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PRUEBA No 8

MÉTODO ESTANDAR PARA LA DETERMINACION DE LOS


PRODUCTOS DEL PETROLEO POR DESTILACION
ASTM D 86 - 90

ARNOLD TORRES OME


GEORGE HANS STERLING MORA
JUAN MIGUEL BETTIN

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA INGENIERÍA DE PETRÓLEOS
NEIVA
2010
PRUEBA No 8
MÉTODO ESTANDAR PARA LA DETERMINACION DE LOS
PRODUCTOS DEL PETROLEO POR DESTILACION
ASTM D 86 - 90

ARNOLD TORRES OME


COD 2009179165
GEORGE HANS STERLING MORA
COD 2008276811
JUAN MIGUEL BETTIN
COD 2008173281

Informe presentado en el
Laboratorio de Crudos y Derivados

Ing. ERVIN ARANDA ARANDA

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEOS
NEIVA
2010

2
CONTENIDO

1. OBJETIVOS………………………………………………………... 4

2. MARCO TEÓRICO………………………………………………. 5

3. MATERIALES Y EQUIPOS……………………………………… 6

4. CÁLCULOS…………………………………………………………….. 7

5. RESULTADOS…………………………………………………………… 32

6. ANÁLISIS DE RESULTADOS……………………………………. 33

7. CUESTIONARIO………………………………………………….. 34

8. IMPORTANCIA…………………………………………………….. 37

9. RECOMENDACIONES……………………………………………. 38

10. CONCLUSIONES…………………………………………………. 39

BIBLIOGRAFÍA………………………………………………………. 40

3
1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

 Determinar el porcentaje y rango de destilación de un crudo refinable.

1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Separar el crudo en mezclas menos complejas por medio de las diferencias de sus
puntos de ebullición.

 Construir la curva ASTM a partir de las temperaturas de ebullición y los volúmenes


destilados en el laboratorio y posteriormente corregidos a través de las formulas
establecidas.

 Obtener las diferentes temperaturas de ebullición promedio, el factor de


caracterización koup, la masa, la densidad y los calores requeridos tanto para el
crudo como para las fracciones.

4
2. MARCO TEÓRICO
Destilación, proceso que consiste en calentar un líquido hasta que sus componentes más
volátiles pasan a la fase de vapor y, a continuación, enfriar el vapor para recuperar dichos
componentes en forma líquida por medio de la condensación. El objetivo principal de la
destilación es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas
volatilidades, o bien separar los materiales volátiles de los no volátiles.

Para obtener combustibles útiles es necesario fraccionar el petróleo en sus diferentes


componentes.

Cuando se calienta la mezcla de distintos líquidos que constituye el petróleo, cada uno de
ellos alcanza el punto de ebullición a una temperatura diferente, de modo que se
convierte en gas y se separa fácilmente del resto, primero los productos más ligeros, que
tienen la temperatura de ebullición más baja.

Cada fracción que se obtiene es un combustible de características distintas. A este proceso


se le llama destilación fraccionada.

El 90 % del petróleo se emplea para la producción de combustibles. Por orden de


separación, estos son los principales compuestos que se extraen del crudo:
 Gasolina y nafta, que suponen un 25 % del total.
 Queroseno y combustible para aviones.
 Gasóleo ligero y para motores Diésel.
 Gases pesados y gasóleo de calefacción.
 Lubricantes, ceras y fueloil. Asfalto.

5
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Montaje

Balón de destilación Probeta

Calentador y Condensador

6
4. CÁLCULOS
Corrección de la Temperatura por Presión:

Como la prueba fue realizada a una presión diferente a la atmosférica se debe corregir.
Para la prueba se utiliza la ecuación de Sidney & Young debido a que el cambo de presión
es menor a 150mmHg.

𝐶𝑓 = 0.00012 ∗ (760 − 𝑃)(460 + 𝑇°𝐹 )


𝑇 𝑜 = 𝑇°𝐹 ± 𝐶𝑓

Esta corrección debe hacerse para cada lectura registrada. La presión del lugar (Neiva) es
722 mm Hg.
Para 108°F

𝐶𝑓 = 0.00012 ∗ (760 − 722)(460 + 108)


𝐶𝑓 = 2.59008
𝑜
𝑇 = 108 + 2.59008
𝑇 𝑜 = 110.59008

Calculo de Volumen de Pérdida:

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 − (𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 + 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜)


𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 = 100𝑚𝐿 − (50𝑚𝐿 + 45𝑚𝐿)
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 = 5𝑚𝐿

Corrección de Volumen de Pérdida:

El volumen de Perdida se corrige mediante la siguiente ecuación:


𝑉𝑃 = 𝐴 ∗ 𝐿 + 𝐵
Dónde:
L: Volumen de perdida
A Y B: Constantes de la presión barométrica (Dependen del sitio donde se desarrolle la
práctica).
Con el fin de calcular las constantes A y B se interpola para una presión de 722mmHg:

PRESION BAROMETRICA A B
(mmHg)
720 0.600 0.200
722 0.6134 0.1932
730 0.667 0.166

7
Así que:
𝑉𝑝 = 0.6134(5) + 0.1932
𝑉𝑝 = 3.2602mL

Corrección del volumen por pérdidas en destilación:

Ahora se corrigen los volúmenes de las 52 lecturas hechas en laboratorio que


corresponden a 50 mL de destilado mediante la siguiente ecuación:
𝐿𝑖
𝑉𝑐𝑖 = 𝑉𝑑𝑖 + ( ) ∗ 𝑉𝑝
𝐿𝑇
Donde:
𝑉𝑐𝑖 = Volumen corregido.
𝑉𝑑𝑖 = Volumen registrado en cada lectura.
𝐿𝑖 = Número de lectura
𝐿𝑇 = Número total de lecturas.
Se debe aplicar esta ecuación para cada lectura, como se muestra a continuación:
-Primera Lectura:
1
𝑉𝑐1 = 0 𝑚𝐿 + ( ) ∗ 3.2602 𝑚𝐿
52
𝑉𝑐1 = 0.062696 𝑚𝐿

Porcentaje de Volumen Corregido:

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜
%𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 = ∗ 100%
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙

Para cada volumen corregido se determina el porcentaje de Volumen Corregido tal y


como se ve a continuación:

Para 110.59008°F:
0.0012057 mL
%𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 = ∗ 100%
50.062696 𝑚𝐿

%𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 = 0.00240838%

Estos cálculos se realizan para todas las lecturas registradas en el laboratorio y se resumen
a continuación:

8
Lectura T (F) V (mL) Temperatura Corregida Volumen Corregido % Volumen Corregido
1 108 0 110.59008 0.0012057 0.002408365
2 138 1 140.59008 1.0024114 2.00231203
3 156 2 158.59008 2.0036171 4.002215696
4 180 3 182.59008 3.0048228 6.002119361
5 198 4 200.59008 4.0060285 8.002023026
6 206 5 208.59008 5.0072342 10.00192669
7 214 6 216.59008 6.0084398 12.00183036
8 219 7 221.59008 7.0096455 14.00173402
9 224 8 226.59008 8.0108512 16.00163769
10 229 9 231.59008 9.0120569 18.00154135
11 234 10 236.59008 10.0132626 20.00144502
12 239 11 241.59008 11.0144683 22.00134868
13 246 12 248.59008 12.0156740 24.00125235
14 255 13 257.59008 13.0168797 26.00115602
15 258 14 260.59008 14.0180854 28.00105968
16 263 15 265.59008 15.0192911 30.00096335
17 265 16 267.59008 16.0204968 32.00086701
18 275 17 277.59008 17.0217025 34.00077068
19 283 18 285.59008 18.0229082 36.00067434
20 291 19 293.59008 19.0241138 38.00057801
21 295 20 297.59008 20.0253195 40.00048167
22 304 21 306.59008 21.0265252 42.00038534
23 314 22 316.59008 22.0277309 44.000289
24 320 23 322.59008 23.0289366 46.00019267
25 328 24 330.59008 24.0301423 48.00009633
26 334 25 336.59008 25.0313480 50
27 330 25.5 332.59008 25.5325537 51.00115602
28 331 26 333.59008 26.0337594 52.00231203
29 325 27 327.59008 27.0349651 54.0022157
30 354 28 356.59008 28.0361708 56.00211936
31 371 29 373.59008 29.0373765 58.00202303
32 310 30 312.59008 30.0385822 60.00192669
33 380 31 382.59008 31.0397878 62.00183036
34 404 32 406.59008 32.0409935 64.00173402
35 407 33 409.59008 33.0421992 66.00163769
36 401 34 403.59008 34.0434049 68.00154135
37 389 35 391.59008 35.0446106 70.00144502
38 366 36 368.59008 36.0458163 72.00134868

9
39 323 37 325.59008 37.0470220 74.00125235
40 278 38 280.59008 38.0482277 76.00115602
41 296 39 298.59008 39.0494334 78.00105968
42 290 40 292.59008 40.0506391 80.00096335
43 323 41 325.59008 41.0518448 82.00086701
44 332 42 334.59008 42.0530505 84.00077068
45 346 43 348.59008 43.0542562 86.00067434
46 369 44 371.59008 44.0554618 88.00057801
47 385 45 387.59008 45.0566675 90.00048167
48 348 46 350.59008 46.0578732 92.00038534
49 371 47 373.59008 47.0590789 94.000289
50 332 48 334.59008 48.0602846 96.00019267
51 317 49 319.59008 49.0614903 98.00009633
52 300 50 302.59008 50.0626960 100

CURVA ASTM

Graficando el % volumen corregido vs temperatura corregida se puede observar el


comportamiento del destilado del crudo:

%vol corregido vs Temp corregida


450
400
350
Temp eb corregida

300
250
200
150
100
50
0
0 20 40 60 80 100 120
% vol corregido

10
Haciendo algunos ajustes en la temperatura de ebullición para las dos temperaturas de
ebullición finales, se tiene la siguiente curva ASTM.

CURVA ASTM
450
400
Temperatura Ebullición

350
300
250
200
150
100
50
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
% Vol corregido

METODOS EMPLEADOS PARA DETERMINAR LOS PUNTOS DE EBULLICION PROMEDIO

Punto de ebullición promedio volumétrica (TPV)

Se toman las temperaturas de ebullición de los cortes de destilación entre el 10 y el 90 %.

CURVA ASTM
450
400
Temperatura Ebullición

350
300
250
200
150
100
50
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
% Vol corregido

11
% Volumen destilado
Temperatura (R)
corregido (mL)
10 200
30 275
50 340
70 370
90 385

Se calcula mediante la siguiente ecuación:

𝑇10 + 𝑇30 + 𝑇50 + 𝑇70 + 𝑇90


𝑇𝑃𝑉 =
5
200 + 275 + 340 + 370 + 385
𝑇𝑃𝑉 =
5
𝑇𝑃𝑉 = 314 𝐹

Para el cálculo de otras temperaturas promedio a partir de la temperatura promedio


volumétrica se calcula primero:

𝑇90% − 𝑇10%
𝑆=
(90 − 10)%𝑉

(385 − 200)𝐹
𝑆=
90 − 10
S = 2.3 F/%

A partir de la temperatura de ebullición promedio volumétrica y utilizando la figura 23-25


ASTM D86 se calculan los factores de corrección para cada temperatura tal como se
muestra a continuación:

TPW TPC TPMe TPM


Fc 3 -4 -11.4 -18.4

TPW = Temperatura de ebullición Promedio en Peso

TPC = Temperatura de ebullición Promedio Cubico

TPMe = Temperatura de ebullición Promedio Medio

TPM= Temperatura de ebullición Promedio Molar

12
Punto de ebullición Promedio en Peso Punto de ebullición Promedio Cubico

𝑇𝑃𝑊 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐 𝑇𝑃𝐶 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐

𝑇𝑃𝑊 = 314 + 3 𝑇𝑃𝐶 = 314 − 4

𝑇𝑃𝑊 = 317 𝐹 𝑇𝑃𝐶 = 310 𝐹

Punto de ebullición Promedio Medio Punto de ebullición Promedio Molar

𝑇𝑃𝑀𝑒 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐 𝑇𝑃𝑀 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐

𝑇𝑃𝑀𝑒 = 314 − 11.4 𝑇𝑃𝑀 = 314 − 18.4

𝑇𝑃𝑀𝑒 = 302.6 𝐹 𝑇𝑃𝑀 = 295.6 𝐹

En resumen:

