INFORME DE LABORATORIO N°04

MUESTRA DE OXIGENO DISUELTO Y CONDUCTIVIDAD

YHOJAN ARDILA

DIANA SAENZ

XIOMAR DITTERICH

OSCAR BELTRAN

QUIMICA AMBIENTAL II

CORPORACION UNIVERSITARIA DEL META

VILLAVICECIO- META

2012

1
TABLA DE CONTENIDO

1. OBJETIVO …………………………………………………………3

2. MARCO TEORICO …………………………………………………………4

3. PROCEDIMIENTO …………………………………………………………5

4. CALCULOS Y RESULTADOS …………………………………………………………

4.1 Preguntas de Análisis …………………………………………………………

5. CONCLUSIONES …………………………………………………………

6. BIBLIOGRAFIA …………………………………………………………

2
 1. OBJETIVO

 Aprender a medir la concentración de oxigeno disuelto que existe en una muestra

de solución utilizando el método electrodo de membrana.

 Aprender a medir la conductividad en diferentes tipos de muestras.

3
 2. MARCO TEORICO

Se podría decir que en todo líquido hay oxígeno disuelto en mayor o menor cantidad. El
agua por ejemplo contiene a una temperatura de 20 °C y una presión atmosférica de 1013
mbar en estado saturado aproximadamente 9 mg/l de oxígeno. El etanol puede contener
hasta 40 mg/l y la glicerina sólo 2 mg/l.

Todo líquido absorbe oxígeno hasta que la presión parcial de oxígeno existente tanto en
dicho líquido como en la fase gaseosa en contacto con éste alcance un equilibrio. La
concentración actual de oxígeno depende de un número de factores, tales como
temperatura, presión atmosférica, consumo de oxígeno ocasionado por la biodegradación
de microorganismos o la producción de oxígeno por algas.

La concentración de oxígeno juega un papel decisivo en:

- las condiciones de vida de los peces y microorganismos en las aguas

- los procesos de degradación en el tratamiento de aguas residuales

- los procesos de corrosión en tuberías

- la durabilidad de las bebidas

La presencia del oxígeno disuelto en el agua es una condicionante fundamental para el

desarrollo de la vida acuática, vegetal y animal, evitando la descomposición anaerobia de
la materia orgánica. Las fuentes de oxígeno en el agua son la aireación y la fotosíntesis
de las algas. Su remoción se debe a la respiración de los vegetales, demanda química de
oxígeno de materiales orgánicos y sedimentos, de aireación, sobresaturación y reducción
de orgánicos.

La baja solubilidad del oxígeno es el principal factor que limita la capacidad de purificación
de las aguas naturales y obliga a efectuar tratamiento de las aguas residuales para
remover la materia contaminante, antes de descargar en los cuerpos receptores.

MEDICIÓN DEL OXÍGENO DISUELTO

Definición

El medidor de oxígeno se utiliza para medir la cantidad de oxígeno disuelto en líquidos.

Normalmente se utilizan dos escalas de medición: partes por millón (ppm); o porcentaje
de saturación (%), que se define como el porcentaje de oxígeno disuelto en 1 litro de
agua, respecto la cantidad máxima de oxígeno disuelto que puede contener 1 litro de
agua. Es necesario determinar la cantidad de oxígeno disuelto en el agua porque es un

4
indicador de la calidad del agua. Así es importante, por ejemplo, controlar las aguas
residuales urbanas e industriales donde las concentraciones bajas de este parámetro son
un signo de contaminación.

Aplicaciones

Los medidores de oxígeno se usan para medir y controlar el contenido en oxígeno en los
diversos puntos del circuito de agua de las instalaciones de calderas de vapor, para
controlar posibles corrosiones debido al poder oxidante del oxígeno. Otra de los usos de
los oxímetros es la prevención de la corrosión de metales, como en los sistemas de
calefacción, donde uno de los factores que afectan el grado de corrosión es el porcentaje
de oxígeno presente.

Otra aplicación muy importante es en piscicultura, donde el nivel de oxígeno debe ser
controlado continuamente para obtener una reproducción óptima y evitar una alta
mortalidad causada por niveles bajos de oxígeno. También en las centrales nucleares
para medir el oxígeno presente en sus aguas pesadas.

Principio de Funcionamiento

El sistema convencional de medición de O.D. consiste en un medidor y una sonda

polarográfica tipo

Clark. La sonda es la parte más importante del sistema y la más delicada. La sonda
consta de un ánodo de plata (Ag) revestido con un alambre de platino (Pt), que funciona
como cátodo. Esto es insertado en una cubierta protectora llena de una solución
electrolítica de cloruro potásico (KCI). La cubierta tiene en su extremo una membrana de
Teflon®, un material permeable al gas que permite el paso del oxígeno presente en la
solución, pero no el paso de la solución en si.

