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QUÍMICA

Volume 05
Sumário - Química Frente A
09 03 Concentração das soluções
Autor: Marcos Raggazzi

10 11 Diluição e mistura de soluções


Autor: Marcos Raggazzi

Frente B
09 19 Processos eletroquímicos
Autor: Marcos Raggazzi

10 29 Pilhas
Autor: Marcos Raggazzi

Frente C
17 39 Óxidos
Autor: Marcos Raggazzi

18 47 Reações inorgânicas I
Autores: Marcos Raggazzi
Fabiano Guerra

19 63 Reações inorgânicas II
Autores: Marcos Raggazzi
Fabiano Guerra

20 69 Equilíbrio químico – Introdução


Autores: Marcos Raggazzi
Fabiano Guerra

Frente D
17 77 Reações de adição
Autores: Ívina Paula
Marcos Raggazzi

18 85 Reações de eliminação
Autores: Ívina Paula
Marcos Raggazzi

19 91 Reações de oxidação
Autores: Ívina Paula
Marcos Raggazzi

20 99 Reações de substituição
Autores: Ívina Paula
Marcos Raggazzi

2 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Concentração das soluções 09 A


A concentração de uma solução é a medida proporcional
à quantidade de soluto presente na mesma. Essa proporção
UNIDADES DE CONCENTRAÇÃO
de soluto pode ser determinada em relação à quantidade
da solução. As principais formas de se exprimirem as
Concentração em massa/volume*
concentrações de uma solução são: É a relação entre a massa de soluto, em gramas (m1), e
o volume (V) da solução, em litros.
• Concentração em gramas por litro (Cg.L–1);
massa de soluto (g)
• Concentração em porcentagem em massa (Cm/m); Cg.L–1 =
volume de solução (L)
• Concentração em mol por litro (Cmol.L–1);
m1
• Concentração em partes por milhão (Cp.p.m.). Cg.L =
V
–1

OBSERVAÇÃO Exemplo:

• As unidades de concentração definidas em função do O rótulo do frasco de Guaraná Antarctica diet apresenta
volume dependem da temperatura. a concentração, em gramas por litro, Cg.L–1 = 0,358 g.L–1 do
edulcorante artificial sacarina sódica.
DENSIDADE Significado físico: Em cada 1,0 L do refrigerante, a massa
de sacarina sódica dissolvida é de 0,358 g.
A densidade de uma solução é a relação entre a massa da
solução (m) e o volume (V) ocupado pela mesma. A massa
e o volume da solução são obtidos pela soma das massas
Concentração em massa/massa**
e dos volumes, respectivamente, do soluto e do solvente. É a relação entre a massa do soluto (m1) e a massa da
solução (m), em gramas.
m
r= m1
V
Cm/m =
m
A massa da solução pode ser medida em gramas (g) ou
A massa da solução (m) é obtida pela soma da massa do
quilogramas (kg), e o volume, em mililitros (mL), centímetros soluto (m1) com a massa do solvente (m2).
cúbicos (cm3), litros (L), entre outras unidades. Sendo assim,
m = m1 + m2
a unidade de medida da densidade de uma solução pode
assumir qualquer unidade de medida de massa e de volume. Essa unidade de concentração é adimensional. Toda
grandeza adimensional, em Química, expressa uma
As mais comuns são g.mL–1, g.cm–3, g.L–1 e kg.L–1.
porcentagem; nesse caso, a porcentagem do soluto na
Exemplo: massa da solução.
O rótulo do frasco de uma solução aquosa de ácido
Cm/m% = Cm/m . 100
nítrico, a ser utilizada para a fabricação do explosivo
nitroglicerina, que foi utilizado na implosão do edifício Exemplo:
Palace II, na Barra da Tijuca, em março de 1998, apresenta A água do mar*** possui 3,5% de salinidade, ou seja,
r = 1,20 g.cm–3. Cm/m = 0,035.

Significado físico: A massa de 1,0 cm 3 de solução Significado físico: Em uma amostra de 100 g da água do mar,
corresponde a 1,20 gramas. 3,5 g são de sal (NaCl).

* Antigamente, essa unidade de concentração era denominada concentração comum.

** Antigamente, essa unidade de concentração era denominada concentração título em massa.

*** Deve-se supor, para essa análise, que toda a massa de sal encontrada no mar seja de NaCl e que a água do mar é um sistema
homogêneo.

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3
Frente A Módulo 09

Concentração em partes por RELAÇÕES ENTRE AS UNIDADES


milhão (p.p.m.) DE CONCENTRAÇÃO
Quando uma solução é muito diluída, é mais conveniente
determinar a sua concentração em p.p.m. Algebricamente, pode-se manipular as equações das
unidades de concentração e obter relações diretas e simples
massa do soluto (mg) entre elas.
C p.p.m. =
massa da solução (kg)
Relação entre densidade, Cg.L e Cm/m –1
A concentração em p.p.m. também pode ser calculada
utilizando-se os dados relativos aos volumes do soluto e Como
m1 m
da solução. Cm/m = e ρ=
m V

volume do soluto (cm 3 ) isolando-se a massa do soluto e o volume da solução, tem-se:


C p.p.m. =
volume da solução (m 3 ) m
m1 = Cm/m . m e V =
ρ
Exemplo: Substituindo-se esses valores na equação da concentração
em g.L–1, tem-se:
A concentração de CO2 na atmosfera vem aumentando e, Cm/m . m
m1
atualmente, atinge recordes de 335 p.p.m., ou seja, Cg.L–1 = ⇒ Cg.L–1 =
V m
0,0335% de todo o ar atmosférico. ρ
Logo,
Significado físico: Em cada 1 m3 de ar atmosférico filtrado,
335 mL são de gás carbônico (CO2). Cg.L = r . Cm/m
–1

OBSERVAÇÃO
Concentração em quantidade de • Essa equação só é válida para densidades expressas
matéria/volume em g.L–1.
É a relação entre a quantidade de matéria do
Quando a densidade é expressa em g.mL–1 ou g.cm–3,
soluto (n1), em mols, e o volume da solução (V), em litros:
a equação anterior é multiplicada pelo fator 1 000, para se
obter a concentração em g.L–1. Assim,
n1
C mol.L =
Cg.L = 1 000 . r . Cm/m
–1

V –1

A quantidade de matéria do soluto pode ser calculada Relação entre Cmol.L e Cg.L –1 –1
pela expressão:
Como m1
massa do soluto (g) m1
n1 = = Cmol.L–1 =
massa molar do soluto (g.mol ) –1 M1 M1 . V

Assim, isolando-se a massa do soluto, tem-se:

m1 = Cmol.L–1 . M1 . V
m1
C mol.L –1 = Substituindo-se esse valor na equação da concentração
M1 . V
em g.L–1, tem-se:
m1 Cmol.L–1 . M1 . V
Exemplo: Cg.L–1 = ⇒ Cg.L–1 =
V V
Logo,
Os agricultores utilizam hormônios vegetais sintéticos,
especialmente auxinas, para conseguir vários resultados Cg.L = Cmol.L . M1
–1 –1

na produção de pepinos e tomates. Quando a concentração


das auxinas é superior a 0,3 mol.L–1, o pepino e o tomate Essa equação pode ser associada com a relação entre Cg.L–1,
não desenvolvem sementes. densidade e Cm/m. Assim,

Significado físico: Em cada 1 L de solução, estão dissolvidos


Cg.L = 1 000 . r . Cm/m = Cmol.L . M1
0,3 mol de auxinas.
–1 –1

4 Coleção Estudo
Concentração das soluções

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 04. (UFLA-MG–2009) Preparou-se uma solução de (NH4)3PO4


de concentração 0,10 mol.L–1. Do frasco que continha a
solução, foram retirados 25 mL. É INCORRETO afirmar
01. (UFJF-MG) A cada dia, mais pessoas são vítimas de
que, nesses 25 mL, pode-se encontrar
acidentes de trânsito em função do uso de bebidas
alcoólicas. Quando uma pessoa ingere bebidas alcoólicas, A) 0,0025 mol de PO43–.
o álcool passa rapidamente para a corrente sanguínea e B) 0,10 mol de (NH4)3PO4.
é levado para todas as partes do corpo. Como resultado,
C) 0,03 mol de H.
a capacidade da pessoa para conduzir veículos é altamente
D) 0,01 mol de O.
comprometida, tendo em vista que a intoxicação
afeta a coordenação motora e a rapidez dos reflexos.
05. (UFV-MG) Soluções fisiológicas aquosas de NaC
De acordo com a legislação brasileira em vigor, uma pessoa
a 0,9% (m/V) são usadas na limpeza de lentes de
está incapacitada para dirigir com segurança se tiver uma
contato, nebulização, limpeza de escoriações, etc.
concentração de álcool no sangue superior a 0,8 g.L–1.
As concentrações aproximadas dessas soluções,
QUÍMICA NOVA NA ESCOLA, 1997.
expressas em mol/L e mg/L, são, respectivamente,
Pergunta-se: quantos copos de cerveja de 300 mL uma
A) 1,5x10–2 e 9,0x102.
pessoa de porte médio, que tem um volume sanguíneo de
aproximadamente 5 litros, pode tomar para ainda estar B) 1,5x10–2 e 9,0x103.
capacitada a dirigir? C) 1,5x10–1 e 9,0x104.
Observação: O cálculo efetuado considera que todo
D) 1,5x10–1 e 9,0x103.
o álcool ingerido passa para o sangue. Na realidade,
pode-se ingerir um pouco mais que o calculado e ainda E) 1,5x10–1 e 9,0x102.
estar dentro do limite legal, tendo em vista que vários

QUÍMICA
mecanismos no organismo se encarregam de eliminar a
substância tóxica.
Dado: Teor alcoólico da cerveja = 32 g.L–1.
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
A) 1
B) 2 01. (ITA-SP) Considere as seguintes soluções:

C) 3 I. 10 g de NaCl em 100 g de água.


D) 4
II. 10 g de NaCl em 100 mL de água.
E) Nenhum
III. 20 g de NaCl em 180 g de água.

02. (UFOP-MG–2009) Durante uma festa, um convidado ingeriu IV. 10 mol de NaCl em 90 mol de água.
5 copos de cerveja e 3 doses de uísque. A cerveja contém
5% V/V de etanol e cada copo tem um volume de 0,3 L; Dessas soluções, tem concentração 10% em massa de
cloreto de sódio
o uísque contém 40% V/V de etanol e cada dose
corresponde a 30 mL. O volume total de etanol ingerido A) apenas I.
pelo convidado durante a festa foi de B) apenas III.
A)
111 mL. C)
15,9 mL. C) apenas IV.
B)
1,11 L. D)
1,59 L.
D) apenas I e II.

E) apenas III e IV.


03. (UFJF-MG–2006) O ozônio (O 3) é nosso aliado na
estratosfera, protegendo contra a incidência de raios
ultravioleta. No entanto, torna-se um inimigo perigoso
02. (UFRGS) O soro fisiológico é uma solução aquosa que
contém 0,9% em massa de NaCl. Para preparar 200 mL
no ar que respiramos, próximo à superfície da Terra.
dessa solução, a quantidade necessária de NaCl é de,
Concentrações iguais ou superiores a 0,12 L de O3 em
aproximadamente,
um milhão de litros de ar podem provocar irritação nos
olhos e problemas pulmonares, como edema e hemorragia. A)
0,45 g.

Esta concentração limite de ozônio corresponde a B)


1,8 g.

A)
0,12 ppm. D)
12 ppm. C) 0,09 mol.

B)
1,2 ppm. E)
120 ppm. D) 0,18 mol.

C) 0,012 ppm. E) 10,6 g.

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Frente A Módulo 09

03. (PUC Minas–2007) O rótulo de um produto usado 07. (FMTM-MG) Os açúcares mais complexos normalmente
como detergente apresenta, entre outras, a seguinte são convertidos em glicose (C6H12O6), uma das principais
informação: fontes de energia para o ser humano. A alimentação
Cada 200 mL de detergente contém 10 mL de solução intravenosa hospitalar consiste, usualmente, em uma
amoniacal (NH3(aq)) a 28% V/V.
solução de glicose em água com adição de sais
A concentração de amônia (NH3) no detergente, em minerais. No preparo de um medicamento, foram
porcentagem, volume por volume, é de
utilizados 2,5 g de glicose dissolvidos em 90 mL de
A)
1,4%. água. A concentração em quantidade de matéria desse
B)
2,8%. medicamento é
C) 4,6%. Dado: Massa molar da glicose = 180 g.mol–1
D) 10,0%.
A) 9,6x10–5.

B) 5,0x10–4.
04. (UNIFESP–2007) A contaminação de águas e solos
C) 2,5x10–3.
por metais pesados tem recebido grande atenção dos
ambientalistas, devido à toxicidade desses metais ao D) 1,54x10–1.
meio aquático, às plantas, aos animais e à vida humana. E) 3,6x10–1.
Entre os metais pesados há o chumbo, que é um elemento
relativamente abundante na crosta terrestre, tendo uma
08. (VUNESP–2006) Uma pastilha contendo 500 mg de
concentração ao redor de 20 p.p.m. (partes por milhão).
ácido ascórbico (vitamina C) foi dissolvida em um copo
Uma amostra de 100 g da crosta terrestre contém um
contendo 200 mL de água. Dadas as massas molares
valor médio, em mg de chumbo, igual a
C = 12 g.mol–1, H = 1 g.mol–1 e O = 16 g.mol–1 e a
A)
20. fórmula molecular da vitamina C, C6H8O6, a concentração
B)
10. da solução obtida é
C) 5.
A) 0,0042 mol.L–1.
D) 2.
B) 0,0142 mol.L–1.
E) 1.
C) 2,5 mol.L–1.

