EL SISTEMA

INMUNITARIO

TEMA 13
Concepto de inmunidad

 Es la propiedad de los organismos de

rechazar cualquier cuerpo extraño que
pretenda invadirlos.
Defensas innatas

 Defensas externas:
 Barreras físicas: la piel, las mucosas y el flujo de la
orina.
 Barreras químicas: las secreciones, como la saliva, las
lágrimas, las mucosidades, el cerumen, el sudor y el
ácido clorhídrico del jugo gástrico.
 Barreras biológicas: la flora intestinal y la flora normal
de la piel y de la boca (flora autóctona).

 Defensas internas:
 Inflamación
 Mastocitos
 Proteínas antimicrobianas: interferón y complemento
 Células fagocíticas
 Células natural Killer (NK)
 Defensas externas

Enzima salival, lisozima: acción bactericida

Mucosa respiratoria: el mucus y

los cilios expulsan los
Glándulas sebáceas: segregan
microorganismos.
ácidos que bajan el pH de la piel e
impiden la colonización de bacterias
patógenas.

Glándula sudorípara El pH estomacal mata la mayoría de

las bacterias.

La flora bacteriana del tubo digestivo

impide el desarrollo de bacterias
extrañas

Descamación y flora Secreción ácida vaginal: impide el

bacteriana de la piel: impiden la desarrollo de microorganismos.
colonización de bacterias extrañas.
Defensas internas: la inflamación

 Esta respuesta produce enrojecimiento, dolor, calor e hinchazón

en la zona donde se ha producido la entrada de microorganismos
extraños.
 Intervienen los leucocitos, llamados fagocitos, y los mastocitos
que liberan histamina.
1. Vasodilatación y aumento de 2. Diapédesis fagocitos 3. Reparación tisular
la permeabilidad
Proteínas antimicrobianas

 Interferón: proteína producidas por células

infectadas por virus y que actúan sobre las
células vecinas induciéndolas a fabricar
sustancias que impiden la multiplicación de
los virus.

 Proteínas del complemento: grupo de

proteínas plasmáticas cuya activación
provoca una serie de reacciones en cascada
que provoca la lisis celular de las células
infectadas por el microrganismo invasor.
 Mecanismo de los interferones

1. El virus infecta una célula. 1

2. La señal de la entrada llega

al núcleo.
2 7

3. Replicación del interferón. 3

4. El interferón se libera fuera de

la célula y llega a otra célula.

5. La señal llega al núcleo.

4
6. Producción de proteínas 6
antivirales. 5

7. Bloqueo de la replicación viral

por las proteínas.
Fagocitos y linfocitos NK

 Las monocitos, neutrófilos y

eosinófilos son células
fagocíticas.

 Las células natural killer (leucocitos) producen perforina una

proteína que perfora la membrana plasmática de células
infectadas.
 Fagocitosis

3. Incorporación de las enzimas

de los lisosomas y formación
de un fagolisosoma.

2. Fagocitosis de
la bacteria 4. Digestión de la bacteria
y formación de por las enzimas.
un fagosoma.

5. Eliminación al exterior
de los restos de
la bacteria.

1. Adherencia de
la bacteria a la
membrana
del fagocito.
Defensa frente a patógenos

TRES GRANDES LÍNEAS DE DEFENSA

PRIMERA SEGUNDA TERCERA

FAGOCITOS Y SISTEMA
MECANISMOS FÍSICOS LINFOCITOS
DEL COMPLEMENTO
Epitelios de revestimiento
Contra patógenos extracelulares Mecanismo específico
Epitelios ciliados
y adaptativo que deja
memoria inmunológica
MECANISMOS QUÍMICOS MACRÓFAGOS
Secreciones Contra bacterias intracelulares
Enzimas
Sustancias ácidas CÉLULAS NK E INTERFERONES
Defensinas Contra células infectadas por virus
Péptidos antibacterianos

