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HOSPITAL CARMINO

CARICCHIO

Autarquia Hospitalar Municipal

TABELA ESTABILIDADE, CONSERVAÇÃO E ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS


(para pacientes adultos, com função renal normal)
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Equipo
ADMINISTRAR
Albumina 20% EV NÃO É NECESSARIO SF 250mL Macrogotas /
IMEDIATO
Microgotas

Equipo
Macrogotas( filtr
Acetilcisteína 10% Amp SG 5% SF 250mL
EV, IN, IM NÃO É NECESSARIO ------------ o in-line de
250mL
miliporos 0,2
mícron

ADMINISTRAR Equipo
Aciclovir 250mg Fr/Amp EV AD 10ML SF , SG 5%, RL 100mL
IMEDIATO Macrogotas

Seringa 5mL  
Adenosina 3mg/mL ampola
EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ Bolus ou SG 5% 100mL Equipo
2mL              
Macrogotas

Alfentanila 0,544mg/ml infusão


EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG 5% ,SF ,RL-250ml
ampola 5ml contínua
Amicacina 100mg - Amp SG 5%, SGF, RL Equipo
EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------
Amicacina 500mg - Amp 100mL Macrogotas
Utilizar com
24 hs TA, protegido da filtro de
Anfotericina B 50mg EV AD 10ML 250-500ml SG 5%
luz membrana
específico.

Utilizar com
Anfotericina B 50 mg 24hs sob filtro de
EV AD 12ML 250-500ml SG 5%
Lipossomal refrigeração(2-8ºC) membrana
específico.

Aminofilina 24mg/ml - Amp


SG 5%, SF , RL Equipo
EV NÃO É NECESSÁRIO ------------
100ml Macrogotas

1
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Amiodarona 50mg/ml - Amp


3mL EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG 5% 100 a 500ml Equipo Bomba

AD 10ML - EV
Ampicilina 500 mg Fr/Amp
Equipo
Ampicilina 1G Fr/Amp EV, IM 1 HORA TA SF 0,9% 100mL
3,5 Ml - Macrogotas
IM

Atracrurium, Besilato 50mg


SF 0,9% SG 5% 100 a Equipo de
(TRACRIUM) - ampola com EV NÃO É NECESSÁRIO ------------
250mL bomba
5mL

Atropina 0,25mg Amp


EV, IM, SC NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ Bolus

Amoxacilina 1g +Àcido ADMINISTRAR SG 5% SF 250mL Equipo


EV AD 10 ml
Clavulânico 200mg IMEDIATO 250mL Macrogotas

SF, SG 5% ou RL Equipo
Azitromicina 500mg Fr/Amp EV AD 4,8 ML 24 HS TA
250mL a 500mL Macrogotas

Azul de Metileno 10mg/ml Equipo


EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------
Amp 5 ml Macrogotas

Benzilpenicilina G Benzatina
AD 3ML (compativel com
1200.000 UI Fr/amp IM 24 HS TA ------------ ------------
lidocaína)

Benzilpenicilina G Benzatina
AD 3ML (compativel com
600.000UI Fr/Amp IM 24 HS TA ------------ ------------
lidocaína)

Benzilpenicilina G Cristalina
Equipo
5000.000 UI Fr/Amp EV, IM AD 5ML 24 HS TA SF , SG5% 100mL
Macrogotas

Bicarbonato de Sódio 8,4% (84


Equipo de
MG/ML - 1 MEQ/ML) amp EV AD ------------ RL, SF 0,9%, SG 5%
bomba
10mL-

2
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Biperideno Lactato 5mg /ml


-Amp EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ Bolus

Brometo de Pancurônio
2mg/ml - Amp EV NÃO É NECESSARIO USO IMEDIATO ------------ ACM

Bromoprida 10mg Amp


EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ AD, SF , SG5% 10mL Bolus

Bupivacaina Cloridrato
EV , IT NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ACM
5mg/ml -Amp

Cefalotina 1G Fr/Amp AD 10ML - EV Equipo


EV, IM 12 HS TA SG 5%, SF, RL 100mL
4 ML - IM Macrogotas

Cefazolina 1G Fr/Amp AD 10ML - EV Equipo


EV, IM 12 HS TA SG 5%, SF 100ml
4 ML - IM Macrogotas

Cefepima Cloridrato 1G Equipo


EV AD 10 ml ------------ SG 5% SF 250mL
Fr/Amp Macrogotas
AD 10ML - EV
Cefotaxima 1G Fr/Amp Equipo
EV, IM 24 HS TA SG 5%, SF 0,9% 100ml
3 ML - Macrogotas
IM

Equipo
Cefoxitina 1G Fr/Amp EV AD 10 ml 6HS TA SG 5% SF,SGF 250mL
Macrogotas

AD 10ML - EV 3,6
Ceftriaxona 1G Fr/Amp SG 5%, SF 0,9%, AD, Equipo
EV, IM ML - IM (compativel com 24 HS TA
RL 100mL Macrogotas
lidocaína 1%)

