1.

Se desea preparar en el laboratorio 100 mL de una disolución de Na2CO3 0,01M a partir

del Na2CO3 (s).
a. Indicad el procedimiento experimental y el material volumétrico, así como los cálculos
necesarios para preparar dicha disolución.

Materiales Reactivos
Vaso de precipitado Carbonato sódico(s)
Vidrio de reloj Agua destilada
Varilla agitadora
Matraz aforado
Balanza
Embudo de caña larga
Cuentagotas

Preparación de reactivos

En primer lugar, determinaremos la cantidad de Na 2CO3 (s) a emplear para preparar 100 mL de una
disolución de Na2CO3 0,01M.

Técnica de la disolución

- Primero pesamos la cantidad calculada en la balanza en un vidrio de reloj, una vez hecho esto,
traspasamos el soluto a un vaso de precipitado, arrastrando el contenido del soluto sólido con la
ayuda de agua destilada mediante un frasco lavador. (Se tiene que procurar lavar bien el vidrio
de reloj y se he de tener en cuenta que la cantidad de agua que se adiciona no puede ser más de
la mitad del volumen total a preparar)

- Agitamos la disolución con una varilla de vidrio, hasta que el soluto esté bien disuelto.

- A continuación, se transfiere la disolución a un matraz aforado, para ello, utilizaremos un

embudo de caña larga y con ayuda de la varilla de vidrio se redirigirá el flujo del líquido del vaso
hacia el embudo.

- Retiráremos la última gota de líquido que ha quedado en la orilla del vaso de precipitado con la
varilla. Enjuagaremos tanto la varilla como el vaso de precipitado con agua destilada y
transferiremos los lavados al matraz aforado, es aconsejable repetir este proceso de aclarado al
menos dos veces más.

- Después de transferir el soluto, rellenamos el matraz aforado hasta la mitad y agitamos el

contenido, repetimos este proceso varias veces, casi hasta la señal de aforo y dejamos reposar
la disolución durante un tiempo, aproximadamente 1 minuto.

- Con la ayuda de un cuentagotas acabamos de enrasar la disolución, haciéndolo a la altura de los

ojos para evitar el error de paralaje, la base del menisco debe quedar tangente a la marca de
enrase.

- A continuación, para terminar de homogeneizarla, tapamos el matraz aforado y lo hacemos girar

varias veces, se debe tomar el matraz aforado con las dos manos y no por el cuello.
Para determinar la concentración de la disolución preparada se plantea utilizar dos métodos:
una valoración usando un indicador, y otra valoración potenciométrica.

b. Justificar e indicad qué valorante se podría utilizar, así como el indicador más adecuado
para la valoración anterior.

Valoración utilizando un indicador

El ácido carbónico es un ácido diprótico, por lo que tiene dos puntos de equivalencia, en el primer punto
final utilizaríamos la fenolftaleína cuyo rango de pH es de 8.0- 9.6 y el anaranjado de metilo, el cual, tiene
un rango de pH de 3.1- 4.4 y es el indicador apropiado para el segundo punto final.

Valoración potenciometrica

En la titulación potenciometrica en lugar de usar indicadores visuales, se basa en un detector de pH con

un potenciómetro. El proceso consiste en la medición y registro del potencial de la celda (en milivoltios o
pH) después de la adición del reactivo, utilizando un potenciómetro o medidor de pH. Para hallar la
concentración del analito se construye una curva de titulación graficando los valores de pH observados
contra el volumen acumulativo (mL) de la solución titulante empleada. La curva obtenida debe mostrar
uno o más puntos de inflexión.

c. Construid el diagrama logarítmico del sistema H2CO3 (utilizad el excel que hay en
Atenea o la app ChemApp) y escribir las reacciones del sistema acido-base.
 d. Indicad en el correspondiente diagrama el punto inicial aproximado donde se situaría
el sistema, así como los puntos correspondientes a los volúmenes de semi-
equivalencia y de equivalencia además de la zona de viraje del indicador seleccionado.

