravedad para
recuperar el oro libre antes de lixiviar con cianuro. Las menas
portadoras de minerales que contienen sulfuros, o carbonatos,
requieren de un tratamiento adicional, aparte del de reducción de
tamaño, antes de comenzar el proceso de recuperación de oro. La
recuperación de oro de los minerales que contienen sulfuros es poco
exitosa porque el cianuro tiende a lixiviar los minerales con sulfuros en
lugar del oro y el cianuro es absorbido o consumido por la formación
de tiocianato.

Estos minerales son primero sometidos a procesos de concentración,


tales como la flotación, y luego a otros procesos para oxidar los
sulfuros, para así limitar su interacción con el cianuro durante la
lixiviación. El proceso de oxidación, realizado antes de la lixiviación,
evita que los minerales carbonáticos absorban el oro una vez
solubilizado. A su vez, el proceso de lixiviación también debe ser
modificado por la adición de carbón activado para absorber el oro.

LIXIVIACIÓN CON SOLUCIONES LÍQUIDAS DE


CIANURO

Cuando el oro es lixiviado con soluciones de cianuro se forma un


complejo de cianuro y oro por el efecto del oxidante, como los
complejos de oxígeno y cianuro. Estos complejos son muy estables y
la cantidad de cianuro necesaria es mínima y no excede los
requerimientos estequiométricos. En la práctica, sin embargo, la
cantidad de cianuro utilizada en la lixiviación depende de la presencia
de otros consumidores de cianuro y de la necesidad de lograr niveles
de lixiviación adecuados.

Las concentraciones de cianuro más comunes oscilan entre los 300 y


los 500 mg/l (de 0.03 a 0.05% como NaCN) y dependen del tipo de
mineral. El oro se recupera por lixiviación en pila o lixiviación por
agitación.

En la lixiviación en pilas, el mineral es apilado en una plataforma


forrada con una membrana impermeable. Para agregar el cianuro se
rocía la pila con la solución de cianuro o se usa un sistema de riego
por goteo. La solución de cianuro lixivia el oro del mineral, que es
recolectado por la membrana impermeable y bombeado o
transportado hacia las instalaciones de almacenamiento para su
posterior procesamiento. Este sistema es muy práctico debido al bajo
costo de inversión requerida, pero es un proceso lento y la eficacia de
la extracción de oro es de entre 50 y 75%.

En el proceso de molienda convencional y lixiviación por agitación , la


mena es triturada en molinos semi-autógenos o en trituradores de
cilindros hasta convertirla en polvo. El mineral triturado se transporta
por cinta a una serie de tanques de lixiviación donde se lo agita ya sea
mecánicamente o por inyección de aire, para lograr un mayor contacto
entre el cianuro y el oxígeno con el oro y mejorar el rendimiento del
proceso de lixiviación. Luego, el cianuro disuelve el oro del mineral y
forma un complejo estable de oro y cianuro.

El uso de compuestos de oxígeno o peroxígeno como oxidantes para


reemplazar la utilización de aire mejora la lixiviación y reduce el
consumo de cianuro, debido a la neutralización de algunas de las
especies consumidoras de cianuro que se encuentran en el mineral
triturado.

EL pH del mineral triturado aumenta a 10-11 si se utiliza cal en el


circuito de lixiviación para asegurarse de que cuando se agregue el
cianuro, no se facilite la aparición de cianuro de hidrógeno tóxico y que
el cianuro quede en la solución para disolver el oro. El mineral
triturado puede necesitar una preparación previa, como la oxidación,
antes de agregar el cianuro.

En el proceso de recuperación se utiliza carbón activado, ya sea


agregándolo directamente a los tanques durante el proceso de
lixiviación o a los tanques luego de la lixiviación. El carbón absorbe el
oro disuelto de los minerales formando una masa de sólidos más
pequeña. Luego, el carbón es separado por zarandeo y es sometido a
otros tratamientos para recuperar el oro que ha absorbido.

Cuando no se usa carbón para absorber el oro del mineral triturado, la


solución que contiene oro debe ser separada de los componentes
sólidos por filtrado o espesado. La solución que se obtiene, es tratada
nuevamente (aparte del proceso de absorción del carbón) para
recuperar el oro que contiene.

Los residuos que quedan luego de recuperar el oro se denominan


"material de residuo" o "material estéril". Estos residuos son filtrados
para recuperar la solución, tratados para neutralizar o reutilizar el
cianuro, o son enviados a las instalaciones de almacenamiento de
residuos.

