MATERIA: es todo aquello que ocupa un espacio, que puede ser detectable por nuestros sentidos y por métodos

físicos, es decir, se puede tocar, sentir, medir. Está jerárquicamente organizada en 2 niveles:
Microscópica: agregado de moléculas, estas formadas por átomos. Los átomos están formado por: electrones (partícula
con carga eléctrica negativa que se encuentra fuera del núcleo), protones (partículas con carga eléctrica positiva que se
encuentra dentro del núcleo) y neutrones (partículas de carga neutra, que se encuentran dentro del núcleo).
Macroscópica: se presenta en 4 estados de agregación molecular: sólido, líquido, gaseoso y plasma. La materia se
encuentra formada por moléculas animadas de movimiento, el cual cambia constantemente de dirección y velocidad
cuando chocan o bajo el influjo de otras interacciones físicas. Debido a este movimiento presentan energía cinética que
tiende a separarlas, pero también tienen una energía potencial que tiende a juntarlas. Por lo tanto el estado físico de una
sustancia puede ser: Sólido: si la energía cinética es menor que la potencial. Líquido: si las energías cinética y potencial
son aproximadamente iguales. Gaseoso: si la energía cinética es mayor que la potencial. Plasma: si la energía cinética es
tal que los electrones tienen una energía total positiva.

Propiedades:
QUÍMICAS: Están constituidas por el comportamiento de las sustancias al combinarse con otras, y los cambios con su
estructura íntima como consecuencia de los efectos de diferentes clases de energía. Ejemplos: corrosividad de ácidos,
poder calorífico, acidez, reactividad.
FÍSICAS: se dividen en:
Extensivas: su valor depende de la cantidad de materia, ejemplo: masa, peso, volumen, elasticidad, dureza.
Intensivas: su valor es independiente de la cantidad de materia. Ejemplos: densidad, el punto de fusión y ebullición,
solubilidad.

ENERGÍA: es la capacidad para realizar un trabajo, sufre cambios y transformaciones. Las propiedades que posee son:
1. La energía se TRANSFIERE de unos cuerpos a otros.
2. La energía se puede ALMACENAR y TRANSPORTAR.
3. La energía se puede TRANSFORMAR de unos tipos a otros.
4. La energía se DEGRADA.
5. La energía se CONSERVA.

Sustancia: es toda porción de materia que comparte determinadas propiedades intensivas. Se emplea también el
término para referirse a la clase de materia de la que están formados los cuerpos.
Clasificación:
 Sustancia pura es aquella que no se puede descomponer en otras mediante procedimientos físicos. Es posible que
la sustancia pura se descomponga mediante reacciones químicas; Compuesta si se descompone en más de un
elemento químico, en caso contrario, se dice que es una sustancia Simple.
 Mezcla es el resultado de la combinación de diferentes tipos de sustancias, durante dicha combinación; las sustancias
no reaccionan entre sí y eso hace posible la separación de las mismas mediante procedimientos físicos (destilación,
evaporación, suspensión y filtración) y mecánicos (decantación e imantación).
 Composición porcentual de la mezcla, es decir, la composición, en porcentaje (%), de las fases que componen el
sistema.
Tipos de mezclas:
 Homogénea es aquella en la que las propiedades intensivas son las mismas en toda la mezcla (por ejemplo,
sal disuelta en agua).
 Heterogénea es aquella en la que las partes mantienen propiedades intensivas diferentes (por ejemplo,
arena mezclada con piedras).
Densidad: es una propiedad intensiva de la materia, la cual indica la cantidad de materia (masa) que
ocupa un determinado cuerpo, en unidad de volumen. Es una propiedad especíífica de los elementos y de
las sustancias, pero no asíí de mezclas. Es el cociente entre la masa y la unidad de volumen. Las unidades
maí s utilizadas para representarla son: g/cm3, g/ml, Kg/l.

Peso específico: es una propiedad intensiva de la materia que relaciona el peso del cuerpo (fuerza que
ejerce la Tierra sobre los cuerpos debido a la gravedad) con el volumen del mismo.

Analisis Dimensional:

Sistemas materiales:
Es una porción de la materia, confinada en una porción de espacio, y que se ha seleccionado para su estudio. Los
sistemas materiales se clasifican en:
 Homogéneos: Presentan la misma composición química e iguales propiedades intensivas en todos sus puntos.
Presentan una sola fase que puede estar en estado sólido, líquido o gaseoso.
 Heterogéneos: No son uniformes, presentan una estructura y una composición diferente en distintos puntos. Posee 2 o
más fases.

Solución: es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de dos o más sustancias, que no reaccionan entre sí.
También se puede definir como una mezcla homogénea formada por un disolvente y por uno o varios solutos.
Soluto: es el compuesto que se encuentra en menor proporción al contrario del solvente.
Solvente: es el medio que disuelve al soluto.
Por su concentración la disolución puede ser analizada en términos cuantitativos o cualitativos dependiendo de su
estado.
SOLUBILIDAD: es una medida de la capacidad de disolverse un soluto en un solvente a cierta presión y temperatura.

Disoluciones Cualitativas: no toma en cuenta la cantidad numérica de soluto y disolvente presentes, y

dependiendo de la proporción entre ellos se clasifican de la siguiente manera:
 Diluida: es aquella en donde la cantidad de sto que interviene está en mínima proporción en un volumen determinado.
 Concentrada: tiene una cantidad considerable de sto en un volumen determinado. Se acerca a la saturación.
 Saturada: tienen la mayor cantidad posible de sto para una temperatura y presión dada. En ellas existe un equilibrio
entre el sto y el ste.
 Sobresaturada: contiene más sto del que puede existir en equilibrio a una temperatura y presión dadas.

Disoluciones Cuantitativas: se toman en cuenta las cantidades numéricas exactas de soluto y solvente que se
utilizan en una disolución. Existen varios tipos de disoluciones valoradas:
 Porcentual: La cantidad de soluto disuelto en 100 partes de solución. Porcentaje en masa (%m/m): masa de
soluto dividido masa de solución por 100; Porcentaje en volumen (%v/v): volumen del líquido en cuestión
dividido volumen total de la solución por 100; Porcentaje masa volumen (%m/v): masa de soluto dividido
volumen de solución por 100.
 Molar (M): es el número de moles de soluto sobre litros de solución.
 Molal (m): se define como cantidad de moles de soluto por cada kilogramo de solvente.
 Normal: es el número de equivalentes en gramos de soluto dividido el volumen de la solución en litros.