°F °R
TPV 314 774
TPW 317 777
TPC 310 770
TPMe 302.6 762.6
TPM 295.6 755.6

CALCULO DEL FACTOR DE CARACTERIZACION 𝑲𝒐𝒖𝒑 DEL CRUDO DESTILADO


3
√𝑇𝑃𝑀𝑒
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
𝐺𝑇

Tomado de la prueba realizada anteriormente para este crudo 𝐺𝑇 = 0.854


3
√762.6
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
0.854
𝐾𝑜𝑢𝑝 = 10.69

13
CALCULO DEL PESO MOLECULAR DEL CRUDO DESTILADO

𝑀 = 204.38(𝑇𝑃𝑀𝑒 0,118 )𝐺𝑇 1,88 𝑒 (0,00218𝑇𝑃𝑀𝑒−3,075𝐺𝑇 )

𝑀 = 204.38(762.60,118 )0.8541,88 𝑒 (0,00218∗762.6−3,075∗0.854)

𝑀 = 126.82 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

CALCULO DE CONDICIONES PSEUDOCRITICAS DEL CRUDO DESTILADO

Temperatura pseudocritica del crudo:


Con la temperatura de ebullición promedio molar ( 𝑇𝑃𝑀 = 295.6°𝐹) y el °API del crudo
(°API = 33.9) se lee en la figura 23-27 la temperatura Pseudocritica 640 F:

sTc = 1100 R

Presión pseudocritica del crudo:


Con la temperatura de ebullición promedio medio ( 𝑇𝑃𝑀𝑒 = 302.6°𝐹) y el °API del crudo
(°API = 33.9) se lee en la figura 23-29 la presión Pseudocritica:

sPc = 510 psia

CALCULO DE CONDICIONES PSEUDOREDUCIDAS DEL CRUDO DESTILADO

Temperatura pseudoreducida Presión pseudoreducida

𝑇𝑙𝑎𝑏 𝑃𝑙𝑎𝑏
𝑠𝑇𝑟 = 𝑠𝑃𝑟 =
𝑠𝑇𝑐 𝑠𝑃𝑐

(80 + 460)𝑅 14,7𝑃𝑠𝑖𝑎


𝑠𝑇𝑟 = 722𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ (760𝑚𝑚𝐻𝑔)
1100 𝑅 𝑠𝑃𝑟 =
510 psia
sTr = 0.491
sPr = 0.027

14
CALCULO DE LOS CALORES DEL CRUDO DESTILADO

Calor específico Calor latente de vaporización

0.388 + 0.0045 ∗ 𝑇𝑃𝑊 110.9 − 0.09 ∗ 𝑇𝑃𝑊


𝐶𝑝 = 𝜆𝑣 =
√𝐺𝑇 𝐺𝑇

0.388 + 0.0045(317) 110.9 − 0.09(317)


𝐶𝑝 = 𝜆𝑣 =
0.854
√0.854

𝑩𝑻𝑼 𝝀𝒗 = 𝟗𝟔. 𝟒𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎


𝑪𝒑 = 𝟏. 𝟗𝟔𝟑
𝒍𝒃𝒎 °𝑭

CALCULO DE ENTALPIAS DEL CRUDO DESTILADO

Con el °API del crudo (33.9) y la temperatura del laboratorio (T=80 F) vamos a la figura
“HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS” y se leen los respectivos valores de entalpía.

Entalpía Liquida (𝐻𝐿 )

Mediante la gráfica se encuentra que:


𝐻𝐿 = 42𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

Corrección del factor 𝐾𝑜𝑢𝑝 :

Como Koup = 10.69 hallamos el factor de corrección


𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝 = 0.93
Así que:
𝐻𝐿′ = 𝐻𝐿 ∗ 𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝
𝐻𝐿′ = 42𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∗ 0.93

𝑯′𝑳 = 𝟑𝟗. 𝟎𝟔𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎

Entalpía de Vapor (𝐻𝑉 )

Mediante la gráfica se encuentra que:

𝐻𝑉 = 175𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

15
Corrección del factor 𝐾𝑜𝑢𝑝 :
Como Koup=10.69 hallamos el factor de corrección

𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝 = −10
Así que:
𝐻𝑉′ = 𝐻𝑣 − 𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝
𝐻𝑉′ = 175 − (−10)

𝐻𝑉′ = 185 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

Corrección por presión:

Como la presión de laboratorio es diferente de la presión atmosférica se halla el factor de


corrección:
𝐹𝑐𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 = 1.10
Así que:
𝐻𝑉′′ = 𝐻𝑣 − 𝐹𝑐𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
𝐻𝑉′′ = 185 − 1.10

𝑯′′
𝑽 = 𝟏𝟖𝟑. 𝟗 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎

CALCULO DE LA MASA DEL CRUDO DESTILADO

Para hallar la masa de destilado se debe calcular la gravedad especifica del crudo a la
temperatura de laboratorio (Tlab= 80 F) pues con esta y con la densidad del agua
ρ80F=0.9967 g/mL se determina la densidad de Tenay 8.

𝛼
𝐺𝑡 = 𝐺𝑇 − (𝑡 − 𝑇)
1.8
68 ∗ 10−5
𝐺80𝐹 = 0.854 − (80 − 60)
1.8

𝑮𝟖𝟎°𝑭 = 𝟎. 𝟖𝟒𝟔

𝜌𝑜𝑖𝑙80 °𝐹 = 𝐺80 °𝐹 ∗ 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎80 °𝐹


g
𝜌𝑜𝑖𝑙80 °𝐹 = (0.846) (0.9967 )
mL
g lbm
𝜌𝑜𝑖𝑙80°𝐹 = 0.843 ( )
mL 453.59g

𝐥𝐛𝐦
𝝆𝒐𝒊𝒍𝟖𝟎 °𝑭 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟖𝟔
𝐦𝐋

16
Y como el volumen corregido de destilado es de 50.063 mL:

𝑚𝑜𝑖𝑙80°𝐹 = 𝜌𝑜𝑖𝑙80°𝐹 ∗ 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜


lbm
𝑚𝑜𝑖𝑙80 °𝐹 = 0.00186 (50.063mL)
mL

𝒎𝒐𝒊𝒍𝟖𝟎 °𝑭 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟑𝟏 𝒍𝒃𝒎

Calor Requerido:

𝑄𝑜𝑖𝑙 = 𝑚(𝐻𝑉′′ − 𝐻𝐿′ )