MECANISMOS MICROBIOLÓGICOS
Flora bacteriana normal
Células sanguíneas

 Eritrocitos
 Plaquetas
 Leucocitos:
Porcentaje Función
Neutrófilos 60-65 % Fagocitosis
Parásitos,
Granulocitos Eosinófilos 1-3 %
alergia
Basófilos <1% Inflamación

Monocitos 2-10 % Macrófagos

Agranulocitos
Inmunidad
Linfocitos 20-40 %
específica
Leucocitos

Neutrófilos Basófilos
Eosinófilos

Monocitos Linfocitos
Células inmunitarias
Defensa frente a patógenos

TRES GRANDES LÍNEAS DE DEFENSA

PRIMERA SEGUNDA TERCERA

FAGOCITOS Y SISTEMA
MECANISMOS FÍSICOS LINFOCITOS
DEL COMPLEMENTO
Epitelios de revestimiento
Contra patógenos extracelulares Mecanismo específico
Epitelios ciliados
y adaptativo que deja
memoria inmunológica
MECANISMOS QUÍMICOS MACRÓFAGOS
Secreciones Contra bacterias intracelulares
Enzimas
Sustancias ácidas CÉLULAS NK E INTERFERONES
Defensinas Contra células infectadas por virus
Péptidos antibacterianos

MECANISMOS MICROBIOLÓGICOS
Flora bacteriana normal
Órganos linfoides
 Órganos linfoides

Amígdalas
Timo Seno marginal
Vaso
Ganglios
linfático
linfáticos
aferente
Trabécula

Bazo Folículo
secundario

Corteza
Placas de
Apéndice Peyer
(intestino)

Vasos
Médula ósea
linfáticos Seno
Folículo medular
Vaso
primario linfático
eferente
La respuesta inmunitaria específica

 Los linfocitos son las células especializadas en la

respuesta inmunitaria que actúan reconociendo un
antígeno y actuando únicamente contra el.

 La respuesta inmunitaria específica se diferencia de la

respuesta no específica por tener las siguientes
características:
 Especificidad.
 Memoria inmunológica.
 Distinción entre lo propio y lo extraño.
 Diversidad.
Especificidad: Antígenos

 Especificidad: el sistema inmunitario actúa

selectivamente y de forma diferente en función del
agente patógeno.

 La mayoría de los antígenos son macromoléculas

(presentes en la superficie de microorganismos
patógenos, células cancerosas y/o células
transplantadas) o toxinas solubles segregadas por
las bacterias.

 Los antígenos son reconocidos por los linfocitos

generando una respuesta inmunitaria.

 Los alérgenos son antígenos que provocan una

reacción alérgica.
 Antígenos

 Los linfocitos (o sus anticuerpos) se unen a una pequeña parte

del antígeno: determinante antigénico o epítopo.

 Un antígeno suele tener varios determinantes antigénicos

diferentes, cada uno de ellos capaz de producir una respuesta
en los linfocitos que lo reconocen.

Anticuerpo Antígeno
Antígeno
univalente Anticuerpo
polivalente
Determinante
antigénico

Determinante
antigénico

Anticuerpo
Antígeno
Determinante
antigénico
Antígenos del HCM

 Son proteínas que están presentes en todas

las células del organismo, aunque cada tipo
celular tiene las suyas propias, son las señas
de identidad de cada tipo celular.
 Son la causa del rechazo en los transplantes
y ayudan a los linfocitos T a reconocer
antígenos extraños.
 Están codificadas por un conjunto de genes
denominados complejo mayor de
histocompatibilidad.
Proteínas del CMH

 Proteínas del CMH de clase I. Se encuentran en casi todas

las células del organismo. Presentan fragmentos de antígenos
extraños formados dentro de células infectadas, a los linfocitos
T citotóxicos.
 Proteínas del CMH de clase II. Sólo están en las células
presentadoras de antígenos (células dendríticas, macrófagos y
linfocitos B). Estas células presentan fragmentos (péptidos) de
antígeno a los linfocitos T helper o colaboradores.
Memoria inmunológica

 Una vez producida una respuesta contra un determinado

antígeno, el sistema inmunológico lo recuerda y en una
exposición posterior la respuesta es más rápida y más intensa.

