Paraaa Imprimirrrrrrrr TRABAJO de ELEMENTOSssssssss

Universidad Nacional de Moquegua Asignatura: Mineralogía
Carrera Profesional de Ingeniera de Minas
ELEMENTOS QUÍMICOS DE LA TABLA PERIÓDICA
CLASIFICACION POR FAMILIAS
 Grupo 1 (I A): los  Grupo 7 (VII B): familia  Grupo 13 (III A):
metales alcalinos del Manganeso los térreos
 Grupo 2 (II A): los  Grupo 8 (VIII B):  Grupo 14 (IV A):
metales alcalinotérreos. familia del Hierro los carbonoideos
 Grupo 3 (III B): familia  Grupo 9 (VIII B):  Grupo 15 (V A):

del Escandio familia del Cobalto los nitrogenoideos
 Grupo 4 (IV B): familia  Grupo 10 (VIII B):  Grupo 16 (VI A): los
del Titanio familia del Níquel calcógenos o anfígenos
 Grupo 5 (V B): familia  Grupo 11 (I B): familia  Grupo 17 (VII A):

del Vanadio del Cobre los halógenos
 Grupo 6 (VI B): familia  Grupo 12 (II B): familia  Grupo 18 (VIII A): los gases
del Cromo del Zinc nobles
LIC. CESAR VILLA DAVID CALLIRE

Hidrógeno
Masa atómica: 1.00797 Número atómico: 1
Familia: IA
Número de oxidación: 1
Estado: Gas Punto de ebullición: 20,268 K
Numero de protones: 1
Configuración electrónica: 1s Electronegatividad: 2,2
Descubridor: T. Von Hohenheim
Isotopos: Protio, deuterio y titrio
Símbolo: H
Calor específico: 1,4304•104 J(K.kg)
Periodo:1
Densidad: 0,089 9 kg/m3
Punto de fusión: 14,025 K
Número de neutrones: 0
Número de electrones: 1
Radio atómico: 53 pm
Volumen molar: 22,42×10-3 m3/mol
Apariencia: Incoloro
Abundancia
El hidrógeno es el elemento más abundante del universo, suponiendo más del 75% en masa y más
del 90% en número de átomos. Este elemento se encuentra en abundancia en las estrellas y los
planetas gaseosos gigantes. Las nubes moleculares de H2 están asociadas a la formación de las
estrellas. El hidrógeno también juega un papel fundamental como combustible de las estrellas por
medio de las reacciones de fusión nuclear entre núcleos de hidrógeno. En el universo, el hidrógeno
se encuentra principalmente en su forma atómica y en estado de plasma, cuyas propiedades son
bastante diferentes a las del hidrógeno molecular. Como plasma, el electrón y el protón del
hidrógeno no se encuentran ligados, por lo que presenta una alta conductividad eléctrica y una
gran emisividad (origen de la luz emitida por el Sol y otras estrellas). Las partículas cargadas están
fuertemente influenciadas por los campos eléctricos y magnéticos.Bajo condiciones ordinarias en
la Tierra, el hidrógeno existe como gas diatómico, H2.
Helio
Masa atómica:4.0026 Símbolo: He
Número atómico: 2 Calor específico:5193 J/(K•kg)
Familia: VIIIA Periodo: 1
Número de oxidación: 0 Densidad: 0,1785 kg/m3 Estado: Gas Punto de fusión: 0,95 K Punto de
ebullición: 4,22 K Número de neutrones: 2 Numero de protones: 2 Número de electrones: 2
Configuración electrónica: 1s2 Radio atómico:31 pm

Electronegatividad: Sin datos Apariencia: Incoloro

Descubridor: Norman Lockyer y Pierre Janssen Isótopos:He3 –He8
Abundancia
El helio es el segundo elemento más abundante del universo conocido tras el hidrógeno y
constituye alrededor del 23% de la masa bariónica del universo. La mayor parte del helio se formó
durante lanucleosíntesis del Big Bang, en los tres primeros minutos después de éste. De esta
forma, la medición de su abundancia contribuye a los modelos cosmológicos. En las estrellas, el
helio se forma por la fusión nuclear del hidrógeno en reacciones en cadena protón-protón y en el
ciclo CNO, los cuales forman parte de la nucleosíntesis estelar.
En la atmósfera terrestre la concentración de helio por volumen es de tan sólo 5,2 partes por
millón. La concentración es baja y prácticamente constante a pesar de la continua producción de
nuevo helio, debido a que la mayor parte del helio en la atmósfera se escapa al espacio debido a
distintos procesos. En la heterosfera terrestre, una parte de la atmósfera superior, el helio y otros
gases ligeros son los elementos más abundantes.
Casi todo el helio presente en la Tierra es el resultado de la desintegración radiactiva, y por tanto,
un globo de helio terrestre es, en esencia, una bolsa de partículas alfa expelidas por este proceso.
El helio se encuentra en grandes cantidades en minerales de uranio y torio, incluyendo cleveita,
pechblenda, carnotita y monacita, ya que éstos emiten partículas alfa (núcleos de helio, He2+) y
los electrones se combinan de inmediato con ellas, tan pronto como las partículas son detenida
por la roca. De esta manera, se estima que unas 3.000 toneladas de helio se generan al año en
toda la litosfera. En la corteza terrestre, la concentración de helio es de 8 partes por mil millones.
En el mar, la concentración es de sólo 4 partes por billón. También hay pequeñas cantidades en
manantiales de aguas minerales, gas volcánico, y hierro meteórico. Debido a que el helio es
atrapado de manera similar al gas natural por una capa impermeable de roca, las mayores
concentraciones de este elemento en el planeta se encuentran en el gas natural, de donde se
extrae la mayor parte del helio comercial. La concentración varía en una amplia gama de unas
pocas ppm hasta más del 7% en un pequeño campo de gas en el condado de San Juan, Nuevo
México.
Litio
Masa atómica: 6.939 Símbolo: Li

Número atómico: 3 Calor específico: 3582 J/(K•kg)
Familia: IA Periodo: 2
Número de oxidación: 1 Densidad: 535 kg/m3 Estado: Solido Punto de fusión: 453,69 K Punto de
ebullición: 1615 K Número de neutrones: 4 Numero de protones: 3 Número de electrones: 3
Configuración electrónica: 2s1 Radio atómico: 167 pm
Electronegatividad: 0,98 Apariencia: Blanco plateado/gris
Descubridor: Johann Arfvedson Isotopos: Li-6 y Li-7

Abundancia
El litio es un elemento moderadamente abundante y está presente en la corteza terrestre en 65
partes por millón (ppm). Esto lo coloca por debajo del níquel, cobre y wolframio y por encima del
cerio y estaño, en lo referente a abundancia. Se encuentra disperso en ciertas rocas, pero nunca
libre, dada su gran reactividad. Se encuentra en pequeña proporción en rocas volcánicas y sales
naturales, como en el Salar de Atacama en Chile y el Salar de Uyuni en Bolivia tiene el 50% de las
reservas mundiales el cual contiene el mayor yacimiento a nivel mundial, en Atacama en Chile
existe el 30% de las reservas, otros salares de menor tamaño se encuentran en Argentina.El Litio,
junto al Hidrógeno y al Helio, es uno de los únicos elementos obtenidos en el Big Bang. Todos los
demás fueron sintetizados a través de fusiones nucleares en estrellas en la secuencia principal o
durante estallidos de supernovas. Industrialmente, se lo obtiene a partir de la electrólisis del
cloruro de litio fundido (LiCl). Desde la Segunda Guerra Mundial, la producción de litio se ha
incrementado enormemente, separándolo de las rocas de las que forma parte y de las aguas
minerales. Los principales minerales de los que se extrae son lepidolita, petalita, espodumena y
ambligonita. En Estados Unidos se obtiene de las salinas de California y Nevada principalmente
Berilio
Masa atómica: 9.0122 Símbolo: Be

Número atómico: 4 Calor específico:
Familia:IIA Periodo: 2
Número de oxidación:2 Densidad: 1848 kg/m3 Estado: Solido Punto de fusión: 1551,15 K Punto de
ebullición: 3243,15 K Número de neutrones: 5 Numero de protones: 4 Número de electrones: 4
Configuración electrónica: 2s2 Radio atómico: 111,3 pm
Electronegatividad: 1,57 Apariencia: Blanco-gris metálico
Descubridor: Louis Nicolas Vauquelin Isotopos: Be7 –Be10
Abundancia
El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes, siendo los más importantes berilo y bertrandita,
principales fuentes del berilio comercial, crisoberilo y fenaquita. Actualmente la mayoría del metal
se obtiene mediante reducción de fluoruro de berilio con magnesio. Las formas preciosas del
berilo son el aguamarina y la esmeralda.
Geográficamente, las mayores reservas se encuentran en los Estados Unidos que lidera también la
producción mundial de berilio (65%), seguido de Rusia (40%) y China (15%). Las reservas
mundiales se estima que superan las 80.000 toneladas.

