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UNIVERSIDADE FERNANDO PESSOA

Curso de Ciências Farmacêuticas

Tecnologia Farmacêutica II

Protocolos laboratoriais
TECNOLOGIA FARMACÊUTICA II

ÍNDICE

1. Regras de funcionamento das aulas laboratoriais


2. Cronograma das aulas laboratoriais e sistema de
avaliação
3. Protocolos dos trabalhos laboratoriais
4. Anexos (tabela de preparação do álcool)
TECNOLOGIA FARMACÊUTICA II

1. Regras de funcionamento das aulas laboratoriais

• Obrigatório o uso de bata;


• Óculos de protecção devem estar sempre disponíveis;
• Cabelos compridos deverão estar presos;
• Obrigatório o uso de máscara no tratamento dos pós;
• Antes de iniciar o trabalho:
- limpar a bancada com álcool;
- usar papel costaneira na bancada.
• Regras de pesagem:
- pesar pós em papel costaneira;
- sempre que possível pesar líquidos e semi-sólidos por diferença;
- adequar o tipo de balança à quantidade a pesar;
- manter sempre a balança limpa.
• Reutilizar: varetas e espátulas;
• Tratamento do material sujo:
- rejeitar no lixo as pipetas de Pasteur de plástico;
- todos os produtos não aquosos ou contendo substâncias ativas
deverão ser rejeitados em recipientes próprios (na dúvida
perguntar ao Docente) – NÃO REJEITAR PRODUTOS NA
BANCA;
- separar o material pesado (almofarizes de vidro e porcelana) em
bacia à parte;
• Deixar o local de trabalho limpo e arrumado.
TECNOLOGIA FARMACÊUTICA II

2. Cronograma e sistema de avaliação

1ª aula Apresentação da unidade curricular; Formação dos grupos;


Sistema de avaliação e marcação das avaliações laboratoriais
2ª aula Explicação teórico-prática da 1ª série de trabalhos laboratoriais
3ª aula Trabalhos nºs 1 a 4 (rotativos pelos grupos)
4ª aula Trabalhos nºs 1 a 4 (rotativos pelos grupos)
5ª aula Trabalhos nºs 1 a 4 (rotativos pelos grupos)
6ª aula Trabalhos nºs 1 a 4 (rotativos pelos grupos)
7ª aula Explicação teórico-prática da 2ª série de trabalhos laboratoriais
8ª aula Trabalhos nºs 5 a 8 (rotativos pelos grupos)
9ª aula Trabalhos nºs 5 a 8 (rotativos pelos grupos)
10ª aula Trabalhos nºs 5 a 8 (rotativos pelos grupos)
11ª aula Trabalhos nºs 5 a 8 (rotativos pelos grupos)
12ª aula Avaliação laboratorial 1
13ª aula Avaliação laboratorial 2
14ª aula Reposição de trabalhos
15ª aula Conclusão da componente laboratorial

A componente laboratorial da disciplina será avaliada do seguinte modo:


avaliação contínua em cada aula da qualidade e quantidade do trabalho do
aluno (coeficiente de ponderação de 30%) e realização de um trabalho
laboratorial sem consulta com a elaboração de um relatório do referido trabalho
laboratorial, com nota mínima de 9,5 valores (coeficiente de ponderação de
70%). Os erros de dosagem e a não obtenção da forma farmacêutica
pretendida implicam a não a provação à componente laboratorial.
A componente laboratorial tem uma ponderação de 30% na nota final da
Unidade Curricular.

Para que o aluno possa ser avaliado à Unidade Curricular, deverá comparecer
a 80% das aulas laboratoriais.
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Trabalho nº1

1. Xarope comum; Xarope simples (FGN)

Água destilada ...................... 33,3 g


Sacarose ............................... 66,7 g

Pesar a água e a sacarose num recipiente previamente tarado. Dissolva


a calor brando. Após dissolução da sacarose completar a massa de 100g
adicionando água purificada previamente aquecida a 50 ºC. Filtrar por filtro
de papel de Chardin. Embalar em frasco de vidro âmbar.

Ensaios de verificação:
Ensaio Especificação
Cor Incolor ou amarelo
pálido
Sabor Muito doce
Aspecto Límpido e viscoso
Quantidade

2. Concentrado de parabenos (FGP)

Metilparabeno NNNNNNNNN. 7,0 g


Propilparabeno NNNNNNNN.. 3,0 g
Propilenoglicol NNNNNNNN.. 94,4 g

Pesar o propilenoglicol e aquecer em banho de água á temperatura de 70 ºC.


Pesar os parabenos e adicionar ao propilenoglicol. Agitar com vareta de vidro
até dissolução completa. Embalar após arrefecimento.
(Notas: 104,4g = 100 ml; solução estável durante 12 meses à temperatura
ambiente em frasco de vidro âmbar)
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Ensaios de verificação:
Ensaio Especificação
Cor incolor
Aspeto Límpido
Quantidade

3. Veículo para suspensões orais isento de açúcar (FGP)

Celulose microcristalina e
CMC sódica (89:11) NNNNNNNNNNNN. 0,45 g
Goma xantana NNNNNNNNNNNNNN... 0,10 g
Sol. aquosa de polissobato 20 0,1% (m/V) NN. 5,0 ml
Concentrado de parabenos NNNNNNNN.. 1,00 g
Sacarina sódica NNNNNNNNNNNNNN 0,20 g
Sol. aquosa de essência a 10% NNNNNNN 1,0 ml
Água purificada NNNNNNNNNq.b.p. N 100, 0 ml

Após a mistura da celulose microcristalina e CMC sódica (89:11) adicionar


cerca de 40 ml de água previamente aquecida a 80 ºC até dispersão completa
do excipiente. Noutro recipiente tratar de igual modo a goma xantana.
Adicionar as duas dispersões agitando lentamente até obter um produto
homogéneo.
Adicionar sequencialmente os restantes ingredientes. Embalar em frasco de
vidro âmbar à temperatura ambiente (estável durante 1 mês).

Ensaios de verificação:
Ensaio Especificação
Cor Branco
Odor Característico da essência
Aspeto Líquido opaco e homogéneo
pH Entre 5 e 7
Quantidade
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Trabalho nº2

1. Solução de cloridrato de propranolol 1 mg/ml em xarope comum

Cloridrato de propranolol (comprimidos)NNNN.. 150 mg


Xarope comumNNNNNNNNNNNN.NNN. 60 g
Benzoato de sódioNNNNNNNNNNNNNN 0,15 g
Ácido cítrico monohidratadoNNNNNNNNNN 1,5 g
Água destiladaNNNNNNNNNNNNN q.b.p. 150 ml

Triturar os comprimidos. Misturar com o benzoato de sódio. Dissolver o


ácido cítrico em parte da água. Adicionar a mistura anterior aos pós.
Adicionar o xarope comum. Filtrar.

2. Solução de peróxido de hidrogénio


Água oxigenada

Prepare 50 ml de água oxigenada a 10 volumes.

Deve conter no mínimo 2,5 % e no máximo 3,5 % de H202, doseado do


seguinte modo:

Dilua 10 g de solução em tanta água quanto baste para que o produto perfaça
100 ml e a 10 ml do líquido junte 20 ml de ácido sulfúrico diluído. Titule com
permanganato de potássio 0,02M até que adquira cor rósea persistente.
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Trabalho nº3

1. Solução de Albright

Ácido cítrico monohidratado ............... 6,68 g


Citrato de sódio dihidratado ................. 10 g
Xarope comum .................................... 30 ml
Água destilada ...........................q.b.p. 100 ml

FSA.

Nota: Allen Loyd V Jr. A formulation for preparing Shohl's Solution, Modified (Albright's
Solution). IJPC 2005; 9(4) 316.

2. Solução alcoólica saturada de ácido bórico (FGP)

Ácido bóricoNNNNNNN.NN. q.b.


Álcool a 70% NNNNN..q.b.p.100 ml

Calcular a quantidade de ácido bórico a adicionar. Preparar o álcool a


70% e adicionar o ácido bórico. Filtrar no momento da utilização.

Ensaio Especificação
Cor incolor
Odor inodoro
Aspeto Líquido límpido com ligeiro
sedimento
pH Entre 5 e 7
Quantidade
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3. Prepare 50 ml de solução de timerosal

Timerosal ...................................... 1 g
Álcool 90º ..................................... 500 ml
Acetona ........................................ 100 ml
Eosina .......................................... 1 g
Água purificada .................q.b.p. 1000 ml
F.S.A.
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Trabalho nº4

1. Óleo de Beladona

Beladona em pó grosso .......100 g


Álcool ...................................100 g
Amónia .....................................2 g
Azeite ................................... 1000 g

Macere por 24 horas a beladona na mistura de álcool com a amónia em


vaso tapado.
Junte o azeite e digira em banho de água a cerca de 70ºC até completa
evaporação de álcool. Coe espremendo, decante e filtre.

2. Tintura de Beladona

Beladona em pó grosso nº III ....... 100 g


(com 0,30 % de alcalóides)
Álcool 70 º .................................... q.b.

Humedeça a beladona com 50 g de álcool, macere em vaso


tapado por 2 horas e no deslocador por 24 horas, depois de juntar o álcool
convenientemente; submeta à deslocação até que o produto perfaça 1000
g; filtre.
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Trabalho nº 5

1. Preparação de um colóide liófilo

Gelatina 0,02 % ................................. 100 ml

2. Preparação de um colóide liófobo

Nitrato de prata .................................. 0,05 %


Iodeto de potássio .............................. 0,05 %
Água destilada ...........................q.b.p. 100 ml

Dissolver o iodeto em 50 ml de água. Dissolver o nitrato na água


restante. Adicionar esta solução, lentamente, à primeira, agitando sempre.

3. Preparação de um colóide liófobo revestido

Nitrato de prata .................................. 1 g


Iodeto de potássio .............................. 1 g
Gelatina ácida .................................... 1g
Água destilada ...........................q.b.p. 100 ml

Dissolver a gelatina em 50 ml de água aquecida a 50ºC. Juntar o iodeto de


potássio e deixar arrefecer. Dissolver o nitrato de prata na água restante.
Adicionar esta solução lentamente à primeira, agitando sempre.

4. Estudo do comportamento dos colóides preparados em presença


de cloreto de alumínio

5. Determinação da carga de dois colóides pelo método dos corantes


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Trabalho nº6

1. Loção de calamina

Calamina NNNNNNNNNNN 80 g
Óxido de zinco NNNNNNNN.. 80 g
BentoniteNNNNNNNNNN.N. 30 g
Glicerina NNNNNNNNNNN. 50 ml
Solução de Ca (OH)2 Nq.b.pNN. 1000 ml

Misture os pós com a glicerina e com cerca de 100 ml da solução de Ca(OH)2,


triturando até que uma fina pasta se forme. Gradualmente adicione o resto da
solução e complete o volume de 1000 ml com a solução de Ca(OH)2. Agite
vigorosamente.

2. Suspensão de paracetamol

Paracetamol NNNNNNNNN.. 5,0 g


Ácido cítrico NNNNNNNNN.. 0,5 g
Citrato de sódio NNNNNNNN 0,5 g
PVP NNNNNNNNNNNN.N 5,0 g
Aroma de laranja NNNNNNN.. 0,1 g
Dextrose NNNNNNNN.NNN 30 g
Água purificada NNNNNNNN. 58,9 g

Misture os constituintes adequadamente de forma a obter uma suspensão


homogénea.
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3. Suspensão oral de Trimetoprim a 1%, isenta de açúcar (FGP)

Trimetoprim NNNNNNNNNNN.N.. 1,0 g


Veículo para suspensões orais,
isento de açúcarNNNNNNNN q.b.p. 100 ml

Adicionar ao trimetoprim cerca de 70 ml de veículo e misturar. Transferir para


proveta rolhada e completar o volume com veículo. Agitar até aspeto
homogéneo.

Ensaios de verificação:
Ensaio Especificação
Cor Branca
Odor Característico da
essência
Aspeto Homogéneo
pH Entre 7 e 8
Quantidade
(Nota: estável durante 2 meses quando conservada no frigorífico)
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Trabalho nº 7

1. Preparação de uma emulsão de benzoato de benzilo

Benzoato de benzilo ....................................... 20,00 g


Ácido esteárico .............................................. 2,00 g
Trietanolamina ............................................. 0,68 g
Água ..........................................................q.b.p. 100 g

Fundir o ácido esteárico a cerca de 70ºC. Adicionar o benzoato de


benzilo. Dissolver a trietanolamina em água e aquecer à mesma
temperatura. Adicionar pouco a pouco à mistura anterior, agitando
sempre.

2. Linimento óleo-calcáreo (F.G.N.)

Óleo de amendoim .............................. 25 g


Solução de hidróxido de cálcio .......... 25 g
Ácido oleico .................................... q.b.

Misture o óleo com a solução de hidróxido de cálcio e neutralize


com o ácido em presença de fenolftaleína, agitando fortemente.

Preparação da solução de hidróxido de cálcio (Água de cal)

Óxido de cálcio .......................... 20 g


Água destilada ......................... 2000 g

Hidrate o óxido em vaso de louça com 50 g de água adicionada a pouco e


pouco, junte mais 950 g de água, agite repetidas vezes, deixe em repouso por 2 horas,
decante rejeitando o líquido; adicione ao resíduo o resto da água.
Guarde em frasco rolhado. Filtre só na ocasião de emprego.
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3. Determinação do tipo das emulsões preparadas

a. Pelo método dos corantes


b. Pelo método das diluições
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Trabalho nº 8

1. Preparação de uma emulsão múltipla (A/O/A)

Emulsão primária
Água destilada .................................. 19,5 g
Tween 80 .......................................... 1,5 g
Span 80 .......................................N... 2,5 g
Parafina líquida NNN...NNNNN 76.5 g

Incorporar o Tween 80 na água e o Span 80 na parafina líquida. Adicionar uma


à outra até homogeneização completa, com agitação forte.

Fase hidrófila
Tween 80 ...................................... 1,5 g
Metilcelulose 2% ........................... 85 g
Glicerina NNNNNNNNNN.N 0,5 g

Misturar o Tween 80 e a glicerina na metilcelulose até homogeneização


completa.

Emulsão múltipla: Dispersar a emulsão primária na fase hidrófila


(80:20) mediante agitação moderada.
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2. Emulsão laxante

A)
Óleo de vaselina .................. 40g
Monoestearato de PEG 40 .... 2,5g
Ácido esteárico .................... 0,2g
Fenolftaleína .......................... 0,1g

B)
Nipagin ................................. 0,1g
Sacarose .............................. 10g
Água .................................... 46,5g

C)
Álcool ................................... 0,5g
Vanilina ................................. 0,1g

Fundir a fase A a 70 ºC e dispersar a fenolftaleína. Aquecer à mesma


temperatura a fase B. Emulsionar sob agitação até arrefecimento. Adicionar a
fase C.
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