FUNCIONES INORGÁNICAS: grupo de familias de compuestos que presentan propiedades semejantes. Existen 5:
1. Óxidos: existen 2: óxidos ácidos o anhídridos (O + no metal) y los óxidos básicos o metálicos (O + metal).
 2. Hidruros: combinación de un metal o un no metal + hidrógeno.
3. Hidróxidos: oxido básico + agua.
4. Hidrácidos: hidruros provenientes de Iodo, Flúor, Cloro, Bromo y Azufre en soluciones acuosas.
5. Oxácidos: combinación de óxido acido + agua.

ESTEQUIOMETRÍA: el estudio de las relaciones cuantitativas entre las masas, los volúmenes y el n° de moles de
moléculas de las sustancias reaccionantes y de los productos de la reacción.

LEYES GRAVIMETRICAS:
1. LEY DE LAVOISIER O DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA: la masa total de un sistema cerrado se mantiene constante,
independientemente de los cambios físicos o químicos que en él se produzca.
2. LEY DE PROUST O DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS: cuando 2 o más sustancias simples se combinan para dar un
compuesto definido, lo hacen siempre en una relación constante de masa.
3. LEY DE DALTON O DE LAS PROPORCIONES MÚLTIPLES: cuando 2 o más elementos se combinan para formar diferentes
compuestos, las masas de uno de ellos que se combinan con una misma masa del otro, guardan entre si una relación de
números enteros y pequeños.

UNIDAD 2.

SÓLIDO: tiene forma y volumen propio. Son prácticamente incompresibles. Tienen altas densidades. Las partículas que lo
constituyen no se mueven, únicamente vibra, y se ejerce fuerzas de atracción entre ellos. No difunden entre sí.
LÍQUIDO: no tienen forma pero si volumen. Son pocos compresibles. Tienen generalmente densidades intermedias entre
los gases y los sólidos. La intensidad de las fuerzas de atracción entre las partículas que las forman hace que el
movimiento de las mismas sean mucho más limitados que en los gases. Difunden entre sí mediante un proceso más
lento.
GAS: no tienen forma ni volumen. Son compresibles. Sus densidades son mucho más bajas, sus moléculas se mueven
libremente y en forma desordenada. Predominan las fuerzas de repulsión. Difunden rápidamente entre sí.
PLASMA: estado fluido similar al gaseoso pero sus partículas están cargadas eléctricamente y no poseen equilibrio
electromagnético, sus partículas responden fuertemente a las interacciones electromagnéticas de largo alcance. El
plasma es un gas ionizado.

ESTADO GASEOSO: predomina la fuerza de repulsión o si no se acercarían unas de otras. Se pueden comprimir porque
los espacios son muy grandes. Ejercen presión sobre lo que los rodea. Se expanden para llevar todo el volumen
disponible. Para su estudio se utilizan las siguientes variables: temperatura, presión, el volumen que ocupa y el n° de
moles.

LA ATMÓSFERA: es la parte gaseosa de la Tierra, siendo por esto la capa más externa y menos densa del planeta. Está
constituida por varios gases que varían en cantidad según la presión a diversas alturas. Esta mezcla de gases que forma la
atmósfera recibe genéricamente el nombre de aire. El 75% de masa atmosférica se encuentra en los primeros 11 km de
altura, desde la superficie del mar. Protege la vida sobre la Tierra absorbiendo gran parte de la radiación solar
ultravioleta en la capa de ozono. Además, actúa como escudo protector contra los meteoritos, los cuales se desintegran
en polvo a causa de la fricción que sufren al hacer contacto con el aire.
Composición: N (78%); O (21%); Ar (0,9%); Otros gases raros (0,06%); CO 2 (0,04%).

LEYES DE LOS GASES

BOYLE-MARIOTTE: si la temperatura de una masa gaseosa permanece constante, las presiones son inversamente
proporcionales a los volúmenes ocupados por el gas. P1V1=P2V2=K
CHARLES-GAY LUSSAC: (1) Si la presión de una masa gaseosa permanece constante, los volúmenes y las temperaturas
absolutas son proporcionales. V1/T1=V2/T2
(2) Si el volumen de una masa gaseosa permanece constante, las presiones y las temperaturas absolutas son
proporcionales. P1/T1=P2/T2

LEYES GENERAL DE UN GAS IDEAL: son las 3 leyes anteriores resumidas en una expresión única, que por otra parte
permite estudiar los cambios de P, V, y T de un gas que se lleva de un estado inicial cualquiera hasta otro estado final
cualquiera: P1.V1/T1=P2.V2/T2= CONSTANTE (K)

ECUACIÓN DE ESTADO DE UN GAS IDAL: PV=N.R.T  R=0,082 L.atm/k.mol

TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES:

a) Las moléculas de un gas se hallan muy alejadas de otras de tal modo que el volumen que ocupa una de ellas es
despreciable con respecto a los espacios intermoleculares.
b) Las moléculas de un gas se hallan en continuo movimiento, chocan entre sí y contra las paredes del recipiente de lo
contiene. Dicho choques son elásticos de modo que la energía permanece constante.
c) La energía cinética promedio de las moléculas de un gas es proporcional a la temperatura absoluta del mismo.

LEY DE DALTON: la presión ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de cada uno de
ellos. La presión parcial de cualquiera de los gases que forman la mezcla es la presión que ejercería si estuviera solo en el
recipiente. Ptotal= P1+P2+P3+…+Pn

LEY DE AVOGADRO: Volúmenes iguales de gases diferentes a misma presión y temperatura, contienen el mismo número
de moléculas.

DIFUSIÓN DE LOS GASES: La ley de Graham establece que las velocidades de difusión y efusión de los gases son
inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas masas molares.

Siendo V las velocidades y M las masas molares.

Efusión es el flujo de partículas de gas a través de orificios estrechos o poros.

La difusión es el proceso por el cual una sustancia se distribuye uniformemente en el espacio que la encierra o en el
medio en que se encuentra. Es una consecuencia del movimiento continuo y elástico de las moléculas gaseosas. Gases
diferentes tienen distintas velocidades de difusión. Para obtener información cuantitativa sobre las velocidades de
difusión se han hecho muchas determinaciones. En una técnica el gas se deja pasar por orificios pequeños a un espacio
totalmente vacío; la distribución en estas condiciones se llama efusión y la velocidad de las moléculas es igual que en la
difusión. Los resultados son expresados por la ley de Graham. «La velocidad de difusión de un gas es inversamente
proporcional a la raíz cuadrada de su densidad.»

