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44
13. Cobre ..................................................
14. Arsénico ...............................................
37
38 Cerveza
METODOS DE ANALISIS
Pastas alimenticias (B.O.E. 23-10-85)
1.3. Procedimiento.
1.3.1. Preparación de la muestra. Tomar 300 a
500 ml de cerveza a una temperatura de 17° a 20°C
en un matraz Erlenmeyer, de aproximadamente
700 ml, taparlo con la mano y agitar para que se
desprenda el CO2. Filtrar seguidamente la cerveza a
tavés de un papel de filtro seco en un embudo que
se cubre con un vidrio de reloj y recoger el filtrado
en otro matraz.
1.3.2. Pesar 100 g de cerveza en un matraz
tapado de 500 ml y añadir aproximadamente 50 ml
de 131074 Agua PA-ACS. Conectar el matraz al
dispositivo de destilación. Colocar el matraz sobre
una rejilla de amianto y calentar, suavemente al prin-
cipio, para destilar el alcohol. Sumergir la salida del
refrigerante en 5 ml de Agua PA-ACS contenidos en
un matraz tarado de 100 ml que se coloca en un
baño de agua con hielo. Cuando se han recogido
85 a 90 ml del destilado, detener la destilación y
completar el destilado hasta 100 gramos ±0,1 45
gramo. Homogeneizar bien el destilado y medir su
densidad a 20°C / 20°C con ayuda de un picnóme-
tro, tomando precauciones para evitar toda pérdida
de alcohol.
TABLA 1.1
Contenido en alcohol expresado en tanto por ciento para densidades medidas a 20º / 20ºC
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
TABLA 2.1
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
1, 00000 0, 00 0,99823 0,00 109 28 932 28
004 01 827 01 113 29 936 29
008 02 831 02 117 0,30 940 0,30
012 03 835 03 121 31 944 31
016 04 839 04 125 32 948 32
020 05 843 05 128 33 951 33
024 06 847 06 132 34 955 34
028 07 851 07 136 35 959 35
031 08 854 08 140 36 963 36
035 09 858 09 144 37 967 37
039 0,10 862 0,10 148 38 971 38
043 11 866 11 152 39 975 39
047 12 870 12 156 0,40 979 0,40
051 13 874 13 160 41 983 41
055 14 878 14 164 42 987 42
059 15 882 15 167 43 990 43
063 16 886 16 172 44 994 44
067 17 890 17 176 45 998 45
070 18 893 18 180 46 1,00002 46
074 19 897 19 184 47 006 47
078 0,20 0,99901 0,20 187 48 009 48
082 21 905 21 191 49 013 49
086 22 909 22 195 0,50 017 0,50
089 23 912 23 199 51 021 51 51
093 24 916 24 1,00203 52 025 52
097 25 920 25 207 53 029 53
1,00101 26 924 26 211 54 033 54
037 55
105 27 928 27 215 55
TABLA 2.1
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
(continuación)
% de Densidad % de % de Densidad % de
Densidad Densidad
ext. real ext. ext. real ext.
20º / 20º 20º / 20º
g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml g / 100 g 20º / 4º g / 100 ml
5.3. Reactivos.
4. GRADO DE FERMENTACION 131074 Agua PA-ACS
181693 Sodio Hidróxido 0,1 mol/l (0,1N)
4.1. Principio. indicador Azul de Bromofenol SV
El grado de fermentación, esto es, el porcentaje 272170 Solución Tampón pH 7,00 ±0,02 (20°C) ST
de extracto seco primitivo que ha sido fermentado, (o preparar con 131509 Potasio
se determina a partir del extracto real y del extracto di-Hidrógeno Fosfato PA-ACS-ISO y
seco primitivo de la cerveza. 181693 Sodio Hidróxido 0,1 mol/l
(0,1N) indicador Azul de Bromofenol
4.2. Material y aparatos. SV)
Los mismos que en 1.2.
5.3.1. Solución Tampón pH 7,00 ±0,02 (20°C)
4.3. Procedimiento.
ST. En su defecto a 50 ml de solución 0,1 M de
El mismo que en 1.3.