AD 8ML - EV
Cefuroxima 750mg Fr/Amp 12 HS TA 48 HS SG 5%, SF, RL, RS 100 Equipo
EV, IM 3ML - IM (compativel com
REFRIGERADO mL Macrogotas
lidocaina)

3
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Cetamina Cloridrato 50mg Equipo de


EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG 5% , AD, SF,250mL
-Amp bomba

Cetoprofeno 50mg/ml 2mL


EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
Amp

Cianocobalamina(Vitamina
B12) (2.500 mcg/ML) amp 2 IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
mL

Cianocobalamina + Tiamina +
Piridoxina - Amp IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------

Ciprofloxacina 2mg/ml
Equipo
Frasco-100ml EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG 5%, SF 0,9%,RL,AD
Macrogotas

24HS TA- agitar 30-60 Equipo de


Ciclofosfamida 1000mg-Amp EV AD 50 ML SG 5%, SF 0,9% 100ml
seg bomba

Claritromicina 500mg Fr/Amp


Equipo
EV AD 10ML ------------ SG 5%, SF 0,9% 100ml
Macrogotas
Equipo
Clindamicina 600mg - Amp EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG 5%, SF 0,9%-100ml
Macrogotas

Clonidina Cloridrato Equipo de


EV, IT NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------
150mcg/ml -Amp bomba

Cloranfenicol 1G Fr/Amp 24 HS TA 48HS Equipo


EV AD 5ML - EV AD, SF 0,9%, SG5%
REFRIGERADO Macrogotas

Clorpromazina 5mg/ml Amp-5


Equipo
ml EV, IM NÃO É NECESSARIO ------------ SF 0,9%-100mL
Macrogotas

Dalteparina sódica 12.500


UI /ml e 25.000UI /mlSolução SC NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
Injetável Seringa preenchida

4
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

PORTEGER DA LUZ. Equipo de


Dantroleno Sódico 20mg EV AD 60ML - EV ------------
UTILIZAR ATÉ 6HS TA. bomba

Deslanósido 0,02mg/ml - Amp


EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ AD, SF , SG 5% Bolus

Bolus ou
Dexametasona 2mg/Amp SG 5%, AD Bolus -
EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ Equipo
Via 10ml EV Lento - 10mL
Macrogotas

SG 5% SF 4mL Bolus
Diazepam 10mg - 2ml - EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ diazepan em 250mL Equipo
diluente Macrogotas

Diclofenaco Sódico 75mg -


Amp IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ___________

USAR DENTRO DE 24 Bolus ou


Diltiazem 25mg - Fr/Amp EV AD 5ML SF , SG 5%
HS TA Equipo Bomba

Dimenidrato + Vit. B6 - Amp


IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
2mL

Dimenidrato + Vit. B6 +
Glicose + Frutose DL - Amp EV NÃO É NECESSARIO ------------ SF , SG 5% 100ml Equipo Macro
10mL

Dipirona 1G/2ml - Amp


EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ AD , SF, SG 5% 10mL Bolus

Dipirona Sódica750 MG +
prometazina25 MG + Adifenina IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
25 mg amp. 2 ML

Diproprionato + fosfato de
IM NÃO É NECESSARIO ------------ ------------ ------------
Betametasona - Amp

5
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Dobutamina 250mg - 20ml -


SG 5%,
Amp (12,5mg/ml)
EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ 1 AMP 230ML Equipo Bomba
(1mg/mL)

Dopamina 50mg Amp - 10ml SG 5%, SF 5 AMP


EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ Equipo Bomba
(5mg/ml) 200ML

Droperidol 2,5 mg/ml -Amp EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SF , SG 5% ------------

Efedrina 50mg Amp


EV, IM, SC NÃO É NECESSARIO ------------ ------------ ------------

Enoxaparina Sódica
Equipo de
20mg/0,2mL 40mg/0,4mL SC NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------
bomba
60mg/0,6mL

Epinefrina ou Adrenalina Equipo de


1mg/ml - Amp EV, IM, SC NÃO É NECESSÁRIO ------------ SF , SG 5% bomba
fotossensível

Ergometrina 0,2mg/ml Amp IM, EV NÃO É NECESSARIO ------------ SF 5mL Bolus

Eritropoetina Humana
EV,SC AD 2ML USO IMEDIATO ------------ ------------
Recombinante 4.000UI

Escopolamina + Dipirona -
Butilbrometo: SF ,RL, Equipo
Amp EV ------------ ------------
SG5%- 100mL Macrogotas

Escopolamina 20mg Amp


EV, IM, SC ------------ ------------ SF 20 mL Bolus
Via de

Etilefrina 10mg - Amp


EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SF, SG 5% 9mL Bolus

6
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Etomidato 2mg/ml -Amp EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------

Utilizar de preferência
sem diluição, se
Fenitoina 50mg /ml- Amp 5ml
EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ necessário uitlizar AD Equipo Macro
ou SF concentração
final 1-10 mg/ml

Fenobarbital Sódico 100mg/ml


Amp 2ml EV, IM NÃO É NECESSARIO ------------ ACM ACM

Fentanila de Ciatrato
SG 5%, SF volume:
50mcg/ml Amp 2ml e EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ Equipo Bomba
ACM
10ml