Boro
Masa atómica: 10.811 Símbolo: B
Número atómico: 5 Calor específico: 1026 J/(K•kg)
Familia: IIIA Periodo: 2
Número de oxidación: 3 Densidad: 2460 kg/m3 Estado:Solido Punto de fusión: 2349 K Punto de
ebullición: 2349 K Número de neutrones:6 Numero de protones: 5 Número de electrones: 5
Configuración electrónica: 2s22p1 Radio atómico: 87 pm
Electronegatividad: 2,04 Apariencia: Negro
Descubridor: Jöns Jacob Berzelius Isotopos: 13 Isotopos ejemplos: 11B y 10B
Abundancia
La abundancia del boro en el universo ha sido estimada en 0,001 ppm, abundancia muy pequeña
que junto con las abundancias del litio, el molibdeno y el berilio forma el cuarteto de elementos
"ligeros" más escasos en el universo, el resto de elementos de los cuatro primeros periodos —
hasta y exceptuando el arsénico— son cuando menos diez veces más abundantes que el boro
(exceptuando el escandio y el galio, que son aproximadamente cinco veces más abundantes que el
boro).
Carbono

Familia: IVA
Número de oxidación: 4 Estado: Solido Punto de ebullición: 5100 K Numero de protones: 6
Configuración electrónica: 2s22p2 Electronegatividad: 2,55
Descubridor: Lavoisier
Símbolo: C
Calor específico:710 J/(K•kg)
Periodo: 2
Densidad: 2267 kg/m3
Punto de fusión: 3823 K
Apariencia: Negro
Isotopos: C12 y C14

Abundancia
El carbón (del latín carbo -ōnis, "carbón") fue descubierto en la prehistoria y ya era conocido en la
antigüedad en la que se manufacturaba mediante la combustión incompleta de materiales
orgánicos. Los últimos alótropos conocidos, los fullerenos (C60), fueron descubiertos como
subproducto en experimentos realizados con gases moleculares en la década de los 80. Newton,
en 1704, intuyó que el diamante podía ser combustible, pero no se consiguió quemar un diamante
hasta 1772 en que Lavoisier demostró que en la reacción de combustión se producía CO2. Tennant
demostró que el diamante era carbono puro en 1797. El isótopo más común del carbono es el 12C;
en 1961 este isótopo se eligió para reemplazar al isótopo oxígeno-16 como base de los pesos
atómicos, y se le asignó un peso atómico de 12. Los primeros compuestos de carbono se
identificaron en la materia viva a principios del siglo XIX, y por ello el estudio de los compuestos de
carbono se llamó química orgánica.
Nitrógeno

Familia: VA
Número de oxidación: 5 Estado: Gas Punto de ebullición: 77,35 K Numero de protones: 7
Configuración electrónica: 2s2 2p3 Electronegatividad: 3,04
Descubridor: Daniel Rutherford
Símbolo: N
Calor específico: 1040 J/(K•kg)
Periodo: 2
Densidad: 1,2506 kg/m3
Isotopos: 10 isotopos : N14 y N15
Abundancia
El nitrógeno es el componente principal de la atmósfera terrestre (78,1% en volumen) y se obtiene
para usos industriales de la destilación del aire líquido. Está presente también en los restos de
animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma de urea, ácido úrico y compuestos de

ambos. También ocupa el 3% de la composición elemental del cuerpo humano.

Se han observado compuestos que contienen nitrógeno en el espacio exterior y el isótopo
Nitrógeno-14 se crea en los procesos de fusión nuclear de las estrellas.
Oxigeno

Familia:VIA
Número de oxidación: -2 Estado: Gas Punto de ebullición: 90,18 K Numero de protones: 8
Configuración electrónica: 1s22s22p4 Electronegatividad: 3,44
Descubridor: Joseph Priestley
Símbolo: O
Periodo: 2
Número de electrones:8
Radio atómico: 60 (48) pm
Isotopos: 3 isotopos
Aplicaciones
Se usan grandes cantidades de oxigeno en los sopletes para soldar a altas temperaturas, en los
cuales, la mezcla de oxigeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy superior a la
que se obtiene quemando gases en aire. Él oxigeno se le administra a pacientes con problemas
respiratorios y también a las personas que vuelan a altitudes elevadas, donde la baja
concentración de oxigeno no permite la respiración normal. El aire enriquecido con oxigeno se usa
para fabricar acero en los hornos de hogar abierto. Él oxigeno de gran pureza se utiliza en la
industria de fabricación de metal. Es muy importante como líquido propulsor en los mísiles
teledirigidos y en los cohetes.

Flúor

Familia: VIIA
Descubridor: Georgius Agricola
Símbolo: F
Periodo: 2
Apariencia: gas pálido verde-amarillo
Isotopos: 19F y F18
Abundancia
El flúor es el halógeno más abundante en la corteza terrestre, con una concentración de 950 ppm.
En el agua de mar esta se encuentra en una proporción de aproximadamente 1,3 ppm. Los
minerales más importantes en los que está presente son la fluorita, CaF2, el fluorapatito,
Ca5(PO4)3F y la criolita, Na3AlF6.
El flúor se obtiene mediante electrólisis de una mezcla de HF y KF. Se produce la oxidación de los
fluoruros:
2F- - 2e- → F2
En el cátodo se descarga hidrógeno, por lo que es necesario evitar que entren en contacto estos
dos gases para que no haya riesgo de explosión.
Neón

Familia: VIIIA
Configuración electrónica: 24,56 K Electronegatividad: Sin datos

Descubridor: William Ramsay y Morris Travers

Símbolo: Ne
Periodo: 2
Isotopos: Sin datos
Abundancia
El neón se encuentra usualmente en forma de gas monoatómico. La atmósfera terrestre contiene
15,8 ppm y se obtiene por subenfriamiento del aire y destilación del líquido criogénico resultante.
El neón es el quinto elemento más abundante en el universo por masa, luego del hidrógeno, helio,
oxígeno y carbono. Se encuentra en pequeñas cantidades en la atmósfera y en la corteza terrestre
se halla en una proporción de 0,005 ppm.
Se sabe que el neón se sintetiza en estrellas masivas durante las últimas etapas de éstas como
gigantes o supergigantes rojas (durante la fase de fusión de carbono y oxígeno en neón y
magnesio), o a veces como variables azules luminosas o estrellas Wolf-Rayet.
Sodio

Familia: IA
Configuración electrónica: 3s1 Electronegatividad: 0,93
Descubridor: Humphry Davy
Símbolo: Na
Periodo: 3
Densidad: 968 kg/m3

Apariencia: Blanco plateado

Isotopos: 13 isotopos : Na13
Abundancia
El sodio es relativamente abundante en las estrellas, detectándose su presencia a través de la línea
D del espectro solar, situada aproximadamente en el amarillo. La corteza terrestre contiene
aproximadamente un 2,6% de sodio, lo que lo convierte en el cuarto elemento más abundante, y
el más abundante de los metales alcalinos.
Actualmente se obtiene por electrólisis de cloruro sódico fundido, procedimiento más económico
que el anteriormente usado, la electrólisis del hidróxido de sodio. Es el metal alcalino más barato.
El compuesto más abundante de sodio es el cloruro sódico o sal común, aunque también se
encuentra presente en diversos minerales como halita y zeolitas, etc.
Magnesio

Familia: IIA
Descubridor: Joseph Black
Símbolo: Mg
Periodo: 3
Radio atómico:1 45pm
Isotopos: Mg24-Mg27
Abundancia
El magnesio es el séptimo elemento más abundante en la corteza terrestre, sin embargo no se
encuentra libre, aunque entra en la composición de más de 60 minerales, siendo los más
importantes industrialmente los depósitos de dolomía, dolomita, magnesita, brucita, carnalita y
olivino.
En EE. UU. el metal se obtiene principalmente por electrólisis del cloruro de magnesio, método
que ya empleaba Robert Bunsen, obtenido de salmueras, boquerones y agua de mar.

Aluminio

Familia: IIIA
Número de oxidación:3 Estado: Punto de ebullición: 2792 K Numero de protones: 13
Descubridor: Hans Christian Ørsted
Símbolo: Al
Calor específico: 900 J/(K•kg)Periodo: 3
Radio atómico: 118pm
Apariencia: Plateado
Silicio

Familia: IVA
Número de oxidación: 4 Estado: Solido Punto de ebullición: 3173 K Numero de protones:14
Descubridor: Sin datos
Símbolo: Si
Periodo: 3
Apariencia: Gris oscuro azulado

Abundancia
El silicio es uno de los componentes principales de los aerolitos, una clase de meteoroides.
Medido en peso el silicio representa más de la cuarta parte de la corteza terrestre y es el segundo
elemento más abundante por detrás del oxígeno. El silicio no se encuentra en estado nativo;
arena, cuarzo, amatista, ágata, pedernal, ópalo y jaspe son algunas de los minerales en los que
aparece el óxido, mientras que formando silicatos se encuentra, entre otros, en el granito,
feldespato, arcilla, hornblenda y mica.
Aplicaciones
Se utiliza en aleaciones, en la preparación de las siliconas, en la industria de la cerámica técnica y,
debido a que es un material semiconductor muy abundante, tiene un interés especial en la
industria electrónica y microelectrónica como material básico para la creación de obleas o chips
que se pueden implantar en transistores, pilas solares y una gran variedad de circuitos
electrónicos. El silicio es un elemento vital en numerosas industrias. El dióxido de silicio (arena y
arcilla) es un importante constituyente del hormigón y los ladrillos, y se emplea en la producción
de cemento portland. Por sus propiedades semiconductoras se usa en la fabricación de
transistores, células solares y todo tipo de dispositivos semiconductores; por esta razón se conoce
como Silicon Valley (Valle del Silicio) a la región de California en la que concentran numerosas
empresas del sector de la electrónica y la informática. Otros importantes usos del silicio son:
• Como material refractario, se usa en cerámicas, vidriados y esmaltados.
• Como elemento fertilizante en forma de mineral primario rico en silicio, para la agricultura.
• Como elemento de aleación en fundiciones.
• Fabricación de vidrio para ventanas y aislantes.
• El carburo de silicio es uno de los abrasivos más importantes.
• Se usa en láseres para obtener una luz con una longitud de onda de 456 nm.
• La silicona se usa en medicina en implantes de seno y lentes de contacto.
Fosforo