Potasio Fosfato mono-Básico (13,62 g de Potasio
Fosfato mono-Básico por litro) se agregan 29,62 ml
4.4. Cálculo.
de Sodio Hidróxido 0,1 mol/l (0,1N) indicador Azul
El grado de fermentación expresado en % (GF)
de Bromofenol SV y se completa a 100 ml. También
viene dado por la fórmula:
pueden usarse soluciones tampón comerciales,
tabletas tampón, o cristales, pero en cualquier caso
Er 1
la solución debe ser reciente. No se debe usar una
GF = 100 ( 1 - ——— ) ————————
solución tampón que contenga mohos o cualquier
E.S.P. 1 - (0,005161 Er)
clase de sedimento.
5.3.2. Sodio Hidróxido 0,1 mol/l (0,1N) indicador
Siendo: Azul de Bromofenol SV.
GF = grado de fermentación en %.
Er = extracto real. 5.4. Procedimiento.
E.S.P. = extracto seco primitivo. Calibrar el instrumento a pH 7,0 con solución
tampón standard, haciendo los ajustes para tempe-
4.5. Referencias. ratura y potencial de asimetría requeridos por el ins-
4.5.1. Association of Official Analytical Chemist. trumento usado. Enjuagar con Agua PA-ACS el
Official Methods of Analysis (13 edición), Method electrodo libre de tampón.
10.028. The Association: Washington D.C. Pipetear 50 ml de cerveza desgasificada, o cual-
(1980). quier otra cantidad medida previamente, en el vaso
4.5.2. American Society of Brewing Chemists. de valoración.
Methods of Analysis (7ª edición), Beer Method 6-B. Introducir dentro de la cerveza el electrodo de
vidrio y calomelanos y la cuchilla del agitador. Poner
éste en marcha y ajustar la temperatura del medidor
5. ACIDEZ TOTAL de pH a la temperatura de la cerveza. Valorar la cer-
veza con Sodio Hidróxido 0,1 mol/l (0,1N) indicador
5.1. Principio.
Se determina por valoración potenciométrica.
Azul de Bromofenol SV hasta pH 8,2 añadiendo
reactivo en porciones de 1,5 ml hasta llegar a pH
69
7,6 y después en incremento más pequeños de
5.2. Material y aparatos. aproximadamente 0,15 ml hasta que se alcanza
5.2.1. Medidor de pH con electrodo de vidrio- exactamente el pH 8,2. Hay que asegurarse que se
calomelano. Sirve cualquier aparato comercial stan- ha alcanzado un equilibrio completo a pH 8,2 antes
dard que dé una lectura precisa a pH 8,2. de hacer la lectura de la bureta.
5.5. Cálculo. en los primeros 4 ml desde la llave hacia abajo y en
La acidez expresada como % de ácido láctico divisiones de 0,1 ml desde los 15 hasta los 25 ml.
vendrá dada por la siguiente fórmula: La bureta de absorción se conecta a la válvula del
aparato perforador y a la botella de nivelación
V1 x 10 x 0,09 mediante un tubo de caucho o de plástico resisten-
Acidez total (% ácido láctico) = ——————— te a los álcalis.
V2 x d 6.2.3. Botella de nivelación de unos 300 ml de
capacidad, provista de un soporte adecuado.
Siendo: 6.2.4. Baño de agua a 25°C.
V1 = volumen de sodio hidróxido, en ml, 6.2.5. Balanza de 1.000 g de capacidad, sensi-
empleado en la valoración. ble a 0,1 g con carga máxima.
V2 = volumen tomado de cerveza, en ml. 6.2.6. Probeta graduada de 100 ml.
0,09 = valor de 1 mili-equivalente de ácido 6.2.7. Termómetro.
láctico.
d = densidad en g/ml de la cerveza, medidas 6.3. Reactivos.
a 20°C / 20°C. 131074 Agua PA-ACS
Expresar la acidez con dos cifras decimales. 131687 Sodio Hidróxido lentejas PA-ACS-ISO