UNIDAD 3
ENLACES QUÍMICOS: son fuerzas de atracción entre los átomos que forman las moléculas, y a la atracción que ejercen
las moléculas entre sí. Entre átomos existen 3 tipos: covalente, iónico, metálico. Entre moléculas existen 2 tipos: puentes
de H y fuerzas de Van Der Waals (de London, dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido).

Teoría del OCTETO: Los átomos al reaccionar tienden a adquirir una estructura estable, es decir, toma la configuración
externa del gas noble más próximo en la tabla periódica (quedando con 1 una órbita externa de 8 e-).
La estructura de Lewis representa los electrones de los átomos que no poseen el octeto que tienden a adquirirlo de
alguna manera, ya sea compartiendo, cediendo o captarlos.

Enlace metálico: es una red de iones+ entre los cuales circulan e-.
Propiedades de los metales:
 Brillo: se debe a la movilidad de los electrones. La luz que incide sobre un metal es absorbida por los electrones
libres que se mueven rápidamente emitiendo energía radiante.
 Conductividad: la corriente eléctrica es el desplazamiento de electrones, los cuales al llegar al metal repelen a los
electrones externos de dicho metal por tener carga de igual signo y así permiten el paso de la electricidad.
 Maleabilidad y ductilidad: la facilidad con que pueden deslizarse unas capas sobre otras hace que sea muy fácil
producir láminas delgadas o hilos metálicos.

Enlace covalente: se da entre elementos no metálicos (electronegativos), donde los electrones se comparten. De
acuerdo al número de pares de electrones compartidos: simples, dobles o triples. Existen 3 tipos de enlaces covalentes:
polar (átomos con electronegatividad diferentes); apolar (átomos con electronegatividad iguales); coordinada (el par de
electrones que se coparte es aportado por uno de los átomos, el que aporta es el dador y el que recibe aceptor).
Propiedades de compuestos covalentes:
1. Son sólidos, líquidos y gaseosos a temperatura ambiente.
2. Se disuelven en solventes orgánicos, son pocos solubles en agua.
3. Tienen bajos punto de ebullición y fusión. Porque las fuerzas que mantienen unidas entre sí generalmente son
débiles.
4. No conducen la corriente eléctrica ya que carecen de iones.
5. Son propios de la química orgánica.
6. Forman agregados moleculares.

Enlace Iónico: este tipo de enlace ocurre entre un metal (electropositivo) y un no metal (electronegativo), donde ocurren
transferencias de electrones. El electro+ transfiere al electro-. Se obtiene como resultado iones que pueden ser cationes
y aniones. Propiedades de compuestos iónicos:
1. Son sólidos a temperatura y presiones normales.
2. Formen cationes y aniones con una disposición espacial determinada.
3. Tienen altos puntos de ebullición y fusión debido a la atracción fuerte de los iones, cuanto mayor sea la carga o
menor la distancia entre iones, más elevados son los puntos ya que se requiere mayor energía para separarlos.
4. Muchos son solubles en agua e insolubles en solventes orgánicos.
5. En estado sólido son malos conductores y en soluciones acuosas son buenos conductores.
6. Son los que caracterizan a los compuestos inorgánicos (porque tienen estructuras cristalinas).

ATRACCIONES MOLECULARES:
Puente de H: es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno unido covalentemente a
otro átomo electronegativo. Un ejemplo es el agua: Las moléculas de agua son dipolos:
Como consecuencia de este tipo de unión, las moléculas de agua se agrupan formando conglomerados de masa
relativamente alta:

El agua al solidificarse aumenta el número de sus uniones puente de H, formando hexámeros en las 3 dimensiones del
espacio. Entonces el hielo tiene una estructura abierta y porosa por lo cual la densidad del hielo es menor que la del
agua líquido. Esta propiedad es atípica ya que generalmente las sustancias tienen mayor densidad en estado sólido que
en el líquido. La unión puente de H también explica que los puntos de fusión y ebullición sean más altos que los que
puede predecirse de acuerdo con la masa molecular del agua. El agua en estado de gas no presenta puentes de H.

FUERZAS DE VAN DER WAALS: corresponden a las interacciones entre moléculas con enlaces covalentes apolares
debido a fenómenos de polarización temporal. Como las moléculas no tienen carga eléctrica neta, en ciertos momentos,
se puede producir una distribución en la que hay mayor densidad de electrones en una región que en otra, por lo que
aparece un dipolo momentáneo. Entre está se puede mencionar:
Fuerzas London: en las moléculas no polares puede producirse transitoriamente un desplazamiento relativo de los
electrones originando un polo positivo y otro negativo que determinan una atracción entre dichas moléculas. Estas
fuerzas de atracción son muy débiles. Su intensidad es proporcional al grado de polarización momentáneo que se
produce en las moléculas.
Fuerzas dipolo-dipolo inducido: cuando una molécula polar al estar próximo a otra no polar, induce en ésta un dipolo
transitorio, produciendo una fuerza de atracción intermolecular.
El agua cuya molécula es dipolo produce una pequeña polarización en la molécula no polar del O la cual se transforma en
un dipolo inducido. Esto hace que el O y el CO 2 presenten cierta solubilidad en solventes polares como el agua.
Fuerzas dipolo-dipolo: cuando 2 moléculas polares se aproximan se produce una atracción entre el polo+ de una de ellas
y el polo- de la otra. Esta atracción entre 2 dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas
moléculas polares. Estas fuerzas de atracción se observan en las moléculas formadas por unión covalente polar como el
SO2 y el H2S. La unión puente de H tiene mucha importancia en esta fuerza de atracción.

Un conductor eléctrico es un material que ofrece poca resistencia al movimiento de carga eléctrica.
Semiconductor es un elemento que se comporta como un conductor o como un aislante dependiendo de diversos
factores, como por ejemplo el campo eléctrico o magnético, la presión, la radiación que le incide, o la temperatura. La
característica común a todos ellos es que son tetravalentes.
Superconductor es un elemento que conduce corriente eléctrica sin resistencia ni pérdida de energía en determinadas
condiciones.

UNIDAD 4

TERMOQUÍMICA: estudia específicamente la absorción y liberación del calor que acompaña a una reacción química, su
medición y las leyes que la rigen.
Ecuación termoquímica: es una ecuación química que además de respetar los coeficientes estequiométricos indica el
estado de agregación de los reactivos y de los productos y también describe la variación de entalpia involucrada.

PROCESOS ENDOTÉRMICOS: Se denomina reacción endotérmica a cualquier reacción química que absorbe energía.
PROCESOS EXOTÉRMICOS: Se denomina reacción exotérmica a cualquier reacción química que desprenda energía.

