Esercitazioni FT MEC 2017 18 v2017 10 02

Esercizi di Fisica tecnica
per il corso di Fisica tecnica per Ingegneria Meccanica
sez. E-O
prof. M. Guilizzoni, ing. L. Vitali
Questo documento contiene la raccolta della maggioranza degli esercizi per le esercitazioni del
corso di Fisica tecnica per Ingegneria Meccanica nell’A.A. 2017/18. Non tutti gli esercizi qui
presenti saranno effettivamente svolti a esercitazione, e di contro durante alcune esercitazioni
verranno svolti anche esercizi estratti da prove d’esame dei precedenti anni accademici.
La raccolta include anche alcuni esercizi (indicati come “esercizi di approfondimento”) di

complessità superiore al livello richiesto per l’esame, lasciati perché contenenti spunti di
interesse.
Si tratta di un documento in parziale rielaborazione e saranno possibili modifiche e aggiunte.

Per semplificare il controllo sulla versione del documento, nel nome del file stesso sarà
indicata la data dell’ultimo aggiornamento.
Nota: Per alcuni esercizi la soluzione è riportata sotto forma di listato Matlab, che può essere
copiato e incollato in un m-file in modo che lo studente interessato possa agevolmente
cambiare i dati di input e costruire cosı̀ nuovi esercizi. In questi casi i risultati numerici sono
per brevità riportati in una tabella, tutti uniformemente con valori a 6 cifre decimali anche
quando le stesse non hanno alcun significato ingegneristico.
Esercitazioni FT MEC 2018-17
2
Grandezze e unità di misura
Questa prima esercitazione non è orientata allo svolgimento di esercizi numerici, sebbene qualche cal-
colo sarà presente, bensı̀ ad una introduzione agli argomenti del corso e ad un ripasso dei concetti
fondamentali su grandezze e unità di misura, che verrà svolto utilizzando come esempi grandezze di
utilità per il corso stesso.
***
Scopo della Fisica Tecnica è presentare i concetti fondamentali sull’interazione tra energia e materia,
al fine di comprendere come generare un effetto utile, ossia un trasferimento di calore o lavoro, con
quali limiti fisici e con quali componenti impiantistici.
Le esercitazioni si propongono di proporre problemi quantitativi sulla base dei concetti visti a lezione,
in modo da sviluppare sensibilità ai numeri ed alle quantità caratteristiche dei sistemi termodinamici e
della trasmissione del calore. Questi argomenti sono tra le fondamenta della preparazione dell’ingegne-
re, al pari della conoscenza dell’anatomia per un medico o del controllo e passaggio per un calciatore,
in quanto non vi è sistema ingegneristico noto che sfugga alle regole all’apparenza astratte della ter-
modinamica.
Le esercitazioni saranno indicativamente strutturate come da tabella:
Introduzione alle quantità e unità di misura

Gas perfetti, miscele gas, coefficienti termovolumetrici, miscelamento sistemi omogenei
Proprietà solidi, gas reali, proprietà dell’acqua e miscelamenti sostanze pure
I e II principio - sistemi composti
Sistemi fluenti: compressori, turbine e loro rendimento. Canali convergenti e divergenti
Trasformazioni politropiche
Aria umida
Macchine termiche
Cicli termodinamici: Joule, Rankine, Rankine inverso
Irraggiamento e conduzione senza generazione, schemi a resistenze parete piana
Conduzione serie/parallelo, con generazione, geometria cil. e sferica, stima di h
Parametri concentrati, Scambiatori di calore fascio tubiero
Scambiatori di calore alettati, metodo eps-NTU
Simulazione tema esame
***
3
Come detto, l’approccio tecnico-scientifico ad un problema è quantitativo. In particolare, con ri-

ferimento alla Brochure del Sistema Internazionale (SI)1 http://www.bipm.org/, che tutti citano e
pochi leggono, si definisce quantità la proprietà di un fenomeno, corpo o sostanza, tale che la sua
grandezza possa essere espressa dal prodotto di un numero e di un’unità.
quantità = numero · unità

Essendo un prodotto fra due entità matematiche, è corretta la scrittura
quantità
= numero
unità
usata ad esempio nel linguaggio tecnico-scientifico nelle intestazioni di grafici e tabelle. Il SI defini-
sce un sistema di quantità di base, tale che tutte le altre siano definite in funzione di esse. Ad
ogni quantità di base è associata una dimensione, e le dimensioni delle unità derivate sono scritte
come prodotto di potenze delle dimensioni delle quantità di base. Le unità sono invece quantità
scalari definite fisicamente in modo univoco, cioé in modo sperimentalmente riproducibile, rispetto cui
paragonare le altre quantità avente la stessa dimensione per esprimerne il valore.
Quantità Simbolo Dimensione Unità

Lunghezza l, x, r L m
Massa m M kg
Tempo τ T s
Temperatura T Θ K
Quantità di sostanza n N mol
Corrente elettrica I I A
Intensità luminosa Iv J cd
Tabella 1.1: Sistema di quantità, dimensioni e unità di base.
Come detto, è possibile esprimere ogni dimensione derivata come
Dim(Q) = Lα Mβ Tγ Iδ Θε Nζ Jη
dove gli esponenti sono generalmente piccoli numeri interi che possono essere positivi, negativi, per le
grandezze che si trovano a denominatore, o nulli. Analogo discorso vale per le unità derivate, alcune
delle quali, per la loro importanza o derivazione storica, hanno nome proprio.
Osservazioni
• Il kg è l’unica unità di base definita come multiplo (del grammo).
• Le quantità derivate costituite da rapporti di quantità avente le stesse dimensioni hanno dimen-
sione uno. La loro unità (1) è generalmente omessa nella scrittura, per cui si parla di unità
adimensionali.
• Quantità a dimensione uno sono anche quelle che rappresentano un conto (numero di molecole,
numero di fasi). In questo caso, non derivando da moltiplicazioni fra unità di base, l’unità 1 può
essere intesa come ulteriore unità di base.
L’analisi dimensionale esprime la dipendenza di una quantità dalle dimensioni base e prescinde dal
sistema di unità adottato. In questo corso si utilizza come sistema di unità solo il SI, pertanto
si privilegia l’analisi delle unità di misura a quella dimensionale, in quanto, pur fornendo le stesse
informazioni, è più intuitivamente legata alle quantità tipiche delle analisi in questo contesto. Tale
analisi è fondamentale nella soluzione degli esercizi, per più motivi:
1
L’uso del SI è obbligatorio in Italia, con qualche eccezione, per il D.P.R. 12 AGOSTO 1982 N. 802, firmato dal
presidente Pertini un mese dopo la vittoria ai mondiali di Spagna.
4
• costituisce indicazione della coerenza dimensionale di una problema (errore comune è la mancata
divisione per il termine che rende una grandezza specifica, es. per u. di massa, per u. di
superficie);
• permette di ricostruire formule parzialmente dimenticate, noto il significato fisico, ad esempio la
quantità
ρV C
τT =
hA
come si vedrà è la costante di tempo di un transitorio termico secondo il modello dei parametri
concentrati. Nota l’unità (s), eventuali termini mancanti saranno evidenziati dall’analisi delle
unità;
kg J
· m3 ·
m 3 kg K J
= =s
W 2
W
·m
m2 K
• consente di eliminare ogni dubbio sulla conversione fra unità di misura, sostituendo il concetto
“basta moltiplicare per...” con “moltiplica per il rapporto tra due quantità uguali con unità
diverse”, es:
km km 1000 m 1h m
1 =1 × × = 0.28
h h 1 km 3600 s s
Ci si concentrerà ora sul collegare le quantità più in uso nella Fisica Tecnica con le relative unità,
evidenziando attraverso di esse il loro significato fisico.
• Forza: La quantità forza è definita dalla seconda legge di Newton come
F = ma
L’unità della forza è il newton2 , la cui unità, in termini di unità di base è quindi
m
[F ] = kg · 2 = N
s
Si nota che anche l’accelerazione è una quantità derivata. A titolo di esempio, in termini di
analisi dimensionale è corretto scrivere
dim(F ) = MLT−2
• Pressione: La pressione è una forza esercitata per unità di superficie, ed è misurata in pascal
(Pa).
F N
[P ] = = 2 = Pa
S m
In Fisica Tecnica si usano sovente suoi multipli, con ordine di grandezza pari alla pressione
dell’aria ambiente.
1 kPa 103 Pa
1 bar 105 Pa
1 atm 101325 Pa
1 MPa 106 Pa
Tabella 1.2: Unità di misura della Pressione
Più raramente in gergo tecnico si misura la pressione in ata, unità riferita alla forza peso esercitata
da una massa di 1 kg su 1 cm2 :
1 kgf 9.81 N
1 ata = 2 = −4 2 = 98100 Pa
1 cm 10 m
2
Si noti che le unità chiamate, per omaggio, con nomi di scienziati sono scritte con iniziale minuscola. Parziale
eccezione sono i gradi Celsius (◦ C), dove il nome dell’unità è “gradi” e “Celsius” è nome proprio.
5
• Energia: Mentre è difficile3 dare una definizione generale ed univoca di energia, è possibile e
comprensibile definire diversi tipi di energia e le modalità con cui ne avvengono gli scambi, al
fine di comprendere come generare attraverso essi un effetto utile di tipo ingegneristico. Dalla
meccanica classica sono note ad esempio l’energia cinetica Ek e potenziale Ep di un corpo di
massa m, quella elastica Ee :
1 1
Ek = mv 2 Ep = mgh Ee = kx2
2 2
dove k è la costante elastica di una molla, che esprime la forza da essa esercitata quando soggetta
a deformazione, ed è pertanto misurata in N/m. L’unità derivata SI per l’energia è il joule (J).
m 2 m N
[E] = kg · = kg · 2 ·m= · m2 = J
s s m
Il trasferimento energetico avviene secondo due modalità: gli scambi di lavoro (W) e di calore (Q).
Entrambe queste quantità avranno quindi la stessa dimensione dell’energia, e saranno misurate
con la stessa unità. Ad esempio, l’unità del lavoro dilatativo (espresso in termini differenziali) è
N
[δLd ] = [−PEXT dV ] = Pa · m3 = · m3 = J
m2
ed è coerente con la definizione meccanica del lavoro come forza per spostamento. Storicamente4
la prima unità dello scambio di calore è la caloria (cal), definita come l’energia necessaria per
aumentare da 14.5 ◦ C a 15.5 ◦ C la temperatura di un grammo di acqua distillata a pressione
ambiente. Nella vita di tutti i giorni si incontra più spesso la kilocaloria (kcal), riferita ad 1 kg
di sostanza. In termini matematici, questa definizione può essere scritta come
kcal
1 kcal = 1 kg × 1 K × 1
kg K
L’ultimo termine di questa equazione, che permette farla funzionare dimensionalmente, è il

calore specifico, ossia il legame tra calore fornito, massa ed incremento di temperatura, secondo
l’equazione
Q = M C∆T
Vale l’equivalenza5
1 kcal = 4.186 kJ
La kilocaloria è unità tuttora in uso nel mondo nutrizionistico. Il corpo umano è un sistema
termodinamico, che in media consuma 2000 kcal al giorno, quindi, in unità SI,
4.186 kJ
Ebody = 2000 kcal = 2000 kcal × = 8372 kJ = 8.4 MJ
kcal
Mediamente, quindi, il corpo umano consuma un numero di joule al secondo pari a
8.4 × 106 J J
Ė = = 97.2
24 × 60 × 60 s s
Ossia, anticipando il concetto di potenza e la sua unità, circa 100 W di cui 55 percento circa
dispersi a riposo: per i progettisti di interni, infatti, il calore da smaltire per persona in una
stanza è 55 - 60 W.
3
Ad esempio la pagina http://www.ftexploring.com/energy/definition.html effettua un confronto fra definizioni
(o non-definizioni) in vari testi.
4
si veda J. L. Hargrove, Does the history of food energy units suggest a solution to Calorie confusion, Nutrition Journal
2007, 6:44 per un’analisi più approfondita
5
Il calore specifico varia a rigore con la pressione e la temperatura, da qui piccole differenze nella definizione del
legame Joule - kcal. In molti casi si riterrà costante utilizzando una media relativa alla trasformazione
6
• Potenza La potenza quantifica l’energia trasferita nell’unità di tempo. Per analogia, in uno
scambio energetico l’energia rappresenta la distanza percorsa, la potenza la velocità con cui ci
si muove. In particolare, la potenza meccanica si riferirà all’energia trasferita con interazione
lavoro, ed è misurata in Watt (W). Attenzione a non confondere l’unità della potenza (W) con
la quantità lavoro, spesso indicata, dall’inglese work, come (W ) o potenza (Ẇ ).
m2

dW J
[Ẇ ] = = = Kg · 3 = W
dt s s
Il Watt è anche l’unità della potenza termica Q̇. Per i nostri scopi, è bene ricordare che la
potenza dissipata in calore da una resistenza elettrica6 è pari a
Q̇ = RI 2
quindi, in caso di resistenza e corrente costanti, il calore scambiato in un tempo τ è pari a
Q = RI 2 τ
La termodinamica nasce come disciplina orientata alle applicazioni e, pur avendo ricevuto con-
tributi importanti da parte di studiosi di varie parti del mondo, ha origini anglosassoni. Sono
pertanto diffuse in diversi campi applicativi unità di misura di lavoro e potenza alternative (ca-
vallo, dyne...). In particolare, si evidenzia come il Wattora (Wh) e il suo multiplo kWh è unità
di misura dell’energia e non della potenza. Infatti
J J 3600 s
1 Wh = 1 ×1h=1 ×1h× = 3600 J = 3.6 kJ
s s 1h
e
1 kW h = 3.6 MJ
• Densità energetica: Per produrre gli effetti utili desiderati si ha bisogno di sorgenti energetiche.
I meccanismi fisici per l’ottenimento di energia dalla materia sono svariati (ad es. combustione,
fissione nucleare, effetto fotoelettrico), la maggior parte dei quali permettono di ottenere calore.
Interessa quindi sapere quanta energia è liberabile da determinate sostanze per unità di massa, o
volume, o moli: tale informazione è fornita dalla densità energetica u. Per fornire un’idea degli
ordini di grandezza, l’equivalenza E = mc2 , dove c è la velocità della luce, fornisce, al kg
E m2 J MJ
= c2 = (3 × 108 )2 2 = 9 × 1016 = 9 × 1010
m s kg kg
Con la fissione nucleare si libera un’energia pari a 3.4 × 108 MJ/kg, due ordini di grandezza
inferiore rispetto alla famosa formula di Einstein, ma enormemente superiore rispetto ad altre
sostanze di uso comune attraverso combustione, tra cui se ne presentano alcune a scopo indicativo
in tabella 1.3.
legno 14 MJ/kg
carbone 30 MJ/kg
benzina 46.9 MJ/kg
metano 55.6 MJ/kg
Tabella 1.3: Densità energetica di alcune sostanze comuni
Nell’ipotesi di calore specifico costante, per portare a ebollizione a pressione atmosferica l’acqua
contenuta in una tazza d’acqua (230 g) da temperatura ambiente (20 ◦ C), servono:
kJ
Qw,boil = M C∆T = 0.230 kg × 4.186 × (100 − 20) K = 77 kJ
kg K
6
Nel SI l’unità della tensione (volt) è definita come V = W/A, mentre la resistenza elettrica si misura in ohm: Ω =
V/A. Entrambe dipendono solo dalle unità di base.
7
Grazie alla densità energetica si può stimare quanto legno servirebbe idealmente bruciare per
produrre questa energia:
Qw,boil 1 kg
Mwood = = 77 kJ × = 0.0055 kg
uwood 14000 kJ
cioè 5 g. Naturalmente ne servono in realtà molti di più, perché entrano in gioco fattori quali
l’efficienza del processo di combustione, del trasferimento di calore all’acqua, delle dispersioni
termiche dalla fiamma all’ambiente per irraggiamento e convezione, dall’acqua all’ambiente per
evaporazione e del calore necessario a scaldare il contenitore.
• Viscosità Per la realizzazione di un ciclo termodinamico che sia in grado di generare un effetto
utile continuativamente, è necessario avere dei vettori che trasportino l’energia, quindi materia
che sia in grado di fluire attraverso una macchina. Concentrandosi sui fluidi, quindi gas e liquidi,
ed in particolare su aria (è gratis!) e acqua (è quasi gratis), si nota che il loro moto è fortemente
dipendente dalla viscosità dinamica µ, che è la proprietà di un fluido a resistere a sforzi
tangenziali. Considerando due piastre parallele di superficie S, una fissa e una mobile, separate
da uno strato di fluido di spessore h, la viscosità lega la forza tangenziale da applicare alla piastra
mobile alla sua velocità w:
w
F = Sµ
h
Dimensionalmente è facile verificare che la sua unità è Pa · s. Il Pa presente nell’unità è affine non
alla pressione, ma al modulo di elasticità tangenziale delle prove meccaniche sui solidi; il tempo
è legato al tempo di rilassamento, ossia una misura di quanto il fluido impiega a tornare ad uno
stato stazionario se sottoposto a perturbazione meccanica. Come curiosità, si veda il pitch-drop
experiment dell’università del Queensland, dove della pece è fatta colare da un imbuto: data
l’elevata viscosità, l’intervallo fra una goccia e la successiva è dell’ordine di una decina di anni.
Aria (20 ◦ C) 1.81 × 10−2 mPa · s

Acqua (0 ◦ C) 1.79 mPa · s
Acqua (20 ◦ C) 1 mPa · s
Acqua (100 ◦ C) 0.28 mPa · s
Olio (20 ◦ C) 985 mPa · s
Pece 2.7 × 1010 mPa · s
Tabella 1.4: Valori tipici di viscosità
La viscosità cinematica è poi definita come

µ
ν=
ρ
Dimensionalmente
m3 m 1 m3 m2
[ν] = Pa · s · = kg · 2 · 2 · s · =
kg s m kg s
Il significato fisico dell’unità m2 /s è quello di una diffusività: si immagini infatti la diffusione di
una perturbazione puntuale in un mezzo omogeneo come la superficie di una sfera che si espande
nel tempo. In questo caso la grandezza che viene diffusa è la quantità di moto all’interno del
fluido. La stessa unità è usata per indicare la diffusività anche in altri campi (calore, massa,
ecc...).
• Quantità di sostanza La quantità di sostanza è misurata in moli (mol). Una mole è la quantità
di sostanza di un sistema che contiene tante entità elementari quanti gli atomi in 0.012 kg di
8
carbonio 12. Ne consegue che la massa molare del carbonio 12 è esattamente 12 grammi per
mole, o
g
M M (12 C) = 12
mol
La costante che lega il numero di entità (adimensionale) alla quantità di sostanza (moli) è
il Numero di Avogadro (NA = 6.022 × 1023 mol−1 ): per l’esempio precedente, 12 g di
12 C contengono N atomi di carbonio. Per rendere tangibile l’enormità di questo numero si
A
consideri che un corpo umano è costituito, considerando l’ordine di grandezza, da 1014 cellule.
Moltiplicando questo numero per la popolazione dell’intero pianeta terra, cioé circa 6.023 · 109
si ottiene pressapoco NA . Come per il caso del calore specifico, si riferisce più spesso la massa
molare al kg per kmol: vige l’equivalenza 1:1 con i g per mol.
Idrogeno (H) 1 kg/kmol

Elio (He) 4 kg/kmol
Carbonio (C) 12 kg/kmol
Azoto (N) 14 kg/kmol
Ossigeno (O) 16 kg/kmol
Tabella 1.5: Masse molari approssimate di sostanze pure comuni
Considerando ad esempio sostanze di uso comune, come l’acqua, il sale e lo zucchero comune
(saccarosio7 ):
g
M M (H2 O) = 1 + 1 + 16 = 18
mol
g
M M (N aCl) = 23 + 35.4 = 58.4
mol
g
M M (C12 H22 O11 ) = 12 × 12 + 22 × 1 + 11 × 16 = 342
mol
sostanze apparentemente molto simili come il sale e lo zucchero mostrano come la loro diversa
complessità molecolare si traduca macroscopicamente.
Gas Perfetti L’equazione di stato dei gas perfetti discende dagli esperimenti svolti nell’arco di due
secoli (da metà 1600 a metà 1800) da scienziati affascinati dal lavoro di ingegneri e inventori8 che
hanno analizzato sperimentalmente i legami fra le grandezze misurabili dei gas.
Può essere espressa in varie forme9 :
P V = nRT
V
P = P ṽ = RT
n
MM
PV = n RT = M R∗ T
MM
V
P = P v = R∗ T
M
1 ∗
P = R T = ρR∗ T
v
7
Il saccarosio è un disaccaride: è costituito da due molecole di zuccheri monosaccaridi: glucosio e fruttosio
8
Le prime macchine a vapore di Savery e Newcomen risalgono rispettivamente al 1697 e 1712
9
La forma più nota dell’equazione di stato dei gas perfetti deriva dagli esperimenti di Boyle, Charles e Gay-Lussac, che
hanno verificato, rispettivamente, la costanza dei prodotti P v, vT −1 e P T −1 mantenendo costante la restante variabile
di stato. Di notevole interesse è la verifica di Charles della contrazione del volume, a pressione costante, di 1/273 K a
partire da 0 ◦ C, di fatto il primo indizio del concetto di zero assoluto di temperatura.
9
Si ricorda che la costante di proporzionalità è10
J
R = 8314
kmol K
è interessante notare come in questo modello l’informazione quantitativa è data dal numero di moli
n, che lega attraverso una costante le variabili di stato. L’informazione massica è esplicitata solo nel
momento in cui si introduce la costante specifica del gas R∗ = R/M M . Infatti, esprimendo il volume
molare in condizioni standard (P = 1 atm e T = 0 ◦ C), si ottiene
J m2 1
8314 × 273.15 K kg 2 K 3
ṽ = kmol K = 22.412 s kmol K = 22.412 m
101325 Pa m 1 kmol
kg 2 2
s m
Convertendo le unità
m3 kmol 103 dm3 dm3
22.41 × 3 × = 22.41
kmol 10 mol m3 mol
cioè una mole di gas perfetto, indipendentemente dalla sua massa molecolare, occupa a pressione at-
mosferica e 0 ◦ C un cubo di circa 28 cm di lato (alternativamente: alla stessa T e P , uguali volumi di
gas perfetto contengono lo stesso numero di molecole). La M M influisce invece sulla massa contenuta
in quel volume, che varia a seconda del gas.
Tra i gas perfetti, particolare rilievo riveste l’aria, che è costituita da una miscela di gas e microparticelle
in proporzioni variabili da punto a punto. Ai fini dei dimensionamenti, è prassi usare l’aria tecnica,
costituita in moli per il 79% da azoto e per il 21% da ossigeno. La sua massa molare media è
kg
M MN2 = 28
kmol
kg
M MO2 = 32
kmol
kg kg
M Mair = 28 × 0.79 + 32 × 0.21 = 28.8 ≈ 29
kmol kmol
Di conseguenza la costante universale per l’aria è
R 8314 J
R∗ = = = 286.7
M Mair 29 kg K
Numero di Knudsen Il numero di Knudsen è un indicatore della validità dell’ipotesi del continuo
nella trattazione della materia. In particolare, tale ipotesi si ritiene valida se
libero cammino medio

Kn = < 0.01
dimensione caratteristica
Il numero di Knudsen ha una formula precisa per il suo calcolo secondo la teoria cinetica, e dipende
dalla temperatura. Si può provare a verificare in che condizioni è valida questa ipotesi nella trattazione
di un gas perfetto. Quante molecole (N ) sono contenute in un metro cubo di gas perfetto in condizioni
standard?
1 1000 mol
6.022 × 1023 ×
N
=
NA
= mol 1 kmol = 2.68 × 1025 1
1m 3 v 3 m3
C.S. m
22.412
kmol
Il conto delle molecole ha unità 1. Il numero risultante è gargantuesco. Teniamo però conto che è
rapportato ad un volume di 1 m3 e cioé 1000 l: gli ordini di grandezza assumono altra connotazione se
10 J
Precisamente R = 8314.472 ± 0.015 kmol K
10
si ragiona in termini di micrometri, unità piccola dal punto di vista macroscopico ma comunque ap-
prezzabile con un microscopio ottico decente, e considerabile piccola rispetto lunghezze caratteristiche
almeno dell’ordine del millimetro.
1 m3 1
2.7 × 1025 × = 2.7 × 107
m3 10 µm
18 3 µ m3
cioè 27 milioni di molecole per micrometro cubo. Se si analizza la dimensione lineare, però
q
2.7 × 107 µm−3 = 300 µm−1
3
Che è un numero non cosı̀ enorme rapportato ad una dimensione sperimentalmente alla portata di un
microscopio ottico.
Il libero cammino medio è funzione dello stato di una sostanza. Una cosa di particolare interesse è
la sua stima per identificare il regime di moto di un fluido: se vale l’ipotesi del continuo la condizio-
ne a parete è di aderenza (no-slip), cioè il fluido ha velocità relativa nulla rispetto la parete in sua
prossimità; per Kn oltre 0.1 questa condizione viene a cadere, quindi il fluido può avere una velocità
relativa alla parete diversa da zero. Per valori di Kn oltre 3 si entra invece nel regime dei gas rarefatti,
modellabili con simulazioni di dinamica molecolare.
Nell’ambito di questo corso l’ipotesi del continuo sarà sempre verificata.
E’ infine interessante notare come un vuoto non spinto comporti un libero cammino medio dell’ordine
di distanze osservabili a occhio nudo (v. tabella 1.6).
1013.25 hPa 0.1 µm

1 − 10−3 hPa 0.1 − 100 mm
10− 12 hPa 105 km
Tabella 1.6: Libero cammino medio in funzione della pressione
11
12
Gas ideali
Esercizio 2.1
Argomento: Apertura/chiusura del freezer
Se si apre la porta di un freezer (temperatura interna T1 = -18◦ C, superficie della porta A = 0.25 m2 ,
volume del freezer V = 0.125 m3 ), la si lascia aperta per un breve tempo e poi la si richiude, riaprirla
immediatamente dopo risulta difficoltoso. Questa difficoltà non si ha se si attende un po’ di tempo
prima di riaprire la porta. Come mai?
Soluzione:
La massa d’aria contenuta nel freezer è inizialmente a T1 , Patm ; con l’apertura della porta si ha
uno scambio di aria con l’esterno, e la stessa aria che rimane nel freezer venendo a contatto con l’aria
esterna si riscalda fino ad una temperatura T2 (non coincidente con quella esterna) e quindi si dilata.
Quando la porta viene richiusa, nel freezer rimane quindi intrappolata una massa d’aria M2 minore di
quella iniziale, e di conseguenza quando essa si ri-raffredda si ha una depressione all’interno del freezer
rispetto all’esterno:
M1 = V1 Patm / (R∗ T1 )
M2 = V2 Patm / (R∗ T2 )
Ri-raffreddando la nuova massa d’aria fino a T1 :
P2 V1 = M2 R∗ T1 = V1 Patm / (R∗ T2 ) R∗ T1
P2 = Patm T1 /T2
La depressione tra interno del freezer ed esterno è quindi:
P2 − P1 = Patm (T1 /T2 − 1)

e di conseguenza la forza che si oppone alla riapertura della porta è:
F = APatm (T1 /T2 − 1)

Questa forza viene poi meno mano a mano che dall’esterno filtra aria all’interno del freezer (le
guarnizioni non sono a tenuta stagna). . .
M1 − M2 = V1 Patm /R∗ (1/T1 − 1/T2 )
13
Risultati numerici:
Esercizio 2.2
Argomento: Gas ideali
Una bombola di volume interno pari a V = 200 dm3 contiene ossigeno (O2 , MM = 32 kg/kmol) a
pressione p1 = 200 ata e temperatura T1 = 20 ◦ C. Calcolare la massa di ossigeno presente nella bom-
bola. Se la temperatura sale a T2 = 60 ◦ C, a che pressione arriva l’ossigeno? Infine, se dopo alcune
ore di utilizzo a T costante della bombola la pressione dell’ossigeno è dimezzata, quanto ossigeno è
stato consumato?.
Cosa sarebbe cambiato se invece che ossigeno la bombola avesse contenuto una quantità di azoto (N2 ,
MM = 28 kg/kmol) sufficiente a garantire la stessa pressione iniziale?
Soluzione:
Dall’equazione di stato dei gas ideali è possibile ricavare direttamente la massa di ossigeno conte-
nuta inizialmente nella bombola: M = (p1 · V )/(R∗ · T1 )
Se la temperatura sale a 60 ◦ C, tra stato 1 e 2 V , M e R∗ non cambiano.

Per entrambi gli stati è quindi possibile scrivere, dall’equazione di stato dei gas ideali:
V /(M · R∗ ) = T1 /p1 e V /(M · R∗ ) = T2 /p2
uguagliando le due relazioni si ottiene: p2 /p1 = T2 /T1
da cui si ricava la pressione dello stato 2: p2 = p1 · (T2 /T1 )
Se dopo l’utilizzo, ipotizzando che la T non cambi durante lo stesso, la pressione dell’ossigeno è
dimezzata, tra stato 1 e 2 V , T e R∗ non cambiano.
Per entrambi gli stati è quindi possibile scrivere, dall’equazione di stato dei gas ideali:
V /(R∗ · T1 ) = M1 /p1 e V /(R∗ · T2 ) = M2 /p2
14
uguagliando le due relazioni si ottiene: p2 /p1 = M2 /M1
da cui si ricava la massa dopo l’utilizzo: M2 = M1 · (p2 /p1 )
***
Passando da ossigeno ad azoto, nelle stesse condizioni iniziali, per entrambe le specie possiamo scrivere:
p·V =n·R·T dove p, V, R e T sono le stesse
quindi il numero di moli è lo stesso: nO2 = nN2
Non è cosı̀ per la massa, che risulta: MN2 = nn2 · MMN2
Risultati numerici:
Si riportano le unità di misura nel sistema internazionale SI:
V1 = 200 dm3 = 200 · 10−3 = 0.2 m3

p1 = 200 ata = 200 · 98100 = 19.62 · 106 P a
T1 = 20 ◦ C = 20 + 273.15 = 293.15 K
T2 = 60 ◦ C = 60 + 273.15 = 333.15 K
La massa di O2 contenuta nella bombola è: M = (19.62 · 106 · 0.2)/((8314/32) · 293.15) = 51.52 kg
Nota: la densità calcolata nell’ipotesi di gas ideale è 257 kg/m3 ; se si facesse il calcolo considerando
il gas come reale (utilizzando tabelle/diagrammi o equazioni di stato di gas reale), si otterrebbe una
densità superiore: 280 kg/m3 .
A T2 = 60 ◦ C la pressione dell’O2 arriva a: p2 = 19.62 · 106 · (333.15/293.15) = 22.29 · 106 P a
Dopo l’utilizzo della bombola, sono stati consumati: M2 = 51.52 · (1/2) = 25.76 kg di O2
Passando a N2 , la massa iniziale diventa: MN2 = (19.62 · 106 · 0.2)/(8314 · 293.15) · 28 = 45.08 kg
Esercizio 2.3
Argomento: Gas ideali e “legge di Stevino”
Una campana, con l’apertura rivolta verso il basso, è sospesa appena sopra il pelo libero del mare e
contiene un volume V0 = 2 m3 di aria alla temperatura T0 = 30 ◦ C. La campana viene calata in
acqua fino alla profondità h = 20 m dove la temperatura è T1 = 15 ◦ C e ivi viene lasciata fino al
raggiungimento dell’equilibrio termico. Durante la discesa, il 10 % (in massa) dell’aria contenuta
inizialmente nella campana riesce a sfuggire. Quanto vale il volume finale V1 dell’aria nella campana
(si tratti l’aria come un gas perfetto e si trascuri la presenza del vapor d’acqua)?
Soluzione:
Considerando l’aria come un gas perfetto, si determina la massa volumica nelle condizioni iniziali:
ρ0 = p0 /(R∗ · T0 )
15
e quindi la massa iniziale di aria risulta: M0 = ρ0 · V0
Nelle condizioni finali la massa è pari a: M1 = 0.9 · M0
e la pressione non è più quella atmosferica, ma bisogna tener conto del ∆p dovuto alla colonna d’acqua
sopra la campana, che è pari a: ∆p = ρH2 O · g · h
Per cui la pressione finale è: p1 = p0 + ∆p
Note M1 , p1 e T1 , si calcola la densità nelle condizioni finali con l’equazione di stato dei gas ideali:
ρ1 = p1 /(R∗ · T1 )
e quindi il volume finale risulta: V1 = M1 /ρ1
Risultati numerici:
Si considera l’aria secca (ipotesi non realistica, dato che si è appena sopra il mare), per cui: MM
= 28.96 kg/kmol
ρ0 = 101325/(287 · 303.15) = 1.165 kg/m3
M0 = 1.165 · 2 = 2.330 kg
M1 = 0.9 · 2.330 = 2.096 kg
∆p = 1000 · 9.81 · 20 = 196120 P a
p1 = 101325 + 196120 = 297445 P a
ρ1 = 297445/(287 · 288.15) = 3.597 kg/m3
V1 = 2.096/3.597 = 0.583 m3
Esercizio 2.4
Argomento: Gas ideali e “legge di Archimede”
Una mongolfiera è in volo livellato (in orizzontale a quota costante) a bassa quota. La temperatura
dell’aria esterna è TAE = 20 ◦ C. Sapendo che la massa totale della struttura vuota è M = 300 kg
(pallone vuoto + navicella + equipaggiamento + equipaggio) e che il volume del pallone (riempito
d’aria) è V = 1000 m3 (il volume della navicella può essere considerato trascurabile) determinare la
temperatura minima dell’aria interna TAI al pallone che permette all’aerostato di sostenersi a tale
quota.
Soluzione:
Ipotizziamo che la mongolfiera stia volando a quota abbastanza bassa da poter considerare la pressione
dell’aria esterna pAE pari alla pressione atmosferica, dall’equazione dei gas ideali (nell’ipotesi di aria
secca)si ricava immediatamente la densità dell’aria esterna al pallone ρAE .
ρAE = pAE /(TAE · R∗ )
Il peso totale di pallone + navicella è: M · g + V · ρAI · g (ρAI = densità aria contenuta nel pallone)
La spinta aerostatica che la mongolfiera riceve è invece pari al peso dell’aria esterna spostata, e cioè
(trascurando l’aria spostata dalla navicella, in quanto questa ha volume trascurabile): V · ρAE · g
16
Per il volo a quota stazionaria deve essere quindi: M · g + V · ρAI · g = V · ρAE · g
da cui: ρAI = ρAE − M/V
Ipotizzando che la pressione dell’aria interna al pallone pAI sia uguale alla pressione atmosferica esterna
(se cosı̀ non fosse si avrebbe entrata o uscita di aria, o alternativamente un afflosciamento/dilatazione
- fino ad eventuale esplosione - del pallone), dall’equazione dei gas ideali si ricava la temperatura
dell’aria interna alla mongolfiera:
TAI = pAI /(ρAI · R∗ )
Risultati numerici:
La densità dell’aria esterna risulta: ρAE = 101325/(287 · 293.15) = 1.204 kg/m3

mentre quella dell’aria interna: ρAI = 1.204 − 300/1000 = 0.904 kg/m3
La temperatura dell’aria all’interno della mongolfiera è:
TAI = 101325/(287 · 0.904) = 390.5 K ∼ = 117.4 ◦ C
Esercizio 2.5
Argomento: Miscele ideali di gas ideali
Calcolare la ripartizione delle pressioni parziali, la ripartizione volumetrica, la costante R∗ e la densità

dell’aria secca in condizioni standard (1 atm, 0 ◦ C), sapendo che 1 kg di aria secca è costituito da
0.236 kg di ossigeno e da 0.764 kg di azoto (trascurando i costituenti minori).
Soluzione:
Dalla legge delle pressioni parziali sono immediatamente ricavabili queste ultime, dopo conversione
dell’informazione sulle frazioni massiche nella corrispondente in termini di frazioni molari:
nO2 = MO2 /M MO2 ; nN 2 = MN 2 /M MN 2

pO2 = patm · nO2 /ntot ; pN 2 = patm · nN 2 /ntot
Stesso discorso per i volumi parziali (VO2 = Vtot · nO2 /ntot , . . . ), ma non è noto il volume (nemme-
no quello specifico) della miscela “aria secca” ⇒ per ora è possibile solo calcolare i rapporti % dei
componenti sul totale:
V02 /V = nO2 /ntot ; VN 2 /V = nN 2 /ntot

R∗ può essere calcolata come media pesata della costanti specifiche dei singoli costituenti, pesata sulle
frazioni massiche (mentre la M M va determinata come media pesata sulle frazioni molari):
X X
R∗ = (Mi Ri∗ ) / Mi
P
( Mi = 1 perchè si sta ragionando per kg di aria secca, cioè in sostanza per unità di massa)
da cui poi immediatamente M Mas = R/Ras ∗ . Si noti che M M

as è una massa molare fittizia, perchè
l’aria secca non è una specie chimica, né atomica né molecolare.
Sapendo infine che 1 kmol di un gas ideale in condizioni standard (1 atm, 0 ◦ C) occupa 22.414 m3
(legge di Avogadro), si può calcolare il volume occupato da ntot moli di aria secca.
17
Risultati numerici:
nO2 = 0.236 kg / 32 kg/kmol = 0.007375 kmol

nN 2 = 0.764 kg / 28 kg/kmol = 0.027266 kmol
pO2 = 21572 Pa
pN 2 = 79753 Pa (= patm - pO2 ovviamente)
V02 % = 21.29 %
VN 2 % = 78.71 %
∗ = 288 J/kgK
Ras
M Mas = 28.87 kg/kmol
ρas CS = 1.288 kg/m3
vas CS = 0.776 m3 /kg
Osservazioni:
Si noti come i valori ottenuti differiscano leggermente da quelli per la vera aria secca, che include
∗ = 287 J/kgK, M M
anche i costituenti minori (Ras as = 28.96 kg/kmol).
Esercizio 2.6
Argomento: Miscele ideali di gas ideali
Calcolare le pressioni parziali e la densità di una miscela di gas ideali costituita dalle seguenti percen-
tuali in massa:
• 28 % di azoto N2
• 12 % di elio He
• 44 % di anidride carbonica CO2
• 16 % di metano CH4
che si trova ad una pressione totale di 9 bar e occupa un volume totale di 2.5 dm3 alla temperatura di
3 ◦ C.
Soluzione:
Conoscendo la temperatura e le grandezze totali pressione e volume, la massa risulta implicitamente

definita e viene esplicitata tramite la relazione:
X
ptot Vtot = T Mi Ri∗
dalla quale, considerando che Mi = xi Mtot , si ricava:

X
Mtot = ptot Vtot /(T xi Ri∗ )
e quindi ρm = Mtot /Vtot .
Per calcolare le pressioni parziali si ricorre alla relazione:
pi = Mi Ri∗ T /Vtot
18
calcolando le masse dei singoli gas attraverso le frazioni massiche percentuali note: Mi = xi Mtot .
Risultati numerici:
Conversione delle unità di misura nel SI:

ptot = 9 105 Pa
Vtot = 2.5 10−3 m3
T = 3 + 273.15 = 276.15 K
Calcoli:
M M N2 = 28 kg/kmol
M M He = 4 kg/kmol
M M CH4 = 16 kg/kmol
M M CO2 = 44 kg/kmol
Ri∗ = 498.84 J/kgK
Mtot = 0.0163 kg = 16.3 g
MN 2 = 4.57 g
MHe = 1.96 g
MCO2 = 7.19 g
MCH4 = 2.61 g
pN 2 = 149890 Pa = 1.499 bar
pHe = 449998 Pa = 4.500 bar
pCO2 = 150069 Pa = 1.5 bar
pCH4 = 149808 Pa = 1.498 bar
ρtot = 6.536 kg/m3
Osservazioni:
Si nota che le pressioni parziali dell’azoto, dell’anidride carbonica e del metano sono estremamen-
te prossime il che fa pensare che, a meno degli errori di troncamento, siano uguali. Per verificare
ciò devono risultare uguali le frazioni molari dei tre gas ideali ovvero il loro numero di moli. La
verifica conferma tale fatto risultando nN 2 =PnCO2 = nCH4 = 0.1633 P [le frazioni molari si ricavano
immediatamente considerando che x ei = Ni / Ni = (Mi /M Mi ) / ( Mi /M Mi )].
19
20
Stati di aggregazione reali e miscelamenti
Esercizio 3.1
Argomento: Coefficienti termovolumetrici
La tecnica di taglio Water-Jet sfrutta un getto d’acqua (diametro dell’ordine dei decimi di mm) ad
altissima pressione per tagliare materiali leggeri e compositi o, con l’aggiunta di polveri abrasive, anche
materiali di maggiore resistenza quali metalli, marmo e vetro. La pressione del getto è intorno a 7000
bar nel primo caso e intorno a 4000 bar nel secondo. In queste condizioni la comprimibilità dell’ac-
qua non è affatto trascurabile. Approssimando la compressione dell’acqua dalla pressione atmosferica
alla pressione di lavoro a isoentropica (TinizialeH2 O = 20 ◦ C), calcolare le variazioni % di volume tra
inizio e fine trasformazione nei due casi (si considerino tutti i coefficienti termovolumetrici costanti
al variare della pressione).
Soluzione:
Ciò che viene richiesto di calcolare è: ∆v% = (vf − vi )/vi · 100.
Approssimando la compressione a isoentropica e sapendo che il coefficiente di comprimibilità isoen-
tropica è definito come:
ks = −1/v · (∂v/∂p)s = −1/v · (dv/dp)s
si ha che: (dv/dp)s = −v · ks =⇒ dv = −v · ks · dp =⇒ dv/v = −ks · dp
Se ks è approssimabile a costante rispetto a p:
ln(vf /vi ) = −ks · ∆p =⇒ vf = vi · exp(−ks · ∆p)
sostituendo l’espressione di vf in quella di ∆v% e semplificando vi : ∆v% = 100 · [exp(−ks · ∆p) − 1]
Ricordando che kT /ks = cp /cv , per liquidi e solidi risulta ks ∼

= kT e si possono utilizzare i valori di kT ,
tabulati o calcolabili tramite correlazioni quale:
kT = −0.000138 · T 3 + 0.043407 · T 2 − 3.139587 · T + 506.400974 (T in ◦ C)
il cui |E|%,medio è pari a 0.163.
Risultati numerici:
Con ottima approssimazione kT è indipendente dalla pressione; dipende invece dalla temperatura;
21
a T = 20◦ C si ha:
kT = 458.918 · 10−12 P a−1 (da tabella o da correlazione)
Dunque, utilizzando la relazione ricavata per il ∆v% (attenzione che nella formula vanno usati i valori
in P a):
• se ∆p = 4000 − 1 bar =⇒ ∆v% = −16.76 %