9.4. Procedimiento.
9. ACIDO FOSFORICO Agregar 20 ml de solución de Calcio Acetato al
2%, a 100 ml de cerveza desgasificada y evaporar
9.1. Principio. la mezcla hasta sequedad en una cápsula para
El ácido fosfórico se determina por precipitación cenizas o crisol. Incinerar el residuo a temperatura
del fósforo en medio nítrico en forma de fosfomolib- moderada hasta obtener cenizas blancas. Disolver
dato amónico, disolución del precipitado en exceso las cenizas en 10-15 ml de Acido Nítrico hirviente,
de sodio hidróxido y valoración del exceso de álcali filtrar si es necesario y lavar el precipitado con un
por retroceso. poco de Acido Nítrico (9.3.5.), caliente. Recoger el
filtrado y las aguas de lavado en un Erlemeyer o
9.2. Material y aparatos. vaso de precipitados de 500 ml. Agregar Amonio
9.2.1. Cápsula para cenizas o crisol de platino o Hidróxido hasta neutralizar y continuar la adición
porcelana. hasta que el precipitado que se forma se disuelva
9.2.2. Horno de mufla. por completo. Diluir a 75-100 ml y ajustar la tempe-
9.2.3. Agitador mecánico o magnético. ratura a 25-30°C. Agregar un exceso de solución
9.2.4. Papel de filtro apropiado para precipitado de Amonio Molibdato. En cervezas normales es
de amonio molibdato. suficiente 70 ml, es decir, la cantidad necesaria para
9.2.5. Embudos, vaso de precipitados y frasco 0,1 g de Fósforo V Oxido.
lavador. Agitar la solución durante treinta minutos a tem-
72 9.2.6. Matraz Erlenmeyer de 500 ml con tapón peratura ambiente. Filtrar inmediatamente y lavar
de goma (si se usa agitador mecánico). dos veces el precipitado decantado con porciones
9.2.7. Baño de agua o vapor. de Agua PA-ACS 25-30 ml. Agitar vigorosamente y
dejar sedimentar. Pasar el precipitado al filtro con
9.3. Reactivos. ayuda de agua fría hasta que una cantidad del filtra-
121035 Acido Molíbdico (conteniendo amonio do equivalente a dos veces el contenido del embu-
molibdato) PA do produzca un tinte rosado al agregarle Fenolftale-
M
ína y una gota de Sodio Hidróxido 1 mol/l (1N) SV. entrada de gases, longitud aproximada de vástago
Pasar el precipitado junto con el filtro a un vaso de de 150 ml.
precipitados y disolverlo con un ligero exceso de Refrigerante doble superficie, longitud total
Sodio Hidróxido medido exactamente. 300 ml y longitud útil de 200 ml.
Agregar unas gotas de Fenolftaleína y valorar por Bola retención proyecciones, salida inclinada.
retroceso con Acido Sulfúrico 0,5 mol/l (1N) SV. Colector acodado largo.
Tubo filtrante.
9.5. Cálculo. 10.2.2. Espectrofotómetro que permite lecturas
El contenido de fósforo V óxido expresado en % a una longitud de onda de 415 nanómetros.
vendrá dado por la siguiente fórmula:
10.3. Reactivos.
0,00309 x (V1 - V2) 131019 Acido Clorhídrico 35% PA-ISO
P2O5, % en peso = —————————— 131074 Agua PA-ACS
d 5,5’ - Ditiobis (Acido Nitrobenzoico)
121085 Etanol 96% v/v PA
Siendo: 121522 Potasio Disulfito PA
V1 = volumen de sodio hidróxido, en ml, añadido 131509 Potasio di-Hidrógeno Fosfato
en exceso. PA-ACS-ISO
V2 = volumen de ácido sulfúrico, en ml, 131679 di-Sodio Hidrógeno Fosfato anhidro
empleado en la valoración. PA-ACS
d = densidad en g/ml de la cerveza, medida a
20°C/20°C. 10.3.1. Solución Tampón de Fosfato, pH 8,0.
Para expresar el resultado en % de ácido fosfóri- Disolver 2,27 g de di-Sodio Hidrógeno Fosfato anhi-
co multiplicar el contenido del fósforo V óxido (%) dro PA-ACS y 0,245 g de Potasio di-Hidrógeno
por 0,69. Fosfato PA-ACS-ISO, ambos pesados en estado
anhidro, en 1 l de Agua PA-ACS. Comprobar el pH
9.6. Observaciones. y ajustar, si es necesario, con Sodio Hidróxido o un
El agua destilada puede causar la peptización ácido.
del precipitado de amonio fosfomolibdato y pérdida 10.3.2. DTNB. Disolver 1 g de 5,5’ - Ditiobis (Aci-
de parte de éste, bien a través del papel de filtro, o do Nitrobenzoico), en una mezcla de 900 ml de
por rebosamiento. solución tampón y 100 ml de Etanol 96% v/v PA.