ENTALPÍA: es la energía potencial interna que tiene almacenado un sistema a presión constante. Se representa con la
letra H.

El CALOR ESPECÍFICO (s) de una sustancia es la cantidad de calor que se requiere para elevar un °C la temperatura de un
gramo de sustancia. Es una propiedad intensiva.
La CAPACIDAD CALORÍFICA (C) de una sustancia es la cantidad de calor que se requiere para elevar un °C la temperatura
de una determinada cantidad de sustancia. Es una propiedad extensiva. C= m.s

EQUILIBRIO QUÍMICO es cuando las velocidades de las reacciones inversas o directas se igualan y las concentraciones
netas de reactivos y productos permanecen constantes. Es un proceso dinámico. A la relación que hay entre estas
concentraciones, expresadas en molaridad, se llama constante de equilibrio.

REACCIÓN REVERSIBLE: es una reacción química en la cual los productos de la reacción vuelven a combinarse para
generar los reactivos. aA+bBcC+dD

REACCIÓN IRREVERSIBLE: es una reacción química que ocurre prácticamente en un solo sentido. En este tipo de
reacciones la velocidad de la reacción inversa es despreciable respecto de la velocidad de la reacción directa. Y en
algunas reacciones como en las de combustión prácticamente nula. aA+bBcC+dD

LEY DE ACCIÓN DE MASAS establece que para una reacción química reversible en equilibrio a una temperatura
constante, una reacción determinada de concentraciones de reactivos y productos, tienen un valor constante.
Ke=K1/K2=[C]c.[D]d/[A]a.[B]b

UNIDAD 5

INTERCAMBIO PROTÓNICO: REACCIONES ACIDO-BASE

TEORÍA DE ARRHENIUS: Ácido son aquellas sustancias que tienen H en su molécula y que en soluciones acuosas liberan
cationes H+. Base son aquellas sustancias que tienen grupos OH en su molécula y que en soluciones acuosas liberan
aniones OH-.
TEORÍA DE BR ∅ NSTED-LOWRY: ácidos son sustancias capaces de donar un protón H+. Bases son sustancias capaces
de aceptar un protón. Ac  Base + H+.
TEORÍA DE LEWIS: ácido es cualquier entidad química capaz de aceptar un par de electrones. Base es cualquier entidad
química capaz de ceder un par de electrones.
Cuando un ácido cede un protón se convierte en una base y cuando una base gana un protón se convierte en un ácido.

PARES CONJUGADOS: se los denomina así ya que el ácido y la base tan sólo difieren en un protón. Ejemplo:
HCl + H2O  H3O+ + Cl-
PROTÓN HIDRATADO: H3O+ (según IUPAC Oxonio) Es un catión que se forma en agua en presencia de cationes de H +.

AUTOIONIZACIÓN: reacción química en la que 2 moléculas de agua reaccionan para producir un ion hidronio y un ion
hidroxilo= 2H2O  H3O+ + OH-. Esto es gracias a la naturaleza anfótera del agua. Actúa como acido al reaccionar con una
base: BOH + H2O  B+ + OH-. Y actúa como base al reaccionar con un ácido: HA + H 2O  H3O+ + A-.

Constante del equilibrio químico del agua: Keq= ([H3O+].[OH-])/[H2O]2= 3,23.10-18

CONSTANTE DE ACIDEZ: es una medida cuantitativa de la fuerza de un ácido en solución. En la constante de equilibrio de
una reacción conocida como disociación en el contexto de reacción ácido-base. HAA-+H+
Constante de acidez del agua: Ka=Keq.[H2O]=([H3O+].[OH-])/[H2O]= 1,8.10-16

Para reacciones en agua, la molaridad del agua es constante y se omite por convenio de la expresión de la constante de
acidez. La constate de equilibrio que resulta se denomina producto iónico del agua: H 2O H+ + OH-
Kw=Ka.[H2O]=Keq.[H2O]2= [H3O+].[OH-].

pH (potencial de Hidrógeno): es una medida de acidez o basicidad de una solución. Indica la concentración de iones
hidronio H3O+ presentes en una solución. En solución acuosa, la escala de pH varía de 0 a 14.
pH nuestro=7; pH ácido <7; pH básico >7. Se define como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones
hidrógeno: -log[H+]
Kw= [H3O+].[OH-]=10-14 producto iónico del agua
log Kw= log [H3O+] + log [OH-]
-14= log [H3O+] + log [OH-]
14= -log [H3O+] + -log [OH-]  pH + pOH=14

pOH (potencial de hidroxilo): mide las concentraciones de oxidrilo: -log[OH -]. Proviene de la disociación del agua: H 2O
H+ + OH-

Esto se puede medir con un pH-metro y con indicadores (ácidos o bases débiles que presentan diferentes color según el
pH), como el papel tornasol (ác: rojo; base: azul) y fenolftaleína (ác: incoloro; base: rojo-violáceo).
IMPORTANCIA BIOLÓGICA DEL PH: es muy importante ya que nos permite identificar diferentes tipos de fluidos
biológicos, como sangre, leche, agua, otros tipos de alimento, etc. Es importante conocer el valor del pH ya que un
cambio en la concentración H+ y OH- pueden ser nocivos para cualquier tipo de organismo biológico.

NEUTRALIZACIÓN ÁCIDO – BASE: en reacciones ácido-base se forma H2O + SAL (compuesto iónico cuaternario
formado por un catión distinto del H+ y un anión distintos del OH- u O2-. Las sales son electrolitos fuertes.

HCl + NaOH  NaCl + H2O

H++Cl- + Na++OH-  Na++Cl- + H2O

LLUVIA ÁCIDA se forma cuando la humedad en el aire se combina con los óxidos de nitrógeno y el dióxido de azufre
emitidos por fábricas, centrales eléctricas y vehículos que queman carbón o productos derivados del petróleo. En
interacción con el vapor de agua, estos gases forman ácido sulfúrico y ácidos nítricos. Finalmente, estas sustancias
químicas caen a la tierra acompañando a las precipitaciones, constituyendo la lluvia ácida.