Ferro III 50mg/ml Amp


IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------

Filgrastima 300mcg/ml -Amp EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG5% ------------

Flumazenil 0,5mg/5ml - Amp


EV NÃO É NECESSARIO ------------ SF, SG5% , RL ACM

Fluconazol 2mg/ml -100ml


EV NÃO É NECESSARIO ------------ ------------ ------------
Frasco

Furosemida 10mg/ml Amp Equipo


EV, IM NÃO É NECESSARIO ------------ SF,SG 5%
Macrogotas

Equipo
Gentamicina 80mg Amp EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG 5%, SF100mL
Macrogotas

7
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Gliconato de Cálcio 100 SF , SG 5%, 10mL do Bolus ou


mg/mL (10 % - 0,45 MEQ/ML EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ medicamento em Equipo
DE CA++) amp. 10 ML 100mL SF Macrogotas

Bolus,Equipo
Glicose 250 mg/mL (25%)
EV, VO NÃO É NECESSÁRIO ------------ RL, SF , SG 5% Macrogotas,
amp. 10 mL
Equipo bomba

Bolus,Equipo
Glicose 500 mg/mL (50%) RINGER SIMPLES, SF ,
EV, VO NÃO É NECESSÁRIO ------------ Macrogotas,
SOLUCAO amp. 10 mL SG 5%
Equipo bomba

Equipo
Haloperidol Lactato 5mg /ml
IM NÃO É NECESSARIO ------------ SG 5% 50mL Macrogotas
Bolus

Haloperido Decanoato 70,52


MG/ML (Equivalente A 50
IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
mg/mL de Haloperidol) AMP.
1 ML

Heparina 5.000UI/0,25mL
Amp SG 5%, SF , RL, 50 a Equipo
SC NÃO É NECESSÁRIO ------------
Fr/Amp 100mL Macrogotas

Bolus ou
Hidralazina 20mg Amp
EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ SF0,9% 20mg em 50mL Equipo
Macrogotas

Hidrocortisona 100mg
Hidrocortisona 500mg AD 100mg- 2mL Equipo
EV, IM ------------ SG 5%, SF
Fr/Amp 500mg- 5mL Macrogotas

Imipeném 500 mg +Cilastaina EV (1,6 mEq de Sódio)


100ml SF 0,9% ------------ ------------ ------------
500mg p/cada 500mg

Iniciar Infusão
imediatamente após
ImunoGlobulina humana 0,5G Filtro in line 15
EV NÃO É NECESSÁRIO preparo e completar no NÃO É NECESSARIO
FR-AMP micron
máx em 12 horas
infusão.

8
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Insulina Humana NPH 100


UI/mL suspensão Injetável FR- SC NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ Seriga Insulina
AMP. 10 ML

Insulina Humana REgular 100


Equipo de
UI/ML Supensão Injetável FR- SC, IM, EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ RL, SF 0,9%, SG 5%
bomba
AMP. 10 ML
Lanatosideo 0,2 MG/ML
EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ Bolus lento
amp. 2ML

Equipo de
Levofloxacino 500mg EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------
bomba

Levomepromazina 25mg Amp


Equipo
EV, IM NÃO É NECESSARIO ------------ SF 0,9%-250mL
Macrogotas

Lidocaina + Epinefrina
SOL.INJ. 20 MG/ML + 0,0091
SC NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
MG/ML (2% + 1:200.000) FR-
AMP. 20 ML

Equipo
Lidocaina Cloridrato 20
Microgotas
mg/mL (2%) SOLUCAO EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG 5% -250ml
(60gts/ml)ou
INJETAVEL FR-AMP. 20 ML
Bomba Equipo

Linezolida 2mg/ml -300ml Equipo


EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG,SF,RL
Frasco Macrogotas

Medroxiprogesterona, acetado
IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
150mg /mL

9
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Meropenem 500mg EV AD 10ml AD 2 HS TA SG, SF,AD ------------

Metaraminol 10mg/ml -1 ml
IM ,EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SF, SG 5% ------------
Amp

Metilergometrina Maleato
IM ,EV,SC NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
0,2mg/ml -1ml Amp

Metoclopramida 10mg amp AD, SF0,9%, SG5% Equipo


EV, IM NÃO É NECESSARIO ------------
minímo10mL Macrogotas

RL, SF 0,9%, SG 5%
Metoprolol Tartarato 1 mg/mL Equipo
EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ diluir 8 ampolas em
AMP. 5mg/5mL Macrogotas
1000mL diluente

Equipo
Metronidazol 500mg Fr EV ------------ ------------ 500mg/100ml SF0,9%
Macrogotas

Diluir 50-150 mg em Equipo


Micafungina Sódica 50mg EV 5ml SF 24 HS TA
100 ml SF Macrogotas

Diluir concentração
Milrinona Lactato 1mg/ml
EV ------------ #VALUE! final 0,2mg/ml (SF, SG Bomba Equipo
Ampola
5%)

10
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Midazolam 5mg/mL Amp SG 5%, RL ,SF


EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ----------- Bomba Equipo
ACM

