FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE BIOLOGÍA CELULAR Y GENÉTICA

PARCIAL: 1

FASE: I

TUTORIAL
TEMA: LUPUS ERITEMATOSO SISTEMATICA

PARALELO: D

GRUPO: 1

INTEGRANTES
1. BURGOS OCHOA JOSSELYNE NICOLE
2. CAÑARTE TOALA SAID AARON
3. MOREIRA CASTILLO MELANNIE DAYIRETH
4. MURRIETA VASQUEZ MARIA DE LOS ANGELES

SEMESTRE A-2017
 INTRODUCCIÓN
El presente trabajo de investigación abordara la temática de síntesis y
maduración del ARN y su relación el lupus eritematoso sistemático (LES), la cual es una
enfermedad inflamatoria sistemática, crónica, encuadrando dentro de las
enfermedades autoinmunes.

El sistema inmunológico del Ser Humano normalmente produce proteínas

llamados anticuerpos para proteger al organismo de virus, bacterias y otras sustancias
extrañas denominadas antígenos; sin embargo en el caso del LES, el sistema
inmunológico se confunde y no diferencia los antígenos de las propias células o tejidos
produciendo anticuerpos en contra de sí mismo. A este anticuerpo se los llama
autoanticuerpos, (características propias de una enfermedad autoinmune); afectando
así a muchos órganos como la piel, articulaciones, riñones, corazón, pulmones.

Nos enfocaremos en explicar la función de estos procesos que se encuentran

correlacionados como lo son la síntesis y maduración, tomaremos en cuenta también la
transcripción en procariotas y eucariotas dentro de la investigación, el ARN polimerasa
y los factores de trascripción de manera general junto con la maduración y renovación
del ARN.
 DESARROLLO
Transcripción en procariotas

Las enzimas encargadas de la síntesis de cualquier ARN son las ARN polimerasas.
A diferencia de las células eucariotas, en las que existen diferentes tipos de enzimas en
función de la clase de ARN transcrito, las células procariotas poseen un único tipo de
ARN polimerasa, que es una enzima compleja formada por varias subunidades. Este
proceso dividido en tres etapas (iniciación, elongación y terminación dependiente o
independiente del factor Rho) es el estudiado en las bacterias E. coli, y sirve para ilustrar
la compleja maquinaria de síntesis de cualquier ARN.

ARN polimerasa eucariotas y factores de trascripción generales

Para que la transcripción se lleve a cabo siguiendo una serie de mecanismos

comunes en todas las células, es por obvias razones más complejo en eucariontes (posee
varias polimerasas) que en bacterias (posee una sola polimerasa).

La transcripción en eucariotas tiene lugar sobre la cromatina en lugar del ADN libre, y la
regulación de la estructura cromatínica es un factor importante en la actividad
transcripcional de los genes eucariotas.

Las células ecuariotas contienen tres tipos de ARN polimerasas nucleares que
trascriben distintos tipos de genes (ARNm, ARNt, ARNr), la ARN polimerasa esta dirigía
a la transcripción de tres moléculas de mayor tamaño de ARNr.

Dado que la ARN polimerasa II es responsable de la síntesis de ARNm a partir de

los genes codificantes de proteínas, ha sido objetivo de mayoría de estudios de
transcripción en eucariotas. Los estudios iniciales de esta enzima indicaron que su
funcionamientos es diferente de la ARN polimerasa procariota en sistemas eucariotas.

Los genes que codifican al ARNr y ARNt y algunos pequeños ARN no codificantes
en células eucariotas al igual que la ARN polimerasa II estas otras ARN polimerasas
eucariotas también precisan factores de trascripción adiciónales para asociarse a las
secuencias promotoras adecuadas de genes de ARN ribosómico, presentes en forma de
repeticiones en tándem.
Regulación de la trascripción en eucariotas

Existen diferencias entre la transcripción de las celular eucariotas y procariotas,

las primeras están controladas por proteínas que se unen a secuencias reguladoras
específicas y modulan la actividad de ARN polimerasa, la diferencia radica prácticamente
en el empaquetamiento del ADN eucariótico en cromatina, lo que produce que las
cromatinas sean esenciales en la regulación de transcripción de este tipo de células.