Formación de la lluvia ácida: el SO2 (dióxido de azufre) producida por la emisión natural que se produce por las
erupciones volcánicas y también por industria metalúrgica.
S + O2  SO2. En la fase gaseosa 2 moléculas de dióxido de azufre se oxida para formar 2 moléculas de 2SO 3:
2SO2 + O2  2SO3
En presencia del agua atmosférica o sobre superficies húmedas, el trióxido de azufre (SO 3) se convierte rápidamente en
ácido sulfúrico (H2SO4): SO3 + H2O → H2SO4.
El NO se forma por reacción entre el oxígeno y el nitrógeno a alta temperatura. O 2 + N2 → 2NO. Este NO se oxida con el
oxígeno atmosférico: O2 + 2NO → 2NO2, y este 2NO2 reacciona con el agua dando ácido nítrico (HNO 3), que se disuelve
en el agua. 2NO2 + H2O → HNO3 + HNO2

FUERZA ÁCIDO-BASE: está determinada por su tendencia a perder o a ganar protones. Como electrolitos que son, los
ácidos pueden dividirse en fuertes (HCl, H 2SO4, HNO3) y débiles (H2S, H2CO3). Las moléculas de los primeros se disocian en
forma prácticamente total al ser disueltos en agua. Los segundos sólo ionizan una pequeña proporción de sus moléculas.
La capacidad de un ácido para perder protones (fuerza ácida) se expresa por una constante de disociación. Si llamamos

HA al ácido:
Mientras mayor sea el valor Ka, más fácilmente el ácido cederá protones. En general los ácidos fuertes alcanzan valores
grandes (102 a 1010). Los ácidos débiles, por el contrario, se disocian parcialmente y el valor numérico de la constante de
disociación es muy pequeño.
Las bases también pueden dividirse en fuertes (NaOH, KOH, LiOH) y débiles (NH 3, H2NOH). Las primeras se disocian
completamente en soluciones acuosas. Al igual que los ácidos débiles, las constantes de disociación de las bases débiles

(Kb) reflejan el grado de ionización:

SI UN ÁCIDO ES FUERTE, SU BASE CONJUGADA ES DÉBIL; SI UNA BASE ES FUERTE, SU ÁCIDO CONJUGADO ES DÉBIL.

SOLUCIONES REGULADORAS DE pH (amortiguadores “buffers”): son aquellas que reducen los cambios en la
concentración de iones hidrogeno que podría producirles el agregado de pequeñas cantidades de electrolito ácido o
alcalino. Frenan las desviaciones del pH que la adición de un ácido o una base ocasionaría en el medio.
En general una solución amortiguadora está constituida por una mezcla de un electrolito débil (ácido o básico) y una sal
del mismo que actúa como electrolito fuerte. Ejemplo: ácido carbónico H 2CO3 / Bicarbonato de sodio NaHCO3 ; Ácido
acético CH3-COOH / Acetato de sodio CH3COONa ; Amoníaco NH3 / Cloruro de amonio NH4Cl

PARTE REDOX…

INTERCAMBIO ELECTRÓNICO:
Un electrolito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se comportan como un medio conductor
eléctrico. En términos simples, el electrolito es un material que se disuelve completa o parcialmente en agua para
producir una solución que conduce una corriente eléctrica.

Se denomina REDOX, a toda reacción química en la que uno o más electrones se transfieren entre los reactivos,
provocando un cambio en sus estados de oxidación.
 El agente reductor es aquel elemento químico que cede electrones de su estructura química al medio,
aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo oxidado.
 El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones, quedando con un estado de
oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo reducido.

Oxidación es una reacción química muy poderosa donde un elemento cede electrones, y por lo tanto aumenta su estado
de oxidación. Ejemplo: El hierro: Óxido de hierro (II): FeO y Óxido de hierro (III): Fe 2O3
Reducción es el proceso electroquímico por el cual un átomo o un ion gana electrones. Implica la disminución de su
estado de oxidación. Este proceso es contrario al de oxidación. Ejemplo: El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):
Fe3+ + e− → Fe2+
CELDA GALVÁNICA consta de dos semipilas (denominadas también electrodos). En su forma más simple, cada semipila
consta de un metal y una solución de una sal del metal. La solución de la sal contiene un catión del metal y un anión para
equilibrar la carga del catión. En esencia, la semipila contiene el metal en dos estados de oxidación, y la reacción química
en la semipila es una reacción redox, escrito simbólicamente en el sentido de la reducción como:
M n+ (especie oxidada) + n e-  M (especie reducida)

En una celda galvánica de un metal es capaz de reducir el catión del otro y por el contrario, el otro catión puede oxidar al
primer metal. Las dos semipilas deben estar separadas físicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se
utiliza un puente salino para separar las dos soluciones y también para permitir el flujo de aniones en la dirección
opuesta al flujo de electrones en el cable de conexión de los electrodos.

El número de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, así las dos semipilas se combinan para
dar la reacción electroquímica global de la celda. El voltaje de la pila galvánica es la suma de los potenciales de las dos
semipilas. Se mide conectando un voltímetro a los dos electrodos.
El zinc es el metal más reductor de modo que cuando un dispositivo se conecta a ambos electrodos, la reacción
electroquímica es: Zn + Cu2+  Zn2+ + Cu

El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre. Cátodo (Cobre) el electrodo donde tiene
lugar la reducción (ganancia de electrones). El ánodo (Zinc) atrae cationes, que tienen una carga positiva, por lo que el
ánodo es el electrodo negativo.

La celda galvánica convencionalmente se describe utilizando la siguiente notación: (ánodo) Zn(s) | ZnSO 4(aq) ||
CuSO4(aq) | Cu(s) (cátodo)
PILA DANIELL fue inventada en 1836 por John Frederick Daniell, que era un químico británico y meteorólogo. Esta pila
supuso una gran mejora sobre la pila voltaica que fue la primera celda galvánica desarrollada. La fuerza electromotriz, o
voltaje de esta pila es de 1,10 voltios, y la reacción química que tiene lugar es:

Zn(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu(s).

La celda o pila Daniell original consiste de un ánodo de zinc metálico central inmerso en una vasija de barro poroso que
contiene una disolución de sulfato de zinc. La vasija porosa, a su vez, está sumergida en una disolución de sulfato de
cobre contenida en una vasija de cobre de mayor diámetro, que actúa como cátodo de la celda. El uso de una barrera
porosa evita que los iones de cobre de la disolución de sulfato de cobre alcancen el ánodo de zinc y sufran una reducción
directa. Esto haría ineficaz la celda porque se llegaría al equilibrio, por transferencia directa de electrones entre Zn y
Cu2+, sin generar la corriente eléctrica que se obtiene al obligar a los electrones a ir por el circuito exterior.

El material poroso opone mucha resistencia al paso de los iones por lo que la celda tiene una gran resistencia que
disminuye la corriente obtenida. No obstante, si no permitiese el paso de aniones entre las dos disoluciones (en sentido
inverso a los electrones) la pila se polarizaría rápidamente y dejaría de funcionar.