• se ∆p = 7000 − 1 bar =⇒ ∆v% = −27.74 %
Esercizio 3.2
Argomento: Coefficienti termovolumetrici
Un impianto di riscaldamento è completamente riempito da acqua inizialmente a 20 ◦ C e alla pres-

sione in caldaia di 2 bar. L’accensione della caldaia comporta un incremento di temperatura di 50
◦ C. Trascurando le dilatazioni della struttura dell’impianto (tubazioni, ecc.), determinare la pressione
finale.
Soluzione:
Si tratta di determinare la variazione

di pressione con la temperatura a volume costante per un liqui-
∂p
do, ovvero di determinare . Dal momento che (differenziando v rispetto a T e P e sostituendo i
∂T
v
coefficienti termovolumetrici alle derivate che compaiono):
dv = kP vdT − kT vdp

∂p
per un processo isocoro risulta: = kP /kT , ovvero
∂T
v
∆p = kP /kT ∆T
dove i valori dei coefficienti termovolumetrici sono, in prima approssimazione, valutati come valori me-
di nell’intervallo di temperatura considerato e a pressione atmosferica. Un successivo calcolo valuterà
il risultato finale adottando un valore medio tra le pressioni iniziale e finale.
Risultati numerici:
Dalle tabelle termodinamiche risulta:
kP = 3.93 · 10−4 K −1
kT = 4.56 · 10−5 bar−1 Nota: attenzione all’unità di misura non- SI base!
da cui ∆p = 8.62 · 50 = 430.9 bar.
22
Esercizio 3.3
Argomento: Miscelamento in fase aeriforme
Un volume V = 100 l di azoto molecolare a P = 1 atm e TN 2 = 60 ◦ C viene miscelato in un sistema

cilindro-pistone adiabatico con un volume V = 50 l di ossigeno molecolare a P = 1 atm, TO2 = 200 ◦ C.
Durante il processo, il pistone è costantemente sottoposto alla pressione atmosferica (1 atm). Dopo il
raggiungimento dell’equilibrio, determinare:
• temperatura e composizione massica e molare finali della miscela;
• il lavoro scambiato dal sistema con l’ambiente esterno tra inizio e fine del miscelamento;
• l’irreversibilità (variazione totale di entropia) del processo.
Soluzione:
%DATI IN INPUT
ViN2=0.1;
ViO2=0.05;
TiN2=333;
TiO2=473;
P=101325;
R=8314;
%SOLUZIONE
%masse molari
MMO2=32;
MMN2=28;
%costanti specifiche
RN2=R/MMN2;
RO2=R/MMO2;
%calori specifici, N2 e O2 molecole biatomiche

cvN2=5/2*RN2;
cvO2=5/2*RO2;
cpN2=7/2*RN2;
cpO2=7/2*RO2;
%densità iniziali e masse dei gas

rhoiN2=P/(RN2*TiN2);
rhoiO2=P/(RO2*TiO2);
MN2=ViN2*rhoiN2;
MO2=ViO2*rhoiO2;
%trasformazione adiabatica e isobara, quindi isoentalpica;

%dal bilancio entalpico si ricava la temperatura finale Tf
%che risulta una media pesata delle T iniziali, pesata sulle
%capacità termiche a P costante
Tf=(MN2*cpN2*TiN2+MO2*cpO2*TiO2)/(MN2*cpN2+MO2*cpO2);
23
%composizione massica
xN2=MN2/(MN2+MO2);
xO2=MO2/(MN2+MO2);
%composizione molare
NN2=MN2/MMN2;
NO2=MO2/MMO2;
xmolN2=NN2/(NN2+NO2);
xmolO2=NO2/(NN2+NO2);
%lavoro scambiato: essendo processo a P costante, basta valutare

%la variazione di volume totale
rhofN2=P/(RN2*Tf);
rhofO2=P/(RO2*Tf);
VfN2=MN2/rhofN2;
VfO2=MO2/rhofO2;
Vftot=VfN2+VfO2; %Vftot=Vitot => non essendoci variazione di volume,
%non c’è nemmeno lavoro: L=0
%variazione entropica: può essere calcolata o considerando la temperatura

%e le pressioni PARZIALI, oppure la temperatura e i volumi totali (quindi
%come volume finale il volume dell’intero recipiente)
PPiN2=P;
PPiO2=P;
PPfN2=xmolN2*P;
PPfO2=xmolO2*P;
DSN2_pp=MN2*(cpN2*log(Tf/TiN2)-RN2*log(PPfN2/PPiN2));
DSO2_pp=MO2*(cpO2*log(Tf/TiO2)-RO2*log(PPfO2/PPiO2));
DSN2_vt=MN2*(cvN2*log(Tf/TiN2)+RN2*log(Vftot/ViN2));
DSO2_vt=MO2*(cvO2*log(Tf/TiO2)+RO2*log(Vftot/ViO2));
DStot=DSN2_pp+DSO2_pp;
DSN 2p p 20.239130 DSN 2v t 20.239130 DSO2p p 5.151024 DSO2v t 5.151024

DStotP 25.390154 DStotV 25.390154 MMN2 28.000000 M M O2 32.000000
MN2 0.102476 M O2 0.041225 NN2 0.003660 N O2 0.001288
P 101325.000000 PPfN2 74944.057858 P P f O2 26380.942142 P P iN 2 101325.000000
P P iO2 101325.000000 R 8314.000000 RN 2 296.928571 RO2 259.812500
Tf 369.450352 T iN 2 333.000000 T iO2 473.000000 V fN2 0.110946
V f O2 0.039054 V f tot 0.150000 V iN 2 0.100000 V iO2 0.050000
cpN 2 1039.250000 cpO2 909.343750 cvN 2 742.321429 cvO2 649.531250
rhof N 2 0.923652 rhof O2 1.055603 rhoiN 2 1.024756 rhoiO2 0.824509
xN 2 0.713117 xO2 0.286883 xmolN 2 0.739640 xmolO2 0.260360
Esercizio 3.4
Argomento: Entropia di miscelamento per sistemi omogenei
Si consideri un recipiente dai contorni adiabatici, impermeabili e rigidi, diviso in due parti, di volume
V1 e V2 rispettivamente, da un setto diabatico impermeabile flessibile. Nella prima parte è contenuta
24
una massa M1 di un gas perfetto avente costante specifica R1∗ , nella seconda una massa M2 di un altro
gas perfetto avente costante specifica R2∗ . Il setto viene rimosso e i due gas si miscelano. Determinare
la variazione di entropia tra inizio e fine del processo (“entropia di miscelamento”).
Soluzione:
Essendo il setto separatore diabatico e flessibile, i due gas ad inizio processo sono alla stessa T ed
alla stessa p. Essendo poi il recipiente chiuso, adiabatico e rigido, esso è isolato rispetto all’esterno (si
trascurano eventuali campi esterni) e quindi ∆Etot = 0 e ∆U = 0. Dato poi che per un gas perfetto
U = f (T ), ne consegue che Tf = Ti .
Essendo S variabile estensiva, la variazione complessiva di entropia sarà pari alla somma delle variazioni
dei due gas singoli. Per un gas perfetto:
δq du + p · dv dT P dT dv
ds = = = cv · + · dv = cv · + R∗ ·
T T T T T v
Integrando tra stato iniziale e finale si ottiene:
Tf vf
∆s = cv · ln + R∗ · ln
Ti vi
in cui il primo termine è nullo, dato che la temperatura non varia. Per cui risulta:
(Vf 1 /M1 ) (Vf 2 /M2 ) Vf Vf

∆Smix = M1 · R1∗ · ln + M2 · R2∗ · ln = M1 · R1∗ · ln + M2 · R2∗ · ln
(Vi1 /M1 ) (Vi2 /M2 ) Vi1 Vi2
dato che Vf = Vi1 + Vi2 è lo stesso per entrambi i gas. Ovviamente il volume finale è più grande di
entrambi i volumi iniziali, pertanto l’entropia aumenta anche per entrambi i gas singoli.
Osservazioni:
Cosa succederebbe se si miscelassero due masse dello stesso gas? L’utilizzo della formula appena
vista sembrerebbe evidenziare ancora un aumento di entropia, ma che significato fisico avrebbe? Nes-
suno, ed infatti è un caso in cui la Matematica si “scolla” dalla Fisica: miscelando due masse dello
stesso gas, nelle stesse condizioni di T e P, non succede nulla dal punto di vista dei modi possibili di
disporsi dei costituenti microscopici, in quanto manca la distinuibilità degli stessi (sono tutte molecole
indistinguibili).
25
Esercizio 3.5
Argomento: Miscelamento di due correnti liquide
Una portata M h = 100 kg/s di acqua a P atm e T hi = 80 ◦ C e una portata M r = 75 kg/s di refrige-
rante HF C134a (cpr = 1419 J/kgK) anch’essa a P atm ma a T ri = 45 ◦ C vengono miscelate in un
miscelatore di massa trascurabile, esternamente immerso in una grande massa di acqua a temperatura
T ae = 10 ◦ C (approssimabile a costante). Sapendo che il miscelatore è progettato per funzionare a
pressione costante e che la temperatura della miscela a fine miscelamento è T mu = 35 ◦ C, determi-
nare la potenza termica ceduta all’acqua in cui è immerso il miscelatore e l’irreversibilità del processo
(produzione entropica totale) per unità di tempo. Determinare anche la temperatura di miscela e l’ir-
reversibilità che si avrebbero se non ci fosse cessione di calore all’ambiente.
Soluzione:
%DATI
Mh=100;
Thi=80+273.15;
cph=4186;
Mr=75;
Tri=45+273.15;
cpr=1419;
Tae=10+273.15;
Tmu=35+273.15;
%trasformazione isobara ma non adiabatica, per cui nel bilancio entalpico

%è necessario includere anche il calore ceduto alla massa d’acqua esterna
%Quindi scrivendo il I principio per sistemi fluenti sul miscelatore e
%considerando che è in condizioni stazionarie e isobare (quindi vdP =0), ed
%inoltre trascurando le variazioni cinetiche e potenziali:
%0 = Mh*hhi+Mr*hri-Mh*hhu-Mr*hru+Q
%e quindi rielaborando:
%Q=Mh*(hhu-hhi)+Mr*(hru-hri)
%e considerando che in uscita la miscela è tutta a Tmu
%Q=Mh*cph*(Tmu-Thi)+Mr*cpr*(Tmu-Tri)
Q=Mh*cph*(Tmu-Thi)+Mr*cpr*(Tmu-Tri);
%quale sarebbe la T di miscela se non ci fosse cessione di calore?

Tmu_adiab=(Mh*cph*Thi+Mr*cpr*Tri)/(Mh*cph+Mr*cpr);
%dal punto di vista dell’acqua che riceve il calore

Qae=-Q;
%produzione entropica
Dsh=cph*log(Tmu/Thi);
Dsr=cpr*log(Tmu/Tri);
DSh=Mh*Dsh;
DSr=Mr*Dsr;
26
DSae=Qae/Tae;
DStot=DSh+DSr+DSae;
%quale sarebbe il DStot se non ci fosse cessione di calore?

Dsh_adiab=cph*log(Tmu_adiab/Thi);
Dsr_adiab=cpr*log(Tmu_adiab/Tri);
DStot_adiab=Mh*Dsh_adiab+Mr*Dsr_adiab;
Risultati numerici:
DSae 70285.184531 DSh -57057.783042 DSr -3398.819905 DStot 9828.581584

DStotadiab 452.608283 Dsh -570.577830 Dshadiab -84.951511 Dsr -45.317599
Dsradiab 119.303459 Mh 100.000000 Mr 75.000000 Q -19901250.000000
Qae 19901250.000000 T ae 283.150000 T hi 353.150000 T mu 308.150000
T muadiab 346.055338 T ri 318.150000 cph 4186.000000 cpr 1419.000000
Osservazioni:
Cosa succederebbe se invece che miscelare due fluidi differenti si miscelassero due portate dello stesso
fluidi, ad esempio acqua calda e fredda? Si potrebbe risolvere nello stesso identico modo, o si potrebbe
osservare che nell’ipotesi di liquido perfetto il calore specifico non cambia con la temperatura e quindi
sarebbe possibile semplificarlo nella relazione per il calcolo della T di miscela, ad esempio nel caso
senza cessione di calore all’ambiente:
Tmua diab = (M h1 ∗ cph1 ∗ T hi1 + M h2 ∗ cph2 ∗ T hi2)/(M h1 ∗ cph1 + M h2 ∗ cph2) =

= (M h1 ∗ T hi1 + M h2 ∗ T hi2)/(M h1 + M h2)
Quest’ultima formula è corretta per questo caso, ma si presti molta attenzione a non dedurne che si
possano in generale fare operazioni di media pesata su grandezze intensive!
Esercizio 3.6
Argomento: Proprietà dei solidi
Un blocco di metallo 1 (M1 = 10 kg, T1i = 15 ◦ C), di cui si vuole misurare il calore massico, viene
posto a contatto con un blocco di acciaio (M2 = 40 kg, T2i = 45 ◦ C, cV 2 = 450 J/kgK). L’insieme
viene isolato verso l’esterno e dopo un certo tempo i due blocchi si portano in equilibrio termico a Tf
= 35 ◦ C. Calcolare il calore specifico cV 1 del blocco di metallo 1 e la variazione totale di entropia del
processo ∆Stot .
Soluzione:
Il sistema in esame è costituito da due blocchi metallici a contatto tra di loro. Inizialmente i due
blocchi sono a temperature diverse, mentre nello stato finale si portano alla medesima temperatura.
Il sistema è isolato verso l’esterno, pertanto la sua variazione totale di energia deve essere nulla. Es-
sendo nulle le variazioni di energia potenziale e cinetica, deve essere conseguentemente nulla anche
la variazione di energia interna. Dunque Ui = Uf , e quindi (essendo per un solido l’energia interna
27
praticamente solo funzione della temperatura):
Urif + M1 · cV 1 · (T1i − Trif ) + Urif + M2 · cV 2 · (T2i − Trif ) = 2 · Urif + (M1 · cV 1 + M2 · cV 2 ) · (Tf − Trif )
in cui l’unica incognita è cV 1 , che risulta (si noti come il valore dell’energia interna nello stato di
riferimento Urif si elida, cosı̀ come la temperatura di riferimento Trif ):
M2 · (Tf − T2i )
cV 1 = cV 2 ·
M1 · (T1i − Tf )
La variazione totale di entropia del processo è data da:
∆Stot = ∆S1 + ∆S2
dove (essendo la pressione costante e le variazioni di volume trascurabili):

• ∆S1 è la variazione di entropia del blocco 1, pari a: ∆S1 = M1 · cV 1 · ln(Tf /T1i )
• ∆S2 è la variazione di entropia del blocco 2, pari a: ∆S2 = M2 · cV 2 · ln(Tf /T2i )
Risultati numerici:
Il calore specifico del blocco di metallo 1 è pari a:
40 · (35 − 45)
cV 1 = 450 · = 900 J/kgK
10 · (15 − 35)
La variazione totale di entropia del processo risulta invece:
! !
308.15 308.15
∆Stot = 10 · 900 · ln + 40 · 450 · ln = 29.1 J/K
288.15 318.15
Esercizio 3.7
Argomento: Proprietà dell’acqua
Determinare il valore dell’entalpia e dell’entropia specifiche dell’acqua liquida a P1 = 1 bar e T1 = 30

◦ C:
1. utilizzando le tabelle dell’acqua nello stato di liquido sottoraffreddato
2. muovendosi lungo una trasformazione isobara partendo dalla temperatura dello stato di riferi-
mento;
3. muovendosi lungo una trasformazione isobara partendo dalle condizioni di saturazione a P1 ;
4. muovendosi lungo una trasformazione isoterma partendo dalle condizioni di saturazione a T1 ;
5. approssimando direttamente i valori a quelli dello stato di liquido saturo a pari temperatura T1 .
Soluzione:
1. leggendo direttamente i valori dalle tabelle del liquido sottoraffreddato a P1 = 1 bar e T1 =

30 ◦ C si ha: h1 = 125820 J/kg, s1 = 436.73 J/kgK (ρ = 995.65 kg/m3 , v = 1/ρ = 0.0010044
m3 /kg).
28
2. per l’acqua lo stato di riferimento è acqua liquida satura a 0 ◦ C, la cui corrispondente pressione
di saturazione è Psat (Trif ) = 611 Pa. Non è quindi rigorosamente a P1 . Trascurando però il
contributo legato alla pressione, si può calcolare:
R
• dh = cP dT ⇒ ∆h = cP dT = [se cP viene approssimato a costante] cP (Tf − Ti ) =
4186 · (303.15 - 273.15) = 125580 J/kg.
R
• ds = cP dT /T ⇒ ∆s = cP /T dT = [se cP viene approssimato a costante] cP log (Tf /Ti )
= 4186 · ln(303.15/273.15) = 436.21 J/kgK.
3. in questo caso si procede in modo assolutamente analogo al punto precedente, in questo caso
senza nemmeno dover trascurare il contributo della pressione, partendo dal punto P1 , Tsat (P1 )
(leggibile sulle tabelle dell’acqua a saturazione). Per il caso in questione, Tsat (1 bar) = 100 ◦ C
quindi hsat = 419170 J/kg, ssat = 1307.2 J/kgK:
• h1 = hsat + ∆h = 419170 + 4186 · (303.15 - 373.15) = 126150 J/kg.

• s1 = ssat + ∆s = 1307.2 + 4186 · ln(303.15/373.15) = 437.55 J/kgK.
4. partendo dalle condizioni di saturazione a T1 e muovendosi lungo una trasformazione isoterma,

non si hanno relazioni comode per il calcolo di dh che dovrebbe essere calcolato come dh =
T ds + vdP . Una approssimazione spesso utilizzata, anche se non ha fondamento teorico, è quella
di confondere la trasformazione isoterma con quella isoentropica. In questo modo si può calcolare
dh come vdP e considerare s1 coincidente con ssat (T1 ). Quindi:
• h1 = hsat (30 ◦ C) + vsat (30 ◦ C) · (P1 − Psat (30 ◦ C)) = 125730 + 0.00100441 · (100000 -
4247) = 125826 J/kg.
• s1 = ssat (30 ◦ C) = 436.75 J/kgK.
5. considerando la condizione di liquido sottoraffreddato approssimabile a quella del liquido saturo

a pari temperatura, semplicemente si leggono i valori di entalpia ed entropia specifiche sulla
tabella del liquido saturo: h1 = hsat (30 ◦ C) = 125730 J/kg; s1 = ssat (30 ◦ C) = 436.75 J/kgK.
Esercizio 3.8
Determinare le condizioni dell’acqua a temperatura T = 180 ◦ C e massa volumica ρ = 100 kg/m3 .
Soluzione:
Per determinare in che condizioni è l’acqua a T = 180 ◦ C e ρ = 100 kg/m3 , si deve confrontare
il volume specifico v con i valori di liquido satuto vLS e di vapore saturo vV S , ricavati dalle tabelle in
corrispondenza di T = 180 ◦ C:
• se v < vLS =⇒ liquido sottoraffreddato

• se v = vLS =⇒ liquido saturo
• se vLS < v < vV S =⇒ miscela liquido vapore
• se v = vV S =⇒ vapore saturo
• v > vV S =⇒ vapore surriscaldato
Risultati numerici:
Il volume specifico è pari a: v = 1/100 = 0.01 m3 /kg
29
Dalle tabelle, a T = 180 ◦ C, si ricava: vLS = 0.001127 m3 /kg vV S = 0.19405 m3 /kg
Il volume specifico dell’acqua è compreso tra i valori di liquido e vapor saturo, per cui l’acqua a T =
180 ◦ C e ρ = 100 kg/m3 è una miscela liquido vapore, il cui titolo è:
v − vLS 0.01 − 0.001127

x= = = 0.046
vV S − vLS 0.19405 − 0.001127
Esercizio 3.9
Determinare il volume di un serbatoio che contiene una massa M = 4 kg di acqua allo stato di vapore
umido con frazione massica x = 0.2 e temperatura T = 100 ◦ C.
Soluzione:
Si noti che se ci si trova nella zona di transizione di fase liquido/vapore alla temperatura di 100
◦ C, la pressione è quella atmosferica (P
atm = 101325 P a).
Il volume specifico, utilizzando la “regola della leva”, è pari a: v = (1 − x) · vLS + x · vV S
per cui il volume del serbatoio risulta: V = M · v
Risultati numerici:
Dalle tabelle, a T = 100 ◦ C, si ricava: vLS = 0.001044 m3 /kg vV S = 1.6729 m3 /kg
allora: v = (1 − 0.2) · 0.001044 + 0.2 · 1.6729 = 0.3354 m3 /kg
e dunque: V = 4 · 0.3354 = 1.342 m3
Esercizio 3.10
Argomento: Riscaldamento isobaro + evaporazione
Calcolare il calore necessario per riscaldare 10 litri di acqua dalla temperatura iniziale Ti = 20 ◦ C fino
alla condizione finale di miscela liquido-vapore con titolo x = 0.8 alla pressione costante di 1 atm.
Soluzione:
Alla temperatura di 20 ◦ C e alla pressione atmosferica l’acqua è nelle condizioni di liquido sotto-
raffreddato, per cui l’entalpia dello stato iniziale è pari a:
hi = cH2O · (Ti − Trif ) = cH2O · Ti se Trif = 0 ◦ C
Lo stato finale è una miscela liquido-vapore, la cui entalpia è:
hf = (1 − x) · hLS + x · hV S
30
dove hLS e hV S sono rispettivamente le entalpie di liquido e vapore saturo, che si ricavano dalle tabelle
del vapor d’acqua in corrispondenza della pressione atmosferica.
Per il riscaldamento a pressione costante, il calore da fornire alla massa d’acqua risulta quindi:
Q = M · (hf − hi ) = V · ρH2O · (hf − hi )
Risultati numerici:
L’entalpia dello stato iniziale è pari a: hi = 4.186 · 20 = 83.74 kJ/kg
mentre quella dello stato finale risulta: hf = (1 − 0.8) · 419.04 + 0.8 · 2676.1 = 2224.7 kJ/kg
Il calore da fornire alla massa d’acqua per il riscaldamento a pressione costante è dunque:
Q = 10 · 10−3 · 103 · (2224.7 − 83.74) = 21409.6 kJ
Esercizio 3.11
Argomento: Raffreddamento isobaro
Una massa M = 5 kg di vapor d’acqua alla temperatura Ti = 100 ◦ C e titolo x = 0.9, viene posta
in contatto con una sorgente fredda isoterma a Ts = 60 ◦ C. Determinare il calore che deve essere
asportato dall’acqua per raffreddarla fino alla temperatura finale Tf = 80 ◦ C a pressione costante p =
101325 P a. Determinare la variazione di entropia complessiva del sistema (sorgente + massa d’ac-
qua).
Soluzione:
Il calore che deve essere asportato dall’acqua (raffreddamento a pressione costante) è pari a:
Q = M · (hf − hi )
dove:
• hf è l’entalpia dello stato finale di liquido sottoraffreddato (alla temperatura di 80 ◦ C e a

pressione atmosferica l’acqua si trova nelle condizioni di liquido sottoraffreddato):
hf = cH2O · Tf
• hi è l’entalpia dello stato iniziale di miscela liquido-vapore:
hi = (1 − x) · hLS + x · hV S
con hLS e hV S rispettivamente entalpia specifica di liquido e vapore saturi, ricavate dalle tabelle
del vapor d’acqua in corrispondenza di p.
La variazione totale di entropia del sistema è data da:
∆Stot = ∆SH2O + ∆SS.C.
dove:
31
• ∆SH2O è la variazione di entropia della massa d’acqua. Il raffreddamento dell’acqua può essere
diviso in due parti: una prima a temperatura costante, in cui si passa dalle condizioni iniziali a
quelle di liquido saturo (Ti = TLS ), ed una seconda a temperatura variabile, in cui si passa dalle
condizioni di liquido saturo a quelle finali di liquido sottoraffreddato. Per cui risulta:
Z f !
dQH2O Tf M · (hLS − hi )
∆SH2O = = M · cH2O · ln +
i TH2O TLS Ti
• ∆SS.C. è la variazione di entropia della sorgente di calore isoterma, che riceve tutto il calore Q
dovuto al raffreddamento della massa d’acqua:
Q
∆SS.C. =
Ts
Risultati numerici:
L’entalpia specifica dello stato finale è pari a: hf = 4.186 · 80 = 334.94 kJ/kg
Dalle tabelle dell’acqua, in corrispondenza della pressione atmosferica, si ricavano i valori dell’entalpia
di liquido e vapore saturi, rispettivamente pari a:
hLS = 419.04 kJ/kg e hV S = 2676.1 kJ/kg
da cui l’entalpia dello stato iniziale risulta:
hi = (1 − 0.9) · 419.04 + 0.9 · 2676.1 = 2450.4 kJ/kg
Il calore da asportare all’acqua è quindi pari a:
Q = 5 · (334.94 − 2450.4) = −10577.3 kJ negativo uscente
Le variazioni di entropia della massa d’acqua e della sorgente di calore isoterma sono rispettivamente
pari a: !
353.15 5 · (419.04 − 2450.4)
∆SH2O = 5 · 4.186 · ln + = −28.37 kJ/K
373.15 373.15
10577.3
∆SS.C. = = 31.15 kJ/K
333.15
per cui la variazione totale di entropia del sistema sorgente + massa d’acqua risulta:
∆Stot = −28.37 + 31.15 = 3.38 kJ/K
Osservazioni:
La variazione di entropia dell’acqua ∆SH2O è negativa in quanto l’acqua cede calore e la sua en-
tropia diminuisce, mentre la variazione di entropia della sorgente di calore isoterma ∆S.C. aumenta in
quanto riceve calore.
L’aumento di entropia della sorgente di calore è comunque maggiore della diminuzione di entropia
dell’acqua, per cui la variazione totale di entropia del sistema sorgente + massa d’acqua è positiva ed
il secondo principio della termodinamica è rispettato.
32
Esercizio 3.12
Argomento: Miscelamento di sostanze pure
In un sistema chiuso si miscelano adiabaticamente e a pressione costante (p = 2.7 bar) una massa M1
= 4 kg di vapor d’acqua con titolo x = 0.2 ed una massa M2 = 2 kg di acqua liquida alla temperatura
T2 = 80 ◦ C. Determinare lo stato finale della miscela.
Soluzione:
Essendo H = U + P V , dH = dU + pdV + V dp. Per il primo principio della Termodinamica per

sistemi semplificati chiusi, dU + pdV = δQ, e δQ = 0 dato che la trasformazione è adiabatica. Essendo
anche isobara, è pure dp = 0. Pertanto una trasformazione adiabatica ed isobara di un sistema chiuso
è isoentalpica.
Quindi:
M1 · h1 + M2 · h2 = (M1 + M2 ) · hf
dove:
• h1 è l’entalpia del vapor d’acqua con titolo x = 0.2, pari a:
h1 = (1 − x) · h1,LS + x · h1,V S
dove h1,LS e h1,V S sono rispettivamente l’entalpia di liquido e vapore saturo, ricavate dalle tabelle
dell’acqua in corrispondenza di p = 0.27 MPa.
• h2 è l’entalpia dell’acqua liquida, pari a: h2 = ch2 o · T2

L’entalpia dello stato finale risulta quindi:
M1 · h1 + M2 · h2
hf =
M1 + M2
Risultati numerici:
Il vapor d’acqua iniziale con titolo x = 0.2 si trova alla pressione p = 0.27 MPa. I valori di h1,LS e
h1,V S sono tabulati per le pressioni di 0.25 e 0.275 MPa: per cui per ottenere il valore di h1 è necessario
innanzitutto interpolare linearmente i valori di entalpia di liquido e vapore saturo tra le pressioni di
0.25 e 0.275 MPa. Risulta dunque:
hLS,0.275 − hLS,0.25 548.89 − 535.37
h1,LS = hLS,0.25 + · (0.27 − 0.25) = 535.37 + · 0.02 = 546.19 kJ/kg
0.275 − 0.25 0.275 − 0.25
hV S,0.275 − hV S,0.25 2721.3 − 2716.9
h1,V S = hV S,0.25 + · (0.27 − 0.25) = 2716.9 + · 0.02 = 2720.42 kJ/kg
0.275 − 0.25 0.275 − 0.25
da cui: h1 = (1 − 0.2) · 546.19 + 0.2 · 2720.42 = 981.04 kJ/kg
L’entalpia della massa di acqua liquida è invece pari a: h2 = 4.186 · 80 = 334.94 kJ/kg
L’entalpia finale della miscela risulta dunque:

4 · 981.04 + 2 · 334.94
hf = = 765.67
4+2
33
Tale valore è compreso tra quelli di liquido e vapore saturo (h1,LS e h1,V S ) precedentemente calcolati
per il vapore iniziale, per cui lo stato finale è una miscela liquido-vapore con titolo:
765.67 − 546.19
x= = 0.101
2720.42 − 546.19
Osservazioni:
È stato dimostrato, che trasformazioni adiabatiche a pressione costante per un sistema semplifica-
to chiuso, sono anche isoentalpiche. La cosa vale anche per i sistemi fluenti in condizioni stazionarie.
Esercizio 3.13
In un cilindro adiabatico, chiuso da uno stantuffo sul quale agisce una pressione p = 2 M P a, sono
contenuti Mv = 7 kg di vapore surriscaldato alla temperatura di Tv = 350 ◦ C e Mg = 3 kg di ghiac-
cio alla temperatura di Tg = −30 ◦ C. Individuare le condizioni dello stato finale e la variazione di
entropia.
Soluzione:
Dato che una trasformazione adiabatica e isobara è anche isoentalpica, si ha:
Mv · hv + Mg · hg = (Mv + Mg ) · hf
da cui, noti:
• l’entalpia del vapore hv da tabelle

• l’entalpia del ghiaccio hg = ∆hg + cpg · Tg
Mv · hv + Mg · hg
si ricava l’entalpia dello stato finale: hf =
Mv + Mg
Nota l’entalpia dello stato finale (e quindi noto lo stato finale), è possibile ricavare l’entropia specifica
finale sf .
La variazione totale di entropia è pari a:
Stot = Stotf − Stoti = (Mv + Mg ) · sf − (Mv · sv + Mg · sg )
dove:
• l’entropia del vapore hv si ricava dalla tabelle

• l’entropia del ghiaccio è pari sg = ∆hg /TP T + cpg · ln(Tg /TP T )
Risultati numerici:
Dalle tabelle del vapore d’acqua surriscaldato a p = 2 M P a e T = 350 ◦ C:
hv = 3137.0 kJ/kg sv = 6.9563 kJ/kgK
34
L’entalpia del ghiaccio è: hg = −335 + (4.186/2) · −30 = −397.80 kJ/kg
L’entalpia dello stato finale risulta quindi: hf = (7 · 3137.0 + 3 · −397.80)/(7 + 3) = 2076.56 kJ/kg
Il valore trovato è compreso tra quelli di liquido saturo hLS e di vapore saturo hV S , valutati a p = 2
M P a. Per cui lo stato finale sarà una miscela liquido/vapore, il cui titolo è pari:
hf − hLS 2076.56 − 908.76

x= = = 0.617
hV S − hLS 2799.5 − 908.76
Noto il titolo, l’entropia del liquido e del vapore saturo a p = 2 M P a (sLS = 2.4474 kJ/kgK e
sV S = 6.3409 kJ/kgK), l’entropia dello stato finale è pari a:
sf = (1 − 0.617) · 2.4474 + 0.617 · 6.3409 = 4.852 kJ/kgK
L’entropia del ghiaccio è: sg = −335/273 + (4.186/2) · (243/273) = −1.47 kJ/kgK
e quindi ∆Stot risulta: ∆Stot = (7 + 3) · 4.852 − (7 · 6.9563 + 3 · −1.47) = 4.2383 kJ/K
Osservazioni:
Nella formula dell’entalpia del ghiaccio hg , la temperatura è espressa in ◦ C perchè è stato assunto
come riferimento hg = 0 a T = 0 ◦ C.
Se si volesse utilizzare la temperatura espressa in K, bisognerebbe utilizzare la seguente relazione:
hg = ∆hg + cpg · (Tg − Tref )
dove Tref è la temperatura assunta come riferimento, pari a 273.15 K.
Esercizio 3.14
Un recipiente chiuso contiene acqua liquida a 25 ◦ C e vapore d’acqua saturo a 50 ◦ C. Per ciascuna fase
è presente una massa pari a 1 kg. Durante il miscelamento tra le fasi, attraverso i contorni del reci-
piente la miscela cede all’ambiente esterno, che si trova ad una temperatura Te = 15 ◦ C, una quantità
di calore pari a Q = 1 kJ. Sapendo che il recipiente è costantemente mantenuto a pressione costante,
determinare lo stato finale della miscela, la variazione entropica della sola miscela (commentandone
il segno) e l’irreversibilità del processo (variazione totale di entropia del sistema isolato che permette
la trasformazione descritta).
Soluzione:
%DATI IN INPUT
Ml=1;
Mv=1;
Q=-1e3;
Te=15+273.15;
Tl=25+273.15;
35
Tv=50+273.15;
cpl=4186;
%DATO CHE IL PROCESSO E’ ISOBARO, IL BILANCIO ENERGETICO DI INTERESSE

%E’ QUELLO ENTALPICO, IN CUI IN QUESTO CASO DEVE COMPARIRE ANCHE IL
%CALORE SCAMBIATO CON L’ESTERNO
%CALCOLO CONDIZIONI INIZIALI

hl=cpl*(Tl-273.15);
hv=2592.1e3; %da tabella
sl=cpl*log(Tl/273.15);
sv=8.0763e3; %da tabella
%bilancio entalpico:
hm=(Ml*hl+Mv*hv+Q)/(Ml+Mv);
%confrontando il valore di hm con quello del liquido e del vapore saturi a 50 ◦ C,

%si nota che il primo è intermedio tra i secondi, pertanto la miscela è nella
%regione bifase liquido-vapore a 50 ◦ C. Si determina quindi il titolo:
hls=209.33e3; %da tabella
xm=(hm-hls)/(hv-hls);
%CALCOLO DELLA VARIAZIONE ENTROPICA

%della miscela:
svs=0.7038e3;
sm=xm*sv+(1-xm)*svs;
DSm=(Ml+Mv)*sm-(Ml*sl+Mv*sv);
%positiva malgrado sia una cessione di calore perchè domina l’entropia
%di miscelamento
%dell’ambiente:
DSe=-Q/Te;
%totale del sistema, isolato, miscela+ambiente:

DStot=DSm+DSe;
Risultati numerici:
DSe 3.470 DSm 10.225 DStot 13.696 Ml 1

Mv 1 Q -1000 Te 288.15 Tl 298.15
Tv 323.15 cpl 4186 hl 104650 hls 209330
hm 1347875 hv 2592100 sl 366.59 sm 4226.5
sv 8076.3 svs 703.8 xm 0.478
36
Esercizio 3.15
Argomento: Gas reali
Determinare, per tre punti appartenenti alla curva limite (il punto critico e altri due) e per un punto
nella regione dell’aeriforme surriscaldato, lo scostamento % tra i valori di volume specifico (note T
e p) calcolabili attraverso l’equazione del gas ideale e l’equazione di Van der Waals e i valori “veri”
sperimentali (la sostanza sia acqua).
Soluzione:
Dall’equazione del gas ideale il volume specifico è: v = R∗ · T /P
R∗ T a
mentre dall’equazione di Van der Waals: P = − 2
v−b v
dove: a = 27/64 · R∗2 · Tc2 /Pc e b = 1/8 · R∗ · Tc /Pc
Risultati numerici:
I punti appartenenti alla curva limite sono stati valutati a: T = 373.15 K e T = 523.15 K
Il punto critico per l’acqua è a: Tc = 647.29 K Pc = 22089 kP a
Nella regione dell’aeriforme surriscaldato è stato scelto il punto a: T = 1173.15 K P = 100 kP a
T [◦ C] T [K] P [kP a] vl [m3 /kg] vv [m3 /kg] vv GI E% GI vv VdW E% VdW

100.00 373.15 101.33 0.0010 1.6730 1.7010 1.67 1.69275 1.18
250.00 523.15 3980.32 0.0013 0.0496 0.0607 22.29 0.05482 10.42
374.14 647.29 22089.00 0.0032 0.0032 0.0135 329.00 0.00505 60.06
900.00 1173.15 100.00 - 5.4134 5.4186 0.10 5.417 0.070
Esercizio 3.16
Argomento: Equazione di Clausius-Clapeyron
Utilizzando l’equazione di Clausius-Clapeyron, indicare quale dei due diagrammi P − T mostrati in

figura è per una sostanza come l’acqua - che riduce il suo volume specifico passando dallo stato solido
allo stato liquido - e quale invece è per una sostanza che durante la liquefazione vede aumentare il suo
volume specifico.
Soluzione:
L’equazione di Clausius-Clapeyron per la transizione di fase da solido a liquido può essere scritta
come:
dP sl − ss hl − hs
= =
dT vl − vs T (vl − vs )
Essendo ∆s e ∆h > 0 durante la transizione di fase da solido a liquido, per una sostanza per la quale
37
∆v è < 0 si avrà dP/dT < 0 e dunque il corretto diagramma P − T qualitativo per l’acqua è quello
di sinistra.
38
Primo Principio della Termodinamica per sistemi chiusi
Esercizio 4.1
Argomento: Primo Principio per sistemi chiusi
Un sistema chiuso subisce un incremento di energia interna di 125 kJ a fronte di un lavoro entrante
di 460 kJ. Supponendo nulle le variazioni di energia potenziale e cinetica, determinare l’entità del
calore scambiato esplicitando se entrante o uscente e adottando le diverse convenzioni di segno.
Soluzione:
Nel caso proposto il primo principio della termodinamica in termini finiti contempla solamente i
termini ∆U, Q, L che in base alle convenzioni di segno adottate sono cosı̀ relazionati:
a) Calore e lavoro positivi entranti ∆U = +Q + L

b) Calore positivo entrante, lavoro positivo uscente ∆U = +Q − L
c) Calore e lavoro positivi uscenti ∆U = −Q − L
d) Calore positivo uscente, lavoro positivo entrante ∆U = −Q + L
Risultati numerici:
Le unità di misura delle grandezze sono già nel sistema internazionale e quindi non necessitano alcuna
conversione.
a) Q = ∆U − L = 125 − (+)460 = −335 kJ Negativo e quindi uscente

b) Q = ∆U + L = 125 + (−)460 = −335 kJ Negativo e quindi uscente
c) Q = −∆U − L = −125 − (−)460 = +335 kJ Positivo e quindi uscente
d) Q = −∆U + L = 125 + (+)460 = +335 kJ Positivo e quindi uscente
Osservazioni:
Coerentemente con quanto precedentemente detto, si osserva come i risultati siano invarianti rispetto
alle convenzioni di segno adottate fornendo la stessa informazione circa la direzione dell’interazione
(in questo caso uscente).
39
Esercizio 4.2
In un serbatoio sono contenuti 35 litri di un liquido di densità 920 kg/m3 . Durante un intervallo
di tempo pari a ∆τ = 15 minuti viene sottratta al liquido una potenza termica variabile nel tempo
secondo la legge Q̇ = 2 · τ + 2.5 · 10−4 · τ 2 . Determinare la potenza meccanica costante che deve essere

scambiata per conferire al sistema un decremento di energia interna specifica di 18 kJ/kg.
Soluzione:
Adottando per il liquido il modello di fluido incomprimibile, per esso non si hanno interazioni mec-
caniche di tipo dilatativo e pertanto la potenza meccanica scambiata è di tipo L̇∗ che, come tale, è
solo entrante. L’indilatabilità del sistema comporta inoltre una variazione nulla di energia potenziale.
Non essendo specificato né implicitamente né esplicitamente, si considera il serbatoio come contorno e
non come sistema termodinamico che risulta pertanto essere costituito dal solo liquido. Considerando
poi gli stati iniziale e finale assoggettati a velocità nulle e il sistema immobile, il bilancio energetico
in termini di potenza ci fornisce:
R
∆U Q̇ · dτ
Z
∗ ∗
L̇ · ∆τ + Q̇ · dτ = ∆U =⇒ L̇ = −
∆τ ∆τ
Conoscendo la variazione di energia interna specifica, per il calcolo di ∆U si deve determinare la
massa:
M =V ·ρ
Risultati numerici:
La relazione che esprime Q̇ è una relazione alfanumerica e pertanto deve essere specificata la mi-
sura, ovvero il sistema di unità di misura adottato per la quantificazione della parte numerica. Tali
considerazioni devono sempre essere fatte quando si tratta di relazioni alfanumeriche tra grandezze
di dimensioni non nulle. Non essendo specificato nel testo, si è pertanto autorizzati ad associare la
relazione Q̇ = 2 · τ + 2.5 · 10−4 · τ 2 a qualsiasi sistema di misura e pensare quindi Q̇ espressa in W ,
kcal/h, BT U/h ecc. Supponendo allora per comodità che la relazione esprima la potenza nel SI,
ovvero che il fattore numerico 2 sia espresso in W/s e il fattore numerico 2.5 · 10−4 sia espresso in
W/s2 , si riportano anche tutte le altre unità di misura nel sistema internazionale SI:
V = 35 l = 35 · 10−3 m3
∆τ = 15 min = 15 · 60 = 900 s
La massa di liquido contenuta nel serbatoio è: M = 35 · 10−3 · 920 = 32.2 kg
Peratnto la variazione di energia interna risulta: ∆U = 32.2 · −18 = −579.6 kJ
La potenza meccanica scambiata è (i segni negativi sono legati al fatto che la potenza termica è
sottratta e l’energia interna decrementata):
R
∗ − 579.6 (−Q̇) · dτ
L̇ = −
900 900
2 · τ + 2.5 · 10−4 · τ 2 · dτ = 1 · 9002 + 0.833 · 10−4 · 9003 = 870.73 kJ