Mediante la aplicación de un potencial de 790 mV, el oxígeno presente en la célula se

reduce a iones de hidróxido (OH-) en el cátodo, y se deposita cloruro de plata (AgCl) en el
ánodo. Esta reacción provoca un flujo de corriente con intensidad proporcional a la
cantidad de oxígeno presente en la muestra. El medidor convierte la medición del flujo de
corriente en la concentración correspondiente de oxígeno disuelto.

Debe advertirse que la solubilidad del oxígeno depende de muchos factores, incluyendo la
temperatura, presión atmosférica y salinidad de la solución. Algunos de los medidores de
oxígeno son capaces de compensar automáticamente estas variables, asegurando así
mediciones incluso más precisas.

Sondas y Membranas de O.D.

Al ser la sonda muy sensible, se recomienda una serie de procesos de mantenimiento

para garantizar mediciones precisas. La solución electrolítica debe ser mantenida al nivel
fijado y debe ser remplazada periódicamente. Cuando se remplace la solución

5
electrolítica, la sonda debe ser polarizada para eliminar cualquier oxígeno residual que
haya quedado en la célula.

La duración del proceso de polarización varía desde unos minutos a varias horas,
dependiendo del modelo de instrumento.

Es importante evitar que queden burbujas de aire cuando el tapón es atornillado a la

sonda. La membrana de Teflon® debe ser comprobada cuidadosamente, y en caso de
rasguños, desgarros o perforaciones debe ser remplazada. También se recomienda
calibrar periódicamente el medidor en aire para volver a fijar los valores 100% (y en
solución oxígeno cero, donde sea necesario). Siguiendo estas fáciles sugerencias, sus
medidores permanecerán siempre precisos y fiables.

6
3. PROCEDIMIENTO

7
 4. CALCULOS Y RESULTADOS

Datos.

Oxigeno Disuelto (mg/L)

Muestra N° Agua Industrial Agua Subterránea Agua De Laguna Agua Potable

1 3,69 3,80 3,54 4,4

2 3,75 3,82 3,41 4,0
3 3,70 3,77 3,51 4,05

Conductividad ()

Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra N°3

Agua Industrial 580 576 581
Agua Subterránea 83 78 79
Agua De Laguna 8 7 8
Agua Potable 102 101 100
Agua Destilada 60 8 9
Agua de Bolsa 80 85 85
NaCl 1% 16,46 13,79 16,72
NaCl 2% 32,2 32,3 32,9
NaCl 3% 48,6 34,7 43,9

8
 Valor de la medida

𝑀1+𝑀2…+𝑀𝑛
M0 =
𝑛

Error absoluto

∆E = M- M0

Error relativo

∆E
Er= * 100%
Mo

OXIGENO DISUELTO (mg/L):

Agua Industrial

Agua Industrial
3.76
3.75
3.74
3.73
3.72
3.71
3.7
3.69
3.68
3.67
3.66
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

M1:3,69
M2:3,75
M3:3,70
Valor de la medida

9
 3,69 + 3,75 + 3,70
Mo = 3,7(mg/L)
3

Error absoluto

∆E1: 3,69–3,7 = 0,01

∆E2: 3,75–3,7 = 0,05
∆E3: 3,70–3,7 = 0

Error relativo

Er1= 0,2%
Er2= 1,3%
Er3= 0%

Agua Subterránea

Agua Subterranea
3.83

3.82

3.81

3.8

3.79

3.78

3.77

3.76

3.75

3.74
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

10
M1:3,80
M2:3,82
M3:3,77
Valor de la medida

3,80 + 3,82 + 3,77

Mo = 3,8mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 3,80–3,8 = 0
∆E2: 3,82–3,8 = 0,02
∆E3: 3,77–3,8 = 0,03

Error relativo

Er1= 0%
Er2= 0,5%
Er3= 0,78%

Agua De Laguna

Agua De Laguna
3.55

3.5

3.45

3.4

3.35

3.3
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

11
M1: 3,54
M2: 3,41
M3: 3,51
Valor de la medida

3,54 + 3,41 + 3,51

Mo = 3,48(mg/L)
3

Error absoluto

∆E1: 3,54–3,48 = 0,06

∆E2: 3,41–3,48 = 0,07
∆E3: 3,51–3,48 = 0,03

Error relativo

Er1= 1,72%
Er2= 2,01%
Er3= 0,86%

Agua Potable

Agua Potable
4.5

4.4

4.3

4.2

Agua Potable
4.1

3.9

3.8
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

12
M1: 4,4
M2:4,0
M3:4,05
Valor de la medida

4,4 + 4 + 4,05
Mo = 4,15 mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 4,4–4,15 = 0,25