Secuencias de regulación de cis: promotores y estimuladores

La transcripción se forma a partir de las uniones de proteínas a secuencia de

acción en sic, que es la responsable del control de la expresión génica durante el
desarrollo y la diferenciación, así como en la respuesta celular a hormonas y factores de
crecimiento. En los genes eucariotas cuales se unen a un gen reportero que codifica una
enzima fácilmente detectable. Estos genes tienen dos elementos que son: las
secuencias TATA e Inr, existen otros tipos de unión que controlan la expresión de un
solo gen.

La mayoría de genes de células eucariotas están controlados por secuencias

localizadas a larga distancia del punto de inicio de la transcripción, de la cual se necesitan
de 72 pares de bases localizadas. Los promotores y intensificadores actúan ligando
factores transcripciones que regulan posteriormente al ADN polimerasa.

Maduración y Renovación del ARN

El ARN pasa por varias modificaciones hasta llegar a la maduración, es decir hasta
llega a su forma funcional. A excepción del ARNm bacteriano, que son utilizados
mientras realizan los procesos de transcripción como molde para la síntesis de
proteínas. Sin embargo el ARNt y ARNr siguen una serie de pasos para su maduración
tento en procariota como eucariota.
Maduracion del ARN ribosómico y de transferencia.

La maduración del ARNr y ARNt es similar tanto en la procariota como en la

eucariota. Las eucariotas poseen 4 tipos de ARN ribosómico de los cuales 3 parten de un
precursor de gran tamaño denominado pre – ARNr; los procariotas poseen 3 tipos de
ARN ribosómico que de igual manera parten de un precursor pre – ARNr.

Estos son maduros en varios pasos, ambos continuaran su maduración a través

de escisiones secundarias hasta obtener su producto final y tendrá lugar en el interior
de la célula.

Al igual manera el ARNt son sintetizados por una molecula precursora pre –
ARNt, sin embargo durante su maduración sus bases son modificadas constantemente.

Maduracion del ARNm en eucariotas

En las bacterias los ribosomas tienen un acceso inmediato al ARNm y la

traducción en el ARNm naciente mientras está todavía en marcha la transcripción. En
eucariontas el ARNm sintetizado en el núcleo ha de ser transportado al citoplasma antes
de ser usado como molde en las síntesis de proteínas

Contexto histórico del lupus eritematoso sistemático

La palabra Lupus proviene del latín que significa Lobo; se denominó así debido a
que en el siglo XIX los médicos aplicaban el nombre a una variedad de erupciones
cutáneas en las mejillas y la nariz, eran capaces de producir cicatrices desagradables y
ulceraciones de las mejillas la cual daban un aspecto de mordida de lobo.

El Lupus Eritematoso Sistemático (LES) es una enfermedad multisistémica que se

caracteriza por una alteración en la respuesta inmunológica con producción de
autoanticuerpos dirigidos contra antígenos celulares, desencadenando una afección en
múltiples órganos y sistemas, posee una predominancia que se manifiesta en una
proporción de por cada 1 hombre en 10 mujeres; y sobre todo en aquellas de grupos
étnicos, como las mujeres norteamericanas de raza negra y china en un rango entre los
15 y 40 años de edad. Cabe recalcar que los índices descritos de la presencia de LES en
África o Asia prevalen más por sus condiciones socioeconómicas.

Lupus y su relación con la síntesis y maduración del ARN

Los anticuerpos frente a ARN son pequeños nucleares que forman complejos
con proteínas son producidos por pacientes con lupus eritematoso. La identificación de
los RNPs se basó en el uso de antisuero de pacientes con lupus eritematoso
sistemático, una enfermedad autoinmune en la que los pacientes producen
anticuerpos frente a constituyentes células normales. Muchos de los anticuerpos
producidos por pacientes de lupus eritematoso sistemático están diriges frente a
componentes del núcleo incluyendo ADN, ARN e histonas. El descubrimiento de que
los ARNsn eran componentes de las RNPsn que eran reconocidos por antisueros
específicos abrió un nuevo enfoque para el estudio de la función del ARNsn.

El descubrimiento inicial de que los ARNsn eran componentes de las RNPsn que
podían ser reconocidos por antisueros específicos abrió la puerta a la comprensión del
mecanismo de procesamiento del pre-ARNm.
 BIBLIOGRAFÍA

1. Geoffrey M. Cooper y Robert E. Hausman. La célula de Cooper. 2007. Marbán

2. Margarita Enberg G. Infecciones en pacientes con lupus eritematoso
sistémico.Chile 2009. Disponible en:
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S003498872009001000014&script=sci_art
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