Monoetanolamina Oleato de
SC NÃO É NECESSÁRIO ----------- ------------ ------------
50mg/2ml Ampola 2 ml

Mononitrato de Isossorbida
10mg Amp EV ------------ ------------ SF , SG 5% 100ml Equipo bomba

Morfina 1mg/ml 2ml Amp


Bolus ou
Morfina 10mg/ml ml EV, IM, SC NÃO É NECESSARIO ------------ SG 5%, SF
Equipo Bomba
Amp
Nalbufina 10mg /ml -1ml
EV,IM ,SC NÃO É NECESSARIO ------------ ------------ ------------
Ampola

Naloxona 0,4mg/ml Amp 1ml EV, IM, SC NÃO É NECESSARIO 24 HS TA SG5%, SF 0,9% 100mL ACM

Neostigmina 0,5mg /ml


IM,EV NÃO É NECESSARIO ------------ ------------ ------------
-Ampola 1ml

Nitroglicerina 50mg - Amp 24 HS TA 48 HS Equipo Bomba


EV NÃO É NECESSÁRIO SF 0,9% , SG 5%
10ML REFRIGERADO Fotossensivel

Nitroprussiato de Sódio 50mg


SG 5% 250mL a Equipo Bomba
Amp EV SG 5 % - 2ML ------------
1000mL Fotossensivel

Noradrenalina 1mg/ml Amp SG 5%, SF 4AMP EM


EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ Equipo Bomba
4ml 234ML

11
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Noretisterona+ Estradiol 50
mg/mL + ESTRADIOL
IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
VALERATO 5 mg/mL solução
Seringa preenchida 1mL

SG 5 %, RL (volume de
Ocitocina 5UI Amp
EV, IM NÃO É NECESSARIO ------------ acordo com a indicação Equipo Bomba
médica)

Octreotida 0,1mg/ml -Ampola


EV, IM,SC NÃO É NECESSARIO ------------ SF, SG5% Equipo Bomba
1ml

Omeprazol 40mg Fr/Amp EV DILUENTE PRÓPRIO ------------ ------------ Bolus

Ondansetrona 4mg/2ml Amp Equipo


EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG 5%, SF 100ml
Macrogotas

AD 5ML - EV 7 DIAS Equipo


Oxacilina 500Mg Fr/Amp EV, IM SG 5%, RL 100ml
3 ML - IM REFRIGERADO Macrogotas

Pancurônio Brometo 2mg/ml Bolus: Equipo


EV NÃO É NECESSARIO ------------ SF, SG 5%, RL
-2 ml Ampola Bomba

12
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

Potássio de Cloreto 19,1%


EV NÃO É NECESSARIO ------------ ------------ ------------
-Amp

Pentoxifilina 20mg/ml Amp SF , SG 5% 250ML a Equipo


EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------
500mL Macrogotas

Petidina cloridrato 50mg/ml


IM,SC,EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------
-Ampola 2ml

72 HS
REFRIGERADO,
Polimixina B 500.000UI EV NÃO É NECESSÁRIO SG5%,SF Equipo Bomba
DESCARTAR RESTO
NÃO UTILIZADO.

UTILIZAR FRASCOS
Piperaciclina 4g + Tazobactam DOSE ÚNICA
EV 5ML AD SF, SG5% Equipo Bomba
500mg Framp. DESCARTAR APÓS
24HS TA À SOBRA

Protamina Sulfato EV 5ML AD ------------ ------------ ------------

Prometazina 25mg/ml Amp


EV, IM, SC ------------ ------------ AD, SF, SG5%, RL Bolus

Equipo Bomba
Propofol 10mg/ml-20ml com filtro com
EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG5%
Framp menos de 5
mícron

Ranitidina 50mg Amp Equipo Bomba,


EV, IM ------------ ------------ AD SG 5%, SF 20ml
Inf. Cont.

13
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

1ml AD para cada 1mg PA(


Remifentanila Cloridrato 2mg EV 24 HS TA ------------ ------------
Remilfentanila)

Ringer lactato (RL) Solução Equipo


EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------
Injetável 500 ML Macrogotas

Rocurônio 50mg Fr/Amp


EV SF 0,9% ------------ SG 5%, RL ------------

Sacarato de oxido de Ferro IV


Equipo
Amp EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SF 100mL a 500 mL
Macrogotas

Sulfentanila Citrato 5mcg /ml


EV, NÃO É NECESSÁRIO ------------ SF, SG 5% ------------
-Amp 5 ml

Sulbacam 500mg + Ampicilina


EV AD 0,8-6,4 1HS TA SF , SG 5%(4HS TA) ------------
1G

Succinato de
DILUENTE PRÓPRIO
metilprednisolona 40mg; 48 HS TA PROTEGIDO SF , SG5% 50 - 100 Equipo
EV 40MG - 1ML 125MG -2ML
500mg e 125mg Fr/Amp DA LUZ mL Macrogotas
500MG - 8ML

SG 5%, Cada AMPOLA


Sulfametoxazol + Trimetropina Equipo
EV ------------ ------------ deve ser diluido em
- Amp Macrogotas
100mL solução