Lavar con una solución de 131524 Potasio Nitra- 10.3.3. Solución de Acido Clorhídrico, aproximada-
to PA-ISO para evitarlo. mente 4N. Diluir convenientemente Acido Clorhídri-
co 35% PA-ISO en Agua PA-ACS.
9.7. Referencias.
9.7.1. Associations of Official Analytical Che- 10.4. Procedimiento.
mists. Official Methods of Analysis (12ª edición), 10.4.1. Una vez montado el equipo de destila-
Methods 10.036 and 7.101. The Association: Was- ción, introducir 50 ml de Acido Clorhídrico en el
hington, D.C. (1975). matraz de destilación.
9.7.2. American Society of Brewing Chemists. Calentar durante cinco minutos, aproximada-
Methods of Analysis (7ª edición), Beer Method 15 mente, mientras se hace llegar al interior del matraz
(1976). una corriente de nitrógeno.
Intoducir en el matraz 25 ml de cerveza medidos
exactamente.
10. ANHIDRIDO SULFUROSO Recoger el SO2 desprendido en un matraz que
contiene 50 ml de reactivo. El tubo filtrante perma-
10.1. Principio. necerá sumergido en la solución durante todo el
El SO2 se destila en medio ácido y se lleva a una proceso de destilación, que se detendrá después
solución tamponada de DTNB por medio de una de ocho minutos.
corriente de nitrógeno. El producto formado en la Desmontar el tubo filtrante y enjuagar con unos
reacción se mide por espectrofotometría. milílitros de solución tampón. Trasvasar cuantitativa-
mente el contenido del matraz (destilado, reactivo y
10.2. Material y aparatos. solución tampón), a un matraz aforado de 100 ml y 73
10.2.1. Aparato (figura 10.1.), provisto de: enrasar con Agua PA-ACS.
Matraz fondo redondo de 250 ml, con tres Medir la densidad óptica en una célula de 1 cm de
bocas, una central y dos laterales en ángulo. recorrido a una longitud de onda de 415 nanómetros
Embudo de decantación de 100 ml en forma de con relación a un ensayo en blanco recientemente
pera. preparado. El ensayo en blanco se prepara diluyendo
Tubo acodado con macho esmerilado, para 50 ml de reactivo con 50 g de Solución Tampón.
11. COBRE
11.1. Principio.
Determinación directa por espectrofotometría de
absorción atómica.
11.3. Reactivos.
131037 Acido Nítrico 70% PA-ACS-ISO
131074 Agua PA-ACS
313178 Cobre solución patrón
Cu = 1,000 ±0,002 g/l AA
11.4. Procedimiento.
Figura 10.1 11.4.1. Preparación de la muestra. Introducir la
cerveza, que estará a una temperatura próxima a
20°C, en un Erlenmeyer grande y agitar, primero sua-
vemente y después con energía hasta que la cerveza
esté desgasificada. Si es necesario, eliminar la espu-
ma o las partículas en suspensión filtrando a través
10.4.2. Determinación de la curva patrón. Prepa- de un papel de filtro seco. Tapar el embudo con un
rar soluciones acuosas patrón de Potasio Disulfito vidrio de reloj para evitar la evaporación. Después de
PA, cuyo contenido de SO2 se habrá determinado desgasificar y filtrar, la cerveza estará a 20°C, aproxi-
previamente por iodometría, que contengan 2; 5; madamente. Si se filtra, asegurarse que el papel de
10; 15 y 20 mg de SO2 por litro. filtro no contenga cobre.
Las soluciones patrón se tratan de la misma for- 11.4.2. Calibración. La solución patrón contiene
ma que la cerveza, esto es, destilándolas previa- 1.000 mg/l de cobre. Si se introduce 0,1 ml de esta
mente. solución en un matraz de 100 ml y se enrasa con cer-
veza desgasificada, se incrementa el contenido de
10.5. Cálculo. cobre de esta última en 1 mg/l.
El contenido de SO2 en mg/l vendrá dado por la Preparar de esta forma cinco muestras de cerveza
siguiente fórmula: en las que se incrementa su contenido de cobre en
0,0; 0,1; 0,2; 0,4 y 0,6 mg/l. Para ello, introducir 0,0;
SO2 en mg/l = A x f 0,1; 0,2; 0,4 y 0,6 ml de la solución patrón de cobre
en cinco matraces de 100 ml y enrasar con la cerve-
Siendo: za que se va a analizar. Diluir 10 veces pipeteando
A = absorbancia medida. 10 ml de cada una de las soluciones precedentes en
74 f = factor determinado mediante la curva
patrón.
otros cinco matraces de 100 ml y enrasar de nuevo.