R R
Essendo: Q̇ · dτ =
40
Risulta: L̇∗ = −0.64 + 0.97 = 0.33 kW
Osservazioni:
Il bilancio energetico (in termini di potenza) vuole positivi calore (potenza termica) e lavoro (po-
tenza meccanica) entranti. Poiché U decresce e la potenza termica è uscente, il primo termine del
secondo membro risulta negativo e il secondo termine positivo; da cui il risultato che essendo positivo
sta a indicare che la potenza meccanica è entrante.
Esercizio 4.3
Un sistema chiuso 1 subisce a seguito di un processo termodinamico una variazione di energia interna
di 200 kJ. Durante tale processo il sistema assorbe dall’ambiente una quantità di calore pari a 1200
kcal e scambia lavoro con un secondo sistema chiuso 2 che presenta una variazione di energia interna
di 3700 kJ. Verificare se il secondo sistema è adiabatico e in caso contrario calcolare il calore scam-
biato con l’esterno dichiarando se entrante o uscente.
Soluzione:
Si ipotizza, non essendo diversamente specificato nel testo, che i sistemi siano immobili e non soggetti
a variazioni di energia cinetica e potenziale e pertanto con riferimento al primo sistema, il bilancio
energetico fornisce:
L1 = ∆U1 − Q1
dove si è indicato con L il generico lavoro scambiato non essendo indicato nel testo se dilatativo e/o no.
Per il secondo sistema l’adiabaticità è verificata se risulta:
−L1 = L2 = ∆U2
Si è supposto, come appare implicito nel testo, che il secondo sistema scambi lavoro solamente con il
primo sistema.
Risultati numerici:
Q = 1200 kcal = 1200 · 4.186 = 5023.2 kJ
Per il primo sistema risulta: L1 = 200 − 5023.2 = −4823.2 kJ (uscente)
Pe il secondo sistema, invece: L2 = +4823, 2 6= 3700 e pertanto il secondo sistema non è adiabatico.
Il calore scambiato con l’esterno risulta: Q2 = ∆U2 − L2 = 3700 − 4823.2 = −1123.2 kJ (uscente).
41
Esercizio 4.4
Argomento: Primo Principio per sistemi chiusi esteso
Una coppia cilindro stantuffo disposta verticalmente contiene un gas che occupa inizialmente un vo-
lume Vi di 9.5 litri con una densità ρi di 158 g/dm3 . Sapendo che il gas subisce durante il processo
termodinamico un incremento di energia interna di 50 kcal con un incremento di volume cui compete
una variazione della quota iniziale del pistone di 500 mm e sapendo che nel sistema viene introdotta
una quantità di calore pari a 450 kJ, determinare il lavoro scambiato sapendo che lo stesso è solamente
di tipo dilatativo.
Soluzione:
Si considera la coppia cilindro-stantuffo quale contorno (non essendo diversamente specificato, si

ritiene che la coppia abbia massa nulla e quindi non costituisca sistema). Essendo specificata una
variazione di quota si dovrà computare la corrispondente variazione di energia potenziale mentre l’e-
nergia cinetica, risultando implicitamente gli stati iniziali e finali a velocità nulla, non subirà alcuna
variazione. Per quanto riguarda la variazione di energia potenziale essa è relativa al baricentro del
sistema che, non essendo un corpo rigido, subisce una variazione di quota diversa da quella del pistone
(qui semplicemente contorno). Pertanto il bilancio energetico diventa:
Ld + Q = ∆U + ∆Ep
dove:
∆Ep = M · g · (zf − zi )/2
Risultati numerici:
∆U = 50 kcal = 50 · 4.186 = 209.30 kJ

zf − zi = 500 mm = 0.5m
Vi = 9.5 l = 9.5 · 10−3 m3
ρi = 158 g/dm3 = 158 · 10−3 · 103 = 158 kg/m3
La massa di gas è pari a: M = 9.5 · 10−3 · 158 = 1.50 kg
Di conseguenza la variazione di energia potenziale ed il lavoro scambiato, sono rispettivamente:
∆Ep = 1.50 · 9.81 · 250 · 10−3 = 3.68 J

Ld = 209.30 + 3.68 · 10−3 − 450 = −240.70 kJ
Osservazioni:
Il segno del lavoro è negativo ad indicare (secondo il bilancio energetico) che esso è uscente, coe-
rentemente col fatto che il sistema subisce un incremento di volume e quindi una espansione con
conseguente cessione di lavoro all’esterno.
Si nota inoltre il modestissimo valore assoluto e il peso del tutto trascurabile dell’energia potenziale:
questo fatto è tipico dei sistemi chiusi costituiti da aeriformi per i quali in generale la modesta densità
(che genera piccole masse) e le modeste variazioni di quota comportano modesti valori assoluti della
42
variazione di energia potenziale. Inoltre gli scambi di calore e lavoro di tali sistemi sono generalmente
tali da superare di diversi ordini di grandezza l’effetto dell’energia potenziale. Sotto questo profilo
l’esempio è significativo in quanto pur trovandosi di fronte a volumi, variazioni di quota e densità inge-
gneristicamente rilevanti (per sistemi chiusi costituiti da aeriformi) associati a una modesta variazione
di energia interna e a modeste energie in transito (calore e lavoro), il peso della variazione dell’energia
potenziale è pari a 1.5 %.
Esercizio 4.5
Argomento: Primo Principio per sistemi chiusi composti
Un sistema è costituito da tre sottosistemi A, B, C. Il sottosistema A cede un calore QAB = 300

kcal al sottosistema B ed un lavoro LAC = 120 kcal al sottosistema C. Il sottosistema C fornisce un
lavoro LCB = 230 kJ al sottosistema B e un calore QCA = 1300 kJ al sotto sistema A. Si chiede di
determinare le variazioni di energia interna dei tre sottosistemi e del sistema totale (composto).
Soluzione:
Non essendo propriamente specificato, si ipotizza di considerare i sottosistemi immobili e di trascurare

per essi la variazione di energia cinetica. Inoltre, mancando informazioni specifiche, risulta implicito
che il sistema complessivo, somma dei tre sottosistemi, risulta isolato per cui si ha:
• Per l’i-esimo sottosistema (dove non si è distinto tra Ld e L∗ non avendo dal testo informazioni
in merito):
δQi + δLi = ∆U
• Per il sistema totale - isolato - ricordando la proprietà associativa dell’energia interna, si ha:
X
dU = dUi = 0
e pertanto la seconda domanda ha una risposta immediata.
Risultati numerici:
QAB = 300 kcal = 300 · 4.186 = 1255.8 kJ

LAC = 120 kcal = 120 · 4.186 = 502.3 kJ
La variazione di energia interna dei singoli sottosistemi è:
• ∆UA = −QAB − LAC + QCA = −1255.8 − 502.3 + 1300 = −458.1 kJ

• ∆UB = +QAB + LCB = +1255.8 + 230 = +1485.8 kJ
• ∆UC = +LAC − QCA − LCB = +502.3 − 1300 − 230 = −1027.7 kJ
La variazione di energia interna del sistema composto (isolato), risulta automaticamente verificata:
∆Utotale = ∆UA + ∆UB + ∆UC = −458.1 + 1485.8 − 1027.7 = 0 kJ
43
Esercizio 4.6
Argomento: Primo Principio per sistemi chiusi composti
Un sistema rigido e adiabatico è diviso, tramite un setto fisso, rigido e diabatico di massa M3 = 2.5
kg, in due semi volumi di cui uno il triplo dell’altro. Il semi volume più piccolo V1 è di 2.8 dm3 ed
è riempito con un gas di densità pari a 48 kg/m3 , mentre l’altro semi volume V2 è occupato da un
liquido di densità 875 g/dm3 . A partire dallo stato iniziale di equilibrio viene azionato all’interno del
semi volume V2 e per la durata di 45 minuti un agitatore alimentato da una potenza (espressa in W )
funzione del tempo secondo la legge L̇∗ = 300 − 0.06 · τ .
Dopo lo spegnimento dell’agitatore ed il raggiungimento di un nuovo stato di equilibrio, determinare
rispetto allo stato iniziale la variazione di energia interna totale dell’intero sistema, quella dei singoli
sotto sistemi e i calori scambiati tra il setto, il liquido e il gas. Sono noti i calori specifici a volume
costante cv del setto, del liquido e del gas che valgono rispettivamente 1.8, 1.2 e 0.4 kcal/kgK.
Soluzione:
Poiché il setto è caratterizzato da una certa massa e pertanto non è un contorno, la struttura si
presenta quale sistema composto da tre sotto sistemi per i quali si può dire che:
• Il setto (sistema 3) può scambiare calore con il gas (Q3,1 ) e con il liquido (Q3,2 ) e non presenta
alcuna interazione meccanica.
• Il gas (sistema 1) interagisce solo in termini di calore con il setto (Q1,3 ).
• Il liquido (sistema 2) scambia lavoro di tipo L∗ con l’esterno e calore con il setto (Q3,2 ).
• Il sistema totale (essendo rigido e adiabatico) scambia solo lavoro di tipo L∗ con l’esterno.
Ovviamente per tutti i sotto sistemi e per il sistema totale non si hanno variazioni di energia cinetica
e potenziale.
Pertanto il primo principio in termini di potenza applicato all’intero sistema totale fornisce la prima
immediata risposta: Z
∆UT = ∆U1 + ∆U2 + ∆U3 = L̇∗ · dτ
Per quanto concerne le variazioni di energia interna dei singoli sottosistemi, si dispone del bilancio di
conservazione dell’energia ad essi relativo e cioè:
∆U1 = RQ3,1
∆U2 = L̇∗ · dτ − Q2,3
∆U3 = +Q2,3 − Q3,1
Una delle ultime tre relazioni è ricavabile dal primo principio per il sistema totale, che risulta essere
una combinazione dei bilanci di conservazione dell’energia dei singoli sottosistemi. Ci si trova di
fronte pertanto a un sistema di tre equazioni in cinque incognite (tre energie interne e due calori).
La chiusura del problema è fornita dall’osservare che nello stato iniziale e finale, che sono stati di
equilibrio, i tre sottosistemi si trovano tutti alla stessa temperatura ovvero subiranno tutti la stessa
differenza di temperatura ∆T . Essendo i tre sotto sistemi rigidi, la loro evoluzione termodinamica
avviene a volume costante e pertanto le variazioni di energia interna sono espresse dalla relazione:
∆Ui = Mi · cvi · ∆T = Vi · ρi · cvi · ∆T i=1÷3
Aggiungendo cioè altre tre equazioni e un’altra incognita (∆T ), il sistema diventa a sei equazioni in
sei incognite.
44
Dal primo principio applicato all’intero sistema è quindi possibile esprimere ∆T come:
3
! Z
X
∆T = 1/ Mi · cvi · L̇∗ · dτ
i=1
Noto ∆T , dai bilanci di energia dei singoli sottosistemi, sostituendo i ∆Ui , si ricavano i calori scambiati
e successivamente le variazioni di energia interna.
Risultati numerici:
V1 = 2.8 dm3 = 2.8 · 10−3 m3

ρ2 = 875 g/dm3 = 875 · 10−3 · 103 = 875 kg/m3
τ = 45 min = 45 · 60 = 2700 s
cv3 = 1.8 kcal/kgK = 1.8 · 4.186 = 7.53 kJ/kgK
cv2 = 1.2 kcal/kgK = 1.2 · 4.186 = 5.02 kJ/kgK
cv3 = 0.4 kcal/kgK = 0.4 · 4.186 = 1.67 kJ/kgK
Dal primo principio applicato all’intero sistema si ottiene:

Z
∆UT = (300 − 0.06 · τ ) · τ · dτ = 300 · 2700 − 0.06 · 27002 /2 = 591.3 kJ
Si ricava dunque il ∆T , pari a:
1
∆T = · 591.3 = 10.57 ◦ C
2.8 · 10−3 · 48 · 1.67 + 8.4 · 10−3 · 875 · 5.02 + 2.5 · 7.53
I calori scambiati risultano essere:
Q2,3 = 591.3 − (8.4 · 10−3 · 875 · 5.02) · 10.57 = 201.30 kJ

Q3,1 = (2.8 · 10−3 · 48 · 1.67) · 10.57 = 2.37 kJ
Le variazioni di energia interna dei singoli sottosistemi sono:
∆U1 = (2.8 · 10−3 · 48 · 1.67) · 10.57 = 2.37 kJ

∆U2 = (8.4 · 10−3 · 875 · 5.02) · 10.57 = 390 kJ
∆U3 = (2.5 · 7.53) · 10.57 = 199 kJ
Osservazioni:
La somma delle ∆Ui , ricavate alla luce del primo principio relativo ai singoli “i” sotto sistemi, coincide,
a meno di errori di troncamento, con la ∆UT ricavata dal primo principio relativo al sistema totale,
coerentemente col fatto che per l’energia interna, che è una grandezza estensiva, vale la proprietà
associativa.
Si osserva inoltre che la variazione di energia interna del gas è notevolmente inferiore alle altre es-
senzialmente per la ridotta massa di questo. Per contro in termini specifici le tre ∆u sono dello
stesso ordine di grandezza e stanno nel rapporto dei calori specifici a volume costante. Risulta infatti:
∆u1 = 17.63 kJ/kg, ∆u2 = 53.06 kJ/kg, ∆u3 = 79.59 kJ/kg.
45
Esercizio 4.7
Argomento: Primo Principio per sistemi chiusi esteso
Tre sfere aventi diametro di 20 cm e caratteristiche fisiche riportate in tabella vengono lanciate con una
velocità costante di 200 m/s contro un bersaglio rigido. Determinare per le tre sfere sia la variazione
di energia interna totale e specifica dopo l’urto, supposto anelastico, sia la rispettiva variazione di
temperatura.
ρ [kg/m3 ] cv kcal/kgK
Sfera 1 (piombo) 11290 0.03
Sfera 2 (alluminio) 2710 0.208
Sfera 3 (ottone) 8520 0.092
Soluzione:
Considerando quale condizione iniziale della sfera quella assunta un istante prima dell’impatto anela-
stico e come condizione finale quella assunta un istante dopo, risulta trascurabile e al limite nulla la
variazione di energia potenziale, mentre la variazione di energia cinetica risulta pari all’energia cine-
tica iniziale essendo nulla la velocità dopo l’urto. Per quanto riguarda le forze esterne che possono
promuovere, stante il movimento del sistema, il lavoro Lm , esse sono nulle dal momento che la sfera,
dal nostro istante iniziale a quello finale, procede a velocità costante e quindi la risultante delle forze
esterne (tipicamente data dalla forza di lancio originaria e dalla resistenza d’attrito) risulta essere
nulla. Supponendo inoltre il contorno della sfera adiabatico e rigido, il primo principio fornisce le
relazioni:
dU = −1/2 · M · dw2
du = −1/2 · dw2 = dU/M
dT = du/cv
dove: M = 1/6 · π · d3 · ρ
Risultati numerici:
d = 20 cm = 0.2 m
cv1 = 0.03 kcal/kgK = 0.03 · 4.186 = 0.126 kJ/kgK
cv2 = 0.208 kcal/kgK = 0.208 · 4.186 = 0.871 kJ/kgK
cv1 = 0.092 kcal/kgK = 0.092 · 4.186 = 0.385 kJ/kgK
La massa delle 3 sfere è:
M1 = 1/6 · π · 0.23 · 11290 = 47.29 kg

M2 = M1 · 2710/11290 = 11.35 kg
M2 = M1 · 8520/11290 = 35.69 kg
La variazione di energia interna risulta:
∆U1 = −1/2 · (−2002 ) · 47.29 = 945.80 kJ

∆U2 = ∆U1 · 11.35/47.29 = 227.00 kJ
∆U3 = ∆U1 · 35.69/47.29 = 713.80 kJ
46
mentre la variazione di energia interna specifica è pari a:
∆u1 = ∆u2 = ∆u3 = −1/2 · (−2002 ) = 20 kJ/kg
La variazione di temperatura delle 3 sfere è:
∆T1 = 20/0.126 = 158.7 ◦ C

∆T2 = 20/0.871 = 23.0 ◦ C
∆T3 = 20/0.385 = 51.9 ◦ C
Osservazioni:
Dopo l’urto la sfera subisce una deformazione che risulta essere a volume costante e che, come tale,
non è associata a un lavoro dilatativo. Essa da un punto di vista puramente meccanico è associata a
un lavoro di deformazione coincidente con la variazione di energia cinetica; dal punto di vista termo-
dinamico, viene a coincidere con la variazione di energia interna. Tale valore risulta massimo nel caso
di urto anelastico (come nel caso in esame) mentre risulta nullo nel caso di urto perfettamente elastico
dove la velocità finale (dopo l’urto) è uguale e contraria a quella iniziale (prima dell’urto) talché la
variazione di energia interna risulta nulla.
Si osserva inoltre che le differenti variazioni (incrementi) di temperatura delle tre sfere risultano, a
pari velocità, inversamente proporzionali al calore specifico a volume costante (cv ).Il valore piuttosto
elevato della temperatura finale è legato all’elevata velocità (che per altro compare al quadrato): se
per esempio la velocità fosse 18 m/s (64.8 km/h) risulterebbe ∆u = 162 W e conseguentemente ∆T1
= 1.29 ◦ C, ∆T2 = 0.19 ◦ C, ∆T3 = 0.42 ◦ C.
Esercizio 4.8
Argomento: Primo Principio e coefficienti termovolumetrici
Un recipiente chiuso e perfettamente rigido e adiabatico, di volume V = 0.5 l, è inizialmente pieno

di acqua a pressione atmosferica e temperatura Tai = 10 ◦ C. Nel recipiente vengono immerse due
sfere di rame (ρ = 8900 kg/m3 , cV ≈ cP = 385 J/kgK), entrambe di diametro D = 50 mm e aventi
temperatura T1i = 200 ◦ C la prima e T2i = 150 ◦ C la seconda.
A causa dell’immersione delle sfere, un corrispondente volume di liquido esce dal recipiente che
viene poi immediatamente richiuso dopo l’immersione. Trascurando l’eventuale evaporazione locale
dell’acqua:
1. ipotizzando che sia l’acqua sia le sfere siano approssimabili a perfettamente incomprimibili, deter-
minare la temperatura finale del sistema liquido + sfere una volta raggiunto lo stato di equilibrio,
e la corrispondente variazione totale di entropia rispetto allo stato iniziale.
2. ipotizzando invece che il contenitore sia flessibile, le sfere perfettamente incomprimibili e l’acqua
caratterizzata da un coefficiente di dilatazione isobara kP = 2.1 · 10−4 (approssimabile a costante
con la temperatura) e che l’ambiente esterno sia a 1 bar, determinare il lavoro scambiato dal
sistema tra inizio e fine del raffreddamento delle sfere.
Soluzione:
%DATI IN INPUT
47
P=1e5;
rhoCu=8900;
cvCu=385; %=cp
rhoH2O=1000;
cvH2O=4186; %=cp
vH2Oi=1e-3;
D=50e-3;
T1i=200+273.15;
T2i=150+273.15;
TH2Oi=10+273.15;
Vltot=0.5e-3;
kp=2.1e-4;
%SOLUZIONE
%calcolo del volume di acqua rimasta nel serbatoio dopo che un po’ ne
%esce causa immersione delle sfere
Vs1=4/3*pi*(D/2)^3;
Vs2=Vs1;
Vl=Vltot-Vs1-Vs2;
%massa delle sfere e dell’acqua

Ms1=rhoCu*Vs1;
Ms2=Ms1;
MH2O=Vl*rhoH2O;
%calcolo della temperatura finale del sistema, da scambio termico in un

%sistema isocoro
Tf=(MH2O*cvH2O*TH2Oi+Ms1*cvCu*T1i+Ms2*cvCu*T2i)/(MH2O*cvH2O+Ms1*cvCu+Ms2*cvCu);
%calcolo della variazione entropica del sistema, costituito da acqua e sfere

DS=MH2O*cvH2O*log(Tf/TH2Oi)+Ms1*cvCu*log(Tf/T1i)+Ms2*cvCu*log(Tf/T2i);
%calcolo del lavoro scambiato, considerando la comprimibilità dell’acqua

%da kp=1/v*(dv/dT)|P si ottiene:
vH2Of=vH2Oi*exp(kp*(Tf-TH2Oi));
l=-P*(vH2Of-vH2Oi);
L=MH2O*l;
D 0.05 DS 40.358 L -0.2889 M H2O 0.3691

M s1 0.5825 M s2 0.5825 P 100000 T 1i 473.15
T 2i 423.15 T H2Oi 283.15 Tf 320.27 Vl 0.000369
V ltot 0.0005 V s1 0.000065 V s2 0.000065 cpCu 385
cpH2O 4186 kp 0.00021 l -0.7826 rhoCu 8900
rhoH2O 1000 vH2Of 0.001008 vH2Oi 0.001000
48
Sistemi Fluenti
Esercizio 5.1
Argomento: Sistemi fluenti
In un condotto di sezione circolare caratterizzato da un brusco aumento della sezione stessa scorre
acqua liquida in regime stazionario, con portata sufficiente a riempire completamente il condotto stes-
so. Nel primo tratto, a monte della singolarità, il diametro della sezione del condotto è D1 = 0.5
m e la velocità dell’acqua è w1 = 10 m/s; nel secondo tratto, a valle della singolarità, il diametro
della sezione del condotto diventa D2 = 1 m. Calcolare la velocità w2 con cui fluisce l’acqua in questo
secondo tratto.
Soluzione:
Impostando la conservazione della massa tra le sezioni 1 e 2 si ottiene: ρ1 · w1 · A1 = ρ2 · w2 · A2
da cui la velocità nel secondo tratto: w2 = w1 · (D1 /D2 )2
Risultati numerici:
La velocità nel secondo tratto è pari a: w2 = 10 · (1/2)2 = 2.5 m/s
Esercizio 5.2
Argomento: Sistemi fluenti
In un sistema aperto adiabatico, orizzontale operante in regime stazionario fluisce una portata massi-
ca di aria (cp = 1 kJ/kgK, MM = 29 kg/kmol) pari a 0.2 kg/s; nella sezione d’ingresso si ha una
temperatura Ti di 50 ◦ C, una pressione Pi di 5 bar e una velocità media wi di 40 m/s, mentre nella
sezione di uscita si ha una velocità wu = 100 m/s e una pressione Pu di 3 bar. Sapendo che al fluido
viene fornita una potenza di 6 kW , determinare la temperatura nella sezione di uscita e le aree delle
sezioni di ingresso e di uscita.
Soluzione:
49
Non essendo meglio specificato, assumiamo la potenza entrante quale somma dei contributi L̇d e
L̇∗ , chiamandola genericamente Ė; inoltre essendo il sistema disposto orizzontalmente risulta nullo il
contributo gravitazionale per cui dal primo principio risulta:
Ṁ · (w2 /2 + h)u = Ṁ · (w2 /2 + h)1 + Ė

ricavata la differenza di entalpia e considerando il gas con comportamento ideale si ha:
h i
Tu = Ti + Ė/Ṁ + (wi2 − wu2 )/2 /cp
Per la determinazione delle aree di ingresso e uscita si ricorre all’equazione di continuità, previa
determinazione della densità dell’aeriforme tramite la sua equazione di stato. Risulta pertanto:
A = Ṁ /(ρ · w) = Ṁ · (R∗ · T /P )/w
Listato Matlab per la soluzione:
%DATI
cp=1000;
MM=29;
M=0.2;
Ti=50+273.15;
Pi=5e5;
wi=40;
Pu=3e5;
wu=100;
E=6e3;
%SOLUZIONE
%dal bilancio energetico
Dh=E/M+(wi^2-wu^2)/2;
Tu=Ti+Dh/cp;
%sezioni di passaggio
Rs=8314/MM;
rhoi=Pi/(Rs*Ti);
rhou=Pu/(Rs*Tu);
Ai=M/(rhoi*wi);
Au=M/(rhou*wu);
%Di=sqrt(4*(Ai/pi));
%Du=sqrt(4*(Au/pi));
Risultati numerici:
Osservazioni:
Provare a ripetere il calcolo senza fornire potenza termica, per verificare cosa succede al fluido (risposta:
si raffredda).
50
Ai 0.000926 Au 0.000667 Dh 25800.000000 E 6000.000000

M 0.200000 MM 29.000000 Pi 500000.000000 Pu 300000.000000
Rs 286.689655 Ti 323.150000 Tu 348.950000 cp 1000.000000
rhoi 5.397017 rhou 2.998790 wi 40.000000 wu 100.000000
Esercizio 5.3
Argomento: Centrale idroelettrica
Si consideri la centrale idroelettrica schematizzata in figura. Calcolare la potenza L̇ ottenibile dalla

turbina idraulica nell’ipotesi che il salto di quota z sia pari a 100 m e la portata massica d’acqua che
scorre nella condotta forzata e viene processata dalla turbina stessa sia Ṁ = 100 kg/s.
Soluzione:
Approssimando:
• l’acqua a liquido incomprimibile

• trascurando qualsiasi perdita di carico e riscaldamento dovuto agli attriti
• la condotta e la turbina ad adiabatiche
• la condotta a diametro costante e pari a quello delle sezioni di ingresso ed uscita dalla turbina
l’espressione del primo principio si riduce a:
Ṁ · (g · zi + pi · vi ) + L̇ut = Ṁ · (g · zu + pu · vu )
Vediamo ora l’influenza della scelta del contorno del sistema.

Se si scelgono le sezioni 1 e 4: z1 6= z4 e p1 = p4
e quindi risulta:
Ṁ · (g · z1 + p · v) + L̇ut = Ṁ · (g · z4 + p · v) =⇒ L̇ut = Ṁ · g · (z4 − z1 ) = −Ṁ · g · z
Se invece si scelgono le sezioni 2 e 3: z2 = z3 e p2 6= p3

e quindi risulta:
Ṁ · (g · z + p2 · v) + L̇ut = Ṁ · (g · z + p3 · v) =⇒ L̇ut = Ṁ · (p3 − p2 ) · v

ma: p2 = p1 − ρ · g · (z2 − z1 ) = p1 − ρ · g · (z3 − z1 )
e: p3 = p4 = p1
51
Dunque: L̇ut = Ṁ · [p3 − p1 + ρ · g · (z3 − z1 )] · v = Ṁ · g · (z3 − z1 ) = −Ṁ · g · z
Risultati numerici:
Se si scelgono le sezioni 1 e 4: L̇ut = −100 · 9.81 · 100 = −98100 J/s uscente
mentre con le sezioni 2 e 3: L̇ut = −100 · 9.81 · 100 = −98100 J/s uscente
Osservazioni:
La scelta del contorno del sistema può influenzare il procedimento di calcolo, che può diventare più o
meno semplice o complesso, ma non il risultato.
Esercizio 5.4
Argomento: Turbina
In una turbina in cui il fluido di lavoro è vapor d’acqua si verifica un’espansione adiabatica dalla pres-
sione p1 = 1 M P a alla pressione p2 = 0.1 M P a. Sapendo che la temperatura T1 del vapor d’acqua
in ingresso alla turbina è di 900 K, e che le sezioni in ingresso e uscita sono state dimensionate in
modo che risulti w1 = w2 , calcolare il lavoro specifico fornito dalla turbina:
• approssimando il vapor d’acqua a gas perfetto e la trasformazione a isoentropica

• utilizzando le tabelle dell’acqua ed approssimando la trasformazione a isoentropica
• utilizzando le tabelle dell’acqua e sapendo che la turbina ha un rendimento isoentropico di 0.85
Soluzione:
Scrivendo il bilancio di energia per il sistema aperto turbina (in termini di potenza):
Ṁ1 · (w12 /2 + g · z1 + u1 + p1 · v1 ) + Q̇ + L̇ut = Ṁ2 · (w22 /2 + g · z2 + u2 + p2 · v2 )
con le semplificazioni: Ṁ1 = Ṁ2 z1 = z2 w1 = w2 Q̇ = 0
ed introducendo l’entalpia: h = u + p · v
si ottiene: h1 + L̇ut /Ṁ = h2 =⇒ L̇ut /Ṁ = lut = h2 − h1
Approssimando il vapor d’acqua a gas perfetto p · v = R∗ · T e la trasformazione a isoentropica

p · v γ = cost, è possibile ricavare la temperatura di fine espansione:
p · (R∗ · T /p)γ = cost =⇒ T · p(1−γ)/γ =⇒ T2 = T1 · (p1 /p2 )(1−γ)/γ
il lavoro utile specifico risulta: lut = cp · (T2 − T1 )
Utilizzando le tabelle dell’acqua ed approssimando la trasformazione a isoentropica è immediato

ricavare il lavoro specifico fornito dalla turbina:
lut = h2 − h1
con i valori delle entalpie h1 ed h2 letti dalle tabelle.
52
Se la turbina non è ideale, ma ha un rendimento isoentropico inferiore a 1:
ηiso = (h2 − h1 )/(h2,iso − h1 ) =⇒ lut = h2 − h1 = ηiso · (h2,iso − h1 )
Risultati numerici:
Approssimando l’acqua a gas perfetto triatomico non lineare risulta:
cp = 4 · 8314/18 = 1848 J/kgK

γ = cp /cv = 4/3 = 1.333
T2 = 900 · (1/0.1)−0.333/1.333 = 529 K
lut = 1848 · (529 − 900) = −685.6 kJ/kg
Utilizzando le tabelle dell’acqua si ottiene:
h1 ∼
= 3755 kJ/kg valutata a T1 = 900 K e p1 = 1 M P a
h2 ∼
= 3010 kJ/kg valutata a s2 = s1 e p2 = 0.1 M P a
e quindi: lut = 3010 − 3755 = −745 kJ/kg
Se la turbina non è ideale, invece: lut = 0.85 · (3010 − 3755) = −633.25 kJ/kg
Osservazioni:
Provare a rifare i calcoli con le tabelle e con il gas perfetto partendo da p1 = 0.1 bar e T1 = 900
K e arrivando a p2 = 0.01 bar. La differenza tra i due approcci è maggiore o minore del caso prece-
dente?
Esercizio 5.5
Argomento: Turbina ideale
Una turbina ideale (rendimento isoentropico unitario) processa aria secca (portata massica Ṁ = 5
kg/s, portata volumica V̇ = 2 m3 /s) che subisce una trasformazione politropica di indice k = 1.75.
Le condizioni di uscita sono Pu = 1 bar, Tu = 10 ◦ C. Determinare la potenza fornita dalla turbina in
condizioni stazionarie.
Dal Primo Principio per sistemi fluenti in condizioni stazionarie e trascurando le variazioni di quota
e velocità, per una turbina ideale si ha:
lut is = hu − hi − q ; L̇ut is = Ṁ (hu − hi − q)

dove
kcV − cP
q = cx (Tu − Ti ) = (Tu − Ti )
k−1
Quindi:
lut is = Ṁ (cP − cx ) (Tu − Ti )
Per calcolare Ti si parte dalla densità in ingresso ρi = Ṁ /V̇ , da quella in uscita ρu = R∗ Tu /Pu e
dall’equazione delle trasformazioni politropiche in coordinate (T, v) (che è T v k−1 = cost). Si ha:
53
Ti = Tu (ρu /ρi )1−k
%dati
M=5;
V=2;
k=1.75;
Pu=1e5;
Tu=10+273.15;
%soluzione
Rs=8314/29;
rhoi=M/V;
rhou=Pu/(Rs*Tu);
Ti=Tu*(rhou/rhoi)^(1-k);
cv=5/2*Rs;
cp=7/2*Rs;
cx=(k*cv-cp)/(k-1);
q=cx*(Tu-Ti);
lut_is=cp*(Tu-Ti);
lut=lut_is-q;
Lut=M*lut;
Lut -663226.196708 M 5.000000 Pu 100000.000000 Rs 286.689655

Ti 481.440935 Tu 283.150000 V 2.000000 cp 1003.413793
cv 716.724138 cx 334.471264 k 1.750000 lut -132645.239342
lutis -198967.859012 q -66322.619671 rhoi 2.500000 rhou 1.231889
Esercizio 5.6
Argomento: Condotto convergente
Un condotto convergente orizzontale, liscio, rigido ed adiabatico è percorso dalla portata Ṁ di un

liquido ideale in regime stazionario. Sono note w1 = 1 m/s, ρ1 = 1000 kg/m3 , p1 = 5 bar, A1 =
0.196 m2 , A2 = 0.00785 m2 e si supponga uniforme la velocità del fluido nelle rispettive sezioni.
Si calcolino la pressione e la velocità in uscita dal condotto.
Soluzione:
Dall’equazione di conservazione della massa, dato che il fluido è incomprimibile (ρ1 = ρ2 = ρ), si
ricava la velocità in uscita dal condotto:
ρ1 · w1 · A1 = ρ2 · w2 · A2 =⇒ w2 = w1 · A1 /A2
54
Scrivendo il bilancio di energia per il sistema aperto condotto convergente (in termini di potenza):
Ṁ1 · (w12 /2 + g · z1 + u1 + p1 · v1 ) + Q̇ − L̇ = Ṁ2 · (w22 /2 + g · z2 + u2 + p2 · v2 )
ma essendo:
• il fluido incomprimibile: ρ1 = ρ2 = ρ
• la massa in ingresso uguale a quella in uscita: Ṁ1 = Ṁ2
• il deflusso adiabatico ed il fluido ideale: Q̇ = 0 e u1 = u2
• lo scambio di potenza meccanica nullo: L̇ = 0
• la variazione di altezza nulla: g · z1 = g · z2 = 0
il bilancio si riduce alla seguente relazione:
p1 1 2 p2 1 2
+ · w1 = + · w2
ρ 2 ρ 2
in cui l’unica incognita è la pressione in uscita dal condotto p2 , pari a:
p2 = p1 + 1/2 · ρ · (w12 − w22 )
Risultati numerici:
La velocità del fluido in uscita dal condotto è pari a:
w2 = 1 · (0.196/0.00785) = 25 m/s
mentre la pressione in uscita risulta:
p2 = 5 · 105 + 1/2 · 1000 · (12 − 252 ) = 188000 Pa = 1.88 bar
Esercizio 5.7
Argomento: Compressore non isoentropico
Un compressore di gas (He, approssimabile a gas ideale monoatomico, MM 4 kg/kmol) opera tra le
condizioni iniziali pi = 3 bar, Ti = −50 ◦ C e la pressione finale pu = 12 bar, secondo un processo
adiabatico irreversibile, assorbendo una potenza meccanica L̇ut = 200 kW. Conoscendo la portata del
gas Ṁ = 0.2 kg/s, calcolare:
• il rendimento isoentropico del compressore ηIS ;
• l’entropia totale prodotta per irreversibilità ṠP .
Soluzione:
Trascurando le variazioni di energia cinetica e potenziale e sapendo che il compressore è adiabatico,

la potenza meccanica richiesta può essere calcolata come:
L̇ut = Ṁ (hu − hi )
55
e poiché il gas è approssimabile ad ideale:
L̇ut = Ṁ cP · (Tu − Ti )
Dato che la potenza scambiata L̇ut è nota, l’equazione precedente può essere utilizzata per ricavare
Tu :
L̇ut
Tu = Ti +
Ṁ cP
da cui immediatamente l’entropia totale prodotta per irreversibilità:
Tf pf
∆sP = cP ln − R∗ ln
Ti pi
!
Tf pf
ṠP = Ṁ cP ln − R∗ ln
Ti pi
Considerando invece un compressore ideale, isoentropico, la temperatura di uscita ideale può essere
ricavata o tramite l’equazione
Tu,iso = Ti · (pi /pi )(1−γ)/γ
o imponendo ∆sP = 0.
Una volta nota Tu,iso , si ha immediatamente il rendimento isoentropico:
ηiso C = (hu,iso − hi )/(hu − hi ) = (Tu,iso − Ti )/(Tu − Ti )
Risultati numerici:
M M = 4 kg/kmol
R∗ = 2078.5 J/kgK
cP = 5196.25 J/kgK
γ = 1.67
Tu = 415.6 K
Tu,iso = 388.5 K
∆sP = 350 J/kgK
ṠP = 70 W/K
L̇ut iso = 171.9 kW
ηiso C = 0.86
Esercizio 5.8
Argomento: Compressore reale con trasformazione politropica tra gli stessi stati
Un compressore adiabatico reale, con un rendimento isoentropico ηisC pari a 0.85, comprime un flusso
d’aria a pressione ambiente e temperatura di 300 K fino a 1.8 Mpa. Si determini:
• la temperatura dell’aria all’uscita del compressore;
• l’entropia specifica generata per irreversibilita;
• l’indice k della trasformazione ideale politropica che porti l’aria dalle stesse condizioni iniziali
alle stesse condizioni finali della compressiore reale descritta;
56
• il lavoro specifico necessario se il compressore operasse una trasformazione isoterma interna-

mente reversibile.
Soluzione:
%DATI
Pi=1e5;
Ti=300;
Pf=1.8e6;
eta_is=0.85;
%soluzione
R=8314/29;
cp=7/2*R;
gamma=7/5;
Tf_id=Ti*(Pi/Pf)^((1-gamma)/gamma);
l_id=cp*(Tf_id-Ti);
l_r=l_id/eta_is;
%Tf reale
Tf_r=Ti+l_r/cp;
%ds per il caso isoentropico, deve dare 0
ds_i=cp*log(Tf_id/Ti)-R*log(Pf/Pi);
%ds
ds=cp*log(Tf_r/Ti)-R*log(Pf/Pi);
%calcolo dell’indice direttamente da T e P
%n=(log(Tf_r/Ti)/log(Pi/Pf)+1)^-1;
%calcolo dell’indice passando attraverso v
vi=R*Ti/Pi;
vf=R*Tf_r/Pf;
n=log(Pi/Pf)/log(vf/vi);
%l per compressore isotermo int. rev.
%dl = v dp = RT/P dP
l_isoT=R*Ti*log(Pf/Pi);
Risultati numerici:
Pf 1800000.000000 Pi 100000.000000 R 286.689655 T fi d 685.126147

T fr 753.089584 Ti 300.000000 cp 1003.413793 ds 94.904094
dsi 0.000000 etai s 0.850000 gamma 1.400000 li d 386440.887572
li soT 248591.904777 lr 454636.338320 n 1.467216 vf 0.119946
vi 0.860069
Esercizio 5.9
Argomento: Confronto tra turbina e laminazione
In un ramo di una rete ad alta pressione di distribuzione del metano (gas ideale, molecola CH4 ) fluisce
una portata Ṁ = 300 kg/s a Pi = 60 bar e Ti = 20 ◦ C.
57
Dovendo portare le condizioni del gas a Pu = 6 bar, Tu ancora 20 ◦ C, si hanno tre possibilità:
• espansione in una valvola di laminazione isoentalpica;
• espansione in turbina, poi riscaldamento;
• riscaldamento, poi espansione in turbina.
Determinare per i tre casi la potenza termica da fornire perchè la T finale sia quella richiesta.
Soluzione:
Considerando l’espressione del Primo principio per i sistemi fluenti applicata ai modelli usualmen-
te adottati per le turbomacchine e le valvole di laminazione (trascurabili la differenza di quota e di
energia cinetica fra ingresso ed uscita, e considerato adiabatico il processo) si ha:
• nella valvola di laminazione hu = hi
• nella turbina hu = hi + lut

Trattandosi di gas ideale, la laminazione non ha alcun impatto sulla temperatura, pertanto per il
primo caso la T di uscita coincide con quella di ingresso e non si deve effettuare alcuna operazione di
riscaldamento/raffreddamento successiva.
Utilizzando invece una turbina, avendosi un abbattimento entalpico con cessione di lavoro si ha an-
che un raffreddamento del gas e quindi dovrà effettivamente essere fornita una potenza termica per
riportare il gas alla temperatura di ingresso. Supponendo isobaro il processo di riscaldamento si ha
per quest’ultimo, sempre dal Primo principio per sistemi fluenti: q = ∆h = cP ∆T .
Nel caso 2), riscaldamento dopo l’uscita dalla turbina, si ha quindi (Tout T è la T di uscita dalla
turbina):
Q̇ = Ṁ cP (Tu − Tout T )
mentre nel caso 3), riscaldamento prima dell’ingresso in turbina, si ha (Tin T è la T di ingresso in
turbina):
Q̇ = Ṁ cP (Tin T − Tu )
Essendo noto γ, cP è determinabile dalla relazione cP = γ R∗ / (γ − 1).
La T incognita (Tin T , Tout T ) può essere invece in entrambi i casi calcolata tramite l’equazione della
politropica adiabatica:
• nel caso 2) Tout T = Ti (Pi /Pu )(1−γ) / γ
• nel caso 3) Tin T = Tu (Pu /Pi )(1−γ) / γ
Risultati numerici:
M M = 16 kg/kmol
R∗ = 8314 / 16 = 519.6 J/kgK
cP = 4/3 · 519.6 / (4/3 − 1) = 2078.5 J/kgK
• caso 1: Q̇ = 0;
• caso 2): Tout T = 164.8 K, Q̇ = 80 MW
• caso 3): Tin T = 521.3 K, Q̇ = 142.2 MW
58
Osservazioni:
• Si osserva che sia nel caso 2) che nel caso 3) il calore necessario per riscaldare il gas coincide
numericamente con il lavoro utile della turbina (L̇ = Ṁ ∆h = Ṁ cP ∆T nell’approssimazione
di gas ideale) per cui dal punto di vista del bilancio energetico del solo processo in gioco non si
configura alcun vantaggio utilizzando la turbina. Tuttavia si deve considerare che per fornire una
potenza meccanica/elettrica ad esempio di 80 MW (caso 2) le centrali termoelettriche attual-
mente disponibili richiederebbero una potenza termica in ingresso di oltre 180 MW, pertanto in
un contesto energetico allargato l’adozione della turbina appare senz’altro attraente (malgrado
il superiore costo della macchina) ed è tipicamente utilizzata.
• a T = 172.62 K, P = 6 bar potrebbe venire il dubbio di essere sotto la curva limite: un controllo
sulle tabelle / diagrammi del metano conferma però che anche in tali condizioni il metano è in
fase vapore (Psat (164.8 K) = 1.92 MPa). Entrambe quindi le strade 2) e 3) sono percorribili:
nelle centrali reali viene solitamente utilizzata la 3) in quanto, pur comportando di dover fornire
energia termica ad alta temperatura (per scaldare da 293 a 521 K invece che da 164 a 293 K),
permette alla turbina di offrire poi molto più lavoro (e v. osservazione 1).
Pi=60e5;
Ti=20+273.15;
Pu=6e5;
Tu=20+273.15;
g=4/3;
MM=16;
M=300;
ToutT=Ti*(Pi/Pu)^((1-g)/g);
TinT=Tu*(Pu/Pi)^((1-g)/g);
Rs=8314/MM;
cp=4*Rs;
Q2=M*cp*(Tu-ToutT);
Q3=M*cp*(TinT-Tu);
Esercizio 5.10
Argomento: Turbina non adiabatica
Una turbina a gas, non ben isolata, espande una portata di aria secca da T1 = 650 ◦ C, P1 = 30 bar a
T2 = 100 ◦ C, cedendo una potenza termica Q̇ = 5 MW all’ambiente esterno a TE (costante) = 25 ◦ C.
Sapendo che la portata massica in ingresso alla turbina è Ṁ = 25 kg/s, calcolare la potenza meccanica
fornita dalla turbina, la pressione di uscita e la variazione entropica totale del processo per unità di
tempo.
Soluzione:
59
%DATI
Pi=30e5;
Ti=650+273.15;
Tu=100+273.15;
Mp=25;
Qp=-5e5; %punto di vista del gas
Te=25+273.15;
%SOLUZIONE
R=8314/29;
cV=5/2*R;
cP=7/2*R;
%Qp=Mp*cx*(Tu-Ti);
cx=Qp/(Mp*(Tu-Ti));
k=(cx-cP)/(cx-cV);
Pu=Pi*(Ti/Tu)^(k/(1-k));
l_noQ=cP*(Tu-Ti);
l=(cP-cx)*(Tu-Ti);
L=Mp*l;
DSgas=Mp*cx*log(Tu/Ti);
DSae=-Qp/Te;
DStot=DSgas+DSae;
Risultati numerici:
DSae 1677.008217 DSgas -823.464774 DStot 853.543443 L -13296939.655172