Las hemirreacciones que tienen lugar son:

Ánodo (electrodo negativo) Oxidación del Zn Zn(s) → Zn2+(aq) + 2 e-

Cátodo (electrodo positivo) Reducción del Cu2+ Cu2+(aq) + 2 e- → Cu(s)

En la celda de Daniell, los electrodos de cobre y de zinc están inmersos en una disolución de sulfato de cobre (II) y de
sulfato de zinc, respectivamente.

UNIDAD N 6

PROPIEDADES GENERALES DE HIDRÓGENO:

Símbolo: H Configuración electrónica: 1s1

Número atómico: 1 Masa atómica: 1,00797 g/mol
Valencia: 1 Densidad: 0,071 g/ml
Estado de oxidación: +1 Punto de ebullición: -253°C
Electronegatividad: 2,1 Punto de fusión: -259 °C

Estado natural: es un gas incoloro, inodoro e insípido, en estado libre sólo se encuentra en muy pequeñas cantidades en
la atmósfera (0.55 ppm).
Isótopos: tiene tres isótopos naturales, algunas veces se les denomina como 1H, 2H y 3H, también conocidos como
protio, deuterio y tritio.
El protio, hidrógeno-1, 1H, es el más común de todos los isótopos estables de hidrógeno, con una abundancia natural de
más del 99.98%. Debido a que su núcleo está compuesto de un único protón.
El deuterio, hidrógeno-2, 2H, es otro de los isótopos estables de hidrógeno; su núcleo atómico está compuesto por un
protón y un neutrón en su núcleo.
El tritio, hidrógeno-3, 3H, es el tercer y último isótopo natural del hidrógeno; está compuesto por un protón y dos
neutrones en su núcleo atómico.

El H reacciona con muchos no metales. Combina con el N en presencia de un catalizador para formar amoníaco NH 3, con
el S para formar H2S, con el Cl para formar HCl, y con el O para formar H 2O. El H también combina con los metales más
activos, como Na, Li y Ca, para formar hidruros (NaH, LiH y CaH 2). Actúa como un agente reductor sobre óxidos metálicos.
El H tiene gran afinidad con el O, con el cual se combina en frío muy lentamente, pero en presencia de una llama o de
una chispa eléctrica lo hace casi instantáneamente con explosión.

OXÍGENO Y SUS ELEMENTOS: El grupo del oxígeno, se encuentra formado por los elementos oxígeno 8, azufre 16,
selenio 34, telurio 52 y polonio 84.
Propiedades generales del oxígeno:

 Número atómico: 8  Densidad: 1,429 kg/m3

 Símbolo: O  Punto de fusión: -218°C
 Mal conductor del calor y la electricidad.  Punto de ebullición: -183°C
 Número másico: 16  Es incoloro, insípido e inodoro
 Estado natural: Gaseoso  Es un gas diatómica; 21% de la atmósfera.
 Forma óxidos con todos menos con los gases nobles.

Existe 3 isótopos estables: O-16, O-17 y O-18; es uno de los componentes del agua, sin el oxígeno no habría vida en la
Tierra. Entre las clases más importantes de compuestos orgánicos que contienen oxígeno están los siguientes alcoholes,
éteres, cetonas, aldehídos, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos de ácido y amidas.

En todos los estados (sólido, líquido y gaseoso) el azufre presenta formas alotrópicas. Las estructuras cristalinas más
comunes son el octaedro ortorrómbico (azufre α) y el prisma monoclínico (azufre β).
Otra forma alotrópica del oxígeno es el ozono (O 3), ayuda a proteger la biosfera de la radiación ultravioleta a gran altitud,
en la llamada capa de ozono, pero es contaminante cerca de la superficie, donde es un subproducto del smog.

El deterioro de la capa de ozono: El desgaste grave provocará el aumento de los casos de melanomas (cáncer) de piel, de
cataratas oculares, supresión del sistema inmunitario en humanos y en otras especies. También afectará a los cultivos
sensibles a la radiación ultravioleta. Para preservar la capa de ozono hay que disminuir a cero el uso de compuestos
químicos como los clorofluorocarbonos (refrigerantes industriales, propelentes), y fungicidas de suelo (como el bromuro
de metilo). La gran estabilidad, de los CFC´s hace que sean capaces de propagarse hasta la estratosfera donde, al ser
sometidos a radiaciones más energéticas, liberan un átomo de cloro que actúa como catalizador de la reacción de
destrucción de ozono.

Ciclo de oxígeno: Al respirar, los animales y los seres humanos tomamos del aire el oxígeno que las plantas producen y
luego exhalamos CO2. Las plantas, a su vez, toman el CO2 que los animales y los seres humanos exhalamos, para utilizarlo
en el proceso de la fotosíntesis. Plantas, animales y seres humanos intercambian oxígeno y CO 2 todo el tiempo, los
vuelven a usar y los reciclan. A esto se le llama el ‘ciclo del oxígeno’.

Agua: es un componente esencial de todo ser vivo, siendo el disolvente general biológico. Se trata de una biomolécula
de naturaleza inorgánica que representa el medio en el que ocurren la mayoría de las reacciones celulares del
metabolismo, siendo la sustancia más necesaria para la vida.
PROPIEDADES FÍSICAS:

 Estado físico: sólida, liquida y gaseosa  Densidad: 1g/cm³

 Color: incolora  Masa molar: 18 g/mol
 Sabor: insípida  Punto de fusión: 0°C
 Olor: inodora  Punto de ebullición: 100°C.

PROPIEDADES QUÍMICA:

 Reacciona con los óxidos ácidos y forman oxácidos.  Se une en las sales formando hidratos.
 Reacciona con los óxidos básicos y forman hidróxidos.  El agua pura destilada tiene pH neutro
 Reacciona con los metales y no metales.  El agua pura es un mal conductor de electricidad.

El agua es una molécula polar, cuya fórmula H 2O, los elementos que la componen están unidos mediante un enlace
covalente y se disponen formando un triángulo cuya base está formada por los 2 átomos de hidrógeno y la punta por el
oxígeno, formando un ángulo de 104,5°. El oxígeno al ser más electronegativo atrae a los electrones de los hidrógenos
dejándolos con cierta carga positiva y adoptando el un cierto carácter negativo. Por esta razón el agua tiene a
descomponer los compuestos iónicos en sus iones constitutivos. El agua es un anfótero.
Ácido-base  H2O + H2O= H3O+ + OH- . Notación científica: H2O= H+(ac) + OH-(ac).