Familia: VA
Descubridor: Hennig Brand
Símbolo: P
Calor específico:
Periodo: 3

Apariencia: Incoloro, rojo o blanco plateado
Isotopos: Sin datos
Abundancia
Debido a su reactividad, el fósforo no se encuentra nativo en la naturaleza, pero forma parte de
numerosos minerales. La apatita es una importante fuente de fósforo, existiendo importantes
yacimientos en Marruecos, Rusia, EE. UU. y otros países.
La forma alotrópica blanca se puede obtener por distintos procedimientos; en uno de ellos, el
fosfato tricálcico, obtenido de las rocas, se calienta en un horno a 1450 °C en presencia de sílice y
carbono reduciendo el fósforo que se libera en forma de vapor.
Azufre

Familia: VIA
Número de oxidación: 6 Estado: Solido Punto de ebullición: 717,87 K Numero de protones: 16
Configuración electrónica: 2,58 Electronegatividad: 2,58
Símbolo: S
Periodo: 3
Apariencia: Amarillo limón
Abundancia
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en grandes
cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (aljez). En forma nativa se
encuentra en las cercanías de aguas termales, zonas volcánicas y en minas de cinabrio, galena,
esfalerita y estibina, y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante
el proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para fundir el azufre que

posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire comprimido. También está presente, en

pequeñas cantidades, en combustibles fósiles (carbón y petróleo) cuya combustión produce
dióxido de azufre que combinado con agua produce la lluvia ácida; para evitarlo las legislaciones
de los países industrializados exigen la reducción del contenido de azufre de los combustibles,
constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un porcentaje importante del total producido
en el mundo. También se extrae del gas natural que contiene sulfuro de hidrógeno que una vez
separado se quema para obtener azufre:
2 H2S + O2 → 2 S + 2 H2O
Cloro

Familia: VIIA
Descubridor: Carl Wilhelm Scheele
Símbolo: Cl
Periodo: 3
Apariencia: Amarillo verdoso
Abundancia
El cloro se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos formando principalmente
sales iónicas; como es el caso del cloruro sódico y cálcico; también con la mayoría de metales;
desde el cloruro de hafnio hasta el cloruro de plata. Podría decirse que el cloro combina de forma
natural bastante bien con la mayoría de elementos, quitando los de su grupo, halógenos y gases
nobles, aunque en las últimas décadas de manera sintética forma parte de los mismo en
compuestos conocidos como son los fluorocloruros y cloruros de xenón. Finalmente cabe destacar
que la gran mayoría de estos compuestos suelen encontrarse con impurezas formando parte de
minerales como la carnalita, KMgCl3•6H2O.

Argón

Familia: VIIA
Configuración electrónica: 3s23p6 Electronegatividad: sin datos
Símbolo: Ar
Periodo: 3
Isotopos: Los principales son: 40Ar ,36Ar y 38Ar
Abundancia
El gas se obtiene por medio de la destilación fraccionada del aire licuado, en el que se encuentra
en una proporción de aproximadamente el 0,94%, y posterior eliminación del oxígeno residual con
hidrógeno. La atmósfera marciana contiene un 1,6% de 40Ar y 5 ppm de 36Ar.; la de Mercurio un
7,0% y la de Venus trazas.
Potasio

Familia: IA
Símbolo: K
Periodo: 4
Densidad: 856 kg/m3

Abundancia
El potasio constituye del orden del 2,4% en peso de la corteza terrestre siendo el séptimo más
abundante. Debido a su solubilidad es muy difícil obtener el metal puro a partir de sus minerales.
Aun así, en antiguos lechos marinos y de lagos existen grandes depósitos de minerales de potasio
(carnalita, langbeinita, polihalita y silvina) en los que la extracción del metal y sus sales es
económicamente viable. En Saskatchewan (Canadá) hay grandes depósitos de potasa a 900 m de
profundidad que en el futuro pueden convertirse en fuentes importantes de potasio y sales de
potasio.
Calcio
Familia: IIA
Símbolo: Ca
Calor específico: 0,632 J/(K•kg)
Periodo: 4
Abundancia
Es el quinto elemento en abundancia en la corteza terrestre (3,6% en peso) pero no se encuentra
en estado nativo sino formando compuestos con gran interés industrial como el carbonato
(calcita, mármol, caliza y dolomita) y el sulfato (aljez, alabastro) a partir de los cuales se obtienen
la cal viva, la escayola, el cemento, etc.; otros minerales que lo contienen son fluorita (fluoruro),
apatito (fosfato) y granito (silicato).
El metal se aísla por electrólisis del cloruro de calcio (subproducto del proceso Solvay) fundido:
• cátodo: Ca2+ + 2 e- → Ca

• ánodo: 2Cl- → Cl2 (gas) + 2e-
Escandio
Familia: IIIB
Número de oxidación: 3 Estado: Sólido Punto de ebullición: 3103 K Numero de protones: 21
Configuración electrónica: 4s2 3d1 Electronegatividad: 1,36
Descubridor: Lars Fredrick Nilson
Símbolo: Sc
Periodo: 4
Abundancia
Las únicas fuentes concentradas conocidas del metal, que no se encuentra en estado nativo, son
minerales poco abundantes de Escandinavia y Madagascar como euxenita, gadolinita y
thortveitita.Es más abundante en el sol y estrellas similares (23º) que en la Tierra (50º) donde se
encuentra muy repartido, apareciendo trazas del metal en más de 800 minerales. El color azul del
aguamarina, variedad del berilo, se cree que se debe a la presencia de escandio y aparece entre
los residuos de la wolframita tras la extracción del wolframio.
La thortveitita es la principal mena de escandio siendo otra fuente importante los residuos de la
extracción del uranio donde se obtiene como subproducto. El metal se obtiene industrialmente
por reducción del fluoruro de escandio con calcio.
Titanio
Familia: IVA
Configuración electrónica: 3d24s2 Electronegatividad: 1,54
Descubridor: William Gregor
Símbolo: Ti
Periodo: 4
Densidad: 507 kg/m3


Isotopos: 5 isótopos estables en la naturaleza: 46Ti, 47Ti, 48Ti, 49Ti y 50Ti
Vanadio
Familia: VB
Descubridor: Andrés Manuel del Río
Símbolo: V
Periodo: 4
Radio atómico: 2175 K
Apariencia: Metálico gris plateado
Cromo
Familia: VIA
Número de oxidación: 6 Estado: Solido
Punto de ebullición: 2945 K Numero de protones: 24
Descubridor: Johann Gottlob Lehmann Símbolo: Cr
Periodo: 4
Apariencia: Plateado metálico
Isotopos: Sin datos

Manganeso
Familia: VIIB
Configuración electrónica: 3d54s2 Electronegatividad: ,55
Descubridor: Scheele
Símbolo: Mn
Periodo: 4
Isotopos: Sin datos
Abundancia
Es el duodécimo elemento más abundante en la corteza terrestre y está ampliamente distribuido.
Se encuentra en cientos de minerales, aunque sólo una docena tiene interés industrial. Destacan:
pirolusita (MnO2), psilomelana (MnO2•H2O), manganita (MnO(OH)), braunita (3Mn2O3•MnSiO3),
rodonita (MnSiO3), rodocrosita (MnCO3), hübnerita (MnWO4), etc. También se ha encontrado en
nódulos marinos, en donde el contenido en manganeso oscila entre un 15 y un 30%, y en donde
sería posible extraerlo.
Los países con mayores yacimientos de minerales de manganeso son Sudáfrica, Ucrania, Bolivia y
China.
El metal se obtiene por reducción de los óxidos con aluminio, y el ferromanganeso se obtiene
también
Hierro
Familia: VIIIB
Descubridor: sin datos Símbolo: Fe
Periodo: 4


Apariencia: Metálico brillante con un tono grisáceo
Isotopos: 54Fe, 56Fe, 57Fe y 58Fe
Cobalto
Familia: VIIIB
Número de oxidación: Estado:
Configuración electrónica: 3d74s2 Electronegatividad: 1.88
Descubridor: George Brandt
Símbolo: Co
Periodo: 4
Apariencia: Metálico con tono gris
Isotopos: Sin datos
Niquel
Número de oxidación:
Electronegatividad: 1,91
Descubridor: Sin datos Símbolo: Ni
Calor específico:
Apariencia: Lustroso metálico

Isotopos: 58Ni, 60Ni, 61Ni, 62Ni y 64Ni
Cobre
Punto de ebullición: 3200 4 K Numero de protones: 29
Descubridor: Sin datos Símbolo: Cu
Punto de fusión: 1357,77 4 K
Radio atómico: 145 3 pm
Apariencia: Metálico, rojizo
Zinc
Punto de ebullición: 1180 K Numero de protones:30
Descubridor: Zincken Símbolo: Zn
Apariencia: Azul pálido grisáceo
Isotopos: Sin datos
Galio
Punto de ebullición: 2477 K
Descubridor: Lecoq de Boisbaudran