Mp 25.000000 Pi 3000000.000000 Pu 141305.051066 Qp -500000.000000
R 286.689655 Te 298.150000 Ti 923.150000 Tu 373.150000
cP 1003.413793 cV 716.724138 cx 36.363636 k 1.421379
l -531877.586207 ln oQ -551877.586207
Esercizio 5.11
Argomento: Formula 1 con le “minigonne”
Una vettura di “Formula 1” con le “minigonne” sfrutta la deportanza indotta grazie al condotto che
si crea tra vettura e terreno per aumentare la propria aderenza alla strada. La “Formula 1” può
essere [rozzamente] schematizzata come in figura. Si calcoli la forza totale che preme la vettura a terra
durante una curva con raggio R = 200 m percorsa a w = 180 km/h. La vettura rimane in strada o
finisce fuori pista?
60
Soluzione:
La forza totale che preme a terra la vettura è pari al ∆P tra sopra e sotto la vettura, moltiplica-
to per la superficie orizzontale A della vettura stessa. Nota la superficie, bisogna dunque calcolare il
∆P .
La superficie inferiore del corpo vettura, il terreno e le minigonne creano un condotto, in cui è come se
l’aria scorresse con velocità che ha la stessa direzione di quella della macchina, verso opposto e modulo
dipendente dalla sezione.
In A1 alla velocità della vettura, in A2 più velocemente dato che la sezione è inferiore e l’aria è
approssimabile a incomprimibile (w1 = 180 km/h = 50 m/s < 1/3 c). Dall’equazione di continuità si
ha:
w2 = w1 h1 /h2 = 360 km/h = 100 m/s

Non essendoci scambi di lavoro ed essendo trascurabili gli scambi di calore e le variazioni di energia
potenziale [g z = 9.806 · (0.05 − 0.025) = 0.245 J/kg, contro ad es. P1 v1 = 86974 J/kg], dal Primo
Principio per i sistemi fluenti si ha (la portata è costante tra ingresso e uscita se si trascurano le
dispersioni laterali tra minigonne e gomme):
u1 + P1 v + w12 /2 = u2 + P2 v + w22 /2
Dato che l’aria può essere approssimata a gas perfetto, u = f (T ) e quindi potendosi ritenere T prati-
camente costante (attenzione: non rigorosamente costante, perchè altrimenti fissando sia v sia T anche
P sarebbe fissata - il sistema è monocomponente monofase quindi ha 2 g.d.l., se li si blocca entram-
bi nessuna trasformazione è possibile - in contrasto con quello che avviene e che si vuole valutare),
u1 = u2 per cui:
P2 − P1 = w12 − w22 / (2v)

Ipotizzando Patm = 101325 Pa, Tatm (vicino al suolo) = 30 ◦ C, si ha v = 0.858 m3 /kg e P2 − P1 =

−4371 Pa
Una variazione di pressione piccola rispetto al valore assoluto di P , per cui l’ipotesi di incomprimibilità
è ragionevole.
P2 − P1 è la differenza netta di pressione tra sotto e sopra la macchina, e moltiplicata per la superficie
della macchina stessa dà come già detto la forza di schiacciamento.
Approssimando la superficie della macchina (tra l’altro confondendo la superficie del condotto con la
superficie complessiva della macchina) ad A = 6 m2 si ottiene una forza risultante in modulo pari a
Fris = 26224 N, contro un peso proprio del veicolo pari a M g = 5886 N.
Grazie alla deportanza indotta dal condotto che si crea usando le minigonne, la macchina durante
la curva rimane in strada. Il solo peso - anche nell’ipotesi peraltro abbastanza vicina alla realtà di
61
coefficiente di attrito unitario - non basterebbe invece a tenere la macchina attaccata alla strada:
Ftot = 5886 + 26224 = 32109 N
Fcentrif uga = M ω 2 R = M w2 /R= 7500 N
Osservazioni:
E’ lo stesso principio sfruttato dagli aeroplani per decollare/sostenersi in volo (ovviamente al con-
trario) e dalle barche a vela per avanzare.
I valori nei risultati di questo esercizio non hanno pretese di realismo, in una vettura reale intervengono
ovviamente moltissimi altri aspetti qui non considerati.
Esercizio 5.12
Argomento: Perdite di carico
Determinare la perdita di carico totale per il condotto rappresentato in figura sapendo che vi scorre
una portata massica d’acqua Ṁ = 10 kg/s (a T = 20 ◦ C e Pingresso = 1 bar, µH2O = 0.001 Ns/m2 )
e che:
• h1 = l1 = 10 m; l2 = 5 m; l3 = 4 m; l4 = 19 m;
• D = 0.1 m;
• b1 = 0.35, b2 = 0.4, b3 = 2.0;
• ε/D dei condotti = 0.001;
E’ sufficiente la variazione di quota h1 per far scorrere l’acqua nel tratto di condotto se in fondo allo
stesso (dopo i rami 4) la stessa deve ri-sfociare in atmosfera? Se non fosse presente il tratto 1, quale
sarebbe stata la potenza che una pompa avrebbe dovuto fornire per movimentare l’acqua?
Soluzione:
La riduzione di quota h1 = 10 m porta ad un aumento di pressione pari (per la legge di Stevino)

a ρ g h1 = 98060 Pa.
E’ necessario verificare che non venga completamente dissipato a causa degli attriti. La perdite di
carico complessive sono pari alla somma di quelle distribuite e di quelle concentrate. A loro volta le
perdite di carico distribuite sono da calcolare utilizzando velocità diverse per i tratti 1, 2 e 3 (stessa
velocita) e per il tratto 4: alla biforcazione infatti il flusso trova davanti a se due condotti uguali
62
ciascuno di sezione pari a quella del condotto di partenza, al termine dei quali c’è la stessa pressione
per cui si divide in due parti uguali e, potendosi considerare la densità costante, la velocita risulta
dimezzata.
w1,2,3 = Ṁ / ρπD2 /4 = 1.273 m/s

w4 = 0.636 m/s
Per quanto riguarda dunque le perdite di carico distribuite ∆PL :
Re1,2,3 = ρw1,2,3 D/µ = 127324; Re4 = ρw4 D/µ = 63662.
A livello di rugosità relativa invece i condotti possono essere considerati tutti uguali (uguale diametro,
uguale materiale e tecnica realizzativa). Per cui dall’abaco di Moody entrando con la stessa rugosita
relativa e differenti Re:
f1,2,3 = 0.0225; f4 = 0.024;
2
∆PL = f1,2,3 /D ρw1,2,3 /2 · (l1 + l2 + l3 ) + f4 /D ρw42 /2 · l4 = (3465 + 924) = 4389 Pa.
Le perdite di carico concentrate risultano invece (nell’ipotesi di aver scelto per la biforcazione un coef-
ficiente che si riferisca al termine cinetico a monte della singolarità, per tutte il coefficiente di perdita
di carico moltiplica lo stesso termine cinetico per unità di volume):
2
∆PC = (b1 + b2 + b3 ) · ρw1,2,3 /2 = 2229 Pa.
La perdita di carico totale risulta quindi: ∆Ptot = ∆PL + ∆PC = 6618 Pa.
Quindi il ∆ quota h1 è più che sufficiente perche il flusso sfoci in atmosfera a fine condotto.
La potenza richiesta ad una pompa per movimentare l’acqua nei tratti 2,3,4 (dovendo considerare
anche le singolarità 2 e 3) sarebbe stata:
2 /2 · (l2 + l3 ) + f4 /D ρw42 /2 · l4 + (b2 + b3 ) · ρw1,2,3

2

L̇ = Ṁ · v · f1,2,3 /D ρw1,2,3 /2
Esercizio 5.13 (esercizio di approfondimento)

Argomento: Contorni reali e virtuali: riempimento di un recipiente vuoto
Un recipiente vuoto provvisto di un rubinetto è posto su un tavolo, circondato da aria a pressione pa e

temperatura Ta atmosferiche. Se il rubinetto viene aperto e l’aria entra nel recipiente finché il processo
non si ferma spontaneamente, qual è la temperatura Tf dell’aria all’interno del recipiente alla fine del
processo di riempimento? È un processo reversibile, e in caso negativo quale è il ∆S?
Soluzione:
Il processo si fermerà quando la pressione dell’aria nel recipiente sarà diventata pari alla pressione
atmosferica: P = Pa .
Considerando il recipiente vuoto come un sistema fluente con un ingresso e nessuna uscita, in condizioni
di transitorio.
Il contorno del sistema è rappresentato dalle pareti del recipiente, approssimabili a perfettamente
63
rigide (e adiabatiche data la velocità del processo).

Le condizioni dell’aria in ingresso sono quelle atmosferiche.
I bilanci di massa ed energetici possono quindi essere scritti come (trascurando il contributo cinetico
in ingresso, che in verità può anche essere significativo):
∂M
= Ṁin
∂τ
∂U
= Ṁin hin
∂τ
A questo punto, sostituendo la prima nella seconda e considerando che:
• nell’approssimazione che il riempimento non cambi le condizioni esterne, hin è una costante;
• la massa e l’energia interna iniziali nel recipiente sono nulle dato che lo stesso è inizialmente
vuoto;
si ottiene:
∆U = ∆M hin ⇒ Uf = Mf hin ⇒ uf = hin

Fissando a 0 l’entalpia h0 dello stato di riferimento a T0 :
hin = cp (Tin − T0 )
uf = u0 + cv (Tf − T0 ) = h0 − P0 v0 + cv (Tf − T0 ) = −R∗ T0 + cv (Tf − T0 )
Si noti che se si fissa in un certo stato di riferimento h0 = 0, s0 può essere anch’essa scelta nulla nello
stesso stato di riferimento, ma u0 no, perchè sarebbe incoerente con h = u + P v.
Quindi sostituendo nel bilancio energetico:
−R∗ T0 + cv (Tf − T0 ) = cp (Tin − T0 )

da cui immediatamente:
Tf = cp /cv Tin (= cp /cv Ta )
Il processo è spontaneo e avviene sotto una differenza finita di potenziale di interazione meccanica;
pertanto, anche trascurando gli attriti, esso non è reversibile.
Per quanto riguarda la variazione entropica, il bilancio entropico sul sistema può essere scritto come
(sistema con un ingresso, nessuna uscita, trascurando l’effetto degli attriti ma includendo il fatto che
la trasformazione avviene a causa di un ∆P finito e quindi ha una esterna irreversibilità):
!
∂S ∂S
= Ṁin sin +
∂τ ∂τ
∆P
Quindi seguendo la stessa logica di ragionamento utilizzata per il calcolo energetico:

!
∂S
∆S = ∆M sin + ∆τ
∂τ
∆P
dunque:
64
!
∂S Tf
∆τ = Mf (sf − sin ) = Mf cp ln
∂τ Tin
∆P
(il contributo della pressione non compare nel ∆s perchè la pressione esterna e la pressione dell’aria
nella scatoletta a fine riempimento sono uguali).
***
Il problema può anche essere risolto considerando un sistema chiuso, inizialmente in disequilibrio,
contenuto in un contorno in parte reale - le pareti del recipiente - ed in parte virtuale: una superficie
che delimiti tutta l’aria esterna che entrerà nel recipiente.
Quando la pressione dell’aria nel recipiente sarà diventata pari alla pressione atmosferica, nel recipiente
sarà entrata una massa d’aria M che all’esterno, a pa e Ta , occupava un volume Va ; mentre a fine
processo il suo volume sarà ovviamente pari al volume interno Vs del recipiente stesso.
Ipotizzando che il recipiente, il rubinetto ed il contorno ideale che racchiude l’aria che entrerà nel
recipiente (il tutto risulta un sistema chiuso) siano contorni adiabatici:
Q=0 =⇒ 0 + L = ∆U =⇒ L = ∆U
Il lavoro si può esprimere come: L = −P ·∆V = −Pa ·[Vs −(Va +Vs )] = Pa ·Va = M ·Pa ·va = M ·R∗ ·Ta
mentre la variazione di energia interna: ∆U = M · cV · (Tf − Ta )
Quindi risulta: M · R∗ · Ta = M · cV · (Tf − Ta )
Da cui si ricava la temperatura dell’aria alla fine del processo:
(R∗ + cV ) · Ta = cV · Tf =⇒ Tf = cP /cV · Ta = γ · Ta
Note la temperatura e pressione finali è possibile calcolare la densità finale e quindi se fosse noto il
volume Vs della scatola sarebbe possibile determinare la massa d’aria entrata, da cui il volume Va
iniziale, che è in ogni caso minore di Vs (la pressione non varia, Tf > Ta =⇒ ρf < ρa ).
La variazione di entropia può essere in questo caso calcolata considerando fittiziamente che una massa
di aria Mf passi da condizioni (Ta , Pa ) a condizioni (Tf , Pa ), e quindi:
Tf
∆S = Mf cP ln
Ta
o anche volendo considerare i volumi:
Tf Vf Tf
∆S = Mf cV ln + R∗ ln = Mf cP ln
Ta Va Ta
dato che le pressioni iniziale e finale sono uguali, il rapporto tra i volumi coincide con il rapporto tra
le temperature.

Argomento: Venturimetro
Determinare la portata di un fluido incomprimibile con ρ = 1000 kg/m3 , conoscendo l’indicazione

manometrica del venturimetro rappresentato in figura.
65
Sono noti D1 = 0.2 m, D2 = 0.07 m, a1 = 0.15 m, a2 = 0.05 m, ∆ = 0.1 m e la densità del fluido
manometrico ρm = 13548 kg/m3 .
Soluzione:
Scrivendo il bilancio di energia per il sistema aperto venturimetro tra le sezioni 1 e 2 (in termini
di potenza):
Ṁ1 · (w12 /2 + g · z1 + u1 + p1 · v1 ) + Q̇ + L̇ = Ṁ2 · (w22 /2 + g · z2 + u2 + p2 · v2 )
ma essendo:
• il fluido incomprimibile: ρ1 = ρ2 = ρ
• la massa in ingresso uguale a quella in uscita: Ṁ1 = Ṁ2
• il deflusso adiabatico ed il fluido ideale: Q̇ = 0 e u1 = u2
• lo scambio di potenza meccanica nullo: L̇ = 0
• la variazione di altezza nulla: g · z1 = g · z2 = 0
il bilancio si riduce alla seguente relazione:
p1 1 2 p2 1 2
+ · w1 = + · w2
ρ 2 ρ 2
in cui le pressioni e le velocità all’ingresso e all’uscita sono incognite.
Dall’equazione di conservazione della massa, dato che il fluido è incomprimibile (ρ1 = ρ2 = ρ), si
ricava che:
ρ1 · w1 · A1 = ρ2 · w2 · A2 =⇒ w1 = w2 · A2 /A1
mentre impostando l’equazione di equilibro del manomentro, si ottiene che:
p1 + ρ · g · a1 = p2 + ρ · g · a2 + ρm · g · ∆ =⇒ p1 − p2 = ρ · g(a2 − a1 ) + ρm · g · ∆
Riscrivendo il bilancio di energia nella seguente forma:
w22 − w12 = 2/ρ · (p1 − p2 )
e sostituendo le relazioni appena ricavate per w1 e (p1 − p2 ):
w22 − w22 · A22 /A21 = 2/ρ · (ρ · g(a2 − a1 ) + ρm · g · ∆)
66
in cui l’unica incognita è w2 , che è quindi pari a:

v
ρ −ρ
u
u2 · g · ∆ · m
! u
A2 ρm ρ
1 − 22
u
w22 · = −2 · g · ∆ + 2 · ·g·∆ =⇒ w2 = u !2
A1 ρ u
t 1 − A2
u
A1
Nota la velocità del fluido in una delle sezioni, la portata di fluido risulta dunque: Ṁ = ρ · w2 · A2
Risultati numerici:
La velocità del fluido che attraversa il venturimetro nella sezione 2 è pari a:

v
u 13548 − 1000
u 2 · 9.81 · 0.1 ·
u
1000
w2 = u !2 ∼
= 5 m/s
u
u 3.14 · 0.072 /4
1−
t
3.14 · 0.22 /4
e la portata di fluido che attraversa il venturimetro risulta quindi:
Ṁ = 1000 · 5 · (3.14 · 0.072 /4) = 19.25 kg/s

Argomento: Aerogeneratore
Determinare che potenza può fornire un aerogeneratore ad asse orizzontale avente rotore di diametro
D = 104 m investito da vento a 14 m/s (T = 20 ◦ C, p = 101325 P a, vento ⊥ al rotore), nell’ipotesi
di rotore ideale (∞ pale, cp = 1 kJ/kgK ∀ wvento ) progettato per avere la massima efficienza.
Soluzione:
67
Ipotizzando di poter definire un tubo di flusso che non abbia interazioni con la corrente fluida ad esso
esterna, è possibile applicare il primo principio per sistemi aperti e l’equazione di continuità al sistema
(con contorno quindi ideale) tubo di flusso + rotore/generatore:
Ṁi = Ṁu =⇒ Ai · ρi · wi = Au · ρu · wu
Ṁi · (wi2 /2 + g · zi + ui + pi · vi ) + Q̇ + L̇ut = Ṁu · (wu2 /2 + g · zu + uu + pu · vu )

Essendo:
• il tubo di flusso ad asse orizzontale come il rotore
• la pressione molto a monte e molto a valle dell’aerogeneratore quella atmosferica
• con contorno perfettamente diabatico e senza trasferimenti di massa se non attraverso le sezioni
di ingresso e uscita (ipotesi di isotermicità e non interazione con la corrente fluida esterna)
ed approssimando l’aria a incomprimibile (ipotesi valida per velocità di quella del suono):
Ṁ · wi2 /2 + L̇ut = Ṁ · wu2 /2 =⇒ L̇ut = Ṁ · (wu2 − wi2 )/2
Dal punto di vista del rotore: L̇rot = −L̇ut
Inoltre vale l’equazione di continuità: Ai · ρi · wi = Au · ρu · wu
nonché l’equazione di conservazione della quantità di moto (in cui F è la forza che agisce sul rotore):
F = Ṁ · (wi − wu )
per cui la potenza che il vento comunica al rotore può anche essere espressa come (in cui w è la velocità
del vento al rotore):
L̇rot = Ṁ · (wi − wu ) · w
Eguagliando le due espressioni ottenute per la potenza L̇rot :
Ṁ · (wi − wu ) · w = Ṁ · (wi2 − wu2 )/2 =⇒ w = (wi + wu )/2
quindi il rallentamento della corrente fluida avviene per metà a monte e per metà a valle dell’aeroge-
neratore.
Questo risultato, unito all’equazione di continuità, ci permette di esprimere la potenza sottratta
dall’aerogeneratore alla corrente fluida esplicitando la massa:
L̇rot = Ṁ · (wi2 − wu2 )/2 = A · ρ · w · (wi2 − wu2 )/2 = A · ρ · (wi + wu ) · (wi2 − wu2 )/4
La potenza invece disponibile in una corrente fluida di sezione A (e avente densità ρ e velocità wi ) in
assenza dell’aerogeneratore è (energia cinetica per unità di tempo):
L̇vento = 1/2 · M · wi2 = 1/2 · A · ρwi · wi2 = 1/2 · A · ρ · wi3
rapportando L̇ut a L̇vento e rielaborando l’equazione, otteniamo una funzione del rapporto wu /wi :
L̇rot /L̇vento = 1/2 · [1 − (wu /wi )2 ] · (1 + wu /wi )
Derivando questa espressione si evidenzia che essa ha un massimo per wu /wi = 1/3 e che in corrispon-
denza di questo valore la potenza fornita dall’aerogeneratore corrisponde a 16/27 (valore noto come
efficienza di Betz, dal nome dello studioso che per primo lo ha ricavato) della potenza disponibile nella
corrente fluida.
68
Risultati numerici:
Per l’aerogeneratore in questione:
L̇rot,max = 16/27 · 1/2 · A · ρ · wi3 = 0.592 · 0.5 · 8495 · 1.204 · 2744 = 8.32 M W
Osservazioni:
Un aerogeneratore orizzontale tripala reale, con pari diametro del rotore, a pari velocità del ven-
to, fornisce 3.6 M W di potenza (situazione non ideale, tre pale, efficienza non massima, cp = 6 1,
rendimenti non unitari dei componenti meccanici ed elettrici, ecc.).
69
70
Trasformazioni politropiche e non
Esercizio 6.1
Argomento: Trasformazione politropica
Una massa M = 7 kg di azoto N2 viene compressa dalle condizioni iniziali Ti = 20 ◦ C, pi = 5 bar,

fino alle condizioni finali Tf = 35 ◦ C, pf = 30 bar mediante una trasformazione politropica.
Calcolare n, cx , ∆U , Q, L, ∆H e ∆S.
Soluzione:
Dall’equazione di stato dei gas ideali si ottengono il volume iniziale e finale di azoto, rispettivamente
pari a:
M · R∗ · Ti M · R∗ · Tf
Vi = e Vf =
pi pf
Dall’equazione caratteristica della politropica (p · V n = cost) tra stato iniziale e finale si ricava l’indice
della trasformazione:
ln(pi /pf )
pi · Vin = pf · Vfn =⇒ n=
ln(Vf /Vi )
Lo stesso risultato sarebbe stato anche ottenibile direttamente dai dati di T e p, tramite la riscrittura
dell’equazione delle politropiche in tale sistema di coordinate:
T p(1−n)/n = cost
Per l’azoto, considerato gas ideale biatomico, il calore specifico a volume e pressione costante è
rispettivamente pari a:
cv = 5/2 · R∗ = 5/2 · R/MMN2 e cp = 7/2 · R∗ = 7/2 · R/MMN2
Dalla definizione dell’indice della politropica si calcola immediatamente il cx della trasformazione:
cx − cp n · cv − cp
n= =⇒ cx =
cx − cv n−1
La variazione di energia interna è pari a: ∆U = M · cv · ∆T
il calore scambiato risulta: Q = M · cx · ∆T
mentre la variazione di entalpia è: ∆H = M · cp · ∆T
71
Dal primo principio per sistemi chiusi si ricava il lavoro scambiato:
∆U = L + Q =⇒ L = ∆U − Q
Utilizzando la relazione che esprime la variazione di entropia specifica per un gas ideale in coordinate
T e p, la variazione di entropia del sistema risulta:
! !!
Tf ∗ pf
∆S = M · ∆s = M · cp · ln − R · ln
Ti pi
Risultati numerici:
Il volume iniziale e finale di azoto è rispettivamente pari a:
7 · (8314/28) · 293.15 7 · (8314/28) · 308.15

Vi = = 1.219 m3 e Vf = = 0.213 m3
5 · 105 30 · 105
da cui l’indice della politropica risulta:
ln(5/30)
n= = 1.027
ln(0.213/1.219)
Il calore specifico dell’azoto a volume e pressione costante è rispettivamente pari a:
cv = 5/2 · 8314/28 = 742 J/kgK e cp = 7/2 · 8314/28 = 1039 J/kgK
per cui il cx della trasformazione risulta:
1.027 · 742 − 1039

cx = = −10256 J/kgK
1.027 − 1
La variazione di energia interna, il calore scambiato e la variazione di entalpia sono rispettivamente

pari a:
∆U = 7 · 742 · (35 − 20) = 77.9 kJ
Q = 7 · (−10256) · (35 − 20) = −1080 kJ
∆H = 7 · 1039 · (35 − 20) = 109.1 kJ
Il lavoro scambiato risulta: L = 77 − (−1080) = 1157.9 kJ
mentre la variazione di entropia è pari a:

! !!
308.15 30
∆S = 7 · 1039 · ln − 8314/28 · ln = −3361 J/K
293.15 5
Osservazioni:
L’entropia è diminuita: la riduzione dello spazio a disposizione dei costituenti microscopici (e quindi
delle loro possibilità di disporsi) è solo parzialmente compensata dall’aumento dell’energia degli stessi.
72
Esercizio 6.2
Argomento: Riscaldamento isobaro
Una massa M = 0.1 kg di azoto N2 viene riscaldata isobaramente da 10 ◦ C a 50 ◦ C.

Calcolare L, Q, ∆U , ∆H e ∆S.
Soluzione:
Per l’azoto, considerato gas perfetto biatomico, il calore specifico a volume e pressione costante è
cv = 5/2 · R∗ = 5/2 · R/MMN2 e cp = 7/2 · R∗ = 7/2 · R/MMN2
Il calore scambiato durante la trasformazione è pari a: Q = M · cp · ∆T
mentre la variazione di energia interna risulta: ∆U = M · cv · ∆T
Dal primo principio per sistemi chiusi, considerando che l’unica forma di lavoro che il sistema può
scambiare è quella dovuta alla variazione di volume, si ottiene che:
∆U = Q + L = Q − p · ∆V
L’entalpia è defnita come: H = U + p · V , che differenziata diventa: dH = dU + p · dV + V · dp
La trasformazione è a pressione costante: dp = 0 =⇒ dU = dH − p · dV
che integrata tra stato iniziale e finale diventa: ∆U = ∆H − p · ∆V
Uguagliando le due espressioni ricavate per ∆U , si ottiene che per la trasformazione a pressione
costante la variazione di entalpia è uguale al calore scambiato:
∆H − p · ∆V = Q − p · ∆V =⇒ ∆H = Q
Utilizzando la relazione che esprime la variazione di entropia specifica per un gas ideale in coordinate
T e p, la variazione di entropia del sistema a seguito della trasformazione a pressione costante risulta:
! !! !
Tf p f Tf
∆S = M · ∆s = M · cp · ln − R∗ · ln = M · cp · ln
Ti pi Ti
Il lavoro può essere calcolato come ∆U − Q, con i ∆U e Q già calcolati, o come L = −M R∗ ∆T in

quanto per una trasformazione isobara δl = du − δq = cV dT − cP dT .
Risultati numerici:
Il calore specifico dell’azoto a volume e pressione costante è rispettivamente pari a:
cv = 5/2 · 8314/28 = 742 J/kgK e cp = 7/2 · 8314/28 = 1039 J/kgK
Il calore scambiato durante la trasformazione, che è uguale alla variazione di entalpia, risulta:
Q = ∆H = 0.1 · 1039 · (50 − 10) = 4157 J
mentre la variazione di energia interna è pari a: ∆U = 0.1 · 742 · (50 − 10) = 2969 J
73
Dal primo principio per sistemi chiusi si ottiene il lavoro scambiato durante la trasformazione:
L = −4157 + 2969 = −1187 J negativo uscente
La variazione di entropia a seguito della trasformazione è pari a:
!
323.15
∆S = 0.1 · 1039 · ln = 13.73 J/K
283.15
Esercizio 6.3
Argomento: Trasformazione isoterma
Determinare il calore scambiato e il volume specifico finale di una massa M = 3 kg di un gas ideale
(H2 ) che esegue una trasformazione politropica isoterma a T = 80 ◦ C tra la pressione iniziale pi = 3
bar e la pressione finale pf = 9 bar.
Soluzione:
Si tratta ovviamente di una compressione per la quale, essendo isoterma e di un gas ideale, risul-
ta ∆U = 0. Trascurando variazioni di energia cinetica e potenziale, dal primo principio, essendo il
lavoro entrante, si ha L = −Q, cioè:
Z
Q = M · p · dv = M · R∗ · T · ln(vf /vi ) = M · R∗ · T · ln(pi /pf )
Per un’isoterma con gas ideale si ha: pi · vi = pf · vf =⇒ vf = vi · (pi /pf )
e per l’equazione di stato: vi = R∗ · T /pi
Risultati numerici:
pi = 3 bar = 3 · 105 P a
pf = 9 bar = 9 · 105 P a
T = 80 ◦ C = 80 + 273.15 = 353.15 K
Dall’equazione di stato risulta: vi = (8314/2) · 353.15/(3 · 10) = 4.89 m3 /kg
mentre dall’isoterma di gas ideale: vf = 4.89 · 3/9 = 1.63 m3 /kg
Il calore scambiato nella trasformazione è: Q = 3 · (8314/2) · 353.15 · ln(1.63/4.89) = −4838.4 kJ
Osservazioni:
Il segno negativo è coerente col fatto che il calore è uscente dal sistema.
Si nota il valore molto elevato dell’energetica associata al sistema, caratteristica questa tipica dei
sistemi costituiti, a pari massa, da aeriformi; inoltre si vede la forte incidenza della massa molare
che gioca in modo inversamente proporzionale. Ovvero, una volta fissati la temperatura della com-
pressione/espansione e il rapporto di compressione/espansione, il lavoro e quindi il calore variano,
per una isoterma di gas ideale, in modo inversamente proporzionale alla massa molare del gas ideale
indipendentemente dalla sua struttura molecolare.
74
Esercizio 6.4
Argomento: Trasformazione politropica con cx noto
Una massa M = 0.5 kg di gas ideale si riscalda seguendo una trasformazione politropica avente calore
specifico cx = (cp + cv )/2. Le condizioni iniziali sono p1 = 2 bar e T1 = 150 ◦ C, mentre le condizioni
finali sono T2 = 200 ◦ C. Calcolare la variazione di energia interna e di entalpia, il calore e il lavoro
scambiati lungo la trasformazione nei casi in cui il gas ideale sia He (MM = 4 kg/kmol), O2 (MM
= 32 kg/kmol), vapore di zolfo (MM = 32 kg/kmol) e N2 (MM = 28 kg/kmol).
Soluzione:
Note le condizioni iniziali di equilibrio e una variabile di stato finale, lo stato di equilibrio finale
risulta implicitamente determinato dal tipo di cammino effettuato, ovvero dal tipo di trasformazione,
che in questo caso è una politropica con cx noto. Risultano pertanto determinate le variazioni di tutte
le funzioni di stato e l’energetica del processo.
∆H = M · cp · ∆T
∆U = M · cv · ∆T
Q = M · cx · ∆T
L = ∆U − Q = M · (cv − cx ) · ∆T
Risultati numerici:
p1 = 2 bar = 2 · 105 P a
T1 = 150 ◦ C = 150 + 273.15 = 423.15 K
T2 = 200 ◦ C = 200 + 273.15 = 473.15 K
• Considerando come gas l’elio He si ottiene:
cp = 5/2 · (8314/4) = 5196.2 J/(kgK)

cv = 3/2 · (8314/4) = 3117.7 J/(kgK)
cx = (5196.2 + 3117.7)/2 = 4157 J/(kgK)
∆H = 0.5 · 5196.2 · (473.15 − 423.15) = 129.91 kJ
∆U = 0.5 · 3117.7 · (473.15 − 423.15) = 77.94 kJ
Q = 0.5 · 4157 · (473.15 − 423.15) = 103.93 kJ
L = 77.94 − 103.93 = −25.98 kJ
• Considerando come gas l’ossigeno O2 si ottiene:
cp = 7/2 · (8314/32) = 909.3 J/(kgK)

cv = 5/2 · (8314/32) = 649.5 J/(kgK)
cx = (909.3 + 649.5)/2 = 779.4 J/(kgK)
∆H = 0.5 · 909.3 · (473.15 − 423.15) = 22.73 kJ
∆U = 0.5 · 649.5 · (473.15 − 423.15) = 16.24 kJ
Q = 0.5 · 779.4 · (473.15 − 423.15) = 19.49 kJ
L = 16.24 − 19.49 = −3.25 kJ
75
• Considerando come gas il vapore di zolfo si ottiene:
cp = 5/2 · (8314/32) = 649.5 J/(kgK)

cv = 3/2 · (8314/32) = 389.7 J/(kgK)
cx = (649.5 + 389.7)/2 = 519.6 kJ/(kgK)
∆H = 0.5 · 649.5 · (473.15 − 423.15) = 16.24 kJ
∆U = 0.5 · 389.7 · (473.15 − 423.15) = 9.74 kJ
Q = 0.5 · 519.6 · (473.15 − 423.15) = 12.99 kJ
L = 9.74 − 12.99 = −3.25 kJ
• Considerando come gas l’azoto N2 si ottiene:
cp = 7/2 · (8314/28) = 1039.3 J/(kgK)

cv = 5/2 · (8314/28) = 742.3 J/(kgK)
cx = (1039.3 + 742.3)/2 = 890.8 J/(kgK)
∆H = 0.5 · 1039.3 · (473.15 − 423.15) = 25.98 kJ
∆U = 0.5 · 742.3 · (473.15 − 423.15) = 18.56 kJ
Q = 0.5 · 890.8 · (473.15 − 423.15) = 22.27 kJ
L = 18.56 − 22.27 = −3.71 kJ
Osservazioni:
Il risultato evidenzia che, conformemente all’espressione della variazione di energia interna ∆U , du-
rante la trasformazione termodinamica si ha calore entrante e lavoro uscente.
La differenza tra le variazioni di entalpia ed energia interna è pari, per la relazione di Mayer, a
M · R∗ · ∆T .
Oltre all’effetto della massa molare si nota, contrariamente a quanto accade per l’isoterma, l’effetto
della struttura molecolare su ∆H, ∆U e Q mentre L risulta dipendere, come per tutte le politropiche
(L = M · R∗ /(n − 1) · (T2 − T1 )), solamente dalla massa molecolare, aumentando al decrescere di
quest’ultima (si confrontino ad esempio elio e ossigeno).
Esercizio 6.5
Argomento: Trasformazione politropica in sistema composto
Un sistema cilindro + pistone adiabatico contiene del gas perfetto (Mg = 1 kg di He, a pi = 5 bar
e Ti = 25 ◦ C) caricato con nanoparticelle di alluminio (cAl = 905 J/kgK) la cui massa totale è 0.1
kg. Il pistone viene mosso comprimendo il gas in modo internamente reversibile fino alla pressione
finale pf = 10 bar. Identificare la trasformazione subita dal gas e calcolare il lavoro richiesto dalla
compressione.
Soluzione:
Impostando il bilancio energetico sul sistema totale e sui sottosistemi gas (pedice g) e nanoparti-
celle (pedice p), non essendo presenti lavori di tipo non dilatativo, si ha:
∆Utot = Lext + Qext

∆Ug = Lg + Qg
76
∆Up = Lp + Qp
dovendo però anche essere:
∆Utot = ∆Ug + ∆Up

Lext = Lg
Qext = 0 perchè il sistema cilindro + pistone è adiabatico
Lp = 0 perchè le nanoparticelle non subiscono alcuna dilatazione
Sostituendo i risultati fin qui trovati nelle equazioni di bilancio energetico, si ottiene:
∆Utot = Lg
∆Utot = Lg + Qg + Qp
e dunque Lg = Lg + Qg + Qp , da cui Qp = −Qg .
Data la piccolissima dimensione delle nanoparticelle e l’elevata conduttività dell’alluminio, si può

assumere che gas e nanoparticelle siano costantemente in equilibrio termico, per cui dTp = dTg e si ha
quindi:
Mp · cp · dTp = −Mg · cxg · dTg e dunque cxg = −Mp /Mg · cp
Il cxg dipende quindi, oltreché da cAl , dal rapporto tra le masse di alluminio e di gas presenti; che
deve essere tale da rendere le capacità termiche in modulo uguali. Per cui:
se Mp = Mg =⇒ |cxg | = |cAl |
se Mp Mg =⇒ |cxg | −→ inf trasformazione isoterma
se Mp Mg =⇒ |cxg | −→ 0 trasformazione adiabatica
In ogni caso la trasformazione è identificata: si tratta di una politropica (è internamente reversibile,
per un gas perfetto e con cxg costante lungo la trasformazione) con cxg , e quindi n, noto.
Il gas è monoatomico, quindi: cvg = 3/2 · R∗ cpg = 5/2 · R∗ n = (cxg − cpg )/(cxg − cvg )
T · p(1−n)/n = cost pi , pf e Ti sono note, per cui si può calcolare Tf = Ti · (pf /pi )(n−1)/n
Per quanto riguarda il lavoro, si può determinare con l’equazione del lavoro per una politropica:
Lg = (pi · Vi )/(1 − n) · [1 − (pf /pi )(n−1)/n ] = Mg · R∗ · Ti /(1 − n) · [1 − (pf /pi )(n−1)/n ]
o direttamente dal bilancio energetico: Lg = ∆Utot = Mg · cvg · ∆Tg + Mp · cp · ∆Tp
Risultati numerici:
R∗ = 8314/4 = 2078.5 J/(kgK)

cvg = 3/2 · 2078.5 = 3117.75 J/(kgK)
cpg = 5/2 · 2078.5 = 5196.25 J/(kgK)
cAl = 905 J/(kgK)
Mg = 1 kg
MAl = 0.1 kg
cxg = −0.1/1 · 905 = −90.5 J/(kgK)
n = (−90.5 − 5196.25)/(−90.5 − 3117.75) = 1.65
pi = 5 bar = 5 · 105 P a
pf = 10 bar = 10 · 105 P a
Ti = 25 ◦ C = 25 + 273.15 = 298.15 K
77
Tf = 298.15 · ((10 · 105 )/(5 · 105 ))(1.65−1)/1.65 = 391.76 K

∆Ug = 1 · 3117.75 · (391.76 − 298.15) = 291852 J/(kgK)
∆Up = 0.1 · 905 · (391.76 − 298.15) = 8471 J/(kgK)
Lg = 291852 + 8471 = 300323 J/(kgK)
Esercizio 6.6
Argomento: Politropica + scambiatore di calore
Una portata Ṁg di aria (gas ideale biatomico) subisce una trasformazione politropica dalle condizioni
p1 = 5 bar, T1 = 600 K, alla condizione p2 = 1 bar. Il cx della trasformazione è cx = 5 kJ/kmolK.
Dopo tale trasformazione tale portata entra in uno scambiatore di calore, isobaro e con mantello
perfettamente adiabatico, all’interno del quale scambia calore con una portata Ṁa = 5 kg/s di acqua
che passa da: Tai = 20 ◦ C a Tau = 50 ◦ C.
Determinare:
1. la portata Ṁg di gas sapendo che esce dallo scambiatore alla temperatura Tgu = 70 ◦ C
2. l’irreversibilità totale del processo che avviene nello scambiatore di calore
Soluzione:
La trasformazione subita dal gas è una politropica con cx noto. È quindi possibile ricavarne l’in-
dice (per l’aria gas ideale biatomico MM = 28.96 kg/kmol, cp = 1004.5 J/kgK, cv = 717.5 J/kgK)
come:
cx − cp 5 · 103 /28.96 − 1004.5
n= = = 1.529
cx − cv 5 · 103 /28.96 − 717.5
La temperatura di fine trasformazione si ricava tramite l’equazione della politropica in coordinate P ,
T:
T2 = T1 · (p1 /p2 )(1−n)/n = 600 · (5/1)(1−1.529)/1.529 = 343.85 K
Nelle equazioni per il calcolo energetico dello scambiatore di calore è cosı̀ tutto noto tranne la portata
di gas:
Q̇gas = Ṁg · cpg · (Tgu − Tgi )
Q̇acqua = Ṁa · cpa · (Tau − Tai )
Q̇gas = −Q̇acqua
per cui è possibile ricavare quest’ultima:
Q̇acqua = 5 · 4.186 · (50 − 20) = 627.9 kW
Ṁgas = −627.9/(1.0045 · (70 − 70.7)) = 891kg/s

L’irreversibilità totale del processo che avviene nello scambiatore è, dato che il processo è isobaro e
adiabatico rispetto all’esterno dello scambiatore stesso:
∆S = Ṁg · cpg · ln(Tgu /Tgi ) + Ṁa · cpa · ln(Tau /Tai )
∆S = 891 · 1004.5 · ln(343.15/343.85) + 5 · 4186 · ln(323.15/293.15) = 211.3 J/K
78
Esercizio 6.7
Argomento: Trasformazione non politropica
In una coppia cilindro stantuffo adiabatica è contenuta una massa M = 385 g di un gas perfetto
triatomico di massa molare MM = 63 kg/kmol, in equilibrio alla temperatura iniziale di 35 ◦ C. A un
certo istante viene azionata una ventolina che assorbe una potenza costante di 30 W per una durata
di 9 minuti. Determinare il lavoro dilatativo sapendo che al pistone è consentita una espansione alla
pressione esterna costante pari a 2 bar.
Soluzione:
L’azione della ventolina è strettamente associata agli attriti generati nel gas rendendo quindi il pro-
cesso non politropico. Dal momento che le condizioni iniziali di equilibrio richiedono l’equivalenza
delle pressioni interna ed esterna (non è previsto un vincolo che blocchi il pistone supportando un
eventuale disequilibrio barico), ed essendo dichiarata un’evoluzione isobara, risulta nota la pressione
finale/iniziale del gas. Tuttavia l’accertata irreversibilità del processo non consente di determinare il
lavoro scambiato secondo quanto previsto per le politropiche adiabatiche.
Per contro dal primo principio si ha:
M · cV · (T2 − T1 ) = Ld + L∗ = −M · P · (v2 − v1 ) + L̇∗ · τ
Le due incognite T2 e v2 sono legate dall’equazione di stato per cui: v2 = R∗ · T2 /P
L’equazione del primo principio consente di determinare T2 : T2 = T1 + L∗ /(M · cP )
e quindi Ld risulta: Ld = −R∗ · L∗ /cP
Risultati numerici:
M = 385 g = 385 · 10−3 kg

