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1. Escriba el(los) producto(s) principal(es) para las siguientes reacciones (si la reacción, o
alguna de las etapas, no ocurre en las condiciones dadas, asigne N. R.) y muestre el
mecanismo completo de la reacción en donde sea posible:
DMSO
O ref lujo, 3 h
a. + b. HO + PBr3
Br
N(CH3 )2
FeBr3
c. + Br2, H2O d. + Br2
OHC
1. NaNH2
Br
Br acetona
f. + KCN
e. + 2.
N
1. CH3CH2Cl, AlCl3
i. + 2. HNO3 / H2SO4
j. 1. Na, NH3 (2 moles)
3. KMnO4 / calor / OH- + 2. CH3COCl, AlCl3
1. LiNH2
k. Br l. p-Clorofenol + SO3 H2SO4
+ 2.
OH Na2Cr2O7
m. +
+ acetona
n. OH SOCl2
OH
calor
o. p. + H2SO4
OH + HBr CH3OH
Br THF
q. + t-BuOK r. + HCl
Br
+ H 2O
s. CH3OH t. +
H2SO4 / HgSO4
2. Escriba el nombre IUPAC apropiado para los siguientes compuestos: (No olvidar
estereoquímica si es necesario)
F
NO2
a. b. Br
c. d.
Cl
O2N
Cl
f.
e.
Br
Ph
Br
g. h. i.
Cl
Cl
Cl
Ph
OH OH
Br
OH
OH O
j. l. m.
k.
SO3H Br
OH
OH Cl
3. Cuando un compuesto orgánico se considera aromático?. Muestre un ejemplo y dibuje
la(s) estructura(s) de resonancia posible(s).
c. d.
HO
e. O
O
OH f.
O
O 2N COOH OH
g. Cl CH 2Br
h.
NO 2 HO
i. O
Br
a. 2,3-dicloropentano b. 2,5-hexanodiol
c. 1-ciclopentil-3-cloro-4-fluoro-1-pentanol
d.1-bromo-2-cloro-1,2-dimetilciclohexano