Sulfato de magnésio 500


mg/mL (50% - 4,05 MEQ/ML EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SF , SG 5% ACM
MG++) amp. 10 ML

Suxametônio Fr/Amp EV DILUENTE PRÓPRIO 24 HS TA SG 5%, SF ACM

14
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)

AD 3,0 ml (aguardar 15
Equipo Bomba,
Teicoplanina 400mg EV min se solução apresentar USO IMEDIATO SF0,9% SG5%
Inf. Cont.
espumosa)

AD 20ml - EV
Tenoxican 20mg Fr/Amp EV, IM ------------ ------------ Bolus
AD 3,5ml - IM

Terbutalina 0,5mg Amp Equipo


EV, SC, IN ------------ USO IMEDIATO SG 5% 1 amp/100ml
Macrogotas

Tiopental 1G EV ------------ 3 DIAS TA ------------ ------------

Tiocolchicosídeo 2mg/ml Amp


EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ ------------ ------------

Equipo
Tramadol 50mg/ml 2ML EV, IM, SC NÃO É NECESSARIO ------------ SG 5%, SF 100ml
Macrogotas

Equipo
Vancomicina 500mg Fr/Amp EV AD 10ML 24 HS TA SG 5%, SF 100ml
Macrogotas

Vasopressina 20 UI/ML -Amp


IM, EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SF 0,9%, SG 5% ------------
1 ml
Vecurônio Brometo 4mg -
EV AD ------------ ------------ ------------
Fr/Amp

Bolus ou
Verapamil 2,5mg/ml - Amp
EV NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG 5%, SF 0,9% Equipo
2mL
Macrogotas

Vitamina B1 - Amp SG 5%, SF Equipo


EV, IM, SC NÃO É NECESSARIO ------------
100mg/100mL Macrogotas
Vitamina C - Amp SG 5%, SF 0,9% 250mL Equipo
EV NÃO É NECESSÁRIO ------------
a 1000mL Macrogotas

15
DISPOSITIVO
ESTABILIDADE APÓS A DILUIENTES E VOLUME
PRINCÍPIO ATIVO VIA DE APLICAÇÃO RECONSTITUIÇÃO
RECONSTITUIÇÃO (adm EV)
INFUSÃO (para
adm. EV)
Vitamina Complexo B Amp Equipo
EV, IM NÃO É NECESSÁRIO ------------ SG 5%, SF 100mL
Macrogotas

Observações: Os prazos de estabilidade se referem as propriedades fisico químicas dos medicamentos, portanto, estes prazos foram estabelecidos considerando que não ocorra contaminações microbiológicas. Caso haja suspeita de con
cor, precipitação ou turvação não deve ser utilizado e deve ser enviado para a farmácia para possível investigação.

Legenda
TA - Temperatura Ambiente ( de 15 a 30ºC) SC - Subcutâneo ACM - A critério médico Hs-Horas
SF - Soro fisiológico IT- Intratecal EV - Endovenoso min-Minuto
SG - Soro Glicosado ATB-antibióticos IM - Intramuscular
RL- Ringer Lactato S/N-Se necessário Inf Inter- Infusão Intermitente
AD- Aguia Destilada PA-Princípio Ativo Inf. Cont -Infusão Contínua
Referências:
TRISSEL, Lawrence
Guia de Remédios - BPR
Medicamento Lexi- Comp Manole1ºEd.2009
Guia Farmacêutico Hospital Sirio Libans 2012-2013
Manual de diluição e Adm. de Medicamentos- Trevisani
Protocolo de Diluição de Med. Intravenosos HU/Usp

Aprovações:

Farmácia Enfermagem

Atualizações:

16
O DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS

ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

1ml/minuto pacientes volume plasmático normal 4 HS TA - DESCARTAR


________
*3ml/min p/ pacientes com hipoproteinemia RESTANTE.

dose ataque pacientes acima 40 kg -150mg/Kg por até Antídoto paracetamol /


24hs TA após
60 min.seguida 2 infusões 50mg /kg até4 hs- cuidado adm em pacientes
reconstituição
100mg/kg até 16 hs. com broncoespasmo e asma

Diluir para concentração final 7mg/ml -1hora ou mais 12 HS TA Não refrigerar.

Administrar somente por via


Bolus: rapidamente 1 a 2segundos   Diluído: ACM ------------ endovenosa. Não refrigerar
devido a cristalização.

Diluir para concentração final 25-80mcg/ml Pode causar hipotensão


------------
-lentamente 3-5 min arterial Antídoto naloxona
24 HS TA - 60 DIAS
30 - 60 min - adultos 1 a 2hs crinça ________
REFRIGERADO
30-60 min antes pode ser
Utilizar todo frasco
Concentração final 0,1mg/ml infusão perfiférica e AINE ( hidrocortisona)se
Imediatamente APÓS
0,25mg/ml infusão central.-Lenta de 4-6 hs paciente com reações agudas
diluição.
com relação infusão.

30-60 min antes pode ser


Utilizar todo frasco
Concentração final 1-2 mg/ml adulto e crianças e AINE ( hidrocortisona)se
Imediatamente APÓS
bêbes (0,2-0,5 mg/ml).Lenta até 2 hs paciente com reações agudas
diluição.
com relação infusão.

