1.

La estructura del grupo carboxilo es:

a) La molécula es prácticamente tetraédrica y el átomo de carbono carbonílico tiene hibridación sp2.
b) La molécula es prácticamente angular y el átomo de carbono carbonílico tiene hibridación sp3.
c) La molécula es prácticamente plana, el átomo de carbono carbonílico tiene hibridación sp2.
d) La molécula es prácticamente plana y el átomo de carbono carbonílico tiene hibridación sp3.
2. Las Solubilidades de los ácidos carboxílicos son:
a) Estos ácidos carboxílicos no forman enlaces de hidrógeno con el agua; siendo todos miscibles en
agua.
b) Estos ácidos carboxílicos forman enlaces de hidrógeno con el agua; los ácidos carboxílicos de masa
molecular pequeña (hasta nueve átomos de carbono) no son miscibles en agua.
c) Estos ácidos carboxílicos forman enlaces de hidrógeno con el agua; los ácidos carboxílicos de masa
molecular pequeña (hasta cuatro átomos de carbono) son miscibles en agua
d) Estos ácidos carboxílicos no forman enlaces de hidrógeno con el agua; siendo todos inmiscibles en
agua.
3. Escriba la nomenclatura IUPAC de los siguientes compuestos

Ácido 4- aminobutanóico
Ácido 2-ciclohexilpropanoico

Ácido 3-bromohexanodioico
Ácido benzoico
4. Seleccione los pares de nomenclatura IUPAC de ácidos dicarboxílicos con sus respectivos
nombres comunes.

NOMBRE IUPAC NOMBRE COMÚN

α butanodioico α oxálico
1 A
β pentanodioico β malónico
α hexanodioico α succínico
2 B
β heptanodioico β glutárico
α etanodioico α adípico
3 C
β propanodioico β pimélico
α cis-but-2-enodioico α maléico
4 D
β trans-but-2-enodioico β fumárico
a) 1B, 2C, 3A, 4D
b) 1C, 2A, 3D, 4B.
c) 1B, 2A, 3C, 4D.
d) 1D, 2C, 3B, 4A.

5. Clasifique los compuestos en cada conjunto en orden creciente de la fuerza del ácido. Y
justifique su respuesta.

1)
2)

3)
a) 3) < 2) <1).
b) 1) <2) <3)
c) 2) <3) <1).
d) 2) <1) <3).
Un grupo sustituyente como el Br incrementan la fuerza del ácido, y aumenta cuando este está más cerca del
grupo carbonilo o cuando hay más de uno cerca de ese grupo.
6. Nombre las siguientes estructuras según la IUPAC

7. Que caracteristica presentan las lactonas

a) Se forma de un hidroxiácido de cadena abierta en el cual el grupo hidroxilo ha reaccionado con el

grupo ácido pam formar un éster

b) El carbono presenta una hibridación sp y es plano.

c) El carbono presenta una hibridación sp2 con la misma geometría del PCl5.

8. Escoja lo correcto

a) La estructura de una amida sencilla muestra un par de electrones no enlazados en el átomo de

nitrógeno

b) El punto de fusión de las amidas es mayor al de los alcoholes cetonas o aldehídos.

c) El punto de ebullición de las amidas menor al de los alcoholes cetonas o aldehídos.

d) Las amidas presentan características ácidas.

9. Escoja lo correcto

a) Lactamas son amidas cíclicas y se forman a partir de aminoácidos

b) El grupo amino y el grupo arilo se unen para formar una amida cíclica.

c) los nitrilos presentan el grupo carbonilo de los ácidos carboxílicos.

d) Para nombrar una amida primero se nombra el ácido correspondiente y se adiciona el sufijo –ico.

10. Escriba en orden decreciente el grupo funcional principal para nomenclatura de grupos multifuncionales
 11. Designe si es verdadero o falso

1. Las amidas primarias y secundarias tienen enlaces N-H que dan lugar a absorciones de estiramiento
en el infrarrojo en la región de 3200 a 3500 cm-1v
2. Estas absorciones caen en diferente región que la absorción ancha del enlace 0-H de un alcohol.
3. Los nitrilos muestran una absorción de estiramiento del C N característica en 2200 cm -1 en el
espectro de infrarrojov
4. los alquinos por lo general absorben a frecuencias ligeramente más altas que 2200 cm-1.

a) 1V, 2F,3V, 4F
b) 1F.3F.2F.4V.3V
c) 3F.2F.2V.3F
d) 1V.2F.3F.1V
12. Las lactonas (ésteres cíclicos) y las lactamas (amidas cíclicas) no tensionadas.
a) Las lactonas (ésteres cíclicos) y las lactamas (amidas cíclicas) tensionadas absorben a frecuencias
comunes para los ésteres y las amidas. Sin embargo, la tensión del anillo aumenta la frecuencia de
absorción del grupo carbonilo. Las cetonas cíclicas de cinco miembros o de anillos más pequeños
muestran un aumento similar en la frecuencia de estiramiento del grupo carbonilo.
b) Las lactonas (ésteres cíclicos) y las lactamas (amidas cíclicas) no tensionadas absorben a frecuencias
comunes para los ésteres y las amidas. Sin embargo, la tensión del anillo aumenta la frecuencia de
absorción del grupo carbonilo. Las cetonas cíclicas de cinco miembros o de anillos más pequeños
muestran un aumento similar en la frecuencia de estiramiento del grupo carbonilo

c) Las cetonas cíclicas de cinco miembros o de anillos grandes muestran un aumento similar en la
frecuencia de estiramiento del grupo carbonilo.
13. Los haluros ácidos y anhídridos

a) Los haluros de ácido y los anhídridos son raramente aislados como compuestos desconocidos, pero
se usan como reactivos e intermediarios, y la espectroscopia infrarroja puede confirmar que un ácido
ha sido convertido a un cloruro de ácido o a un anhídrido puro
b) Los haluros de ácido y los anhídridos son raramente aislados como compuestos conocidos; que no se
usan como reactivos e intermediarios y la espectroscopia infrarroja puede confirmar que un ácido ha
sido convertido a un cloruro de ácido o a un anhídrido impuro.
c) Los haluros de ácido y los anhídridos son raramente aislados como compuestos desconocidos, pero
se usan como reactivos e intermediarios, y la espectroscopia infrarroja no puede confirmar que un
ácido ha sido convertido a un cloruro de ácido o a un anhídrido puro.
d) Los haluros de ácido y los anhídridos son raramente aislados como compuestos desconocidos, pero
no se usan como reactivos e intermediarios, y la espectroscopia infrarroja puede confirmar que un
ácido ha sido convertido a un cloruro de ácido o a un anhídrido puro.
14. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta.
a) Los tioésteres están formados por un ácido carboxílico y un tiol. A los tioésteres también se les
denomina ésteres tiol2 para enfatizar el hecho de que son derivados de los tioles.
b) Los tioésteres están formados por un alcohol y un tiol. A los tioésteres también se les denomina
ésteres tiol2 para enfatizar el hecho de que son derivados de los tioles
c) Los tioésteres están formados por una cetona y un tiol. A los tioésteres también se les denomina
ésteres tiol2 para enfatizar el hecho de que son derivados de los tioles
d) Los tioésteres están formados por un éster y un tiol. A los tioésteres también se les denomina ésteres
tiol2 para enfatizar el hecho de que son derivados de los tioles

