Practica 2.

Síntesis de benzalacetofenona
(chalcona; Reacción de Claisen Schmidt)

Adicionar 5 ml de
etanol frio e introducir
En un vaso de precipitados de 100 ml, mezclar 1.0 ml a baño de hielo,
de benzaldehído con 1.2 ml de acetofenona. agregar un trocito de
hielo e introducir la
Agitar con un agitador por 20 precipitación raspando
Agregar 0.2 g de hidróxido de sodio pulverizado minutos, al termino se notara una el vaso
coloración naranja

Caracterización del producto

obtenido Hidroxido de sodio Filtrar el sólido
formado y lavarlo con
5 ml de etanol frio y
después con 5 ml de
Por medio de una Determinar el punto de Comparar con el punto agua helada, dejar
En un tubo de ensayo
cromatografía en fusión del producto de fusión de la
agregar una pizca de secar
placa fina. seco dibenzalacetofenona
benzalacetofenona
pura 56-58 C
disuelta en etanol
Etanol

Tetracloruro de carbono
Adicionar dos gotas de Disolver una pizca de Acetoacetato de etilo
Br2/CCl4 y agitar, benzalacetofenona
observar si el agua de disuelta en acetato
bromo cambia de de etilo
color

Correr una placa

Tomar otro tubo de contra benzaldehído
ensaye de testigo con y acetofenona,
1 ml de etanol y 2 usando como fase
gotas de Br2/CCl4 móvil hexano-
acetato de etilo 8:2
Revelar con luz U.V. Permanganato de potasio
Después revelar con
KMnO4 al 10%,
registrar el Rf