 Las vacunas contra las enfermedades se basan en que el

sistema inmunitario recuerda los antígenos (en este caso los
inoculados) con los que ya ha estado en contacto evitando que
vuelva a padecer la misma enfermedad.
Teoría de la Selección clonal

 Cuando un antígeno penetra

en el organismo se
encuentra con muchos
clones diferentes de
linfocitos B y T, pero sólo se
une y activa a aquel clon que
tiene los receptores
específicos.

 Es el antígeno el que
selecciona y activa un único
clon de linfocitos que ya
estaba destinado a
responder frente a el.
Distinción entre lo propio y lo extraño.

 El sistema inmunitario reconoce los antígenos propios

y no los ataca.
 Si el sistema de defensa ataca al propio cuerpo, se
desencadena una enfermedad llamada autoinmune.
Diversidad

 Diversidad. El sistema inmunitario está

capacitado para responder a una gran
diversidad de antígenos: moléculas extrañas,
virus, bacterias, …..
Tipos de respuesta inmunitaria

Se produce mediante la
secreción de anticuerpos.
Intervienen los linfocitos
Th2 y los linfocitos B
Reconocimiento de antígenos por los
linfocitos B y T

 Tanto los linfocitos B como los T reconocen a los

antígenos por medio de receptores específicos
situados en su membrana plasmática.

 Los receptores de los linfocitos B, denominados

también anticuerpos de membrana pueden
reconocen antígenos intactos en el líquido
extracelular.

 Los receptores de los linfocitos T (RCT) sólo

reconocen fragmentos de antígenos previamente
procesados y unidos a proteínas del CMH.
Receptores de los linfocitos B y T
 Anticuerpos

Cadenas ligeras o L (azul). Brazos. Hay dos y cada uno

Tienen una porción variable de ellos presenta el resto de
(color claro) y una porción una de las cadenas pesadas
constante (color oscuro). y una cadena ligera. Todas
ellas tienen radicales amino
(─NH2) terminales.

Las cadenas H y L Bisagra. Zona en la base de

están unidas entre sí por los brazos de las cadenas H,
puentes disulfuro. ─

─
constituida por unos pocos
HOOC COOH aminoácidos, que les facilita
moverse libremente respecto
al tallo.
Oligosacárido
Cadenas pesadas o H
(gris). Tienen una porción Tallo. Está formado por parte
variable (color claro) y una de las dos cadenas pesadas
porción constante (color con los radicales ácido
oscuro). (─COOH) terminales.
─

HOOC COOH
Procesamiento y reconocimiento de
antígenos endógenos

 Los antígenos endógenos se sintetizan

dentro de las células.
 Los fragmentos de estos antígenos se unen
a las proteínas del CMH I

 La presentación de
antígenos endógenos
unidos a proteínas del
CMH I indica que la
célula está infectada.
Procesamiento y reconocimiento de
antígenos exógenos

 Los antígenos exógenos se encuentran en los

líquidos extracelulares.
 Las células presentadoras de antígenos (CPA)
dan a conocer estos antígenos.
 Las CPA son: macrófagos, células
dendríticas y linfocitos B.
 Tras el procesamiento de los antígenos las
CPA migran de los tejidos a los ganglios
linfáticos.
Células presentadoras de antígenos
 Inmunidad celular

 Mediada por los linfocitos T:

 Linfocitos Th o T4, (colaboradores o en inglés helper). Son los
coordinadores del sistema inmunitario, elaboran sustancias
que estimulan a los Linfocitos Tc (IL-2) y B. Tienen en su
membrana una proteína llamada CD4.
 Reconocen los antígenos presentados por las proteínas del
CMH II de las CPA.
 Los coestimula la interleucina 1 producida por los macrófagos.