15. Que son las ureas

a) Son los esteres relativamente estables del ácido carbámico (muy inestable), que es formalmente la
monoamida del ácido carbónico
 b) son diamidas del ácido carbónico, con dos átomos de nitrógeno enlazados al grupo carbonilo. Es la
sustancia excretada por los mamíferos que se produce en el metabolismo del exceso de proteínas.
c) Son diésteres del ácido carbónico, con dos grupos alcoxilo sustituyendo a los grupos hidroxilo del
ácido carbónico
d) son diamidas del ácido carbónico, con un átomo de nitrógeno enlazados al grupo carbonilo

16. ¿Por qué las sustituciones nucleofílicas en el grupo acilo también se llaman reacciones de
transferencia del grupo acilo?
a) Debido a que se transfiere el grupo acilo del grupo saliente, al nucleófilo atacante
b) Debido a que los átomos de carbono a absorben entre 30 y 40 ppm.
c) Debido a que se transfiere el grupo acilo del grupo saliente al electrófilo atacante.
d) Debido a que los átomos de carbono a liberan entre 30 y 40 ppm.
17. ¿De qué depende la reactividad de los derivados de ácido hacia el ataque nucleofílico?
a) Estructura y naturaleza del electrófilo atacante.
b) Estructura y naturaleza del nucleófilo atacante
c) Estructura y estabilización.
d) Estructura y reactividad.
18. ¿En las condensaciones del grupo carbonilo son sustituciones en……..donde el electrofilo
es otro compuesto…….?
a) Carbono alfa, cetona
b) Carbono beta, alcohol
c) Carbonos alfa., carbonilo
d) Carbono gamma, anhídrido
19. ¿En la sustitución en a, un átomo de hidrogeno del átomo de carbono a, se sustituye por otro grupo.
La sustitución en a, generalmente se produce cuando el ….…… se transforma en su ion…..?

a) Compuesto carbonílicos, enolato

b) Compuesto alcohol, alcóxido
c) Compuesto anhídrido, ácido
d) Compuesto aromático, alcohol
20. Proponga un mecanismo para la reacción del alcohol bencílico en cloruro de acetilo para
formar acetato de bencilo.

Respuesta:

21. señale la respuesta correcta :

a) En la transesterificación, un grupo metoxi se sustituye por otro, en condiciones ácidas o básicas.
b) En la transesterificación, un grupo alcoxi se sustituye por otro en condiciones ácida o básicas.
c) En la transesterificación, un grupo metoxi se sustituye por otro, en solo condiciones ácidas.
d) En la transesterificación, un grupo alcoxi se sustituye por otro, en solo condiciones básicas.

22. Complete la reacción de esterificación:

 23. Encierre la afirmación correcta.
A. El jabón se prepara por la hidrólisis acida de las grasas, las cuales son ésteres de ácidos
carboxílicos de cadena larga (ácidos grasos) con el triol glicerol.
B. El jabón se prepara por la hidrólisis básica de las grasas, las cuales son ésteres de ácidos carboxílicos de cadena
larga (ácidos grasos), con el triol glicerol.
C. El jabón se prepara por la hidrólisis básica de las grasas, las cuales son éteres de ácidos carboxílicos de cadena
larga (ácidos grasos) con el triol glicerol.
24. Encierre la respuesta correcta.
A. La hidrólisis básica de ésteres, llamada saponificación, ayuda al equilibrio que se presenta
en la esterificación de Fischer.
B. La hidrólisis acida de ésteres, llamada saponificación, evita el equilibrio que se presenta
en la esterificación de Fischer. El ion hidróxido ataca al grupo carbonilo para formar un tetraédrico.
C. La hidrólisis básica de ésteres, llamada saponificación, evita el equilibrio que se presenta
en la esterificación de Fischer. El ion hidróxido ataca al grupo carbonilo para formar un intermediario tetraédrico.
25. Seleccione la respuesta correcta con respecto a la Hidrólisis de amidas.

a.- Las amidas se hidrolizan a ácidos carboxílicos en condiciones ácidas y básicas. Las amidas son los derivados de
ácido más estables y se requieren condiciones más fuertes para su hidrólisis que para la hidrólisis de un éster

b.- Las amidas se hidrolizan a ácidos dicarboxílicos en condiciones ácidas y básicas. Las amidas son los derivados de
ácido más estables y se requieren condiciones más fuertes para su hidrólisis que para la hidrólisis de un éster.

c.- Las amidas se hidrolizan a ácidos carboxílicos en condiciones ácidas y básicas. Las amidas son los derivados de
bases más estables y se requieren condiciones más débiles para su hidrólisis que para la hidrólisis de un éster.

d.- Las amidas se hidrolizan a ácidos carboxílicos en condiciones básicas. Las amidas son los derivados de ácido más
estables y se requieren condiciones más fuertes para su hidrólisis que para la hidrólisis de un éster.

26. Los ésteres y los cloruros a través de ¿qué mecanismo reaccionan y que forman?

a) Los ésteres y los cloruros reaccionan a través de un mecanismo de adición-eliminación para formar
aldehídos, los cuales se reducen con rapidez a alcóxidos. Después de que completa la reducción, se
adiciona un ácido diluido para protonar al alcóxido.

b) Las amidas y los cloruros reaccionan a través de un mecanismo de sustitución-eliminación para formar
aldehídos

c) Los ésteres y los cloruros reaccionan a través de un mecanismo de eliminación-adición para formar
aldehídos

d) Los ésteres y los cloruros reaccionan a través de un mecanismo de reducción-eliminación para formar
aldehídos, los cuales se reducen con rapidez a alcóxidos. Después de que completa la reducción

27. ¿En qué consiste la hidrólisis de nitrilos?

a) Los nitrilos no se hidrolizan a amidas

b) Los nitrilos se hidrolizan a amidas y posteriormente a ácidos carboxílicos

c) Los nitrilos se hidrolizan a ácidos carboxílicos y posteriormente a amidas

 d) Los nitrilos se hidrolizan a amidas y posteriormente a ácidos carboxílicos, por calentamiento con
ácido o base en medio acuoso.

28. ¿En condiciones acidas el mecanismo de hidrolisis de la amida a que mecanismo se parece?

a) Hidrólisis, catalizada por ácido de un éster

b) Hidrólisis catalizada por una base de un éster

c) Eliminación

d) Adición-eliminación de un éster

29. Escriba los productos esperados para la reducción de amidas a aminas en el los siguientes
compuestos.

30. Las síntesis de cloruro de ácidos se sintetiza a partir de :

a) Ácidos carboxílicos con reactivos como el cloruro de tionilo y cloruro oxalilo

b) Alcoholes primarios en presencia de permanganato de potasio.

c) Esteres con reactivo Gringnard .

d) Nitrilos en presencia de Cloruros.