𝐵𝑡𝑢
𝑄𝑜𝑖𝑙 = 0,0931 𝑙𝑏𝑚(183.9 − 39.06)
𝑙𝑏𝑚

𝑸𝒐𝒊𝒍 = 𝟏𝟑. 𝟒𝟖 𝑩𝒕𝒖

Calor de Combustión:

𝐶𝐶 = 22320 − 3870(𝐺𝑇 2 )
𝐶𝐶 = 22320 − 3870(0,854)2

𝑪𝑪 = 𝟏𝟗𝟒𝟗𝟕, 𝟓𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎

Conductividad térmica:

0,813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (𝑇𝑃𝑊 − 32)]
𝐺𝑇
0,813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (317 − 32)]
0,854

𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 𝟎, 𝟗𝟒𝟒
𝒉𝒓𝒇𝒕𝟐 °𝑭/𝒊𝒏

17
FRACCIONES DEL CRUDO DESTILADO

La siguiente grafica se obtuvo teniendo en cuenta las caídas de temperaturas registradas


en el laboratorio para un volumen destilado de 30.038 y 50.063 para los %vol de 60 y
100%.

CURVA ASTM
450
400
Temperatura Ebullición

350
300
250
200
40%
150
60%
100
50
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
% Vol corregido

60% 1 Fracción
40% 2 Fracción

1 FRACCIÓN

CALCULO DE LA TEMPERATURA DE EBULLICION PROMEDIO (TPV)

Como la fracción tiene el 60% del destilado, corresponde al 100% de esta fracción. Los
porcentajes de 10, 30, 50, 70 y 90 serán mostrados a continuación, teniendo en cuenta
que cada 10% de la fracción equivale a 6% del destilado.

% Volumen % Volumen Temperatura


destilado fracción (°F)
6 10 170
18 30 245
30 50 275
42 70 310
54 90 348

18
Se calcula mediante la siguiente ecuación:

𝑇10 + 𝑇30 + 𝑇50 + 𝑇70 + 𝑇90


𝑇𝑃𝑉 =
5
170 + 245 + 275 + 310 + 348
𝑇𝑃𝑉 =
5
𝑇𝑃𝑉 = 269.6 𝐹

Como la temperatura de ebullición se encuentra entre 100°F y 350°F se trata de la


FRACCIÓN DE GASOLINA.

CALCULO DE OTRAS TEMPERATURAS VOLUMETRICAS PARA LA GASOLINA

Para el cálculo de otras temperaturas promedio a partir de la temperatura promedio


volumétrica se calcula primero:

𝑇90% − 𝑇10%
𝑆=
(90 − 10)%𝑉

(348 − 170)𝐹
𝑆=
54 − 6
S = 3.7 F/%

A partir de la temperatura de ebullición promedio volumétrica y utilizando la figura 23-25


ASTM D86 se calculan los factores de corrección para cada temperatura tal como se
muestra a continuación:

TPW TPC TPMe TPM


Fc 10.6 -11.3 -26 -44

TPW = Temperatura de ebullición Promedio en Peso

TPC = Temperatura de ebullición Promedio Cubico

TPMe = Temperatura de ebullición Promedio Medio

TPM= Temperatura de ebullición Promedio Molar

19
Punto de ebullición Promedio en Peso Punto de ebullición Promedio Cubico

𝑇𝑃𝑊 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐 𝑇𝑃𝐶 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐

𝑇𝑃𝑊 = 269.6 + 10.6 𝑇𝑃𝐶 = 269.6 − 11.3

𝑇𝑃𝑊 = 280.2 𝐹 𝑇𝑃𝐶 = 258.3 𝐹

Punto de ebullición Promedio Medio Punto de ebullición Promedio Molar

𝑇𝑃𝑀𝑒 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐 𝑇𝑃𝑀 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐

𝑇𝑃𝑀𝑒 = 269.6 − 26 𝑇𝑃𝑀 = 269.6 − 44

𝑇𝑃𝑀𝑒 = 243.6 𝐹 𝑇𝑃𝑀 = 225.6 𝐹

En resumen:

°F °R
TPV 269.6 729.6
TPW 280.2 740.2
TPC 258.3 718.3
TPMe 243.6 703.2
TPM 225.6 685.6

CALCULO DEL FACTOR DE CARACTERIZACION 𝑲𝒐𝒖𝒑 DE LA GASOLINA


3
√𝑇𝑃𝑀𝑒
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
𝐺𝑇

Para este caso de la gasolina la gravedad especifica esta entre 0.70 y 0.77. Se toma 0.75
para realizar el cálculo.
3
√703.2
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
0.75
𝐾𝑜𝑢𝑝 = 11.85

20
CALCULO DEL PESO MOLECULAR DE LA GASOLINA

𝑀 = 204.38(𝑇𝑃𝑀𝑒 0,118 )𝐺𝑇 1,88 𝑒 (0,00218𝑇𝑃𝑀𝑒−3,075𝐺𝑇 )

𝑀 = 204.38(703.20,118 )0.751,88 𝑒 (0,00218∗703.2−3,075∗0.75)

𝑀 = 119.05 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

CALCULO DE CONDICIONES PSEUDOCRITICAS DE LA GASOLINA

Temperatura pseudocritica:
Con la temperatura de ebullición promedio molar ( 𝑇𝑃𝑀 = 225.6°𝐹) y el °API de la
gasolina supuesto (°API = 58.1) se lee en la figura 23-27 la temperatura Pseudocritica
575 F:

sTc = 1015 R

Presión pseudocritica:
Con la temperatura de ebullición promedio medio ( 𝑇𝑃𝑀𝑒 = 243.6°𝐹) y el °API de la
gasolina supuesto (°API = 58.1) se lee en la figura 23-29 la presión Pseudocritica:

sPc = 425 psia

CALCULO DE CONDICIONES PSEUDOREDUCIDAS DE LA GASOLINA

Temperatura pseudoreducida Presión pseudoreducida

𝑇𝑙𝑎𝑏 𝑃𝑙𝑎𝑏
𝑠𝑇𝑟 = 𝑠𝑃𝑟 =
𝑠𝑇𝑐 𝑠𝑃𝑐

(80 + 460)𝑅 14,7𝑃𝑠𝑖𝑎


𝑠𝑇𝑟 = 722𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ (760𝑚𝑚𝐻𝑔)
1015 𝑅 𝑠𝑃𝑟 =
425 psia
sTr = 0.532
sPr = 0.033

