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CARRERA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE BIOLOGÍA CELULAR Y GENÉTICA
PARCIAL: 1
FASE: I
TUTORIAL
TEMA: LUPUS ERITEMATOSO SISTEMATICA
PARALELO: D
GRUPO: 1
INTEGRANTES
1. BURGOS OCHOA JOSSELYNE NICOLE
2. CAÑARTE TOALA SAID AARON
3. MOREIRA CASTILLO MELANNIE DAYIRETH
4. MURRIETA VASQUEZ MARIA DE LOS ANGELES
SEMESTRE A-2017
INTRODUCCIÓN
El presente trabajo de investigación abordara la temática de síntesis y
maduración del ARN y su relación el lupus eritematoso sistemático (LES), la cual es una
enfermedad inflamatoria sistemática, crónica, encuadrando dentro de las
enfermedades autoinmunes.
Las enzimas encargadas de la síntesis de cualquier ARN son las ARN polimerasas.
A diferencia de las células eucariotas, en las que existen diferentes tipos de enzimas en
función de la clase de ARN transcrito, las células procariotas poseen un único tipo de
ARN polimerasa, que es una enzima compleja formada por varias subunidades. Este
proceso dividido en tres etapas (iniciación, elongación y terminación dependiente o
independiente del factor Rho) es el estudiado en las bacterias E. coli, y sirve para ilustrar
la compleja maquinaria de síntesis de cualquier ARN.
La transcripción en eucariotas tiene lugar sobre la cromatina en lugar del ADN libre, y la
regulación de la estructura cromatínica es un factor importante en la actividad
transcripcional de los genes eucariotas.
Las células ecuariotas contienen tres tipos de ARN polimerasas nucleares que
trascriben distintos tipos de genes (ARNm, ARNt, ARNr), la ARN polimerasa esta dirigía
a la transcripción de tres moléculas de mayor tamaño de ARNr.
Los genes que codifican al ARNr y ARNt y algunos pequeños ARN no codificantes
en células eucariotas al igual que la ARN polimerasa II estas otras ARN polimerasas
eucariotas también precisan factores de trascripción adiciónales para asociarse a las
secuencias promotoras adecuadas de genes de ARN ribosómico, presentes en forma de
repeticiones en tándem.
Regulación de la trascripción en eucariotas
El ARN pasa por varias modificaciones hasta llegar a la maduración, es decir hasta
llega a su forma funcional. A excepción del ARNm bacteriano, que son utilizados
mientras realizan los procesos de transcripción como molde para la síntesis de
proteínas. Sin embargo el ARNt y ARNr siguen una serie de pasos para su maduración
tento en procariota como eucariota.
Maduracion del ARN ribosómico y de transferencia.
Al igual manera el ARNt son sintetizados por una molecula precursora pre –
ARNt, sin embargo durante su maduración sus bases son modificadas constantemente.
La palabra Lupus proviene del latín que significa Lobo; se denominó así debido a
que en el siglo XIX los médicos aplicaban el nombre a una variedad de erupciones
cutáneas en las mejillas y la nariz, eran capaces de producir cicatrices desagradables y
ulceraciones de las mejillas la cual daban un aspecto de mordida de lobo.
Los anticuerpos frente a ARN son pequeños nucleares que forman complejos
con proteínas son producidos por pacientes con lupus eritematoso. La identificación de
los RNPs se basó en el uso de antisuero de pacientes con lupus eritematoso
sistemático, una enfermedad autoinmune en la que los pacientes producen
anticuerpos frente a constituyentes células normales. Muchos de los anticuerpos
producidos por pacientes de lupus eritematoso sistemático están diriges frente a
componentes del núcleo incluyendo ADN, ARN e histonas. El descubrimiento de que
los ARNsn eran componentes de las RNPsn que eran reconocidos por antisueros
específicos abrió un nuevo enfoque para el estudio de la función del ARNsn.
El descubrimiento inicial de que los ARNsn eran componentes de las RNPsn que
podían ser reconocidos por antisueros específicos abrió la puerta a la comprensión del
mecanismo de procesamiento del pre-ARNm.
BIBLIOGRAFÍA