31. El anhídrido acético consiste en:

a. Dos moléculas de ácido acético, menos una molécula de agua, reacción exotérmica
b. una molécula de ácido acético menos una molécula de agua, reacción exotérmica
c. Dos moléculas de ácido acético más una molécula de agua, reacción endotérmica
d. tres moléculas de ácido acético menos una molécula de agua, reacción endotérmica
32. seleccione lo correcto.Cuando un alcohol o una amina reaccionan con un anhídrido cíclico,
a) dos de los grupos carboxilato en el anhídrido se convierte en un éter o una amina. El otro sale como
un ion carboxil y resulta un derivado polifuncionalizado.
b) sólo uno de los grupos carboxilo en el anhídrido se convierte en un éster o una amida. El otro sale
como un ion carboxilato y resulta un derivado monofuncionalizado
c) tres de los grupos carboxilato en el anhídrido se convierte en un éter o una amida. El otro sale como
un ion carboxil y resulta un derivado monofuncionalizado.
d) sólo uno de los grupos carboxilo en el anhídrido se convierte en un éster o una amina. El otro sale
como un ion carboxilato y resulta un derivado polifuncionalizado.
33. Una condensación aldólica, seguida de deshidratación da lugar a un nuevo:
a) Doble enlace carbono-carbono
b) Doble enlace carbono-nitrógeno.
c) Tripe enlace carbono-carbono.
d) Enlace simple carbono-carbono.
34. Cuando el enolato de un ______ ó ________ se adiciona al grupo carbonilo de otro, el proceso se
lo conoce como___________
a) Aldehído; cetona; condensación aldólica compuesta.
b) Aldehído; cetona; condensación aldólica simple.
c) Aldehído; cetona; condensación aldólica cruzada
 d) Aldehído; cetona; condensación aldólica lineal.
35. La condensación aldólica se produce mediante:
a) La eliminación nucleofílica del ión enolato (nucleófilo fuerte) a un grupo carbonilo.
b) La adición nucleofílica del ión enolato (nucleófilo fuerte) a un grupo carbonilo
c) La adición nucleofílica del ión enolato (nucleófilo débil) a un grupo carbonilo.
d) La eliminación nucleofílica del ión enolato (nucleófilo débil e) a un grupo carbonilo.
36. ¿Qué es un polímero?
a) Es un compuesto que consiste en moléculas de cadena larga, cada una de las cuales está hecha de
unidades que se repiten y conectan entre sí
b) Es un derivado de los carbonilos que se usa principalmente en la industria alimenticia
c) Ninguna de las anteriores
d) Es utilizado en la industria para realizar síntesis de compuestos clorados
37. ¿Qué es un copolímero?
a) Son productos químicos que se agregan a un polímero para hacerlo más suave y flexible.
b) Es un polímero carbohidratado que ocurre de manera común en la naturaleza.
c) Son polímeros cuyas moléculas están hechas de unidades repetidas de dos tipos diferentes
d) Todas las anteriores.
38. ¿Dónde se puede localizar la isla de plástico?
a) Mar Mediterráneo
b) Océano Pacífico
c) Océano Atlántico
d) Mar Muerto
39. ¿A qué grupo de antibióticos pertenece la penicilina?

a) Betalactámicos
b) Quinolinas
c) Sulfonamidas
d) Tetraciclinas
40. ¿Qué es un alcaloide?

a) Es un compuesto químico orgánico que formalmente es un producto de deshidratación de

dos moléculas de ácido carboxílico
b) Es un compuesto orgánico que consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtiéndose en una
amina ácida
c) Es un compuesto orgánico derivado de petróleo o inorgánico oxigenado en los cuales uno o
más protones son sustituidos por grupos orgánicos alquilo
d) Es un compuesto químico que posee un nitrógeno heterocíclico, procedente del metabolismo de
aminoácidos.
41. ¿Para que suelen ser útiles las reacciones intermoleculares?
a) Para la sintetizar anillos de cuatro a siete miembros.
b) Para sintetizar anillos de más de seis miembros.
c) Para sintetizar anillos uno a cuatro miembros.
d) Para sintetizar, anillos de cinco o seis miembros
42. ¿Para qué pueden servir las condensaciones adólicas?
a) Como reacciones de síntesis útiles para obtener una gran variedad de compuestos orgánicos
b) Como reacciones de síntesis útiles para obtener una gran variedad de compuestos inorgánicos.
c) Como reacciones para condensar y deshidratar compuestos orgánicos.
d) Como reacciones para condensar y deshidratar compuestos inorgánicos.
43. Complete el siguiente mecanismo de condensación de Claisen (ésteres)
 44. ¿
C
ó
m
o

se le denomina a la ciclación interna de Claisen?

a) Condensación de Wade.
b) Ciclación de anillos.
c) Condensación de Dieckmann
d) Ciclación de seis miembros.

45. ¿Por qué se inscribe un círculo en el hexágono, en lugar de tres enlaces dobles localizados?

a. Porque las longitudes de enlace carbono-carbono en el benceno son mayores que las de los
enlaces sencillos típicos, pero menores que las de los enlaces dobles típicos.

b. Porque el benceno es un anillo de seis átomos de carbono con hibridación sp3, cada uno unido a
un átomo de hidrógeno.

c. Porque no hay enlaces dobles sencillos o dobles localizados, y el círculo muestra el movimiento
de pares individuales de electrones.

d. Porque es un anillo esférico con átomos de carbono con hibridación sp2 y que dispone de
orbitales atómicos p hibridados, y traslapados.

46. Escoja el argumento correcto sobre la aromaticidad del benceno según la teoría de los
orbitales moleculares:

a. El benceno tiene un anillo plano de seis átomos de carbono con hibridación sp2, cada uno con un
orbital p que no se ha hibridado y el cual se traslapa con los orbitales p de los carbonos vecinos
para formar un anillo continuo de orbitales, arriba y abajo con respecto al plano de los átomos de
carbono

b. El orbital molecular de menor energía es totalmente de antienlace, con un traslape constructivo

entre todos los pares de orbitales p adyacentes.

c. Los orbitales moleculares deben ser solo de enlace, con la posibilidad que haya orbitales
moleculares de no enlace en algunos casos.

47. ¿Qué establece la regla del polígono para los orbitales moleculares?
a. es un diagrama de energía de los cuatro orbitales moleculares del ciclobutadieno.El orbital molecular
inferior es fuertemente de enlace, y el superior es de antienlace. Los dos orbitales degenerados de no
 enlace tienen energía intermedia, y están en la línea de no enlace (energía de un orbital p atómico
aislado).
b. establece que el diagrama de energía de los orbitales moleculares para un sistema regular cíclico y
totalmente conjugado, tiene la misma forma poligonal que la del compuesto, con un vértice (el orbital
molecular totalmente de enlace de más baja energía) en la parte inferior. La línea de no enlace pasa
horizontalmente por el centro del polígono
c. Para que un compuesto cíclico sea considerado como aromático o antiaromático, éste debe tener un
anillo continuo de orbitales p traslapados, y es usual que su conformación sea plana.
48. ¿Cuáles son los 3 alótropos del carbono elemental?
A. Naftaleno, grafito, antraceno
B. grafito, diamante, carbón amorfo.
C. benceno, diamante, grafito
49. Complete: la espectroscopia de masas…
A. Los átomos de oxigeno tienen desplazamientos químicos de alrededor de 200 ppm en el espectro
infrarrojo.
B. El patrón de fragmentación más común de los derivados de alquilbenceno es la ruptura de un enlace
bencílico para producir un catión bencílico, estabilizado por resonancia
C. Se disminuye las frecuencias de estiramiento del grupo carbonilo debido la reducción de la densidad
electrónica del enlace pi en el grupo carbonilo.
D. Tiene un momento dipolar grande y sus absorciones son muy intensas.
50. Conociendo que el benceno tiene densidad de electrones pi que se encuentran por arriba muy por debajo
de la estructura plana formada por los enlaces sigma, a cuál de las siguientes estructuras se asemeja
a. Alquenos
b. Alquinos.
c. Alcanos.

