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UNIDAD EDUCATIVA “SAN FERNANDO”

SOLUCIONARIO:
1.-
1)F
2)V
3)F
4)F
5)V
6)F
7)F

2.-
1)
b) es insaturado
2)
c) es un alquino.
3)
b) derretimiento de los polos.
4)
d) Dióxido de carbono.
5)
e) Finalmente, se escribe el nombre del hidrocarburo de la cadena principal con la
terminación eno.
6)
b) Octeno
7)
b)2
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3.-

4- Complete los siguientes enunciados:


a) La estructura electrónica del doble enlace de los alquenos les permite actuar como
donadores de electrones y por ello son más reactivos que los alcanos.
b) Él craqueo es el procedimiento de gran importancia en la industria petroquímica,
consiste en transformar los alcanos superiores en alcanos o alquenos de menor masa
molecular.
c) Se puede obtener los alquenos por medio del craqueo, pero también se pueden obtener
por deshalogenación de derivados halogenados.
d)Algunos alquinos se pueden encontrase en medicamentos, los llamados “citostáticos”.
Se usan en personas que sufren de cáncer.
e) Él eteno o etileno es un gas que se produce en frutas durante la maduración. Esto hace
que la cascara cambie de color y que se ablande.
5.- Une con líneas según corresponda:
a) Alcano

b) Alqueno

c) Alquino
6.-
Es un grupo de átomos unidos de forma característica al cual la molécula debe sus
propiedades químicas fundamentales.
7.-
a) Fórmula estructural 2D.
b) Fórmula estructural 3D.
c) Fórmula tipo esqueleto.
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8-
a) alqueno/fórmula estructural 2D
b) alquino/fórmula estructural 3D
c) alcano/fórmula tipo esqueleto
9.-
a) alcano metanol
b) alqueno etino
c) alquino eteno
d) alcohol etano
10.-
a) Estructura que presentan la misma posición respecto al doble enlace.
b) Estructura que presentan diferente posición respecto al doble enlace.
11.-
b) Los puntos de ebullición y de fusión se elevan al aumentar el peso molecular.
12.-
Se trata de compuestos en los que el último átomo de carbono de la cadena se enlaza
con el primero y forma un ciclo.
13.-
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14.-
a) 3-metil-2-penteno
₁ ₂ ₃ ₄ ₅
CH3 - CH = C - CH2 - CH3
Ι
CH3

b) 2,4-hexadieno
₁ ₂ ₃ ₄ ₅ ₆
CH3 - CH = CH - CH = CH - CH3

c) 2,5-octadiino
₁ ₂ ₃ ₄ ₅ ₆ ₇ ₈
CH3 - C ≡ C - CH2 - C ≡ C - CH2 - CH3

d) 6-metil-1-heptino
₁ ₂ ₃ ₄ ₅ ₆ ₇
CH ≡ C - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH3
I
CH3
e) 2,2-dimetil-3-hexino

CH3
₁ ₂Ι ₃ ₄ ₅ ₆ ₇
CH3 - C - C Ξ C - CH2 - CH - CH3
Ι
CH3

f) 4-etil-3-metil-1-hexino
CH3
₁ ₂ ₃Ι ₄ ₅ ₆
CH Ξ C - CH - CH - CH2 - CH3
Ι
CH2-CH3
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15.-
a) 3-hexeno
b) 2-hexino
c) 2-etil-3-metil-1-pentino
d) 7,7,8-trimetil-3,5-nonadieno
e) 3-etil-3-metil-1-pentino
f) 7,7-dimetil-3-propino-1,5-nonadiino