Laboratorio de química inorganica I

QUIMICA INORGANICA I
SINTESIS DE CLORURO DE HEXAAMINOCOBALTO (III) [3]

Danny Fernando Idarraga

Natalia Rodríguez Quesada
Universidad del Quindío, Facultad de ciencias básicas y tecnologías
Programa de Química
Presentado a: Alejandro García Ríos
5 de mayo del 2017

RESUMEN.

Con el fin de afianzar conocimientos en compuestos de coordinación, se realizan dos prácticas. La

primera práctica se explica los diferentes ligandos que interactúan con el átomo central (metal), se
trabaja con tres diferentes compuestos: CuSO4, FeSO4 y NiCl2 para observar los colores de los
diferentes ligandos que se añaden a los sustancias ya mencionadas con grupo aquo, ciano o amino, la
segunda se realiza el complejo de Werner el cloruro de Hexaaminocobalto (III), luego se hizo la
respectiva caracterización mediante UV e IR para comprobar la síntesis del complejo, por último se
evalúa el rendimiento obtenido del complejo.
Palabras claves: Complejo de Werner, compuestos de coordinación.

1. INTRODUCCION amoníaco unidos al cloruro de cobalto

Un compuesto de coordinación es un
compuesto complejo que contiene un metal
unido a unos ligandos. Un ligando puede ser
un átomo, un ion o una molécula que dona
electrones al metal. Se les conocía desde el
siglo XVIII, pero ninguna teoría se ha
desarrollado hasta ese momento para poder
explicar las propiedades de estos
compuestos. En el año 1898, Alfred Werner
propuso la teoría de la Werner. explicar la
estructura de los compuestos de
coordinación. Se llevó a cabo una serie de
experimentos en cloruro de cobalto (III)
y amoniaco . Tras la adición de solución de
nitrato de plata observó que algunos de los
iones de cloruro precipitan en forma de cloruro
de plata. Además, se observó también que la
cantidad de cloruro de plata formado se
relaciona con el número de moléculas de
(III). Por ejemplo, cuando se añadió nitrato de
plata para CoCl 3 · 6NH 3, todos los tres iones
cloruro se convirtieron a cloruro de plata. Sin
embargo, cuando se añadió nitrato de plata
para CoCl 3 · 5NH 3, se formó sólo dos mol de
cloruro de plata. Cuando CoCl 3 · 4NH 3 se
trató con nitrato de plata, se formó un mol de
cloruro de plata. Sobre la base de sus
observaciones, Werner postuló la teoría
siguiente: [1]

El átomo de metal central en un
compuesto de coordinación presenta dos
tipos de valencias (vínculos) - primarias y
secundarias.[1]
 Valencias primarias son generalmente
ionizable y son satisfechas por los iones
negativos.[1]
 Las valencias secundarias son no
ionizable. Estos son generalmente

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satisfechas por los iones negativos o en caliente. Se adiciona 1 mL de HCl y se

moléculas neutras. La valencia secundaria enfría en baño de hielo.
se fija por un metal y es igual al número
de coordinación.[1] 2.2 MATERIALES.
 Los iones delimitados por los vínculos Los materiales y reactivos fueron
secundarios al metal exhiben suministrados por el almacén materiales y
disposiciones espaciales de características reactivos del programa de química.
correspondientes a diferentes números de
coordinación.[1]

Tales disposiciones espaciales son ahora

conocidos como poliedros de 3. RESULTADOS
coordinación. Las especies dentro de los
corchetes se denominan entidades de La preparación de cloruro de hexaamino
coordinación o complejos y los iones fuera de cobalto (III), se realizó por medio de la adición
los corchetes son conocidos como contraiones. de una agente oxidante como lo es el peróxido
[2] de hidrogeno H2O2 en presencia de cloruro de
amonio NH4Cl y carbón activado como
catalizador de la reacción, genero una reacción
2. METODOLOGIA redox donde el cobalto fue oxidado de un
estado Co +2 a Co+3 y por consiguiente el
peróxido de hidrogeno es reducido.
2.1 PROCEDIMIENTO
Por lo tanto la reacción global de oxidación
 Primera parte está dada por:

Se realizó una inducción acerca de las

reacciones de los complejos.