21
CALCULO DE LOS CALORES DE LA GASOLINA

Calor específico Calor latente de vaporización

0.388 + 0.0045 ∗ 𝑇𝑃𝑊 110.9 − 0.09 ∗ 𝑇𝑃𝑊


𝐶𝑝 = 𝜆𝑣 =
√𝐺𝑇 𝐺𝑇

0.388 + 0.0045(280.2) 110.9 − 0.09(280.2)


𝐶𝑝 = 𝜆𝑣 =
0.75
√0.75

𝑩𝑻𝑼 𝝀𝒗 = 𝟏𝟏𝟒. 𝟐𝟒 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎


𝑪𝒑 = 𝟏. 𝟗𝟎𝟒
𝒍𝒃𝒎 °𝑭

CALCULO DE ENTALPIAS DE LA GASOLINA

Con el °API de la gasolina supuesto (58.1) y la temperatura del laboratorio (T=80 F) vamos
a la figura “HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS” y se leen los respectivos valores de
entalpía.

Entalpía Liquida (𝐻𝐿 )

Mediante la gráfica se encuentra que:


𝐻𝐿 = 47𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

Corrección del factor 𝐾𝑜𝑢𝑝 :

Como Koup = 11.85 hallamos el factor de corrección


𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝 = 1
Así que:
𝐻𝐿′ = 𝐻𝐿 ∗ 𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝
𝐻𝐿′ = 47𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∗ 1

𝑯′𝑳 = 𝟒𝟕 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎

Entalpía de Vapor (𝐻𝑉 )

Mediante la gráfica se encuentra que:


𝐻𝑉 = 190𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
Corrección del factor 𝐾𝑜𝑢𝑝 :

22
Como Koup=11.85 hallamos el factor de corrección

𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝 = −2
Así que:
𝐻𝑉′ = 𝐻𝑣 − 𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝
𝐻𝑉′ = 190 − (−2)

𝐻𝑉′ = 192 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

Corrección por presión:

Como la presión de laboratorio es diferente de la presión atmosférica se halla el factor de


corrección:
𝐹𝑐𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 = 1
Así que:
𝐻𝑉′′ = 𝐻𝑣 − 𝐹𝑐𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
𝐻𝑉′′ = 192 − 1

𝑯′′
𝑽 = 𝟏𝟗𝟏 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎

CALCULO DE LA MASA DE LA GASOLINA DESTILADO

Para hallar la masa de destilado se debe calcular la gravedad especifica del crudo a la
temperatura de laboratorio (Tlab= 80 F) pues con esta y con la densidad del agua
ρ80F=0.9967 g/mL se determina la densidad de la fracción de gasolina.

𝛼
𝐺𝑡 = 𝐺𝑇 − (𝑡 − 𝑇)
1.8
79.4 ∗ 10−5
𝐺80𝐹 = 0.75 − (80 − 60)
1.8

𝑮𝟖𝟎°𝑭 = 𝟎. 𝟕𝟒𝟏

𝜌𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎80 °𝐹 = 𝐺80 °𝐹 ∗ 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎80 °𝐹


g
𝜌𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎80 °𝐹 = (0.741) (0.9967 )
mL
g lbm
𝜌𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎80 °𝐹 = 0.739 ( )
mL 453.59g

𝐥𝐛𝐦
𝝆𝒈𝒂𝒔𝒐𝒍𝒊𝒏𝒂𝟖𝟎 °𝑭 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟔𝟑
𝐦𝐋

23
Y como el volumen corregido de destilado de gasolina es de 30.038 mL:

𝑚𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎80°𝐹 = 𝜌𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎80°𝐹 ∗ 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜


lbm
𝑚𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎80 °𝐹 = 0.00163 (30.038 mL)
mL

𝒎𝒈𝒂𝒔𝒐𝒍𝒊𝒏𝒂𝟖𝟎 °𝑭 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟗 𝒍𝒃𝒎

Calor Requerido:

𝑄𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎 = 𝑚(𝐻𝑉′′ − 𝐻𝐿′ )


𝐵𝑡𝑢
𝑄𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎 = 0,049 𝑙𝑏𝑚(191 − 47)
𝑙𝑏𝑚

𝑸𝒈𝒂𝒔𝒐𝒍𝒊𝒏𝒂 = 𝟕. 𝟎𝟓 𝑩𝒕𝒖

Calor de Combustión:

𝐶𝐶 = 22320 − 3870(𝐺𝑇 2 )
𝐶𝐶 = 22320 − 3870(0,75)2

𝑪𝑪 = 𝟐𝟎𝟏𝟒𝟑. 𝟏 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎

Conductividad térmica:

0,813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (𝑇𝑃𝑊 − 32)]
𝐺𝑇
0,813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (280.2 − 32)]
0.75

𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 𝟏. 𝟎𝟕𝟔
𝒉𝒓𝒇𝒕𝟐 °𝑭/𝒊𝒏

24
2 FRACCION

CALCULO DE LA TEMPERATURA DE EBULLICION PROMEDIO (TPV)

Como la fracción tiene el 40% del destilado, corresponde al 100% de esta fracción. Los
porcentajes de 10, 30, 50, 70 y 90 serán mostrados a continuación, teniendo en cuenta
que cada 10% de la fracción equivale a 4% del destilado.

% Volumen % Volumen Temperatura


destilado fracción (°F)
64 10 370
72 30 375
80 50 380
88 70 380
96 90 385

Se calcula mediante la siguiente ecuación:

𝑇10 + 𝑇30 + 𝑇50 + 𝑇70 + 𝑇90


𝑇𝑃𝑉 =
5
370 + 375 + 380 + 380 + 385
𝑇𝑃𝑉 =
5
𝑇𝑃𝑉 = 378 𝐹

Como la temperatura de ebullición se encuentra entre 350°F y 450°F se trata de la


FRACCIÓN DE QUEROSENE.

CALCULO DE OTRAS TEMPERATURAS VOLUMETRICAS PARA EL QUEROSENE

Para el cálculo de otras temperaturas promedio a partir de la temperatura promedio


volumétrica se calcula primero:

𝑇90% − 𝑇10%
𝑆=
(90 − 10)%𝑉

(385 − 370)𝐹
𝑆=
96 − 64
S = 0.5 F/%

25
A partir de la temperatura de ebullición promedio volumétrica y utilizando la figura 23-25
ASTM D86 se calculan los factores de corrección para cada temperatura tal como se
muestra a continuación:

TPW TPC TPMe TPM


Fc 1 0 -1 -2

TPW = Temperatura de ebullición Promedio en Peso

TPC = Temperatura de ebullición Promedio Cubico

TPMe = Temperatura de ebullición Promedio Medio

TPM= Temperatura de ebullición Promedio Molar

Punto de ebullición Promedio en Peso Punto de ebullición Promedio Cubico

𝑇𝑃𝑊 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐 𝑇𝑃𝐶 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐

𝑇𝑃𝑊 = 378 + 1 𝑇𝑃𝐶 = 378 + 0

𝑇𝑃𝑊 = 379 𝐹 𝑇𝑃𝐶 = 378 𝐹

Punto de ebullición Promedio Medio Punto de ebullición Promedio Molar

𝑇𝑃𝑀𝑒 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐 𝑇𝑃𝑀 = 𝑇𝑃𝑉 + 𝐹𝑐

𝑇𝑃𝑀𝑒 = 378 − 1 𝑇𝑃𝑀 = 378 − 2

𝑇𝑃𝑀𝑒 = 377 𝐹 𝑇𝑃𝑀 = 376 𝐹

En resumen:

°F °R
TPV 378 838
TPW 379 839
TPC 378 838
TPMe 377 837
TPM 376 836

26
CALCULO DEL FACTOR DE CARACTERIZACION 𝑲𝒐𝒖𝒑 DEL QUEROSENE
3
√𝑇𝑃𝑀𝑒
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
𝐺𝑇

Para este caso de la gasolina la gravedad especifica esta entre 0.77 y 0.82. Se toma 0.79
para realizar el cálculo.
3
√837
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
0.79
𝐾𝑜𝑢𝑝 = 11.93

CALCULO DEL PESO MOLECULAR DEL QUEROSENE

𝑀 = 204.38(𝑇𝑃𝑀𝑒 0,118 )𝐺𝑇 1,88 𝑒 (0,00218𝑇𝑃𝑀𝑒−3,075𝐺𝑇 )

𝑀 = 204.38(8370,118 )0.791,88 𝑒 (0,00218∗837−3,075∗0.79)

𝑀 = 158.59 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

CALCULO DE CONDICIONES PSEUDOCRITICAS DEL QUEROSENE

Temperatura pseudocritica:
Con la temperatura de ebullición promedio molar (𝑇𝑃𝑀 = 376 °𝐹) y el °API del
querosene estimado (°API = 49) se lee en la figura 23-27 la temperatura Pseudocritica
690F :

sTc = 1150 R

Presión pseudocritica:
Con la temperatura de ebullición promedio medio ( 𝑇𝑃𝑀𝑒 = 377 °𝐹) y el °API del
querosene estimado (°API = 49) se lee en la figura 23-29 la presión Pseudocritica:

sPc = 315 psia

27
CALCULO DE CONDICIONES PSEUDOREDUCIDAS DEL QUEROSENE

Temperatura pseudoreducida Presión pseudoreducida

𝑇𝑙𝑎𝑏 𝑃𝑙𝑎𝑏
𝑠𝑇𝑟 = 𝑠𝑃𝑟 =
𝑠𝑇𝑐 𝑠𝑃𝑐

(80 + 460)𝑅 14,7𝑃𝑠𝑖𝑎


𝑠𝑇𝑟 = 722𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ (760𝑚𝑚𝐻𝑔)
1150 𝑅 𝑠𝑃𝑟 =
315 psia
sTr = 0.469
sPr = 0.044

CALCULO DE LOS CALORES DEL QUEROSENE

Calor específico Calor latente de vaporización

0.388 + 0.0045 ∗ 𝑇𝑃𝑊 110.9 − 0.09 ∗ 𝑇𝑃𝑊


𝐶𝑝 = 𝜆𝑣 =
√𝐺𝑇 𝐺𝑇

0.388 + 0.0045(379) 110.9 − 0.09(379)


𝐶𝑝 = 𝜆𝑣 =
0.79
√0.79

𝑩𝑻𝑼 𝝀𝒗 = 𝟗𝟕. 𝟐 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎


𝑪𝒑 = 𝟐. 𝟑𝟓
𝒍𝒃𝒎 °𝑭

CALCULO DE ENTALPIAS DEL QUEROSENE

Con el °API del querosene (49) y la temperatura del laboratorio (T=80 F) vamos a la figura
“HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS” y se leen los respectivos valores de entalpía.

Entalpía Liquida (𝐻𝐿 )

Mediante la gráfica se encuentra que:


𝐻𝐿 = 38.5 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

28
Corrección del factor 𝐾𝑜𝑢𝑝 :

Como Koup = 11.93 hallamos el factor de corrección


𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝 = 1
Así que:
𝐻𝐿′ = 𝐻𝐿 ∗ 𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝
𝐻𝐿′ = 38.5𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏 ∗ 1

𝑯′𝑳 = 𝟑𝟖. 𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎

Entalpía de Vapor (𝐻𝑉 )

Mediante la gráfica se encuentra que:


𝐻𝑉 = 315. 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
Corrección del factor 𝐾𝑜𝑢𝑝 :
Como Koup=11.93 hallamos el factor de corrección

𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝 = −2
Así que:
𝐻𝑉′ = 𝐻𝑣 − 𝐹𝑐𝐾𝑜𝑢𝑝
𝐻𝑉′ = 315.5 − (−2)

𝐻𝑉′ = 317.5 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

Corrección por presión:

Como la presión de laboratorio es diferente de la presión atmosférica se halla el factor de


corrección:
𝐹𝑐𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 = 1
Así que:
𝐻𝑉′′ = 𝐻𝑣 − 𝐹𝑐𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
𝐻𝑉′′ = 317.5 − 1

𝑯′′
𝑽 = 𝟑𝟏𝟔. 𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎

CALCULO DE LA MASA DEL QUEROSENE DESTILADO

Para hallar la masa de destilado se debe calcular la gravedad especifica del crudo a la
temperatura de laboratorio (Tlab= 80 F) pues con esta y con la densidad del agua
ρ80F=0.9967 g/mL se determina la densidad de la fracción de querosene.