 Linfocitos Tc o T8, (citotóxicos). Reconocen células infectadas

por virus o bacterias y las destruyen mediante la liberación de
citotoxinas como las perforinas. Tienen en su membrana una
proteína llamada CD8.
 Reconocen los antígenos presentados por las proteínas del
CMH I de la superficie de células infectadas.
 Necesitan un coestimulo, la interleucina 2 producida por los
Th1.
Linfocitos Th

 La activación de los linfocitos T requiere una

coestimulación:
 Reconocimiento de los antígenos por los RCT.
 Una segunda señal: citocinas, interleucinas…

 Tras su activación:
 Sintetizan citocinas (IL 2) para estimular la acción de
células inmunitarias que han tenido contacto con el
mismo antígeno que ha participado en su activación.
 Estimulan a los macrófagos y otros fagocitos haciendo
más eficaz su fagocitosis (opsonización).
 Estimulan proliferación y acción de los linfocitos Tc.
 Estimulan proliferación y fabricación de anticuerpos
específicos por parte de los linfocitos B.
Linfocitos Tc

 Son activados por:

 Reconocimiento de las células infectadas que
les presentan un antígeno unido al CMH I.
 Por las citocinas que producen los linfocitos Th1
activados por el mismo antígeno.

 Los linfocitos Tc activados producen:

 Perforinas y enzimas proteolíticas que.
producen la muerte de las células infectadas.
 Interferón que es una sustancia que confiere
resistencia contra las infecciones de virus.
Respuesta humoral

 En ella intervienen los linfocitos Th2 y los

linfocitos B.
 Se produce mediante la secreción de
anticuerpos.
 Estos reaccionan con los determinantes
antigénicos situados sobre los agentes
patógenos en la sangre, linfa y en el líquido
intersticial.
Linfocitos B

 La activación de los linfocitos B requiere:

 Su unión al antígeno y la presentación de un
fragmento del mismo a un linfocito Th2 activo.
 Cuando el linfocito B se une al linfocito Th2
activo éste libera citocinas que lo activan.
 Los linfocitos B activados se convierten en:
células plasmáticas secretoras de
anticuerpos y células memoria.
 Anticuerpos

Cadenas ligeras o L (azul). Brazos. Hay dos y cada uno

Tienen una porción variable de ellos presenta el resto de
(color claro) y una porción una de las cadenas pesadas
constante (color oscuro). y una cadena ligera. Todas
ellas tienen radicales amino
(─NH2) terminales.

Las cadenas H y L Bisagra. Zona en la base de

están unidas entre sí por los brazos de las cadenas H,
puentes disulfuro. ─

─
constituida por unos pocos
HOOC COOH aminoácidos, que les facilita
moverse libremente respecto
al tallo.
Oligosacárido
Cadenas pesadas o H
(gris). Tienen una porción Tallo. Está formado por parte
variable (color claro) y una de las dos cadenas pesadas
porción constante (color con los radicales ácido
oscuro). (─COOH) terminales.
─

HOOC COOH
 Anticuerpos

Estructura del pentámero de IgM Estructura del dímero de IgA

Componente
secretor

Cadena J Cadena J

Puente
disulfuro
Tipos inmunoglobulinas
Reacción antígeno-anticuerpo

 La unión anticuerpo-antígeno marca a los agentes patógenos

para inactivarlos y destruirlos.
 Existen tres mecanismos diferentes:
 Neutralización. La unión anticuerpo-antígenos bloquea la
capacidad de los microorganismos de unirse al hospedador.
 Aglutinación. La unión de los anticuerpos a un antígeno
bacteriano produce aglomeraciones de bacterias.
 Precipitación. Se produce cuando los anticuerpos se unen a
antígenos solubles en el plasma.
 Opsonización. Los agregados ántígeno-anticuerpo estimulan
la acción de los macrófagos.
 Activación del sistema del complemento.
 Reacción antígeno-anticuerpo

NEUTRALIZAR MATAR AGLUTINAR Y PRECIPITAR

Unión específica del anticuerpo Mediante la activación de las Formar complejos de aglutinación
a la zona del antígeno que proteínas del complemento. que son reconocidos y destruidos
provoca el proceso patogénico por el sistema de complemento