TIPOS DE AGUA:
Agua Potable: puede ser consumida por personas y animales sin riesgo de contraer enfermedades.
Agua salada: la concentración de sales es relativamente alta.
Agua salobre: contiene sal en una proporción significativamente menor que el agua marina.
Agua dulce: Agua natural con una b<aja concentración de sales, previo tratamiento, para producir agua potable.
Agua dura: contiene un gran número de iones positivos. La dureza está determinada por el número de átomos de calcio y
magnesio presentes.
Agua blanda: sin dureza significativa.
Aguas negras: Agua de abastecimiento de una comunidad después de haber sido contaminada por diversos usos.
Aguas grises: Aguas domésticas residuales, etc.
Aguas residuales: Fluidos residuales en un sistema de alcantarillado. El agua usada por una casa, una comunidad, una
granja, o industria que contiene materia orgánica disuelta o suspendida.
Agua bruta: Agua que no ha recibido tratamiento de ningún tipo, o que entra en una planta para su tratamiento.
Aguas muertas: Aguas en estado de escasa o nula circulación, generalmente con déficit de oxígeno.
Agua alcalina: Agua cuyo pH es superior a 7.
Agua pesada: formalmente óxido de deuterio, es una molécula de composición química equivalente al agua, en la que
los dos átomos de hidrógeno son sustituidos por dos de deuterio; un isótopo pesado del hidrógeno (también conocido
como "hidrógeno pesado"). Su fórmula química es: D2O ó 2H2O. Un ejemplo de su uso es en centrales nucleares.

CICLO DEL AGUA:

1º Evaporación: El agua se evapora en la superficie oceánica, sobre la superficie terrestre y también por los organismos
por la transpiración en plantas y sudoración en animales.
2º Condensación: El agua en forma de vapor sube y se condensa formando las nubes.
3º Precipitación: Se produce cuando las gotas de agua que forman las nubes se enfrían acelerándose la condensación y
uniéndose para formar gotas mayores que terminan por precipitarse a la superficie terrestre. La precipitación puede ser
sólida (nieve o granizo) o líquida (lluvia).
4º Infiltración: Ocurre cuando el agua que alcanza el suelo, penetra a través de sus poros y pasa a ser subterránea.
5º Escorrentía: se refiere a los diversos medios por los que el agua líquida se desliza cuesta abajo por la superficie del
terreno.
6º Circulación subterránea: Se produce a favor de la gravedad, como la escorrentía superficial, de la que se puede
considerar una versión.
7º Fusión: Este cambio de estado se produce cuando la nieve pasa a estado líquido al producirse el deshielo.
8º Solidificación: Al disminuir la temperatura en el interior de una nube por debajo de 0° C, el vapor de agua o el agua
misma se congelan, precipitándose en forma de nieve o granizo.

Sól a líq (fusión). Líq a gas (vaporización). Gas a líq (condensación). Líq a sól (solidificación). Sól a gas (volatilización). Gas
a sól (sublimación).

PROCESOS DE POTABILIZACIÓN:
1. Coagulación: consiste en hacer pasar el agua cruda, turbia a través de un canal donde se la mezcla con un coagulante
como el sulfato de aluminio, y además con polímeros, que son en general elementos aglomerantes de partículas.
2. Floculación: consiste en someter el agua a una agitación, mezcla o movimiento lento que ayuda a la unión de varias
moléculas, compuestas por los ingredientes químicos y las partículas de impurezas del agua, en otras llamadas Flóculos.
3. Decantación: Luego el agua va estanques de decantación cuya finalidad es la de permitir la caída de las partículas de
impurezas en flóculos, al fondo del estanque. Luego se extraen las impurezas accionando válvulas.
4. Filtración: Luego el agua decantada entra por la parte superior de cada estanque, en el cual hay capas de arena y
piedras que actúan como filtros. El agua pasa por estas donde queda la mayoría de las partículas que no fueron
eliminadas en las etapas anteriores.
5. Cloración: último proceso de tratamiento. Este consiste en la inyección de cloro que permite destruir los últimos
microorganismos que aún podrían estar en el agua.
Para confirmar que el agua ya es potable, debe ser inodora (sin olor), incolora (sin color) e insípida (sin sabor).

QUIMICA SUSTENTABLE: es definida como el diseño, desarrollo e implementación de productos o procesos químicos que
ayuden a prevenir, eliminar el uso o generación de sustancias dañinas para la salud humana o para el medio ambiente.
Uso de fuentes renovables o materia prima reciclada. Aumento de la eficiencia de energía, con utilización de menos
energía para producir la misma o mayor cantidad de producto. Evitar el uso de sustancias tóxicas o bioacumulativas.

LA CONTAMINACIÓN DEL SUELO consiste en la acumulación de sustancias a unos niveles tales que repercuten
negativamente en el comportamiento de los suelos. Los principales agentes son: plásticos, materia orgánica, solventes,
plaguicidas (insecticidas, herbicidas, fungicidas) o sustancias radioactivas.

CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA es la presencia en el aire de materias o formas de energía que impliquen riesgo, daño
o molestia grave para las personas y bienes de cualquier naturaleza.
Contaminantes gaseosos: los más comunes son el dióxido de carbono (CO 2), el monóxido de carbono (CO), los
hidrocarburos, los óxidos de nitrógeno y los óxidos de azufre que dan lugar a la lluvia ácida y el ozono (O 3). El tipo más
comúnmente reconocido de contaminación del aire es la niebla tóxica (smog). Los aerosoles que son una mezcla
heterogénea de partículas sólidas o líquidas suspendidas en un gas como el aire de la atmósfera.

El SMOG también conocido como "niebla contaminante", es una forma de contaminación originada a partir de la
combinación del aire con contaminantes durante un largo período de altas presiones, que provoca el estancamiento del
aire y, por lo tanto, la permanencia de los helios en las capas más bajas de la atmósfera, debido a su mayor densidad.
EL EFECTO INVERNADERO es fenómeno por el cual determinados gases, que son componentes de la atmósfera terrestre,
retienen parte de la energía que la superficie planetaria emite por haber sido calentada por la radiación solar. Los
denominados gases de efecto invernadero o gases invernadero, responsables del efecto descrito, son: Vapor de agua
(H2O)_Dióxido de carbono (CO2)_Metano (CH4)_ Óxido de nitrógeno (N2O)_ Ozono (O3)_Clorofluorocarbonos (CFC).