51. ¿Por qué un alqueno decolora una disolución de permanganato de potasio y forma un glicol.
Sin embargo, cuando se agrega permanganato al benceno, no hay reacción?

a. Porque las estructuras de los bencenos son muy estables

b. Porque el benceno tiene las reacciones típicas de los polienos.

c. Porque el benceno forma un glicol y reacciona con el permanganato pero no lo decolora.

d. Porque se requieren de temperaturas muy altas para que reaccione.

52. Diga cual resonancia es posible y cual no:

 a. A (si); B (si); C (no).

b. A (no); B (si); C (si).

c. A (si); B (no); C (no)

d. A (si); B (no); C (si).

53. ¿Cómo muestra el diagrama de energía del benceno los orbitales?

a. La estructura de Kekulé para el benceno muestra tres enlaces pi, que representan 4 electrones que
intervienen en los enlaces pi.

b. El diagrama de energía de los orbitales moleculares de benceno los muestra distribuidos

simétricamente arriba y debajo de la línea de no enlace

c. El diagrama de energía de los orbitales moleculares del benceno los muestra distribuidos
asimétricamente arriba y debajo.

d. La estructura de Kekulé para el benceno muestra tres enlaces pi, que representan 8 electrones que
intervienen en los enlaces pi.

54. El dianión ciclooctatetraeno reacciona con …. Para formar …..

a. Sodio- Agua.
b. Potasio- Complejo.
c. Potasio- anión aromático
55. Los heteroátomos más comunes en los compuestos aromáticos heterocíclicos son los de:
a. Azufre y Nitrogeno.
b. Azufre, Nitrogeno y oxigeno
c. Azufre, nitrógeno y carbono.

56. Los derivados de pirimidina y purina son parte del ADN y ARN para especificar…. Y los
derivados de imidazol aumentan la:
a. El código genético- actividad catalítica de las enzimas
b. La síntesis de hematíes- reactividad del fluorouracilo.
c. El código energético- actividad química.

57. ¿Qué establece la Regla de Hückel?

a. establece que el diagrama de energía de los orbitales moleculares para un sistema regular cíclico y
totalmente conjugado, tiene la misma forma poligonal que la del compuesto, con un vértice (el orbital
molecular totalmente de enlace de más baja energía) en la parte inferior. La línea de no enlace pasa
horizontalmente por el centro del polígono.
b. Para que un compuesto cíclico sea considerado como aromático o antiaromático, éste debe tener un
anillo continuo de orbitales p traslapados, y es usual que su conformación sea plana.
c. Los orbitales p atómicos sin hibridar se deben traslapar para formar un anillo continuo de orbitales
paralelos. En la mayor parte de los casos, la estructura debe ser plana (o casi plana) para que haya un
traslape efectivo.

d. Si el número de electrones pi en el sistema cíclico es: (4N+ 2), el sistema es aromático. (4N), el
sistema es antiaromático. N es un entero, normalmente O, 1, 2 o 3

58. Relacione la columna de la derecha con la de la izquierda según corresponda.

Clase Formula general

1) pirrol

a)

2) furano

b)

3) tiofeno

c)

A. 1c, 2a,3b.
B. 1b,2c, 3a,
C. 1b,2c, 3a,
D. 1c, 2a,3b,

59. Complete: Los hidrocarburos aromáticos polinucleares….

 A. Se representan mediante una de las tres estructuras de resonancia de Kekul.
B. Están formados por dos o más anillos de benceno fusionados, es decir comparten dos átomos de
carbono y el enlace entre ellos
C. El átomo de carbono polarizado de manera positiva actúa como un electrófilo.
D. Su polarización contribuye a la reactividad de aldehídos y cetonas para formar un éster.

60. Grafique las siguientes estructuras: antraceno y fenantreno.

61. Seleccione: Es una característica del El benzo[a]pireno:

A. Si es puro forma enlaces por puentes de hidrógeno entre sí y tiene un par de electrones enlazado.
B. Es más el compuesto más polar y tiene puntos de ebullición más altos que cetonas y aldehídos.
C. Se encuentra en el hollín de las chimeneas, en los filetes asados y en el humo de cigarro
D. Sus interacciones intermoleculares les otorgan bajos puntos de ebullición.

62. Relacione las siguientes estructuras con sus nombres históricos comunes.

Estructura Nombre

a) Purina

1)

b) Indol

2)

c) quinolina

3)

A. 1c, 2a, 3b,

B. 1c,2b, 3a,
C. 1a,2c,3b,
D. 1b,2c, 3a.
63. Nombre los siguientes compuestos:

64. Caracteristica de la purina:

A. Es un polímero lineal que contiene muchas unidades de paraformaldehido mediante puentes de
hidrogeno.
B. Es el nombre que se le da a la union de 3 moleculas de trioxano con acetaldehido debido a que es
un trimero cíclico.
C. Es uno de los muchos compuestos heterocíclicos fusionados, cuyos anillos comparten dos átomos
y el enlace entre ellos
D. Es un gas a temperatura ambiente así que con frecuencia se almacena y usa como una disolución
acuosa al 40%llamada formalina.

65. Relacione la columna de la derecha con la de la izquierda

Estructura Derivación

A. m-xileno

1)

B. Estireno

2)

C. Etilbenceo

3)

D. Bromobenceno

4)

E. Goma benzoica

5)

A. 1a,2d,3c,4b,
B. 1a,2b, 3d,4c,
 C. 1c,2b,3d, 4a
D. 1c,2d,3b, 4a,

66. Para cada especie, indique si es aromática, antiaromática o no aromática.

a) 1: aromática- 2: aromática – 3: no aromática - 4: aromática

b) 1: aromática- 2: antiaromática – 3: no aromática - 4: antiaromática.
c) 1: aromática- 2: antiromática – 3: no aromática - 4: aromática.
d) 1: aromática- 2: aromática – 3: no aromática - 4: no aromática.

67. Convierta a dicho compuesto en aromático

68. Se señala que son aromáticos, debido a que:

a) Cumple la regla de Hückel (2n +2)

b) Sus dobles enlaces están conjugados
c) No tiene resonancia
d) Se oxida al reaccionar con KMnO 4

69. Indique cuáles átomos de nitrógeno son más básicos que el agua y cuáles son menos básicos

1 2
a) 1: el nitrógeno no es básico, 2: el nitrógeno no es básico pero el oxígeno es una base débil
b) 1: el nitrógeno es básico, 2: el nitrógeno no es básico pero el oxígeno es una base débil.
c) 1: el nitrógeno no es básico, 2: el nitrógeno es básico y el oxígeno es una base débil.
d) 1: el nitrógeno n es básico, 2: el nitrógeno es básico y el oxígeno es una base fuerte.
 70. Señale la explicación correcta acerca de la basicidad del compuesto A y B

A B
a) El catión producido es aromático y, por lo tanto, más estable que el correspondiente ion no aromático.
b) En la reacción B, los productos están más favorecidos que en la reacción A
c) El catión producido es no aromático y por lo tanto más estable que el correspondiente ion aromático
d) El carbonilo protonado no da un catión estabilizado por resonancia. La protonación del oxígeno
unido individualmente genera un producto estabilizado por resonancia
71. Caracterice al siguiente compuesto como aromático, anti aromático y no aromático

a) 1,2 aromático y 3,4 antiaromatico

b) antiaromatico
c) no aromático
d) aromático
72. El complejo sigma es
a. La carboanión formada por la disponibilidad del sistema aromático para atacar un electrófilo
fuerte.
b. El carbocatión, formado por la disponibilidad del sistema aromático para atacar un electrófilo
fuerte
c. El carboanión formado por la disponibilidad del sistema aromático para atacar un electrófilo
débil.