 Segunda parte- Síntesis de Cloruro de

hexaaminocobalto (III)
A una solución caliente de 0,6 g de cloruro de
amonio, 1 g de cloruro de cobalto diluido en 1
mL de agua, se adiciona 0,2 g de carbón
activado. A esta mezcla se adicionan 2 mL de
hidróxido de amonio concentrado. Se enfría la
mezcla y se adiciona lentamente 2 mL de
peróxido de hidrogeno, la solución se calienta
a 60ºC durante 20 minutos.
El cobalto está en la primera serie de los
metales y por lo tanto puede comportarse de
ato o bajo spin dependiendo del ligando al cual
este unido; en este caso el amino es un ligando
de tipo sigma el cual al estar unido a un metal
de la primera serie lo hace comportar de bajo
spin (campo fuerte), presentando hibridación
d2Sp3

Se enfría la solución a temperatura ambiente y

se coloca en un baño de hielo, se filtran los
sólidos y se transfiere a un beaker de 50 mL
con 0,5 mL de HCl diluido en 10 mL de agua.
Cuando todo el sólido se haya disuelto se filtra

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Figura 1. Hibridación de [(𝑵𝑯𝟑)]

La oxidación del cobalto implica que éste Figura 3. Modelación y simulación de la

atraiga más los electrones del ligando al haber molécula.
aumentado su electronegatividad, formando
enlaces fuertes metal-ligando. Para la síntesis del cloruro de
hexaaminocobalto se agregó 1,05 g de cloruro
de cobalto más 0,65 g de cloruro de amonio
diluidos en 1 mL de agua. Esta solución se
tornó de color purpura como se muestra en la
figura 4.

Figura 2. Geometría de la molécula.

Teniendo en cuenta la figura fig.3 La molécula

presenta un C4 y perpendicular a éste un C2,
presenta identidad, 𝜎𝑣, pero no 𝜎ℎ, lo cual nos
permite concluir que la molécula de cloruro de
hexaamino cobalto (III) presenta un grupo Figura 4. Solución de cloruro de cobalto y
puntual D4v. cloruro de amonio

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sólidos y se transfiere a un beaker de 50 mL

con 0,5 mL de HCl diluido en 10 mL de agua
con el objetivo de eliminar el carbón activado.

Cuando todo el sólido se haya disuelto se filtra

en caliente. El precipitado es de color morado
y el filtrado fue de color naranja como se
puede observar en la figura 7.

Figura 5. Solución de cloruro de cobalto y

cloruro de amonio caliente.

Se observa que al calentar la solución se torna

de un color azul oscuro como se muestra en la
figura 5.

Posteriormente se adiciona 0,2 g de carbón

activado. A esta mezcla se adicionan 2 mL de
hidróxido de amonio concentrado formando
una solución de color negro. Se enfría la Figura 7. Filtrado de la síntesis.
mezcla y se adiciona lentamente 2 mL de
Se adiciona 1 mL de HCl y se enfría en baño
peróxido de hidrogeno, la solución se calienta
de hielo. Obteniendo un precipitado de color
a 60ºC durante 20 minutos formando una
naranja como se muestra en la figura 8.
solución café oscura como se muestra en la
figura 6.

Figura 8. Filtrado de la síntesis.

Figura 6. Solución mas peróxido de
hidrogeno caliente formando coloración café
oscura.
El porcentaje de rendimiento es:

Se enfría la solución a temperatura ambiente y

se coloca en un baño de hielo, se filtran los

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-1
En 3170,46 cm muestra banda
de N-H.