NEFROTÓXICA-
0,25-5mg/ml concentração para diluição-lentamente
24HS TA HEPATOTÓXICA E
30-60 min ou ACM
OTOTÓXICA

17
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

Diluir para concentração final 1-6mg/ml ou ACM 2hs TA em PVC Fotossensível

Concentração final 30mg/ml diluídas 30 - 60 min 8 HS TA (25ºC) 2 DIAS


________
- adultos e 1 a 2hs criança REFRIGERADO (4ºC)

Concentração final de 0,2-0,5mg/ml . 4HS TA ________

ACM ------------ ________

Utilizar todo frasco


Infusão lenta 30-40min Imediatamente APÓS ________
diluição.

Concentração final 1 mg/ml Lento por 3hs ou 2mg/ml


24HS TA ________
por 1hs

metemoglobinemia de 1-2 mg /Kg ou 25-50 mg/m 2 por Antídoto para cianeto


------------
min. apenas /meteglobinemia

ADMINISTRAR SOMETE
------------ ------------
INTRAMUSCULAR

ADMINISTRAR SOMETE
------------ ------------
INTRAMUSCULAR

Superior a 60 min ------------ ________

Bebês solução final de 0,5 mEq/ml ou diluir a solução


de 1mEq/ml AD.Crianças máx.10mEq /ml em SG5% 24 HS TA ________
por 2 hs.( taxa máx.adm.1mEq /kg/Hora)

18
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

Lento ------------ ________

ACM ------------ ________

1 a 3min ------------ ________

ACM ------------ ________

30 a 60 min 24 HS TA ________

30 a 60 min 24 HS TA ________

Inf . Continua em Concentração final 1-40mg/ml por


30min..crianças 50mg/kg cada 8-12hs. Adulto 1-2 g 12HS TA ________
cada 8-12 hs ou ACM

EV direta longo 3-5 min ou Inf inter.> 30 min 24 HS TA ________

EV lenta concentração máx. 100mg/ml de3-5 min.EV


infusão inter.10-60 min com concentração final 18HS TA ________
inferior 40mg/ml

Observar no frasco a via de


administração indicada e não
Infusão Inter. >30 min 24HS TA adm com soluções de cálcio e
ATB preferência via de adm
única.

15 a 60 min 24 HS TA ________

19
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO
Não adm.mesma via
barbitúricos,diazepam.Dose
indução usual 1-2 mg /Kg
EV não ultrapassar 0,5mg /kg/min >60 seg, não
------------ -Crianças Inf Cont. sedação
ultrapassar concentração final de 2mg/ml
5-20 mcg /Kg/min -Adultos
1-4,5 mg/kg . Manutenção
1/3 dose inicial.
------------ ------------ ________

Adminstração
------------ ------------
exclusivamente IM profunda

Adminstração
------------ ________
exclusivamente IM profunda

Concentração final 0,5-2,0mg /ml Infusão lenta >60


------------ Solução pronta para o uso.
min

Hidratação SF 0,9% 2L/dia


Infusão EV longa de 1 -24 hs.Dose >500mg -2g pode
24 HS TA após 1-2 dias de tratamento
ser adm longo 20-30 min.
para alívio toxicidade vesical.

60 min 24 HS TA ________

Inf. Cont. longo 10-60min.Concentração máx.final


24 HS TA Nunca adm em Bolus.
18mg/ml .

EV lenta (7-10 min)ou díluida, por gotejamento


------------ ________
intravenoso.

Concentração final máx.20mg/ml por inf inter.30 a 60


24 HS TA ________
min

Inf Cont. ou Int. 1mg ao longo de 1min. ------------ ________

------------ ------------ Não adminstrar por via IM

20
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

EV Inf. Cont. Rápida ACM .Dose acompanhamento HEPATOTÓXICA.


6HS TA
adm 2-3 min. Incompativél com SF e SG

ACM ------------ ________

Lento 24 HS TA ________

Crianças EV não ultrapassar 1-2 mg/min. Adulto


------------ Antídoto Flumazenil.
5mg/min- Lento

------------ ------------ ________

ACM 24 HS ________

------------ ------------ ________

> 30 min ------------ ________

1mL/minuto _______ Uso Imediato

Nome comercial: Lisador


------------ ------------
ampola

------------ ------------ Aplicar lentamente

21
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

Remisturar solução cada


ACM 24 HS TA
24hs.

24HS PROTEGIDO DA
ACM ________
LUZ

Inf Rápida 30-60 seg reduz


sintomas extra piramidais,
Inf Lenta 2-5 min PROTEGER LUZ .
no entanto pode prolongar
intervalo QT.

Inf .Lento de 5-10 min S/N 3-4 HS , não ultrapassar


PROTEGER LUZ . USO IMEDIATO
concentração 150mg /24hs.