73. ¿Por qué el complejo sigma no es aromático?

a. Porque el carbono que presenta una hibridación sp3 interrumpe el anillo de orbitales p.
b. Porque el carbono que no presenta una hibridación sp3 interrumpe el anillo de orbitales p.
c. Porque el carbono que presenta una hibridación sp2 que no interrumpe el anillo de orbitales p.

74. La bromación del benceno

a. Sigue un mecanismo general de sustitución nucleofílica aromática
b. Sigue un mecanismo general de sustitución electrofilica aromática.
c. No sigue un mecanismo general de sustitución electrofilica aromática

75. Al comparar e benceno con los alquenos

a. El benceno no es tan reactivo como los alquenos, lo cuales reaccionan rápidamente con el
bromo a temperatura ambiente
b. El benceno es más reactivo que los alquenos reacciona rápidamente con el bromo a
temperatura ambiente
c. El benceno es tan reactivo como los alquenos reacciona rápidamente con el bromo a baja
temperaturas

76. Al requerir perdida de estabilidad aromática la adición análoga del bromo al benceno es
a. Endotérmica
 b. Exotérmica
c. Solo b es cierta
d. Solo c es cierta

77. Cuál de estas reacciones corresponde a la formación de yodobenceno

a.

b.

c.

78. La reacción electrofílica aromática es la reacción más importante de los compuestos:

a. Aminas.
b. Aromáticos
c. Amidas.
d. Alquinos.

79. El mecanismo de adición - eliminación para la sustitución nucleofílica aromática requiere:

a. Sustituyentes sustractores de electrones débiles, en el anillo aromático
b. Sustituyentes adicionadores de electrones fuertes, en el anillo aromático
c. Sustituyentes sustractores de electrones fuertes en el anillo aromático
d. Sustituyentes adicionadores de electrones débiles, en el anillo aromático

80. Realizar la cloración del benceno a alta presión y temperatura.

81. Los haluros bencílicos son unas cien veces más reactivos que los haluros de alquilo primarios
en las reacciones de:
a. Desplazamiento SN1
b. Eliminación E1
c. Eliminación E2
d. Desplazamiento SN2.

82. La oxidación con ácido crómico de un fenol da lugar a una 1,4-dicetona, denominada:
 a. Hidroquinona.
b. Parabenzoquinona.
c. Quinona
d. Diona.

83. Si un catión bencílico está enlazado a más de un grupo fenilo, los efectos estabilizantes son:
a. Sustractivos.
b. Iguales.
c. Aditivos
d. Reductores.

84. Nombre los siguientes grupos funcionales

a) Éster, aldehído, cetona

b) Cetona, aldehído, grupos carbonilo
c) Aldehído, ácido, cetona
d) Ninguna de las anteriores

85. Nombre las siguientes estructuras

a) Butan-2-ona,; 2,4-dimetil-3-pentanona; 1-fenil-1-propanona

b) 2-butanona; 2,4-dimetil-3-pentanona; 1-propano-1-benzanona
c) Ácido-2-butanoico; 2,3-dimetil-3-oxopantano; 1-fenilpropan-1-ona
d) Ninguna es correcta

86. Completa la oración

El grupo carbonilo de una cetona se designa con el prefijo…… y el grupo — CHO se denomina como
un grupo ………. Los ácidos carboxílicos con frecuencia suelen contener grupos ……. o aldehído que se
nombran como ………………
a) ona, proto, carbonilo, ramificación
b) OXo, formilos, cetonas, sustituyentes
c) al, carbonilo, fenol, sustituyentes
d) ol, aldehído, amino, ramificación

87. Grafique la fórmula general de los siguientes compuestos.

 88. Responda “V” si es verdadero o “F” si es falso el siguiente enunciado.

La hidrogenación catalítica del benceno es el método comercial para obtener el ciclohexano y

sus derivados
sustituidos………………………………………………………………………………………………………
…….(V)

89. Defina que es un cloruro de acilo y como se obtienen:

a) grupo acilo unido a un átomo de cloro

b) grupo acilo unido a un grupo carboxílico.
c) grupo alquilo unido a un átomo de cloro.
d) grupo alquilo unido a un grupo acilo.

90. En presencia de qué compuestos y que forma el cloruro de acilo al reaccionar con benceno (o
un derivado activado de benceno)?

a) en presencia de cloruro de sodio reacciona con benceno y forma una amina

b) en presencia de fenolftaleína reacciona con benceno y forma una fenilcetona: un acilbenceno
c) en presencia de cloruro de aluminio, reacciona con benceno y forma una fenilcetona: un acilbenceno.
d) en presencia de cloruro de plata reacciona con benceno y forma una amina

91. Indique la acilación de Friedel-Crafts

92. Qué es el tereftalato de polietileno

a.- El PET es un polímero que se obtiene mediante una reacción de policondesación entre el ácido
Tereftálico y el etilenglicol.
b.- El PET no es un polímero que se obtiene mediante una reacción de policondesación entre el ácido
tántrico y el glicol
c.- El PET no es un polímero que se obtiene mediante una reacción de policondesación
d.- El PET es un polímero que se obtiene mediante una reacción de síntesis entre el ácido Tereftálico y el
etilenglicol
93. Señale la respuesta correcta sobre la fórmula de la cocaína
a)

b)

c)

d)

94. Nombre los siguientes compuestos heterociclos.

95. Ponga el nombre común de los siguientes compuestos heterociclos.

 a. Tetrahidro
tiofeno.
1.

b. Pirrol.
2.

c. Furano.
3.

A. 1.b; 2.a: 3c
B. 1.a: 2.b: 3c
C. 1.c: 2.b: 3a
96. Ponga los nombres IUPAC los siguientes compuestos heterociclos.

a. A
zepina .
1.

b. Ti
epina.
2.

c. Pi
rano.
3.

A. 1.b; 2.a; 3c
B. 1.a: 2.c; 3b
C. 1.c; 2.b; 3a
97. Unir con los nombres correspondientes de los compuestos heterociclos.

Quinolina

Bencimidazol
Isoquinolina

98. Encierre la respuesta correcta sobre qué tipo de sustitución electrofílica aromática
corresponda.

1. sulfonación. a

2. Nitración. b

3. Halogenación. c
A. 1.b; 2.a; 3c
B. 1.a: 2.c; 3b
C. 1.c; 2.b; 3a
99. Las sulfas son :

a) es una sustancia química sintética derivada del fenol, bacteriostática y de amplio espectro.
b) es una sustancia química sintética derivada del amidas, bacteriostática y de amplio espectro.
c) Las sulfas son usadas tanto en medicina humana, como sulfametoxazol, la sulfadiazina y
la sulfabenzamida
d) Las sulfas son usadas tanto en geología, como sulfametoxazol, la sulfadiazina y
la sulfabenzamida.