T1 = 35 ◦ C = 35 + 273.15 = 308.15 K
P = 2 bar = 2 · 105 P a
τ = 9 min = 9 · 60 = 540 s
R∗ = 8314/63 = 131.97 J/(kgK)

cP = 4 · 131.97 = 527.87 J/(kgK)
L∗ = 30 · 540 = 16.20 kJ
La temperatura finale risulta: T2 = 308.15 + 16.20 · 103 /(385 · 10−3 · 527.87) = 387.86 K
mentre il lavoro dilatativo è pari a: Ld = −131.97 · 16.20 · 103 /527.87 = −4050.08 J
Osservazioni:
Il lavoro calcolato con la procedura indicata, deve pur sempre coincidere con quello calcolato se-
condo la relazione L = −M · Pe · ∆v = −M · R∗ · ∆T , come risulta verificato. Utilizzando la pressione
esterna, si aggira il problema del non conoscere (a causa dell’irreversibilità interna)come evolve la
trasformazione interna.
79
Si osservi anche che si raggiungerebbe lo stesso stato finale di equilibrio del caso irreversibile se, tolto
il vincolo dell’adiabaticità, venisse fornita isobaricamente allo stesso sistema una quantità di energia
sotto forma di calore pari a L∗ . Dal punto di vista energetico Q e L∗ sono indifferenti, non però
cosı̀ dal punto di vista della possibile reversibilità, e questa trasformazione fittizia segue un percorso
differente da quella argomento dell’esercizio, per cui potrebbe solo essere utilizzata per calcolare valori
che dipendano esclusivamente da funzioni di stato.
Per il calcolo del lavoro ad esempio si sarebbe potuto procedere valutando che:
l + q = ∆u ⇒ l = ∆u − q = cV ∆T − cP ∆T = −R∗ ∆T
riottenendo cosı̀ ancora una volta la stessa espressione del lavoro, e potendosi calcolare ∆T dal fatto
che il fittizio Q = M cP ∆T è uguale a L∗ .
80
Aria umida
Equazioni
Le equazioni che verranno utilizzate più frequentemente sono le seguenti, numerate in modo da poter
poi far riferimento ad esse rapidamente nelle soluzioni degli esercizi:
Mvapore
X = (7.1)
Maria secca
PV
ϕ = (7.2)
PV S (TBS )
M Mv ϕ PV S
X = (7.3)
M Mas P − ϕ PV S
X P
ϕ = (7.4)
M M v PV S
X+
M Mas
ĥAU = cP AS (T − 273.15) + X [λLV (0◦ C) + cP V (T − 273.15)] = cP AS t + X [λLV (0◦ C) + cP V t]

(7.5)
a cui vanno aggiunte l’ “equazione” della curva di saturazione liquido-vapore dell’acqua
PV S = PV S (TBS ) (7.6)
e l’informazione sul processo di saturazione adiabatica:
ĥAUBU = ĥAU iniziale + (XBU − Xiniziale ) hH2 O liquida (TBU ) ≈ ĥAU iniziale (7.7)
Esercizio 7.1
Argomento: Aria umida
Una portata ṀAU = 2 kg/s di aria umida a TBS1 = 29 ◦ C e ϕ1 = 90 % viene riscaldata a X costante
fino a TBS2 = 39 ◦ C, quindi raffreddata a ϕ costante fino a portarla nuovamente a 29 ◦ C (TBS3 ).
Rappresentare su un diagramma dell’aria umida a piacere lo stato iniziale e le trasformazioni subite
da tale aria umida.
Calcolare il ∆h e il ∆X complessivi dell’aria umida e la potenza da essa complessivamente scambiata
con l’ambiente esterno.
81
Soluzione:
La variazione totale di entalpia e di umidità assoluta sarà pari alla differenza tra i valori iniziali e
quelli finali, per cui:
∆ĥtot = ĥ3 − ĥ1 e ∆Xtot = X3 − X1
La potenza complessivamente scambiata con l’ambiente esterno è invece:
M˙AU
Q̇ = M˙AS · ∆ĥtot = · ∆ĥtot
1 + X1
Note TBS1 e ϕ1 si calcolano X1 dalla 7.3 e 7.6 e ĥ1 dalla 7.5. Note TBS2 e X2 = X1 si calcola ϕ2 dalla
7.4. Infine note TBS3 = TBS1 e ϕ3 = ϕ2 si calcolano X3 dalla 7.3 e 7.6 e ĥ3 dalla 7.5.
Risultati numerici:
I valori di entalpia ed umidità assoluta dei tre stati sono:
ĥ1 = 87.703 kJ/kgAS ĥ2 = 98.174 kJ/kgAS ĥ3 = 62.162 kJ/kgAS
X1 = 0.02292 kgH2 O /kgAS X2 = 0.02292 kgH2 O /kgAS X3 = 0.01292 kgH2 O /kgAS

Per cui risulta:
∆ĥtot = 62.162 − 87.703 = −25.541 kJ/kgAS

∆Xtot = 0.01292 − 0.02292 = −0.01 kgH2 O /kgAS
Q̇ = 2/(1 + 0.02292) · −25.541 = −49.94 kW
Esercizio 7.2
Argomento: Aria umida
Tre portate di aria umida:
• ṀAU1 = 4 kg/s TBS1 = 30 ◦ C ϕ1 = 30 %

• ṀAU2 = 1 kg/s TBU2 = 5 ◦ C X2 = 0.004 kgH2 O /kgAS
• ṀAU3 = 5 kg/s ϕ3 = 0.9 X3 = 0.018 kgH2 O /kgAS
vengono miscelate adiabaticamente. Determinare analiticamente ĥ, X, TBS , TBU , TR della miscela
nello stato finale (esprimere i risultati in u.d.m. SI). Rappresentare gli stati iniziali delle arie umide
e lo stato finale della miscela su un diagramma termodinamico a piacere.
Soluzione:
Noti i valori di umidità assoluta, le portate di aria secca sono: ṀASi = ṀAUi /(1 + Xi ).
Per quanto riguarda i valori di X ed ĥ:
• per il punto 1 note TBS1 e ϕ1 si calcolano X1 dalla 7.3 e 7.6 e ĥ1 dalla 7.5;
82
• per il punto 2 note TBU 2 e X2 si calcola TBS2 dalla 7.7 e 7.3 [considerando che ϕ(BU ) = 1] e
quindi hˆ2 dalla 7.5 e X2 dalla 7.3;
• per il punto 3 note ϕ3 e X3 si calcola TBS3 dalla 7.4 e 7.6, quindi ĥ3 dalla 7.5.
Impostando poi un bilancio energetico tra stato finale ed iniziale si ricava l’entalpia della miscela:
ṀAS1 · ĥ1 + ṀAS2 · ĥ2 + ṀAS3 · ĥ3

ĥm =
ṀAS1 + ṀAS2 + ṀAS3
Da un bilancio sull’acqua si ricava l’umidità assoluta della miscela:
ṀAS1 · X1 + ṀAS2 · X2 + ṀAS3 · X3

Xm =
ṀAS1 + ṀAS2 + ṀAS3
A partire da Xm e ĥm , con le consuete relazioni si possono poi determinare tutte le altre proprietà
della miscela:
• note Xm e ĥm , TBS è l’unica incognita nell’equazione 7.5;
• note Xm e TBS , dall’equazione 7.4 unita alla relazione PV S = f (TBS ) (leggibile sulla tabella
dell’acqua a saturazione liquido-vapore) si ricava ϕ;
• note TBS e PV S = f (TBS ), e moltiplicando quest’ultima per ϕ si ottiene PV . A questo punto

sempre nella tabella dell’acqua a saturazione si cerca il valore di temperatura per cui la pressione
di saturazione è pari a PV : per la definizione stessa di temperatura di rugiada, quest’ultimo valore
è TR ;
• il calcolo della TBU è il più complesso. E’ infatti necessario mettere a sistema le equazioni:
ĥBU = ĥm + (XBU − Xm ) hH2 O liquida (TBU )
(nella quale - come si nota sostituendo l’espressione 7.5 in entrambi i membri - le incognite sono
TBU e XBU )
M Mv ϕBU PV S
XBU =
M Mas P − ϕBU PV S
(nella quale le incognite sono XBU e ϕBU )
ϕBU = 1
PV S = f (TBS )
Dato che l’ultima equazione è nota solo in forma tabellare o tramite equazioni approssimanti
piuttosto complesse, la soluzione del sistema richiede in generale una procedura iterativa: si
ipotizza un valore di TBU (sfruttando l’informazione che TR ≤ TBU ≤ TBS ) e si procede per
successivi raffinamenti finché le equazioni non sono tutte soddisfatte entro una soglia di appros-
simazione ritenuta accettabile.
83
Risultati numerici:
Le tre portate di aria umida sono caratterizzate da:
• ĥ1 = 50.23 kJ/kgAS X1 = 0.008 kgH2 O /kgAS ṀAS1 = 3.968 kgAS /s

L’entalpia della miscela è pari a:
ĥm = (3.968 · 50.23 + 0.996 · 18.84 + 4.912 · 71.16)/(3.968 + 0.996 + 4.912) = 57.47 kJ/kgAS
mentre l’umidità assoluta è:
Xm = (3.968 · 0.008 + 0.996 · 0.004 + 4.912 · 0.018)/(3.968 + 0.996 + 4.912) = 0.01257 kgH2 O /kgAS
Le altre proprietà sono indicate a destra del diagramma in figura.
Esercizio 7.3
Argomento: Torre evaporativa
Si vogliono raffreddare Ṁli = 500000 kg/h di acqua da Tli = 40 ◦ C a Tlu = 20 ◦ C utilizzando una
torre di raffreddamento.
L’aria atmosferica entra a Tai = 20 ◦ C con un’umidità relativa ϕ = 50 % es esce satura a Tau = 35
◦ C. Determinare la portata di aria e la quantità di acqua perduta per evaporazione.
84
Soluzione:
Nella torre evaporativa l’acqua viene fatta scendere a pioggia nella torre, in modo che possa vere
un’ampia superficie di contatto con l’aria umida che sale dal basso. L’aria salendo si riscalda e si
umidifica e la sua massa volumica diminuisce: questo meccanismo assicura la circolazione naturale
dell’aria (NOTA: nella realtà è spesso necessario introdurre anche un ventilatore ausiliario, che qui
non verrà considerato).
Il processo è adiabatico ed isobaro, in regime stazionario. Trascurando le variazioni di energia cinetica
e potenziale, considerando la portata di aria costante (Ṁai = Ṁau = Ṁa si scrivono le equazioni di
conservazione della massa (per l’acqua) e dell’energia:

 Ṁli + Ṁa · Xai = Ṁlu + Ṁa · Xau
Ṁli · hli + Ṁa · ĥai = Ṁlu · hlu + Ṁa · ĥau


Le condizioni (temperatura ed umidità relativa) di ingresso ed uscita dell’aria umida sono note: si
possono quindi ricavare le umidità assolute e le entalpie. Per l’aria in ingresso:
ϕai · pV S (Tai )
Xai = 0.622 ·
p − ϕai · pV S (Tai )
ĥai = 1.0048 · Tai + Xai · (2491.146 + 1.951 · Tai )

mentre per l’aria in uscita:
ϕau · pV S (Tau )
xau = 0.622 ·
p − ϕau · pV S (Tau )
ĥau = 1.0048 · Tau + Xau · (2491.146 + 1.951 · Tau )
A questo punto, dato che l’entalpia dell’acqua liquida si ricava con la relazione hl = cpl · Tl , le uniche
incognite nel sistema sono la portata di acqua in uscita Ṁlu e la portata di aria Ṁa . Dall’equazione
di conservazione della massa si esplicita la portata di acqua in uscita:
Ṁlu = Ṁli + (Xai − Xau ) · Ṁa
e la si sostituisce nell’equazione di conservazione dell’energia, da cui si ricava la portata di aria:
Ṁli · (hli − hlu )

Ṁa =
(Xai − Xau ) · hlu + ĥau − ĥai
85
nota la quale si ricava anche la portata di acqua in uscita.
La quantità di acqua perduta per evaporazione è quindi: ∆Ṁl = Ṁli − Ṁlu
Risultati numerici:
Dalle tabelle dell’acqua, alle temperatura di 20 ◦ C e 35 ◦ C la pressione di saturazione del vapore

è pV S (20◦ C) = 2.339 kPa e pV S (35◦ C) = 5.628 kPa.
Per cui umidità assoluta ed entalpia dell’aria in ingresso ed in uscita sono rispettivamente:
0.5 · 2.339
Xai = 0.622 · = 7.26 g/kgas
101.325 − 0.5 · 2.339
ĥai = 1.0048 · 20 + 7.26 · 10−3 · (2491.146 + 1.951 · 20) = 38.46 kJ/kgas

1 · 5.628
Xau = 0.622 · = 36.58 g/kgas
101.325 − 1 · 5.628
ĥai = 1.0048 · 35 + 36.58 · 10−3 · (2491.146 + 1.951 · 35) = 128.79 kJ/kgas
La portata di aria risulta dunque:
500000 · (4.186 · 40 − 4.186 · 20

Ṁa = = 476450 kg/h
(7.26 − 36.58) · 10−3 · 4.186 · 20 + 128.79 − 38.46
mentre la portata di liquido in uscita è pari a:
Ṁlu = 500000 · (7.26 − 36.58) · 10−3 · 476450 = 486030 kg/h
da cui la quantità di acqua perduta è: ∆Ṁl = 500000 − 486030 = 13970 kg/h
86
Cicli termodinamici
NOTA: in tutti i seguenti esercizi i calori Qh e Qc scambiati dal fluido di lavoro con le sorgenti
saranno calcolati e utilizzati sempre secondo il punto di vista del fluido di lavoro. Nei dati dei testi
invece potranno comparire indicati in valore assoluto.
Esercizio 8.1
Argomento: Macchina motrice
Determinare il lavoro perso da una macchina termodinamica motrice irreversibile che opera con sor-
genti a temperature Th = 600 ◦ C e Tc = 25 ◦ C, sapendo che prelevando Qh = 800 kJ si produce L =
300 kJ.
Soluzione:
Impostando il bilancio energetico sulla macchina (punto 4), si ottiene che il lavoro prodotto è pari a:
L = −Qh − Qc
Impostando invece il bilancio di entropia su tutto il sistema, si ricava che la variazione totale di
entropia è pari al contributo dei singoli componenti, ovvero:
∆Stot = ∆S1 + ∆S2 + ∆S3 + ∆S4 ≥ 0
dove:
87
• ∆S1 è la variazione di entropia legata allo scambio di calore con la sorgente isoterma calda
(calore uscente dalla sorgente), che risulta pari a:
Qh
∆S1 = −
Th
• ∆S2 è la variazione di entropia legata allo scambio di calore con la sorgente isoterma fredda
(calore entrante nella sorgente), che risulta pari a:
Qc
∆S2 = −
Tc
• ∆S3 è la variazione di entropia legata all’interazione di tipo lavoro, che viene assunta trascurabile.
• ∆S4 è la variazione di entropia della macchina, pari a zero dal momento che la macchina è ciclica
e quindi stato iniziale e finale coincidono.
• ∆Stot è la variazione totale di entropia, nulla solo nel caso di macchina reversibile.
Il lavoro perso dalla macchina è pari alla differenza tra il lavoro massimo ottenibile (macchina rever-
sibile) ed il lavoro effettivamente prodotto, per cui risulta:
|Lperso | = |Lmax | − |L|
Nel caso di macchina reversibile, dal bilancio di entropia si ricava il calore scaricato nella sorgente
fredda:
Qh Qc Tc
∆S1 + ∆S2 = 0 =⇒ − − =0 =⇒ Qc = −Qh ·
Th Tc Th
Il lavoro massimo ottenibile si ricava dal bilancio di energia applicato alla macchina:
Lmax = −Qh − Qc
e quindi (L dato) è immediato ricavare il lavoro perso.

Per macchine dirette, rendimento di primo e secondo principio sono dati dalle seguenti relazioni:
L L
ηI = − ηII =
Qh Lmax
Risultati numerici:
Il calore scaricato nella sorgente fredda, nel caso di macchina reversibile è (temperature espresse
in Kelvin): Qc = 800 · 298.15/873.15 = 273.08 kJ
Il lavoro massimo ottenibile è dunque: Lmax = −800 + 273.08 = −526.92 kJ
per cui: Lperso = −526.92 − (−300) = −226.92 kJ
Il rendimento di primo principio è pari a: ηI = − (−300) /800 = 0.375
mentre quello di secondo principio: ηII = (−300) / (−526.92) = 0.569
88
Esercizio 8.2
Argomento: Frigorifero
Una macchina operatrice (frigorifero) opera in modo irreversibile tra due sorgenti a temperatura co-
stante Th = 300 K e Tc = 250 K. La potenza termica da estrarre al serbatoio freddo è pari a 25
kW , mentre il rendimento di secondo principio della macchina è 0.55. Calcolare la potenza meccanica
necessaria al funzionamento della macchina.
Soluzione:
Impostando il bilancio energetico sulla macchina (punto 4), si ottiene che il lavoro necessario al
funzionamento della macchina è pari a:
L = −Qh − Qc
Impostando invece il bilancio di entropia su tutto il sistema, con considerazioni analoghe all’esercizio
precedente si ottiene:
Qh Qc
∆Stot = ∆S1 + ∆S2 = − − ≥0
Th Tc
Qc
Per un frigorifero l’efficienza è pari a: εf =
L
εf,reale Qc /Lreale
mentre il rendimento di secondo principio : ηII = =
εf,rev Qc /Lrev
Lrev
che, a pari effetto utile Qc , diventa: ηII =
Lreale
Nel caso di macchina reversibile (ideale), dal bilancio di entropia si ricava il calore ceduto alla sorgente
calda:
Qh Qc Th
− − =0 =⇒ Qh = −Qc ·
Th Tc Tc
dal bilancio di energia, invece, si ricava il lavoro reversibile necessario al funzionamento della macchina:
Lrev = −Qh − Qc
Il lavoro reale si ottiene dalla definizione di secondo principio:
Lrev Lrev
ηII = =⇒ Lreale =
Lreale ηII
89
Risultati numerici:
Il dato di ingresso è la potenza termica estratta dalla sorgente fredda. Per la risoluzione numerica del
problema si utlizzano ugualmente i bilanci e le definizioni scritti in precedenza in termini energetici,
sostituendo ai calori e ai lavori le corrispondenti potenze.
Se il processo è reversibile la potenza termica scaricata alla sorgente calda è pari a:
Q̇h = −25 · 300/250 = −30 kW
La potenza meccanica ideale risulta: L̇rev = −(−30 + 25) = 5 kW
mentre quella reale è: L̇reale = 5/0.55 = 9.1 kW
L’efficienza reale del frigorifero è pari a: εf,reale = 25/9.1 = 2.75
mentre quella ideale è: εf,rev = 25/5 = 5
Esercizio 8.3
Argomento: Ciclo di Carnot diretto
Un ciclo di Carnot diretto funziona tra due sorgenti isoterme a Th e Tc assorbendo dalla prima Qh
= 1000 J e cedendo alla seconda Qc = 400 J, con un rendimento di secondo principio ηII = 0.75.
Sapendo che Th = 750 ◦ C, determinare l’irreversibilità totale del sistema e l’energia utilizzabile non
utilizzata.
Soluzione:
Il rendimento di primo principio è dato da:
ηI = Ln /Qh = (Qh − Qc )/Qh = (1000 − 400)/1000 = 0.6
Dalla definizione di rendimento di secondo principio si ricava il rendimento del ciclo di Carnot
equivalente reversibile:
ηI ηI 0.6
ηII = =⇒ ηrev = = = 0.8
ηrev ηII 0.75
per cui il lavoro netto del ciclo reversibile risulta:
Ln,rev = Qh · ηrev = 1000 · 0.8 = 800 J
L’energia utilizzabile non utilizzata è dunque pari a:
Lp = Ln,rev − Ln = 800 − 600 = 200 J
È possibile calcolare la temperatura della sorgente fredda dalla definizione di rendimento reversibile:
Tc
ηrev = 1 − =⇒ Tc = Th − ηrev · Th = 1023.15 − 0.8 · 1023.15 = 204.63 K
Th
Quindi dal bilancio entropico per il sistema ciclo + sorgenti, si ricava l’irreversibilità totale del sistema:
Qh Qc 1000 400
∆Stot = + =− + = 0.978 J/K
Th Tc 1023.15 204.53
90
In alternativa scrivendo la definizione del rendimento di secondo principio ed il bilancio entropico per
il sistema ciclo + sorgenti, si ha immediatamente un sistema di due equazioni nelle due sole incognite
Tc e ∆Stot che possono quindi essere facilmente determinate.
L’energia utilizzabile non utilizzata è quindi immediatamente calcolabile come Tc · ∆Stot .
Esercizio 8.4
Argomento: Macchina motrice con sorgente a T variabile
Si supponga di voler sfruttare l’energia posseduta dai residui del ciclo di lavorazione di un’acciaieria
con l’impiego di una macchina motrice che opera in contatto con l’atmosfera (Tc = 20 ◦ C).
Determinare il massimo lavoro ottenibile durante il raffreddamento dell’acciaio tra Thi = 200 ◦ C e
Thf = 50 ◦ C (calore specifico dell’acciaio c = 450 J/kgk).
Soluzione:
La macchina opera tra una sorgente calda a temperatura variabile (acciaio che si raffredda da Thi
a Thf ) ed una sorgente fredda a temperatura costante (atmosfera).
Si vuole determinare il massimo lavoro ottenibile, per cui si deve supporre di avere una macchina
reversibile (∆stot = 0).
Impostando il bilancio entropico sull’intero sistema, in termini specifici perchè non si ha alcun dato
sulle portate, si ottiene:
∆stot = ∆sS.C.h + ∆sS.C.c + ∆sM + ∆sS.L. = 0
La variazione di entropia della macchina ∆sM e quella legata all’interazione lavoro ∆sS.L. sono nulle,
la sorgente calda è a temperatura variabile, mentre quella fredda è a temperatura costante, per cui
risulta:
c · ln(Thf /Thi ) − qc /Tc = 0
dalla quale si ricava il calore ceduto alla sorgente fredda: qc = Tc · c · ln(Thf /Thi )
Il calore prelevato dalla sorgente calda è invece pari a: qh = −c · (Thf − Thi )
quindi, impostando il bilancio energetico sulla macchina M , si ottiene il massimo lavoro ottenibile:
lrev = −qh − qc
91
Risultati numerici:
Il calore ceduto all’atmosfera è pari a: qc = 293.15 · 450 · ln(323.15/473.15) = −50298.7 J/kg
mentre quello sottratto dalla sorgente calda è: qh = −450 · (50 − 200) = 67500 J/kg
Per cui il massimo lavoro ottenibile risulta: lrev = −67500 − (−50298.7) = 17201.3 J/kg
Esercizio 8.5
Argomento: Macchina frigorifera con sorgente a T variabile
Una pista di pattinaggio circolare (D = 30 m, s = 20 cm) costituita da ghiaccio a Tg = - 10 ◦ C (ρg =

900 kg/m3 ) viene prodotta partendo a acqua a Th2 o = 15 ◦ C mediante una macchina termodinamica
operatrice reversibile che opera in contatto con l’atmosfera a 20 ◦ C. Calcolare il lavoro necessario al
funzionamento della macchina e la relativa efficienza.
Soluzione:
La macchina opera tra una sorgente calda a temperatura costante (atmosfera) ed una sorgente fredda
a temperatura variabile (acqua che si raffredda da Tci = Th2 o = 15 ◦ C fino a diventare ghiaccio a
Tcf = Tg = -10 ◦ C).
Il calore sottratto dalla sorgente fredda è pari a:
Qc = Mg · (hi − hf )
dove:
• Mg è la massa di ghiaccio, che è la stessa di quella dell’acqua (ma il volume dell’acqua è inferiore),
pari a:
Mg = ρg · ((π · D2 /4) · s)
• hi è l’entalpia dell’acqua liquida: hi = ch2 o · Th2 o
• hf è l’entalpia del ghiaccio: hf = ∆hsol + cg · Tg
La macchina è reversibile, per cui ∆Stot = 0. Impostando il bilancio entropico sull’intero sistema si
ottiene:
∆Stot = ∆SS.C.h + ∆SS.C.c + ∆SM + ∆SS.L. = 0
92
La variazione di entropia della macchina ∆sM e quella legata all’interazione lavoro ∆SS.L. sono nulle.
La variazione di entropia della sorgente calda a temperatura costante è pari a:
∆SS.C.h = Qh /Th
mentre quella della sorgente fredda:
∆SS.C.c = M · (sf − si )
dove:
• sf è l’entropia specifica dello stato finale (ghiaccio): sf = ∆hsol /TP.T. + cg · ln(Tg /TP.T. )
• si è l’entropia specifica dello stato iniziale (acqua): si = ch2 o · ln(Th2 o /T P.T.)

Sostituendo nel bilancio di entropia le espressioni appena ricavate di ∆SS.C.h e di ∆SS.C.c , si ricava
il calore ceduto alla sorgente calda:
Qh = −Th · ∆SS.C.c = −Th · M · (∆hsol /TP.T. + cg · ln(Tg /TP.T. ) − ch2 o · ln(Th2 o /T P.T.))
Noti Qc e Qh , impostando il bilancio energetico sulla macchina M si ottiene il lavoro necessario al

funzionamento della macchina:
L = Qc − Qh
da cui l’efficienza del frigorifero: εf = Qc /L
Risultati numerici:
La massa di ghiaccio è pari a: M = 900 · ((3.14 · 302 /4) · 0.2) = 127170 kg
ed il calore da sottrarre alla sorgente fredda risulta:
Qc = 127170 · [4.186 · 15 − (−335 + 4.186/2 · (−10))] = 53.2 · 106 kJ
La variazione di entropia della sorgente fredda è pari a:

! !!
− 335 4.186 263.15 288.15
∆SS.C.c = 127170 · + · ln − 4.186 · ln = −194.3 · 103 kJ/K
273.16 2 273.16 273.16
da cui il calore ceduto alla sorgente calda è: Qh = −293.15 · (−194.3 · 103 ) = 56.9 · 106 kJ
Il lavoro necessario al funzionamento della macchina è quindi:
L = (53.2 − 56.9) · 106 = −3.7 · 106 kJ (uscente)
e l’efficienza della macchina risulta: εf = (53.2 · 106 )/(3.7 · 106 ) = 14.38
Esercizio 8.6
Argomento: Pompa di calore
In un capannone industriale con un volume Va = 4000 m3 l’aria ha una temperatura di Tai = 14 ◦ C

ed una pressione pai = 1 atm. Il capannone, supposto termicamente isolato verso l’esterno e a volume
costante, viene riscaldato fino alla temperatura finale Taf = 25 ◦ C con l’impiego di una pompa di
calore con COP = 10, che opera utilizzando una sorgente fredda alla temperatura costante Tc = 10
◦ C. Determinare:
93
1. il lavoro necessario per eseguire il riscaldamento
2. la produzione di entropia
Soluzione:
Il capannone ha un volume costante, pertanto nel momento in cui l’aria interna viene riscaldata
si possono verificare due situazioni: o la dilatazione dell’aria viene compensata tramite trafilamenti
attraverso le intercapedini tra finestre e muri, ecc. (e quindi si ha un sistema aperto in condizioni
tempovarianti, senza ingressi ma con uscite) oppure - se si ipotizza un capannone “sigillato” - si avrà
un incremento della pressione interna. La situazione realistica è la prima, che si configura però come
situazione a P costante ma massa d’aria variabile e quindi complica la soluzione. Per semplicità quindi
l’esercizio verrà risolto utilizzando la seconda ipotesi, non realistica per un capannone, che permette
però di assumere che l’aria all’interno del capannone subisce una trasformazione a volume (e massa)
costante.
Il calore che deve essere fornito per il riscaldamento dell’aria, considerata gas perfetto biatomico (MM
= 28.96 g/mol), è pari a:
Qh = −Ma · cv · (Taf − Tai ) = −(ρa · Va ) · (5/2 · R/MM ) · (Taf − Tai )
Dalla definizione del COP della pompa di calore è quindi possibile ricavare il lavoro che deve essere
fornito alla macchina:
COP = −Qh /L =⇒ L = −Qh /COP
Impostando il bilancio energetico sulla macchina, si ricava il calore che deve essere prelevato dalla
sorgente fredda:
L = −Qh − Qc =⇒ Qc = −L − Qh
La produzione di entropia si determina con il bilancio entropico sull’intero sistema:
∆Stot = ∆SS.C.h + ∆SS.C.c + ∆SM + ∆SS.L.
La variazione di entropia della macchina ∆sM e quella legata all’interazione lavoro ∆SS.L. sono nulle.
La variazione di entropia della sorgente calda, a temperatura variabile (aria che subisce una trasfor-
mazione a volume costante), è pari a:
∆SS.C.h = M · ∆s = M · (cv · ln(Taf /Tai ) + R∗ · ln(vaf /vai )) = M · cv · ln(Taf /Tai )
mentre quella della sorgente fredda, a temperatura costante:
∆SS.C.c = −Qc /Tc
per cui la variazione totale di entropia risulta:
∆Stot = M · cv · ln(Taf /Tai ) − Qc /Tc
Risultati numerici:
Il calore per riscaldare l’aria è pari a:
Qh = −(1.225 · 4000) · (5/2 · 8314/28.96) · (25 − 14) = −38.68 MJ
mentre il lavoro da fornire alla macchina (entrante) risulta: L = −(−38.68)/10 = 3.868 MJ

da cui si ricava il calore da sottrarre alla sorgente fredda:
Qc = −3.868 − (−38.68) = 34.81 MJ
94
La produzione di entropia del processo è pari a:

!
298.15 34.81 · 103
∆Stot = (1.225 · 4000) · (5/2 · 8314/28.96 · 10−3 ) · ln − = 9.3 kJ/K
287.15 283.15
Esercizio 8.7
Argomento: Macchina frigorifera
In una macchina frigorigera di un impianto di condizionamento ambientale si tratta una portata di Ṁa
= 30 kg/min di aria, che viene raffreddata a pressione costante dalla temperatura Tai = 35 ◦ C alla
temperatura Taf = 15 ◦ C. Come sorgente superiore si utilizza un ambiente alla temperatura costante
Th = 38 ◦ C. Calcolare la potenza minima necessaria per eseguire il processo.
Soluzione:
L’aria ambiente subisce una trasformazione a pressione costante. La potenza termica che deve es-
sere sottratta per il raffreddamento dell’aria, considerata gas perfetto biatomico (MM = 28.96 g/mol),
è pari a:
Q̇c = Ṁa · cp · (Tai − Taf ) = Ṁa · (7/2 · R/MM · (Tai − Taf )
La minima potenza necessaria per eseguire il processo si ottiene nel caso di macchina reversibile.
Per cui impostando il bilancio entropico (in termini di potenza) sull’intero sistema ed imponendo la
condizione ∆Ṡtot = 0 (macchina reversibile), risulta:
∆Ṡtot = ∆ṠS.C.h + ∆ṠS.C.c + ∆ṠM + ∆ṠS.L. = 0
La variazione di entropia della macchina ∆ṡM e quella legata all’interazione lavoro ∆ṠS.L. sono nulle.
La variazione di entropia della sorgente calda, a temperatura costante , è pari a:
∆ṠS.C.h = −Q̇h /Th
mentre quella della sorgente fredda, a temperatura variabile (aria che subisce una trasformazione a
pressione costante):
∆ṠS.C.c = Ṁ · ∆s = Ṁ · (cp · ln(Taf /Tai ) − R∗ · ln(paf /pai )) = M · cp · ln(Taf /Tai )
Sostituendo nel bilancio di entropia le espressioni appena ricavate di ∆ṠS.C.h e di ∆ṠS.C.c , si ricava
la potenza termica ceduta alla sorgente calda:
Q̇h = −Th · ∆ṠS.C.c = −Th · M · cp · ln(Taf /Tai )
quindi, impostando il bilancio energetico sulla macchina M , si ottiene la minima potenza necessaria
per eseguire il processo:
L̇ = Q̇c − Q̇h
Risultati numerici:
La potenza termica prelevata dalla sorgente fredda è pari a:
Q̇c = (30/60) · (7/2 · 8314/28.96) · (35 − 15) = 10048 W
95
Dal bilancio entropico si ricava la potenza termica ceduta alla sorgente calda:
" !#
288.15
Q̇h = −311.15 · (30/60) · (7/2 · 8314/28.96) · ln = 10489 W
308.15
La minima potenza necessaria per eseguire il processo risulta:
L̇ = 10048 − 10489 = −441 W
Esercizio 8.8
Argomento: Ciclo termodinamico diretto
La sorgente calda di un ciclo termodinamico diretto è una portata ṀV = 50 kg/s che passa dallo stato
di vapore saturo a quello di liquido saturo a PH = 10 bar, mentre la sorgente fredda è acqua liquida
che passa da Tai = 15 ◦ C a Tau = 35 ◦ C. Sapendo che il rendimento di Primo Principio del ciclo è
ηI = 0.25, determinare la potenza meccanica fornita dal ciclo, la portata di acqua che costituisce la
sorgente fredda e l’entropia totale prodotta per unità di tempo durante il processo ciclico.
Soluzione:
%DATI
Mv=50;
Ph=10e5;
Tai=15+273.15;
Tau=35+273.15;
etaI=0.25;
%SOLUZIONE
%da tabella le proprietà di vapore e liquido saturi a Ph
Th=180+273.15;
hvs=2777.2e3;
hls=763.19e3;
Qsh=Mv*(hls-hvs); %punto di vista della sorgente calda
Qh=-Qsh; %punto di vista del ciclo
%potenza meccanica
L=-etaI*Qh;
Qc=-Qh-L;
%portata di acqua
%essendo |Qc|=Mc*cpc*(Tcu-Tci)
cpa=4186;
Ma=-Qc/(cpa*(Tau-Tai));
%variazione entropica
DS=Qsh/Th+Ma*cpa*log(Tau/Tai);
Risultati numerici:
96
DS 31185.075202 L -25175125.000000 Ma 902.118669 Mv 50.000000

Ph 1000000.000000 Qc -75525375.000000 Qh 100700500.000000 Qsh -100700500.000000
T ai 288.150000 T au 308.150000 Th 453.150000 cpa 4186.000000
etaI 0.250000 hls 763190.000000 hvs 2777200.000000
Esercizio 8.9
Argomento: Ciclo termodinamico diretto
Una massa MF e = 20 kg di ferro (cP = 0.45 kJ/kgK) inizialmente a TF e1 = 700 ◦ C, cede calore a
pressione costante a un ciclo termodinamico diretto costituito da due adiabatiche reversibili e da due
isoterme. A sua volta tale ciclo cede calore a una sorgente fredda (pozzo) a TC = 20 ◦ C. Sapendo che
il calore assorbito dal ciclo è QH = 3 MJ e che il suo rendimento di primo principio ηI è pari a 0.2,
determinare l’irreversibilità del processo, l’energia utilizzabile non utilizzata e il rendimento di secondo
principio.
Soluzione:
%DATI
MFe=20;
cPFe=450;
TFe1=700+273.15;
TC=20+273.15;
QH=3e6;
etaI=0.2;
%SOLUZIONE
%Noti QH e il rendimento di I Principio, si calcolano immediatamente Lreale

%e QC
L=-etaI*QH;
QC=-QH-L;
%Il DS della sorgente fredda è quindi immediatamente calcolabile

DSC=-QC/TC;
%Per la sorgente calda invece la T è variabile e quindi è necessario

%determinare la T finale ed il DS correttamente
TFe2=TFe1-QH/(cPFe*MFe);
DSH=MFe*cPFe*log(TFe2/TFe1);
DStot=DSH+DSC;
Eunu=DStot*TC;
Lid=L-Eunu; %Eunu>0, Lperso=-Eunu
97
etaICR=-Lid/QH;
etaII=etaI/etaICR;
Risultati numerici:
DSC 8186.935016 DSH -3774.209001 DStot 4412.726015 Eunu 1293590.631255

L -600000.000000 Lid -1893590.631255 MFe 20.000000 QC -2400000.000000
QH 3000000.000000 TC 293.150000 T F e1 973.150000 T F e2 639.816667
cP F e 450.000000 etaI 0.200000 etaICR 0.631197 etaII 0.316858
Esercizio 8.10
Argomento: Ciclo triangolare
Un ciclo a gas ideale biatomico di massa molare MM = 29 kg/kmol è costituito dalle seguenti
trasformazioni:
1. compressione politropica da p1 = 1 bar, T1 = 30 ◦ C a p2 = 5 bar, T2 = 150 ◦ C
2. espansione isoterma sino alla pressione p3 = p1
3. raffreddamento isobaro sino alla temperatura iniziale T1 = 30 ◦ C

Sapendo che le temperature della sorgente e del pozzo sono rispettivamente pari a Th = 850 ◦ C e Tc
= 15 ◦ C, si determino: il lavoro netto fornito dal ciclo, i rendimenti di primo e secondo principio,
l’energia utilizzabile non utilizzata (lavoro perso per irreversibilità).
Soluzione:
Si ha un ciclo triangolare costituito da:

1. una trasformazione politropica di cui sono noti gli estremi. È quindi possibile determinare l’indice
n della politropica da:
P (1−n)/n · T = cost.
da cui n = 1.26.
Ricordando la definizione dell’indice della politropica (cv e cp sono rispettivamente pari a 717 e
1004 J/kgK), se ne ricava il cx , che risulta pari a:
cx − cp n · cv − cp 1.26 · 717 − 1004

n= =⇒ cx = = = −386 J/kgK
cx − cv n−1 1.26 − 1
Noti cv e cx sono immediatamente calcolabili la variazione di energia interna ed il calore scam-
biato, rispettivamente pari a:
∆u = cv · ∆T = 717 · (150 − 30) = 86012 J/kg
q = cx · ∆T = −386 · (150 − 30) = −46314 J/kg

Il lavoro scambiato si ricava dal primo principio per sistemi chiusi:
l = q − ∆u = −46314 − 86012 = −132326 J/kg
98
2. una trasformazione isoterma, durante la quale ∆u = 0 e dunque, dal primo principio, il lavoro
scambiato risulta:
l = q = T · ∆s = −T · R∗ · ln(pf /pi ) = −423.15 · 8314.5/29 · ln(1/5) = 195257 J/kg
3. una trasformazione isobara durante la quale il calore scambiato è pari a:
q = ∆h = cp · (Tf − Ti ) = 1004 · (30 − 150) = −120417 J/kg
mentre il lavoro scambiato è pari a:
l = p·(vf −vi ) = p·(R∗ ·Tf /p−R∗ ·Ti /p) = R∗ ·(Tf −Ti ) = 8314.5/29·(30−150) = −34405 J/kg
Il lavoro netto ln scambiato dal ciclo è ovviamente pari alla somma algebrica dei lavori scambiati
durante le tre trasformazioni, e risulta: ln = 28526 J/kg
Il calore in ingresso al ciclo qh è solo quello ricevuto durante la trasformazione isoterma (durante le
altre trasformazioni il calore viene ceduto), pertanto il rendimento di primo principio è:
ηI = ln /qh = 28526/195257 = 0.146
mentre il rendimento di secondo principio è pari a:
ηII = ηI /ηrev = ηI /(1 − Tc /Th ) = 0.146/(1 − 288.15/1123.15) = 0.196
Il lavoro perso o energia utilizzabile non utilizzata può essere infine calcolato come la differenza tra il
lavoro prodotto dal ciclo reversibile (a pari qh in ingresso) ed il lavoro netto del ciclo, pertanto:
lp = lrev − ln = ηrev · qh − ln = 0.743 · 195257 − 28526 = 116550 J/kg
Esercizio 8.11
Argomento: Ciclo Joule a vapore d’acqua
Calcolare, approssimando il fluido di lavoro a gas perfetto o con l’ausilio delle tabelle e/o dei diagram-
mi dell’acqua, il valore degli scambi energetici per unità di massa del fluido di lavoro ed i rendimenti
di primo e secondo principio di un ciclo Joule ideale a vapor d’acqua, che funzioni tra le pressioni
p23 = pmax = 5 bar e p14 = pmin = 1 bar e tra le temperature T3 = Th = 700 ◦ C e T1 = Tc = 200 ◦ C.
Soluzione:
Con l’ipotesi di gas perfetto si devono calcolare prima di tutto le temperature di fine compressione e
di fine espansione:
!(γ−1)/γ !(γ−1)/γ
p2 p4
T2 = T1 · e T4 = T3 ·
p1 p1
dove: γ = cp /cv
Il calore per unità di massa entrante nel ciclo è: qh = h3 − h2 = cp · (T3 − T2 )
mentre quello scaricato in ambiente: qc = h4 − h1 = cp · (T4 − T1 )
Il lavoro prodotto dalla turbina è: lt = h4 − h3 = cp · (T4 − T3 )
99
mentre quello assorbito dal compressore: lc = h2 − h1 = cp · (T2 − T1 )
I rendimenti di primo e secondo principio sono cosı̀ definiti:
ηI = −(lt + lc )/qh = 1 − T1 /T2 = 1 − T4 /T3 ed ηII = ηI /ηrev

dove ηrev è il rendimento di un ciclo di Carnot operante tra Th e Tc : ηrev = 1 − Tc /Th
Utilizzando invece le tabelle del vapor d’acqua surriscaldato si ricavano direttamente i valori di entalpia
(e di entropia che servono per analizzare le due trasformazioni nelle turbomacchine).
• Per il punto 1 si legge il valore in corrispondenza di p14 = pmin = 0.1 M P a e T1 = 200 ◦ C.
• Per il punto 2 si conoscono la pressione e l’entropia, che è pari a quella dello stato 1 (noto).
Quindi il valore di entalpia del punto 2 si legge in corrispondenza di p23 = pmax = 0.5 M pa e s2
= s1 .
• Per il punto 3 si legge il valore in corrispondenza di p23 = 0.5 M P a e T3 = 700 ◦ C.
• Per il punto 4 si conoscono la pressione e l’entropia, che è pari a quella dello stato 3 (noto).
Quindi il valore di entalpia del punto 4 si legge in corrispondenza di p14 = 0.1 M pa e s4 = s3 .
Gli scambi energetici e di lavoro ed i rendimenti di primo e secondo principio sono definiti analoga-
mente a quanto fatto risolvendo il problema con l’ipotesi di gas perfetto.
Risultati numerici:
Considerando il vapor d’acqua gas perfetto triatomico: γ = (4 · R∗ )/(3 · R∗ ) = 1.3
per cui la temperatura di fine compressione è: T2 = 473.15 · (5/1)0.33/1.33 = 705.39 K
mentre quella di fine espansione risulta: T4 = 973.15 · (1/5)0.33/1.33 = 652.76 K
Quindi gli scambi energetici e di lavoro del ciclo sono:
qh = 4 · (8314/18) · (973.15 − 705.39) = 494.7 kJ/kg entrante

qc = 4 · (8314/18) · (473.15 − 652.76) = −331.8 kJ/kg uscente
lt = 4 · (8314/18) · (652.76 − 973.15) = −591.9 kJ/kg uscente
lc = 4 · (8314/18) · (705.39 − 473.15) = 429.1 kJ/kg entrante
Il rendimento di primo principio risulta quindi: ηI = (591.9 − 429.1)/494.7 = 0.329
Il rendimento di un ciclo di Carnot operante tra Th e Tc è: ηrev = 1 − 473.15/973.15 = 0.514
per cui il rendimento di secondo principio è: ηII = 0.329/0.514 = 0.64
Utilizzando le tabelle dell’acqua invece:

• Per il punto 1: h1 = 2875.3 kJ/kg e s1 = 7.8343 kJ/kgK
• Per il punto 2 nella tabella a p = 0.5 M P a non è presente il valore di entalpia in corrispondenza
di s = 7.8343 kJ/kgK. Per determinare h2 occore interpolare linearmente tra i valori di entropia
in cui è compresa s2 . Risulta quindi:
h2 − h400◦ C s2 − s400◦ C
=
h500◦ C − h400◦ C s500◦ C − s400◦ C
100
7.8343 − 7.7938
h2 = 3271.9 + (3483.9 − 3271.9) · = 3301.1 kJ/kg
8.0873 − 7.7938
• Per il punto 3: h3 = 3925.9 kJ/kg e s3 = 8.5952 kJ/kgK
• Per il punto 4 nella tabella a p = 0.1 M P a non è presente il valore di entalpia in corrispondenza
di s = 8.5952 kJ/kgK. Per determinare h4 occore interpolare linearmente tra i valori di entropia
in cui è compresa s4 . Risulta quindi:
8.5952 − 8.5435
h4 = 3278.2 + (3488.1 − 3278.2) · = 3315.5 kJ/kg
8.8342 − 8.5435
Quindi gli scambi energetici e di lavoro del ciclo sono:
qh = 3925.9 − 3301.1 = 624.8 kJ/kg entrante

qc = 2875.3 − 3315.5 = −440.2 kJ/kg uscente
lt = 3315.5 − 3925.9 = −610.4 kJ/kg uscente
lc = 3301.1 − 2875.3 = 425.8 kJ/kg entrante
mentre i rendimenti di primo e secondo principio risultano:
ηI = (610.4 − 425.8)/624.8 = 0.295 ed ηII = 0.295/0.514 = 0.574
Esercizio 8.12
Argomento: Ciclo Joule-Brayton
Una centrale termoelettrica operante con un ciclo Joule-Brayton ha una potenza L̇n di 60 M W . Il
fluido di lavoro è aria (MM = 28.96 kg/kmol), sono dati T1 = 300 K, T3 = 1600 K, p1 = 100 kP a,
il rapporto di compressione β = pmax /pmin = 6. Si richiede di:
1. determinare il rendimento del ciclo e la portata di aria
2. determinare il rendimento del ciclo nel caso in cui la turbina avesse un rendimento isoentropico
pari a 0.8
3. determinare il rendimento del ciclo nel caso in cui venisse aggiunto un rigeneratore ideale
(considerare nuovamente un rendimento isoentropico della turbina unitario)
101
Soluzione:
Per risolvere il ciclo occorre determinare i valori di temperatura di tutti i punti:
1. I valori di pressione e temperatura del punto 1 sono dati.
2. La pressione del punto 2 si ricava dalla definizione del rapporto di compressione:
β = pmax /pmin = p2 /p1 =⇒ p2 = β · p1
La trasformazione 1-2 è una compressione isoentropica, per cui dalla relazione dell’isoentropica
in pressione e temperatura si ricava la temperatura del punto 2:
1−γ
T2 = T1 · (p1 /p2 ) γ
dove γ = cp /cv . Per l’aria, considerata gas perfetto biatomico: γ = (7/2 · R)/(5/2 · R).
3. La temperatura del punto 3 è data, mentre la pressione è la stessa del punto 2.
4. La pressione del punto 4 è la medesima di quella del punto 1. La trasformazione 3-4 è un’espan-
sione isoentropica, per cui dalla relazione dell’isoentropica in pressione e temperatura si ricava
la temperatura del punto 4:
1−γ
T4 = T3 · (p3 /p4 ) γ
Il calore per unità di massa entrante nel ciclo è pari a: qh = cp · (T3 − T2 )
mentre quello scaricato in ambiente è: qc = cp · (T4 − T1 )
Il lavoro netto prodotto dal ciclo risulta dunque: ln = lt + lc = −qh − qc
da cui il rendimento del ciclo: η = −ln /qh
La portata di aria è quindi pari a: Ṁ = L̇n /ln
Invece, nel caso di turbina con rendimento isoentropico inferiore a 1, dalla definizione di rendimento
isoentropico è possibile ricavare la nuova temperatura di fine espansione T40 :
lreale cp · (T40 − T3 )
ηis = = =⇒ T40 = T3 − ηis · (T3 − T4 )
lideale T4 − T3
Per cui il calore scaricato in ambiente risulta: qc = cp · (T1 − T40 )
Analogamente al caso di espansione isoentropica, noti il calore entrante nel ciclo e quello scaricato in
ambiente, si determinano il lavoro netto prodotto ed il rendimento del ciclo.
Il rigeneratore è un componente aggiuntivo del ciclo, in cui si ha scambio di calore tra il fluido che
0 0 0
evolve tra 4 e 4 , e quello che evolve tra 2 e 2 . Al posto di scaricare Q̇c in atmosfera, lo si utilizza per
0 0
riscaldare tra 2 e 2 , evitando cosı̀ di fornire Q̇h .
È quindi possibile suddividere la fase sia la fase di riscaldamento 2-3, che quella di raffreddamento 4-1
in due parti:
0 00 0 00
Q̇h = Q̇h + Q̇h e Q̇c = Q̇c + Q̇c
Nel caso di rigeneratore ideale, ovvero di scambiatore di superficie infinita che permette che tutto il
0
Q̇c venga trasferito all’aria in uscita dal compressore, si ha che:
0 0
Q̇c = Q̇h
102
00
Per cui il lavoro per unità di massa entrante nel ciclo è pari a: qh = cp · (T3 − T20 ) = cp · (T3 − T4 )
00
mentre quello scaricato in ambiente: qc = cp · (T1 − T40 ) = −cp · (T2 − T1 )
00 00 00
da cui, analogamente ai casi precedenti: ln = −qh − qc e η = −ln /qh
Risultati numerici:
La pressione e la temperatura del punto 2 sono rispettivamente pari a:

1−1.4
p2 = 6 · 100 = 600 kPa e T2 = 300 · (1/6) 1.4 = 500 K
mentre la temperatura del punto fine espansione risulta:

1−1.4
T4 = 1600 · (6/1) 1.4 = 959 K
Il calore per unità di massa entrante nel ciclo, quello scaricato in ambiente e il lavoro netto prodotto
sono rispettivamente:
qh = 7/2 · 8314/28.96 · (1600 − 500) = 1.1053 MJ/kg
qc = 7/2 · 8314/28.96 · (300 − 959) = −0.6622 MJ/kg

ln = −1.1053 + 0.6622 = −0.4431 MJ/kg
Il rendimento del ciclo risulta quindi: η = 0.4431/1.1053 = 0.4
mentre la portata di aria è pari a: Ṁ = 60/0.4431 = 135 Kg/s
Nel caso di turbina con rendimento isoentropico pari a 0.8, la temperatura di fine espansione diventa:
T40 = 1600 − 0.8 · (1600 − 959) = 1087 K
da cui si ricavano il calore scaricato in ambiente, il lavoro netto prodotto ed il rendimento del ciclo,
qc = 7/2 · 8314/28.96 · (300 − 1087) = −0.7908 MJ/kg
ln = −1.1053 + 0.7908 = −0.3145 MJ/kg

η = 0.3145/1.1053 = 0.28
Nel caso invece di ciclo rigenerativo con espansione isoentropica, gli scambi energetici per unità di
massa ed il rendimento del ciclo sono pari a:
00
qh = 7/2 · 8314/28.96 · (1600 − 959) = 0.6441 MJ/kg
103
00
qc = 7/2 · 8314/28.96 · (300 − 500) = −0.2009 MJ/kg
ln = −0.6441 + 0.2009 = −0.4432 MJ/kg
η = 0.4432/0.6441 = 0.688
Osservazioni:
Nel caso di ciclo rigenerativo, la presenza del rigeneratore non influenza il lavoro netto che si ri-
cava all’asse della turbina.
Nella realtà non si ha uno scambiatore di superficie infinita, quindi non si riesce a riscaldare il fluido
fino a T20 = T4 , ma solo fino a T200 < T20 .
0
Il calore rigenerato idealmente è pari a: qh,id = cp · (T20 − T2 )
0
mentre quello che si riesce a recuperare effettivamente è: qh,re = cp · (T200 − T2 )
0
qh,re T200 − T2
da cui si definisce l’efficienza del rigeneratore: εrig = 0 =
qh,id T20 − T2
Esercizio 8.13
Argomento: Turboreattore
Un motore di un aeroplano jet opera con un ciclo Joule-Brayton processando aria secca (considerando
i gas combusti uguali alla sola aria). L’aria in ingresso è in condizioni atmosferiche (T1 = 20 ◦ C). Il
rapporto di compressione è β = 15 e la temperatura massima del ciclo è T3 = 1573 K. Determinare
la velocità di uscita dell’aria dall’ugello di scarico del motore.
Soluzione:
Il principio di funzionamento del motore jet prevede che la turbina fornisca il solo lavoro necessa-
rio alla movimentazione del compressore, ed il restante contenuto entalpico del fluido di lavoro venga
convertito in energia cinetica nell’ugello di scarico.
E’ pertanto necessario innanzi tutto calcolare le condizioni del fluido all’uscita dal compressore (T2 )
e dall’ugello di scarico (T4 ). Nelle “solite” ipotesi di gas perfetto, turbomacchine e ugello adiabatici e
ideali, ecc. si ha quindi:
1−γ γ−1
T2 = T1 · (p1 /p2 ) γ = T1 · β γ
1−γ γ−1
T4 = T3 · (p3 /p4 ) γ = T3 · β γ
E’ cosı̀ possibile determinare (oltreché direttamente il rendimento del ciclo ηI = 1−T1 /T2 = 1−T4 /T3 )
gli scambi energetici.
Il lavoro richiesto dal compressore è lc = cP · (T2 − T1 ).
Nell’ipotesi che la meccanica (trasmissione, ecc.) sia ideale, questo è esattamente il lavoro richiesto
alla turbina.
Il lavoro complessivamente disponibile è pari a
lc + lt + ∆hugello = −qh − qc = −cP · (T3 − T2 ) − cP · (T1 − T4 ) = cP · (T4 − T3 ) + cP · (T2 − T1 )
104
e dato che lc + lt = 0 rimane solo ∆hugello che è convertibile in ∆w2 /2 secondo la consueta relazione:
wi2 wu2 wi2 − wu2

hi + = hu + ⇒ ∆h =
2 2 2
Se si ipotizza che la velocità di uscita dalla turbina e ingresso nell’ugello sia trascurabile rispetto a
quella di uscita dallo stesso, quest’ultima può essere immediatamente calcolata come:
√ p
wu = − 2 ∆h = 2 cP · (T1 + T3 − T2 − T4 )
√
che può essere confrontata con la velocità del suono nel mezzo, pari a c = γR∗ T nell’ipotesi di gas
ideale, calcolando il corrispondente numero di Mach M = w/c.
Risultati numerici:
cP = 7/2 R∗ ≈ 1 kJ/kgK
γ = cP /cV per molecole biatomiche = 1.4
T2 = 636 K
T4 = 725 K
ηI = 0.58
wu = 1005 m/s
c = 540 m/s
M = 1.86
Esercizio 8.14
Argomento: Ciclo Rankine diretto
Calcolare, con l’ausilio delle tabelle e/o dei diagrammi dell’acqua, il valore degli scambi energetici per
unità di massa del fluido di lavoro ed i rendimenti di primo e secondo principio di un ciclo Ranki-
ne diretto a vapor d’acqua che funzioni tra le temperature T1 = 15 ◦ C e T3 = 300 ◦ C, nell’ipotesi
di assenza di qualsiasi fenomeno dissipativo (ηturbina ed ηpompa unitari) e di scambiatori di calore
ideali, e considerando per semplicità un solo surriscaldamento a temperatura T5 = 500 ◦ C. Se il ciclo
descritto dovesse fornire una potenza L̇ di 125 M W , che portata di fluido di lavoro sarebbe necessaria?
Soluzione:
105
Per determinare completamente il ciclo occorre determinare i valori di temperatura T , pressione p,

volume specifico v, entalpia h, entropia s e titolo x di tutti i punti del ciclo. Non sono tutti necessari
per rispondere alle domande proposte dal testo dell’esercizio, ma verranno comunque qui calcolati
tutti per completezza.
• Il punto 1 è in condizioni di liquido saturo ed è nota la temperatura: quindi dalla tabella

dell’acqua satura in corrispondenza di T1 = 15 ◦ C si ricavano i valori p1 , v1 , h1 ed s1 .
• Il punto 3 è in condizioni di liquido saturo ed è nota la temperatura: quindi dalla tabella

• Il punto 2 è in condizioni di liquido sottoraffreddato. La pressione è uguale a quella del punto 3

(p2 = p3 ) e l’entropia è uguale a quella del punto 1 (s2 = s1 ). Inoltre si può approsimare che sia
la temperatura che il volume specifico siano uguali a quelli del punto iniziale (T2 ∼ = T1 e v2 ∼
= v2 ).
Per cui si può calcolare il lavoro specifico assorbito dalla pompa, pari a: lp = v1 · (p2 − p1 )
tale lavoro è inoltre uguale a: lp = h2 − h1
e quindi si ricava l’entalpia nel punto 2: h2 = lp + h1
• Il punto 4 è in condizioni di vapore saturo ed la temperatura è uguale a quella del punto 3

(T4 = T3 ): quindi dalla tabella dell’acqua satura in corrispondenza di T4 = 300 ◦ C si ricavano i
valori p4 , v4 , h4 ed s4 .
• Il punto 5 è in condizioni di vapore surriscaldato, la temperatura è nota e la pressione è uguale

a quella del punto 4(p5 = p4 ): quindi dalla tabella dell’acqua surriscaldata in corrispondenza di
T5 = 500 ◦ C e p5 = 8.581 M P a si ricavano i valori v5 , h5 ed s5 . Solitamente le tabelle dell’acqua
surriscaldata sono fornite per i valori di pressione p = 8 M P a e p = 9 M P a, quindi per ricavare
v5 , h5 ed s5 occorre fare un’interpolazione lineare tra i corrispondenti valori a 500 ◦ C.
• Il punto 7 è in condizioni di vapore saturo ed la temperatura è uguale a quella del punto 1

• Il punto 6 è nella zona di coesistenza di liquido e vapore e sono note temperatura (T6 = T1 ),
pressione (p6 = p1 ) ed entropia (s6 = s5 ).
Nota l’entropia della miscela e quella nelle condizioni di liquido saturo s1 e di vapore saturo s7 ,
è possibile calcolare il titolo della miscela:
x6 = (s6 − s1 )/(s7 − s1 )
Quindi volume specifico ed entalpia del punto 6 si possono valutare con la regola della leva tra
le le condizioni di liquido e vapore saturo:
v6 = (1 − x6 ) · v1 + x6 · v7 e h6 = (1 − x6 ) · h1 + x6 · h7
Il calore per unità di massa entrante nel ciclo è: qh = h5 − h2
mentre quello scaricato in ambiente: qc = h1 − h6
Il lavoro prodotto dalla turbina è: lt = h6 − h5
mentre quello assorbito dalla pompa: lp = h2 − h1
I rendimenti di primo e secondo principio sono cosı̀ definiti: ηI = −(lt + lp )/qh ed ηII = ηI /ηrev
dove ηrev è il rendimento di un ciclo di Carnot operante tra T5 e T1 : ηrev = 1 − T1 /T5
106
La portata di fluido necessaria per fornire la potenza L̇ è pari a: Ṁ = L̇/(lt + lp )
Risultati numerici:
I valori di temperatuta T , pressione p, volume specifico v, entalpia h, entropia s e titolo x di tutti i

punti del ciclo sono riportati in tabella:
Punto T [K] p [kP a] v [m3 /kg] h [kJ/kg] s [kJ/kgK] x [−]

1 288.15 1.7051 0.001001 62.99 0.2245 0
2 288.15 8581 0.001001 71.58 0.2245 0
3 573.15 8581 0.001404 1344.0 3.2534 0
4 573.15 8581 0.02167 2749.0 5.7045 1
5 773.15 8581 0.03871 3392.31 6.687 1
6 288.15 1.7051 58.82 1925.07 6.687 0.755
7 288.15 1.7051 77.93 2528.9 8.7814 1
Gli scambi energetici e di lavoro del ciclo sono:
qh = 3392.31 − 71.58 = 3320.73 kJ/kg entrante

qc = 62.99 − 1925.07 = −1862.08 kJ/kg uscente
lt = 1925.07 − 3392.31 = −1467.24 kJ/kg uscente
lp = 71.58 − 62.99 = 8.59 kJ/kg entrante
Il rendimento di primo principio risulta quindi: ηI = (1467.24 − 8.59)/3320.73 = 0.439
Il rendimento di un ciclo di Carnot operante tra T5 e T1 è: ηrev = 1 − 288.15/773.15 = 0.627
per cui il rendimento di secondo principio è: ηII = 0.439/0.627 = 0.700
La portata di fluido necessaria per fornire L̇ risulta: Ṁ = −125000/(−1467.24 + 8.59) = 85.67 kg/s
Esercizio 8.15
Argomento: Ciclo Rankine inverso
Calcolare, con l’ausilio delle tabelle e/o dei diagrammi dell’acqua, il valore degli scambi energetici per
unità di massa del fluido di lavoro ed i rendimenti di primo e secondo principio di un ciclo Ranki-
ne inverso a vapor d’acqua che funzioni tra le temperature T1 = 5 ◦ C e T3 = 50 ◦ C (si ipotizzino
compressore e scambiatori di calore ideali), nel caso venga utilizzato come frigorifero e nel caso venga
utilizzato come pompa di calore.
Soluzione:
Per risolvere il ciclo occorre determinare i valori di temperatuta T , pressione p, volume specifico
v, entalpia h, entropia s e titolo x di tutti i punti del ciclo.
• Il punto 1 è in condizioni di vapore saturo ed è nota la temperatura: quindi dalla tabella
• Il punto 3 è in condizioni di vapore saturo ed è nota la temperatura: quindi dalla tabella
107
• Il punto 2 è in condizioni di vapore surriscaldato, la pressione è uguale a quella del punto

3 (p2 = p3 ) mentre l’entropia è uguale a quella del punto 2 (s2 = s1 ): quindi dalla tabella
dell’acqua surriscaldata in corrispondenza di p2 = 0.012349 M P a ed s2 = 9.0257 kJ/kgK si
ricavano i valori T2 , v2 ed h2 . Dato che i valori non sono tabulati né a p2 , né ad s2 , occorre fare
una doppia interpolazione lineare.
Si riporta solo il calcolo dell’entalpia h2 perchè analogo a quello di T2 e v2 . Si valutano le entalpie
a 0.01 M P a e a 0.05 M P a interpolando tra i valori di entropia in cui è compresa s2 :
h2,0.01 − 2879.5 s2 − 8.9038 h2,0.05 − 3278.9 s2 − 8.8642

= e =
2977.3 − 2879.5 9.1002 − 8.9038 3488.7 − 3278.9 9.1546 − 8.8642
Noti i valori di h2,0.01 ed h2,0.05 si interpolano con la pressione per ottenere h2 :
h2 − h2,0.01 p2 − 0.01
=
h2,0.05 − h2,0.01 0.05 − 0.01
• Il punto 4 è in condizioni di liquido saturo e la temperatura è uguale a quella del punto 3

• Il punto 6 è in condizioni di liquido saturo e la temperatura è uguale a quella del punto 1

• Il punto 5 è nella zona di coesistenza di liquido e vapore e sono note temperatura (T5 = T1 ),
pressione (p5 = p1 ) ed entalpia (h5 = h4 , laminazione isoentalpica).
Nota l’entalpia della miscela e quella nelle condizioni di liquido saturo h6 e di vapore saturo h1 ,
è possibile calcolare il titolo della miscela:
x5 = (h5 − h6 )/(h1 − h6 )
Quindi volume specifico ed entropia del punto 5 si possono valutare con la regola della leva tra
le le condizioni di liquido e vapore saturo:
v5 = (1 − x5 ) · v6 + x5 · v1 e s5 = (1 − x5 ) · s6 + x5 · s1
Il calore per unità di massa sottratto alla sorgente fredda è: qc = h1 − h5
mentre quello ceduto alla sorgente calda è: qh = h4 − h2
108
Il lavoro assorbito dal compressore è pari a: lc = h2 − h1
Se il ciclo viene utilizzato come frigorifero l’effetto utile è il calore sottratto dalla sorgente fredda, per
cui l’efficienza è: εf = qc /lc
quella reversibile di un ciclo operante tra Th e Tc è: εf,rev = Tc /(Th − Tc )
e quindi il rendimento di secondo principio risulta: ηII,f = εf /εf,rev
Se il ciclo viene utilizzato come pompa di calore l’effetto utile è il calore ceduto dalla sorgente calda,
per cui il COP è: COP = −qh /lc
quello reversibile di un ciclo operante tra Th e Tc è: COPrev = Th /(Th − Tc )
e quindi il rendimento di secondo principio risulta: ηII,P dC = COP/COPrev
Risultati numerici:
I valori di temperatuta T , pressione p, volume specifico v, entalpia h, entropia s e titolo x di tutti i

punti del ciclo sono riportati in tabella:
Punto T [K] p [kP a] v [m3 /kg] h [kJ/kg] s [kJ/kgK] x [−]

1 278.15 0.8721 147.12 2510.6 9.0257 1
2 529.15 12.349 19.61 2966.9 9.0257 1
3 323.15 12.349 12.03 2592.1 8.0763 1
4 323.15 12.349 0.001012 209.33 0.7038 0
5 278.15 0.8721 11.18 209.33 0.7563 0.076
6 278.15 0.8721 0.001000 20.98 0.0761 0
Gli scambi energetici e di lavoro del ciclo sono:
qc = 2510.6 − 209.33 = 2301.27 kJ/kg entrante

qh = 209.33 − 2966.9 = −2757.57 kJ/kg uscente
lc = 2966.9 − 2510.6 = 456.3 kJ/kg entrante
Se il ciclo viene utilizzato come frigorifero l’efficienza è: εf = 2301.27/456.3 = 5.04
quella reversibile è: εf,rev = 278.15/(323.15 − 278.15) = 6.18
e quindi il rendimento di secondo principio risulta: ηII,f = 5.04/6.18 = 0.81
Se il ciclo viene utilizzato come pompa di calore il COP è: COP = 2757.57/456.3 = 6.04
quello reversibile è: COPrev = 323.15/(323.15 − 278.15) = 7.18
e quindi il rendimento di secondo principio risulta: ηII,P dC = 6.04/7.18 = 0.84
109
Esercizio 8.16
Argomento: Ciclo termogravimetrico diretto
Un particolare ciclo termodinamico motore opera secondo la seguente successione di trasformazioni:
• compressione isoentropica in fase liquida 1-2 (t1 = 15 ◦ C, h1 = 220 kJ/kg, cP liquido = 1.61
kJ/kgK)
• riscaldamento isobaro 2-3 (t3 = 90 ◦ C, s3 = 1.44 kJ/kgK)
• evaporazione isotermobarica 3-4 (λevap = 83 kJ/kg)
• espansione isoterma 4-5 (s5 = 1.94 kJ/kgK, h5 = 479 kJ/kg)
• raffreddamento isobaro 5-6 in cui il punto 6 è il punto di vapore saturo secco a t1 ( t6 = t1 = 15

◦ C)
• condensazione isotermobarica 6-1 (λevap = - 187 kJ/kg)
Trascurando gli effetti della compressione in fase liquida (∆T = 0, L = 0) e supponendo che la sorgente
calda si trovi alla temperatura (costante) tH = 100 ◦ C e che il pozzo freddo sia costituito da ghiaccio
fondente alla temperatura tC = 0 ◦ C ( λf us ghiaccio = 334 kJ/kg):
1. rappresentare il ciclo nel piano T − s;
2. determinare i rendimenti di primo e secondo principio;
3. determinare le irreversibilità di ciascuna delle trasformazioni termodinamiche associate all’in-

troduzione del calore QH .
Soluzione:
%DATI
T1=288.15;
h1=220e3;
cpl=1610;
T3=363.15;
s3=1440;
lambda_evap=83e3;
s5=1940;
h5=479e3;
lambda_cond=-187e3;
T6=T1;
Th=373.15;
Tc=273.15;
%SOLUZIONE
%calcolo del rendimento di Carnot reversibile equivalente

nCR=1-Tc/Th;
%calcolo del calore ceduto durante la condensazione

Qccond=lambda_cond;
110
%calcolo del calore ceduto durante il raffreddamento isobaro

h6=h1-lambda_cond;
Qc56=h6-h5;
%calcolo del Qc totale

Qctot=Qccond+Qc56;
%calcolo del Qh totale

Qh23=cpl*(T3-T1);
Qh34=lambda_evap;
s4=s3+lambda_evap/T3;
Qh45=T3*(s5-s4);
Qhtot=Qh23+Qh34+Qh45;
%calcolo dei rendimenti di primo e secondo principio

nI=1+Qctot/Qhtot;
nII=nI/nCR;
%calcolo delle irreversibilità

Ds23=cpl*log(T3/T1)-Qh23/Th;
Ds34=lambda_evap/T3-lambda_evap/Th;
Ds45=Qh45/T3-Qh45/Th;
Risultati numerici:
Ds23 48.852610 Ds34 6.125035 Ds45 7.274402 Qc56 -72000.000000

Qccond -187000.000000 Qctot -259000.000000 Qh23 120750.000000 Qh34 83000.000000
Qh45 98575.000000 Qhtot 302325.000000 T1 288.150000 T3 363.150000
T6 288.150000 Tc 273.150000 Th 373.150000 cpl 1610.000000
h1 220000.000000 h5 479000.000000 h6 407000.000000 λcond -187000.000000
λevap 83000.000000 nCR 0.267989 nI 0.143306 nII 0.534747
s3 1440.000000 s4 1668.555693 s5 1940.000000
111
112
Trasmissione del Calore
Esercizio 9.1
Argomento: Termocoppia schermata / schemi elettrici equivalenti
Determinare lo schema elettrico equivalente per un sistema costituito da una termocoppia schermata
inserita in una corrente di gas in moto dentro un condotto.
Soluzione:
Trascurando la conduzione lungo i fili della termocoppia si osserva che:
• La termocoppia a temperatura Tt scambia calore con lo schermo a Ts per irraggiamento.
• La termocoppia a temperatura Tt scambia calore con il gas a Tg per convezione.
• Il gas a temperatura Tg scambia calore con lo schermo a Ts per convezione.
• La parete a temperatura Tp scambia calore con il gas a Tg per convezione.
• La parete a temperatura Tp scambia calore con lo schermo a Ts per irraggiamento.
Lo schema elettrico equivalente risulta quello rappresentato a destra nella figura.
Esercizio 9.2
Argomento: Irraggiamento tra pareti piane
Si considerino due pareti piane infinite di spessore nullo, la prima a temperatura costante e uniforme
T1 = 25 ◦ C (1 = 0.4), la seconda a temperatura costante e uniforme T2 = 100 ◦ C (2 = 0.7), im-
00
merse nel vuoto. Calcolare la potenza radiativa netta per unità di superficie (flusso areico Ė = Ė/S)
che si scambiano in condizioni stazionarie. Se le due pareti fossero entrambe nere, cosa succederebbe
113
al flusso scambiato? Se poi tra le due pareti (ancora ipotizzate nere) ne viene interposta una terza,
anch’essa indefinita e nera, a che temperatura si porta quest’ultima all’equilibrio? Il flusso radiativo
netto scambiato risulta differente? Di quanto? Cosa cambierebbe se fossero sfere concentriche invece
che piani paralleli?
Soluzione:
Secondo la legge di Stefan-Boltzman la potenza radiativa per unità di superficie emessa da ciascuna
faccia di una parete grigia a temperatura T è pari a:
00
Ė = Ė/S = · σ · T 4
in cui σ è la costante di Stefan-Boltzman (pari a 5.67 · 10−8 W/m2 K 4 ) ed è l’emissività (pari a 1 per
il corpo nero).
00
Dunque la parete 1 emette: Ė1 = 1 · σ · T14
00
mentre la parete 2 emette: Ė2 = 2 · σ · T24
Poiché le superfici sono grigie, è necessario considerare anche lo scambio dovuto alle quote parti riflesse
da ciascuna parete verso l’altra. Lo scambio netto tra le due pareti è quindi calcolabile secondo le
formula generale (valida per superfici indefinite e parallele):
00 00 σ · (T24 − T14 )
Ė2 − Ė1 = −
1 1
+ −1
1 2
Se le due superficie sono approssimate a nere, il fattore correttivo funzione delle emissività risulta
unitario e la formula si semplifica:
00 00
Ė2 − Ė1 = −σ · (T24 − T14 )
Quando viene interposta una terza parete, ciascuna delle due precedenti scambia solo con quest’ultima
e dunque, per mantenere le condizioni di equilibrio (senza che nessuna parete riceva piu di quello che
cede o viceversa, il che farebbe cambiare il valore delle variabili termodinamiche in ciascun punto del
sistema, contro la definizione di condizioni stazionarie) deve essere:
00 00 00 00
Ė2 − Ė3 = Ė3 − Ė1 =⇒ σ · (T24 − T34 ) = σ · (T34 − T14 )
che è un’equazione nell’unica incognita T3 , da cui: T34 = (T14 + T24 )/2
La potenza radiativa netta scambiata per unità di superficie è quindi pari a:

00
Ė = σ · (T34 − T14 ) = σ · (T24 − T34 ) = σ · (T24 − (T14 + T24 )/2) = σ · (T24 − T14 )/2
Se al posto di piani paralleli ci fossero delle sfere concentriche, la formula generale per lo scambio
radiativo tra le 2 è:
σ · (T24 − T14 )
Ė1,2 = −
1 − 1 1 1 − 2
+ +
1 · A1 A1 · F1→2 2 · A2
114
dato che F1→2 = 1 si semplifica in:
A1 · σ · (T24 − T14 )
Ė1,2 = −
1 − 1 1 − 2
+1+
1 2 · A2 /A1
se poi A2 A1 , il terzo termine del denominatore tende a 0 (indipendentemente dalla forma effettiva
delle superfici, tra l’altro) e si ottiene:
Ė1,2 ∼
= −A1 · 1 · σ · (T24 − T14 )
Risultati numerici:
Lo scambio netto per unità di superficie tra le due pareti grigie è:
00 00
Ė2 − Ė1 = −5.67 · 10−8 · (373.154 − 298.154 )/(1/0.4 + 1/0.7 − 1) = −222.4 W/m2
Se le due pareti fossero entrambe nere, lo scambio netto diventerebbe:

00 00
Ė2 − Ė1 = −5.67 · 10−8 · (373.154 − 298.154 ) = −651.3 W/m2
La temperatura di equilibrio di una terza parete nera interposta tra le due, ancora ipotizzate nere,
risulta: p
T3 = 4 (298.154 + 373.154 )/2 = 341.78 K
ed il flusso radiativo netto scambiato:
00
Ė = −5.67 · 10−8 · (373.154 − 298.154 )/2 = −325.65 W/m2
Osservazioni:
Provare a replicare l’analisi sullo schermo anti-radiante senza assumere che le pareti siano nere, ma
invece considerandole grigie e provando a vedere cosa cambia al variare delle emissività.
Esercizio 9.3
Argomento: Scambio termico e aria umida
L’aria contenuta in una stanza è a Tf l1 = 20 ◦ C e ϕf l1 = 50 %. Si determinino la sua temperatura

di rugiada e a che temperatura deve essere l’aria esterna per avere condensa sulla faccia interna dei
vetri (spessore s = 3 mm) delle finestre (hf l1 = 8 W/(m2 K); hf l2 (aria esterna) = 25 W/(m2 K);
kvetro = 0.8 W/(mK)).
Soluzione:
La temperatura di rugiada Tp1 , che porta a condensa sulla faccia interna del vetro, si ricava dai
diagrammi dell’aria umida.
La potenza termica per unità di superficie che l’aria ambiente cede all’esterno è data da:
00
Q̇ = −hf l1 · (Tp1 − Tf l1 )
00
ma è anche pari a: Q̇ = −(Tf l2 − Tf l1 )/(1/hf l1 + s/kvetro + 1/hf l2 )
00
da cui si ricava: Tf l2 = Tf l1 − Q̇ · (1/hf l1 + s/kvetro + 1/hf l2 )
115
Si noti che non è possibile avere condensa sulla faccia esterna, perchè la T minima è quella dell’aria
esterna, pertanto per poter avere condensa sulla faccia esterna dovrebbe essere Tf l2 < TR .
Risultati numerici:
La temperatura di rugiada Tp1 è pari a 9.27 ◦ C.

00
La potenza termica per unità di superficie risulta: Q̇ = −8 · (9.27 − 20) = 85.84 W/m2
mentre la temperatura dell’aria esterna è: Tf l2 = 20 − 85.84 · (1/8 + 0.003/0.8 + 1/25) = 5.51 ◦ C
Esercizio 9.4
Argomento: Parete piana
Una parete piana indefinitamente estesa lungo due direzioni spaziali ortogonali è costituita lungo la
terza da quattro strati:
1. refrattario: sr = 120 mm kr = 3 W/mK

2. isolante: si = 180 mm ki = 0.25 W/mK
3. intercapedine piena d’aria: sai = 300 mm hai = 35 W/m2 K
4. acciaio: sa = 150 mm ka = 50 W/mK
ed è lambita su entrambe le facce da aria: da un lato a Tf 1 = 700 ◦ C (hf 1 = 40 W/m2 K) e dall’altro

00
lato a Tf 2 = 20 ◦ C (hf 2 = 20 W/m2 K). Calcolare il flusso termico areico Q̇ che attraversa la parete e
la temperatura T3 all’interfaccia tra lo strato di isolante e l’intercapedine piena d’aria. Rappresentare
poi qualitativamente (con la massima accuratezza possibile) nella figura il profilo di temperatura T (x)
nei fluidi ed all’interno della parete e dell’intercapedine.
Soluzione:
In condizioni stazionarie e in assenza di generazione interna di potenza termica, la potenza termi-

ca Q̇ che attraversa una parete piana indefinita orientata perpendicolarmente al flusso termico risulta
calcolabile da:
∂ 2T ∂T
=0 → = cost → T = C1 x + C2
∂x 2
∂x
con le opportune condizioni al contorno si ottiene il profilo T (x), quindi nel caso di temperatura sulle
facce imposta:
116
00
Q̇ = Q̇/S = −k/s · (Tp2 − Tp1 )
Nota questa e l’equazione di Newton per lo scambio alle interfacce fluido-parete solida, applicando
l’analogia elettrica, il sistema è costituito da 7 resistenze termiche in serie, 4 convettive e 3 conduttive:
00 00
Q̇ = −1/Rtot · (Tf 2 − Tf 1 )
00
in cui Rtot è la resistenza equivalente totale per unità di superficie:
00 1 sr si 1 1 sa 1
Rtot = + + + + + +
hf 1 kr ki hai hai ka hf 2
Si noti come all’interno dell’intercapedine la resistenza convettiva (si ipotizza che si instauri convezio-
ne all’interno dell’intercapedine, anche se sarebbe da verificare, o con lo spessore dell’intercapedine o
meglio con Ra <=> 1000) deve comparire 2 volte: esiste una resistenza convettiva ogni volta che si
ha uno scambio fluido-parete!
Riapplicando le singole equazioni per la convezione o conduzione a ciascuno strato:
00 00
Q̇ = −hf 1 · (T1 − Tf 1 ) T1 = Tf 1 − 1/hf 1 · Q̇
00 00
Q̇ = −kr /sr · (T2 − T1 ) T2 = T1 − sr /kr · Q̇
00 00
Q̇ = −ki /si · (T3 − T2 ) T3 = T2 − si /ki · Q̇
00 00
Q̇ = −hai · (Tai − T3 ) Tai = T3 − 1/hai · Q̇
00 00
Q̇ = −hai · (T4 − Tai ) T4 = Tai − 1/hai · Q̇
00 00
Q̇ = −ka /sa · (T5 − Ta ) T5 = T4 − sa /ka · Q̇
Per la rappresentazione del profilo T (x): a pari Q, la pendenza di T (x) all’interno della parete è
inversamente proporzionale alla conducibilità termica.
Risultati numerici:
La resistenza equivalente totale per unità di superficie è:
00 1 0.12 0.18 1 1 0.15 1

Rtot = + + + + + + = 0.8951 m2 K/W
40 3 0.25 35 35 50 20
00
e dunque Q̇ = −1/0.8951 · (20 − 700) = 759.66 W/m2
Le temperature alle interfacce della parete e nell’intercapedine sono:
T1 = 700 − 1/40 · 759.66 = 681.01 ◦ C

T2 = 681.01 − 0.12/3 · 759.66 = 650.62 ◦ C
T3 = 650.62 − 0.18/0.25 · 759.66 = 103.67 ◦ C
Tai = 103.67 − 1/35 · 759.66 = 81.97 ◦ C
T4 = 81.97 − 1/35 · 759.66 = 60.26 ◦ C
T5 = 60.26 − 0.15/50 · 759.66 = 57.98 ◦ C
Si noti come all’aumentare del coefficiente di scambio termico convettivo diminuisca la differenza di
temperatura tra il fluido e la parete.
117
Esercizio 9.5
Argomento: Coordinate cartesiane anche se non sembra
Quattro dischi cilindrici 1,2,3,4 ciascuno di spessore s = 150 mm e diametro D = 680 mm sono
posti a contatto perfetto attraverso le basi. La superficie laterale dell’intera struttura cosı̀ come la
superficie di base (esterna) del disco 1 sono adiabatiche mentre l’altra superficie di base (superficie di
base esterna del disco 4) è lambita da aria alla temperatura Ta = 10 ◦ C, velocità w∞ = 15 m/s. I
gruppi adimensionali caratterizzanti lo scambio convettivo valgono rispettivamente: Reynolds ReD =
120000, Prandtl P r = 0.7, Grashof GrD = 107 .
Le conduttività termiche dei quattro dischi sono rispettivamente k1 = 0.5 W/mK, k2 = 45 W/mK,
k3 = 12 W/mK, k4 = 15 W/mK. Il disco 3 è sede di una generazione interna, uniforme, di potenza
termica.
000
1. Determinare il valore di tale potenza termica specifica Q̇ (W/m3 ) uniformemente dissipata nel
disco 3, sapendo che la temperatura t3−4 dell’interfaccia tra i dischi 3 e 4 è di 65 ◦ C e determi-
nando il coefficiente liminare per lo scambio convettivo tramite la correlazione appropriata tra le
seguenti (si usi il diametro dei cilindri come dimensione caratteristica, e karia = 0.026 W/mK):
1/2
N uD = 0.664 ReD P r1/3 ReD < 5 · 105

1/4
N uD = 0.59 GrD P r1/4
4
10 < GrD < 109

2. Rappresentare qualitativamente, ma in modo fisicamente corretto, l’andamento delle temperature

all’interno dei quattro dischi.
Soluzione:
Dato che i cilindri hanno le superfici laterali adiabatiche, il problema è 1D, lungo l’asse dei cilindri,
con 4 resistenze in serie, e vanno bene le coordinate cartesiane.
A = πD2 /4
00
Rtot = 1/hai + s/λ1 + s/λ2 + s/λ3 + s/λ4 + 1/has
00 00
Q̇ = − (Tas − Tai ) /Rtot
00
Q̇ = A · Q̇
000
U̇ = Q̇/V
Risultati numerici:
A = 0.3632 m2 , V = 0.05447 m3
Gr/Re2 = 0.000694, quindi convezione forzata e dunque si utilizza la correlazione che include il nu-
mero di Reynolds.
N u = 204.2, h = 7.81 W/m2 K

00
Q̇ = 398.43 W/ m2
118
Q̇ = 144.7 W
000
U̇ = 2656.2 W/m3
Esercizio 9.6
Argomento: Parete piana con elementi in parallelo
Determinare la potenza termica Q̇ che attraversa la parete schematizzata in figura, nel caso di:
• considerare isoterme le superfici ortogonali alla direzione dominante del flusso;

• considerare adiabatiche le superfici parallele alla direzione dominante del flusso.
Soluzione:
Con riferimento all’esempio schematizzato in figura (per i valori numerici si veda la tabella delle
soluzioni), si hanno i due scenari seguenti:
• considerando isoterme le superfici ortogonali alla direzione dominante del flusso:
0 T∞2 − T∞1
Q̇ = −
1 sA 1 sD 1
+ + + +
AA · h1 AA · kA AB · kB AC · kC AD · kD AD · h2
+
sB sC
• considerando adiabatiche le superfici parallele alla direzione dominante del flusso:
0 0 0 T∞2 − T∞1 T∞2 − T∞1

Q̇ = Q̇ABD + Q̇ACD = −AB · − AC ·
1 sA sB sD 1 1 sA sC sD 1
+ + + + + + + +
h1 kA kB kD h2 h1 kA kC kD h2
Risultati numerici:
Sostituendo i valori numerici riportati in tabella:
119
h1 10 W/m2 K T∞1 100 ◦C
h2 4 W/m2 K T∞2 0 ◦C
kA 7.50 W/mK sA , sB , sC , sD 0.1 m

kB 1.00 W/mK hA , hB 0.4 m
kC 5.00 W/mK hB 0.18 m
kD 0.50 W/mK hC 0.22 m
Nel caso di superfici ortogonali isoterme si ottiene:
0 0 − 100
Q̇ = − = 67.27 W/m
1 0.1 1 0.1 1
+ + + +
0.4 · 10 0.4 · 7.5 0.18 · 1 0.22 · 5 0.4 · 0.5 0.4 · 4
+
0.1 0.1
mentre con superfici parallele adiabatiche:
0 0 − 100 0 − 100
Q̇ = −0.18 · − 0.22 · = 64.85 W/m
1 0.1 0.1 0.1 1 1 0.1 0.1 0.1 1
+ + + + + + + +
10 7.5 1 0.5 4 10 7.5 5 0.5 4
La differenza percentuale assoluta tra i due flussi, valutata su quello minore, è pari al 3.74 %.
Esercizio 9.7
Argomento: Potenza termica scambiata tra fluidi
Si considerino due fluidi a T1 = 100 ◦ C (h1 = 100 W/m2 K, maggiorato per tener in conto l’irrag-
giamento senza considerarlo esplicitamente) e T2 = 25 ◦ C (h1 = 50 W/m2 K), separati da una paree
solida di spessore s = 5 mm (k = 15 W/mK). Si calcoli la potenza termica scambiata tra i due fluidi
nel caso in cui la parete solida sia:
• una parete piana di superficie 1 m2 ;

