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INTEGRANTES:
ELVIS EPALZA ALARCON 20172163779
JULIAN MURCIA CAICEDO 20172163670
GRUPO N°1
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
Neiva, febrero 23 de 2018
MICROSCOPIO
INTEGRANTES:
ELVIS EPALZA ALARCON 20172163779
JULIAN MURCIA CAICEDO 20172163670
DOCENTE:
VILEDY ANDREA JIMENEZ CARDOZO
1. INTRODUCCION .............................................................................................. 4
2. OBJETIVOS ...................................................................................................... 5
2.1 Objetivo general .......................................................................................... 5
2.2 Objetivos específicos .................................................................................. 5
3. MAteriales ......................................................................................................... 6
4. MARCO TEORICO ............................................................................................ 7
5. resultados y analisis de resultados.................................................................... 8
6. CUESTIONARIO ............................................................................................. 15
6.1 microscopio............................................................................................... 16
6.2 Microscopios ópticos compuestos estándar ............................................. 18
6.3 Microscopios invertidos............................................................................. 19
6.4 Microscopios estéreo ................................................................................ 19
7. CONCLUSIONES ............................................................................................ 21
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................ 22
1. INTRODUCCION
MICROSCOPIO
a)
• Se utilizaron las siguientes formulas:
Aumento total=Aumento ocular*Aumento Objetivo*q (factor de tubo)
b)
0.001µ𝑚𝑚 𝑋𝑋 10𝑥𝑥
(𝐷𝐷2) = = 2.5𝑥𝑥10−4 µ𝑚𝑚
40𝑥𝑥
Localización de la pared celular y los núcleos de la célula. En el aumento de 40X.
• Área de campo:
Utilizando la fórmula del área del círculo, junto con el diámetro que ya se ha
calculado anteriormente.
2.5𝑥𝑥10−4 µ𝑚𝑚
= 5𝑥𝑥10−5 µ𝑚𝑚
5
2.5𝑥𝑥10−4 µ𝑚𝑚
= 1.66𝑥𝑥10−5 µ𝑚𝑚
15
Como se trata de un circulo el diámetro es igual, tanto longitudinalmente como
vertical, por lo tanto, dividimos el diámetro por las células que se encuentran vertical
mente (15), con consecuencia obtenemos como resultado 1.66𝑥𝑥10−5 µ𝑚𝑚, la altura
generalizada de la célula.
Al obtener el área de la célula, además de conocer el área del campo visual que es
de 3.92𝑋𝑋10−4 µ𝑚𝑚2 , dividimos el área de campo visual por el área de lá célula.
3.92𝑋𝑋10−4 µ𝑚𝑚2 ,
= 472,289.1566
8.3𝑥𝑥10−10 µ𝑚𝑚2
Para calcular cuantas células caben en el campo visual de del microscopio, basados
en el tamaño de cada una de las siguientes células, tomamos como referencia el
radio de nuestro campo visual el cual es 1.25𝑥𝑥10−4 µ𝑚𝑚, entonces:
• Ameba: 300 µm
1.25𝑥𝑥10−4 µ𝑚𝑚,
= 4.16𝑥𝑥10−7
300µm
El área de cada cuadrado es igual a r ˘ r, o sea igual a r 2, por lo que el área del
cuadrado grande es igual a 4 ˘ r 2, entonces ahora conocemos que en un radio de
1.25𝑥𝑥10−4 µ𝑚𝑚, alcanzan 4.1610−7 , de tal manera:
• Célula de la epidermis: 60 µm
1.25𝑥𝑥10−4 µ𝑚𝑚,
= 2.08𝑥𝑥10−7
600µm
(2.08𝑥𝑥10−7 )2 = 4.32𝑥𝑥10−14
4 ∗ 𝑟𝑟 2 = 4 ∗ 4.32𝑥𝑥10−14 = 1.728𝑥𝑥10−13
• Glóbulo rojo: 7.5 µm
1.25𝑥𝑥10−4 µ𝑚𝑚,
= 1.66𝑥𝑥10−5
7.5µm
(1.66𝑥𝑥10−5 )2 = 2.75𝑥𝑥10−10
4 ∗ 𝑟𝑟 2 = 4 ∗ 2.75𝑥𝑥10−10 = 1.1𝑥𝑥10−9
• Estafilococo 1.0 µm
1.25𝑥𝑥10−4 µ𝑚𝑚,
= 1.13𝑥𝑥10−4
1.0µm
(1.13𝑥𝑥10−4 )2 = 1.27𝑥𝑥10−8
4 ∗ 𝑟𝑟 2 = 4 ∗ 1.27𝑥𝑥10−8 = 5.08𝑥𝑥10−9
Montajes
6. CUESTIONARIO
Los microscopios invertidos están diseñados para evitar el problema de que los
lentes de alto poder toquen las muestras que se están estudiando. Cuando eso
sucede, no se pueden formar imágenes útiles y sucede con frecuencia con los
microscopios de luz normales porque las muestras se colocan directamente debajo
de los lentes. Con un microscopio invertido, las muestras se colocan en un
portaobjeto con un agujero en éste, al igual que con un alcance normal, pero la
diferencia está en que la fuente de luz está sobre el portaobjeto y los lentes están
por debajo de éste. De esta manera, el portaobjeto está entre los lentes y la muestra
y por lo tanto se hace imposible para los lentes poder tocar la muestra. Los
microscopios invertidos permiten el estudio de muestras mucho más grandes y
gruesas que sus contrapartes estándar.
Los microscopios estéreo, como su nombre lo indica, están diseñados con dos
piezas oculares de lado a lado por el cual un científico observa al mismo tiempo. El
uso de estos dos lentes crea imágenes tridimensionales de la muestra que está
siendo estudiada en lugar de la limitada imagen bidimensional creada por el lente
individual de un microscopio de luz compuesto estándar. Los estereoscopios se les
conoce como los microscopios de disección ya que se utilizan con frecuencia para
obtener una mejor visión de la anatomía de los animales pequeños a medida que
se disecan. Estos microscopios no suelen magnificar tanto como los microscopios
compuestos estándar, por lo general, sólo hasta alrededor de 270x.
7. CONCLUSIONES
• https://html.rincondelvago.com/tamano-celular-y-diametro-del-campo-
visual.html
• https://techlandia.com/cuales-son-tipos-microscopios-compuestos-
lista_315912/
• http://www.produccion-
animal.com.ar/produccion_ovina/produccion_ovina_lana/11-lana.pdf