100. Composición del shampoo

a) Agua desmineralizada, Texapón, Comperland K-D, Metil parabeno puro, Metil parabeno sódico,
Cloruro de Sodio, Ácido clorhídrico y Ácido Bórico.
b) Agua desmineralizada, Texapón, Comperland K-D, Metil parabeno puro, Metil parabeno sódico,
Cloruro de Sodio, Ácido fosfórico y Ácido Bórico.
c) Agua desmineralizada, Texapón, Comperland K-D, Metil parabeno puro, Metil parabeno sódico,
Cloruro de Sodio, Ácido sulfúrico y Ácido Bórico.
d) Agua desmineralizada, Texapón, Comperland K-D, Metil parabeno puro, Metil parabeno sódico,
Cloruro de Sodio, Ácido cítrico y Ácido Bórico
101. Relacione las dos columnas

Nombre Fórmula

A Teobromina 1
 B Cafeína 2

C Teofilina 3

a) A2,B3.C1
b) A1,B2,C3
c) A3,B2,C1
d) A2,B1,C3

102. El termino amalgama se entiende como:

a. Una aleación de acero.
b. Una aleación de un metal mercurio
c. Una aleación de bronce.
d. Una aleación de estaño.

103. Los fenoles son sustratos excelentes para llevar a cabo diversas reacciones entre ellas se
encuentran :
a) Halogenación, nitración, sulfonación, y algunas reacciones de Friedel ̵ Crafts
b) Oxidación, combustión, eliminación y algunas reacciones de esterificación .
c) Polimerización, ozonosis y algunas reacciones de condensación.
d) Adicion , combustión y algunas reacciones de Friedel ̵ Crafts.

104. La sustitución nucleofilica aromática se efectúa por un mecanismo de :

a) adición ̵ eliminación o bencino
b) oxido ̵ reducción.
c) ácido ̵ base.
d) Neutralización.

105. La carbonización de un ion fenóxido es la síntesis industrial de :

a) Ácido salicílico que posterior se conoce como aspirina

b) Acetaminofeno que posterior se conoce como paracetamol.
c) Ácido acetilsalicílico y bicarbonato de sodio que posterior se conoce como Alka-Seltzer.
d) (RS) -2- (4- (2-metilpropil) fenil) propanoico que posterior se conoce como ibuprofeno.
106. De nombre a las siguientes estructuras de aminas

107. Realice por medio del mecanismo de Hofmann la síntesis de una amina

108. los espectros moleculares pueden ser de tres clases.

a. Espectros de rotación, Espectros de vibración, Espectros electrónicos
b. Espectro continuo, Espectro de emisión , Espectro de líneas.
c. Espectro discontinuo, Espectro SRT, Espectro de absorción.
109. Una amina es:
a. Un nucleófilo, una base de Lewis
b. Un electrófilo una base de Lewis
c. Un electrófilo ácido de Lewis

110. Las sales de aminas son

a. Volátiles, no iónicos y con puntos de ebullición altos
b. Las sales de aminas son sólidos no volátiles, iónicos y con puntos de fusión altos.
c. Volátiles, iónicos y con puntos de ebullición altos

111. La absorción IR más confiable de las aminas primarias y secundarias es

a. Estiramiento de N-----H.
b. Estiramiento de C-----H
c. Estiramiento de O-----H

112. El grupo -NH3+ es un desactivador fuerte y por lo tanto

A. Los reactivos muy básicos son inadecuados para la sustitución nucleofílica de las anilinas.

B. Los reactivos muy ácidos son inadecuados para la sustitución electrofílica de las anilinas

C. Los reactivos muy ácidos son adecuados para la sustitución electrofílica de las anilinas.

D. Los reactivos muy ácidos son inadecuados para la sustitución nucleofílica de las anilinas.

113. Como es el ataque electrofílico a la piridina en la posición 2

A. Forma un intermediario inestable, con una de las estructuras de resonancia que muestra una
carga positiva y sólo seis electrones en el nitrógeno

B. Forma un intermediario estable, con una de las estructuras de resonancia que muestra una
carga positiva y sólo seis electrones en el nitrógeno.
 C. Forma un intermediario inestable, con una de las estructuras de resonancia que muestra una
carga negativa y sólo seis electrones en el nitrógeno.

D. Forma un intermediario estable, con una de las estructuras de resonancia que muestra una
carga positiva y sólo cinco electrones en el nitrógeno.

114. Las aminas reaccionan con haluros de alquilo primarios para formar haluros de alquilamonio

A. La alquilación se lleva a cabo por el mecanismo de SN1, por lo que no es factible con haluros
terciarios debido a que están muy impedidos.

B. La alquilación se lleva a cabo por el mecanismo de SN2, por lo que no es factible con haluros
primarios debido a que están muy impedidos.

C. La alquilación se lleva a cabo por el mecanismo de SN2, por lo que no es factible con haluros
terciarios debido a que están muy impedidos

D. La alquilación se lleva a cabo por el mecanismo de SN1, por lo que no es factible con haluros
secundarios debido a que están muy impedidos.

115. Seleccione el enunciado correcto.

A. Las aminas primarias y secundarias reaccionan con haluros de ácido para formar amidas,
reacción que se realiza por una sustitución nucleofílica en el grupo acilo.

B. Las amidas primarias y secundarias reaccionan con haluros de acilo para formar aminas, reacción
que se realiza por una sustitución nucleofílica en el grupo acilo

C. Las aminas primarias reaccionan con haluros de ácido para formar amidas, reacción que se
realiza por un proceso de eliminación en el grupo acilo

D. Las amidas primarias y secundarias reaccionan con haluros de acilo para formar aminas, reacción
que se realiza por una sustitución nucleofílica en el grupo hidroxilo

116. La amina ataca al grupo carbonilo de un cloruro de ácido de manera idéntica que el ataque al
grupo carbonilo de una cetona o aldehído debido a:

A. El cloruro de ácido es menos reactivo que una cetona o un aldehído debido a que el átomo de
cloro electronegativo atrae la densidad electrónica del carbono del grupo carbonilo.

B. El cloruro de ácido es más reactivo que una cetona o un aldehído, debido a que el átomo de cloro
electronegativo atrae la densidad electrónica del carbono del grupo carbonilo.

C. El cloruro de ácido es menos reactivo que una cetona o un aldehído debido a que el átomo de
cloro no electronegativo repele la densidad electrónica del carbono del grupo carbonilo.

117. Las sulfas son una clase de sulfonamidas que se usan como.

A. Agentes antibacterianos, en infecciones causadas por estreptococos.

B. Agente antimalárico para la eliminación de Plasmodium.

C. Agente cicatrizante en heridas contaminadas por parásitos.

D. Agentes antibacterianos en infecciones causadas por diplococcus.

118. Las aminas pueden convertirse en alquenos por medio de reacciones de eliminación, sin
embargo, ellas son un mal grupo saliente, por lo tanto.

a. Un grupo amino puede convertirse en un buen grupo saliente por metilación exhaustiva (yoduro
de metilo) convirtiéndolo en una sal de amonio cuaternaria que puede salir como amina neutra.

b. Un grupo amino puede convertirse en un buen grupo saliente por hidrolización exhaustiva
(cloruro de metilo), convirtiéndolo en una sal de amonio cuaternaria que puede salir como amina
neutra.

c. Un grupo amino puede convertirse en un buen grupo saliente por metilación exhaustiva (yoduro
de metilo), convirtiéndolo en una sal de amoniaco terciaria que puede salir como amina neutra.

d. Un grupo amino puede convertirse en un buen grupo saliente por fluoracion exhaustiva (Fluoruro
sódico), convirtiéndolo en una sal de amonio cuaternaria que puede salir como amina neutra.