ACM 24 HS TA Não adminstrar IM

FOTOSSENSÍVEL E
ACM 25HS TA SENSÍVEL AO AR ( Não
utilizar com alteração de cor)

Pelo menos 5 min ------------ ________

Utilizar todo frasco contra-indicado para criança


ACM Imediatamente APÓS com menos de 1 mês de
diluição. idade
Hidrobrometo :diluir volume igual AD longo de 2-3 min.
Butilbrometo: não precisa diluir antes injeção Butilbrometo:8HS TA ________
1ml/min.

Lento 24HS Indicado para sialorréia.

Lento ------------ ________

22
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

Adm EV longo 30-60 seg. ACM . ------------ ________

Utilizar todo frasco


Imediatamente ou APÓS Verificar a ausência de
ACM até 4hs de cristais. Não diluir em SG ,
diluição.Descarte o que não refrigerar.
não for utilizado.

lento ------------ ________

ACM 24 HS TA Antídoto Naloxona.

Nome comercial: Noripurun


------------ ------------
IM

Adm. Pelo menos 24hs antes


15-30 min ------------ ou depois quimioterápia
citotóxica

ACM 24HS ________

EV Inf. Longo 1-2 Hs;com concentração 200mg/hs ------------ ________

Sofre alteração cor qdo


Inf. Lenta concentração de 1-2 mg/ml de 10-15 min 24HS TA exposta à luz ( amarelada)
não utilizar.

30 a 120 min 24 HS TA ________

23
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

EV lento aproxim.1,5 ml/min EM SG 5% 24 HS TA Não administrar IM ou SC

ACM 24 HS TA Não administrar IM ou SC

ACM 24 HS TA Não administrar IM ou SC

Não adminstrar por via


Lento ------------
endovenosa

Não adminstrar por via


ACM ------------
endovenosa

Não administrar IM devido a


dor, irritação e formação de
hematoma. Não adm com
ACM ------------
nitroglicerina em dose alta
diminui efeito anticogulante
da heparina.

2 min em bolus. / 10 min diluida 50mL. ------------ Uso Imediato

24HS TA( 1mg/ml)


Infusão EV inter.20 a 30 min 4HS TA (100- ________
3000mg/50ml )

Concentração máx final 5mg/ml . Ifundir dose menor


500mg por 20-30 min e dose acima 750mg por 40-60 4HS TA
min

ACM ------------ Manter Refrigerado 2-8 ºC

24
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

------------ ------------ Não administrar IV

ACM 24 HS TA ________

------------ ------------ ________

Proteger contra Luz. Bolsa


Lento 500mg -60min e 750 mg -90 min 72HS TA
pronta para uso.

Lento ------------ ________

utilizar apenas para


------------ ------------
anestesia local.

2g/250ml SG5% Bomba Inf. (1mg/min :7,5ml/h) utilizar apenas para


------------
(2mg/min:15ml/h) anestesia local.

Infusão EV lento 30-120min . ACM ------------ ________

------------ ------------ IM profunda.

25
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

Infusão Lenta na concentração de 1-20 mg/ml por15- SF 0,9% 4HS TA e SG%


________
30 min e em Bolus EV 3-5 min. 1HS TA

Interação de aminas com


Infusão Cont. de 15-100 mg (1,5-à 10ml) em 500 ml digitálicos pode causar
diluente, ajuste à velocidade infusão de acordo com arritmias.Reage com
------------
resposta pressórica, levar em conta efeito acumulativo inibidores da MAO e
da droga .ACM antidepressivos tríciclicos
potencializa as aminas.

Infusão EV direto >60seg ( pode ser diluído 5 ml SF Não fazer o uso concomitante
------------
ACM com cálcio e um digitálico.

1 a 2 min 24HS ________

ACM 12 HS TA

Continuo em 24hs Intermitente 1h ------------ Bolsa pronta para o uso.

Infundir EV /SF por1 hs 24 HS TA ________

Dose ataque pacientes acima 40 kg -50mcg/Kg por até


10 min.seguida dose manutenção IV 0,375-0,75 72HS TA ________
mcg /Kg/min

26
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

Concentração Final 0,5-1,0mg/ml para diluição ou


Infusão Cont lenta 2-5 min.em concentração 1-5 24 HS TA ________
mg /ml na bomba infusão

Adultos : 1,5-5,0 ml por variz , até total 20ml ou 0,4ml


/kg para paciente 50 Kg ; dose diminuida para ------------ ________
pacientes com disfunção hepática.

2 a 3hs ------------ ________

ACM ------------ ________

ACM ------------ ________

ACM Concentração final (4mcg/ml) 24HS TA ________

EV Lenta ------------ ________

Diluente padrão 50mg /250 ml SG5% Volume Mínimo


100mg/250 ml de SG 5% à concentração não 24HS TA em pvc ________
ultrapassar ( 400mcg /ml) .

24 HS PROTEGIDO DA
ACM ________
LUZ

ACM 24 HS TA ________

27
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

------------ ------------ Aplicar via IM profunda.

ACM ------------ ________

Infusão sem diluição ao longo 3 min. Infusão Proteger da Luz. Não utilizar
SF0,9% 96HS TA
secundária longo 15-30 min com concentração final de com alteração de cor e
/SG5%24HS TA
25-50 mcg/hs para sangramento varizes esofágicas partículas sedimentadas.