RECUPERACIÓN DEL ORO DISUELTO

El oro es recuperado de la solución por cementación con polvo de zinc


o utilizando carbón activado, para luego proceder a la extracción por
vía electrolítica. Para una cementación más eficiente es preciso utilizar
una solución preparada por filtrado o decantación.

El proceso más económico es el que permite que el carbón activado


absorba el oro disuelto, lo que solidifica el oro y facilita la posterior
separación. En este proceso, las partículas de mineral deben ser
menores a 100 mm mientras que las partículas de carbón deben tener
un tamaño mayor a 500 mm. La absorción se consigue cuando el
mineral entra en contacto con el carbón, proceso que puede realizarse
mientras que el oro está en pleno proceso de lixiviación o luego de la
lixiviación. El primero resulta más caro ya que la absorción es poco
eficiente y el carbón en muy abrasivo y sucio.

En general, el carbón activado, en contacto con la pulpa, recupera


más del 99,5% del oro en un período de entre 8 y 24 horas,
dependiendo de la reactividad del carbón, la cantidad de carbón
utilizada y el rendimiento de las mezcladoras utilizadas. El carbón es
separado de la mezcla hidrodinámicamente o con aire y los residuos
son espesados para separar la solución con cianuro para luego
reutilizar o destruir el cianuro, o enviados directamente a las
instalaciones de almacenamiento de colas desde donde la solución de
cianuro es reciclada al proceso de lixiviación.

El oro absorbido por el carbón activado se recupera con una solución


de cianuro y soda cáustica caliente. Luego, el carbón es aprovechado
y devuelto al circuito de absorción mientras que el oro es recuperado
por cementación con zinc o por vía electrolítica. Si contiene cantidades
importantes de metales básicos, se funde o se calcina el oro y se lo
convierte en lingotes (bullion) que contienen entre 70% y 90% de oro.
Luego, el bullion es sometido a un nuevo proceso para purificarlo y
lograr un 99,99% o 99,999% de pureza por cloración, fundición y
electro-purificación.

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El proceso de lixiviación en pilas o heap leaching es un tipo de
lixiviación por aspersión o goteo usada desde hace muchos años en la
metalurgia del cobre del tipo oxidado.

En el Perú existe una serie de pequeños yacimientos auríferos de baja


ley que pueden ser susceptibles de utilizar esta técnica con bastante
éxito.

Las principales ventajas de este proceso se deben a que requiere de


una inversión moderada, unido a costos de operación relativamente
bajos frente a cianuración por agitación.

MINERAL
El mineral debe ser chancado al 100% de cualquiera de las mallas
siguientes:
100 % - 1"
100 % - 3/4"
100 % - 1/2"
100 % - 3/8"

Los tres primeros tamaños se logran con trituración secundaria,


mientras que la última sólo se obtiene con chancado terciario.
Las pruebas de laboratorio revelan la cantidad necesaria de cal que
debe adicionarse al mineral para neutralizar la acción de los ácidos,
siendo habitualmente dosificado en seco durante el chancado.

Algunos minerales con contenido excesivo de arcillas son difíciles de


tratar debido a los problemas de porosidad y permeabilidad del lecho.
En tales casos se puede aplicar una aglomeración con cal y cemento
formando aglomerados que mejoran notablemente la percolación de la
solución lixiviante con 5 kg de cal o cemento por TM de mineral y 8 a
10% de humedad se puede conseguir muy buenos resultados.

CONSTRUCCIÓN DE LA PILA
Constituye la parte fundamental del proceso y sobre el cual debe
darse la mayor atención, siendo los factores principales:

Tipo de piso

1. Piso de arcilla,- Compactada debe ser impermeable y durable para


lo cual se protege con una capa de arena o grava para prevenir la
destrucción del piso durante la operación de carguío del mineral o en
la descarga mediante buldozer o cargador frontal. El piso tiene una
leve pendiente aproximadamente, 1.5 % para permitir el escurrido de
la solución, alrededor de éste se deja una berma de recolección cuya
profundidad no sobrepasa los 30 cm.

2. Piso de asfalto.- Con las mismas exigencias que el anterior, su


implementación depende del costo y duración, el espesor de la capa
dependerá de la altura del mineral.

3. Piso de plástico.- Una vez compactada el área elegida se coloca


tiras de plástico de un espesor mínimo de 0.8 mm las que sueldan en
el terreno, esta fibra de polietileno <Hypalon >debe protegerse con

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