119. Seleccione el enunciado correcto:

a. La eliminación de Hoffmann se usa con frecuencia para determinar estructuras de aminas

complejas convirtiéndolas en aminas más sencillas.

b. En la eliminación de Hoffman el producto es el alqueno menos sustituido.

c. La eliminación de Hoffmann se produce por una reacción E2, donde una amina es el grupo
saliente.

d. Todas las anteriores

120. Los puntos de ebullición de los ácido carboxílicos son más altos y esto se debe a que:

A. Se forma un dímero, con enlace de hidrógeno estable

B. Se forma un dímero con enlace de oxígeno inestable.

C. Se forma un dímero, con enlace de azufre estable.

D. Se forma un dímero con enlace de carbono inestable.

121. En la solubilidad de ácidos carboxílicos, a medida que la longitud de la cadena del

hidrocarburo aumenta:

A. La solubilidad en agua aumenta.

B. La solubilidad en agua disminuye.

C. La solubilidad se mantiene.

D. La solubilidad en agua disminuye, de forma que los ácidos con más de 10 átomos de
carbono son insolubles en agua

122. Un ácido carboxílico se puede disociar en agua para dar lugar a:

A. Un protón y a un ion carboxilato

B. Dos protones y a un ion carboxilato.

C. Un protón y a dos iones carboxilato.

 D. Tres protones y a un ion carboxilato.

123. Lo ácidos carboxílicos tienen mayor carácter______, que los alcoholes, debido a que los
iones _______ son más estables que los iones _________.

A. Ácido, alcóxido, carboxilato.

B. Ácido, carboxilato, alcóxido

C. Básico, carboxilato, alcóxido.

D. Básico, alcóxido, carboxilato.

124. Complete la acilación para formar amidas

125. ¿Qué es la aminación reductiva?

a. Es la síntesis de aminas más general, y permite adicionar un grupo alquilo primario o secundario
a una amina.
b. Resulta de la condensación de hidroxilamina con una cetona o aldehído
c. Adiciona un grupo alquilo al átomo de nitrógeno de la amina inicial
d. Convierte al amoniaco a una amina primaria

126. ¿Cómo se producen las aminas primarias?

a. Por la reducción de la imina

b. Resultan de a condensación de hidroxilamina con una cetona o un aldehído, seguida por la
reducción de la oxima.
c. Por una aminación reductiva que requiere como intermedio una sal de imino
d. Nada de lo anterior

127. ¿Cuál es la segunda síntesis general de aminas?

a. Síntesis de Gabriel
b. Alquilación directa
c. Acilación-reducción.
d. Aminación reductiva

128. ¿En qué consiste la síntesis de aminas de Gabriel?

a. Es la preparación de aminas primarias, sin que ocurra la polialquilación.

b. Es el calentamiento de la N-alquilftatimida con hidracina
c. Adiciona un grupo alquilo al átomo de nitrógeno de la amina inicial
d. Todo lo anterior

129. Coloque V si es verdadero y F si es falso

El ion azida introduce un grupo -NH2 y el ion cianuro introduce un grupo -cH2-NH2 ( V )
130. Coloque V si es verdadero y F si es falso
En la formación y reducción de nitrilos el producto es un Nitrilo ( V )
131. Otra forma de transformar un haluro de alquilo (o tosilato) en ácido carboxílico con un
átomo de carbono adicional consiste en desplazar un:

a. Haluros con cianuro de sodio.

b. Haluro con dióxido de carbono
c. Dióxido de carbono con cianuro de sodio
d. Dióxido de carbono con tosilato

132. Las cetonas y los aldehídos generalmente reaccionan mediante adición nucleofílica al
grupo carbonilo, pero los ácidos carboxílicos lo suelen hacer por:

a. sustitución electrofílica en el grupo acilo

b. adición nucleofílica en el grupo acilo
c. sustitución nucleofílica en el grupo acilo.
d. Adición electrofílica en el grupo acilo

133. Escriba V si es verdadero o F si es falso al siguiente concepto.

- La esterificación de Fischer convierte los ácidos carboxílicos y los alcoholes en ésteres por
sustitución nucleofílica en el grupo acilo, catalizada por un ácido. (V)

134. Los cloruros de ácido (cloruros de acilo) se obtienen fácilmente y generalmente se

utilizan como una forma activada de un ácido carboxílico. Tanto el átomo de oxígeno del grupo
carbonilo como el de cloro sustraen densidad electrónica al átomo de carbono del grupo acilo:

a. lo que hace que sea fuertemente electrofílico.

b. lo que le hace que sea fuertemente nucleófilo
c. lo que le hace que no sea un buen grupo saliente

135. Escriba V si es verdadero o F si es falso en los siguientes conceptos

- Con frecuencia se suele utilizar diazometano para esterificar compuestos altamente apolares para
su análisis mediante espectrometría de masas ( F )
- El diazometano es un gas amarino tóxico y explosivo soluble en éter, y bastante seguro en
soluciones etéreas. ( V )
- La reacción del diazometano con ácidos carboxílicos probablemente implique la transferencia de
un protón ácido, dando lugar a una sal de metildiazonio. ( V )
- Esta sal de diazonio es un buen agente metilante, con nitrógeno gaseoso como grupo saliente. (
V )

136. Selecciones los derivados más importantes de los ácidos carboxílicos:

a. Cetonas, aldehídos, nitrilos.

b. Ésteres; amidas; haluros de ácido
c. Éteres, aminas, aldoles.
d. Ninguno de los anteriores.

137. Un éster es una combinación de:

a. Cetonas y un nitrilo.
 b. Ésteres y un éter.
c. Ácido carboxílico y un alcohol
d. Ninguno de los anteriores.

138. Una amida se forma a partir de la reacción entre:

a. Ácido carboxílico y amoniaco o una amina

b. Cetona y un ácido carboxílico.
c. Ácido carboxílico y un nitrilo.
d. Ninguno de los anteriores.

139. Una amida cíclica se denomina:

a. Lactona.
b. Acetal.
c. Lactama
d. Todas las anteriores.

140. La hidrólisis de un nitrilo da como resultado

a.Amida primaria
b.Amina.
c.Haluro de ácido.
d.Todas las anteriores.
141. Los haluros de ácido son derivados activados que se utilizan en la síntesis de compuestos
acilados como:

a. Ésteres.
b. Amidas.
c. Acilbencenos.
d. Todas las anteriores
142. En la espectroscopia RMM para el carbono que características presenta:

a) Los átomos de carbono del grupo carbonilo de los derivados de ácido se presentan a desplazamientos
entre 170 y 180 ppm, ligeramente más apantallados que los carbonos de los grupos carbonilo de las
cetonas y los aldehídos
b) Los átomos de carbono del grupo carbonilo de los derivados de ácido se presentan a desplazamientos
entre 100 y 105 ppm completamente más apantallados que los carbonos de los grupos carbonilo de
las cetonas y los alcoholes.
c) Los átomos de carbono del grupo carbonilo de los derivados de ácido se presentan a desplazamientos
entre 90 y 130 ppm sutilmente más apantallados que los carbonos de los grupos carbonilo de las
cetonas y los aldehídos.