D) 0,5 g.L–1.
05. (FMTM-MG) A ingestão de proteínas pode ser feita pelo
consumo de alimentos como ovos, carnes e leite. Tais E) 5,0 g.L–1.

alimentos também contêm minerais importantes na


manutenção do organismo, como o cálcio e o ferro. No rótulo 09. (UFV-MG–2006) A sacarina (estrutura a seguir) em
de determinada caixa de ovos de galinha consta que 50 g soluções aquosas diluídas é cerca de 500 vezes mais
de ovos (sem a casca) contêm 25 mg de cálcio, entre outros doce que a sacarose (açúcar comum). A concentração
constituintes. O nome da proteína e o teor em p.p.m. mínima de sacarina em uma solução para que o
(1 p.p.m. = 1 parte por 1 milhão de partes) de íons cálcio sabor doce seja detectável é de aproximadamente
presentes nesses ovos são, respectivamente, 5,5x10–2 mol.L–1. Considerando-se essas informações,
A) albumina; 200. é CORRETO afirmar que a quantidade mínima

B)
albumina; 500. necessária de sacarina para preparar 100 mL de

C) caseína; 250. solução, que apresente sabor doce, é

D) caseína; 500.
O
E) insulina; 200.
N H
S
06. (PUC Minas) Uma solução aquosa de cloreto de cálcio, O O
soluto totalmente dissociado, foi preparada pela
A)
0,001 g.
dissolução de 33,3 g desse sal, em água suficiente para
500 mL de solução. A concentração de íons cloreto, B)
0,01 g.
em mol de Cl /L de solução, é igual a

C) 0,1 g.
A)
0,3. C)
0,9. D) 1 g.
B) 0,6. D) 1,2. E) 10 g.

6 Coleção Estudo
Concentração das soluções

10. (UFMG) Estas informações foram adaptadas do rótulo 13. (UFJF-MG–2010) A concentração em mol/L de uma
de um repositor hidroeletrolítico para praticantes de solução de ácido sulfúrico de concentração 35% em massa
atividade física: e densidade 1,4 g/mL é, aproximadamente, igual a
Ingredientes: Água, cloreto de sódio, citrato de sódio
A) 2,5.
e outros.
B) 10,0.

Quantidade presente em uma porção C) 5,0.


de 200 mL
D) 7,5.
Sódio 4x10–3 mol E) 20.
Cloreto 2x10–3
mol
14. (PUC Minas–2009) O ácido sulfúrico é um dos principais
Considerando-se essas informações, é CORRETO afirmar componentes da solução de bateria dos automóveis,
que, na porção indicada do repositor hidroeletrolítico, formando uma solução de concentração igual a 19,6% p/V.
A) a massa de íons sódio é o dobro da massa de íons A concentração, em mol.L–1, para essa solução é
cloreto.
A) 0,1.
B) a concentração de íons sódio é igual a 4x10–3 mol/L.
B) 0,2.
C) a massa de íons cloreto é igual a 71 mg.
C) 1,0.
D) a quantidade de cloreto de sódio é igual a 4x10–3 mol.
D) 2,0.

11. (UFMG) O Ministério da Saúde estabelece os valores


máximos permitidos para as concentrações de diversos 15. (UFJF-MG–2009) Para combater a dengue, as secretarias

íons na água destinada ao consumo humano. de saúde recomendam que as pessoas reguem vasos

QUÍMICA
de plantas com uma solução de água sanitária. Um litro
Os valores para os íons Cu2+(aq) e F–(aq) estão apresentados
nesta tabela: de água sanitária contém 0,35 mol de hipoclorito de
sódio (NaCO). A porcentagem em massa de hipoclorito
de sódio na água sanitária, cuja densidade é 1,0 g/mL,
Íon Cu 2+
(aq)
F –
(aq)
é, aproximadamente,
Concentração máxima
3,0x10–5 8,0x10–5
permitida (mol/L) A)
35,0.

B)
3,50.
Um volume de 1 000 L de água contém 3,5x10–2 mol
de CuF2(aq). C) 26,1.

Considerando-se a concentração desse sistema, D) 7,45.


é CORRETO afirmar que
E) 2,61.
A) apenas a concentração de Cu2+(aq) ultrapassa o valor
máximo permitido.
16. (UFTM-MG–2006) Os padrões de potabilidade da água,
B) apenas a concentração de F–(aq) ultrapassa o valor de acordo com a portaria n. 36 do Ministério da Saúde,
máximo permitido.
indicam que o valor máximo permissível de mercúrio é
C) as concentrações de Cu2+(aq) e F–(aq) estão abaixo dos 0,001 mg/L e o de zinco é 5 mg/L. Em dois litros dessa
valores máximos permitidos.
água potável, a quantidade máxima em mol de mercúrio
D) as concentrações de Cu2+(aq) e F–(aq) ultrapassam os e o teor máximo de zinco em p.p.m. (partes por milhão)
valores máximos permitidos.
serão, respectivamente, iguais a

12. (PUC Minas–2008) Uma solução de hidróxido de Dados:


alumínio (MM = 78 g.mol –1), utilizada no combate Densidade da água potável = 1 g/mL;
à acidez estomacal, apresenta uma concentração igual 1 p.p.m. corresponde a 1 mg de soluto por 1 kg de solução;
a 3,90 g.L . A concentração, em mol.L , dos íons
–1 –1 massa molar de mercúrio = 200 g/mol.
hidroxila (OH ), presentes nessa solução, é igual a

A) 1,0x10–6 e 0,5.

A) 5,0x10 .
–1
B) 5,0x10–7 e 5.

B) 1,5x10–1. C) 5,0x10–7 e 10.

C) 1,5x10–2. D) 1,0x10–8 e 0,5.

D) 5,0x10–2. E) 1,0x10–8 e 5.

Editora Bernoulli
7
Frente A Módulo 09

17. (UFV-MG–2010) O soro caseiro é preparado pela 20. (PUC RS–2006) O Ministério da Saúde recomenda, para
solubilização de açúcar (C12H22O11) e sal de cozinha prevenir as cáries dentárias, 1,5 ppm (mg.L–1) como
(NaCl), em água filtrada ou fervida. Um litro de soro limite máximo de fluoreto em água potável. Em estações
caseiro foi preparado pela solubilização de 34 g de açúcar de tratamento de água de pequeno porte, o fluoreto
(uma colher de sopa) e 3,5 g de sal de cozinha (uma é adicionado sob forma do sal flúor silicato de sódio
colher de chá). (Na2SiF6; MM = 188 g.mol–1). Se um químico necessita

As concentrações de açúcar, em % m/V e em mol.L–1, fazer o tratamento de 10 000 L de água, a quantidade

são, respectivamente, do sal, em gramas, que ele deverá adicionar para obter
a concentração de fluoreto indicada pela legislação será,
A) 34,0% m/V; 0,1 mol.L–1.
aproximadamente, de
B) 3,4% m/V; 8,5 mol.L–1.
A)
15,0.
C) 3,4% m/V; 0,1 mol.L–1.
B)
24,7.
D) 34,0% m/V; 8,5 mol.L–1.
C) 90,0.

18. (UNIFESP–2006) Em intervenções cirúrgicas, é comum D) 148,4.

aplicar uma tintura de iodo na região do corpo onde E) 1 500,0.


será feita a incisão. A utilização desse produto deve-se
à sua ação antisséptica e bactericida. Para 5 litros de
etanol, densidade 0,8 g.mL–1, a massa de iodo sólido, SEÇÃO ENEM
em gramas, que deverá ser utilizada para obter uma
solução que contém 0,50 mol de I2 para cada quilograma 01. (Enem–2001) Pelas normas vigentes, o litro do álcool

de álcool, será de hidratado que abastece os veículos deve ser constituído


de 96% de álcool puro e 4% de água (em volume).
A)
635.
As densidades desses componentes são dadas na tabela.
B) 508.

C) 381. Substância Densidade (g/L)


Água 1 000
D) 254.
Álcool 800
E) 127.

Um técnico de um órgão de defesa do consumidor


19. (FUVEST-SP) A seguir é apresentada a concentração, inspecionou cinco postos suspeitos de venderem álcool
em mg/kg, de alguns íons na água do mar. hidratado fora das normas. Colheu uma amostra do
produto em cada posto, mediu a densidade de cada
Íon Concentração (mg/kg) uma, obtendo:

Mg2+ 1 350
Posto Densidade do combustível (g/L)
SO 4
2–
2 700
I 822
Na+ 10 500
II 820
Cl– 19 000
III 815

Entre esses íons, os que estão em MENOR e MAIOR IV 808


concentração molar são, respectivamente,
V 805
Dados:
Massas atômicas: O = 16 u; Na = 23 u; Mg = 24 u;
A partir desses dados, o técnico pôde concluir que
S = 32 u; Cl = 35,5 u.
estavam com o combustível adequado somente os postos
A) Cl– e Mg2+.
A)
I e II.
B) SO42– e Na+. B) I e III.
C) Mg2+ e Na+. C) II e IV.
D) Mg2+ e Cl–. D) III e V.
E) SO 4
2–
e Cl .–
E) IV e V.

8 Coleção Estudo
60

40 Tempo de
exposição = 14 h
Concentração das soluções
20

0,2 0,4 0,7 1 2 5 10 20 40 60


Concentração de íons Cu2+ (mg/L)
02. (Enem–2000) Gráfico II
Tempo de 167
No Brasil, mais de 66 milhões de pessoas beneficiam-se exposição 96
hoje do abastecimento de água fluoretada, medida que (horas)
24
vem reduzindo, em cerca de 50%, a incidência de cáries.
Ocorre, entretanto, que profissionais da saúde muitas
vezes prescrevem flúor oral ou complexos vitamínicos 1,7

com flúor para crianças ou gestantes, levando à ingestão


exagerada da substância. O mesmo ocorre com o
uso abusivo de algumas marcas de água mineral que 1 2 3 45 7 10 20 40 60 100
Concentração de íons Cu2+ que causa
contêm flúor. O excesso de flúor – fluorose – nos dentes
50% de mortalidade dos camarões (mg/L)
pode ocasionar desde defeitos estéticos até defeitos
estruturais graves.
VOWLES, P.D.; CONNELL, D.W. Experiments in environmental
Foram registrados casos de fluorose tanto em cidades chemistry - a laboratory manual. Oxford:
com água fluoretada pelos poderes públicos como Pergamon Press, 1980 (Adaptação).

em outras, abastecidas por lençóis freáticos que Se os camarões utilizados na experiência fossem
naturalmente contêm flúor. introduzidos num tanque de criação contendo 20 000 L
de água tratada com sulfato de cobre, em quantidade
REVISTA DA ASSOCIAÇÃO PAULISTA DE CIRURGIÕES
suficiente para fornecer 50 g de íons cobre, estariam
DENTISTAS - APCD, vol. 53, n.1, jan. fev. 1999 (Adaptação).
vivos, após 24 horas, cerca de

Determinada estação trata cerca de 30 000 litros A)


1/5. C)
1/2. E)
3/4.

de água por segundo. Para evitar riscos de fluorose, B)


1/4. D)
2/3.

QUÍMICA
a concentração máxima de fluoretos nessa água não
deve exceder a cerca de 1,5 miligrama por litro de água. 04. (Enem–2010) Todos os organismos necessitam de água
A quantidade máxima dessa espécie química que pode e grande parte deles vive em rios, lagos e oceanos. Os
ser utilizada com segurança, no volume de água tratada processos biológicos, como respiração e fotossíntese,
em uma hora, nessa estação, é exercem profunda influência na química das águas
naturais em todo o planeta. O oxigênio é ator dominante
A)
1,5 kg.
na química e na bioquímica da hidrosfera. Devido à
B) 4,5 kg.
sua baixa solubilidade em água (9,0 mg/L a 20 °C)
C) 96 kg. a disponibilidade de oxigênio nos ecossistemas aquáticos

D) 124 kg. estabelece o limite entre a vida aeróbica e anaeróbica.


Nesse contexto, um parâmetro chamado Demanda
E) 162 kg.
Bioquímica de Oxigênio (DBO) foi definido para medir a
quantidade de matéria orgânica presente em um sistema
03. (Enem–2002) Para testar o uso do algicida sulfato de hídrico. A DBO corresponde à massa de O2 em miligramas
cobre em tanques para criação de camarões, estudou-se, necessária para realizar a oxidação total do carbono
em aquário, a resistência desses organismos a orgânico em um litro de água.
diferentes concentrações de íons cobre (representados
BAIRD, C. Química Ambiental. Ed. Bookman, 2005 (Adaptação).
por Cu2+). Os gráficos relacionam a mortandade de
camarões com a concentração de Cu2+ e com o tempo Dados: Massas molares em g/mol: C = 12; H = 1; O = 16.

de exposição a esses íons.


Suponha que 10 mg de açúcar (fórmula mínima CH2O e
massa molar igual a 30 g/mol) são dissolvidos em um litro
% de Gráfico I
100
camarões de água; em quanto a DBO será aumentada?
mortos 80
A) 0,4mg de O2/litro
60
Tempo de B) 1,7mg de O2/litro
40
exposição = 14 h
20 C) 2,7mg de O2/litro

D) 9,4mg de O2/litro
0,2 0,4 0,7 1 2 5 10 20 40 60
Concentração de íons Cu 2+
(mg/L) E) 10,7mg de O2/litro
Gráfico II
Tempo de 167
exposição 96
(horas)
Editora Bernoulli
9
24
Frente A Módulo 09

05. (Enem–2010) Ao colocar um pouco de açúcar na água e


mexer até a obtenção de uma só fase, prepara-se uma Propostos
solução. O mesmo acontece ao se adicionar um pouquinho
01. B
de sal à água e misturar bem. Uma substância capaz de
dissolver o soluto é denominada solvente; por exemplo,
02. B
a água é um solvente para o açúcar, para o sal e para várias
outras substâncias. A figura a seguir ilustra essa citação. 03. A

04. D

05. B

06. D
Soluto

07. D

08. B

Solvente Solução
09. D

10. C
Disponível em: <www.sobiologia>. com.br. Acesso em: 27 abr.
2010. 11. A

Suponha que uma pessoa, para adoçar seu cafezinho, 12. B


tenha utilizado 3,42 g de sacarose (massa molar igual
a 342 g/mol) para uma xícara de 50 mL do líquido. 13. C

Qual é a concentração final, em mol/L, de sacarose


14. D
nesse cafezinho?

15. E
A) 0,02

B) 0,2 16. E

C) 2
17. C
D) 200
18. B
E) 2000

19. E

20. B
GABARITO
Fixação Seção Enem
01. E 01. E

02. A 02. E

03. A 03. C

04. B 04. E

05. D 05. B

10 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Diluição e mistura de soluções 10 A


DILUIÇÃO DE SOLUÇÕES Como
n1
Cmol.L–1 = ∴ n1 = Cmol.L–1 . V
Diluir uma solução consiste em diminuir a sua concentração, V
por retirada de soluto ou por adição de solvente puro. portanto,
Experimentalmente, adicionar solvente puro é o processo
Cmol.L–1 i . Vi = Cmol.L–1 f . Vf
mais utilizado. Assim, a concentração da solução após a diluição
(solução final) será sempre menor que a concentração da lembrando que
solução antes da diluição (solução inicial) porque o aumento
Vf = Vi + Vadicionado
da massa de solvente leva ao aumento do volume da solução,
permanecendo constante a quantidade de soluto.
Com base no raciocínio apresentado, pode-se deduzir

solução inicial todas as equações para a diluição, utilizando-se qualquer


(mais concentrada) solvente puro tipo de unidade de concentração.

H2SO4(aq) H2O()
MISTURA DE SOLUÇÕES DE
mistura
MESMO SOLUTO E MESMO
SOLVENTE
H2SO4(aq) A adição pura e simples de uma solução a outra
é denominada mistura de soluções.

solução final Q u a n d o s e m i s t u ra m d u a s s o l u ç õ e s , c o n t e n d o
(mais diluída)
o mesmo soluto e o mesmo solvente, na solução
final, a quantidade do soluto será igual à soma
Equações de diluição dassas quantidades do soluto das soluções misturadas,
enquanto o volume final resulta da soma dos volumes
Em um processo de diluição por adição de solvente à
dessas soluções.
solução, a quantidade de soluto (massa, quantidade de
matéria, etc.) é sempre constante; logo, solução A solução B

m1 inicial
= m1 final H2SO4(aq) H2SO4(aq)

Como mistura

m1
Cg.L–1 = ∴ m1 = Cg.L–1 . V
V
H2SO4(aq)
portanto, solução final

Cg.L–1 i . Vi = Cg.L–1 f . Vf

Cg.L = valor entre Cg.L e Cg.L


e, ainda,
–1 –1 –1
f A B

Cmol.L –1
f
= valor entre Cmol.L –1
A
e Cmol.L –1
B
n1 inicial
= n1 final

Editora Bernoulli
11
Frente A Módulo 10

Equações de uma mistura de soluções Com reação química


Ao se misturarem duas soluções, a concentração da solução solução B

final é dada por uma média ponderada das concentrações 20 mL de H2SO4(aq)


0,1 mol.L–1
das soluções originais.

Significado físico: A concentração da solução final é um


solução A mistura
valor intermediário à concentração das soluções originais.
20 mL de NaOH(aq)
Em uma mistura de soluções, as massas e as quantidades 0,1 mol.L–1
de matéria dos solutos somam-se, logo,

m1 f = m1 A
+ m1 B solução final
m1 [Na2SO4] = 0,025 mol.L–1 (formou)
Cg.L–1 = ∴ m1 = Cg.L–1 . V
V [H2SO4] = 0,025 mol.L–1 (excesso)

Cg.L–1 f . Vf = Cg.L–1 A
. VA + Cg.L–1 B
. VB

e, ainda,
TITULAÇÃO
n1 f = n1 A
+ n1 B

n1 A titulação é um procedimento que visa determinar a


Cmol.L–1 = ∴ n1 = Cmol.L–1 . V
V concentração de uma solução, fazendo-a reagir com outra
Cmol.L–1 f . Vf = Cmol.L–1 A
. VA + Cmol.L–1 B
. VB solução de concentração conhecida. Dessa forma, a titulação
é uma aplicação importante de misturas de soluções cujos
OBSERVAÇÃO solutos reagem entre si.
• Para essas equações, os volumes devem estar,
obrigatoriamente, na mesma unidade.
Classificação das titulações

MISTURA DE SOLUÇÕES DE As titulações ácido-base dividem-se em:

SOLUTOS DIFERENTES A. Acidimetria: Determinação da concentração de uma


solução ácida.
Quando se misturam duas soluções com solutos diferentes,
B. Alcalimetria: Determinação da concentração de uma
duas situações podem ocorrer. Esses solutos podem ou não
solução básica.
reagir entre si.
Quando se deseja descobrir a porcentagem de pureza
de uma substância em uma mistura, também se realizam
Sem reação química titulações.

solução B
20 mL de BaC2(aq) Realização de uma titulação
0,05 mol.L–1
A solução ácida ou básica, cuja concentração deve ser
solução A mistura definida, é denominada solução-problema ou titulada. Ela
20 mL de NaC(aq) é colocada em um erlenmeyer, no qual é adicionada uma
solução final
0,1 mol.L–1 substância indicadora*, fenolftaleína, por exemplo.
[Na+] = 0,05 mol.L–1
[Ba2+] = 0,025 mol.L–1 Em uma bureta, é colocada a solução de concentração
[C–] = 0,1 mol.L–1 conhecida, solução-padrão ou titulante.

* Substância indicadora: Substância química que possui cores específicas em função da constituição do meio. Os indicadores
ácido-base possuem coloração diferente para os meios ácido, básico e, algumas vezes, neutro.

12 Coleção Estudo
Diluição e mistura de soluções

Quando o número de íons H+ e OH–, por fórmula, são


diferentes, tem-se, genericamente,

bureta com x . Cmol.L–1 . Vácido = y . Cmol.L


–1 . Vbase
ácido base
solução titulante

em que

torneira • x = número de hidrogênios ionizáveis por fórmula.


• y = número de hidroxilas dissociáveis por fórmula.

Análise microscópica da titulação


O esquema a seguir mostra a titulação alcalimétrica,
em que a solução de ácido clorídrico é a solução-padrão,
enquanto que a solução de hidróxido de sódio é a
Deixa-se escorrer, cuidadosamente, a solução-padrão,
solução-problema. O ponto de viragem da fenolftaleína está
observando-se o término da titulação pela mudança de
na faixa de pH entre 8,3 e 10,0, e é verificado, nesse caso,
coloração da solução-problema.
quando a solução-problema torna-se incolor.
O ponto em que há essa mudança de coloração
é denominado ponto de viragem. Quando se utiliza
fenolftaleína como indicador, e a solução-problema é básica,

QUÍMICA
esse ponto é, exatamente, o ponto em que a neutralização
foi completada (o meio encontra-se neutro). Entretanto,
se a solução-problema for ácida, para se verificar a viragem, H+ C–
é necessário acrescentar uma gota adicional de base, pois
a fenolftaleína é incolor em meio ácido e neutro. Na prática,
esse excesso é desprezado, pois o volume de uma gota
é 0,05 mL.
Na+ OH–

Princípio da equivalência fenolftaleína + NaOH(aq)


(vermelho)
Toda titulação segue o princípio da equivalência:
a neutralização só se completa quando o número de no início só há
hidrogênios ionizáveis é igual ao número de hidroxilas OH– da base

dissociáveis.

quantidade em mol de H+ = quantidade em mol de OH–

H+ C– H+ C–
Como

Cmol.L–1 = n ∴ n = Cmol.L–1 . V
V
Na+ OH–
Na+ C– Na+ C–
Quando o número de íons H + (ionizáveis) e OH – H2O H2O
(dissociáveis), por fórmula, são iguais, tem-se:
fenolftaleína + NaOH(aq) (incolor)
nácido = nbase (vermelho)
no ponto de viragem do
os íons OH– vão sendo indicador, todos os íons OH–
Cmol.L–1 ácido . Vácido = Cmol.L–1 base . Vbase neutralizados por íons H+ foram neutralizados por íons H+
H+(aq) + OH–(aq) → H2O() H+(aq)+ OH–(aq) → H2O()

Editora Bernoulli
13
Frente A Módulo 10

Exercícios resolvidos Considerando-se essas informações, para que essa água


pudesse servir ao consumo doméstico, ela deveria ser
01. Foram gastos 40 mL de solução 0,1 mol.L–1 de NaOH para
diluída, aproximadamente,
neutralizar 20 mL de solução de ácido clorídrico. Calcular a
concentração da solução de HCl, em mol.L–1. A) 32 000 vezes.
B) 3 200 vezes.
Resolução:
C) 320 vezes.
HC(aq) + NaOH(aq) → NaC(aq) + H2O(l)
D) 32 vezes.
reage com
1 mol de ácido 1 mol de base
nácido = nbase
Cmol.L–1 ácido . Vácido = Cmol.L–1 base . Vbase 02. A 100 mL de uma solução 2 mol.L–1 de HCl são misturados
300 mL de outra solução, também, 2 mol.L–1 desse ácido.
Cmol.L–1 ácido . 20 = 0,1 . 40
Metade da solução obtida é diluída ao dobro pela adição
Cmol.L–1 ácido = 0,2 mol.L–1
de água. A concentração em quantidade de matéria da
solução resultante será de
02. Um supermercado estava vendendo soda cáustica
– NaOH impuro – fora dos padrões estabelecidos no rótulo A) 0,5 mol.L–1.
do produto. Em um teste no Inmetro, foram gastos 10 mL B) 1 mol.L–1.
de solução 0,2 mol.L –1
de H2SO4, para neutralizar 20 mL C) 1,5 mol.L–1.
de solução aquosa da base. Determinar a massa de NaOH
D) 2 mol.L–1.
contida nessa amostra.
E) 4 mol.L–1.
Dado: M(NaOH) = 40 g.mol–1.

Resolução:
03. (OBQ) Quando se mistura 200 mL de uma solução
H2SO4(aq) + 2NaOH(aq) → Na2SO4(aq) + 2H2O(l)
a 5,85% (m/V) de cloreto de sódio com 200 mL
1 mol de ácido reage com
2 mol de base de uma solução de cloreto de cálcio que contém

2 . nácido = nbase 22,2 g do soluto e se adiciona 200 mL de água,


obtém-se uma nova solução cuja concentração de
2 . Cmol.L–1 ácido . Vácido = Cmol.L–1 base . Vbase
íons cloreto é de
2 . 0,2 . 10 = Cmol.L–1 base . 20
A) 0,1 mol.L–1.
Cmol.L–1 ácido = 0,2 mol.L–1
B) 0,2 mol.L–1.
Como
C) 1,0 mol.L–1.
mbase
Cmol.L–1 base =
Mbase . Vbase D) 2,0 mol.L–1.

mbase = 0,2 mol.L–1 . 0,02 L . 40 g.mol–1 E) 3,0 mol.L–1.

mbase = 0,16 g de NaOH


04. (UFJF-MG–2008) O controle de qualidade para amostras
de vinagre, que contém ácido acético (H3CCOOH), é feito

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO a partir da reação deste com hidróxido de sódio. Sabendo-se


que, de modo geral, os vinagres comercializados possuem
3 g de ácido acético a cada 100,0 mL de vinagre, qual
01. (UFMG) Uma mineradora de ouro, na Romênia, lançou
seria o volume, em litros, de NaOH 0,5 mol/L gasto para
100 000 m3 de água e lama contaminadas com cianeto, CN–(aq),
neutralizar 100,0 mL desse vinagre?
nas águas de um afluente do segundo maior rio da Hungria.
A)
1,0
A concentração de cianeto na água atingiu, então,
o valor de 0,0012 mol.L–1. Essa concentração é muito B)
0,5

mais alta que a concentração máxima de cianeto que C) 0,1

ainda permite o consumo doméstico da água, igual D) 0,2

a 0,01 mg.L . –1 E) 0,25

14 Coleção Estudo
Diluição e mistura de soluções

05. (FUVEST-SP) Na titulação de 100 mL de HCl 0,01 mol.L–1 03. (UFJF-MG–2007) Ácido muriático é o nome comercial
com NaOH 0,1 mol.L , usando-se como indicador 10 gotas
–1
do ácido clorídrico. Ele pode ser utilizado para limpeza
de uma solução de fenolftaleína, é obtido o seguinte gráfico: de calçamentos em geral. A pessoa encarregada da
limpeza recebeu 1,0 L de uma solução desse ácido,

de coloração na concentração de 2,0 mol.L–1, e a orientação para


Intensidade

diluí-la na proporção 1:100. Qual será a concentração


da solução preparada para limpeza em g.L–1?

A)
0,02
B) 2,0
5 10
Volume em mL de NaOH, C) 3,65
a 0,1 mol.L–1, adicionado D) 0,365
E) 0,73
INDIQUE o gráfico correspondente que se espera obter
quando se utiliza NaOH 0,2 mol.L–1 como titulante.
04. (UERJ–2006) Uma suspensão de células animais
em um meio isotônico adequado apresenta volume

EXERCÍCIOS PROPOSTOS igual a 1 L e concentração total de íons sódio igual a


3,68 g.L–1. A esse sistema foram acrescentados 3 L de

01. (UFRGS–2006) O volume, em mililitros, de uma solução água destilada.

0,5 mol.L de AgNO3 necessário para preparar 200 mililitros


–1
Após o processo de diluição, a concentração total de íons

QUÍMICA
de uma solução 0,1 mol.L desse sal é igual a
–1 sódio em milimol.L–1 é de

A)
10. A)
13. B)
16. C)
23. D)
40.

B)
20.
05. (UFU-MG) A mistura de 100,0 mL de solução aquosa
C) 25.
0,10 mol.L–1 de CaCl2 com 100,0 mL de água resulta em
D) 40. uma solução aquosa com

E) 50. A) 0,20 mol.L–1 de íons Cl–.


B) 0,02 mol de íons Cl–.

02. (UERJ–2007) Um medicamento, para ser administrado C) 0,05 mol de CaCl2.

a um paciente, deve ser preparado como uma solução D) 0,05 mol de íons Ca2+.

aquosa de concentração igual a 5%, em massa, de soluto.


Dispondo-se do mesmo medicamento em uma solução 06. (UFLA-MG–2006) As soluções de hipoclorito de sódio
duas vezes mais concentrada, esta deve ser diluída com (NaClO) têm sido utilizadas por sua ampla ação
água até atingir o percentual desejado. desinfetante.

As massas de água na solução mais concentrada A) Quantos gramas de hipoclorito de sódio são
e naquela obtida após a diluição apresentam necessários para se preparar 10 L de solução desse
a seguinte razão: sal a 0,05 mol.L–1?

5 B) A que volume (V final) deve-se diluir 500 mL de


A)
7 solução de NaClO a 0,05 mol.L–1 para se obter solução
5x10–3 mol.L–1 desse sal?
5
B)
9 C) Qual a concentração em g.L–1 da solução de NaClO
0,1 mol.L–1?
9
C)
19 Dados: Na = 23 u;

7 Cl = 35,5 u;
D)
15 O = 16 u.

Editora Bernoulli
15
Frente A Módulo 10

07. (PUCPR–2006) Tem-se 60 mL de solução 2 mol.L–1 de CaCl2. 11. 100 mL de Al2(SO4)3(aq) de concentração 1 mol.L–1 são
Acrescentam-se 540 mL de água a essa solução. Qual a adicionados a 900 mL de BaCl2(aq) de concentração
nova concentração em mol.L–1 de íons cloreto? 1 / 3  mo l . L– 1 . S a b e n d o q u e a m a s s a m o l a r d o
A) 0,6 mol.L–1 BaSO4 = 233 g.mol–1, CALCULE

B) 0,2 mol.L–1 A) a massa do precipitado (BaSO4) formado.


C) 0,4 mol.L–1 B) a concentração em mol.L–1 do cloreto formado na solução.
D) 0,5 mol.L –1
C) a concentração em mol.L–1 do reagente em excesso,
E) 1 mol.L–1 se houver.

08. (Unimontes-MG–2010) Um frasco de 5 mL de uma solução 12. (UEL-PR) O técnico de um laboratório de química preparou
injetável de antibiótico contém 5% (m/V) do fármaco. Para
1 L de solução de Ba(OH)2 (solução A). Em seguida, o
se preparar uma injeção com concentração de 5 mg de
técnico transferiu 25 mL da solução A para um erlenmeyer
antibiótico por mililitro, deve-se acrescentar aos 5 mL de
e titulou-a com solução de HCl de concentração
solução injetável um volume de diluente equivalente a
0,1 mol.L–1, verificando que foram consumidos 100 mL
A)
10,00 mL.
dessa solução.
B)
45,00 mL.
C) 49,95 mL. O restante da solução foi deixado ao ar durante vários

D) 50,00 mL. dias, formando um precipitado branco. Esse precipitado


foi separado por filtração, obtendo-se uma solução
09. (UERJ–2006) Para estudar os processos de diluição e límpida (solução B).
mistura, foram utilizados, inicialmente, três frascos
contendo diferentes líquidos. A caracterização desses O técnico transferiu 25 mL da solução B para um
líquidos é apresentada na ilustração a seguir. erlenmeyer e titulou-a com solução de HCl de concentração
0,1 mol.L–1 gastando 75 mL dessa solução.

HC(aq) Admitindo-se que, durante a exposição do restante da


HI(aq)
H2O() solução A ao ar, não tenha ocorrido evaporação da água,
100 mL 250 mL
0,2 mol.L–1 150 mL 0,4 mol.L–1 considere as afirmativas a seguir:

I. A concentração da solução A é 0,20 mol.L–1.


A seguir, todo o conteúdo de cada um dos frascos foi
transferido para um único recipiente. II. A concentração da solução A é 0,40 mol.L–1.
Considerando a aditividade de volumes e a ionização total
III. A concentração da solução B é 0,15 mol.L–1.
dos ácidos, a mistura final apresentou uma concentração
de íons H+, em mol.L–1, igual a IV. A concentração da solução B é 0,30 mol.L–1.

A) 0,60. B) 0,36. C) 0,24. D) 0,12.


V. O precipitado formado é BaCO3.

10. (FCMMG–2011) Considere o experimento em que são Dados: Massas molares (g/mol):
misturados em um único frasco
H=1
• 100 mL de solução aquosa de NaCℓ, de concentração
0,200 mol/L; C = 12
• 100 mL de solução aquosa de CaCℓ2 , de concentração
O = 16
0,050 mol/L;
Ba = 137
• 100 mL de água.

Tendo em vista o exposto, pode-se concluir que a Estão CORRETAS apenas as afirmativas
concentração de íons cloreto na solução resultante,
A)
I e III.
em mol/L, é igual a
B) I e IV.
A) 0,150.
B) 0,100. C) II e IV.

C) 0,0833. D) I, III e V.

D) 0,0300. E) II, IV e V.

16 Coleção Estudo
Diluição e mistura de soluções

13. (PUC Rio–2006) Um técnico de laboratório recebeu


SEÇÃO ENEM
um frasco com 300 cm 3 de ácido clorídrico de
molaridade desconhecida, a fim de determiná-la. 01. (Enem–2009) O álcool hidratado utilizado como combustível
Para isso, retirou uma alíquota de 10 mL do frasco veicular é obtido por meio da destilação fracionada de
original e transferiu para um balão volumétrico de soluções aquosas geradas a partir da fermentação de
50 mL, o qual foi completado com água destilada. biomassa. Durante a destilação, o teor de etanol da
Após homogeneização, ele retirou 10 mL dessa mistura é aumentado, até o limite de 96% em massa.
solução e transferiu para um frasco erlenmeyer. Essa Considere que, em uma usina de produção de etanol,
solução foi, em seguida, titulada com uma solução 800 kg de uma mistura etanol / água com concentração
aquosa padrão de hidróxido de sódio de molaridade 20% em massa de etanol foram destilados, sendo obtidos
exata igual a 0,500 mol.L–1. Sabendo-se que, nessa 100 kg de álcool hidratado, 96% em massa de etanol.
titulação, foram consumidos 12 mL da solução-padrão A partir desses dados, é correto concluir que a destilação
de hidróxido de sódio, em questão gerou um resíduo com uma concentração de

A) E S C R E V A a r e a ç ã o q u í m i c a q u e o c o r r e n o etanol em massa

processo de titulação do ácido clorídrico pelo A)


de 0%.
hidróxido de sódio. B)
de 8,0%.

B) CALCULE a quantidade de hidróxido de sódio (em C) entre 8,4% e 8,6%.


mol) contida nos 12 mL de solução usada para a D) entre 9,0% e 9,2%.
titulação do ácido.
E) entre 13% e 14%.

QUÍMICA
C) CALCULE a molaridade da solução de ácido clorídrico
do frasco original. 02. Os alvejantes são produtos muito utilizados para
o branqueamento de tecidos e limpeza de pisos,
paredes e sanitários. São popularmente conhecidos
14. (UFMG–2007) Para se determinar a quantidade de íons
como água sanitária. O quadro a seguir apresenta
carbonato, CO32–, e de íons bicarbonato, HCO3–, em uma
algumas informações retiradas do rótulo de um
amostra de água, adiciona-se a esta uma solução de certo
desses produtos.
ácido.

As duas reações que, então, ocorrem estão representadas


INSTRUÇÕES DE USO
nestas equações:
LAVAGEM DE ROUPAS: Para alvejar, adicione 1 copo (200 mL)
I. CO32–(aq) + H+(aq) → HCO3–(aq) de alvejante para cada 20 litros de água, deixando de molho
por 1 hora. Para a remoção de manchas difíceis, adicione 1 copo
II. HCO3­–(aq) + H+(aq) → H2CO3(aq) (200 mL) de alvejante para cada 5 litros de água e deixe de

Para se converterem os íons carbonato e bicarbonato molho por 15 minutos.

dessa amostra em ácido carbônico, H 2 CO 3 , foram


COMPOSIÇÃO: Hipoclorito de sódio, hidróxido de sódio, cloreto
consumidos 20 mL da solução ácida. Pelo uso de
de sódio, água e perfume.
indicadores apropriados, é possível constatar-se que, na
reação I, foram consumidos 5 mL dessa solução ácida e, TEOR DE CLORO ATIVO: Entre 2,0% e 2,5%
na reação II, os 15 mL restantes.

Considerando-se essas informações, é CORRETO afirmar Uma dona de casa preparou, seguindo as instruções do
que, na amostra de água analisada, a proporção inicial rótulo, uma solução para a remoção de manchas difíceis.
entre a concentração de íons carbonato e a de íons Nesse preparo, a solução original foi diluída
bicarbonato era de A) 5 vezes.
A) 1:1. B) 20 vezes.
B) 1:2. C) 25 vezes.
C) 1:3. D) 26 vezes.
D) 1:4. E) 101 vezes.

Editora Bernoulli
17
Frente A Módulo 10

03. Existem diversos tipos de vinagres produzidos


dependendo do tipo de material usado na fermentação GABARITO
alcoólica (sucos de frutas, xaropes contendo amiláceos
hidrolisados). De acordo com o FDA (Food and Drug Fixação
Administration), a definição e padronização de um dos 01. B
tipos de vinagres são: vinagre, vinagre de cidra e vinagre 02. B
de maçã – produto obtido pelas fermentações alcoólica
03. C
e subsequentemente acética do suco de maçãs. O vinagre
04. C
padronizado contém, em 100 centímetros cúbicos a 20 ºC,
05. O ponto de equivalência seria atingido em 5 mL de
3 g de ácido acético.
NaOH 0,2 mol.L–1.
Disponível em: <http://pt.wikipedia.org/wiki/vinagre>.
Acesso em: 14 out. 2010.

Intensidade de
Com o objetivo de determinar se um certo vinagre

coloração
corresponde ao padronizado, um técnico recolheu uma
amostra de 50 mL desse vinagre que, em seguida,
foi titulada com 25 mL de uma solução 0,1 mol.L–1
de NaOH.
5 Volume em mL de NaOH
Dado de massa molecular: CH3COOH (60 u).
0,2 mol.L–1 adicionado
Dessa forma, pode-se dizer que o vinagre analisado,
se comparado ao vinagre padronizado, apresenta um teor
de ácido acético Propostos
A) 10 vezes menor. 01. D

B) 20 vezes menor. 02. C

C) 40 vezes menor. 03. E

D) 50 vezes menor. 04. D

E) 100 vezes menor. 05. B

06. A) M(NaClO(s)) = 37,25 g


04. Algumas formas de hepatite, como A e E, podem ser
B) Vfinal = 5 L
contraídas por meio da ingestão de água e alimentos
contaminados. Para se evitar a contaminação, C) C(NaClO) = 7,45 g.L–1

os alimentos devem ser bem cozidos e servidos logo 07. C

após a preparação. Em se tratando de frutas e verduras, 08. B


deve-se deixá-las de molho, por cerca de 30 minutos, 09. C
em água clorada — uma mistura de 2 mL (40 gotas)
10. B
de hipoclorito de sódio (NaClO) a 2,5% m/V para cada
11. A) m(BaSO4(s)) = 69,9 g
litro de água — para somente depois lavá-las com
B) C(AlCl3) = 0,2 mol.L–1
água tratada.
C) Não houve excesso.
Disponível em: <http://www.saude.terra.com.br/guia/
abcdasaude/hepatite>.Acesso em:01 set. 2004 (Adaptação). 12. D

13. A) HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)


A partir dessas informações, a massa de hipoclorito de sódio,
em gramas, presente em 500 mL da água clorada, B) n(NaOH) = 0,006 mol

utilizada na lavagem de frutas e verduras, é de C) Cmol.L–1 = 3,00 mol.L­–1 de HCl (no frasco original)

14. B
A) 0,025.
B) 0,05.
C) 0,25.
Seção Enem
D) 0,5. 01. D 02. D 03. A 04. A

E) 2,5.

18 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Processos eletroquímicos 09 B
A eletroquímica é a parte da Química que estuda Observe alguns exemplos:
as relações entre a corrente elétrica e as reações químicas.
1. A0 cede elétrons aos cátions Zn2+, Cu2+, Ag+, Fe2+,
Existem dois processos eletroquímicos. Fe3+, H+, Hg2+, Au3+.

1. Pilha: Dispositivo em que ocorre uma reação 2. Cu0 cede elétrons a Hg2+, Ag+, Au3+.
de oxirredução que produz corrente elétrica. 3. Cu0 não cede elétrons aos íons dos elementos colocados
2. Eletrólise: Reação de oxirredução que, para ocorrer, à sua esquerda na fila.
consome corrente elétrica. 4. F recebe elétrons dos ânions de todos os outros
Todos os processos eletroquímicos envolvem transferência elementos.
de elétrons, ou seja, oxidações e reduções. 5. Enquanto o C recebe elétrons dos ânions dos elementos
Relembre alguns conceitos: Br, I e S, o C– cede elétrons para F e O.

Oxidação: Perda de e– ⇒ aumento do NOx ⇒ a espécie Com base na tendência dos elementos a reduzirem
química que se oxida é denominada agente redutor, e a oxidarrem, é possível prever se uma reação eletroquímica
ou simplesmente redutor. irá ocorrer ou não.

Redução: Ganho de e– ⇒ diminuição do NOx ⇒ a espécie


Exemplos:
química que se reduz é denominada agente oxidante,
ou simplesmente oxidante.
1. Zn + HgSO4 Hg + ZnSO4

SÉRIE DE REATIVIDADE 2e–

QUÍMICA O zinco é mais reativo do que o mercúrio, então


a reação ocorre.
Por meio de experiências, verifica-se que determinadas
substâncias têm maior potencial para se oxidarem 2. Fe + CuC2 FeC2 + Cu
ou reduzirem em relação a outras. Assim, pode-se
dispor essas substâncias em uma sequência que indique 2e–
a preferência em ceder ou receber elétrons. Essa sequência
é denominada série de reatividade química ou fila A reação ocorre, pois o ferro é mais reativo do que
de reatividade química. o cobre.

3.
Tendência para ceder elétrons 3Ag + A(NO)3 não ocorre

3e–
K Ba Ca Na Mg A Zn Fe H Cu Hg Ag Au
metais comuns metais nobres A reação não ocorre, pois a prata é menos reativa
do que o alumínio e tem tendência a ganhar elétrons
Reatividade crescente
(aumento da eletropositividade) do alumínio, e não a ceder elétrons para ele.

4. F2 + 2NaBr 2NaF + Br2


Tendência para receber elétrons
2e–
F O N C Br I S

Reatividade crescente
A reação ocorre, pois o flúor é mais reativo do que o
(aumento da eletronegatividade) bromo.

Editora Bernoulli
19
Frente B Módulo 09

5. I2 + K2S 2KI + S
POTENCIAL DE ELETRODO (E)
2e–
Em vez de prever se uma reação ocorrerá ou não pela análise
A reação ocorre, pois o iodo é mais reativo do que da fila de reatividade, podem ser realizadas previsões a partir
o enxofre. de potenciais elétricos medidos em volts (V).

A. Em eletroquímica, são encontrados 2 tipos


6. I2 + 2NaC não ocorre
de potenciais:
2e –
• Potencial de oxidação (Eoxi): Potencial relativo
à tendência de ceder elétrons (oxidar).
A reação não ocorre, pois o iodo é menos reativo do
que o cloro e tem tendência a ceder elétrons para
• Potencial de redução (Ered): Potencial relativo
o cloro, e não a receber elétrons do cloro.
à tendência de receber elétrons (reduzir).

Pode-se ainda fazer previsões para as experiências que


B. O potencial de eletrodo é influenciado por dois
se seguem.
fatores:

• Temperatura: O aumento da temperatura


Experiência 1 favorece a perda de elétrons.

Mergulha-se uma lâmina de zinco em uma solução


de sulfato de cobre. O que irá ocorrer?
Maior temperatura ⇒ Maior Eoxi
Percebe-se, com o passar do tempo, uma alteração
da coloração da lâmina de zinco. Ao retirá-la da solução,
pode-se observar que a parte que estava submersa está • Concentração dos íons em solução:

recoberta por uma fina camada avermelhada, característica O aumento dessa concentração favorece

do cobre metálico (Cu0). o aumento do potencial.

Há uma reação de oxirredução na superfície:


Maior concentração de cátions ⇒ Menor Eoxi

Zn0(s) + CuSO4(aq) Cu0(s) + ZnSO4(aq)

2e–
Maior concentração de ânions ⇒ Maior Eoxi

A reação ocorre porque o zinco é mais reativo e tende


a ceder elétrons para o cobre, menos reativo. Os problemas relativos ao aumento de temperatura
e  concentração de íons são minimizados, fixando o valor
de temperatura em 25 ºC e a concentração da solução em
Experiência 2 1 mol.L–1. O potencial medido nessas condições e a 1 atm
de pressão é denominado potencial padrão de eletrodo (Eº).
Mergulha-se uma lâmina de cobre em uma solução
de sulfato de zinco (Zn2+). O que irá ocorrer? O valor numérico correspondente ao potencial de um

Não se verifica qualquer tipo de alteração, uma vez que determinado eletrodo é medido a partir do potencial

o cobre é menos reativo do que o zinco. de referência, ao qual foi atribuído, por convenção,
o valor de 0,00 V (zero volt). Adotou-se, como eletrodo
de referência, o eletrodo de hidrogênio gasoso. Medindo-se
Cu0(s) + ZnSO4(aq) não ocorre
o potencial padrão de vários eletrodos, em função do eletrodo
2e– de hidrogênio, montou-se a tabela de potenciais a seguir:

20 Coleção Estudo
Processos eletroquímicos

Experimentalmente, foi medido o potencial padrão de cada


Potenciais padrão de redução de eletrodo
eletrodo, acoplando-os ao eletrodo padrão de hidrogênio
Potencial de e medindo-se a diferença de potencial por meio de um voltímetro
Semirreações redução (Eº)
em volts (V) ou um galvanômetro. Observe o exemplo do zinco:

Li+(aq) + e–→ Li(s) –3,04 e– e–

K+(aq) + e– → K(s) –2,92

Ba2+(aq) + 2e– → Ba(s) –2,90

Ca2+(aq) + 2e– → Ca(s) –2,87 0,76 V


H2(g), 1 atm
Zn(s)
Na+(aq) + e– → Na(s) –2,71

Mg2+(aq) + 2e– → Mg(s) –2,36

Al3+
(aq)
+ 3e → Al(s)
– –1,66 eletrodo
25 ºC
de platina
Mn 2+
+ 2e → Mn(s) –
–1,18 Zn 2+
(aq)
(aq) H +
(aq)

Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) –0,76 1,0 mol.L –1


1,0 mol.L–1

Cr3+(aq) + 3e– → Cr(s) –0,74


O sentido do fluxo de elétrons mostra que o eletrodo de
Fe2+(aq) + 2e– → Fe(s) –0,44
hidrogênio possui maior capacidade de sofrer redução do que
Cr3+(aq) + e– → Cr2+(aq) –0,41 o de zinco. Logo,
Co2+(aq) + 2e– → Co(s) –0,28
Eºred(hidrogênio) > Eºred(zinco)

QUÍMICA
Ni2+(aq) + 2e– → Ni(s) –0,25

Sn2+(aq) + 2e– → Sn(s) –0,14 e o voltímetro registra uma diferença de potencial (d.d.p.)
Pb 2+
(aq)
+ 2e → Pb(s)

–0,13 igual a 0,76 V. Como a d.d.p. é sempre dada por
2H +
(aq)
+ 2e → H2(g)

0,00

Sn 4+
+ 2e → Sn – 2+
+0,15
(aq) (aq)
∆Eº = Eºred(maior) – Eºred(menor)
Cu 2+
(aq)
+ 2e → Cu(s)

+0,34

H2O(l) + 1
+ 2e– → 2OH–(aq) +0,40
2O2(g)
e o Eºred(hidrogênio) é zero por convenção, tem-se
Cu+(aq) + e– → Cu(s) +0,52

I2(s) + 2e– → 2I–(aq) +0,54 ∆Eº = Ered (hidrogênio) – Ered (zinco)

2H+(aq) + O2(g) + 2e– → H2O2(aq) +0,68 0,76 V = 0 – Eºred(zinco)


Fe 3+
(aq)
+ e → Fe
– 2+
(aq)
+0,77
Eºred(zinco) = –0,76 V
Ag +
(aq)
+ e → Ag(s)

+0,80

4H+(aq) + 2NO3–(aq) + 2e– → 2H2O(l) + 2NO2(g) +0,80 O valor negativo indica que o zinco possui potencial padrão

Hg 2+
+ 2e → Hg(s)

+0,85 de eletrodo menor do que o do hidrogênio, e sofre oxidação
(aq)

quando reage com H2. Dessa forma, pode-se generalizar:


4H+(aq) + NO3–(aq) + 3e– → 2H2O(l) + NO(g) +0,96

Br2(l) + 2e– → 2Br –(aq) +1,07


● Eºred > 0 (positivo) ⇒ eletrodo sofre redução mais
14H+(aq) + CrO72–(aq) + 6e– → facilmente do que o hidrogênio.
+1,33
2Cr3+(aq) + 7H2O(l)

Cl2(g) + 2e– → 2Cl–(aq) +1,36 ● Eºred < 0 (negativo) ⇒ eletrodo sofre oxidação mais

Au 3+
+ 3e → Au(s)

+1,50 facimente do que o hidrogênio.
(aq)

8H+(aq) + MnO4–(aq) + 5e– → Mn2+(aq) + 4H2O(l) +1,51


OBSERVAÇÕES
2H+(aq) + H2O2(aq) + 2e– → 2H2O(l) +1,78
1. A IUPAC recomenda que os trabalhos eletroquímicos
F2(g) + 2e– → 2F–(aq) +2,87
sejam realizados com potenciais de redução.

Editora Bernoulli
21
Frente B Módulo 09

2. No esquema da determinação dos potenciais,


PREVISÃO DA
o eletrodo de hidrogênio, que é gasoso, consiste,
na prática, em uma placa de platina porosa, que tem ESPONTANEIDADE DAS
a propriedade de adsorver o gás hidrogênio em seus
poros, formando-se uma camada de hidrogênio
REAÇÕES A PARTIR DOS
sobre a placa. A platina não participa da reação,
POTENCIAIS DE ELETRODO
pois é inerte.

3. O processo de redução é inverso ao processo Serão utilizados, para tais previsões, os potenciais
de oxidação. de redução.

Redução ● O elemento de maior Eºred ⇒ reduz

Cu 2+
+ 2e → Cu
– 0
Eºred = +0,34 V
(aq) (s) ● O elemento de menor Eºred ⇒ oxida
O inverso é:
Exemplo 1: Reação entre alumínio e ferro.
Oxidação

Cu0(s) → Cu2+(aq) + 2e– Eºoxi = –0,34 V Fe2+(aq) + 2e– → Fe0(s) Eºred = –0,44 V
Logo, o potencial de redução é igual ao potencial
de oxidação, com o sinal trocado. Al3+(aq) + 3e– → Al0(s) Eºred = –1,66 V

Como o alumínio possui o menor Eº red , ele sofrerá


Eºred = –Eºoxi
oxidação. Para se obter a equação da reação que ocorre
entre os dois elementos, mantém-se a semirreação do ferro
4. Para se calcular o potencial de eletrodo a 25 ºC e 1 atm,
e inverte-se a equação do alumínio.
porém em concentrações diferentes de 1 mol.L–1,
utiliza-se uma equação matemática denominada
Fe2+(aq) + 2e– → Fe0(s) Eºred = –0,44 V
equação de Nernst:

Al0(s) → Al3+(aq) + 3e– Eºoxi = +1,66 V


0, 059
E = Eº + log [ ]
n
Observe ainda que o número de elétrons envolvidos
nas semirreações não é o mesmo. Para balancear essas
Em que
equações, multiplica-se a semirreação do ferro por 3
Eº = potencial padrão;
e a do alumínio por 2.
E = potencial a 25 ºC com soluções de concentrações
em mol.L–1 quaisquer; Semirreação de redução:
0,059 = valor experimental constante a 25 ºC;
3Fe2+(aq) + 6e– → 3Fe0(s) Eº = –0,44 V
n = número de elétrons envolvidos na reação;

[ ] = concentração em mol.L–1 da solução. Semirreação de oxidação:

2Al0(s) → 2Al3+(aq) + 6e– Eº = +1,66 V


Exemplo:
Calcular o potencial de eletrodo de redução a 25 ºC Reação global:
para o zinco, em uma solução 0,1 mol.L–1.
3Fe2+(aq) + 2Al0(s) → 3Fe0(s) + 2Al3+(aq) ∆Eº = +1,22 V
Zn2+(aq) + 2e– → Zn0(s)
Observe que, somando-se as duas semirreações,
0, 059
E = –0,76 + . log 0,1 é obtida a reação global e, somando-se os dois potenciais,
2
é obtida a  d.d.p. da reação. Ainda se deve verificar que,
E = –0,76 + 0,0295 . (–1)
ao se multiplicar as reações, os potenciais não variam
E = –0,7895 V com as quantidades.

22 Coleção Estudo
Processos eletroquímicos

• Quando uma reação possui ∆Eº > 0, a reação


EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
é espontânea e produz energia elétrica (pilha).
01. (Fatec-SP–2010) Considere os seguintes dados sobre

• Quando uma reação possui ∆Eº < 0, a reação é não potenciais padrão de redução.

espontânea e, para ocorrer, consome energia elétrica Semirreação Eº / Volt


Mg2+(aq) + 2e– → Mg(s) –2,37
(eletrólise).
Zn 2+
(aq)
+ 2e → Zn(s)

–0,76

A d.d.p. de uma reação pode ser calculada a partir dos Fe2+


(aq)
+ 2e → Fe(s)

–0,44

potenciais de redução. Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) 0,34

Ag +
(aq)
+ e → Ag(s)

0,80

Uma tubulação de ferro pode ser protegida contra a


∆Eº = Eº(oxidante) – Eº(redutor) corrosão se a ela for conectada uma peça metálica
ou constituída de
A) magnésio ou prata. D) zinco ou prata.
∆Eº = Eºred(maior) – Eºred(menor)
B) magnésio ou zinco. E) cobre ou prata.
C) zinco ou cobre.

Exemplo 2: Reação entre zinco e cobre. 02. (Unimontes-MG–2007) Lâminas metálicas foram
introduzidas, sucessivamente, em soluções contendo
Zn2+(aq) + 2e– → Zn0(s) Eºred = –0,76 V
cátions de outros metais, observando-se, em alguns

Oxida: Eºred menor casos, depósito do metal (+) ou não (–), como mostram

QUÍMICA
os resultados apresentados a seguir:

Cu2+(aq) + 2e– → Cu0(s) Eºred = +0,34 V Cu2+ Pb2+ Fe2+ Mg2+

Reduz: Eºred maior Cu – – – –


Pb + – – –
Fe + + – –
Invertendo-se a 1ª equação, mantendo-se a segunda e
Mg + + + –
somando-as, tem-se:

A facilidade com que lâminas metálicas cedem elétrons


Semirreação de oxidação:
quando imersas em certas soluções, ou, também,
a facilidade com que íons positivos recebem elétrons são
Zn0(s) → Zn2+(aq) + 2e– Eº = +0,76 V
expressas através do potencial de eletrodo (Eº). Assim,
o metal com MAIOR potencial de oxidação é o
Semirreação de redução: A)
Fe. B)
Pb. C)
Mg. D)
Cu.

Cu 2+
+ 2e → Cu
– 0
Eº = +0,34 V
(aq) (s) 03. (UFLA-MG–2009) Considere o seguinte esquema e marque
a alternativa INCORRETA.
Reação global: Zn(s) Zn(s)

algum tempo
Zn0(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu0(s) DEº = +1,10 V depois

coloração azul vai SO42–(aq)


coloração
diminuindo até
azul SO 2– Cu2+
OBSERVAÇÕES 4 (aq) (aq) desaparecer Cu2+(aq)

resíduo
avermelhado
1. Não há necessidade de multiplicar-se as semirreações,
A) Na reação de Zn(s) com Cu2+(aq), o zinco sofre oxidação
já que o número de elétrons cedidos é igual
e perde dois elétrons.
ao número de elétrons recebidos. B) A probabilidade de um metal sofrer corrosão aumenta
com a facilidade de ele receber elétrons.
2. A equação global inversa é não espontânea
C) O resíduo avermelhado na placa de Zn(s) significa que a
e só ocorre com o consumo de energia elétrica. placa foi corroída e resíduos de Cu(s) depositam-se nela.
D) O potencial de redução do cobre é maior que o
Cu0(s) + Zn2+(aq) → Cu2+(aq) + Zn0(s) ∆E = –1,10 V potencial de redução do zinco.

Editora Bernoulli
23
Frente B Módulo 09

04. (ITA-SP) Considere as semirreações representadas 02. (UFMG) Os metais possuem diferentes tendências
pelas semiequações a seguir e seus respectivos de sofrer corrosão, um processo natural de oxidação.
potenciais padrão de eletrodo. A corrosão pode ser relacionada com a facilidade
de se obter os metais a partir de seus minérios.
Fe(s) → Fe2+(aq) + 2e– Eº = +0,44 V
Essas informações estão representadas no diagrama,
1 1 para alguns metais.
3 I (aq) + 2OH (aq) → 3 IO3 (aq) + H2O(l) + 2e Eº = +0,26 V
– – – –

2Ag(s) → 2Ag+(aq) + 2e– Eº = –0,80 V aumenta a facilidade de redução dos íons

Zn Fe Ni Cu Ag Pt Au
Com base nas informações anteriores, qual das opções
seguintes é relativa à equação química de uma reação aumenta a facilidade de oxidação dos metais
que deverá ocorrer quando os reagentes, nas condições
padrão, forem misturados entre si? Com relação ao exposto, assinale a afirmativa FALSA.
A) A maior facilidade de um metal sofrer corrosão
1 1
A) Fe 2+(aq) + 3I

(aq)
+ 2OH–(aq) → Fe(s) + 3 IO3

(aq)
+ H2O(l) corresponde a uma maior dificuldade para obtê-lo a
partir de seu minério.
1 1
B) 2Ag(s) + 3 IO3

(aq)
+ H2O(l) → 2Ag+(aq) + 3I

(aq)
+ 2OH–(aq)
B) A prata, a platina e o ouro são considerados metais
1 1 nobres pela sua dificuldade de oxidar-se.
C) 2Ag+(aq) + 3 I (aq) + 2OH (aq) → 2Ag(s) + 3 IO3 (aq) + H2O(l)
– – –

C) Os metais com maior facilidade de oxidação são


1 1
D) Fe(s) + 3I

(aq)
+ 3H2O(l) → Fe2+(aq) + 3 IO3

(aq)
+ 2OH–(aq) encontrados na natureza na forma de substâncias
1
simples.
E) 2Ag(s) + 3I

(aq)
+ 3H2O(l) →
1 D) O zinco metálico é o mais reativo entre os metais listados.
2Ag+(aq) + 3 IO3

(aq)
+ 2OH–(aq) + 2H2(g)

03. (UFJF-MG) Usando os dados fornecidos,


05. (UFG–2009 / Adaptado) A corrosão de dutos é um
sério problema na exploração do petróleo no mar. Semirreações de
Eº / Volts
redução a 25 ºC
Uma alternativa simples para evitá-la é ligar os dutos
K+ + e–  K –2,92
a um metal de sacrifício. Considerando que os dutos
utilizados em uma plataforma de exploração sejam Zn2+ + 2e–  Zn –0,76

de ferro, qual deve ser o metal MAIS eficiente para evitar Pb 2+


+ 2e  Pb
– –0,13
a corrosão? Cu2+ + 2e–  Cu +0,34

Ag+ + e–  Ag +0,80
Potenciais padrão a 298 K

Fe2+ / Fe: –0,44 V Al3+ / Al: –1,66 V responda: O agente redutor MAIS forte entre as substâncias
da tabela é
Pb 2+
/ Pb: –0,13 V Ag / Ag: +0,80 V
+

A)
K.
Be2+ / Be: –1,87 V Au2+ / Au: +1,69 V
B) Zn.
C) Pb.
A)
Alumínio C)
Chumbo E)
Prata
D) Cu.
B)
Berílio D)
Ouro
E) Ag.

EXERCÍCIOS PROPOSTOS 04. (PUC RS) A prata, em presença de compostos sulfurados


existentes na atmosfera, forma um composto de cor
01. (UFU-MG) Reações eletroquímicas estão presentes em escura, o sulfeto de prata. Para remover essa cor,
nosso cotidiano, como nas baterias de carros, nas pilhas envolve-se o objeto de prata em uma folha de alumínio,
de relógios, na corrosão de metais, etc. Em relação e esse sistema é colocado imerso em uma solução diluída

a essas reações, responda: de bicarbonato de sódio, sendo aquecido ligeiramente.


Com relação ao observado no processo de remoção
A) O que é um eletrólito? DÊ um exemplo.
d a   c o r e s c u ra d o o b j e t o d e p ra t a , s ã o f e i t a s
B) O que é oxidação? DÊ um exemplo empregando as seguintes afirmativas:
o metal ferro (Fe).
I. O potencial de oxidação da prata é maior do que
C) É possível ocorrer uma reação de oxidação sem o do alumínio.
que a ela esteja associada uma reação de redução? II. O potencial de redução do alumínio é menor do que
JUSTIFIQUE sua resposta. o da prata.

24 Coleção Estudo
Processos eletroquímicos

III. A reação que ocorre pode ser corretamente 07. (Unicamp-SP–2008) A festa já estava para terminar,
representada por mas nenhum dos convidados sabia o motivo dela. Sobre

aquoso
o balcão, Dina pousou nove copos, com diferentes
2Al(s) + 3Ag2S(s) 2Al3+(aq) + 3S2–(aq) + 6Ag(s)
soluções, e nelas colocou pequenos pedaços dos metais
IV. O alumínio está sofrendo uma oxidação e os íons Ag + cobre, prata e ferro, todos recentemente polidos, como
e S2– estão sofrendo uma redução. mostra o desenho na situação inicial.

Pela análise das informações, somente estão CORRETAS


as afirmativas

A) I e II.
soluções soluções soluções
B) II e III. azuis (Cu2+) incolores (Ag+) amarelas (Fe3+)
C) III e IV. cobre metálico prata metálica ferro metálico
D) I, III e IV.

E) II, III e IV. Para que a festa seja completa e vocês tenham mais
uma pista do motivo da comemoração, respondam às
perguntas, bradava Dina, eufórica, aos interessados.
05. (UFJF-MG) Mergulha-se uma lâmina metálica de níquel
limpa em uma solução de sulfato de cobre, cuja coloração A) Em todos os casos em que há reação, um metal se
é azul. Com o passar de algum tempo, observa-se que deposita sobre o outro enquanto parte desse último
a lâmina torna-se recoberta por um material avermelhado vai para a solução. Numa das combinações, a cor do
e que a solução torna-se verde, devido à formação depósito não ficou muito diferente da cor do metal
de íons Ni2+. antes de ocorrer a deposição. Qual é o símbolo

QUÍMICA
Sobre o processo descrito anteriormente, pode-se químico do metal que se depositou nesse caso?
afirmar que JUSTIFIQUE usando seus conhecimentos de química

A) a concentração de íons sulfato diminui durante e os dados da tabela fornecida.


o processo. B) A solução que mais vezes reagiu tornou-se azulada,
B) o íon cobre é um agente redutor. numa das combinações. Que solução foi essa? Qual
C) o íon cobre cede elétrons à placa de níquel. a equação química da reação que aí ocorreu?
D) um íon cobre é reduzido para cada dois átomos
Dados:
de níquel oxidado.
E) o níquel metálico é oxidado na presença dos íons cobre. Potencial padrão de
Par redução / Volts

06. (UFMG) Lâminas metálicas de chumbo, Pb, e zinco, Zn, Cu2+ / Cu +0,34

foram introduzidas em soluções aquosas de Cu(NO3)2, Fe3+ / Fe –0,04


conforme mostrado nestas duas figuras:
Ag+ / Ag +0,80

lâmina lâmina
de Pb de Zn
08. (FUVEST-SP) Uma liga metálica, ao ser mergulhada em
ácido clorídrico, pode permanecer inalterada, sofrer
Cu2+(aq) Cu2+(aq) dissolução parcial ou dissolução total.

Qual das situações anteriores será observada com a liga


Observou-se que o cobre metálico se deposita sobre
de cobre e zinco (latão)? JUSTIFIQUE utilizando as
as placas nos dois recipientes.
informações da tabela a seguir:
Considerando-se esses experimentos, é INCORRETO
afirmar que Semirreação Eº / V
A) o íon Cu2+ é oxidado pelo zinco metálico.
Cℓ2 + 2e– → 2Cl– –0,41
B) o chumbo metálico é oxidado pelo íon Cu2+.
C) o íon Cu2+ atua como agente oxidante quando em Cu2+ + 2e– → Cu +0,34

contato com a lâmina de zinco. 2H+ + 2e– → H2 0,00


D) o zinco metálico atua como agente redutor quando
Zn 2+
+ 2e → Zn

–0,76
em contato com a solução de Cu2+.

Editora Bernoulli
25
Frente B Módulo 09

09. (Fatec-SP–2008) Considere os seguintes dados sobre 12. (UFES) O propano e o oxigênio podem ser utilizados
potenciais padrão de eletrodo: na obtenção de energia, sem que necessariamente
tenham que se combinar em uma reação de combustão
Potencial padrão de
Semirreação convencional. Esses gases podem ser tratados
redução / V

Cu 2+
+ 2e → Cu(s)

+0,36
eletroquimicamente para produzir energia de forma
(aq)
limpa, barata e eficiente. Um dos dispositivos em
Fe3+(aq) + e– → Fe2+(aq) +0,77
que esse tratamento ocorre é conhecido como célula
1 Cl2(g) + e– → Cl–(aq) +1,36
2 de combustível ou pilha de combustível e funciona como
H+(aq) + e– → 1 H
2 2(g)
0,00 uma pilha convencional. A reação global de uma pilha

Fe2+(aq) + 2e– → Fe(s) –0,44 de propano é

C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O()


Se uma lâmina de cobre puro for mergulhada em uma
Dadas as semiequações de redução e os seus potenciais:
solução ácida de cloreto de ferro (III), a 1 mol.L–1, nas
condições padrão, haverá, em um primeiro momento, 3CO2(g) + 20H+(aq) + 20e– → C3H8(g) + 6H2O() Eº = +0,14 V

O2(g) + 4H+(aq) + 4e– → 2H2O() Eº = +1,23 V


A) dissolução do cobre da lâmina.
B) formação de cloro gasoso. Pode-se afirmar que a voltagem, nas condições padrão
C) liberação de hidrogênio gasoso. de uma pilha de propano, é
D) depósito de ferro metálico. A)
–1,37 V. C)
+1,09 V.
E) formação de mais íons cloreto. B)
–1,09 V. D)
+1,37 V.

10. (UFJF-MG–2007) Os potenciais padrão de redução 13. (UFU-MG) O hipoclorito de sódio (água de lavadeira ou
dos íons Zn 2+
e Cu 2+
para seus estados metálicos são, água sanitária) tem sido indicado para ser usado em
respectivamente, –0,76 V e +0,34 V. Sobre esse sistema lavagem de verduras e hortaliças com o objetivo de
de oxirredução, assinale a afirmativa INCORRETA. evitar a contaminação das pessoas pelo vibrião da cólera.
A) A reação Zn + Cu → Zn + Cu 2+ 0 0 2+
tem diferença Alguns países da Europa usam o ozônio (em substituição
(aq) (s) (s) (aq)
de potencial igual a –1,10 V. ao cloro). A capacidade de purificação da água por esta
B) A reação Zn0(aq) + Cu2+(s) → Zn2+(s) + Cu0(aq) corresponde substância química, assim como para o hipoclorito, reside
à reação de uma pilha. na sua capacidade de oxidação de organismos vivos
C) A reação Zn 2+
(s)
+ Cu 0
(aq)
→ Zn 0
(aq)
+ Cu 2+
(s)
presentes na água. Dadas as semirreações a seguir:
é espontânea. O3 + 2H+ + 2e– → O2 + H2O Eº = +2,07 V
D) Na reação Zn0(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu0(s) , o Cu2+(aq) O3 + H2O + 2e → O2 + 2OH
– –
Eº = +1,24 V
é um agente oxidante.
ClO– + H2O + 2e– → Cl– + 2OH– Eº = +0,89 V
E) É preciso fornecer energia para que a reação
Qual dos dois processos de oxidação é mais eficiente,
Zn2+(aq) + Cu0(s) → Zn0(s) + Cu2+(aq) aconteça.
o do ozônio ou o do hipoclorito?

11. (UFMG–2010) As células a combustível constituem uma


14. (FUVEST-SP) Panelas de alumínio são muito utilizadas no
importante alternativa para a geração de energia limpa.
cozimento de alimentos. Os potenciais de redução (Eº)
Quando o combustível utilizado é o hidrogênio, o único
indicam ser possível a reação deste metal com água.
produto da reação é o vapor de água.
A não ocorrência dessa reação é atribuída à presença de
Nesse caso, as semirreações que ocorrem são:
uma camada aderente e protetora de óxido de alumínio
H2 → 2H+ + 2e– formada na reação do metal com o oxigênio do ar.
O2 + 4H+ + 4e– → 2H2O
A) ESCREVA a equação balanceada que representa a
Considerando-se essas informações, é CORRETO afirmar formação da camada protetora.
que a equação da reação global do processo descrito é B) Com os dados de Eº, EXPLIQUE como foi feita a

A) 2H+ + 1 O2 → H2O. previsão de que o alumínio pode reagir com água.


2

B) 2H+ + 1 O2 + 2e– → H2O. Dados: Eº (Volt)


2

C) 1 H2 + 1 O2 + H+ + e– → H2O. Al3+ + 3e– → Al –1,66


2 2

D) H2 + 1
2
O2 → H2O. 2H2O + 2e– → H2 + 2OH– –0,83

26 Coleção Estudo
Processos eletroquímicos

15. (UFRJ–2010) Em um laboratório de controle de qualidade Considerando somente as informações contidas na


questão, assinale a alternativa que apresenta a tinta
de uma indústria, peças de ferro idênticas foram separadas
MAIS eficaz na proteção de uma estátua de cobre.
em dois grupos e submetidas a processos de galvanização
A) Tinta I C) Tinta III E) Tinta V
distintos: um grupo de peças foi recoberto com cobre e
B) Tinta II D) Tinta IV
o outro grupo com níquel, de forma que a espessura da
camada metálica de deposição fosse exatamente igual em 17. (UEL-PR) Considere a tabela de potencial padrão de

todas as peças. Terminada a galvanização, notou-se que redução a seguir:

algumas peças tinham apresentado defeitos idênticos. Semirreação Eºred / V

Em seguida, amostras de peças com defeitos (B e D) e Al3+ + 3e– → Al –1,66


Zn2+ + 2e– → Zn –0,76
sem defeitos (A e C), dos dois grupos, foram colocadas
Fe2+ + 2e– → Fe –0,44
numa solução aquosa de ácido clorídrico, como mostra a
Sn2+ + 2e– → Sn –0,14
figura a seguir: Cu2+ + 2e– → Cu +0,34
Ag+ + 1e– → Ag +0,80

Cobre Cobre Os cascos de navios, normalmente feitos de ferro,


Ferro A Ferro B são protegidos da corrosão mediante a colocação
de metais de sacrifício, ou seja, metais que sofrem
Níquel Níquel preferencialmente a corrosão.
Ferro C Ferro D
Com base no exposto anteriormente, é CORRETO afirmar:
HC(aq)
A) A corrosão ocorre porque o oxigênio é oxidado
Com base nos potenciais padrão de redução a seguir, e o ferro se transforma em Fe(OH)3.

QUÍMICA
ORDENE as peças A, B, C e D em ordem decrescente em B) O metal de sacrifício deve ter um potencial padrão
de redução menor que o do metal que se deseja proteger.
termos da durabilidade da peça de ferro. JUSTIFIQUE
sua resposta. C) O metal de sacrifício deve ser um redutor mais fraco
que o ferro.
Dados: D) O metal de sacrifício atua doando elétrons como
Fe2+
+ 2e → Fe(s)

ΔEred = −0,41 Volt se fosse o cátodo de uma pilha.
(aq)
E) Da tabela, pode-se concluir que o melhor metal
Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) ΔEred = −0,24 Volt de sacrifício é a prata.

2H+(aq) + 2e− → H2(g) ΔEred = 0,00 Volt

Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) ΔEred = +0,34 Volt SEÇÃO ENEM


16. (UFC) As estátuas de metal, em geral confeccionadas 01. (Enem–2004) Ferramentas de aço podem sofrer corrosão
em cobre metálico, apresentam coloração típica. e enferrujar. As etapas químicas que correspondem
C o m   o   p a s s a r d o t e m p o, t o d av i a , o b s e r va - s e a esses processos podem ser representadas pelas

o aparecimento de uma coloração verde que é atribuída equações:

ao produto da reação de oxidação do cobre pelo ar. Fe + H2O + 1


2
O2 → Fe(OH)2
Considerando-se que tintas protetoras contendo metal
Fe(OH)2 + 1 H2O + 1 O2 → Fe(OH)3
podem funcionar como ânodo de sacrifício e conhecendo-se 2 4

o valor do potencial padrão de redução da reação Fe(OH)3 + nH2O → Fe(OH)3.nH2O (ferrugem)


Cu2+ + 2e­– → Cu Eº = +0,34 V
Uma forma de tornar mais lento esse processo de corrosão
analise a tabela a seguir. e formação de ferrugem é engraxar as ferramentas. Isso

Material Potencial padrão se justifica porque a graxa proporciona


Semirreação de
Tinta presente de redução, A) lubrificação, evitando o contato entre as ferramentas.
redução
na tinta Eº (V)
B) impermeabilização, diminuindo seu contato com o ar
I Pb Pb4+ + 2e– → Pb2+ +1,67
úmido.
II Zn Zn2+ +2e– → Zn –0,76
III Sn Sn2+ + 2e– → Sn –0,14 C) isolamento térmico, protegendo-as do calor ambiente.
IV Fe Fe2+ + 2e– → Fe –0,44 D) galvanização, criando superfícies metálicas imunes.
V Ti Ti2+ + 2e– → Ti –1,63 E) polimento, evitando ranhuras nas superfícies.

Editora Bernoulli
27
Frente B Módulo 09

02. Uma das atividades humanas mais antigas é a metalurgia,


B) A solução que mais vezes reagiu é aquela
que consiste em obter diferentes metais a partir de seus
que possui o cátion com maior potencial
minérios. Na natureza, a maioria dos metais aparece na padrão de redução (Eº), ou seja, a solução
forma de substâncias compostas. que contém Ag+. A equação química que
representa a reação que torna essa solução
Para avaliar a reatividade química de cátions metálicos
azulada é
ou metais, podemos comparar seus potenciais padrões
2Ag+(aq) + Cu(s) → 2Ag(s) + Cu2+(aq)
de redução. Metais muito reativos têm cátions muito
estáveis, e, por isso, a obtenção de tais metais a partir dos
minérios é difícil e cara. Já os metais de menor reatividade solução incolor solução azulada

química têm cátions pouco estáveis, o que torna mais fácil 08. Uma peça de cobre puro permaneceria inalterada,
a obtenção destes a partir de seus minérios. pois o ∆Eº(V) da reação com o ácido clorídrico é
menor que zero, logo a reação não é espontânea.
A seguir, são informados alguns potenciais padrão
de redução Cu → Cu2+ + 2e– Eº = –0,34 V
2H+ + 2e– → H2 Eº = 0,00 V
Cu2+ + 2e– → Cu Eº = +0,34 V
Cu + 2H+ → Cu2+ + H2 ∆Eº = –0,34 V
Fe2+
+ 2e → Fe

Eº = –0,44 V
Uma peça de zinco puro sofreria dissolução total,
Mg2+ + 2e– → Mg Eº = –2,37 V pois o ∆Eº(V) da reação com o ácido clorídrico é
Ni2+ + 2e– → Ni Eº = –0,26 V maior que zero, logo a reação é espontânea.
Zn + 2e → Fe
+ –
Eº = –0,76 V Zn → Zn2+ + 2e– Eº = +0,76 V
2H+ + 2e– → H2 Eº = 0,00 V
Entre os metais apresentados na tabela, aquele que reage
de forma mais vigorosa com uma solução diluída de ácido Zn + 2H+ → Zn2+ + H2 ∆Eº = +0,76 V
clorídrico (HCl) e que, também, é o mais difícil de ser Dessa maneira, numa liga metálica de cobre
produzido a partir de seus minérios é o e zinco, apenas o zinco sofre dissolução.
Logo, a liga se dissocia parcialmente.
A)
cobre. D)
níquel.
B)
ferro. E)
zinco. 09. A
10. C
C) magnésio.
11. D
12. C

GABARITO
13. O do ozônio. Seu alto potencial de redução faz
com que ele seja um forte agente oxidante.
14. A) 4A  + 3O2 → 2A  2O3
Fixação B) 2A  + 6H2O → 2A  (OH)3 + 3H2
A análise dos potenciais revela que, quando
01. B 02. C 03. B 04. C 05. B o alumínio reage espontaneamente com a
água, ele oxida; logo, a reação representada

Propostos anteriormente é espontânea.

15. Ordem de durabilidade: A > C > D > B


01.
A) Eletrólitos são compostos dissociáveis As peças A e C não formam pilhas e, pela tabela
que produzem íons em solução capazes de potenciais padrão de redução, o cobre que
de conduzir corrente elétrica. Exemplo: KC se encontra na parte externa não reage com
ácido, protegendo a peça de ferro A. Da mesma
B) Oxidação é a perda de elétrons.
forma, na peça C o níquel reage com ácido, sendo
Exemplo: Fe → Fe2+ + 2e–.
consumido ao longo do tempo até expor a peça de
C) Não, pois é necessário que um outro elemento ferro ao ataque do ácido.
receba os elétrons cedidos na oxidação. Nas peças B e D, os pares de metais estão expostos
02. C ao ácido e formam pilhas. Pela tabela de potenciais
03. A padrão de redução, verifica-se que o ferro possui
maior tendência a oxidar se comparado com os
04. B
metais cobre e níquel. Na peça B, o potencial
05. E gerado é maior que na peça D, o que faz com que
06. A o ferro na peça B reaja mais rapidamente.

07. A) Prata e ferro são metais acinzentados, ou seja, 16. E


prateados. Já o cobre metálico é avermelhado. 17. B

Desse modo, a reação espontânea (DEº > 0)


que ocorrerá com pouca variação de cor entre Seção Enem
o metal base e o depósito é 01. B
3Ag+(aq) + Fe(s) → 3Ag(s) + Fe3+(aq) 02. C

28 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Pilhas 10 B
No mundo moderno, as aplicações da energia elétrica Em uma pilha, tem-se:
são as mais variadas possíveis. Como obter energia elétrica
Cátodo ⇒ Polo positivo (+) ⇒ ocorre redução
sem ser por meio de usinas hidrelétricas, termelétricas
Ânodo ⇒ Polo negativo (–) ⇒ ocorre oxidação
ou nucleares? A resposta é simples. Por meio de reações
de oxirredução que, a partir da transferência de elétrons,
As duas soluções são separadas por uma ponte salina,
produzem corrente elétrica.
e ao fio externo é ligado um galvanômetro, capaz de registrar
Os dispositivos que convertem energia química em energia
a d.d.p. e a intensidade de corrente do sistema.
elétrica, a partir de reações espontâneas de oxirredução,
são denominados pilhas. A ponte salina é um tubo de vidro em formato de “U”

O nome pilha foi originado a partir da construção do que contém uma gelatina saturada com um sal, KCl,
primeiro dispositivo. Alessandro Volta construiu tal dispositivo por exemplo. As extremidades do tubo são fechadas por um
empilhando placas de cobre e zinco separadas por pedaços material poroso, como algodão. Pela ponte salina tem-se,
de tecido embebidos com solução de ácido sulfúrico. A esse ao mesmo tempo, a migração dos cátions e dos ânions em
“empilhamento”, que gerava corrente elétrica, foi dado o excesso, além dos íons do sal K+ e Cl–. A pilha terá, assim,
nome de pilha. seu funcionamento prolongado. A ponte salina pode ser
substituída por uma placa de porcelana porosa que permite

PILHA DE DANIELL o trânsito de íons.


Após algum tempo, verificam-se algumas alterações
A partir do experimento de Volta, J. F. Daniell idealizou um no sistema:
sistema formado por dois eletrodos, um de cobre e outro
de zinco, ligados por um fio condutor e mergulhados em soluções 1. O eletrodo de cobre começa a aumentar sua massa.
aquosas (1 mol.L ) que contêm os seus respectivos íons.
–1
2. O eletrodo de zinco começa a ser corroído.
As soluções mais utilizadas são CuSO4 e ZnSO4. 3. O galvanômetro registra uma d.d.p. de 1,1 V.
Veja o esquema que representa a pilha de Daniell: 4. A solução de cobre começa a diminuir a sua
e– e– concentração em Cu2+.
5. A solução de zinco começa a aumentar a sua
concentração em Zn2+.

Essas alterações estão associadas à reação existente entre


Zn(s) ponte salina Cu(s) o cobre e o zinco:
polo polo
2e–
negativo positivo CuSO4(aq) + Zn0(s) Cu0(s) + ZnSO4(aq)

Essa reação pode ser explicada pelo potencial padrão


de redução dos dois elementos:

Zn2+(aq) Cu2+(aq) Semirreação Eºred

Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e– Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) Cu2+(aq) + 2e– → Cu0(s) +0,34 V
oxidação redução
Zn2+(aq) + 2e– → Zn0(s) –0,76 V
ânodo cátodo

Os eletrodos de uma pilha são chamados de polos O cobre tem o maior potencial de redução, logo sofrerá
e recebem os nomes de cátodo (eletrodo em que ocorre redução, ganhando elétrons do zinco. O zinco tem o menor
o processo de redução) e ânodo (eletrodo em que ocorre potencial de redução e sofre oxidação, perdendo elétrons
o processo de oxidação). para o cobre.

Editora Bernoulli
29
Frente B Módulo 10

Para se obterem as equações iônicas que ocorrem na pilha, As soluções de ambos os eletrodos começam a ter excesso
é necessário sempre manter a semirreação do elemento de íons positivos Zn2+ no ânodo e de íons negativos SO42–
de maior Eºred, inverter a semirreação do elemento de menor no cátodo, pois os íons Cu 2+ estão se descarregando.
Eºred e depois somá-las. O sistema só estará fechado se houver eletroneutralidade das
Cu 2+
+ 2e → Cu
– 0
Eº = +0,34 V (manter) soluções; logo, os íons Zn2+ transitam para o cátodo (anulando
(aq) (s)
a falta de cátions), e os íons SO42– transitam para o ânodo.
Zn2+(aq) + 2e– → Zn0(s) Eº = –0,76 V (inverter)
Veja o esquema da pilha em funcionamento:
Reação catódica:
elétrons elétrons
Cu2+(aq) + 2e– → Cu0(s) Eº = +0,34 V

Reação anódica:
Zn0(s) → Zn2+(aq) + 2e– Eº = +0,76 V
Zn0 Cu0
Equação global:
Cu2+(aq) + Zn0(s) → Cu0(s) + Zn2+(aq) ∆Eº = +1,10 V

Nessa pilha, há a transferência de 2e– de cada átomo


de zinco para cada íon Cu2+.
SO42– Zn2+ SO42–
Cu2+
OBSERVAÇÕES SO42– Zn2+ SO42– Cu2+
semicela semicela
1. Quando se inverte uma equação, troca-se o sinal
A B
do potencial do eletrodo.
2. A soma dos potenciais após a inversão do menor Eºred Semicela A ⇒ ânodo ⇒ eletrodo de Zn0 e solução de Zn2+.
corresponde à d.d.p. ou ao ∆Eº da pilha. Ainda pode
Semicela B ⇒ cátodo ⇒ eletrodo de Cu0 e solução de Cu2+.
ser calculado o ∆Eº pela expressão
Normalmente, a notação química da pilha é feita pela
∆Eº = Eºred(maior) – Eºred(menor) representação:

Com base na equação global, serão explicadas as alterações redutor / cátion do redutor e sua concentração //cátion
verificadas na pilha em funcionamento. do oxidante e sua concentração / oxidante (temperatura)

1. O eletrodo de cobre começa a aumentar de volume,


pois o Cu2+ que está em solução recebe 2e– perdidos Para a pilha de Daniell, tem-se:
pelo zinco e se transforma em Cu0, que fica aderido
Zn0 / Zn2+ (1 mol.L–1) // Cu2+ (1 mol.L–1) / Cu0 (25 ºC)
ao eletrodo. A partir do que foi dito, observa-se
que a quantidade de Cu2+ em solução irá diminuir,
tornando-a diluída.