SF 0,9% 12 HS SG 5% 6
3 a 5 min Utilizar diluente próprio.
HS

15 min 7 DIAS REFRIGERADO ________

EM SF 0,9% 24 HS
Continuo em 24hs Intermitente 1h ________
REFRIGERADO

Manter refrigeração (2-8ºC).


Uso de inibidor da
Utilizado dose inicial 0,04-0,1 mg/Kg , seguido de 0,01
acetilcolinesterase em caso
-0,02mg/Kg se necessário com intervalo até40 min ou 24HS TA
de super dosagem com
ACM.
cautela mantendo padrões
ventilatórios.

28
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

Intermitente Criança não


ultrapassar dose diária de
0,5mEq/Kg/Hs .Adulto não
ultrapassar dose diária de
10,0mEq/Hs *Pediátrica
Infusão EV longo 15-30 min . Diluído Concentração
dose máx .2-
máx. 80mEq/L ( catéter periférico) e Concentração
3mEq/kg/24Hs. Neonato
Máx 150 mEq/L( catéter central ), Pacientes com TA 24HS
acima de 24Hs: Dose máx 1-
restrição hídrica ( catéter central)concentração máx
2 mEq /Kg/24Hs .Neonatos
200mEq/L. ou ACM
acima de 24Hs :Dose máx 1-
2mEq/Kg/24 Hs.. Cuidado
Interação com inibidores da
ECA e poupadores de
potássio.

Lento ------------ ________

Infusão Contínua Lenta utilizar solução díluida


(1mg/ml ) , com concentração final de 10mg/ml ou ------------ Proteger da Luz.
ACM

Dissolver 500.000 UI em 300-500 ml de SG5% para


------------ ________
Infusão Contínua .

Adm Infusão EV lenta 30 min . ACM 24HS TA ________

Antídoto Heparina.
Infusão Lenta com concentração máx final de Não refrigerar e congelar
Incompatível com derivados
(10mg/ml) 50mg por 10 min . 14 dias TA
penicilínicos

1 min 24HS TA ________

Quando transferido para


Aguardar 3-5 min para ajuste de dose titulada. ACM .
outro local (seringa )usar em
Pode ser usada antes lidocaína 20mg para 200mg de
8 HS TA ( 2mg/ml ) 6 HS TA . Agite bem antes de
proprofol no frasco com está concentração estável 12
usar ateção à síndrome de
HS TA
infusão do propofol.

Em Bolus (0,5mg/ml)1 ampola em 20ml SF ou SG5%


48HS TA PROTEGIDO
em >5 min . Infusão Bomba longo 15-20 min. Inf Cont. ________
DA LUZ
(6,25 mg/hs) baseando ph gástrico por 24 hs.

29
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

Aumentar A diluição até concentração final


24HS TA (para RL
de(20,25,50 ou 250 mcg/ml ) Inf Cont. E em Bolus
apenas 4HS TA)
apenas de 30-60 seg .

ACM ------------ ________

ACM ------------ ________

100mg em 15 min ou mais 12HS TA ________

Para bradicardia aconselha-


ACM 24 HS TA se anticolinérgico antes e p/
naúsea antiemético.

72HS sob Refrigeração


Inf Lenta 15-30 min ________
(2-8ºC) em SF

> 30min ------------ ________

60 a 90 min 6 HORAS NÃO ADMINISTRAR IM

OBRIGATÓRIO DILUIR
ANTES DA APLICAÇÃO NÃO
ACM 24 HS TA
É RECOMENDADA
ADMINISTRAÇÃO IM

ACM 24HS TA ________

30
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

Inicia-se Inf Cont. (3-6 mg/kg) 30 min e após 72 Hs 24HS Sob refrigeração
(6mg /kg) com Concentração Final( 10mg /L) -Injeção (2-8ºC) em SF e ________
Lenta 3-5 min SG5%48 HS TA

ACM _______ USO IMEDIATO

Não diluir em solução salina


Iniciar com 10 gts por min e aumentar
------------ pois pode causar edema
progressivamente até 30 gts por min.
pulmonar.

Pode ocorrer acúmulo de


Adm. Lenta ao longo 20-30 seg.( rápida pode ocorrer
------------ medicamento devido sua alta
necrólise e hipotensão)
lipossolubilidade

------------ ------------ ________

Lento 24 HS TA ________

60 min ------------ ________

ACM 24 HS TA ________

Diluição 0,1-0,2 mg/ml para Inf. Lenta e Inf Rápida


1mg/ml

Utilizar monitorização
24 HS TA 7 DIAS
ACM contínuo de ECG e Pressão
REFRIGERADO
Arterial.

ACM ------------ ________

ACM ------------ ________

31
ESTABILIDADE APÓS A
TEMPO DE INFUSÃO (EV) OBSERVAÇÕES
DILUIÇÃO

ACM Uso Imediato ________

o ocorra contaminações microbiológicas. Caso haja suspeita de contaminação, o produto deve ser descartado. Qualquer produto que apresente alteração na

Diretoria Técnica

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