∆E2: 4,0–4,15 = 0,15
∆E3: 4,05–4,15 = 0,1

Error relativo

Er1= 6,02%
Er2= 3,61%
Er3= 2,41%

CONDUCTIVIDAD:

Agua Industrial

13
 Agua Industrial
582

581

580

579

578

577

576

575

574

573
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

M1:580
M2:576
M3:581
Valor de la medida

580 + 576 + 581

Mo = 579mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 580–579 = 1
∆E2: 576–579 = 3
∆E3: 581–579 = 2

Error relativo

Er1= 0,17%
Er2= 0,51%
Er3= 0,34%

Agua Subterránea

14
 Agua Subterranea
84

83

82

81

80

79

78

77

76

75
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

M1:83
M2:78
M3:79
Valor de la medida

83 + 78 + 79
Mo = 80mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 83–80 = 3
∆E2: 78–80 = 2
∆E3: 79–80 = 1

Error relativo

Er1=3,5 %
Er2=2,5 %
Er3=1,25 %

Agua De Laguna

15
 Agua de Laguna
8.2

7.8

7.6

7.4

7.2

6.8

6.6

6.4
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

M1:8
M2:7
M3:8
Valor de la medida

8+7+8
Mo = 7,66mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 8–7,66 = 0,34

∆E2: 7–7,66 = 0,66
∆E3: 8–7,66 = 0,34

Error relativo

Er1= 4,43%
Er2= 8,61%
Er3= 4,43%

Agua Potable

16
 Agua Potable
102.5

102

101.5

101

100.5

100

99.5

99
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

M1:102
M2:101
M3:100
Valor de la medida

102 + 101 + 100

Mo = 101mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 102–101 = 1
∆E2: 101–101 = 0
∆E3: 100–101 = 1

Error relativo

Er1= 0,99%
Er2= 0%
Er3= 0,99%

Agua Destilada

17
 Agua Destilada
70

60

50

40

30

20

10

0
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

M1:60
M2:8
M3:9
Valor de la medida

60 + 8 + 9
Mo = 25,6mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 60–25,6 = 34,4

∆E2: 8–25,6 = 17,6
∆E3: 9–25,6 = 16,6

Error relativo

Er1= 134,4%
Er2= 68,75%
Er3= 64,84%

Agua de Bolsa

18
 Agua de Bolsa
86

85

84

83

82

81

80

79

78

77
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

M1:80
M2:85
M3:85
Valor de la medida

80 + 85 + 85
Mo = 83,33mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 80–83,33 = 3,33

∆E2: 85–83,33 = 1,67
∆E3: 85–83,33 = 1,67

Error relativo

Er1= 4%
Er2= 2%
Er3= 2%

NaCl 1%

19
 NaCl 1%
18

16

14

12

10

0
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

M1:16,46
M2:13,79
M3:16,72
Valor de la medida

16,46 + 13,79 + 16,72

Mo = 15,65mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 16,46–15,65 = 0,81

∆E2: 13,79–15,65 = 1,86
∆E3: 16,72–15,65 = 1,07

Error relativo

Er1= 5,17%
Er2= 11,8%
Er3= 6,83%

NaCl 2%

20
 NaCl 2%
33

32.8

32.6

32.4

32.2

32

31.8
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

M1:32,2
M2:32,3
M3:32,9
Valor de la medida

32,2 + 32,3 + 32,9

Mo = 32,4mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 32,2–32,4 = 0,2

∆E2: 32,3–32,4 = 0,1
∆E3: 32,9–32,4 = 0,5

Error relativo

Er1= 0,61%
Er2= 0,3%
Er3= 1,54%

NaCl 3%

21
 NaCl 3%
60

50

40

30

20

10

0
Muestra n°1 Muestra n°2 Muestra n°3

M1:48,6
M2:34,7
M3:43,9
Valor de la medida

48,6 + 34,7 + 43,9

Mo = 42,4mg/L
3

Error absoluto

∆E1: 48,6–42,4 = 6,2

∆E2: 34,7–42,4 = 7,7
∆E3: 43,9–42,4 = 1,5

Error relativo

Er1= 14,6%
Er2= 18,1%
Er3= 3,53%

22
5. CONCLUSIONES

23
 6. BIBLIOGRAFIA

http://www.reitec.es/V2/Pdf/agua03.pdf

24