ESTIMULAR LA OPSONIZACIÓN

Microorganismo
patógeno

Anticuerpos
Recubrir los
gérmenes
patógenos por
anticuerpos
para facilitar su
fagocitosis
Opsonización

Fagocitosis
Sistema del complemento

 Conjunto proteínas disueltas en el plasma

sanguíneo.
 Ante una infección, las proteínas se activan en una
secuencia o cascada característica:
 por contacto directo con antígenos bacterianos
superficiales
 por contacto con complejos antígeno-anticuerpo sobre
la superficie de bacterias o células extrañas.
 El complemento activado produce:
 Respuesta inflamatoria y atracción de fagocitos al
lugar de la infección.
 Opsonización, facilitando la adherencia de los
microorganismos patógenos a la membrana del
fagocito.
 La lisis o rotura de la bacteria mediante la formación
de poros en su membrana
 Vía clásica/alternativa del complemento

VÍA ALTERNATIVA C1 VÍA CLÁSICA

Factor B C4
Inmunocomplejos

Microorganismos C2
C3bBb C4b2b
Activación de
La vía alternativa no macrófagos
C3b
necesita la existencia C3
de una inmunidad
específica previa. C5 C3b

Quimiotaxis
C3b C3a
C6
C5a
- Reacción inflamatoria
C7 - Contracción del músculo
C5b
liso
- Aumento de la
C8 permeabilidad vascular
C5b67
C9
La vía clásica no se
desencadena sin una
C5b6789 Complejo de respuesta inmunitaria
ataque a específica previa.
membrana (MAC)
LISIS
Acciones del complemento

Aumento de la
permeabilidad
vascular
Lisis de células Contracción del
extrañas 1 músculo liso

7 2
Desgranulación
Lisis de
bacterias 6 COMPLEMENTO 3 de mastocitos

Activación y
5 4
Ayuda a la fagocitosis
quimiotaxis de
(opsonización)
neutrófilos
Teoría de la Selección clonal

 Cuando un antígeno penetra

en el organismo se
encuentra con muchos
clones diferentes de
linfocitos B y T, pero sólo se
une y activa a aquel clon que
tiene los receptores
específicos.

 Es el antígeno el que
selecciona y activa un único
clon de linfocitos que ya
estaba destinado a
responder frente a el.
 Selección clonal

 Cuando un antígeno penetra en el

organismo se encuentra con
muchos clones de linfocitos B y T
diferentes, pero sólo se une y activa
a aquel clon que tiene los
receptores específicos.

 El linfocito B/T activado prolifera

dando lugar a dos clones célulares:
 células plasmática, de vida
corta, que secretan anticuerpos
específicos.
 células memoria, de vida larga,
que responderán con rapidez
cuando se produzca la siguiente
exposición al mismo antígeno.
Teoría de la selección clonal
Memoria inmunológica
Respuesta primaria/respuesta secundaria

Respuesta primaria Respuesta secundaria

 se produce cuando el  Se produce al entrar en

organismo se expone por contacto otra vez con el mismo
primera vez a un antígeno. antígeno.

 Esta respuesta tarda unos  Esta respuesta es más rápida

10 días en producirse y la (2 ó 3 días), más intensa (más
mayoría de los anticuerpos anticuerpos y del tipo IgG) y
que se producen son IgM. más prolongada en el tiempo.