• di un cilindro di lunghezza L = 1 m e raggio interno Ri tale da dare Si = 1 m2 ;
• di una sfera cava di raggio interno Ri tale da dare Si = 1 m2 .
Soluzione:
Nel caso della parete piana:
T2 − T1
Q̇ = −Si ·
1 s 1
+ +
h1 k he
Nel caso del cilindro:
T2 − T1
Q̇ = −
1 ln (Re /Ri ) 1
+ +
Si · h1 2 · π · k · L Se · he
120
Nel caso della sfera:
T2 − T1
Q̇ = −
1 Re − Ri 1
+ +
Si · h1 4 · π · k · Ri · Re Se · he
Nota la superficie interna, il raggio interno è pari a:

Si
• Ri = nel caso del cilindro;
2·π·L
s
Si
• Ri = nel caso della sfera.
4·π
Risultati numerici:
Sostituendo i valori numerici riportati in tabella:
T1 100 ◦C Ri,cilindro 0.16 m

T2 25 ◦C Re,cilindro 0.21 m
h1 100 W/m2 K Se,cilindro 1.314 m2
h2 50 W/mK Ri,sf era 0.28 m
k 15 W/mK Re,sf era 0.33 m
s 0.05 m Se,sf era 1.386 m2
25 − 100
Nel caso della parete piana si ottiene: Q̇ = −1 · = 2250 W
1 0.05 1
+ +
100 15 50
25 − 100
Nel caso del cilindro: Q̇ = − = 2667 W
1 ln (0.21/0.16) 1
+ +
1 · 100 2 · π · 15 · 1 1.314 · 50
25 − 100
Nel caso della sfera: Q̇ = − = 2747 W
1 0.33 − 0.28 1
+ +
1 · 100 4 · π · 15 · 0.28 · 0.33 1.386 · 50
Esercizio 9.8
Argomento: Tubazione circolare
Un fluido ad alta temperatura scorre in una tubazione di sezione circolare (diametro interno Di = 210
mm) il cui involucro è costituito da sa = 5 mm di acciaio (ka = 80 W/mK) e si = 40 mm di materiale
isolante (ki = 0.09 W/mK). Sapendo che la temperatura della faccia interna della tubazione è Ti =
400 ◦ C, mentre la temperatura dell’aria esterna alla tubazione è Tae = 20 ◦ C (hae = 20 W/m2 K),
calcolare il flusso termico disperso per unità di lunghezza. L’isolante si comporta davvero da isolante?
Soluzione:
Il flusso termico disperso per unità di lunghezza può essere espresso come:
121
0 2 · π · (Tae − Ti )
Q̇ = Q̇/L = −
1 Ri + sa 1 Ri + sa + si 1
· ln + · ln +
ka Ri ki Ri + sa Re · he
Data l’elevata conducibilità termica e il piccolo spessore dello strato d’acciaio, quest’ultimo risulta
praticamente trascurabile ai fini del calcolo del flusso disperso.
Per sapere se l’isolante diminuisce davvero la potenza termica scambiata, bisogna valutare il valore
del raggio critico di isolamento:
T∞ − T (RIs )
Q̇ (RIs ) = −
RCond,Acc + RCond,Is + RConv
RAcc,Ext RIs
ln ln
RAcc,Int RAcc,Ext 1
RCond,Acc = RCond,Is = RConv =
2 · π · kAcc · L 2 · π · kIs · L 2 · π · h · RIs · L
!
dQ̇(RIs ) T∞ − T (RIs ) 1 1
= · − +
dRIs (RCond,Acc + RCond,Is + RConv )2 2 · π · hAe · RIs 2 · L 2 · π · kIs · RIs · L
dQ̇(RIs ) kIs
=0 =⇒ RIs,CRIT =
dRIs hAe
Se il valore del raggio esterno Re è superiore al raggio critico di isolamento, l’isolante si comporta
davvero da isolante. In caso contrario, l’isolante aumenta il flusso termico scambiato.
Se si trascurasse la curvatura delle parete del condotto (approssimazione a parete piana) il flusso
termico disperso per unità di lunghezza risulterebbe:
!
0 1 1 Ri + Ri + sa + si
Q̇ = − · (Tae − Ti ) = − · 2·π· · (Tae − Ti )
Rtot sa si 1 2
+ +
ka ki hae
dove 2 · π · R è la superficie per unità di lunghezza di un cilindro di raggio R; per ridurre l’errore, si
utilizza un raggio medio tra quello della superficie interna e quello della superficie esterna.
122
Risultati numerici:
Il flusso termico disperso per unità di lunghezza è pari a:
0 2 · 3.14 · (20 − 400)

Q̇ = − = 631.6 W/m
1 0.105 + 0.005 1 0.105 + 0.005 + 0.04 1
· ln + · ln +
80 0.105 0.09 0.105 + 0.005 0.110 · 20
Il raggio critico di isolamento è: RIs,CRIT = 0.09/20 = 0.0045 m si
quindi l’isolante si comporta davvero da isolante: diminuisce il flusso termico scambiato!
Trascurando la curvatura della parete, il flusso termico risulterebbe:
!
0 1 0.105 + 0.105 + 0.005 + 0.04
Q̇ = − · 2 · 3.14 · · (20 − 400) = 615.6 W/m
0.005 0.04 1 2
+ +
80 0.09 20
con un errore rispetto al calcolo rigoroso in coordinate cilindriche del - 2.54 %. Errore che dipende
dal rapporto spessore/diametro!
Esercizio 9.9
Argomento: Sfera piena a due strati
La sfera piena rappresentata in figura è costituita da due parti solide distinte: la prima è una sfera
centrale di raggio R1 = 0.25 m e conducibilità k1 = 40 W/mK, in cui si ha una generazione di potenza
000
interna Q̇1 pari a 105 W/m3 ; la seconda invece è una corona sferica di spessore R2 − R1 = 0.25 m e
conducibilità k2 = 60 W/mK.
Sapendo che la sfera è lambita esternamente da aria a T∞ = 20 ◦ C (h = 20 W/m2 K) e che il
sistema è in condizioni stazionarie, determinare la potenza termica trasmessa all’esterno ed il profilo
di temperatura all’interno della corona sferica.
Soluzione:
Esistono due modi per risolvere questo esercizio, uno “brute force” e uno più “astuto”.
123
Iniziando dal primo: si impongono le quattro condizioni al contorno disponibili, per determinare i
valori delle quattro costanti che compaiono nell’espressione dei generici profili di temperatura T1 (r) e
T2 (r) (ottenuti dall’integrazione dell’equazione di Poisson) rispettivamente per gli strati 1 (sfera piena)
e 2 (corona sferica) della sfera composita.
 00
Q̇ (0) = 0
 1






 T1 (R1 ) = T2 (R1 )


00 00
Q̇1 (R1 ) = Q̇2 (R1 )








 Q̇00 (R ) = −h · [T − T (R )]

2 2 ∞ 2 2
cioè:

 ∂T
−k1 · =0 =⇒ A1 = 0


∂r





 r=0



 000 000

 Q̇1 2
A1 Q̇2 A2
− · R1 − + B1 = − · R12 − + B2


 6 · k1 6 · k2

 R1 R1
000 000
Q̇1 · R1 k1 · A1 Q̇2 · R1 k2 · A2




 − = −
3 R12 3 R12







000 000
 " !#
· ·

 Q̇2 R2 k2 A 2 Q̇ A 2
= −h · T∞ − − 2 · R22 −

− + B2


3 R22 6 · k2 R2


000
in cui Q̇2 = 0 in quanto nella corona sferica non c’è generazione distribuita di potenza termica. Si
tratta di un sistema lineare di quattro equazioni nelle quattro incognite A1 , B1 , A2 , B2 , risolvendolo
si determinano i profili della temperatura e del flusso termico (da cui la potenza trasmessa all’esterno)
nelle due parti della sfera.
Un secondo modo più semplice e veloce per rispondere alle domande poste nel testo dell’esercizio
è però il seguente: il sistema è in condizioni stazionarie, quindi tutta la potenza termica generata
internamente deve essere smaltita tramite la convezione esterna.
La potenza termica generata è pari a:
!
000 4
! Q̇1 · · π · R13
000 4 00
3
Q̇ = Q̇1 · · π · R13 e quindi Q̇ (R1 ) =
3 4 · π · R12
che eguagliata all’espressione del flusso nello strato 2 permette di ricavare immediatamente A2 :
000
Q̇1 · R13 /3
A2 = −
k2
Nota A2 , dall’equazione che eguaglia il flusso conduttivo e quello convettivo in R2 si può ricavare B2 :
" !#
1 k2
B2 = T∞ + · 1− · A2
R2 h · R2
124
Risultati numerici:
La potenza termica trasmessa all’esterno è pari a: Q̇ = 105 · (4/3 · 3.14 · 0.253 ) = 6541.6 W
Il profilo di temperatura e il valore delle incognite A1 , B1 , A2 , B2 sono riportati in figura:
Esercizio 9.10
Argomento: Stima di h - parete piana isoterma
Una parete piana (k = 0.0355 W/mK) orizzontale isoterma a TP = 20 ◦ C è lambita da aria le cui
condizioni indisturbate sono: T∞ = 330 ◦ C, P∞ = 10 kN/m2 , w∞ = 10 m/s. Determinare la potenza
termica per unità di larghezza scambiata tra lastra e aria fino ad una distanza L = 0.5 m dal bordo
di attacco.
Soluzione:
Ipotizzando regime stazionario e trascurando il contributo dell’irraggiamento (ipotesi che si faranno

sempre se non diversamente precisato), si ha:
0
Q̇ = Q̇/larghezza = hL · L · (TP − T∞ )
Per determinare hL bisogna prima determinare se si è in regime laminare o turbolento.
ReL = w∞ · L/ν in cui ν = µ/ρ
Le proprietà termofisiche vanno calcolate alla pressione a cui si trova il fluido e alla temperatura di
film: Tf ilm = (TP + T∞ ) /2. La dipendenza dalla temperatura si trova tabulata, tipicamente però
per pressione atmosferica. L’unica proprietà termofisica di interesse che varia sensibilmente con la
pressione è la ν (a causa della sua dipendenza da ρ), di conseguenza è necessaria una correzione:
ν/νT ab = PT ab /P (Ipotesi di gas ideale)
125
Nel caso di lastra piana orizzontale il numero di Reynolds critico è ReL,crit = 5 · 105 . A seconda della
tipologia di moto (laminare o turbolento) bisognerà scegliere l’opportuna correlazione per calcolare
il numero di Nusselt (N u = f (Re, P r)), da cui ricavare il coefficiente di scambio termico convettivo
medio e quindi la potenza termica scambiata.
Risultati numerici:
Nel caso in esame risulta:
Tf ilm = 175 ◦ C = 448.15 K
νT ab = 31.8 · 10−6 m2 /s
ν = 31.8 · 10−5 m2 /s
P r = 0.718
ReL = 10 · 0.5/(31.8 · 10−5 ) = 15723
Quindi il moto è laminare su tutta la parete. Si può quindi utilizzare la seguente correlazione:
1/2
N uL = 0.664 · ReL · P r1/3 (Pr ≥ 0.6)
N uL = 0.664 · 157231/2 · 0.7181/3 = 74.56
Il coefficiente di scambio termico risulta: h = N uL · k/L = 74.56 · 0.0355/0.5 = 5.29 W/m2 K

0
da cui: Q̇ = 5.29 · 0.5 · (20 − 330) = −820.5 W/m
Esercizio 9.11
Argomento: Stima di h - lampadina
Il bulbo di una lampadina da L̇ = 40 W è assimilabile ad una sfera di diametro 50 mm, la cui superficie
quando la lampadina è accesa raggiunge una temperatura TP = 140 ◦ C. Determinare la percentuale
della potenza dissipata per convezione rispettivamente quando:
1. il bulbo è immerso in aria tranquilla alla temperatura T∞ = 27 ◦ C;
2. il bulbo è investito da una corrente d’aria caratterizzata da T∞ = 27 ◦ C, w∞ = 0.3 m/s, che

incrementa lo scambio termico.
Soluzione:
Nel caso 1, di convezione naturale, una correlazione adatta per sfere è la seguente:
1/4
0.589 · RaD
N uD = 2 +  !9/16 4/9
0.469
1 + 
Pr
126
valida per RaD ≤ 1011 ; P r ≥ 0.7, con proprietà termofisiche da calcolare a Tf ilm .
Se la correlazione è applicabile si ricava N uD , da cui: hD = N uD · k/D
Dunque: Q̇ = hD · 4 · π · D2 /4 · (TP − T∞ )
e la percentuale di potenza dissipata per convezione è: Q̇/L̇ · 100
Nel caso 2, in presenza di una corrente fluida con una velocità indipendente dai campi termici, lo
scenario può essere duplice:
• convezione forzata
• convezione mista
Per verificare in che caso ci si trovi, bisogna valutare il rapporto Gr/Re2 (con proprietà termofisiche
a Tf ilm ):
• Gr/Re2 1 =⇒ convezione forzata
• Gr/Re2 ≈ 1 =⇒ convezione mista
• Gr/Re2 1 =⇒ convezione naturale
A seconda della tipologia di interazione bisognerà scegliere l’opportuna correlazione.
Risultati numerici:
Nel caso 1, di convezione naturale, si ha:
Tf ilm = (27 + 140)/2 = 83.5 ◦ C = 357 K
ν = 21.69 · 10−6 m2 /s
k = 30.53 · 10−3 W/mK
Pr = 0.699
g · β · (TP − T∞ ) · D3 9.81 · (1/357) · (140 − 27) · 0.053

RaD = GrD · P r = · P r = · 0.699 = 576500
ν2 (21.69 · 10−6 )2
La correlazione è applicabile, e se ne ottiene N uD = 14.5, da cui hD = 8.9 W/mK.
La potenza termica dissipata per convezione è: Q̇ = 8.9 · 4 · 3.14 · 0.052 /4 · (140 − 27) = 7.9 W
che risulta essere il: 7.9/40 · 100 = 19.8 % della potenza totale dissipata.
Nel caso 2, in presenza di una corrente fluida indipendente dai campi termici, si ha:
ReD = w∞ · D/ν = 0.3 · 0.05/(21.86 · 10−6 ) = 691.6
127
Gr/Re2 = 1.2 ≈ 1
Dunque si tratta di convezione mista, in cui lo spostamento del fluido indotto dai gradienti termi-
ci e quello forzato dall’esterno sono paragonabili, e dunque la convezione naturale non può essere
trascurata. In questo caso:
n n n
N uD = N uDF ± N uDN
“+” per flussi aventi medesimo verso (che collaborino nello scambio termico), “−” per flussi opposti
(che si ostacolino nello scambio termico); n = 3 per la maggior parte delle geometrie “semplici”.
Per calcolare il N uDF si può utilizzare la correlazione di Whitaker, valida per sfere in convezione
forzata:
!1/4

1/2 2/3
µ∞
N uDF = 2 + 0.4 · ReD + 0.06 · ReD · P r0.4 ·
µP
µ∞
valida per 3.5 < ReD < 7.6 · 104 ; 0.71 < P r < 380; 1 < < 3.2, con proprietà termofisiche da
µP
valutare a T∞ eccetto che µP valutata a TP .
Nel caso non valga l’ultima condizione, la correlazione va applicata senza il termine correttivo finale
sulle viscosità, valutando però le proprietà termofisiche a Tf ilm .
Bisogna quindi verificare innanzi tutto il rapporto tra le viscosità ∞ e alla parete. Esso risulta < 1 e
dunque la correlazione va applicata senza termine correttivo e con proprietà calcolate a Tf ilm .
Se ne ottiene N uDF = 15.2, da cui hDF = 9.2 W/m2 K (effettivamente dello stesso ordine di grandezza
di quello da convezione naturale!).
q
3 3 3 √
Quindi: N uD = N uDF + N uDN = 3 15.23 + 14.53 = 18.7, da cui hD = 11.4 W/m2 K
La potenza termica dissipata per convezione è: Q̇ = 11.4 · 4 · 3.14 · 0.052 /4 · (140 − 27) = 10.1 W
che risulta essere il: 10.1/40 · 100 = 25.3 % della potenza totale dissipata.
Esercizio 9.12
Argomento: Stima di h - lastra quadrata
La superficie di una lastra quadrata di lato pari a 500 mm (area A, perimetro P ) ha emissività ε = 0.9
ed è mantenuta alla temperatura di 90 ◦ C. Calcolare la potenza scambiata dalla lastra in un ambiente
costituito da una stanza con aria tranquilla a 25 ◦ C nel caso la lastra sia posta sul pavimento e nel
caso invece sia attaccata al soffitto. Per semplicità si consideri in entrambi i casi adiabatico il retro
della lastra e si ritenga la stanza una cavità nera a 25 ◦ C.
Soluzione:
128
La lastra scambia energia per convezione e per irraggiamento.
Per lo scambio convettivo per lastra piana sul pavimento, con faccia superiore riscaldata, una corre-
lazione adatta è la seguente:
1/4
N uL = 0.54 · RaL
con L = A/P , proprietà termofisiche da valutare a Tf ilm , valida per 104 ≤ RaL ≤ 107 .
da N uL si ricava: hL = N uL · k/L
e quindi la potenza termica scambiata è: Q̇C = hL · A · (TP − T∞ )
Per lo scambio convettivo per lastra piana sul soffitto, con faccia inferiore riscaldata, una correlazione
adatta è la seguente:
1/4
N uL = 0.27 · RaL (= 1/2 · N uLpavimento )
e la potenza termica scambiata si ricava analogamente al caso precedente.
Per lo scambio radiativo, sia che la lastra sia sul pavimento, sia che sia sul soffitto, la potenza scambiata
per irraggiamento è pari a:
Q̇R = ε · σ · A TP4 − T∞
4

Quindi la potenza complessivamente scambiata è pari a: Q̇tot = Q̇C + Q̇R
Risultati numerici:
Nel caso in esame, per lastra sul pavimento:
Tf ilm = (25 + 90)/2 = 57.5 ◦ C ≈ 331 K
P r = 0.703
Ra = 7.296 · 106
N uL = 28
hL = 6.4 W/m2 K
Q̇C = 6.4 · 0.25c · (90 − 25) = 104 W
Per lastra sul soffitto invece:
N uL = 14
hL = 3.2 W/m2 K
129
Q̇C = 3.2 · 0.25 · (90 − 25) = 52 W
La potenza scambiata per irraggiamento è: Q̇R = 0.9 · 5.67 · 10−8 · 0.25 363.154 − 298.154 = 121 W

La potenza complessivamente scambiata è pari a 225 W nel caso di lastra sul pavimento e 173 W nel
caso di lastra sul soffitto.
Osservazioni:
Si definisce a volte un coefficiente di scambio radiativo hR tale che:
hR · A · (TP − T∞ ) = ε · σ · A · TP4 − T∞
4

da cui:
hR = ε · σ · (TP + T∞ ) · TP2 + T∞
2

e quindi:
Q̇ = Q̇C + Q̇R = (hC + hR ) · A · (TP − T∞ )

Si noti come hR dipenda fortemente dalla temperatura, al contrario di quanto accade in genere per
hC .
Esercizio 9.13
Argomento: Parametri concentrati - termometro e termocoppia
Confrontare i profili T (τ ) di un “termometro” (sferetta di mercurio) e di una “termocoppia” (sferetta

di ferro).
Soluzione:
Si tratta di un esercizio “base” sul transitorio a parametri concentrati, nel quale si può utilizzare
hA
− ∆τ
direttamente la formula classica T = T∞ + (T0 − T∞ ) e ρ V c
In tabella si riportano i dati riassuntivi per termometro e termocoppia:
Fe Hg
R 0.0004 0.0035
ρ 7600 13500
c 502.32 136.045
T0 20 20
T∞ 190 190
h 29.07 29.07
A/V 7500.00 857.14
130
Nella tabella e nella figura seguenti si riportano i profili di temperatura ottenuti:
τ TF e THg τ TF e THg τ TF e THg

0 20 20 3.5 50.80 27.88 7 76.02 35.40
0.5 24.79 21.15 4 54.72 28.95 7.5 79.23 36.45
1 29.44 22.29 4.5 58.53 30.07 8 82.35 37.48
1.5 33.96 23.42 5 62.23 31.15 8.5 85.38 38.52
2 38.35 24.55 5.5 65.82 32.22 9 88.32 39.54
2.5 42.62 25.67 6 69.32 33.29 9.5 91.18 40.56
3 46.77 26.78 6.5 72.72 34.35 10 93.97 41.57
Esercizio 9.14
Argomento: Parametri concentrati - condotto lambito da aria umida
In un condotto (diametro interno Di = 50 mm, diametro esterno De = 52 mm, k = 400 W/mK, ρ

= 8900 kg/m3 , c = 385 J/kgK), inizialmente a T0 = 25 ◦ C, inizia a fluire acqua fredda a Ti = 5
◦ C (h = 200 W/m2 K); esternamente il tubo è lambito da aria umida (p ◦
i atm , T∞ = 25 C, ϕ = 54
%, he = 5 W/m2 K) le cui condizioni si possono ritenere costanti. Spiegando e giustificando le ipotesi
ed eventuali approssimazioni utilizzate, determinare la legge di variazione nel tempo della temperatura
del condotto e dopo quanto tempo si ha formazione di condensa sulla superficie esterna del condotto.
Suggerimento: si ragioni per unità di lunghezza del condotto.
Soluzione:
Scrivendo il primo principio della termodinamica per un dominio solido, in assenza di lavoro e
generazione interna di potenza ma con due scambi convettivi, si ha:
dU
= −hA · AE · (T − TA ) − hG · AI · (T − TG )
dτ
dT
ρ·V ·c· = −hA ·AE ·(T −TA )−hG ·AI ·(T −TG ) = −(hA ·AE +hG ·AI )·T +hA ·AE ·TA +hG ·AI ·TG
dτ
131
ρ·V ·c dT hA · AE · TA + hG · AI · TG
− · =T −
hA · AE + hG · AI dτ hA · AE + hG · AI
hA · AE · TA + hG · AI · TG
e ponendo θ = T − (quindi dθ = dT ), si ha:
hA · AE + hG · AI
dθ hA · AE + hG · AI
=− · dτ
θ ρ·V ·c
e da qui in poi è del tutto analogo al “classico” transitorio a parametri concentrati.
Si noti come rispetto all’equazione che si ottiene con un solo scambio convettivo, qui si ha come
“trasmittanza convettiva” la somma delle due trasmittanze singole, e come “Tf ” la media delle tem-
perature dei fluidi pesata attraverso le superfici di scambio e i coefficienti convettivi.
Risultati numerici:
Dai diagrammi dell’aria umida si ricava la temperatura di rugiada, pari a 15 ◦ C.

Si avrà formazione di condensa quando la temperatura della superficie esterna del condotto sarà pari
alla temperatura di rugiada.
Nel caso in esame si ha:
T0 = 25 ◦ C
Ti = 5 ◦ C
Te = 25 ◦ C
hi = 200 W/m2 K
he = 5 W/m2 K
Ai /L = 0.15708 m
Ae /L = 0.163363 m
T∞,P = 5.506823 ◦ C
htot = 32.232741 W/m2 K
ρ = 8900 kg/m3
V = 0.00016 m3
c = 385 J/kgK
Bi = 0.00051
esponente = −0.058712
e si ottiene la variazione nel tempo della temperatura sulla superficie esterna riportata in tabella:
Esercizio 9.15
Argomento: Parete piana con faccia adiabatica
Una parete piana indefinitamente estesa lungo due direzioni spaziali ha una faccia adiabatica e l’altra
lambita da un fluido a T∞ = 25 ◦ C (h = 35 W/m2 K). La parete ha spessore s = 45 mm, è omoge-
nea ed isotropa con conducibilità costante λ = 10 W/mK ed è sede di una generazione distribuita di
000
potenza Q̇ = 104 W/m3 .
Ipotizzando di essere in condizioni stazionarie, determinare la temperatura Tp della faccia lambita dal
fluido e indicare in che punto della parete si ha la temperatura massima raggiunta dalla stessa.
Soluzione:
132
τ T τ T
0.5 24.436077 6.5 18.815775
1 23.888467 7 18.430756
1.5 23.3567 7.5 18.056876
2 22.840316 8 17.693813
2.5 22.33887 8.5 17.341252
3 21.851931 9 16.99889
3.5 21.379079 9.5 16.666433
4 20.919907 10 16.343594
4.5 20.474017 10.5 16.030094
5 20.041027 11 15.725663
5.5 19.620563 11.5 15.43004
6 19.212263 12.25 15.002562
La potenza per unità di superficie generata nella parete è pari a:

00 000
Q̇ = Q̇ · s = 104 · 45 · 10−3 = 450 W/m2
In condizioni stazionarie tutto il flusso termico è disperso per convezione, quindi:
00
Q̇ = h · (Tp − T∞ )
da cui:
00
Tp = T∞ + Q̇ /h = 25 + 450/35 = 37.85 ◦ C
Nella parete si ha la massima temperatura all’interfaccia della faccia adiabatica.
Esercizio 9.16
Argomento: Tubazione cilindrica
Vapore condensante alla temperatura Tv = 320 ◦ C fluisce all’interno di una tubazione di ghisa (λ =
80 W/mK) i cui diametro interno ed esterno sono rispettivamente Di = 5 cm e De = 5.5 cm. La
tubazione è rivestita da un isolante di lana di vetro (λ = 0.05 W/mK) con spessore s = 3 cm.
Si ha trasmissione di calore verso l’ambiente circostante alla temperatura Te = 5 ◦ C, con un coefficiente
di scambio termico he = 18 W/m2 K. Il coefficiente di csambio termico all’interno della tubazione è
hi = 12000 W/m2 K.
Si determino:
• qualitativamente il profilo di temperatura nella sezione dell’insieme tubo-isolante;
• la potenza termica dissipata dal vapore per unità di lunghezza della tubazione;
• la differenza di temperatura tra le superfici che delimitano la tubazione e quelle che delimitano
l’isolante.
Soluzione:
Passando all’equivalenza elettrica, dall’interno della tubazione verso l’esterno si incontrano 4 resi-
stenze in serie.
Per cui la potenza termica dissipata per unità di lunghezza è pari a:
Q̇ Tv − Te Tv − Te
= =
L Rtot Rcvi + Rcd + Rcdis + Rcve
133
dove:
• Rcvi è la resistenza convettiva interna:
1 1
Rcvi = = = 5.3 · 10−4 mK/W
2 · π · ri · hi 2 · 3.14 · 0.025 · 12000
• Rcd è la resistenza conduttiva della tubazione in ghisa:

ln(re /ri ) (2.75 · 10−2 )/(2.5 · 10−2 )
Rcd = = = 1.89 · 10−4 mK/W
2·π·λ 2 · π · 80
• Rcdis è la resistenza conduttiva del materiale isolante:
ln(ris /re ) (5.75 · 10−2 )/(2.75 · 10−2 )

Rcdis = = = 2.35 mK/W
2 · π · λis 2 · π · 80
• Rcve è la resistenza convettiva esterna:
1 1
Rcve = = = 1.54 · 10−1 mK/W
2 · π · ris · he 2 · 3.14 · 0.0575 · 18
per cui la potenza termica dissipata dal vapore per unità di lunghezza risulta:
Q̇ 320 − 5
= = 125.8 W/m
L 5.3 · 10 + 1.89 · 10−4 + 2.35 + 1.54 · 10−1
−4
Dato che le resistenze sono in serie, il flusso che le attraversa è il medesimo e pari a 125.8 W/m. Per
cui le temperature alle interfacce sono:
Tsi = Tv − Q̇/L · Rcvi = 320 − 125.8 · 5.3 · 10−4 = 319.93 ◦ C
Tse = Tv − Q̇/L · (Rcvi + Rcd ) = 320 − 125.8 · (5.3 · 10−4 + 1.89 · 10−4 ) = 319.91 ◦ C
Tsis = Te + Q̇/L · Rcve = 5 + 125.8 · 1.54 · 10−1 = 24.36 ◦ C
Il profilo qualitativo di temperatura nella sezione dell’insieme tubo-isolante è il seguente:
Esercizio 9.17
Argomento: Parete piana con generazione di potenza
Una parete piana indefinita avente uno spessore s = 75 mm e conducibilità termica λ = 12 W/mK,
000
è sede di generazione uniforme di potenza Q̇ = 2 · 105 W/m3 .
Sapendo che sulla superficie di sinistra è imposta una temperatura T1 = 20 ◦ C e su quella di destra
una temperatura T2 = 50 ◦ C, determinare:
134
1. la temperatura sull’asse della parete (cioè per x=s/2);
2. il coefficiente convettivo sul lato della superficie di destra sapendo che il fluido coinvolto si trova
a una temperatura T∞,2 = 2 ◦ C.
Soluzione:
Si mettono a sistema le seguenti equazioni:

000


 T (x1 ) = −Q̇ /(2 · λ) · x21 + C1 · x1 + C2



 000
T (x2 ) = −Q̇ /(2 · λ) · x22 + C1 · x1 + C2






00 000

 Q̇ (x2) = Q̇ · x2 − C1 · λ




 00



 Q̇ (x2) = −h · (T∞,2 − Tp,2 )

Dalla prima, sostituendo x1 = 0 si ottiene immediatamente: C2 = T (x1 )

000
dalla seconda si ottiene quindi: C1 = [T (x2) + Q̇ /(2 · λ) · x22 − C2 ]/x1
00 00
Si può cosı̀ calcolare Q̇ (x2), da cui: h = Q̇ (x2)/(Tp,2 − T∞,2 )
000
Dunque: T (x) = −Q̇ /(2 · λ) · x21 + C1 · x1 + C2
Listato Matlab:
s=75e-3;
k=12;
Up3=2e5;
T1=20+273.15;
T2=50+273.15;
Too2=2+273.15;
C2=T1;
C1=(T2+Up3*s^2/(2*k)-C2)/s;
Qp22=Up3*s-C1*k;
h=-Qp22/(Too2-T2);
Risultati numerici:
C1 1025.000000 C2 293.150000 Qp22 2700.000000 T1 293.150000

T2 323.150000 T oo2 275.150000 U p3 200000.000000 h 56.250000
k 12.000000 s 0.075000
135
Esercizio 9.18
Argomento: Conduzione, convezione, irraggiamento
Una parete piana (s = 18 cm, λ = 0.2 W/mK) indefinitamente estesa lungo due direzioni spaziali
(y,z), presenta sulla superficie x = s, caratterizzata da una emissività εs = 0.8, una temperatura Ts =
85 ◦ C. Tale superficie è lambita da aria con temperatura indisturbata T∞ = 40 ◦ C, h = 25 W/m2 K
ed è affacciata ad una superficie grigia ad essa parallela ed indefinita lungo y e z con temperatura Tp
= 10 ◦ C e caratterizzata da un coefficiente di assorbimento αp = 0.65.
Si determini la temperatura T0 che si presenta sulla superficie x = 0 della parete.
Soluzione:
Attraverso l’intercapedine si hanno sia flusso convettivo sia flusso radiativo, la cui somma eguaglia
(dato che si è in condizioni stazionarie) il flusso conduttivo attraverso la parete solida. Dunque:
00
Q̇ = −λ/s · (Ts − T0 ) = −h · (T∞ − Ts ) − σ · (Tp4 − Ts4 )/(1/εs + 1/εp − 1)
con εp = αp per il principio di Kirchhoff.

L’unica incognita è T0 , per cui:
T0 = Ts − s/λ · h · (T∞ − Ts ) + σ · (Tp4 − Ts4 )/(1/εs + 1/εp − 1)

Sostituendo i valori numerici risulta:
T0 = 85−0.18/0.2· 25 · (40 − 85) + 5.67 · 10−8 · (283.154 − 358.154 )/(1/0.8 − 1/0.65 − 1) = 1383.56 ◦ C

Esercizio 9.19
Argomento: Lamina sottile con effetto Joule
Tra due pareti piane indefinite di ugual spessore, s = 18 cm, è interposta una lamina di rame con
spessore trascurabile dove viene dissipata elettricamente una potenza specifica di 1 W/cm2 . Sapendo
che una parete ha conducibilità termica λ1 = 10 W/mK ed è lambita da aria alla temperatura indi-
sturbata di 15 ◦ C con coefficiente convettivo h1 = 20 W/m2 K, mentre l’altra parete ha conducibilità
termica λ2 = 10 W/mK ed è lambita da acqua alla temperatura indisturbata di 20 ◦ C con coefficiente
convettivo h2 = 60 W/m2 K, si determino:
1. la temperatura della lamina in rame supposta omoterma, ovvero la temperatura all’interfaccia

delle pareti
2. la potenza termica per unità di superficie trasmessa all’acqua
Si rappresentino qulitativamente gli andamenti di temperatura nel sistema descritto.
Soluzione:
La dissipazione elettrica nella lamina centrale porta ad un flusso termico che deve essere smaltito
dal sistema (per il resto composto da strati puramente passivi), in parte verso destra in parte verso
sinistra, in proporzione legata alla configurazione del sistema dai due lati della lamina.
Dato che il dominio conduttivo è simmetrico rispetto alla lamina, ma il dominio convettivo no, tale
flusso termico si divide in parti disuguali. E’ dunque necessario impostare il sistema:
136

 00 T∞,sx − Tlamina

 Q̇sx = −
s/λ + 1/hsx









00 T∞,dx − Tlamina
Q̇dx = −


 s/λ + 1/hdx



 00 00 00
 Q̇ = Q̇sx + Q̇dx
 tot



da cui: 00
Q̇ + T∞,sx /(s/λ + 1/hsx ) + T∞,dx /(s/λ + 1/hdx )
Tlamina =
1/(s/λ + 1/hsx ) + 1/(s/λ + 1/hdx )
e nota Tlamina si calcolano facilmente i flussi nei due versi.

00 00
Sostituendo i valori numerici: Tlamina = 248 ◦ C, Q̇sx = 3425 W/m2 , Q̇dx = 6575 W/m2 .
L’andamento di temperatura nei due strati solidi è lineare, con pendenza legata al flusso termico dato
che la conducibilità è uguale. Il salto di temperatura tra le facce esterne degli strati solidi ed i fluidi
indisturbati dipende invece sia dal flusso termico sia dal coefficiente convettivo, diverso tra aria e
acqua.
137
Esercizio 9.20
Argomento: Errore di lettura del termometro
Al centro di un locale di civile abitazione (dimensioni in metri 4 x 4 x 3) è posto un termometro a

mercurio la cui superficie esterna ha estensione AT = 0.9 cm2 ed è caratterizzata da un coefficiente di
assorbimento (grado di nerezza) pari a 0.7. La scala del termometro indica una temperatura di 22 ◦ C.
Supponendo che tutte le superfici della stanza (pareti, soffitto e pavimento) siano alla temperatura di 8
◦ C e sapendo che la convezione che si instaura nel locale è caratterizzata da un coefficiente convettivo
h = 25 W/m2 K, determinare l’effettiva temperatura dell’aria che circonda il termometro.
Soluzione:
Impostando un bilancio termico in condizioni stazionarie sul termometro e considerando che il termo-
metro è molto piccolo rispetto alla “cavità” costituita dalla stanza:
−AT · εT · σ · (TT4 − TP4 ) − h · AT · (TT − TA ) = 0
in cui l’unica incognita è TA , per cui:
TA = TT + εT · σ · (TT4 − TP4 )/h = 295.15 + 0.7 · 5.67 · 10−8 · (295.154 − 281.154 )/25 = 297.3 K = 24.13 ◦ C
Esercizio 9.21
Argomento: Scambio termico per conduzione, convezione, irraggiamento
Una sfera cava di diametro esterno Ds = 100 mm è costituita da due strati aventi spessori e condut-
tività rispettivamente s1 = 10 mm, λ1 = 0.5 W/mK, s2 = 20 mm, λ2 = 10 W/mK. Lo strato interno
000
1 è sede di una generazione interna di potenza U̇ = 5 · 105 W/m3 . La sfera è immersa in una
corrente di aria che scorre all’interno di una condotto di diametro Dc >> Ds . La temperatura della
superficie esterna della sfera è Tp = 100 ◦ C, mentre quella delle pareti del condotto è Tc = 15 ◦ C; il
coefficiente convettivo tra aria e sfera, approssimato a uniforme su tutta la superficie della sfera, è h =
45 W/m2 K; la superficie esterna della sfera è approssimabile dal punto di vista radiativo ad un corpo
grigio con emissività εs = 0.75. Sapendo che il sistema è in condizioni stazionarie, determinare la
temperatura del fluido lontano dalla sfera e la temperatura dell’interfaccia tra gli strati 1 e 2 della sfera.
Soluzione:
sigma=5.67e-8;
Ds=100e-3;
s1=10e-3;
s2=20e-3;
k1=0.5;
k2=10;
Up3=5e5;
eps=0.75;
138
Tp=100+273.15;
Tc=15+273.15;
h=45;
Rs=Ds/2;
R1i=Ds/2-s2-s1;
R1e=R1i+s1;
Vs1=4/3*pi*(R1e^3-R1i^3);
Qp=Up3*Vs1; %potenza da dissipare, che deve andare tutta verso l’esterno

%dato che la regione centrale della sfera non potrebbe
%smaltirne
As=4*pi*Rs^2; %area esterna della sfera
Qp2_Rs=Qp/As; %flusso in corrispondenza della superficie esterna della sfera
%bilancio energetico alla superficie esterna della sfera:

% Qp2_Rs=-h*(Too-Tp)-eps*sigma*(Tc^4-Tp^4)
%dal punto di vista radiativo il condotto è come una grande cavità
%In questa equazione l’unica incognita è Too
Too=Tp-(Qp2_Rs+eps*sigma*(Tc^4-Tp^4))/h;
Qp_Rs_conv=-h*(Too-Tp);
Qp_Rs_rad=-eps*sigma*(Tc^4-Tp^4);
%considerando lo strato 2, passivo, e imponendo le condizioni al contorno

%di flusso imposto sulla superficie interna e di temperatura imposta sulla
%superficie esterna:
%T(r) = - C1/r + C2
%Qp2(r) = - k C1/r^2
%quindi:
%T(Rs)=-C1/Rs+C2
%Qp2_Rs=-k C1 / Rs^2
C1=-Qp2_Rs*Rs^2/k2;
C2=Tp+C1/Rs;
T12=-C1/R1e+C2;
139
Risultati numerici:
As 0.031416 C1 -0.316667 C2 366.816667 Ds 0.100000

Qp 39.793507 Qp2R s 1266.666667 QpR sc onv 735.360021 QpR sr ad 531.306646
R1e 0.030000 R1i 0.020000 Rs 0.050000 T 12 377.372222
Tc 288.150000 T oo 356.808666 Tp 373.150000 U p3 500000.000000
V s1 0.000080 eps 0.750000 h 45.000000 k1 0.500000
k2 10.000000 s1 0.010000 s2 0.020000 sigma 0.000000
Esercizio 9.22
The flat wall sketched in the figure (thickness in the 3rd direction 1 m, λA = 3 W/mK, λB = 1
W/mK, λC = 5 W/mK, λD = 4 W/mK, λF = 2 W/mK, heat source only in block E) exchanges
heat by convection with two fluids, that are in contact with the external faces of the wall (Tsx = 100
◦ C, h 2 ◦ 2
sx = 10 W/m K, Tdx = 0 C, hdx = 15 W/m K). In addition, it exchanges heat by radiation
(on the right side only, with emissivity εp = 0.7) with another flat wall, which can be approximated
as black and which has surface temperature Ts = −20 ◦ C (the two wall are near enough to consider
them as including a cavity). The upper and lower surfaces of the wall are perfectly adiabatic and
the temperature of the right face of block F is 220 ◦ C. Knowing that the system is in steady-state
conditions:
1. calculate the temperature of the left face of block E;
2. prove if the conductivity of block E may be 0.5.
Soluzione:
%DATA
140
%conductivities
lbdA=3;
lbdB=1;
lbdC=5;
lbdD=4;
lbdF=2;
l1=20e-3;
l2=30e-3;
ltot=50e-3;
s=10e-3;
s3=1; %thickness in the 3rd direction, no influence on the results in

%the 1D approximation
%heat source
Up3=1e6;
Tsx=100+273.15;
hsx=10;
Tdx=0+273.15;
hdx=15;
TFdx=220+273.15;
Ts=-20+273.15;
ep=0.7;
es=1;
sigma=5.67e-8;
%SOLUTION
%in steady-state conditions, all the generated heat has to be dissipated
%as parallel elements are present, power and not fluxes must be considered
Qp=Up3*(ltot*s*s3);
Qp2dx_conv=-hdx*(Tdx-TFdx);
Qp2dx_rad=-sigma*(Ts^4-TFdx^4)/(1/ep+1/es-1);
Qpdx=(Qp2dx_conv+Qp2dx_rad)*(ltot*s3);
Qpsx=Qp-Qpdx;
%Qpsx=-(Tsx-TEsx)/(1/(hsx*ltot*s3)+s/(lbdA*ltot*s3)+
% + [ 1/((lbdB*l2*s3)/s+(lbdC*l1*s3)/s) ] +s/(lbdD*ltot*s3));
TEsx=Tsx+Qpsx*(1/(hsx*ltot*s3)+s/(lbdA*ltot*s3)+1/((lbdB*l2*s3)/s+...
...+(lbdC*l1*s3)/s)+s/(lbdD*ltot*s3));
%lbdE cannot be 0.5. If one integrate the Poisson equation, fluxes on the
%left and right sides and extreme temperatures of block E should be
%consistent with the fluxes in the left and right direction and the E
%right temperature calculated - as it is done in the exercise - considering
141
%the external block. And this would not happen with lbdE=0.5.
%The value of lbdE consistent with steady-state conditions with the given
%temperatures and fluxes imposed by the surrounding blocks and heat
%exchange conditions is 0.01393, as it can be found solving the system with
%the Poisson equation in block E and the following b.c.s:
%TEsx already given
TEdx=TFdx+(Qp2dx_conv+Qp2dx_rad)*s/lbdF;
Qp2sx=Qpsx/(ltot*s3);
Qp2sx_in=-Qp2sx; %Qp2sx was calculated before, but exiting from E, now the
%flux is needed entering the block, to be consistent with
%the integration direction
lbdE_calc=-(Up3*s^2/2+Qp2sx_in*s)/(TEdx-TEsx);
Qp 500.000000 Qp2dxc onv 3300.000000 Qp2dxr ad 2184.452894 Qp2sx 4515.547106