OZONO ATMOSFÉRICO: se encuentra en estado puro en diferentes concentraciones entre los 10 y los 40 km sobre el
nivel del mar, siendo su concentración más alta alrededor de los 25 km (Ozonosfera), es decir en la estratosfera. Actúa en
la atmósfera como depurador del aire y sobre todo como filtro de los rayos ultravioletas procedentes del Sol. Sin ese
filtro la existencia de vida en la Tierra sería completamente imposible, de ahí la gran importancia de la llamada “Capa de
Ozono”. El ozono en su forma natural es un gas de color azul y de un olor picante muy característico.
LA FAMILIA DEL CARBONO: Son: carbono, silicio, germanio, estaño, plomo y ununquadio.
Constituyen el 28% en peso de la corteza, siendo el silicio el que aporta prácticamente todo a ese valor, le sigue el
carbono; el germanio es el menos abundante. El silicio es el responsable de toda la estructura inorgánica y el carbono de
la vida orgánica de la superficie terrestre. Se presentan en estado nativo carbono, estaño y plomo; aunque los minerales
más corrientes son los óxidos y sulfuros.
Las propiedades físicas y químicas varían mucho desde el primero (C, no metal, forma compuestos covalentes con los no
metales e iónicos con los metales) al último (Pb, metal): una variedad alotrópica del C es muy duro (diamante) y el Pb lo
contrario. El silicio y germanio son metaloides de dureza intermedia. Al descender en el grupo desciende la fuerza de
enlace entre los átomos y como consecuencia los puntos de fusión y ebullición. El plomo es tóxico.
Tienen 4 electrones de valencia: 2 electrones S y 2 electrones P, por lo que los estados de oxidación que presentan son
+4, +2 y -4: los compuestos con +4 y la mayoría de los de número de oxidación +2 son covalentes. El único ion -4 es el
carburo.
No reaccionan con el agua. El germanio, estaño y plomo son atacados por los ácidos. Con la excepción del carbono, son
atacados por disoluciones alcalinas desprendiendo hidrógeno. Reaccionan con el oxígeno. Los óxidos de carbono y silicio
son ácidos, el estaño y el plomo son anfóteros (reacciona con ácidos y bases calientes). Existe una gran tendencia a
unirse consigo mismos, denominada concatenación al formar hidruros; esta tendencia disminuye al descender en el
grupo. Los elementos silicio y el germanio se emplean en la industria electrónica; el óxido de silicio en la fabricación de
vidrios; el carbono y sus derivados como combustibles y en la síntesis de productos orgánicos; el estaño, el plomo y sus
aleaciones son muy útiles.

CARBONO: Dependiendo de las condiciones de formación, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas
alotrópicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante respectivamente. Los isótopos naturales y
estables del carbono son el 12C (98,89%) y el 13C (1,11%). El carbono-14 es un radioisótopo y no es inestable.

El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos, especialmente los combustibles fósiles
(petróleo y gas natural). Del primero se obtienen, por destilación en las refinerías, gasolinas, queroseno y aceites, siendo
además la materia prima empleada en la obtención de plásticos. El segundo se está imponiendo como fuente de energía
por su combustión más limpia. Otros usos son:
El carbono-14 se usa en la datación radiométrica. El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices. El
diamante se emplea para la construcción de joyas y como material de corte aprovechando su dureza. En varillas de
protección de reactores nucleares. Las pastillas de carbón se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema
digestivo.

CICLO: La vuelta de CO2 a la atmósfera se hace cuando en la respiración, los seres vivos oxidan los alimentos produciendo
CO2. El equilibrio en la producción y consumo de cada uno de ellos por medio de la fotosíntesis hace posible la vida. Los
vegetales verdes que contienen clorofila toman el CO 2 del aire y durante la fotosíntesis liberan oxígeno, a través de los
estomas. Además producen el material nutritivo indispensable para los seres vivos (glucosa).

LA FAMILIA DEL NITRÓGENO: Son: nitrógeno, fósforo, arsénico, antimonio, bismuto y ununpentio.
Constituyen el 0,33% de la corteza terrestre. A veces se presentan nativos. Los minerales son óxidos o sulfuros. Se
obtienen por reducción de los óxidos con carbono o por tostación y reducción de los sulfuros.

La configuración electrónica muestra que poseen cinco electrones de valencia (2 electrones S y 3 electrones P), sin
embargo, las propiedades difieren del primero al último. Las propiedades metálicas se incrementan desde el nitrógeno al
bismuto de forma que el nitrógeno es no metal y un gas diatómico; el antimonio presentan algunas propiedades
metálicas y el bismuto es un metal pesado. Esto se traduce en una disminución de los puntos de fusión a partir del
arsénico, pues disminuye el carácter covalente de los enlaces y aumenta el carácter metálico.
Frente a los electropositivos (hidrógeno y metales) presentan estado de oxidación -3, aunque disminuye la estabilidad de
los compuestos según crece el número atómico, y frente a los electronegativos (oxígeno, azufre y halógenos) +3 y +5,
aumentando la estabilidad de los compuestos con el número Z. Al crecer el número atómico predomina el estado +3.
No reaccionan con el agua o con los ácidos no oxidantes; salvo el nitrógeno, todos reaccionan con ácidos oxidantes. Con
el oxígeno se forman los óxidos con número de oxidación +3 y +5, excepto el nitrógeno que forma todos los
comprendidos entre +1 y +5. En estado pentavalente todas las combinaciones oxigenadas son ácidas, disminuyendo su
fuerza según aumenta el número Z.
En estado elemental el nitrógeno se emplea como gas inerte en soldadura y conservación, el arsénico y antimonio como
semiconductores, el fósforo en pirotecnia. Los compuestos de nitrógeno y fósforo son importantísimos y se emplean en
abonos, detergentes, etc. El fósforo, arsénico y antimonio y sus combinaciones son tóxicos.

NITROGENO: óxidos, ácidos y sales.

LEYES DE LA TERMOQUÍMICA:
 Ley de Lavoisier-Laplace: en toda reacción química el cambio entálpico tiene igual valor absoluto que el cambio
entálpico de la reacción inversa, pero con signo contrario. Si la reacción es exotérmica en un sentido resultara
endotérmica en sentido contrario y viceversa.
 Ley de Hess: si una reacción se produce por etapas, el cambio entálpico total es igual a la suma de los cambios
entálpicos de las reacciones parciales.

VELOCIDAD DE REACCION: es estudiada por la cinética química también estudia los factores que influyen en las
mismas. Cuando 2 reactivos se combinan a lo largo de un tiempo las concentraciones de reactivos disminuyen y las
concentraciones de productos aumentan. Esta medido por el cociente entre la variación ya sea de reactivos o productos
y el intervalo de tiempo. Moles (a)/ litros (sn). Segundos

Factores: naturaleza, luz, concentración, temperatura, estado de división de los reactivos.