UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO

INSTITUTO DE CIENCIAS BÁSICAS E INGENIERÍA

ÁREA ACADÉMICA DE QUÍMICA

LICENCIATURA EN QUÍMICA
SÍNTESIS ORGÁNICA

“SISTEMA DE LANZADERAS PARA LA OXIDACIÓN MITOCONDRIAL

EN GLICOLISIS”

BRIONES VÁZQUEZ CRISTIAN ALAIN

ASESOR: DR. MARIANA FLORES JARILLO

MINERAL DE LA REFORMA, HIDALGO 15 DE SEPTIEMBRE 2017

La glucólisis es la forma más rápida de conseguir energía para una célula y, en el
metabolismo de carbohidratos, generalmente es la primera vía a la cual se recurre.
Se encuentra estructurada en 10 reacciones enzimáticas que permiten la
transformación de una molécula de glucosa a dos moléculas de piruvato mediante
un proceso catabólico.
La glucólisis es una de las vías más estudiadas, y generalmente se encuentra
dividida en dos fases: la primera, de gasto de energía y la segunda fase, de
obtención de energía.
La primera fase consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas
de gliceraldehído (una molécula de baja energía) mediante el uso de 2 ATP. Esto
permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtención energética.
En la segunda fase, el gliceraldehído se transforma en un compuesto de alta
energía, cuya hidrólisis genera una molécula de ATP, y como se generaron 2
moléculas de gliceraldehído, se obtienen en realidad dos moléculas de ATP. Esta
obtención de energía se logra mediante el acoplamiento de una reacción
fuertemente exergónica después de una levemente endergónica. Este acoplamiento
ocurre una vez más en esta fase, generando dos moléculas de piruvato. De esta
manera, en la segunda fase se obtienen 4 moléculas de ATP.
Luego de que una molécula de glucosa se transforme en 2 moléculas de piruvato,
las condiciones del medio en que se encuentre determinarán la vía metabólica a
seguir.
En organismos aeróbicos, el piruvato seguirá oxidándose por la enzima piruvato
deshidrogenasa y el ciclo de Krebs, creando intermediarios como NADH y FADH2.
Estos intermediarios no pueden cruzar la membrana mitocondrial, y por lo tanto,
utilizan sistemas de intercambio con otros compuestos llamados lanzaderas. Los
más conocidos son la lanzadera malato-aspartato y la lanzadera glicerol-3-
fosfato. Los intermediarios logran entregar sus equivalentesal interior de la
membrana mitocondrial, y que luego pasarán por la cadena de transporte de
electrones, que los usará para sintetizar ATP.
De esta manera, se puede obtener hasta 30 moles de ATP a partir de 1 mol de
glucosa como ganancia neta.
Sin embargo, cuando las células no posean mitocondrias (ej: eritrocito) o cuando
requieran de grandes cantidades de ATP (ej.: el músculo al ejercitarse), el piruvato
sufre fermentación que permite obtener 2 moles de ATP por cada mol de glucosa,
por lo que esta vía es poco eficiente respecto a la fase aeróbica de la glucólisis.
El tipo de fermentación varía respecto al tipo de organismos: en levaduras, se
produce fermentación alcohólica, produciendo etanol y CO2 como productos
finales, mientras que en músculo, eritrocitos y algunos microorganismos se
produce fermentación láctica, que da como resultado ácido láctico o lactato.

 LANZADERA MALATO-ASPARTATO

El NAD+ citoplásmico es reducido a NADH a través de la reducción intermediaria y

subsiguiente regeneración de oxaloacetato. Este proceso ocurre en dos fases de
tres reacciones cada uno.
Fase I. Transporte de electrones hacia la matriz.

1. El NADH es reoxidado por oxaloacetato citoplásmico a través de la acción de

la malato deshidrogenasa citoplásmica.

2. El transportador de malato-a -cetoglutarato transporta el malato formado en el

paso 1 hacia la matriz mitocondrial en intercambio con a cetoglutarato.

3. En la matriz mitocondrial. El NADH es regenerado a partir de NAD+ a través

de la oxidación del malato a oxaloacetato
por la malato deshidrogenasa mitocondrial.

Fase II. Regeneración del oxaloacetato citoplásmico.

4. Una transaminasa convierte el oxaloacetato mitocondrial a aspartarto con la

conversión concomitante
de glutamato en a cetoglutarato.

5. El aspartato es
transportado desde la matriz
hacia el citoplasma por el
acarreador de glutamato-
aspartato en intercambio
con glutamato citosólico.

6. El aspartato citosólico es
convertido a oxaloacetato por
una transaminasa con la
conversión
de a cetoglutarato a glutamato.

Los electrones del NADH citoplásmico son transferidos al NADH mitocondrial, el

cual esta sujeto a reoxidaciones vía la cadena de transporte de electrones. La
lanzadera de malato-aspartato produce tres moles de ATP por cada
NADH citosólico, una más que la lanzadera de glicerol fosfato.
(Laguna.fmedic.unam.mx.,2017)

 LANZADERA GLICEROL-3-FOSFATO

A pesar de que la mayoría del NADH se genera a partir de la oxidación de la glucosa en la

matriz mitocondrial gracias a las reacciones del ciclo del ácido cítrico, en el citoplasma una
pequeña cantidad se obtiene mediante la glucólisis. Por tanto, la membrana interna
mitocondrial carece de una proteína transportadora de NADH, de ahí que los electrones
provenientes del NADH citosólico, son transportados al interior de la mitocondria por un
ingenioso sistema de lanzadera. En este sistema o lanzadera del glicerol fosfato,
la deshidrogenasa del glicerol-3-fosfato, cataliza la oxidación de NADH citoplásmico por
la dihidroxiacetonafosfato para dar NAD+, el cual se reintegra a la glucólisis. Los electrones
que resultan del glicerol-3-fosfato se transfieren a una flavoproteína deshidrogenasa para
formar FADH2. Esta enzima, la cual se encuentra en cara externa de la membrana interna
mitocondrial suple de electrones a la cadena de transporte de electrones en una manera
similar a la de la succinato deshidrogenasa. Por lo anterior, la lanzadera de glicerofosfato
resulta en la síntesis de 2 moléculas de ATP por cada NADH citoplásmico reoxidizado.

(Laguna.fmedic.unam.mx.,2017)

REFERENCIAS
Laguna.fmedic.unam.mx. (2017). Lanzadera glicerol fosfato. [online] Disponible en:
http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/transporte%20mitocondrial2.html [Recuperado 14
Sep. 2017].

Laguna.fmedic.unam.mx. (2017). Lanzadera malato aspartato. [online] Disponible en:

http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/transporte%20mitocondrial3.html [Recuperado 14
Sep. 2017]