Qp2sxi n -4515.547106 Qpdx 274.222645 Qpsx 225.777355 T Edx 520.572264
T Esx 868.412891 T F dx 493.150000 T dx 273.150000 Ts 253.150000
T sx 373.150000 U p3 1000000.000000 ep 0.700000 es 1.000000
hdx 15.000000 hsx 10.000000 l1 0.020000 l2 0.030000
lbdA 3.000000 lbdB 1.000000 lbdC 5.000000 lbdD 4.000000
lbdEc alc 0.013927 lbdF 2.000000 ltot 0.050000 s 0.010000
s3 1.000000 sigma 0.000000
142
Esercizio 9.23
Una parete piana, indefinitamente estesa lungo due direzioni spaziali, è costituita lungo la terza da tre
strati:
• uno strato A, di spessore sA = 5 mm e conduttività λA = 12 W/mK, la cui faccia sinistra è
perfettamente adiabatica; la faccia destra è in contatto perfetto con lo strato B;
• uno strato B, di spessore sB = 15 mm e conduttività λB = 7 W/mK, in cui è presente una

000
generazione interna di potenza termica U̇B pari a 100 kW/m3 ;
• uno strato C, di spessore sC = 10 mm e conduttività λC = 1 W/mK, la cui faccia sinistra è in

perfetto contatto con lo strato B, mentre la faccia destra è lambita da aria umida, a P = 1 bar,
che lontano dalla parete ha umidità relativa ϕ = 30% e umidità assoluta X = 0.006 kgV /kgAS .
Sapendo che il sistema è in condizioni stazionarie e che la temperatura all’interfaccia tra gli strati B
e C è 75 ◦ C, determinare il coefficiente convettivo tra la faccia destra dello strato C e l’aria umida
che la lambisce.
Soluzione:
%dati
sA=5e-3;
sB=15e-3;
sC=10e-3;
kA=12;
kB=7;
kC=1;
U3=100e3;
fi=0.3;
X=0.006;
Ptot=100000;
T_Csx=75+273.15; %il passaggio ai K in verità qui è inutile
%calcolo flusso da smaltire, che va tutto a dx perchè a sx arriverebbe

%infine ad una faccia adiabatica (lo strato A in sostanza è tutto isotermo)
Q2=U3*sB;
%si sa poi che Q◦ ’’ = -k_C/s_C*(T_Cdx-T_Csx) = -h*(T_oo-T_Cdx), e che T_oo è

%l’unica incognita nella relazione X=0.622*fi*Pvs(T_oo)/[Ptot-fi*Pvs(T_oo)].
%Dunque esplicitando Pvs in quest’ultima:
%Pvs=X*Ptot/[(0.622+X)*fi]
Pvs=X*Ptot/((0.622+X)*fi);
%T_BS si legge quindi dalla tabella d’acqua a saturazione, cercando la Pvs

%appena calcolata
T_oo=25+273.15; %il passaggio ai K in verità qui è inutile
143
%Infine quindi:
T_Cdx=T_Csx-Q2*sC/kC;
h=-Q2/(T_oo-T_Cdx);
Risultati numerici:
P tot 100000.000000 P vs 3184.713376 Q2 1500.000000 TC dx 333.150000

TC sx 348.150000 To o 298.150000 U3 100000.000000 X 0.006000
fi 0.300000 h 42.857143 kA 12.000000 kB 7.000000
kC 1.000000 sA 0.005000 sB 0.015000 sC 0.010000
Esercizio 9.24
Un cilindro pieno di raggio R = 0.1 m, infinitamente lungo, è sede di una generazione interna di
000
potenza uniforme U̇ = 105 W/m3 . Esternamente il cilindro è investito da una corrente di aria secca
a T∞ = 290 K, con conduttività termica λ = 0.0253 W/mK e velocità w∞ = 10 m/s trasversale
all’asse del cilindro. Il coefficiente convettivo h per lo scambio tra aria e cilindro deve essere stimato
con quella opportuna tra le correlazioni fornite in coda al testo. I gruppi adimensionali potenzialmente
di interesse valgono rispettivamente P r = 0.714, Re =135135 e Gr = 1.5 · 108 . Sapendo che il si-
stema è in condizioni stazionarie, determinare che valore deve avere la conduttività del materiale che
costituisce il cilindro perchè la temperatura sull’asse del cilindro sia T (r = 0) = 150 ◦ C.
Correlazioni per la stima di h
N uD = CRem
DP r
1/3 (P r ≥ 0.7)
1/2
N uL = 0.664ReL P r1/3 (0.6 ≤ P r ≤ 50)
N uD = 0.75 (GrD /4)1/4 P r1/2 P r ≥ 1, GrD ≤ 1016

Soluzione:
%DATI
R=0.1;
144
Up3=1e5;
woo=10;
Too=290;
Pr=0.714; %(@ 290 K)
ni=1.48e-5;
lambda_f=0.0253;
To=150+273.15;
%SOLUZIONE
D=2*R;
ReD=woo*D/ni;
Tp=411.36;
GrD=9.806*1/Too*abs(Too-Tp)*D^3/ni^2;
conv=GrD/ReD^2;
C=0.027;
m=0.805;
NuD=C*ReD^m*Pr^(1/3);
h=NuD*lambda_f/D;
%integrando l’equazione di Poisson 1D in coordinate cilindriche, ponendo

%C1=0 dato che è cilindro pieno e C2=T0 (T sull’asse), risolvendo rispetto
%alla conduttività si ha:
lambda_c=-Up3*R^2/(4*(Up3*R/(2*h)+Too-To));
Risultati numerici:
C 0.027000 D 0.200000 GrD 149877353.215284 N uD 325.735406

Pr 0.714000 R 0.100000 ReD 135135.135135 To 423.150000
T oo 290.000000 Tp 411.360000 U p3 100000.000000 conv 0.008207
h 41.205529 lambdac 21.173772 lambdaf 0.025300 m 0.805000
ni 0.000015 woo 10.000000
Esercizio 9.25
Argomento: Evaporazione parziale con calcolo entropico
Una portata Ṁ = 0.05 kg/s di acqua liquida satura a P = 1 bar deve essere fatta passare completamente
in condizioni di vapore saturo mentre scorre in un condotto (Di = 50 mm, De = 54 mm, k = 100
W/mK).
Sapendo che:
• hinterno = 1000 W/m2 K (costante durante tutto il processo di evaporazione);
• hesterno = 250 W/m2 K;
• T∞ esterna = 125 ◦ C costante e uniforme;
145
• i contributi radiativi sono trascurabili;
• all’interno del condotto si ha dello sporcamento (Rf i = 0.00035 m2 K/W);
determinare:
1. se una lunghezza del tratto di condotto pari a L = 20 m è sufficiente per completare l’evapora-
zione;
2. l’entropia specifica della miscela / vapore all’uscita dal tratto di condotto.
Soluzione:
1. A P = 1 atm: λliquido−vapore = 2246 kJ/kg.

Per far evaporare completamente 0.05 kg di acqua liquida satura sono quindi necessari 0.05 kg/s
* 2246 kJ/kg = 112300 W.
Attraverso la superficie laterale vengono ricevuti:

!−1
1 ln (Re /Ri ) 1
Q̇ = − + Rf i /Ai + + (Tf i − T∞ ) = 15482 W
hi Ai 2πkL he Ae
non sufficienti per l’evaporazione completa.
2. Poiché l’evaporazione non è completa, in uscita dal condotto si ha una miscela liquido + vapore,
con entropia:
!
Q̇ric Q̇ric
sM = x · sV S + (1 − x) · sLS e cioè sM = · sV S + 1− ∗ sLS = 2141 J/kgK;
Q̇nec Q̇nec
M=0.05;
Di=50e-3;
De=54e-3;
lbd=100;
hi=1000;
he=250;
Te=125+273.15;
Rfi=0.00035;
L=20;
%a Patm
Ti=100+273.15;
DhLV=2246e3;
sls=1.307e3;
svs=7.354e3;
%per evaporazione completa servirebbero

Qevap_richiesto=M*DhLV;
%attraverso le pareti laterali si ricevono:

Ai=pi*Di*L;
Ae=pi*De*L;
Qricevuto=-(Ti-Te)/(1/(hi*Ai)+Rfi/Ai+log(De/Di)/(2*pi*L*lbd)+1/(he*Ae));
146
%evaporazione non completa, xv=?

xv=Qricevuto/Qevap_richiesto;
s_mix=xv*svs+(1-xv)*sls;
Esercizio 9.26
Argomento: Forno da essiccazione
A oven for desiccation can be approximated as a prism with length L = 20 m and equilateral triangu-
lar cross section with side l = 1.5 m. The upper sides are the oven walls. They are kept at a fixed
temperature Tw = 900 ◦ C and can be assumed as gray surfaces with ε = 0.85. The humid material is
placed on the oven base, completely covering it. The humid material enters the oven at a temperature
Tm = 35◦ C and it behaves as a black body. It is also known that when it exits the oven, it is still
slightly humid (the desiccation is not complete). As the oven base is horizontally translating, a relative
velocity wa = 0.2 m/s exists between the humid material and the [dry] air stream, which is at a tem-
perature Ta = 500◦ C (for the calculation of the convective coefficient, the oven base can be assumed
as a flat plate in a freestream). Assuming that only radiation in the band of wavelengths between 10−1
µm and 102 µm is effective in drying the humid material, determine the water mass flow rate that
evaporates in the oven.
Soluzione:
Assuming that the border effects at the entry and exit of the oven are negligible, the oven may be
approximated as a cavity enclosed by the two upper sides (which are at the same temperature so they
may be considered as a single node for heat transfer) and the base.
The net radiation exchange between walls and base may be therefore calculated as:
σ Tm 4 − Tw 4

Ėw,m = − = 2946.6 kW
1 − εw 1 1 − εm
+ +
εw A w Aw Fw→m εm A m
where Aw = 2 · L · l and Am = L · l.
As the cross-section is an equilateral triangle, the view factor Fw→m is 1/2 (for a generic triangle it
would have been equal to the cosine of half of the top angle). An even simpler way would have been to
consider the reciprocity rule and use Am Fm→w in the denominator of the [denominator of the] central
term of the, as the view factor for the base looking at the walls is 1.
Of the exchanged radiation, only the fraction in the band 10−1 ≤ λ ≤ 102 is assumed as effective
in drying the humid material. Selecting the limits of this band for the oven walls (that gives the
dominating contribution in the process) and using the blackbody tables:
(λT )min = 1.1732 10−4 µm K → F0→λ ≈ 0

(λT )max = 0.1173 µm K → F0→λ ≈ 1
So given the temperature of the oven walls, practically all the emitted radiation is in the band of
interest.
147
Concerning convection, the Reynolds number for the relative motion between air and the material is
ReL = ρa wa L/µa . With the thermophysical properties evaluated at Tf = (Ta + Tm ) = 540.65 K (i.e.
ρa = 0.6441 kg/m3 , µa = 28.623 · 10−6 Pa s, 4.2455 · 10−2 W/mK, P r = 0.7), Re = 90012.
Therefore, the flow is laminar over the whole oven base. With P r = 0.7:
1/2
N uL = 0.664 ReL P r1/3 = 176.882 and h = N uL λa /L = 0.3755 W/m2 K
and heat transfer rate by convection is:
Q̇a,m = −h A (Tm − Ta ) = 5.238 kW; kW
Convection gives a very small contribution to the total heat transfer.
Finally, the mass flow rate of evaporating water is:
Ėw,m + Q̇a,m
ṀH2O = = 1.22 kg/s
λLV
Listato Matlab:
%INPUT DATA
l=1.5;
L=20;
Tm=35+273.15;
Tw=900+273.15;
em=1;
ew=0.85;
T_a=500+273.15;
w_a=0.2;
sigma=5.67e-8;
%SOLUTION
%from water tables:
Dhlv=2418e3;
%from air tables:

Tf=(Tm+T_a)/2;
rho_a=0.6441;
mu_a=2.8623e-5;
lbd_a=4.2455e-2;
Pr_a=0.7;
%radiation
Fmw=1;
Am=l*L;
Aw=2*l*L;
Qdrad=-sigma*(Tm^4-Tw^4)/((1-em)/(em*Am)+1/(Fmw*Am)+(1-ew)/(ew*Aw));
%convection
Re_L=rho_a*w_a*L/mu_a;
Nu_L=0.664*Re_L^(1/2)*Pr_a^(1/3);
h_a=Nu_L*lbd_a/L;
Qdconv=-h_a*Am*(Tm-T_a);
148
Qdtot=Qdrad+Qdconv;
Md=Qdtot/Dhlv;
Esercizio 9.27
Argomento: Convezione forzata laminare
A perfectly horizontal and flat plate is isothermal at Tw = 47 ◦ C. Air is flowing over it with T∞ = 7
◦ C, P 5
∞ = 10 Pa, w∞ = 15 m/s.
1. Calculate the local heat flux from the plate to the external air at a coordinate x = 0.1 m from
the leading edge of the plate.
2. Calculate the averaged heat flux from the plate to the external air over the length between the
leading edge of the plate and the coordinate at which the transition between laminar and turbulent
flow is conventionally assumed to occur.
Soluzione:
%INPUT DATA
P=1e5;
Tw=47+273.15;
Too=7+273.15;
woo=15;
%SOLUTION
T_film=(Tw+Too)/2;
%@ Tfilm:
l_air=26.384e-3;
m_air=18.537e-6;
R=8314/29;
r_air=1e5/(R*Too);
cp_air=7/2*R; %ideal gas assumption
Pr=cp_air*m_air/l_air;
%case 1:
Dcar_1=0.1; %L
Re_x=r_air*woo*Dcar_1/m_air;
Nu_x=0.332*Re_x^(1/2)*Pr^(1/3);
h_x=Nu_x*l_air/Dcar_1;
Qp2_x=-h_x*(Tw-Too);
%case 2:
%transition between laminar and turbulent for external convection over flat
%plates is for Re=1e5 =>...
Re_tr=5e5;
Dcar_2=Re_tr*m_air/(r_air*woo);
149
Nu_L=0.664*Re_tr^(1/2)*Pr^(1/3);
h_L=Nu_L*l_air/Dcar_2;
Qp2_L=-h_L*(Tw-Too);
Risultati numerici:
Dcar1 0.100000 Dcar2 0.496273 N uL 417.874665 N ux 93.789803

P 100000.000000 Pr 0.704983 Qp2L -888.639935 Qp2x -989.820064
R 286.689655 Ret r 500000.000000 Rex 100750.952359 Rex p 251877.380897
Tf ilm 300.150000 T oo 280.150000 Tw 320.150000 cpa ir 1003.413793
hL 22.215998 hx 24.745502 la ir 0.026384 ma ir 0.000019
ra ir 1.245080 woo 15.000000
Esercizio 9.28
Argomento: Convezione e irraggiamento
A cryogenic container, to be kept at a surface temperature T1 = −180 ◦ C, can be roughly approximated

000
as a full sphere having D1 = 400 mm, with a negative heat source U̇1 to model the heat removal by
the coolant (whose pipes can be neglected in the analysis, as all other supports, etc.). Such a container
is placed at the centre of two concentric hollow spherical shells having negligible thickness, the first
with D2 = 800 mm and the second with D3 = 1 m. The resulting system is located in a very large
room in which the walls, floor and ceiling are at Tr = 25 ◦ C. Emissivity of the external surface of the
container is ε1 = 0.2, while for both the shells the emissivities are equal to 0.1 (ε2 = 0.1 and ε3 =
0.1). It is also known that the surface temperature of the external shell is T3 = 20 ◦ C. Convection
within the external shell (both between the two shells and between the container and the inner shell)
is negligible, while it is significant between the external shell and the room air with a convective coef-
ficient h3e = 10 W/m2 K. Knowing that the system is in steady-state conditions, determine the values
000
of the power to be removed by the coolant U˙1 , of the heat source U̇1 and of the room air temperature T∞ .
Soluzione:
%INPUT DATA
T1=-180+273.15;
D1=400e-3;
D2=800e-3;
D3=1;
Tr=25+273.15;
T3=20+273.15;
h3e=10;
eps1=0.2;
eps2=0.1;
eps3=0.1;
sigma=5.67e-8;
%SOLUTION
150
%to be in steady-state conditions, heat received by the surrounding ambient

%must be completely removed by the negative heat source
%So externally:
A3=4*pi*D3^2/4;
%Up31*V1-h3e*A3*(T3-Too)-eps3*sigma*A3*(T3^4-Tr^4)=0 (1)
%while between the two shells:
A1=4*pi*D1^2/4;
A2=4*pi*D2^2/4;
F12=1;
F23=1;
Rrad12=(1-eps1)/(eps1*A1)+1/(F12*A1)+(1-eps2)/(eps2*A2);
Rrad23=(1-eps3)/(eps3*A3)+1/(F23*A2)+(1-eps2)/(eps2*A2);
%-sigma*(T2^4-T1^4)/Rrad12-sigma*(T2^4-T3^4)/Rrad23=0 (2)
%and between the inner shell and the container:
%Up31*V1-sigma*(T1^4-T2^4)/Rrad12=0 (3)
%From (2):
%(T2^4-T1^4)*Rrad23+(T2^4-T3^4)*Rrad12=0
%T2^4*(Rrad12+Rrad23)=T1^4*Rrad23+T3^4*Rrad12
T2=((T1^4*Rrad23+T3^4*Rrad12)/(Rrad12+Rrad23))^(1/4);
%Now from (3):
Up1=sigma*(T1^4-T2^4)/Rrad12;
V1=4/3*pi*(D1/2)^3;
Up31=(sigma*(T1^4-T2^4)/Rrad12)/V1;
%And from (1):
Too=T3-(Up31*V1-eps3*sigma*A3*(T3^4-Tr^4))/(h3e*A3);
%verification
Qrad12=-sigma*(T2^4-T1^4)/Rrad12;
Qrad32=-sigma*(T2^4-T3^4)/Rrad23;
Qrade=-eps3*sigma*A3*(T3^4-Tr^4);
Qconve=-h3e*A3*(T3-Too);
Qtote=Qrade+Qconve;
Risultati numerici:
A1 0.502655 A2 2.010619 A3 3.141593 D1 0.400000

D2 0.800000 D3 1.000000 F 12 1.000000 F 23 1.000000
Qconve 9.410764 Qrad12 -18.617966 Qrad32 18.617966 Qrade 9.207201
Qtote 18.617966 Rrad12 14.423417 Rrad23 7.838381 T1 93.150000
T2 263.370267 T3 293.150000 T oo 293.449554 Tr 298.150000
U p1 -18.617966 U p31 -555.588986 V1 0.033510 eps1 0.200000
eps2 0.100000 eps3 0.100000 h3e 10.000000 sigma 5.67e-8
Esercizio 9.29
Argomento: Transitorio a parametri concentrati
A cylindrical steel rod (λ = 40 W/mK, ρ = 7800 kg/m3 , c=450 J/kgK, D = 0.01 m, L = 1 m) is at

an initial temperature T0 = 250 ◦ C. At instant τ = 0 it is immersed in a cross-flow stream of air (at
151
T∞ = 10 ◦ C and having with the rod a convective coefficient h = 20 W/m2 K) that cools it down to Tf
= 25 ◦ C. Neglecting heat transfer across the cylinder bases:
1. verify if the lumped parameter approach can be used
2. calculate the time needed to cool the rod to Tf
3. calculate the total heat amount removed from the rod during the cooling process
4. calculate the time-averaged heat tranfer rate and heat flux from the external surface of the rod
Soluzione:
%INPUT DATA
lbd_s=40;
rho_s=7800;
c=450;
D=1e-2;
L=1;
Tsi=250+273.15;
Too=10+273.15;
h=20;
Tsf=25+273.15;
P=1e5;
R=8314/29;
%SOLUTION
%to use the lumped parameter approacu, Bi has to be <<1

%Neglecting heat transfer across the cylinder bases:
V=pi*D^2/4*L;
A=pi*D*L;
Bi=h*(V/A)/lbd_s;
%time needed for the cooling process:

tau=-rho_s*c*V/(h*A)*log((Tsf-Too)/(Tsi-Too));
%total heat amount

%from an energy balance Q=DU:
Q=rho_s*V*c*(Tsf-Tsi);
%averaged heat transfer rate and flux
Qp=Q/(tau-0);
Qp2=Qp/A;
Risultati numerici:

Argomento: Irraggiamento e convezione
Si accende una lampadina di potenza L̇N Dl in una grande stanza in cui l’aria è a Ta (ha noto). Esau-
rito il transitorio, determinare la temperatura del vetro (coefficienti r, a, t per incidenza normale)
152
A 0.031416 Bi 0.001250 D 0.010000 L 1.000000

P 100000.000000 Q -62026.819954 Qp -50.989052 Qp2 -1623.031921
R 286.689655 T oo 283.150000 T sf 298.150000 T si 523.150000
V 0.000079 c 450.000000 h 20.000000 lbds 40.000000
rhos 7800.000000 tau 1216.473302
della lampadina mentre è accesa, se la stessa è approssimabile a sferica di diametro Dl .
Soluzione:
La lampadina è molto piccola rispetto alla stanza, e le pareti sono a temperatura molto più bassa
di quella della lampadina. Quindi si possono considerare le pareti nere dal punto di vista dalla lam-
padina, e trascurare qualsiasi trasmissione di potenza per irraggiamento dalle pareti alla lampadina.
Allo stesso modo si può ragionare per gli scambi energetici per irraggiamento tra filamento e vetro
nella lampadina.
A questo punto si può focalizzare l’attenzione sul sistema “vetro”, che è quello di interesse.
Dato il ridottissimo spessore del vetro, si può trascurare la conduzione all’interno dell’involucro della
lampadina approssimandolo ad isotermo. La superficie interna e quella esterna della lampadina sono
inoltre considerabili di pari estensione A = 4 · π · Dl2 /4.
Gli scambi termici presenti sono dunque:
• per convezione sulla faccia interna della lampadina, tra il vetro e l’argon contenuto nella stessa:
Q̇ci = −hi · A · (Tv − TAr )
Per semplicità, si trascurerà questo contributo perchè è ridotto e concettualmente del tutto
analogo a quello di convezione esterna.
• per convezione sulla faccia esterna della lampadina, tra il vetro e l’aria della stanza:
Q̇ce = −he · A · (Tv − Ta )
• Q̇i0 = Q̇ emessa dal filamento, che a sua volta è data da Q̇ = εtungsteno · σ · Af ilamento · Tf4ilamento ,
ma più semplicemente pari a L̇N Dl .
• Q̇r0 = r · Q̇i0 ma Q̇r0 va a sua volta a ri-incidere sul vetro della lampadina (date le dimensioni re-
lative solo una parte trascurabile incide sul filamento) e a sua volta viene scissa nei tre contributi
riflesso, assorbito e trasmesso. E via cosı̀... “all’infinito”?
153
Q̇r0 = r · Q̇i0

Q̇r1 = r · r · Q̇i0 = r2 · Q̇i0

Q̇r2 = r · r2 · Q̇i0 = r3 · Q̇i0
...
Q̇rj = rj+1 · Q̇i0
Dunque considerando la quota parte assorbita:
Q̇a0 = a · Q̇i0

Q̇a1 = a · r · Q̇i0

Q̇a2 = a · r2 · Q̇i0
...

Q̇aj = a · rj · Q̇i0
∞
X ∞
X
Q̇a,tot = a · rj · Q̇i0 = a · Q̇i0 · rj
j=0 j=0
Si tratta di una serie geometrica di ragione < 1, che converge a:
1
Q̇a,tot = a · Q̇i0 ·
1−r
• allo stesso modo per la parte trasmessa (che non interessa però per il bilancio):
1
Q̇t,tot = t · Q̇i0 ·
1−r
• infine va considerata la potenza emessa dal vetro della lampadina:
Q̇e0 = −εvetro · σ · A · Tv4
con εvetro ' avetro .

Q̇e0 viene emessa sia verso l’esterno della lampadina che verso l’interno della stessa; Q̇e0 emessa
verso l’interno si comporta come i contributi Q̇i0 e Q̇r0 venendo ogni volta in parte riflessa, in
parte assorbita ed in parte trasmessa:
1
Q̇a,tot da Q̇e = a · Q̇e0 ·
1−r
Il bilancio energetico del vetro della lampadina in condizioni stazionarie è quindi:
Q̇a,tot da Q̇i + Q̇a,tot da Q̇e + Q̇e0 verso l0 esterno + Q̇e0 verso l0 interno + Q̇ce + Q̇ci = 0
154
esplicitando e trascurando come già detto Q̇ci :

!
1 1
a · L̇N Dl · + a· − 2 · εvetro · σ · A · Tv4 − ha · A · (Tv − Ta ) = 0
1−r 1−r
Una equazione algebrica di 4o grado da risolvere numericamente. La soluzione è estremamente sensibile
a variazioni dei parametri (ad esempio il diametro della lampadina).
Si noti anche che data la trasparenza della lampadina il contributo dominante è quello convettivo.
155
156
Heat exchangers
Esercizio 10.1
Argomento: Shell-and-tube heat exchanger / part of the Rankine cycle
Water vapour with mass flow rate Ṁv = 100 kg/s enters a steam turbine (having isoentropic coefficient
ηis = 0.8) at Tv1 = 650 ◦ C, Pv1 = 175 bar and is expanded to a final pressure Pv2 = 20 kPa. After
exiting the turbine the water/steam mixture enters a shell-and-tube heat exchanger, shell side, where it
completely condenses with a heat transfer coefficient he = 5000 W/m2 K. Within the N = 5000 tubes
of the heat exchanger (having Di = 30 mm, thickness s = 2 mm, conductivity λ = 300 W/mK) an
unknown mass flow rate Ṁa of water (dynamic viscosity µa = 8.544 · 10−4 kg/m s, conductivity λa
= 0.608 W/mK) is heated from Tai = 25 ◦ C to Tau = 35 ◦ C. Calculate:
• steam mass fraction at the outlet of the turbine;
• mechanical power given by the turbine and heat flow rate exchanged in the condenser;
• convective heat transfer coefficient hi within the tubes;
• length of the tubes in the condenser.
Correlations to calculate h within ducts:
• Re < 2500 (laminar flow) N u = 3.66 for uniform duct temperature, N u = 4.36 for uniform heat
flux exchanged with the duct walls;
• Re > 4000 (turbulent flow) N u = 0.023 Re0 .8 P rn with n = 0.4 for fluid heating, n = 0.3 for
fluid cooling.
Soluzione:
%INPUT DATA
Mv=100;
Tv1=650+273.15;
Pv1=175e5;
etaIS=0.8;
Pv2=20e3;
he=5000;
Nt=5000;
157
Dti=30e-3;
st=2e-3;
lt=300;
mia=8.544e-4;
la=0.608;
cpa=4186;
rhoa=1000;
Tai=25+273.15;
Tau=35+273.15;
%SOLUTION
%TURBINE CALCULATION
%IDEAL TURBINE
hv1=3693.9e3;
sv1=6.7357e3;
sv2=sv1;
hls2=251.40e3;
hvs2=2609.7e3;
sls2=0.8320e3;
svs2=7.9085e3;
xv2id=(sv2-sls2)/(svs2-sls2);
hv2id=xv2id*hvs2+(1-xv2id)*hls2;
lidturb=hv2id-hv1;
Lidturb=Mv*lidturb;
%REAL TURBINE
lrturb=etaIS*lidturb;
Lrturb=etaIS*Lidturb;
%REAL ENTALPHY AND MASS FRACTION AT THE OUTLET

hv2r=hv1+lrturb;
xv2r=(hv2r-hls2)/(hvs2-hls2);
Tv2=60.06+273.15; %AT THE OUTLET TWO-PHASE FLOW @ Tsat(Pv2)
%HEAT EXCHANGER CALCULATION

%AS COMPLETE CONDENSATION OCCURS...
Qh=Mv*(hls2-hv2r);
%Qh IS GIVEN TO THE WATER MASS FLOW RATE
Ma=-Qh/(cpa*(Tau-Tai));
%THE WATER MASS FLOW RATE FLOWS IN TUBES WITH KNOWN SECTION
A1t_cr=pi*Dti^2/4;
ANt_cr=Nt*A1t_cr;
%WATER SPEED IN THE TUBES
wa=Ma/(rhoa*ANt_cr);
%DIMENSIONLESS GROUPS
Rea=rhoa*wa*Dti/mia;
Pra=cpa*mia/la;
%THE FLOW IS TURBULENT, WITH A FLUID HEATED...

Nua=0.023*Rea^0.8*Pra^0.4;
hi=Nua*la/Dti;
158
%NO FOULING, THUS THE TOTAL RESISTANCE IS...

%Ktot=1 / [ 1/(hi Ai) + ln(De/Di)/(2 pi lt L Nt) + 1/(he Ae) ]
%NEGLECTING THE CONDUCTIVE CONTRIBUTION...
Dte=Dti+st;
Ui=(1/hi+Dti/Dte*1/he)^-1;
%WITHOUT NEGLECTING IT...
Ui_true=(1/hi+Dti*log(Dte/Dti)/(2*lt)+Dti/Dte*1/he)^-1;
%BEING Qp=Ui Ai DTml

DT0=Tv2-Tai;
DTL=Tv2-Tau;
DTml=(DTL-DT0)/log(DTL/DT0);
A_side_Nt=-Qh/(Ui*DTml);
%THUS FINALLY: A_side_Nt=pi*Dte*Lt*Nt, from which:

Lt=A_side_Nt/(pi*Dte*Nt);
Risultati numerici:
A1tc r 0.000707 AN tc r 3.534292 As ideN t 2743.808088 DT 0 35.060000

DT L 25.060000 DT ml 29.780701 Dte 0.032000 Dti 0.030000
Lidturb -147504494.312160 Lrturb -118003595.449728 Lt 5.458633 Ma 5404.835274
Mv 100.000000 Nt 5000.000000 N ua 284.120556 P ra 5.882432
P v1 17500000.000000 P v2 20000.000000 Qh -226246404.550272 Rea 53695.770935
T ai 298.150000 T au 308.150000 T v1 923.150000 T v2 333.210000
Ui 2768.809240 U it rue 2744.289718 cpa 4186.000000 etaIS 0.800000
he 5000.000000 hi 5758.176596 hls2 251400.000000 hv1 3693900.000000
hv2id 2218855.056878 hv2r 2513864.045503 hvs2 2609700.000000 la 0.608000
lidturb -1475044.943122 lrturb -1180035.954497 lt 300.000000 mia 0.000854
rhoa 1000.000000 sls2 832.000000 st 0.002000 sv1 6735.700000
sv2 6735.700000 svs2 7908.500000 wa 1.529256 xv2id 0.834268
xv2r 0.959362
Esercizio 10.2
Argomento: Shell-and-tube heat exchanger
In the N = 50 tubes (Di = 12 mm, De = 14 mm, stainless steel with conductivity λ = 20 W/mK) of
a shell-and-tube counter-current heat exchanger a mass flow rate Ṁr = 10 kg/s of a refrigerant fluid
(1,1,1,2-Tetrafluoroethane, having ρr = 1206 kg/m3 , cP r = 1419 J/kgK, µr = 2.02·10−4 Pas, λr =
0.0824 W/mK in the liquid phase) is flowing with an inlet temperature Tri = 5 ◦ C. Shell-side, water
is flowing with mass flow rate Ṁw = 2.5 kg/s and it is cooled from Twi = 70 ◦ C to Twu = 25 ◦ C. The
shell-side convective coefficient is he = 4000 W/m2 K.The thermophysical properties of both fluids can
be approximated as constant with temperature. Calculate:
• the heat transfer rate Q̇ between the two fluids;
• the refrigerant fluid outlet temperature Tru ;
• the convective heat transfer coefficient hi within the ducts;
• the total heat transfer coefficient referred to the internal ducts surface Ui knowing that fouling is
present within the ducts with a resistance per unit area Rf i = 5·10−5 m2 K/W;
159
• the logarithmic mean temperature difference;
• the length of each tube;
• the distributed pressure drop across each duct.
Soluzione:
%INPUT DATA
N=50;
Di=12e-3;
De=14e-3;
lambda=20;
Mr=10;
rhor=1206;
cpr=1419;
mur=2.02e-4;
lambdar=0.0824;
Tri=5+273.15;
Mw=2.5;
cpw=4186;
Twi=70+273.15;
Twu=25+273.15;
he=4000;
Rfi=5e-5;
%SOLUTION
%Q
Qw=Mw*cpw*(Twu-Twi);
%Tru
Qr=-Qw;
Tru=Tri+Qr/(Mr*cpr);
%CONVECTIVE COEFFICIENT WITHIN THE DUCTS

wr=Mr/(N*rhor*pi*Di^2/4);
Rer=wr*Di*rhor/mur;
Prr=cpr*mur/lambdar;
Nur=0.023*Rer^0.8*Prr^0.4;
hi=Nur*lambdar/Di;
%Ui
%the following are the theoretical relations, N is unknown but it is
%simplified:
%Ai=pi*Di*L*N;
%Ae=pi*De*L*N;
%K=(1/(hi*Ai)+Rfi/Ai+log(De/Di)/(2*pi*lambda*L*N)+1/(hi*Ae))^-1;
Ui=(1/hi+Rfi+log(De/Di)/(2*lambda)*Di+Di/(he*De))^-1;
%LMTD
%as the heat exchanger is counter-current:
DT0=Twu-Tri;
160
DTL=Twi-Tru;
LMTD=(DTL-DT0)/log(DTL/DT0);
%TUBE LENGTH
L=Qr/(Ui*pi*Di*N*LMTD);
%PRESSURE DROP
f=0.184*Rer^-0.2;
DP_L=f*L/Di*rhor*wr^2/2;
Risultati numerici:
DPL 13143.943209 DT 0 20.000000 DT L 31.812896 De 0.014000

Di 0.012000 L 6.677173 LM T D 25.451178 Mr 10.000000
Mw 2.500000 N 50.000000 N ur 393.927642 P rr 3.478617
Qr 470925.000000 Qw -470925.000000 Rer 105052.767717 Rf i 0.000050
T ri 278.150000 T ru 311.337104 T wi 343.150000 T wu 298.150000
Ui 1470.110856 cpr 1419.000000 cpw 4186.000000 f 0.018219
he 4000.000000 hi 2704.969808 lambda 20.000000 lambdar 0.082400
mur 0.000202 rhor 1206.000000 wr 1.466325
Esercizio 10.3
Argomento: ε−N T U method
In a radiator (cross-flow, both fluids unmixed) a mass flow rate Ṁw = 2 kg/s of water is flowing
within N = 100 tubes (Di = 5 mm, L = 1 m, negligible thickness) while the external air (atmospheric
pressure, mass flow rate Ṁa = 6.25 kg/s) is flowing across flat plates having a total surface area which
is 20 times the total internal surface area of the ducts. The internal (for water within the ducts) and
external (for air outside the ducts) convective coefficients are hi = 8000 W/m2 K and he = 400 W/m2 K
respectively. The inlet temperatures of water and air are Twi = 80 ◦ C and Tai = 12 ◦ C respectively.
Temperature dependence of all the thermophysical properties may be neglected. Calculate:
• the number of transfer units N T U ;
• the capacity ratio Ċmin /Ċmax ;
• the heat exhcanger effectiveness;
• the outlet temperatures of water and air.
161
162
Soluzione:
clear
%INPUT DATA
N=100;
Di=5e-3;
L=1;
area_ratio=20;
he=400;
hi=8000;
Mw=2;
Twi=80+273.15;
Ma=6.25;
Tai=12+273.15;
cpw=4186;
Ra=287;
cpa=7/2*Ra;
%SOLUTION
%CAPACITY RATIO
Cw=Mw*cpw;
Ca=Ma*cpa;
Cmin=min(Cw,Ca);
Cmax=max(Cw,Ca);
R=Cmin/Cmax;
%areas
Ai=pi*Di*L*N;
Ae=area_ratio*Ai;
%NTU
%Ui
%K=Ui*Ai=(1/(hi*Ai)+1/(hi*Ae))^-1
Ui=(1/hi+1/(area_ratio*he))^-1;
NTU=Ui*Ai/Cmin;
%EPS AND Q
%from the equation (or the chart) for the eps-NUT method for a cross-flow,
%both fluids unmixed radiator
eps=1-exp(1/R*NTU^0.22*(exp(-R*NTU^0.78)-1));
Qmax=Cmin*(Twi-Tai);
Q=eps*Qmax;
163
%Twu and Taw

Twu=Twi-Q/(Mw*cpw);
Tau=Tai+Q/(Ma*cpa);
Risultati numerici:
Ae 31.415927 Ai 1.570796 Ca 6278.125000 Cmax 8372.000000

Cmin 6278.125000 Cw 8372.000000 Di 0.005000 L 1.000000
Ma 6.250000 Mw 2.000000 N 100.000000 NTU 1.000806
Q 215752.968786 Qmax 426912.500000 R 0.749895 Ra 287.000000
T ai 285.150000 T au 319.515829 T wi 353.150000 T wu 327.379220
Ui 4000.000000 arear atio 20.000000 cpa 1004.500000 cpw 4186.000000
eps 0.505380 eps1 0.500000 he 400.000000 hi 8000.000000
164

Esercitazioni FT MEC 2017 18 v2017 10 02

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Esercitazioni FT MEC 2017 18 v2017 10 02

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Esercizi di Fisica tecnica

per il corso di Fisica tecnica per Ingegneria Meccanica

La raccolta include anche alcuni esercizi (indicati come “esercizi di approfondimento”) di

Si tratta di un documento in parziale rielaborazione e saranno possibili modifiche e aggiunte.

Le esercitazioni saranno indicativamente strutturate come da tabella:

Introduzione alle quantità e unità di misura

Come detto, l’approccio tecnico-scientifico ad un problema è quantitativo. In particolare, con ri-

quantità = numero · unità

Quantità Simbolo Dimensione Unità

Tabella 1.1: Sistema di quantità, dimensioni e unità di base.

Come detto, è possibile esprimere ogni dimensione derivata come

• Il kg è l’unica unità di base definita come multiplo (del grammo).

Tabella 1.2: Unità di misura della Pressione

L’ultimo termine di questa equazione, che permette farla funzionare dimensionalmente, è il

Tabella 1.3: Densità energetica di alcune sostanze comuni

Aria (20 ◦ C) 1.81 × 10−2 mPa · s

Tabella 1.4: Valori tipici di viscosità

La viscosità cinematica è poi definita come

Idrogeno (H) 1 kg/kmol

Tabella 1.5: Masse molari approssimate di sostanze pure comuni

Si ricorda che la costante di proporzionalità è10

libero cammino medio

1013.25 hPa 0.1 µm

Tabella 1.6: Libero cammino medio in funzione della pressione

P2 − P1 = Patm (T1 /T2 − 1)

F = APatm (T1 /T2 − 1)

M1 − M2 = V1 Patm /R∗ (1/T1 − 1/T2 )

Se la temperatura sale a 60 ◦ C, tra stato 1 e 2 V , M e R∗ non cambiano.

V /(M · R∗ ) = T1 /p1 e V /(M · R∗ ) = T2 /p2

uguagliando le due relazioni si ottiene: p2 /p1 = T2 /T1

da cui si ricava la pressione dello stato 2: p2 = p1 · (T2 /T1 )

V /(R∗ · T1 ) = M1 /p1 e V /(R∗ · T2 ) = M2 /p2

uguagliando le due relazioni si ottiene: p2 /p1 = M2 /M1

da cui si ricava la massa dopo l’utilizzo: M2 = M1 · (p2 /p1 )

p·V =n·R·T dove p, V, R e T sono le stesse

quindi il numero di moli è lo stesso: nO2 = nN2

Non è cosı̀ per la massa, che risulta: MN2 = nn2 · MMN2

Si riportano le unità di misura nel sistema internazionale SI:

V1 = 200 dm3 = 200 · 10−3 = 0.2 m3

A T2 = 60 ◦ C la pressione dell’O2 arriva a: p2 = 19.62 · 106 · (333.15/293.15) = 22.29 · 106 P a

e quindi la massa iniziale di aria risulta: M0 = ρ0 · V0

Nelle condizioni finali la massa è pari a: M1 = 0.9 · M0

Per cui la pressione finale è: p1 = p0 + ∆p

e quindi il volume finale risulta: V1 = M1 /ρ1

ρAE = pAE /(TAE · R∗ )

Per il volo a quota stazionaria deve essere quindi: M · g + V · ρAI · g = V · ρAE · g

da cui: ρAI = ρAE − M/V

La densità dell’aria esterna risulta: ρAE = 101325/(287 · 293.15) = 1.204 kg/m3

Calcolare la ripartizione delle pressioni parziali, la ripartizione volumetrica, la costante R∗ e la densità

nO2 = MO2 /M MO2 ; nN 2 = MN 2 /M MN 2

V02 /V = nO2 /ntot ; VN 2 /V = nN 2 /ntot

da cui poi immediatamente M Mas = R/Ras ∗ . Si noti che M M

nO2 = 0.236 kg / 32 kg/kmol = 0.007375 kmol

• 44 % di anidride carbonica CO2

Conoscendo la temperatura e le grandezze totali pressione e volume, la massa risulta implicitamente

dalla quale, considerando che Mi = xi Mtot , si ricava:

e quindi ρm = Mtot /Vtot .

Per calcolare le pressioni parziali si ricorre alla relazione:

Conversione delle unità di misura nel SI:

Se ks è approssimabile a costante rispetto a p:

ln(vf /vi ) = −ks · ∆p =⇒ vf = vi · exp(−ks · ∆p)

sostituendo l’espressione di vf in quella di ∆v% e semplificando vi : ∆v% = 100 · [exp(−ks · ∆p) − 1]

Ricordando che kT /ks = cp /cv , per liquidi e solidi risulta ks ∼