143. La reactividad de los derivados de ácido depende de los siguientes factores:

a) En primer lugar a la diferente electrofilia del carbono carbonilico. En segundo lugar a la diferente
acidez de los grupos salientes-los acidos fuertes no son buenos grupos salientes y la reactividad de
los derivados disminuye a medida que los grupos salientes son más acidos. En tercer lugar la
estabilización por resonancia tambien influye en la reactividad de los derivados de ácido.
b) En primer lugar a la diferente nucleofilia del carbono carbonilico. En segundo lugar a la diferente
basicidad de los grupos salientes; las bases fuertes no son buenos grupos salientes y la reactividad de
los derivados disminuye a medida que los grupos salientes son más básicos. En tercer lugar la
estabilización por carbocationes también influye en la reactividad de los derivados de ácido.
c) En primer lugar, a la diferente electrofilia del carbono carbonilico. En segundo lugar, a la diferente
basicidad de los grupos salientes; las bases fuertes no son buenos grupos salientes y la reactividad de
los derivados disminuye a medida que los grupos salientes son más básicos. En tercer lugar, la
estabilización por resonancia también influye en la reactividad de los derivados de acido

144. El mecanismo de transformación de un cloruro de ácido en un anhidrido se da

a) Cualquier átomo de oxigeno del cloruro de acilo puede atacar al grupo carbonilo fuertemente
electrofilico del ácido para formar un intermedio tetraédrico que pierde un ion cloruro y un protón
para dar lugar al anhídrido.
b) Cualquier átomo de oxigeno del ácido puede atacar al grupo carbonilo fuertemente electrofilico del
cloruro de ácido para formar un intermedio tetraédrico, que pierde un ion cloruro y un protón para
dar lugar al anhídrido
c) Cualquier átomo de oxigeno del ácido puede atacar al grupo carbonilo fuertemente electrofilico del
cloruro de ácido para formar un intermedio octaédrico que pierde un ion cloruro y un protón para dar
lugar al anhídrido.

145. Como se produce la transformación de esteres en aminas

a) Los esteres se transforman en amidas haciéndolos reaccionar, mediante calentamiento con amoniaco
o con una amina. Esta reacción se conoce como amonolisis, ≪lisis (ruptura) por una amina≫. Los
esteres no son tan reactivos como los cloruros de ácido y los anhídridos, por lo que con frecuencia se
requiere que el calentamiento sea prolongado
b) Los esteres se transforman en amidas haciéndolos reaccionar mediante calentamiento con amonio o
con una amina. Esta reacción se conoce como amonolisis, ≪lisis (ruptura) por una amina≫. Los
esteres son tan reactivos como los cloruros de ácido y los anhídridos por lo que con frecuencia se
requiere que el calentamiento sea prolongado.
c) Los esteres se transforman en amidas haciéndolos reaccionar mediante calentamiento con amoniaco
o con una amida. Esta reacción se conoce como amonolisis, ≪lisis (unión) por una amina≫. Los
esteres no son tan reactivos como los cloruros de ácido y los anhídridos por lo que con frecuencia se
requiere que el calentamiento sea prolongado.

146. Como se produce la formación de aminas primarias, secundarias y terciarias.

a) Los anhídridos reaccionan rápidamente con el amoniaco y con las aminas. La reacción de un
anhídrido con amonio da lugar a una amida primaria con una amina primaria da lugar a una amida
secundaria y con una amina secundaria a una amida terciaria.
b) Los anhídridos reaccionan rápidamente con el amoniaco y con las aminas. La reacción de un
anhídrido con amoniaco da lugar a una amida primaria; con una amina primaria, da lugar a una
amida secundaria y con una amina secundaria, a una amida terciaria
c) Los anhídridos reaccionan rápidamente con el amoniaco y con las aminas. La reacción de un
anhídrido con amoniaco da lugar a una amida con la amida da lugar a una amina primaria con una
amina primaria da lugar a una amida secundaria y con una amina secundaria a una amida terciaria.

147. Como se evita tener un exceso de amina en la reacción de cloruros de ácido con el amoniaco
y las aminas.

a) El HCI generado en esta reacción puede desprotona a la amina inicial por lo que se necesita un
exceso de amina (un equivalente como mínimo). De forma alternativa se puede añadir una base
como piridina o NaOH, a la amina para neutralizar el HCI y evitar tener que utilizar un gran exceso
de amina.
b) El NaOH generado en esta reacción puede protonar a la amina inicial por lo que se necesita un
exceso de amina (dos equivalentes como mínimo). De forma alternativa se puede añadir un ácido
como piridina o HCl a la amina para neutralizar el NaOH y evitar tener que utilizar un gran exceso
de amina.
 c) El HCI generado en esta reacción puede protonar a la amina inicial, por lo que se necesita un exceso
de amina (dos equivalentes como mínimo). De forma alternativa, se puede añadir una base, como
piridina o NaOH, a la amina para neutralizar el HCI y evitar tener que utilizar un gran exceso de
amina

148. En la sustitucion en el grupo acilo, el grupo saliente se desprende en el paso?

a) Se desprenden el segundo paso, donde es altamente exotermico y segun el postulado de Hammond el

estado de transicion se asemeja a los reactivos.En este estado de transicion, elenlace con el grupo saliente
comienza a romperse.
b)Se desprenden el primer paso donde es altamente exotermico y segun el postulado de Henderson el estado
de transicion se asemeja a los reactivos: intermedio tetrahedrico
c)Se desprenden el quinto paso, donde es altamente reactivo y endotermico, segun el postulado de Hedmon
el estado de transicion se asemeja a los reactivos dando un intermedio trigonal plano

149. Porque se produce una sustitucion nucleofilica en el grupo acilo catalizada por acidos?

a) Se da devido a que algunos nucleofilos son demasiados fuertes para atacar a un grupo carbonilo activado,
por ello si un acido fuerte protona al grupo carbonilo del acido carboxilico, el grupo carbonilo se inactiva
respecto al ataque por el alcohol, dando lugar a una esterficacion de Fischer
b)Es debido a que los nucleofilos son demasiados basiscos para atacar a un grupo carbonilo no activado, por
ello si un acido fuerte protona al grupo carbonilo del acido carboxilico, el grupo carbonilo se acidifica con
respecto al ataque por el ester, dando lugar a una esterficacion de Fischer
c) Se da devido a que algunos nucleofilos son demasiados deviles para atacar a un grupo carbonilo no
activado, por ello si un acido fuerte protona al grupo carbonilo del acido carboxilico, el grupo carbonilo se
activa respecto al ataque por el alcohol, dando lugar a una esterficacion de Fischer

150. Con qué otros nombre se conoce a la Química Verde?

a) Química orgánica.

b) Química sostenible

c) Química Amarilla.

d) Química inorgánica.

151. La química sostenible tiene :

a) 13 principios.

b) 8 principios.

c) 4 principios.

d) 12 principios
152. Ponga la respuesta correcta en relación a los principios de la química verde, Debe
evitarse el uso y generación de derivados cuando sea posible

a) Uso de materias primas renovables.

b) Reducir el uso de derivados

c) Diseño para la degradación.

d) Diseño de productos más seguros.

153. Uno de los eventos que permitió la prevención de la contaminación química fue:

a) Bhopal, (Union Carbide)

b) Alemania (cámara de gas).

c) EE.UU ( armas químicas).

d) Ecuador (derrame de petróleo).

154. Escoja la respuesta correcta sobre los principios de la química sostenible:

a) Menos basura en fuentes de agua.

b) Métodos de síntesis menos peligrosos

c) Evitar arrojar basura en las calles.

d) Métodos de síntesis más peligrosos.