Emisión atómica

1. Objetivo:

Determinar el contenido de potasio en tabletas empleando el método de

espectrofotometría de emisión atómica.

2. Condiciones instrumentales de análisis:

 Espectrofotómetro: Varian AA-1475

 Longitud de onda: 766 nm
 Tipo de flama: Aire-acetileno

3. Estructura molecular del compuesto:

Se determinó los iones presentes de potasio en una solución de cloruro de

potasio y bicarbonato de potasio.

KHCO3  K+ + HCO3-
KCl  K+ + Cl-
4. Características de la muestra:

 Nombre comercial: Kaposalt

 Presentación: Tabletas
 Contenido: Cada tableta contiene 390 mg de potasio
 Analito: 1 muestra de polvo de tableta de 48.4 mg.

Elaboro: Revisò: Reviso:

Franco Alva Diego Ulises Aguilar Lopez Diana Laura Ramirez Martinez Bryan
Martin

Grupo 1502
 5. Procedimiento:

 Preparación del estándar:

Se pesaron 48.1 mg de KCl y se colocaron en un matraz volumétrico de 25ml y

se aforo con agua, de este matraz se tomó una alícuota de 3 ml y se colocó en
un matraz volumétrico de 10 ml y se llevó al aforo con agua.

 Preparación de la muestra

Se pesaron 4 tabletas de Kaposalt, se pesaron y se trituraron para obtener

polvo de tableta, se tomó una muestra de 48.4 mg y se colocó en un matraz
volumétrico de 25 ml y se aforo con agua, de esa disolución se tomó una
alícuota de 3 mL y se puso en un matraz volumétrico de 10 mL y se aforo con
agua, de este matraz se tomó tres alícuotas de 2 ml y se colocaron en tres
matraces volumétricos (matraz 1, 2 y 3 respectivamente), posteriormente se
agregó 1 ml de estándar al matraz 2, y 2 ml de estándar al matraz 3 y se
aforaron con agua, mientras tanto al matraz 1 solo se le agregó agua para
aforarlo.

 Construcción de la curva de adición:

Se midieron las emisiones en un espectrofotómetro de emisión de flama de

aire-acetileno, con una longitud de onda de 766nm, primero se colocó un
blanco para ajustar a 0 en este caso se ocupó agua, después se colocó la
muestra del matraz 1, matraz 2 y matraz 3 dando emisiones de 0.167, 0.399 y
0.580 respectivamente, posteriormente se colocó una cuarta muestra con
mayor concentración que las demás para construir la curva y su emisión fue
de 0.783.

Elaboro: Revisò: Reviso:

Franco Alva Diego Ulises Aguilar Lopez Diana Laura Ramirez Martinez Bryan
Martin

Grupo 1502
 6. Resultados:

Peso experimental KCl= 48.1 mg

Peso 4 tabletas= 7.6452 g

Peso polvo tabletas= 48.4 mg

74.5 mg KCl  39 mg K
48.1 mg KCl  x= 25.18 mg

Concentración del estándar

25.18 mg 0.003 L 0.001l

( 0.025 L ¿( 0.01 L )( 0.025 L ) = 12.08 mg/L

25.18 mg 0.003 L 0.002l

( 0.025 L ¿( 0.01 L )( 0.025 L ) = 24.16 mg/L

Volumen estándar Concentración Emisión

(mL) mg/L
0 0 0.167
1 12.08 0.399
2 24.16 0.580

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Martin

Grupo 1502
 Cx= 10.1985 mg/L  0.002 L
Cx= 5.0993 mg/L  0.001 L

X= (5.0993mg/L) (0.025L/0.002L) (0.01L/0.003L) (0.025L) = 5.311 mg

5.311mg K  48.4 mg polvo Tab.

843.1487mg K  7652 mg peso todas Tab.

843.14mg K  4 Tab.
210 mg K  1 Tab

390 mg k /Tab.  100%

210 mg K /Tab  53.84%

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Franco Alva Diego Ulises Aguilar Lopez Diana Laura Ramirez Martinez Bryan
Martin

Grupo 1502
 7. Análisis de resultados:

Después de realizar la curva de adición se obtuvo que hay 5.311 mg de

potasio en 48.1 mg del polvo de tableta que se pesó, y al realizar los cálculos
requeridos se obtuvo que hay 210 mg de potasio en cada tableta, este valor
no fue el mismo al reportado por la caja del medicamento analizado.

8. Conclusión:

Se cumplió con el objetivo planteado al inicio de la práctica y se comprobó

que este es el método más adecuado para determinar iones metálicos
disueltos en una disolución, sin embargo el contenido obtenido (210mg/ Tab)
experimentalmente no coincide con el reportado en la caja del medicamento
(390 mg/Tab), tampoco coincide con el porcentaje de potasio por tabletas
reportado por la farmacopea, por lo cual se concluye que el medicamento no
cumple con la cantidad de potasio por tableta reportada en la caja.

9. Referencias bibliográficas:

 Merck. The Merck Índex an enciclopedya of chemicals drugs and

biologicals. 11o Ed. Merck and Co: Ranway N. J. U.S.A.: 1989.

 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos Vol. 1. 8o Ed. Secretaría

de Salud: México: 2004.

 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos Vol. 2. 8o Ed. Secretaría

de Salud: México: 2004.

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Franco Alva Diego Ulises Aguilar Lopez Diana Laura Ramirez Martinez Bryan
Martin

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