UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

FACULTAD DE INGENIERÍA ÁREA DE FISICOQUÍMICA

SEGUNDO SEMESTRE 2016

CURSO: SECCIÓN:
Fisicoquímica 2 N

TAREA 1

NOMBRE:
Blanca Alejandra Escobar Cute
CARNÉ:
201123938
 (i) DATOS TERMODINÁMICOS DE LAS SUSTANCIAS Y
ECUACIÓN DE ESTADO UTILIZADO

R2 ∗ Tc 2
Ecuación de Van der Waals: a = 0.421875 ∗
Pc
RT a
P= − 2
Vm − b Vm R ∗ Tc
b = 0.125
Pc

Etano Ciclopentano
ω = 0.1 ω = 0.303

Tc = 305.3 k Tc = 511.8 K
Pc = 4872 kPa Pc = 4502 kPa

𝐤𝐏𝐚𝟐 𝐝𝐦𝟑 𝐤𝐏𝐚𝟐 𝐝𝐦𝟑

𝐚 = 𝟎. 𝟏𝟏𝟒𝟓𝟎𝟗𝟖𝟔 𝐦𝐨𝐥𝟐
𝐚 = 𝟎. 𝟑𝟕𝟔𝟖𝟕𝟏𝟔 𝐦𝐨𝐥𝟐

𝐤𝐏𝐚 𝐤𝐏𝐚
𝐛 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟓𝟏𝟐𝟑𝟕𝟕 𝐦𝐨𝐥 𝐛 = 𝟎. 𝟏𝟏𝟖𝟏𝟒𝟒𝟖𝟔 𝐦𝐨𝐥

𝐉 𝐉
𝐂𝐩𝐦 𝟎 = 𝟐𝟐𝟒. 𝟗 𝐂𝐩𝐦 𝟎 = 𝟐𝟏𝟒. 𝟕
𝐦𝐨𝐥.𝐊 𝐦𝐨𝐥.𝐊

𝐉 𝐉
𝐒𝐦 𝟎 = 𝟒𝟐𝟕. 𝟗 𝐦𝐨𝐥.𝐊
𝐒𝐦 𝟎 = 𝟐𝟖𝟕. 𝟖 𝐦𝐨𝐥.𝐊

𝐉 𝐉
∆𝐆𝐦,𝐟 𝟎 = 𝟑𝟏𝟖𝟓𝟓 ∆𝐆𝐦,𝐟 𝟎 = 𝟏𝟐𝟒𝟑𝟎𝟎
𝐦𝐨𝐥 𝐦𝐨𝐥

𝐏𝐀 (𝐯) (𝟏𝟐𝟎°𝐂) = 𝟑. 𝟏𝟒 𝐤𝐏𝐚 𝐏𝐁 (𝐯) (𝟏𝟐𝟎°𝐂) = 𝟐. 𝟒𝟕 𝐤𝐏𝐚

𝐓𝐟 = 𝟏𝟖𝟐. 𝟔 𝐊 𝐓𝐟 = 𝟏𝟕𝟒 𝐊

𝐤𝐉 𝐤𝐉
∆𝐇𝐦 𝐟𝐮𝐬 = −𝟐𝟐𝟒. 𝟒 𝐦𝐨𝐥
∆𝐇𝐦 𝐟𝐮𝐬 = 𝟒𝟖. 𝟗𝟓 𝐦𝐨𝐥
 1. DEDUCCIONES

̅̅̅̅
a. Diagrama "𝑽𝒎 , 𝑽 ̅̅̅̅
𝑨 , 𝑽𝑩 = 𝒇(𝑿𝑨 , 𝑻)"

Primero se asumieron datos arbitrarios de Vm , y con la ecuación de Van der Waals se

determinaron las temperaturas respectivas a presión constante.
Para la Etano (A):
2 3
J kPa dm
(8.31451 )T 0.11450986
P= mol. K − mol2
kPa 2
Vm − (0.06512377 ) Vm
mol

Para Ciclopentano (B):

2 3
J kPa dm
(8.31451 )T 0.3768716
P= mol. K − mol2
kPa 2
Vm − (0.11814486 ) Vm
mol

Vm [dm3/mol] P [kPa] T [k] (para A) T [K] (para B)

290.91 282.95
2
366.08 358.12
2.5
1250 441.25 433.29
3
516.43 508.47
3.5
591.60 583.64
4

Con los datos de la tabla anterior se determinaron modelos matemáticos del Vm en función de
la T°.

Vm,A = 0.0067𝑇 + 0.0651 (1)

Vm,B = 0.0067𝑇 + 0.1179 (2)

La siguiente ecuación define el Vm de mezcla en función de la fracción molar del Etano (A).
Vm = Vm,A X A + Vm,B (1 − X A ) (𝟑)
Sustituyendo las ecuaciones 1 y 2 en la ecuación 3.
Vm = (0.0067𝑇 + 0.0651)XA + (0.0067𝑇 + 0.1179) (1 − 𝑋𝐴 )