- En el caso del carbonato de sodio, el punto inicial del sistema seria aproximadamente a pH=11,
ya que es donde se encuentra la zona (triangulo) del
- En el primer punto de semi-equivalencia tenemos mezclas de y
- En el primer punto de equivalencia todo el carbonato se ha transformado en
- En el segundo punto de semi-equivalencia tenemos mezclas de y
- En el segundo punto de equivalencia predomina la especie
 e. Dibujar la curva de valoración potenciométrica teórica e indicad en la curva los puntos
de semi-equivalencia y equivalencia esperados, así como las especies asociadas a cada
uno de estos puntos y relacionar con el diagrama logarítmico del sistema.

La curva de valoración del carbonato de sodio. Es la curva de valoración de una base bifuncional y
es igual al del recorrida inversamente.
El punto B corresponde al punto de semi-equivalencia de a

El punto C corresponde al primer punto de equivalencia y predomina

El punto D corresponde al segundo punto de semi-equivalencia tenemos y

El punto E corresponde al segundo punto de equivalencia predomina

e. Explicad cuales serían los puntos en la curva de valoración que permitirán determinar los
valores de los pKa del sistema.

- En el punto B se tienen mezclas de carbonato y bicarbonato. Cuando las concentraciones de

ambas especies sean iguales, pH = pKa2.
- En el punto D se tienen disoluciones tampón constituidas por mezclas de y .
Cuando = => pH = pKa1
 3. La espectroscopia Infra-Roja (IR), es una técnica que permite caracterizar una sustancia
o diferenciar entre varios compuestos orgánicos

a. Explicad brevemente el fundamento de esta técnica.

- La espectroscopia Infra-Roja (IR), consiste en analizar la radiación infrarroja que es absorbida al

atravesar esta un compuesto dado, de tal manera que el espectro infrarrojo registra la radiación
transmitida frente a la frecuencia de la radiación incidente.
- Para que las moléculas absorban radiación IR que induzcan a vibraciones en los enlaces, debe
existir un cambio en el momento dipolar de la molécula.
- Las vibraciones en el IR son más fuertes cuanto mayor sea el cambio en el momento dipolar (C-
O más fuerte que C-C).

b. Justificad, a partir de la estructura de cada compuesto, cuales son los grupos funcionales que
originan las diferencias entre los siguientes pares de compuestos:
 Propanona (acetona) i metil-etenil-éter (metil-vinil-éter)

- metil-vinil-éter (CH3−O−CH=CH2)
Grupo funcional:
Éter (Grupo alcoxi): Del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos,
estando el átomo de oxígeno unido a estos.
Alquenos (Grupo funcional insaturado): Del tipo R=R'.

- Propanona (CH3(CO)CH3)
Grupo funcional:
Cetona (Grupo carbonilo): Del tipo RCOR' el cual consiste en un átomo de carbono unido con
un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno.

 Etanonitril (acetonitril) i propí

- Etanonitril(CH3CN)
Grupo funcional:
Cianuro (grupo nitrilo): Del tipo son derivados orgánicos del cianuro en los
que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo.

- Propí(CH3C≡CH)
Grupo funcional:
Alquinos (grupo funcional insaturado): Del tipo R≡ R'.

 Acid 4-toluoic i benzoat de metil

- Acid 4-toluoic

Grupo funcional:
Ácido carboxílico (grupo carboxilo):
Compuestos orgánicos que poseen un grupo hidroxilo unido al carbono de un grupo carbonilo,
por ende, su representación general es R-COOH, donde R, corresponde a una cadena
hidrocarbonada. La combinación de estos dos grupos se denomina grupo carboxílico.

Fenilo (grupo funcional arilo): Es el sustituyente derivado de un hidrocarburo aromático al

extraérsele un átomo de hidrógeno del anillo aromático.
 - benzoat de metil(C6H5-COO-CH3)
Grupo funcional:
Éster (grupo acilo): un grupo derivado de un oxoácido, normalmente un ácido carboxílico, por
eliminación de al menos un grupo hidroxilo. Los derivados de ácido carboxílico, ésteres,
anhídridos de ácido, haluros de ácido y amidas, tienen como fórmula general R-CO-.

 Eter etílic i 1-butanol

- Eter etílic (CH3-CH2-O-CH2-CH3)

Grupo funcional: