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CATEDRA:
QUIMICA ORGANICA
DOCENTE:
LICDA: CATHERINE ELIZABETH PORTILLO
GRUPO: TEORICO 3
Conclusiones:
Los ácidos de bajo peso molecular son solubles en agua y a medida que avanza la
cadena hidrocarbonada su solubilidad disminuye, aquí la solubilidad esta
dependiendo del numero de carbonos.
2. Acidez:
Nombre del Estructura Rojo de metilo Azul de Papel Litmus
alcohol acido (observación) bromotimol pH
(observación)
Acido CH3-COOH Tomo una Tomo una Cambio su
acético tonalidad tonalidad color a verde
anaranjada amarilla con una rango
de viraje de
4.5
Acido C6H5-COOH Adquirió una Adquirió una Cambio su
benzoico tonalidad roja tonalidad verde color a
amarillo con
un rango de
viraje de 3.0
Conclusiones:
Al agregar rojo de metilo al ácido acético cambia el color a anaranjado ya que es
una base y en el ácido benzoico a rojo porque es acido. Y al utilizar azul de
bromotimol el ácido acético tomo un color amarillo por ácido y el benzoico a verde
por ser base.
3. Formación de sales :
Compuesto Reactivo Ecuación química Observación
Acido benzoico NaOH /
Fenolftaleína
Conclusiones:
¿Por qué burbujea una alkazeltzer cuando entra en contacto con el agua?
Porque el alkazeltzer es una mezcla de aspirina, ácido cítrico y bicarbonato de sodio. La
reacción con agua produce burbujas de dióxido de carbono ya que cuando se disuelve el
ácido cítrico se disocia y reacciona con bicarbonato.
4. Reacción con esterificación:
-Ecuación de la reacción química:
-Observaciones
-Conclusiones
5. Síntesis de la aspirina
-Ecuación de la reacción química
-Observaciones
-Conclusiones