En 1616,75 cm -1, muestra una

tijereo fuerte característico de N-
. H
= 1,12[Co(𝑁𝐻3)6 ]C𝑙3
En 1327,35 cm -1, muestra bande
Por lo tanto el porcentaje de rendimiento es: de Co-N

0,7855 𝑔 En 831,62 muestra banda

%Rendimiento= 1,12 𝑔
×100 . característica de Co.

%Rendimiento =88 %

Tabla 1. Caracterización de espectro IR de

cloruro de hexaaminocobalto.

Figura 9. Espectro IR del cloruro de Figura 10. Espectro UV del cloruro de

hexaaminocobalto hexaaminocobalto

Se pueden diferenciar distintas bandas

vibraciones en el espectro como lo muestra la
tabla 1.

En la figura 10 se observa que la muestra de niveles de absorbancia generalmente se dan

cobalto quedo muy concentrada ya que los entre 0 y 1.

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Se tiene un Pick en 470, 1476 nm, esta
longitud está asociada a un color azul, sin
embargo, esta es la luz absorbida, mientras la
luz emitida Dara de un color naranja.
4. DISCUSIÓN DE LOS
RESULTADOS
 La presencia del ion complejo afecta
los enlaces NH3, debido al efecto de
coordinación; donde la fuerza de
enlace M-N incrementa su energía,
pero debilita el enlace N-H, donde este
enlace se verá afectado por otros
factores como lo es la isomería de
enlace, como se muestra en la banda
1327 cm -1 del espectro IR (Figura 9),
debido al desdoblamiento del metal al
coordinarse con el nitrógeno.
La presencia de los electrones π entre
el Co-N no se ve afectada debido a que
el nitrógeno no posee electrones que
disminuyan la energía de enlace, sin
embargo la banda N-O se debilita
debido al efecto de coordinación.
 El Cl funciona de contra ion por ende
no se observa andas adicionales,
debido a la presencia del halógeno que
se encuentra muy por debajo de lo que
mide la espectroscopia infrarroja. Las
tensiones NH3 se presenta cerca de
3170 cm -1, este desplazamiento de la
banda puede ocurrir por el radio del
cobalto (III) es más pequeño, por lo
tanto tendrá mayor
electronegatividad, aumentando la
energía de enlace N-H.
 Se obtuvo un buen porcentaje de
rendimiento, por lo cual se puede
deducir que se realizó bien la síntesis
del compuesto, sin embargo la
isomería favorece en gran medida.
 Existen diferentes factores que afectan
la estabilidad de un compuesto de
coordinacion como por ejemlo la
aisomeria, campo fuerte-debil, estado
de oxidación, entre otros.
5. CONCLUSIONES
 El carbón activado funciona como
catalizador de la reacción, sin
embargo, se debe eliminar, por lo
tanto se utiliza HCl.
 Se pueden relacionar teoría como
TCC y TCL para explicar el
comportamiento del complejo en el
espectro IR. Al igual es posible
determinar la estabilidad del
compuesto.
 Se cumplió con el objetivo de la
práctica, el cual era realizar a síntesis
del cloruro de hexaaminocobalto (III),
obteniendo un alto porcentaje de
rendimiento.
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6. BIBLIOGRAFIA and Bioinorganic Chemistry (Google eBook).

400 (2009). doi:10.1002/9780470405840
[1] Gillespie R.J Química, volumen 2.Editorial
Reverté. Pág. 937
[2] Reboiras M.D. Química:La ciencia básica.
PARANINFO. Pág. 931
[3] Universidad Nacional de Colombia.
Compuestos de Coordinación- Métodos de
obtención. [en línea]
www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/20
00189_1/html/quimica-de-coordinacion-
metodos-de-obtencion.html
[4] Nakamoto, K. Infrared and Raman Spectra
of Inorganic and Coordination Compounds,
Applications in Coordination, Organometallic,