Símbolo: Ga
Isotopos: Ga67
Germanio
Masa atómica: 72.59
Número atómico: 32
Descubridor: Clemens Winkler
Símbolo: Ge
Apariencia: Blanco grisáceo
Abundancia
Los únicos minerales rentables para la extracción del germanio son la germanita (69% de Ge) y
ranierita (7-8% de Ge); además está presente en el carbón, laargirodita y otros minerales. La
mayor cantidad, en forma de óxido (GeO2), se obtiene como subproducto de la obtención del zinc
o de procesos de combustiónde carbón (en Rusia y China se encuentra el proceso en desarrollo).La
purificación del germanio pasa por su tetracloruro que puede ser destilado y luego es reducido al
elemento con hidrógeno o con magnesio elemental.Con pureza del 99,99%, para usos electrónicos
se obtiene por refino mediante fusión por zonas resultando cristales de 25 a 35 mm usados en
transistores ydiodos; con esta técnica las impurezas se pueden reducir hasta 0,0001 ppm.
El desarrollo de los transistores de germanio abrió la puerta a numerosas aplicaciones electrónicas
que hoy son cotidianas.
Arsenico


Descubridor: Roger Bacon y Alberto Magno
Símbolo: As
Apariencia: Gris metálico
Isotopos: As73 y As74
Abundancia
Es el 52º elemento en abundancia de la corteza terrestre con 2 ppm (5•10-4 %) y es uno de los 22
elementos conocidos que se componen de un solo nuclido estable. El arsénico se encuentra en
forma nativa y, principalmente, en forma de sulfuro en una gran variedad de minerales que
contienen cobre, plomo, hierro (arsenopirita o mispickel), níquel, cobalto y otros metales.
En la fusión de minerales de cobre, plomo, cobalto y oro se obtiene trióxido de arsénico que se
volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden llegar a contener
más de una 30% de trióxido de arsénico. Los gases de la chimenea se refinan posteriormente
mezclándolos con pequeñas cantidades de galena o pirita para evitar la formación de arsenitos y
por tostación se obtiene trióxido de arsénico entre el 90 y 95% de pureza, por sublimaciones
sucesivas puede obtenerse con una pureza del 99%.
Reduciendo el óxido con carbón se obtiene el metaloide, sin embargo la mayoría del arsénico se
comercializa como óxido. Prácticamente la totalidad de la producción mundial de As metal es
china, que es también el mayor productor mundial de trióxido de arsénico.
Selenio
Número atómico:34
Punto de ebullición: 957,8 K
Numero de protones:34
Descubridor: Jöns Jacob Berzelius
Símbolo: Se


Abundancia
El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayoría de las rocas y suelos
se halla en concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra en estado nativo
obteniéndose principalmente como subproducto en el refino del cobre ya que aparece en los
lodos de electrólisis junto al telurio (5-25% Se, 2-10% Te). La producción comercial se realiza por
tostación con cenizas de sosa o ácido sulfúrico de los lodos.
Primeramente se añade un aglomerante de cenizas de sosa y agua a los lodos para formar una
pasta dura que se extruye o corta en pastillas para proceder a su secado. La pasta se tuesta a 530-
650 °C y se sumerge en agua resultando selenio hexavalente que se disuelve como selenato de
sodio (Na2SeO4). Este se reduce a seleniuro de sodio calentándolo de forma controlada
obteniendo una solución de un vivo color rojo. Inyectando aire en la solución el seleniuro se oxida
rápidamente obteniéndose el selenio. La reducción del selenio hexavalente también puede
hacerse empleando ácido clorhídrico concentrado, o sales ferrosas y iones cloro como
catalizadores.
El segundo método consiste en mezclar los lodos de cobre con ácido sulfúrico tostando la pasta
resultante a 500-600 °C para obtener dióxido de selenio que rápidamente se volatiliza a la
temperatura del proceso. Este se reduce a selenio elemental durante el proceso de lavado con
dióxido de azufre y agua, pudiendo refinarse posteriormente hasta alcanzar purezas de 99,5-99,7%
de selenio.
Los recursos de selenio asociados a los depósitos de cobre identificados rondan las 170.000
toneladas y se estima que existen alrededor de 425.000 toneladas más en depósitos de cobre y
otros metales aún no explotados. El carbón suele contener entre 0,5 y 12 ppm de selenio, es decir,
unas 80 o 90 veces el promedio que se encuentra en las minas de cobre, sin embargo su
recuperación no se prevé que pueda realizarse en un futuro próximo.
Bromo
Número atómico:35
Número de oxidación:1

Descubridor: Antoine-Jérôme Balard

Símbolo: Br
Apariencia: metálico lustroso
Isotopos: 79Br y 81Br
Abundancia
La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de bromuro, Br-. En el mar presenta
una concentración de unos 65 µg/g.
El bromo molecular, Br2 se obtiene a partir de las salmueras, mediante la oxidación del bromuro
con cloro, una vez obtenido éste:
2Br- + Cl2 → Br2 + 2Cl-
Es necesario emplear un proceso de destilación para separarlo del Cl2.
Aproximadamente se producen en el mundo 500 millones de kilogramos de bromo por año
(2001). Estados Unidos e Israel son los principales productores. Las aguas del Mar Muerto y las
minas de Stassfurt son ricas en bromuro de potasio.
Kriptón
Símbolo: Kr
Abundancia
Gas raro en la atmósfera terrestre, del orden de 1 ppm, se encuentra entre los gases volcánicos y
aguas termales y en diversos minerales en muy pequeñas cantidades. Puede extraerse del aire por
destilación fraccionada.

En la atmósfera del planeta Marte se ha encontrado un contenido de 0,3 ppm de kriptón.
Rubidio
Descubridor: Robert Bunsen y Gustav Kirchhoff
Símbolo: Rb
Apariencia: Plateado blanquecino
Abundancia
El rubidio (del latín rubĭdus, rubio) fue descubierto en 1861 por Robert Bunsen y Gustav Kirchhoff
en la lepidolita utilizando un espectroscopio —inventado un año antes— al detectar las dos rayas
rojas características del espectro de emisión de este elemento y que son la razón de su nombre.
Son pocas las aplicaciones industriales de este elemento que en 1920 empezó a usarse en células
fotoeléctricas habiéndose usado sobre todo en actividades de investigación y desarrollo,
especialmente en aplicaciones químicas y electrónicas.
Abundancia y obtención
A pesar de no ser un elemento muy abundante en la corteza terrestre ya que se encuentra entre
los 56 elementos que engloban conjuntamente un 0,05% del peso de la misma, no puede
considerarse escaso. Representando del orden de 78 ppm en peso, es el 23.er elemento más
abundante y el 16.º de los metales superando a otros metales comunes como el cobre, el plomo y
el cinc de los que se extraen miles de toneladas anuales frente a las tres del rubidio. Es además 30
veces más abundante que el cesio y 4 que el litio metales de cuya obtención se extrae como
subproducto. La razón de tal disparidad estriba en que no se conocen minerales en los que el
rubidio sea el elemento predominante y que su radio iónico es muy similar al del potasio (2000
veces más abundante) sustituyéndole —en ínfimas cantidades— en sus especies minerales donde
aparece como impureza.
Se encuentra en diversos minerales como leucita, polucita y zinnwaldita. La lepidolita contiene un
1,5% de rubidio (puede superar en ocasiones el 3,15%) y es de donde se obtiene el metal en su
mayoría; también otros minerales de potasio y cloruro de potasio contienen cantidades
significativas de rubidio como para permitir su extracción rentable, así como los depósitos de

polucita &mdas;que pueden contener hasta un 1,35% de Rb&mdas; entre los que destacan los del
lago Bernic en Manitoba (Canadá).
El metal se obtiene, entre otros métodos, reduciendo el cloruro de rubidio con calcio en vacío, o
calentando su hidróxido con magnesio en corriente de hidrógeno. Pequeñas cantidades pueden
obtenerse calentando sus compuestos con cloro mezclados con óxido de bario en vacío. La pureza
del metal comercializado varía entre 99 y 99,8%.
Estroncio
Descubridor: Klaproth y Hope
Símbolo: Sr
Apariencia: Metálico plateado blanquecino
Abundancia
Según el Servicio Geológico Británico, China fue el principal productor de estroncio en el año 2007,
con más de dos tercios de la producción mundial, seguido por España, México, Turquía, Argentina
e Irán.10 El estroncio es un elemento abundante en la naturaleza representando una media del
0,034% de todas las rocas ígneas y se encuentra mayoritariamente en forma de sulfato (celestina)
y carbonato (estroncianita). La similitud de los radios iónicos de calcio y estroncio hace que éste
pueda sustituir al primero en las redes iónicas de sus especies minerales lo que provoca que el
estroncio se encuentre muy distribuido. La celestita se encuentra en buena medida en depósitos
sedimentarios de tamaño suficiente para que su minería sea rentable, razón por la que es la
principal mena de estroncio a pesar de que la estroncita sería, en principio, mejor ya que el
estroncio se consume principalmente en forma de carbonato, sin embargo los depósitos de
estroncita económicamente viables encontrados hasta la fecha son escasos. Las explotaciones
principales de mineral de estroncio se encuentran en Inglaterra.11 10
El metal se puede extraer por electrólisis del cloruro fundido mezclado con cloruro de potasio:

(cátodo) Sr2+ + 2e– → Sr (ánodo) Cl– ½Cl2 (gas) + e–

o bien por aluminotermia, es decir, reducción del óxido con aluminio en vacío a la temperatura de
destilación del estroncio.
Itrio
Descubridor: Johan Gadolin
Símbolo: Y
Isotopos: Y89
Zirconio
Número atómico:40
Numero de protones 40:
Descubridor: Martin Klaproth Símbolo: Zr
Calor específico: V
Abundancia
El circonio no se encuentra en la naturaleza como metal libre, pero sí formando parte de

numerosos minerales. La principal fuente de circonio se obtiene del mineral circón (silicato de
circonio, ZrSiO4), que se encuentra en depósitos en Australia, Brasil, India, Rusia y Estados Unidos.
El circón se obtiene como subproducto de la minería y procesado de minerales de metales
pesados de titanio, la ilmenita (FeTiO3) y el rutilo (TiO2), y también de estaño. El circonio y el
hafnio se encuentran en el circón en una relación de 50 a 1 y es muy difícil separarlos. También se
encuentra en otros minerales, como la badeleyita (ZrO2).
El metal se obtiene principalmente mediante una cloración reductiva a través del denominado
proceso de Kroll: primero se prepara el cloruro, para después reducirlo con magnesio. En procesos
semi-industriales se puede realizar la electrólisis de sales fundidas, obteniéndose el circonio en
polvo que puede utilizarse posteriormente en pulvimetalurgia.
Para la obtención del metal con mayor pureza se sigue el proceso Van Arkel basado en la
disociación del yoduro de circonio, obteniéndose una esponja de circonio metal denominada
crystal-bar. Tanto en este caso, como en el anterior, la esponja obtenida se funde para obtener el
lingote.
También es abundante en las estrellas de tipo S y se ha detectado en el Sol y en meteoritos.
Además, se ha encontrado una alta cantidad en óxido de circonio (en comparación con la presente
en la corteza terrestre) en muestras lunares.
Niobio
Descubridor: Sin datos Símbolo: Nb
Isotopos: Sin datos
Usos
La aplicación más importante es como elemento de aleación para la construcción de máquinas y
gaseoductos de alta presión. También se utiliza en «superaleaciones», para soportar temperaturas
mayores a 650 °C, por ejemplo, en las turbinas de los aviones de reacción y en los tubos de escape
de los automóviles. Suele formar parte de cerámicas electrónicas y de objetivos fotográficos.
En el campo de la superconductividad eléctrica se usa en aleaciones con titanio para construir
electroimanes superenfriados empleados en resonancia magnética nuclear. Recientemente se ha

utilizado como elemento básico de ordenadores cuánticos experimentales.

En el campo de la química organometálica, son numerosos los usos que se le han dado. Por
ejemplo, complejos nioboceno de tipo sándwich son capaces de activar enlaces C-H, sirven como
modelos en procesos de polimerización de olefinas e incluso presentan actividad citotóxica contra
células cancerígenas.
Molibdeno
Descubridor: Carl Wilhelm Símbolo: Mo
Abundancia
La principal fuente de molibdeno es el mineral molibdenita (MoS2). También se puede encontrar
en otros minerales, como la wulfenita (PbMoO4) y la powellita (CaMoO4). El molibdeno se obtiene
de la minería de sus minerales y como subproducto de la minería del cobre, siendo esta última el
principal modo de explotación comercial; el molibdeno está presente en las minas en un rango de
entre un 0.01 y un 0.5%. Aproximadamente la mitad de la producción mundial de molibdeno se
localiza en Estados Unidos.
Los mayores productores del mundo de materiales de molibdeno son los Estados Unidos, China,
Chile, Perú y Canadá.11 20 El molibdeno es un mineral extraído, y también se recupera como un
subproducto de la extracción de cobre y wolframio. Las grandes explotaciones mineras en
Colorado extraen molibdenita como su producto principal, mientras que muchos depósitos de
pórfidos de cobre, como la mina Bingham Canyon en Utah y la mina de Chuquicamata, en el norte
de Chile producen molibdeno como subproducto de la minería del cobre. La mina Knaben en el sur
de Noruega se abrió en 1885, convirtiéndose en la primera mina de molibdeno. Se mantuvo
abierta hasta 1973
Tecnecio

Masa atómica:98
Descubridor: Carlo Perrier y Emilio Segrè
Símbolo: Tc
Apariencia: Metálico plateado
Isotopos: Sin datos
Rutenio
Descubridor: Karl Ernst Claus
Símbolo: Ru
Abundancia
Se encuentra en pocos minerales y no son comerciales; en la laurita, RuS2,la anduoita, Ru,OsAs2,
la platarsita, y en pequeñas cantidades en la pentlandita, (Fe,Ni)9S8. Este elemento generalmente
se encuentra junto con otros elementos del grupo del platino, en los Urales y en América,
formando aleaciones.
Los elementos del grupo del platino, que normalmente están juntos, se separan entre sí mediante
una serie de procesos químicos, distintos según cómo se encuentren, aprovechando las diferencias
químicas existentes entre cada elemento.

Rodio
Descubridor: Sin datos Símbolo: Rh
Calor específico: 2 J/(kg•K)
Apariencia: Blanco plateado metálico
Isotopos: Sin datos
Uso
Típicamente, el oro blanco es galvanizado con una capa externa de rodio de 0.05 a 0.5 μm de
espesor. Por el espesor tan reducido, los rayones en esta capa pueden permitir la oxidación y esto
debilitará aún más la capa de rodio. Lo ideal sería una capa de 2.0 μm para que dure más tiempo.
Una joya de oro blanco con rodio puede ser enchapada de nuevo en algunas joyerías. Otros usos
son actuar como catalizador para la hidrogenación y es activo en la reformación catalítica de
hidrocarburos. El rodio se emplea también en aplicaciones para contactos eléctricos. Es
galvanizado fácilmente para formar superficies duras, resistentes al desgaste y de brillo
permanente, utilizadas tanto en contactos eléctricos estacionarios como corredizos, en espejos y
reflectores, y como acabado en joyería.
Paladio
Masa atómica:106.40
Descubridor: William Hyde Wollaston
Símbolo: Pd


Apariencia: Blanco plateado metálico
Plata
Descubridor: Sin datos Símbolo: Ag
Isotopos: Ag107 y Ag109
Abundancia
La plata es uno de los siete metales conocidos desde la antigüedad. Se menciona en el libro del
Génesis; y los montones de escoria hallados en Asia Menor e islas del mar Egeo, indican que el
metal comenzó a separarse del plomo al menos cuatro milenios antes de nuestra era.
Cadmio
Descubridor: Friedrich Stromeyer
Símbolo: Cd


Apariencia: plateado gris metálico
Isotopos: Sin datos
Abundancia
Es un elemento escaso en la corteza terrestre. Las minas de cadmio son difíciles de encontrar, y
suelen estar en pequeñas cantidades. Suele sustituir al zinc en sus minerales debido a su parecido
químico. Se obtiene generalmente como subproducto; el cadmio se separa del zinc precipitándolo
con sulfatos o mediante destilación. Generalmente el zinc y el cadmio están en sus minerales
como sulfuros, al tostarlos se obtiene una mezcla de óxidos y sulfatos, y el cadmio se separa
aprovechando la mayor facilidad para reducirlo.
El mineral más importante de zinc es la esfalerita, (Zn, Fe)S, siendo el mineral análogo de cadmio
la greenockita, CdS. Además de obtenerse de la minería y metalurgia de sulfuros de zinc, también
se obtiene, en menor medida, de los de plomo y cobre. Existen otras fuentes secundarias: del
reciclado de chatarra de hierro y acero se obtiene aproximadamente el 10% del cadmio
consumido.
Indio
Descubridor: Ferdinand Reich y Theodor Richter
Símbolo: In
Apariencia: lustroso plateado grisáceo
Isotopos: Sin datos
Abundancia
Se produce principalmente a partir de los residuos generados durante el procesado de minas de
Zinc. También se encuentra en minas de hierro, plomo y cobre. Se obtiene mediante la electrólisis
de sus sales.

La cantidad de indio consumido está muy relacionada con la producción mundial de pantallas de
cristal líquido (LCD). El aumento de la eficiencia de producción y reciclado (especialmente en
Japón) mantiene el equilibrio entre la demanda y el suministro. El precio medio del indio en el
2000 fue de 188 dólares por kilogramo.
Hasta 1924 sólo había un gramo aislado del elemento en el mundo. Se estima que en la corteza
terrestre hay unos 0,24 ppm de indio (aproximadamente tan abundante como la plata). El
principal productor de indio es China, que produjo 300 toneladas en 2002
Estaño
Descubridor: Julius Pelegrin Símbolo:Sn
Apariencia: Gris plateado brillante
Isotopos: Sin datos
Antimonio
Descubridor: Basil Valentine
Símbolo: Sb
Punto de fusión:903,78 K


Apariencia: Gris plateado
Isotopos: Sin datos
Telurio

Descubridor: Sin datos Símbolo: Te
Isotopos
Se conocen 30 isótopos del telurio con masas atómicas que fluctúan entre 108 y 137. En la
naturaleza hay 8 isótopos del telurio, de los cuales tres son radiactivos. El 128Te tiene el periodo
de semidesintegración más largo conocido entre todos los radioisótopos de telurio (2,2•1024
años). El telurio es el elemento con menor número atómico que puede experimentar la
desintegración alfa; con los isótopos del 106Te al 110Te puede experimentar este tipo de
desintegración.
Yodo
Descubridor: Sin datos Símbolo: I