29
𝛼
𝐺𝑡 = 𝐺𝑇 − (𝑡 − 𝑇)
1.8
74 ∗ 10−5
𝐺80𝐹 = 0.79 − (80 − 60)
1.8

𝑮𝟖𝟎°𝑭 = 𝟎. 𝟕𝟖𝟐

𝜌𝑞𝑢𝑒𝑟𝑜𝑠𝑒𝑛𝑒80 °𝐹 = 𝐺80 °𝐹 ∗ 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎80 °𝐹


g
𝜌𝑞𝑢𝑒𝑟𝑜𝑠𝑒𝑛𝑒80 °𝐹 = (0.782) (0.9967 )
mL
g lbm
𝜌𝑞𝑢𝑒𝑟𝑜𝑠𝑒𝑛𝑒80 °𝐹 = 0.779 ( )
mL 453.59g

𝐥𝐛𝐦
𝝆𝒒𝒖𝒆𝒓𝒐𝒔𝒆𝒏𝒆𝟖𝟎 °𝑭 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟕𝟐
𝐦𝐋

Y como el volumen corregido de destilado de la fracción del querosene es 20.0245 mL:

𝑚𝑞𝑢𝑒𝑟𝑜𝑠𝑒𝑛𝑒80 °𝐹 = 𝜌𝑞𝑢𝑒𝑟𝑜𝑠𝑒𝑛𝑒80 °𝐹 ∗ 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜


lbm
𝑚𝑞𝑢𝑒𝑟𝑜𝑠𝑒𝑛𝑒 80 °𝐹 = 0.00172 (20.0245 mL)
mL

𝒎𝒒𝒖𝒆𝒓𝒐𝒔𝒆𝒏𝒆𝟖𝟎 °𝑭 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟒𝟒 𝒍𝒃𝒎

Calor Requerido:

𝑄𝑞𝑢𝑒𝑟𝑜𝑠𝑒𝑛𝑒 = 𝑚(𝐻𝑉′′ − 𝐻𝐿′ )


𝐵𝑡𝑢
𝑄𝑞𝑢𝑒𝑟𝑜𝑠𝑒𝑛𝑒 = 0,0344 𝑙𝑏𝑚(316.5 − 38.5)
𝑙𝑏𝑚

𝑸𝑞𝑢𝑒𝑟𝑜𝑠𝑒𝑛𝑒 = 𝟗. 𝟓𝟔 𝑩𝒕𝒖

Calor de Combustión:

𝐶𝐶 = 22320 − 3870(𝐺𝑇 2 )
𝐶𝐶 = 22320 − 3870(0,79)2

𝑪𝑪 = 𝟏𝟗𝟗𝟎𝟒. 𝟕 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎

30
Conductividad térmica:

0,813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (𝑇𝑃𝑊 − 32)]
𝐺𝑇
0,813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (379 − 32)]
0.79

𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 𝟏. 𝟎𝟏𝟖
𝒉𝒓𝒇𝒕𝟐 °𝑭/𝒊𝒏

RESIDUOS

No se pueden calcular las propiedades para los residuos por dos razones: en primer lugar
se carece de información para realizarlos y en segundo lugar se esperaba la destilación de
otra fracción que debido al equipo y al tiempo no se pudo completar.

31
5. RESULTADOS
Fracción Fracción
Propiedad Crudo Tenay 8
gasolina Querosene
Volumen destilado (mL) 50.063 30.0385 20.0245
𝑮𝑻 0.854 0.75 0.79
°API 33,9 58.1 49
𝑲𝒐𝒖𝒑 10.69 11.85 11.93
Peso Molecular (lb/lbmol) 126.82 119.05 158.9
Masa (Lbm) 0.0931 0.049 0.0344
𝑻𝑷𝑽 (°𝑭) 314 269.6 378
𝑻𝑷𝑾(°𝑭) 317 280.2 379
𝑻𝑷𝑪 (°𝑭) 310 258.3 378
𝑻𝑷𝑴𝒆 (°𝑭) 302.6 243.6 377
𝑻𝑷𝑴 (°𝑭) 295.6 225.6 376
sPc (Psia) 510 425 315
sTc (°R) 1100 1015 1150
SPr 0.027 0.033 0.044
STr 0.491 0.532 0.469
Calor especifico (Cp)
1.963 1.904 2.35
(BTU / Lbm°F)
Calor Latente de
Vaporización (V) 96.45 114.24 97.2
( BTU / Lbm )
Entalpía Liquida (HL)
39.06 47 38.5
( BTU / Lbm )
Entalpía de Vapor (HV)
183.9 191 316.5
( BTU / Lbm )
Calor requerido (Q) (BTU) 13.48 7.05 9.56
Calor de combustión (CC)
19497.55 20143.1 19904.7
(BTU/ Lbm)
Conductividad térmica (K)
𝐵𝑡𝑢 0.944 1.076 1.018
ℎ𝑟𝑓𝑡 2 °𝐹/𝑖𝑛

32
6. ANÁLISIS DE RESULTADOS

Resaltando que la prueba se realizó en dos ocasiones, la primera vez con el crudo tenay 8
y la segunda con una mezcla (50% tenay 8, 25%Aceite lubricante, 15% varsol y 10%
gasolina); para los dos casos se observaron casos similares al realizar la curva ASTM, por
esta razón se decidio tomar los datos de la primera destilación y con ellos establecer las
características y propiedades del crudo.

Al hacer la curva ASTM (para el caso seleccionado), se observa que se logró destilar 1
fraccion completamente y parte de otra fracción considerada como residuo porque no se
destilo en su totalidad, esto se obtiene al verlo en las caídas de temperatura, a las cuales
también se les determino sus propiedades correspondientes.

Con respecto al crudo, se deduce que Tenay 8 es un crudo base Mixta, ya que su factor de
caracterización Koup así lo indica y posee grandes porcentajes de volátiles en el contenido
total de destilado 50.063 mL (sin incluir el porcentaje de perdida evaporado por fugas): la
gasolina, fracción más volátil corresponde a más del 60% del total destilado y el kerosene
con 40%.

Con respecto a las fracciones, las gravedades específicas se determinaron tomando como
base los valores para estas de un crudo típico de las tablas.
Los resultados obtenidos durante la prueba quizás no fueron los más exactos y están por
ello sujetos a muchas incertidumbres, como por ejemplo:

o La temperatura de laboratorio a la cual se desarrolló la práctica no fue 80°F


durante toda la prueba, y al momento de determinar el HLiq para posteriormente
determinar Q requerido se estableció la temperatura inicial a la que se desarrolló el
montaje.

o Al determinar los factores de corrección y así determinar TPM, TPW y TPMe, para
estimar el peso molecular, al establecer las propiedades seudocritica y
seudoreducida y al estipular los Hv y Hl se recurrieron a gráficas, todos estos datos
estuvieron sujetos al valor visual establecido por el observador, a cálculos de
interpolación y en algunos casos a extrapolaciones.

