JUANA FÉLIX MÉNDEZ “8C”

Nocivo por digestión,

NAPROXENO inhalación o absoción
através de la piel
POSOLOGíA
Riesgo de sangrado
En adultos:
- Artritis reumatoide, osteoartritis, y gastrointestinal con: inhibidores
espondilitis anquilosante: selectivos de la COX-2 e ISRS.
250-500 mg vía oral, 2 veces al día
inicialmente, hasta una dosis Aumenta concentraciones plasmáticas
máxima de 1500 mg/día. de: litio, hidantoínas, anticoagulantes,
sulfonamidas, digoxina
- Gota aguda:
750 mg vía oral, seguido de 250 mg cada 8

ADVERSOS
horas hasta obtención

EFECTOS
de respuesta. Enesmo, proctitis,
- Dolor leve a moderado y dismenorrea: úlceras pépticas, cefaleas, náuseas,
hemorragia vaginal
vómitos, diarrea, flatulencia,
500 mg vía oral, seguido de 250 mg cada zumbido de oídos, vértigo, o sensación de
6-8 horas. somnolencia, etc. molestia, dolor,
VIA DE ADMINISTRACIÓN : ardor o picor.
oral, En niños:
tópico - Artritis reumatoide juvenil:
y rectal 10 mg/Kg/día vía oral en 2 dosis divididas.
ORAL RECTAL
TOXICOCINÉTICA DOSIS MINIMA DE EFECTIVIDAD
:200mg

ABSORCIÓN
absorbe completamente en el
tracto gastrointestinal. La máxima
concentración de naproxeno en
plasma se obtiene entre 2 y 4 h
después de la administración.
DISTRIBUCIÓN
El volumen de distribución es de 0,16 L/kg. A
las concentraciones terapéuticas se une a las
proteínas plasmáticas en un 99%. Cruza la
barrera placentaria, se excreta en la leche
materna, alcanzando concentraciones
equivalentes al 1% de la Cmax. Vida media
plasmática: Está entre 12 y 17 hrs
METABOLISMO
El metabolismo es hepático y la vida
media es de 12 a 15 h. El comienzo
de la acción como antirreumático es
dentro de los 14 días y como
analgésico es 1 h.
ELIMINACIÓN
Aproximadamente el 95 % se
excreta en la orina inalterado o
como 6-0-desmetil naproxeno y sus
conjugados y el 3% o menos, por las
heces.