Apariencia: Violeta
Isotopos: Sin datos
Características principales
Al igual que el resto de halógenos forma un gran número de compuestos con otros elementos,
pero es el menos reactivo del grupo y tiene ciertas características metálicas. Puede presentar
variados estados de oxidación: -1, +1, +3, +5, +7. También es reactivo con el mercurio y el azufre.
Xenón
Símbolo: Xe
Abundancia
Se encuentra en trazas en la atmósfera terrestre, apareciendo en una parte por veinte millones. El
elemento se obtiene comercialmente por extracción de los residuos del aire licuado. Este gas
noble se encuentra naturalmente en los gases emitidos por algunos manantiales naturales. Los
isótopos Xe-133 y Xe-135 se sintetizan mediante irradiación de neutrones en reactores nucleares
refrigerados por aire.
Cesio


Descubridor: Robert Wilhem Bunsen y por Gustav Kirchhoff
Símbolo: Cs
Apariencia: Plateado oro
Isotopos: Sin datos
Abundancia
El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay sólo 7 partes por millón. Al igual que el
litio y el rubidio, el cesio se encuentra como un constituyente de minerales complejos, y no en
forma de halogenuros relativamente puros, como en el caso del sodio y del potasio. Es hallado
frecuentemente en minerales lepidolíticos como los existentes en Rhodesia.
Bario
Descubridor: Sir Humphrey Davy Símbolo: Ba
Isotopos: Sin datos
Características
El bario es un elemento metálico que es químicamente similar al calcio, pero más reactivo. Este
metal se oxida con mucha facilidad cuando son expuestos al aire y es altamente reactivo con el
agua o el alcohol, que produce gas hidrógeno. Se quema con el aire o el oxígeno, no sólo produce
el óxido de bario (BaO), sino también el peróxido. Simple compuestos de este elemento pesado se
destacan por su alto peso específico. Este es el caso del mineral portador de bario más común,

sulfato de barita (BaSO4), también llamado "pesado mástil 'debido a la alta densidad (4,5 g / cm³).
Lantano
Descubridor: Carl Gustaf Mosander
Símbolo: La
Isotopos: Sin datos
Cerio
Descubridor: Martin Heinrich Klaproth y Jöns Jacob Berzelius
Símbolo: Ce
Isotopos: 136-Ce, 138-Ce, 140-Ce y 142-Ce
Praseodimio


Descubridor: Carl Auer von Welsbach
Símbolo: Pr
Apariencia: Blanco plateado, amarillento
Isotopos: Pr141
Neodimio
Número atómico:
Descubridor: Carl Auer von Welsbach
Símbolo: Nd
Apariencia: Blanco plateado, amarillento
Isotopos: 5 isótopos estables: 142Nd, 143Nd, 145Nd, 146Nd y 148Nd
Abundancia
El neodimio nunca se encuentra en la naturaleza como elemento libre. Se encuentra en minerales
como la arena de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y) PO4) y basanita ((Ce, La, Th, Nd, Y) (CO3) F), que
presentan en su composición pequeñas cantidades de todos los metales de las tierras raras.
También se puede encontrar en el metal de Misch. Es difícil separarlo de otros elementos de las
tierras raras.

Prometió
Masa atómica: 147
Descubridor: Jacob A. Marinsky, Lawrence E. Glendenin y Charles D. Coryell Símbolo: Pm
Apariencia: Metálico
Isotopos: Pr145
Actualmente, el prometio es todavía recuperado de los subproductos de la fisión del uranio.

También puede ser producido mediante el bombardeo de neodimio 146 con neutrones. EL
neodimio 146 se transforma en neodimio 147 cuando captura un neutrón. El neodimio 147, con
una vida media de 11 días, se transforma en prometio 147 emitiendo partículas beta. El prometio
no se da naturalmente en La Tierra, aunque ha sido detectado en el espectro de una estrella en la
constelación de Andrómeda. El isótopo más estable del rometió, el rometió 145, tiene una vida
media de 17,7 años. Se transforma en neodimio 145 a través de captura electrónica.
Samario
Descubridor: Jean Charles Galissard de Marignacubrió
Símbolo: Sm

Isotopos: Sin datos
Europio
Electronegatividad: ,2
Descubridor: Paul Emile Lecoq de Boisbaudran
Símbolo: Eu
Isotopos: Sin datos
Aplicaciones
El europio es uno de los elementos químicos que forman compuestos fluorescentes usados en
dispositivos como televisiones en color, lámparas fluorescentes y cristales. Todos sus compuestos
químicos raros tienen propiedades comparables.
Gadolinio
Descubridor: Sin datos Símbolo: Gd
Isotopos: Sin datos

El gadolinio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Gd y su número atómico

es 64.
Terbio
Símbolo: Tb
Aplicaciones
Este elemento se utiliza en el dopaje de materiales usados en dispositivos de estado sólido, tales
como el fluoruro de calcio, el tungstato de calcio y el molibdato de estroncio. El oxosulfato de
gadolinio dopado con terbio es uno de los mejores colorantes en Rayos X.
También se emplea como cristal estabilizador en células de combustible que operan a elevadas
temperaturas, junto al óxido de circonio, en aleaciones y en la producción de componentes
electrónicos. Su óxido se utiliza en los fósforos verdes de lámparas fluorescentes y tubos de
imagen. El borato de terbio y sorbio se aplica también en electrónica.
Disprosio
Descubridor: Paul Émile Lecoq de Boisbaudran
Símbolo: Dy


Apariencia: blanco plateado
Isotopos: Sin datos
Holmio
Descubridor: Marc Delafontaine y Jacques-Louis Soret
Símbolo: Ho
Isotopos: Sin datos
Erbio
Símbolo: Er

Isotopos: 6 isótopos estables: 162Er, 164Er, 166Er, 167Er, 168Er y 170Er
Abundancia
Como otras tierras raras, el erbio nunca se encuentra como elemento libre en la naturaleza pero sí
en minerales como la monazita. Históricamente siempre ha sido difícil y caro separar las tierras
raras unas de otras a partir de sus menas pero las técnicas de producción basadas en el
intercambio iónico desarrolladas a finales del siglo XX ha abaratado apreciablemente el coste de
todas la tierras raras y sus compuestos químicos. Las principales fuentes comerciales de erbio son
los minerales xenotimo y euxenita y recientemente las arcillas de adsorción iónica de China
meridional. En las muestras ricas de itrio de este tipo de mena, el itrio representa alrededor de los
2/3 de la masa total; y la erbia (óxido de erbio) representa entre el 4 y 5%. Esta cantidad de erbio
es suficiente para conferir un color rosa característico a la disolución cuando la muestra rica en
erbio se disuelve en medio ácido. Este comportamiento cromático es extraordinariamente similar
al que Mosander y los demás científicos que trabajaron con las tierras raras podrían haber visto en
sus muestras de gadolinita procedente de Ytterby.
Tulio
Descubridor: Per Theodore Cleve
Símbolo: Tm
Isotopos: Sin datos
Propiedades físicas
El metal de Tulio puro posee un lustre plateado. Es medianamente estable al ser expuesto al aire,
pero debe ser protegido de la humedad. El metal es blando, maleable y ductil. El Tulio es
ferromagnético a temperaturas por debajo de 32 K, antiferromagnético entre 32 y 56 K y
paramagnético por encima de 56 K.
Iterbio

Descubridor: Jean Charles Galissard de Marignac
Símbolo: Yb
Isotopos: 7 isótopos estables: 168Yb, 170Yb, 171Yb, 172Yb, 173Yb, 174Yb y 176Yb
Abundancia
El iterbio se encuentra con otras tierras raras en varios minerales raros. Se obtiene
comercialmente con mayor frecuencia a partir de la arena monazita (~0,03% de iterbio). También
se encuentran en la euxenita y el xenotimo. Normalmente es difícil separar el iterbio de otras
tierras raras, pero las técnicas de intercambio de iones y extracción de solventes desarrolladas a
finales del siglo XX han simplificado esta separación. Los compuestos de iterbio son raros.
Lutecio
Descubridor: Georges Urbain
Símbolo: Lu
Isotopos: Lu-175

Abundancia
Se encuentra en la naturaleza con la mayoría del resto de tierras raras, pero nunca en solitario de
forma nativa, y es el menos abundante de todos los elementos presentes en la naturaleza. La
principal mena de lutecio comercialmente explotable es la monzonita (Ce, La, etc.)PO4 que
contiene un 0,003% de lutecio.
No se logró obtener el metal puro hasta finales del siglo XX ya que es extremadamente difícil de
preparar. El procedimiento empleado es el intercambio iónico (reducción de LuCl3 o (LuF3)
anhidro con metal alcalino o metal alcalinotérreo.
Hafnio
Punto de ebullición: 4876 K (4603erC)
Descubridor: Dirk Coster y Georg von Hevesy Símbolo: Hf
Punto de fusión: 2506 K (2233erC)
Apariencia: Gris acero
Isotopos: Sin datos
Obtención
Se encuentra siempre junto al circonio en sus mismos compuestos, pero no se encuentra como
elemento libre en la naturaleza. Está presente, como mezclas, en los minerales de circonio, como
el circón (ZrSiO4) y otras variedades de éste (como la alvita), conteniendo entre un 1 y un 5% de
hafnio.
Tantalio
Punto de ebullición: 5731 K (5458 °C)

Descubridor: Sin datos Símbolo: Ta
Punto de fusión: 3290 K (3017 °C)
Apariencia: Azul grisáceo
Isotopos: Sin datos
Características
El tantalio es un metal gris, brillante, pesado, dúctil, de alto punto de fusión, buen conductor de la
electricidad y el calor y muy duro. Es muy resistente al ataque por ácidos; se disuelve empleando
ácido fluorhídrico o mediante fusión alcalina. Es muy parecido al niobio y se suele extraer del
mineral tantalita, que en la naturaleza aparece generalmente formando mezclas isomorfas con la
columbita que se conocen con el nombre de coltán.
Tungsteno
Punto de ebullición: 6203 K (5930 °C)
Descubridor: Peter Woulfe
Símbolo: W
Punto de fusión: 3683 K (3410 °C)
Apariencia: Blanco grisáceo, brilloso
Usos
En estado puro se utiliza en la fabricación de filamentos para lámparas eléctricas, resistencias para
hornos eléctricos con atmósfera reductoras o neutras, contactos eléctricos para los distribuidores
de automóvil, anticátodos para tubos de rayos X y de televisión.