 Todo ello se debe a que las células memoria que quedan

después de la primera exposición a un antígeno responden
rápidamente formando un nuevo clon de células efectoras
muy eficaces.
Inmunidad frente a la infección

 Puede ser:
 Congénita (de raza, especie o de individuo).
Se debe:
 A la dificultad de un microorganismo para fijarse
en la superficie de las células de la especie, raza
o individuo, ya que dicha fijación es la primera
fase de una infección.
 A la facilidad que puede presentar una especie,
raza o individuo para sintetizar anticuerpos contra
un microorganismo.
 Adquirida.
 Se debe a la memoria inmunológica.
 Inmunidad adquirida

INMUNIDAD
ADQUIRIDA
Con memoria De efecto
inmunológica temporal

ACTIVA PASIVA

El organismo genera El organismo adquiere

anticuerpos específicos anticuerpos específicos

por inoculación de procedentes del

tras superar una antígenos a través de la
infección suero de otros
inmunogénicos placenta organismos

NATURAL ARTIFICIAL: ARTIFICIAL:

NATURAL
VACUNACION SEROTERAPIA
 Inmunización activa: vacunas
Infección Respuesta de
Vacunación con natural
antígenos del anticuerpos
patógeno secundaria
Respuesta de anticuerpos

Respuesta de
anticuerpos
primaria
Inmunidad
adquirida

Células
memoria

Tiempo

 Se basa en dos aspectos de la inmunidad adquirida, la especificidad y la memoria inmunológica

 Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, a fin de inducir
inmunidad específica frente a dichos patógenos.
 Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque sí deben conservar su
capacidad inmunogénica
Inmunización pasiva: los sueros

 Se inoculan para
conferir al paciente
una inmunidad
pasiva contra la
enfermedad
infecciosa.

 Los sueros contienen

anticuerpos
purificados a partir del
suero de un
organismo inmune a la
enfermedad.
Trastornos sistema inmunitario: alergías

 Reacción inflamatoria generalizada, como

consecuencia de una hipersensibilización del sistema
inmunitario a algún antígeno que en sí es inofensivo.

 Los alérgenos, penetran por:

 vías respiratorias (sustancias volátiles, polvo, polen...),
 tubo digestivo (proteínas de pescado, de trigo, frutas...)
 inoculación (medicamentos), con lo que se extienden
rápidamente por todo el medio interno.
Alergías

 Los mastocitos y las IgE intervienen en los procesos

alérgicos

 En las alergias más frecuentes las células plasmáticas

segregan gran cantidad de anticuerpos de la clase IgE
que se unen por su pie a los mastocitos presentes en
el tejido conectivo.
Respuesta alérgica

Linfocito B Célula
Alérgenos
plasmática

Interleucina

Anticuerpos
Linfocito T

Receptores
de IgE

Basófilo
Macrófago Mastocito
Choque anafiláctico

Mareos, convulsiones,
pérdida de
conciencia o muerte.

Hinchazón en labios
y lengua que impide
tragar y respirar.

Hinchazón en la laringe,
Constricción de las vías que puede causar
respiratorias. ahogo.

Dilatación de los vasos Ataques al corazón,

sanguíneos que afecta si hay una caída grave
al corazón y al cerebro. de la presión sanguínea.

Náuseas, vómitos,
espasmos abdominales
Erupciones cutáneas.
y diarrea.
Trastornos sistema inmunitario:
autoinmunidad
 La autoinmunidad consiste en que el sistema
inmunitario toma como extraño a algún tipo celular o
alguna proteína propios del organismo, ejerciendo
contra él todas las acciones propias del rechazo de
una infección.

 Durante su proceso de maduración en la médula ósea

o en el timo, los linfocitos que reconocen antígenos
propios son eliminados.

 Enfermedades autoinmunes:
 El lupus o lupus eritematoso sistémico.

 La diabetes mellitus infantil insulinodependiente.

 La esclerosis múltiple.

 La anemia hemolítica autoinmunitaria.

Trastornos sistema inmunitario:
inmunodeficiencia

 Debido a la carencia de alguno de los factores del

sistema inmunitario el individuo presenta facilidad para
adquirir enfermedades infecciosas.

 Puede ser:
 congénita

 adquirida, por alguna enfermedad o desnutrición

 El SIDA se produce por la infección de un retrovirus,

virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que
destruye selectivamente a los linfocitos Th o T4.
Virus VIH

Bicapa lipídica externa a la

Su tamaño es extremadamente
que se asocian diferentes
pequeño (120 μm) y tiene
proteínas, como las GP120
forma esférica.
que se proyectan hacia fuera.

