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1.

(PUC-MG) Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo


determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é
dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla
(homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É
INCORRETO afirmar:
a) Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor
do que o recessivo.
b) Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a
maioria da população o possui.
c) Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças
graves na população.
d) Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu
recessivo pode ser abundante.

2. Os bulbos da cebola podem ser brancos, amarelos ou roxos. Nesses


vegetais, existe um precursor incolor que, sob a ação de uma enzima, que
chamaremos de E1, se transforma em um pigmento amarelo, que a enzima E2
transforma em roxo. As duas enzimas são codificadas por genes alelos
dominantes com segregação independente, de acordo com o esquema

Analisando as informações acima de acordo com os seus conhecimentos, é


INCORRETO afirmar que:
a) o cruzamento de plantas de bulbo incolor com planta de bulbo incolor só
pode originar fenótipo incolor.
b) o cruzamento de plantas de bulbo amarelo com planta de bulbo amarelo não
produz plantas com bulbo roxo.
c) o cruzamento de plantas de bulbo roxo com planta de bulbo roxo pode
produzir todos os três fenótipos mencionados.
d) o cruzamento de plantas de bulbo amarelo com planta de bulbo incolor não
produz plantas com bulbo roxo.
e) a relação entre os genes A e R é de espistasia

3. (UFC-CE) Uma mulher negra, de 27 anos, tem cinco filhos, três meninos e
duas meninas. Ocorre que três crianças são albinas. Exames comprovaram
que o albinismo é do tipo óculo-cutâneo de herança autossômica recessiva
(Tipo 1 – deficiência de tirosinase). A partir da leitura do texto, podemos afirmar
que:
a) as meninas não poderiam ser afetadas pela anomalia.
b) a doença está relacionada à deficiência do aminoácido tirosina.
c) o pai biológico dessas crianças, obrigatoriamente, deve ser albino.
d) os pais biológicos têm que ser portadores do gene do albinismo Tipo 1.
e) a doença afeta apenas a área dos olhos, com pouca pigmentação da íris.
4. (UNIFESP-SP) A síndrome de Gaucher é autossômica e recessiva. Ela
consiste na deficiência de uma enzima dos lisossomos, responsável pela
digestão de gorduras das células. No caso de pacientes com a síndrome de
Gaucher, pode-se afirmar corretamente que:
a) a deficiência da enzima levará ao acúmulo de lipídios no fígado do portador
da síndrome.
b) a introdução de cópias do gene normal nas células do fígado evitará a
síndrome nos descendentes.
c) a deficiência enzimática e a mutação estão presentes apenas nas células do
fígado.
d) por ser uma anomalia de enzima dos lisossomos, ela não é hereditária.
e) o cruzamento de um homem heterozigótico com uma mulher afetada resulta
em 25% de probabilidade de filhos afetados.

5. (MACKENZIE-SP) O primeiro filho de um casal é diagnosticado como


portador da forma grave da anemia falciforme que, sem tratamento, é letal.
Essa doença é causada por um gene HbS que apresenta uma relação de
codominância com o gene HbA, responsável pela produção de hemoglobina
normal. Sabendo que os indivíduos heterozigotos apresentam a forma branda
da doença, assinale a alternativa correta:
a) Um dos pais dessa criança pode ser normal para a anemia falciforme.
b) Não há probabilidade de esse casal vir a ter filhos normais.
c) Todo portador da forma branda da doença possui hemoglobina normal em
seu sangue.
d) Todos os avós dessa criança são obrigatoriamente portadores da forma
branda da doença.
e) Um dos pais dessa criança é obrigatoriamente homozigoto.

6. (UFG-GO) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima
Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma
dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva.
Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença:
a) aa e aa.
b) AA e aa.
c) AA e Aa.
d) AA e AA.
e) Aa e Aa.

7. (PUC-PR) Certos genes influem sobre várias estruturas que não parecem
relacionadas nem anatômica nem funcionalmente. Na síndrome de Ellis-van
Creveld, determinada pela homozigose de um gene autossômico recessivo, os
sinais são: baixa estatura, retardamento mental, polidactilia de mãos e pés,
comunicação interauricular e unhas displásicas. Tudo isso resulta da ação de
um único par de genes. Tais genes são chamados de:
a) Recessivos.
b) Operadores.
c) Pleitrópicos.
d) Epistáticos.
e) Dominantes.