Renio
Electronegatividad: 1,9Ida y Walter NoddackDescubridor: Símbolo:Re
Apariencia: blanco grisáceo
Isotopos: Sin datos
Osmio
Descubridor: Sin datos Símbolo: Os
Apariencia: Azul grisáceo
Isotopos: Sin datos
Iridio
Descubridor: Smithson Tennant
Símbolo:Ir
Punto de fusión: 2739 K Número de electrones:77


Isotopos: Sin datos
Características principales
Es de color blanco, parecido al platino, pero presenta una ligera coloración amarilla. Es difícil
trabajar este metal, pues es muy duro y quebradizo. Es el metal más resistente a la corrosión. No
es atacado por los ácidos, ni siquiera por el agua regia. Para disolverlo se emplea ácido clorhídrico,
HCl, concentrado con clorato de sodio, NaClO3 a temperaturas altas.
Platino

Descubridor: Antonio de Ulloa
Símbolo: Pt
Isotopos: Sin datos
Oro
Descubridor: Sin datos Símbolo: Au
Apariencia: Amarillo metálico
Isotopos: 197Au

Aplicaciones
El oro puro o de 24k es demasiado blando para ser usado normalmente y se endurece aleándolo
con plata y/o cobre, con lo cual podrá tener distintos tonos de color o matices. El oro y sus muchas
aleaciones se emplean bastante en joyería, fabricación de monedas y como patrón monetario en
muchos países.
El oro se conoce y se aprecia desde tiempos remotos, no solamente por su belleza y resistencia a
la corrosión, sino también por ser más fácil de trabajar que otros metales y menos costosa su
extracción. Debido a su relativa rareza, comenzó a usarse como moneda de cambio y como
referencia en las transacciones monetarias internacionales. Hoy por hoy, los países emplean
reservas de oro puro en lingotes que dan cuenta de su riqueza, véase patrón oro.
En joyería fina se denomina oro alto o de 18k aquél que tiene 18 partes de oro por 6 de otro metal
o metales (75% en oro), oro medio o de 14k al que tiene 14 partes de oro por 10 de otros metales
(58,33% en oro) y oro bajo o de 10k al que tiene 10 partes de oro por 14 de otros metales (41,67%
en oro).
En joyería, el oro de 18k es muy brillante y vistoso, pero es caro y poco resistente; el oro medio es
el de más amplio uso en joyería, ya que es menos caro que el oro de 18k y más resistente, y el oro
de 10k es el más simple.
Debido a su buena conductividad eléctrica y resistencia a la corrosión, así como una buena
combinación de propiedades químicas y físicas, se comenzó a emplear a finales del siglo XX como
metal en la industria.
En joyería se utilizan diferentes aleaciones de oro alto para obtener diferentes colores, a saber:
• Oro amarillo = 1000 g de oro amarillo contienen 750 g de oro, 125 g de plata y 125 g de cobre.
• Oro rojo = 1000 g de oro rojo contienen 750 g de oro y 250 g de cobre.
• Oro rosa = 1000 g de oro rosa contienen 750 g de oro, 50 g de plata y 200 g de cobre.
• Oro blanco = 1000 g de oro blanco contienen 750 g de oro y 160 g de paladio y 90 g de plata.
• Oro gris = 1000 g de oro gris contienen 750 g de oro, alrededor de 150 g de níquel y 100 g de
cobre.
• Oro verde = 1000 g de oro verde contienen 750 g de oro y 250 g de plata.
• Oro azul = 1000g de oro azul contienen 750 g de oro y 250 g de hierro.
Cabe mencionar que el color que se obtiene, excepto en oro blanco, es predominantemente
amarillo, es decir, el "oro verde" no es verde, sino amarillo con una tonalidad verdosa.
Mercurio
Punto de ebullición: 629,88 °K
Descubridor: Sin datos Símbolo: Hg
Punto de fusión: 234,32 °K
Isotopos: Sin datos

Talio
Masa atómica: 204.37.
Descubridor: Robert Bunsen y Gustav Kirchhoff
Símbolo: Tl
Isotopos: Sin datos
Plomo
Descubridor: Sin datos Símbolo: Pb
Apariencia: gris azulado
Isotopos: 204Pb, 206Pb, 207Pb, y 208Pb
Bismuto

Descubridor: Bergman Símbolo: Bi

Apariencia: Rojo, blanco brillante
Isotopos: Sin datos
Polonio
Masa atómica: 209
Descubridor: Pierre Curie y Marie Curie-Skłodowska
Símbolo: Po
Calor específico: Sin datos
Isotopos: 210Po
Astato
Masa atómica: 210
Punto de ebullición: Sin datos
Descubridor: Dale R. Corson, K. R. MacKenzie y Emilio Segrè
Símbolo: At
Radio atómico: Sin datos
Isotopos: 41 isótopos
Radón

Masa atómica: 222

Electronegatividad: Sin datos
Descubridor: Rutherford Símbolo: Rn
Isotopos: 222Rn y 211Rn
Francio
Masa atómica: 223
Descubridor: Marguerite Perey
Símbolo:Fr
Calor específico: 0,9 (Allred y Rochow)
Radio atómico: 2,70 Å pm
Isotopos: Se conocen 34 isótopos del francio que comprenden un rango de masas atómicas desde
199 hasta 232
Radio
Masa atómica: 226
Descubridor: Marie Curie y su marido Pierre
Símbolo: Ra

Apariencia: Plateado metálico blanquecino

Isotopos: El radio tiene 25 isótopos diferentes, cuatro de los cuales se encuentran en la naturaleza;
el más común es el radio-226
Actinio
Masa atómica: 227
Punto de ebullición: 3.473 Kv
Descubridor: André-Louis Debierne
Símbolo: Ac
Punto de fusión: 1.323 K
Isotopos: 225Ac (10 días), 226Ac (29,37 horas) y el 228Ac (6,13 horas).
Abundancia
Solo existe una corta lista de compuestos con actinio, por ejemplo AcF3, AcCl3, AcBr3, AcOF,
AcOCl, AcOBr, Ac2S3, Ac2O3 y AcPO4. Todas esas moléculas tienen configuraciones muy similares
a los compuestos correspondientes del lantano, por lo que se estima que en ellos el actino ocurre
con un número de oxidación de +3.16
Torio

Descubridor: Jöns Jakob Berzelius
Símbolo: Th

Isotopos: Sin datos
Protactinio
Masa atómica: 231
Descubridor: Kasimir Fajans y O.H. Göhring
Símbolo: Pa
Apariencia: Blanco plateado brillante
Isotopos: 29 radioisótopos del protactinio siendo los más estables el 231Pa
Abundancia
El protactinio natural se produce por la desintegración radiactiva del uranio y el torio, por tanto se
encuentra en todos sus minerales, siendo su concentración proporcional al porcentaje de dichos
elementos. En la pechblenda se halla en una cantidad de aproximadamente una parte de 231Pa en
10 millones de mena (es decir, 0,1 ppm). Algunas menas de la República Democrática del Congo
llegan a tener en torno a 3 ppm.
Uranio
Descubridor: M. H. Klaproth
Símbolo: U
Apariencia: Metal blanco plateado
Isotopos:

Neptunio
Masa atómica: 237
Número atómico:93
Punto de ebullición: 4273 K , 3.902 Cº
Descubridor: McMillan y Abelson Símbolo: Np
Punto de fusión: 910 K, 640 Cº
Isotopos: 237Np, 236Np, 235Np
Plutonio
Masa atómica: 244
Punto de ebullición: 3.501 K
Descubridor: Seabor y Kennedy Símbolo: Pu
Calor específico: 35,5 J/(kg•K)
Americio
Masa atómica: 243
Descubridor: Gt. Seaborg Símbolo: Am


Isotopos: Diecinueve radioisótopos de americio han sido localizados, siendo los más estables el
243Am
Caracteristicas
El americio puro tiene un lustre plateado y blanco. Es más plateado que el Plutonio y el Neptunio,
y aparentemente más maleable que éste o el Uranio. La Desintegración Alfa de 241Am es
aproximadamente tres veces la del Radio. Unos cuantos gramos de 241Am emiten una alta
cantidad de Rayos gamma, lo cual crearía serios problemas de salud a cualquiera que se expusiese
al elemento. También presenta la característica de que es fisible.
Curio
Masa atómica: 247
Descubridor: Seaborg Símbolo: Cm
Isotopos: 244Cm, 245Cm, 247Cm, 248Cm, 250Cm
Berquelio
Masa atómica: 247
Descubridor: Seaborg y Thompson Símbolo: Bk
Punto de fusión: Sin datos
Apariencia: Blanco frágil
Isotopos: 245Bk, 246Bk, 247Bk, 248Bk, 249Bk