Se tendrá así una serie de cervezas con adiciones
medidas de cobre.
10.6. Referencia. Si las cervezas que se van a analizar tienen un
10.6.1. European Brewery Convention. contenido de cobre muy similar, bastará una sola cur-
va de adición.
11.4.3. Determinación. Aspirar las soluciones
M
directamente al espectrofotómetro de acuerdo con el estará a 20°C, aproximadamente. Si se filtra, ase-
manual de instrucciones del aparato, usar como cero gurarse que el papel de filtro no contenga Zinc.
el Agua PA-ACS y medir la absorbancia de la cerveza 12.4.2. Calibrado. A partir de la solución de
y de los cuatro patrones correspondientes. 1.000 mg/l de Zinc, preparar soluciones de 10; 20;
30 y 40 mg/l en Agua PA-ACS introduciendo 1; 2; 3
11.5. Cálculo. y 4 ml de esta solución en matraces de 100 ml y
Dibujar la curva patrón a partir de las absorban- enrasando con Agua PA-ACS.
cias obtenidas y determinar el contenido de cobre en Preparar adiciones de 0,0; 0,2; 0,4; 0,6 y 0,8
cerveza por extrapolación de esta curva. mg/l de Zinc en cerveza introduciendo 1 ml de Agua
Expresar la concentración de cobre en mg/l con PA-ACS y 1 ml de cada una de las soluciones de
dos cifras decimales. 10; 20; 30 y 40 mg/l de Zinc en una serie de matra-
ces de 50 ml y enrasar con cerveza. La cerveza se
11.6. Referencias. ha diluído así a 49/50.
11.6.1. American Society of Brewing Chemists, 12.4.3. Determinación. Aspirar las soluciones
Proc. 1970, 212; proc. 1971, 303; proc. 1972, 133. directamente al espectrofotómetro de acuerdo con
11.6.2. Moll, M., Bios 1977, 8, 42. el manual de instrucciones del aparato.Usar como
11.6.3. Moll, M., J. Inst. Braw. 1978, 84, 156. cero el Agua PA-ACS y medir la absorbancia de las
11.6.4. Moll, M., Brauwissenschaft, 1977, 30, cinco soluciones precedentes a 213,9 nm.
347.
11.6.5. Moll, M., Flayeux, R., Bazard, D. et Lehue- 12.5. Cálculo.
de, J.M., Bios 1975, 6, 245. Dibujar la curva patrón a partir de las absorban-
11.6.6. European Brewery Convention. Analytica cias obtenidas y determinar el contenido de Zinc en
EBC Method 7.23. Schweizer Brauerei-Rundschau, cerveza por extrapolación de esta curva.
Zurich, 1975. Expresar la concentración C, de la cerveza dilui-
da, en mg/l, con tres cifras decimales.
12. ZINC 50
C (mg/l) = C1 x ———
12.1. Principio. 49
Determinación directa por espectrofotometría de
absorción atómica. 12.6. Referencias.
12.6.1. American Society of Brewing Chemists,
12.2. Material y aparatos. Proc. 1970, 212; Proc. 1971, 303; Proc, 1972, 133;
12.2.1. Espectrofotómetro de absorción atómica Proc. 1973, 160; Proc. 1974, 32.
provisto de una lámpara para zinc. 12.6.2. European Brewery Convention. Analytica
12.2.2. Matraces aforados de 50; 100 y 1.000 ml, EBC (3ª edición), Method 7.24. Schweizer Brauerei-
con tapón de vidrio. Rundschau, Zurich, 1975.
12.2.3. Pipetas aforadas de 1 y 2 ml.
14.4. Cálculo.
Cervezas claras. La cerveza brillante se mide
normalmente en una cubeta de 25 o 40 mm, de tal
forma que la lectura esté entre 10 y 20 unidades.
76 Calcular el resultado para una cubeta de 25 mm.
Cervezas oscuras. Escoger una cubeta tal que la
lectura esté entre 20 y 27 unidades. Las cervezas
oscuras necesitan normalmente una cubeta de 5
mm; para cervezas más oscuras usar una cubeta
más estrecha o diluir. Calcular el resultado para la
cerveza no diluida, referido a una cubeta de 25 mm.