La fracción de QUEROSENE presenta la mayor temperatura de ebullición debido a que,


esta fracción tiene el mayor peso molecular. Por otra parte las entalpías liquidas de las dos
fracciones destiladas disminuyen proporcionalmente de acuerdo con la gravedad ºAPI y
las entalpías de vapor aumentan proporcionalmente con el aumento del peso molecular.

33
7. CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es la precisión de esta determinación?

Esta determinación en el laboratorio no tiene mucha precisión, pues debido a las


limitaciones que presenta el equipo no se pueden destilar otras fracciones del crudo de
alta temperatura de ebullición, sin embargo se puede apreciar algo similar a lo que ocurre
en una torre de destilación fraccionada atmosférica en el campo de refinación del
petróleo.

2. ¿Cuál es la repetibilidad y reproducibilidad de esta determinación?

En cuanto a la repetibilidad de esta prueba se puede decir que aunque se realizó dos
veces, en primer lugar con el crudo tenay 8 y después con una mezcla (50% tenay,
25%Aceite lubricante, 15% varsol y 10% gasolina) se observa comportamientos similares y
en cuanto a la reproductibilidad se puede hacer referencia a las 52 lecturas (para el primer
caso) y 42 lecturas (para el segundo caso); hechas en la probeta y en el termómetro.

3. ¿Porcentaje recuperado, porcentaje recobrado y porcentaje total recobrado?

Porcentaje recuperado: corresponde al volumen (ml) de destilado recogido en el


recipiente utilizado (en este caso probeta graduada).Para este caso el porcentaje
recuperado es de 50 mililitros.

Porcentaje recobrado: es el volumen de muestra que queda en el balón denominado


también residuo. Para este caso el porcentaje recobrado es de 45 mililitros.

Porcentaje total recobrado: corresponde a la suma del porcentaje recuperado más el


porcentaje recobrado (volumen destilado más volumen de residuo).Para este caso 95
mililitros.

34
4. Determine la curva de destilación ASTM a condiciones normales y a la presión de
laboratorio.

Curva ASTM
450
400
350
Temp ep corregida

300
250
200
150
100
50
0
0 20 40 60 80 100
%Vol corregida

Curva ASTM a Presión de


laboratorio=722mmHg
450
400
350
Temp ep corregida

300
250
200
150
100
50
0
0 20 40 60 80 100
Vol corregida

35
5. A partir de los intervalos de ebullición teóricos de la fracciones de petróleo, defina las
fracciones de la destilación y caracterice la muestra y las fracciones.

De acuerdo a los intervalos de ebullición teóricos las fracciones de destilación son:


A) Gasolina: Base naftenica (Koup=11.85)
B) Kerosene: Base naftenica ( Koup=11.93)
Crudo TENAY 8: Base Aromatica (Koup = 10.69)

6. Determine el calor específico del hidrocarburo líquido, el calor latente de vaporización


de la muestra y las fracciones y elabore el balance de energía.

Estas propiedades se calcularon anteriormente. A continuación se presenta una síntesis:

Calor Latente de
Calor especifico (Cp) Vaporización (V)
Muestra /Fracción
( BTU / Lbm°F) ( BTU / Lbm )
Crudo TENAY 8 1.963 96.45
Gasolina 1.904 114.24
Querosene 2.35 97.2

36
8. IMPORTANCIA

En la industria petrolera es de bastante interés el tratamiento del crudo para adecuarlo a


las condiciones requeridas para su transporte y refinación de acuerdo a las normas
vigentes.

En el área de refinación de petróleo, se practica la destilación fraccionada continua en las


torres de refinamiento, es útil debido a que en esta operación el petróleo crudo se
fracciona en varios productos que a su vez son mezclas con intervalos de ebullición más
cortos, de acuerdo a esto se clasifican los productos derivados del petróleo: GLP,
GASOLINA, QUEROSENE, ACEITES LUBRICANTES Y COMBUSTIBLE PARA MAQUINARIA
PESADA entre otros.

En la refinación además de separar las fracciones del petróleo también se les mejora el
octanaje a los combustibles y se trata el crudo pesado con procesos químicos como el
crakeo para su mayor aprovechamiento.

37
9. RECOMENDACIONES
 Suministrar el calor al balón de forma gradual, para poder registrar la temperatura
de ebullición de las fracciones más volátiles.

 Colocar el bulbo del termómetro en la conexión del brazo del balón por donde
salen los vapores.

 Mantener la probeta sumergida en un vaso de precipitados con bastante hielo.

 Ser muy cuidadoso y tomar con exactitud las lecturas en la probeta para así tener
una temperatura de ebullición con menos error.

38
10. CONCLUSIONES

 El proceso de destilación es uno proceso efectivo en cuanto a separación de


componentes de una mezcla a partir de la diferencia de sus puntos de ebullición.

 Se determinó el rango de temperaturas a las cuales se destila algunas fracciones de


un crudo. De este modo, para cualquier producto de petróleo, la ebullición se lleva
a cabo en un rango de temperaturas preestablecidas, en lugar de una sola
temperatura constante, lo cual es de suma importancia en la aplicación de las
pruebas de destilación aplicadas a combustibles y solventes.

 La fracción de QUEROSENE presenta la mayor temperatura de ebullición debido a


que, esta fracción tiene el mayor peso molecular.

 Las entalpías liquidas de las dos fracciones destiladas disminuyen


proporcionalmente de acuerdo con la gravedad ºAPI.

 las entalpías de vapor aumentan proporcionalmente con el aumento del peso


molecular.

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BIBLIOGRAFÍA

 FRANCO MUÑOZ, Julián Andrés. Guías de Laboratorio de propiedades del


petróleo.

 Destilación fraccionada del petróleo. Disponible en


http://www.kalipedia.com/tecnologia/tema/destilacion-fraccionada-
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 Factor de caracterización Koup. Disponible en


www.fi.uba.ar/materias/7605/Archivos/Refineria.pdf

 Graphical “HEAT CONTENT OF PETROLEUM FRACTIONS” PETROLEUM REFINERIA

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