Californio
Masa atómica: 251
Descubridor: Seaborg y Chiorso Símbolo:
Apariencia: probablemente
metálico, plateado blanco o gris
Isotopos: 248Cf, 249Cf, 250Cf, 251Cf, 252Cf, 253Cf, 254Cf
Einsteinio
Masa atómica:252
Número atómico:99
Descubridor: Gpo. De investigadores Símbolo: Es
Isotopos: 252Es, 253Es, 254Es, 255Es
Fermio
Masa atómica:257
Descubridor: Choppin Símbolo:


Apariencia: probablemente metálico
blanco o gris plateado
Isotopos: 252Fm, 253Fm, 255Fm, 257Fm
Mendelevio
Masa atómica: 258
Descubridor: Chiorso Símbolo: Md
Isotopos: 257Md, 258Md, 260Md
Características
El mendelevio (anteriormente llamado unnilunio) es un elemento de la tabla periódica cuyo
símbolo es Md (anteriormente Mv) y su número atómico es 101. El nombre de este elemento
proviene del creador de la Tabla periódica de los Elementos: Dimitri Mendeleyev.
Nobelio
Masa atómica: 259
Descubridor: Fiold Símbolo: No
Apariencia: Desconocido; probablemente
Isotopos: 253No, 255No, 259No

Características
El nobelio (anteriormente llamado unnilbio) es un elemento sintético de la tabla periódica cuyo
símbolo es No y su número atómico es 102, llamado así en honor del inventor Alfred Nobel.
Laurencio
Masa atómica: 262
Descubridor: Chiorso ySikkeland Símbolo: Lr
Apariencia: Sin datos
Isotopos: Sin datos
Historia
El laurencio (anteriormente llamado unniltrio) es un elemento sintético de la tabla periódica cuyo
símbolo es el Lr y su número atómico es 103. El laurencio fue descubierto, bombardeando átomos
de californio con núcleos de boro, en 1961 en el laboratorio de Radiación Lawrence de la
Universidad de California por Albert Ghiorso, A.E. Larsh, R.M. Latimer y T. Sikkeland. Se le llamó
lawrencio en honor al físico estadounidense Ernest O. Lawrence, inventor del ciclotrón. Su tiempo
de vida media del isótopo más duradero es de 3'6 h
Rutherfordio
Masa atómica:261
Número atómico:104
Descubridor: Ghrorsio Símbolo: Rf
Isotopos: Sin datos
Historia
El rutherfordio fue sintetizado por primera vez en 1964 en el Instituto Conjunto para la

Investigación Nuclear en Dubna (Rusia). Los investigadores bombardearon plutonio con iones de
neón acelerados a 113 - 115 MeV, y sostuvieron haber encontrado trazas de fisión nuclear sobre
un vidrio de tipo especial, con un microscopio, que indicaban la presencia del nuevo elemento.
En 1969 los investigadores de la Universidad de California, Berkeley, sintetizaron el elemento
sobreponiendo 249Cf y 12C en colisiones a alta energía. El grupo de Berkeley afirmó también no
haber podido reproducir el método usado por los investigadores soviéticos.
Dubnio
Masa atómica: 262
Descubridor: Ghrorsio Símbolo:Db
Isotopos: Sin datos
Historia
El dubnio (anteriormente llamado unnilpentio) es un elemento químico de la tabla periódica cuyo
símbolo es Db y su número atómico es 105.
Seaborgio
Masa atómica: 266
Descubridor: Ghrorsio Símbolo: Sg
Isotopos: Existen 12 isótopos conocidos del seaborgio, el de mayor vida media es el 271Sg
Historia
El elemento 106 fue descubierto casi simultaneamente por dos laboratorios diferentes. En junio
de 1974, un grupo de investigadores norteamericanos liderado por Albert Ghiorso en el Lawrence

Radiation Laboratory de la Universidad de California, Berkeley reportó la creación de un isótopo de

número de masa 263 y una vida media de 1,0 s. En septiembre de 1974, un equipo soviético
liderado por Georgii Flerov en el Instituto Conjunto para la Investigación Nuclear en Dubna reportó
que había producido un isótopo de número de masa 259 y una vida media de 0,48 s.
Bohrio
Masa atómica: 264
Descubridor: Munzenberg Símbolo: Bh
Isotopos: Sin datos
Historia
El bohrio (anteriormente llamado unnilseptio) es un elemento químico de la tabla periódica cuyo
símbolo es Bh y su número atómico es 107.
Elemento químico que se espera que tenga propiedades químicas semejantes a las del elemento
renio. Fue sintetizado e identificado sin ambigüedad en 1981 por un equipo de Darmstadt,
Alemania, equipo dirigido por P. Armbruster y G. Müzenberg. La reacción usada para producir el
elemento fue propuesta y aplicada en 1976 por un grupo de Dubna (cerca de Moscú), que estaba
bajo la guía de Yu. Organessian. Un blanco de 209Bi fue bombardeado por un haz de proyectiles
de 54Cr.
Hassio
Masa atómica: 269
Número atómico:108
Descubridor: Amhruster Símbolo: Hs
Isotopos: Sin datos

Meitnerio
Masa atómica: 268
Descubridor: Gahn Símbolo: Mt
Isotopos: Sin datos
Historia
El nombre de meitnerio fue sugerido en honor a la matemática y física, de origen austríaco y
sueco, Lise Meitner, pero había una controversia acerca de los nombres de los elementos
comprendidos entre 101 y 109; así pues, la IUPAC adoptó el nombre de unnilennio (símbolo Une)
de manera temporal, como nombre sistemático del elemento. En 1997, decidieron la disputa y
adoptaron el nombre actual.
Darmstadtio
Masa atómica:271
Descubridor: Hosmann y Ninov Símbolo:
Isotopos: Sin datos
Historia
Fue creado por primera vez el 9 de noviembre de 1994 en la Gesellschaft für
Schwerionenforschung en Darmstadt, Alemania, por P. Armbruster, S. Hofmann, G. Münzenberg y
otros.1 Nunca ha sido visto y sólo unos pocos átomos del mismo han sido creados por la fusión
nuclear generada mediante el bombardeo de isótopos de plomo (208Pb)con iones acelerados de
níquel (62Ni, 311 MeV), en un acelerador de iones pesados. El elemento fue nombrado en honor
al lugar donde fue descubierto, Darmstadt, por la IUPAC en agosto de 2003.

Roentgenium
Masa atómica: 272
Descubridor: Sin datos Símbolo: Rg
Isotopos: Sin datos
Historia
El roentgenio (anteriormente llamado unununio, Uuu) es un elemento químico de la tabla
periódica cuyo símbolo es Rg y su número atómico es 111.
Fue descubierto en 1994 por científicos alemanes en Darmstadt. En noviembre del 2004 recibió el
nombre de roentgenio en honor a Wilhelm Conrad Roentgen (1845-1923), premio Nobel de Física,
descubridor de los rayos X. El roentgenio se obtiene a través del bombardeo de hojas de bismuto
(Bi) con iones de níquel (Ni), decayendo en 15 milisegundos.
Darwanzio
Masa atómica: 277
Descubridor: Sin datos Símbolo: Da
Isotopos: Sin datos

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Universidad Nacional de Moquegua Asignatura: Mineralogía

Carrera Profesional de Ingeniera de Minas

ELEMENTOS QUÍMICOS DE LA TABLA PERIÓDICA

CLASIFICACION POR FAMILIAS

 Grupo 3 (III B): familia  Grupo 9 (VIII B):  Grupo 15 (V A):

 Grupo 5 (V B): familia  Grupo 11 (I B): familia  Grupo 17 (VII A):

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Electronegatividad: Sin datos Apariencia: Incoloro

Masa atómica: 6.939 Símbolo: Li

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Masa atómica: 9.0122 Símbolo: Be

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Masa atómica: 12.01115 Número atómico: 6

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Masa atómica: 14.006 Número atómico: 7

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ambos. También ocupa el 3% de la composición elemental del cuerpo humano.

Masa atómica: 15.999 Número atómico: 8

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Masa atómica: 18.998 Número atómico: 9

Masa atómica: 20.183 Número atómico: 10

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Descubridor: William Ramsay y Morris Travers

Masa atómica: 22.9898 Número atómico: 11

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Apariencia: Blanco plateado

Masa atómica: 24.312 Número atómico: 12

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Masa atómica: 28.9815 Número atómico: 13

Masa atómica: 28.086 Número atómico: 14

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Masa atómica: 0.9738 Número atómico: 15

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Masa atómica: 32.064 Número atómico: 16

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posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire comprimido. También está presente, en

Masa atómica: 35.453 Número atómico: 17

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Masa atómica: 39.948 Número atómico: 18

Masa atómica: 39.102 Número atómico: 19

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• ánodo: 2Cl- → Cl2 (gas) + 2e-

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Punto de fusión: 1941 K

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Densidad: 7874 kg/m3

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Isotopos: 58Ni, 60Ni, 61Ni, 62Ni y 64Ni

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Masa atómica: 74.9216

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Calor específico: 320 J/(K•kg)

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Descubridor: Antoine-Jérôme Balard

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En la atmósfera del planeta Marte se ha encontrado un contenido de 0,3 ppm de kriptón.

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(cátodo) Sr2+ + 2e– → Sr (ánodo) Cl– ½Cl2 (gas) + e–

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