Proteínas GP120
Proteínas de tipo
enzimático, como
la integrasa
y la proteasa.
Envoltura esférica
formada por una capa
continua de
proteína P17.

Nucleocápsida
de forma
Material genético en forma icosaédrica.
de dos hebras de ARN que
contienen un total
de 9 000 nucleótidos
y que se encuentran
ligadas, cada una de ellas, Transcriptasa inversa
a la transcriptasa inversa.
 Mecanismo de infección VIH

1. Unión de las proteínas 7. Integración de las dobles

víricas a los receptores cadenas de ADN vírico
CD4 del linfocito. en el ADN del linfocito.

2
2. Fusión de la envoltura del 8. Formación del ARNm de
virus con la membrana la cápsida y ARN viral.
del linfocito y entrada de 1 3
la nucleocápsida.
7 6 4 9. Migración de ARNm de la
cápsida y del ARN viral al
3. Liberación del ARN vírico citoplasma.
y la transcriptasa inversa. 5
8
9 10. Formación de las
proteínas víricas por los
4. Acción de la transcriptasa 10 ribosomas del linfocito.
inversa formando
cadenas híbridas de 11
ARN-ADN del virus.
11. Reorganización de las
nuevas partículas
5. Formación de dobles 12 víricas.
cadenas de ADN vírico.

6. Entrada de las dobles 12. Liberación de los virus

cadenas de ADN en el hijos al exterior.
núcleo del linfocito.
SIDA

 Dado el papel decisivo de los linfocitos Th en la respuesta

inmunitaria, los enfermos de SIDA tienen disminuidas tanto la
respuesta humoral como la celular.

 El VIH se integra en el genoma de la célula hospedadora,

donde puede quedar latente durante un tiempo más o menos
largo.

 Desde las primeras etapas de la infección, los linfocitos B

forman anticuerpos contra los antígenos del virus.

 La presencia de dichos anticuerpos en la sangre de un individuo

sirve para diagnosticar la enfermedad y se dice entonces que el
individuo es seropositivo.
SIDA

 La transmisión del VIH se realiza por contacto entre fluidos corporales:

 a través de sangre,
 en las relaciones sexuales cuando el semen o los fluidos vaginales
entran en contacto con la sangre a través de una herida,
 a través de la sangre de una madre seropositiva a su hijo el VIH puede
atravesar la placenta o realizarse el contagio durante el nacimiento.

 Actualmente, el SIDA no se puede curar, pero se trata con varios

fármacos que hacen que la enfermedad avance lentamente.
 inhibidores de la fusión del virus con la célula hospedadora,
 inhibidores de la transcriptasa inversa
 inhibidores de la integrasa
 inhibidores de la proteasa.

 Uno de los principales problemas de cara al tratamiento del SIDA es que

el VIH muta con frecuencia.
Transplantes y rechazo

Tejido injertado
Epidermis del receptor

3-7 días
Revascularización

7-10 días

Infiltración celular Cicatrización

en el tejido injertado

10-14 días

Necrosis del tejido

injertado

Rechazo del injerto Implantación del injerto

Trasplantes

 Antes de realizar un trasplante hay que tener en cuenta las siguientes

características del donante y del receptor:
 Grupos sanguíneos (ABO) compatibles.
 Elevado el grado de semejanza entre las proteínas del CMH.
 Comprobar que el receptor no posee anticuerpos contra las proteínas
del CMH del donante.

 Una vez realizado el trasplante, para reducir al mínimo el rechazo el
receptor debe tomar medicamentos inmunosupresores.

 Tipos de trasplante
 Xenotrasplantes. Cuando el donante y el receptor son de especies
diferentes.
 Alotrasplantes. Si el donante y el receptor son de la misma especie
pero genéticamente diferentes.
 Isotrasplantes. Cuando el donante y el receptor son gemelos
idénticos.
 Autotrasplantes. El donante y el receptor son el mismo individuo.