2. O eletrodo de zinco sofre corrosão, ou seja,


OUTRAS PILHAS COM ELETRODOS
há diminuição de seu volume, porque o Zn0 perde 2e–
e se transforma em Zn 2+ , caindo em solução
METAL / ÍON EM SOLUÇÃO
e deixando o espaço que ocupava no eletrodo vazio.
Pode-se montar outras pilhas com eletrodos metálicos que
Assim, a quantidade de Zn 2+ em solução irá
não sejam Cu0 e Zn0. A montagem e os processos que ocorrem
aumentar, fazendo com que essa solução se torne
nesses sistemas são idênticos aos mostrados na pilha de
mais concentrada.
Daniell. Por exemplo: pilha entre cobre e alumínio.
Esse sistema não poderia gerar corrente elétrica
se o circuito não estivesse fechado. Isso ocorre porque, Determinação do cátodo e do ânodo:
no  circuito externo (fio condutor), há o fluxo de elétrons Al3+(aq) + 3e– → Al0(s) Eº = –1,67 V
do eletrodo de zinco para o eletrodo de cobre e, no circuito
interno (soluções eletrolíticas separadas pela placa menor Eºred ⇒ ânodo ⇒ inverte a equação
de porcelana porosa ou ponte salina), há o fluxo iônico pelos
Cu2+(aq) + 2e– → Cu0(s) Eº = +0,34 V
poros da porcelana porosa ou pela ponte salina: cátions
em direção ao cátodo e ânions em direção ao ânodo. maior Eºred ⇒ cátodo ⇒ mantém a equação

30 Coleção Estudo
Pilhas

Reação anódica: A. Descarga:

2Al 0
→ 2Al
3+
+ 6e

Eº = +1,67 V Cu2+(aq) + Zn0(s) → Cu0(s) + Zn2+(aq)
(s) (aq)

∆Eº = +1,10 V ⇒ espontâneo


Reação catódica:
B. Carga:
3Cu2+(aq) + 6e– → 3Cu0(s) Eº = +0,34 V
Cu0(s) + Zn2+(aq) → Cu2+(aq) + Zn0(s)
Reação global:
∆Eº = –1,10 V ⇒ não espontâneo
2Al 0(s) + 3Cu2+(aq) → 2Al 3+(aq) + 3Cu0(s) ∆Eº = +2,01 V
À medida que a pilha é carregada, a lâmina de zinco
OBSERVAÇÕES recompõe-se, enquanto a de cobre diminui, até voltarem
ao normal.
1. Multiplica-se a equação anódica por 2 e a equação
catódica por 3, para que o número de elétrons
perdidos seja igual ao número de elétrons recebidos PILHA SECA
no processo. Apesar disso, o Eº permanece constante,
Pilha seca é uma pilha cujas reações são irreversíveis,
pois não depende do número total de elétrons, mas
ou seja, não pode ser recarregada. Quando ocorre uma
sim do número de elétrons para um único íon, o que
transformação total dos reagentes, a pilha para de funcionar.
não foi alterado.
A sua constituição é mostrada no esquema a seguir:
2. Essa pilha possui maior rendimento do que a pilha
de Daniell, 2,01 V. (Polo +)
elétrons elétrons bastão central

QUÍMICA
de grafita

dióxido de
manganês
A0 Cu0
ZnC2(s) + NH4C(s) + H2O()

zinco (Polo –)

A3+ A3+ SO42– SO 2– O sistema é formado por uma série de reações muito
4
SO42– A3+ SO42– Cu2+ complexas, porém as mais importantes e que mais
semicela semicela contribuem para d.d.p. são:
A B
Reação catódica:
Estabelecimento de equilíbrio durante o funcionamento da pilha
entre cobre e alumínio. 2NH4+(aq) + 2MnO2(s) + 2e– → Mn2O3(s) + 2NH3(aq) + H2O(l)

Representação:
Reação anódica:
A0 / A3+ (1 mol.L–1) // Cu2+ (1 mol.L–1) / Cu0 (25 ºC)
Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e–

CARGA E DESCARGA EM UMA Reação global:

PILHA 2NH4+(aq) + 2MnO2(s) + Zn(s) → Mn2O3(s) + 2NH3(aq) + H2O(l) + Zn2+(aq)

Com o passar do tempo, há um desgaste do ânodo


Na verdade, essas pilhas não são totalmente secas,
da pilha, o que significa que ela está se descarregando.
pois, em seu interior, sempre se obtém a pasta NH3 e H2O.
Quando as reações da pilha são reversíveis, pode-se Só será obtido um rendimento máximo intercalando-se
recarregá-la. Isso é feito ligando-se um gerador ao circuito intervalos de uso e “repouso”, o que favorece a dissolução
externo, com d.d.p. superior à da pilha. de NH3(g) em água, diminuindo a resistência interna da pilha.
O gerador “força” os elétrons a retornarem ao ânodo, Não agindo dessa forma, pode-se verificar, em alguns casos,
logo o processo é não espontâneo (∆Eº < 0). Para a pilha vazamentos na pilha. Para evitá-los, deve-se retirá-la
de Daniell, tem-se: no período de “repouso”.

Editora Bernoulli
31
Frente B Módulo 10

PILHAS ALCALINAS EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO


São pilhas semelhantes às secas, alterando somente
01. (UFMG) Estes gráficos apresentam os potenciais de redução
a substância que está impregnada na pasta externa, que, do zinco e do cobre, medidos em relação ao eletrodo padrão
no caso da pilha alcalina, é o KOH e não NH4C. de hidrogênio, em função das concentrações dos íons
As pilhas alcalinas apresentam rendimento muito superior metálicos presentes nas soluções:
ao das pilhas secas comuns. Concentração / mol.L–1

A pilha alcalina mais comum é a de níquel-cádmio. Essas 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0

Potencial de redução / Volt


–0,83
pilhas podem ser recarregadas até 4 000 vezes.
–0,84
A reação que ocorre é
–0,85
KOH
Cd(s) + 2Ni(OH)3(s) solução
CdO(s) + 2Ni(OH)2(s) + H2O()
–0,86
Zn2+ + 2e– → Zn
Outra pilha alcalina muito utilizada é a pilha de –0,87
mercúrio-zinco que, normalmente, é produzida em pequeno –0,88
tamanho e utilizada em relógios digitais, aparelhos para
surdez, etc.

Potencial de redução / Volt


0,26
Ela funciona segundo a reação
KOH 0,25
Zn(s) + HgO(s) pastoso ZnO(s) + Hg(l)
0,24

0,23
Cu2+ + 2e– → Cu

BATERIA DE AUTOMÓVEL OU 0,22

0,21
ACUMULADOR DE CHUMBO 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0

Concentração / mol.L–1
A bateria de automóvel é uma associação de pilhas em
Uma pilha eletroquímica foi montada com placas de cobre
série. Normalmente, são associadas 6 pilhas de 2 V, logo
e zinco e soluções aquosas dos respectivos sulfatos.
a bateria fornecerá 12 V.
1. Considerando as informações contidas nos gráficos,
As reações que ocorrem durante o processo são: ESCREVA a equação balanceada da reação espontânea
dessa pilha.
Reação catódica: 2. Neste desenho, estão representados a pilha e o fluxo
PbO2(s) + SO42–(aq) + 4H+(aq) + 2e–  PbSO4(s) + 2H2O(l) de elétrons – da direita para a esquerda – no fio metálico:

amperímetro direção do fluxo


Reação anódica: de elétrons
Pb(s) + SO42–(aq)  PbSO4(s) + 2e–
fio metálico
Reação global: ponte salina
PbO2(s) + 2H2SO4(aq) + Pb(s)  2PbSO4(s) + 2H2O(l)

B
OBSERVAÇÕES
C
1. Pb, PbO2 e PbSO4 são sólidos e o ∆Eº do acumulador
depende da concentração de H2SO4. Assim, é sempre A D
bom manter constante o volume de água. Considerando as informações contidas nesse desenho,
2. O ácido sulfúrico não deve ser substituído por outro IDENTIFIQUE, no quadro, os metais e as soluções
ácido, senão o sal formado seria solúvel, além do fato constituintes da pilha, indicados com as letras A, B, C e D.
de que outro ácido poderia corroer as placas. 3. Utilizando dados dos gráficos, CALCULE a força
3. O ácido sulfúrico vai sendo consumido e é por isso que, eletromotriz medida nessa pilha, caso as duas
na prática, testa-se a carga da bateria medindo-se soluções tenham concentração igual a 0,5 mol.L–1.

a densidade do ácido. 4. Uma segunda pilha foi montada usando-se uma solução
de CuSO4(aq), de concentração mais alta que 0,5 mol.L–1,
Essas reações são reversíveis. Em um automóvel,
e uma solução de ZnSO4(aq), de concentração mais
o alternador ou dínamo é o responsável pela recarga baixa que 0,5 mol.L–1. INDIQUE se a força eletromotriz
contínua da bateria, o que prolonga muito a sua dessa nova pilha é menor, igual ou maior que aquela
vida útil. calculada no item 3 desta questão.

32 Coleção Estudo
Pilhas

02. (UFV-MG–2009) Considere a cela eletroquímica a seguir, C) CALCULE o DEº da pilha.


formada pelas semicelas (a) e (b) interligadas por uma
D) Observando a equação química global que você
ponte salina e eletrodos inertes de platina. A semicela (a)
escreveu no item B, e supondo que esse sistema
contém solução de Na 2 SO 3 1,0 mol.L–1 , enquanto
esteja em equilíbrio químico, EXPLIQUE, baseado
a semicela (b) contém solução de KMnO4 1,0 mol.L–1
no princípio de Le Châtelier, o que acontecerá
em H2SO4 1,0 mol.L–1.
ao eq ui l í b ri o s e a co nc ent ração d e amôni a
for aumentada.

ponte 04. (UFJF-MG–2009) A equação a seguir representa


salina
a reação química que ocorre em pilhas alcalinas que não
Pt Pt
são recarregáveis.

KOH
Zn + 2MnO2 + H2O Zn(OH)2 + Mn2O3

Considere as afirmativas:
(a) (b)
I. O Zn é o agente redutor e, portanto, é oxidado
As semirreações e os respectivos potenciais de eletrodo são: no processo.
MnO4– + 8H+ + 5e–  Mn2+ + 4H2O Eº = +1,51 Volt
II. O MnO2 sofre redução para formar Mn2O3.
SO 4
2–
+ 2H + 2e  SO
+ –
3
2–
+ H2O Eº = +0,172 Volt
III. O KOH é o agente oxidante e a água é oxidada,
Assinale a afirmativa CORRETA. originando íons OH–.
A) Os elétrons são transportados pela ponte salina. IV. Essa pilha é chamada de alcalina, pois a reação ocorre
B) No eletrodo da semicela (a), ocorre redução do íon SO42. em meio básico.

QUÍMICA
C) O fluxo de elétrons parte da semicela (b) em direção V. A pilha alcalina é um dispositivo que produz corrente
à semicela (a). elétrica.
D) Na reação global, o íon MnO4– reage com o íon SO32–
Pode-se afirmar que
formando Mn2+ e SO42–.
A) I, III, IV e V estão corretas.
03. (UFJF-MG) A pilha comum, encontrada à venda em vários B) apenas IV está correta.
estabelecimentos comerciais, pode ser representada pela C) I, II, IV e V estão corretas.
figura a seguir: D) apenas III está correta.

+ E) todas estão corretas.


separador de papel

pasta úmida de ZnC2 e NH4C 05. (UFMG) Uma bateria de carro é, basicamente, constituída
de placas de chumbo metálico e placas de chumbo
camada de MnO2
recobertas com óxido de chumbo (IV), em uma solução
grafite (cátodo) de H2SO4.

– zinco (ânodo) Esta equação representa o funcionamento de uma


bateria:
As semirreações de redução que ocorrem nessa pilha são:
descarga
Zn2+(aq) + 2e–  Zn(s) PbO2(s) + Pb(s) + 2H+(aq) + 2HSO4–(aq)
recarga

Eºred = –0,763 V 2PbSO4(s) + 2H2O()


2NH4+(aq) + 2MnO2(s) + 2e–  2NH3(g) + Mn2O3(s) + H2O()
Considerando-se essas informações, é INCORRETO
Eºred = +0,737 V afirmar que
Com base nas informações dadas, RESPONDA aos itens A) a densidade da solução aumenta no processo
a seguir: de recarga.
A) Baseado no seu conhecimento de eletroquímica,
B) o óxido PbO2 sofre redução no processo de descarga.
quando essa pilha cessará seu funcionamento?
C) o pH da solução de uma bateria que está descarregando
B) A partir das semirreações dadas anteriormente,
ESCREVA a equação química global dessa pilha aumenta.
e  INDIQUE qual é a espécie que sofrerá oxidação D) os elétrons migram, na descarga, do eletrodo de PbO2
e qual é a espécie que sofrerá redução. para o eletrodo de Pb.

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33
Frente B Módulo 10

EXERCÍCIOS PROPOSTOS Assinale a alternativa CORRETA.

A) Apenas as afirmativas I, II e III são verdadeiras.


01. (UFMG) Considere as seguintes reações: B) Apenas as afirmativas I e II são verdadeiras.
Zn 2+
(aq)
+ 2e → Zn(s)

C) Apenas as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) D) Apenas as afirmativas II e IV são verdadeiras.

A reação global da célula galvânica correspondente, E) Todas as afirmativas são verdadeiras.


geradora de eletricidade, é:
Zn(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu(s) ∆Eº = 1,10 V 03. (UNESP–2006) Em 1836, o químico John Frederic
Daniell desenvolveu uma pilha utilizando os metais
O esquema que representa CORRETAMENTE
cobre e zinco para a produção de corrente elétrica.
o funcionamento dessa célula galvânica é
As semirreações envolvidas são dadas por
A) e– C) e–
Oxidação: Zn(metal) → Zn2+(aquoso) + 2e–
ponte ponte Redução: Cu2+(aquoso) + 2e– → Cu(metal)
salina salina

A pilha de Daniell pode ser representada por


Zn Cu Zn Cu
A) Cu(s) / Cu2+(aq) // Zn2+(aq) / Zn(s).
Zn2+(aq) Cu2+(aq) Zn2+(aq) Cu2+(aq)
B) Cu(s) / Zn2+(aq) // Cu2+(aq) / Zn(s).
C) Zn(s) / Zn2+(aq) // Cu2+(aq) / Cu(s).
B) e– D) e–
D) Zn(s) / Cu2+(aq) // Zn2+(aq) / Cu(s).
ponte ponte
salina salina E) Zn(s) / Zn2+(aq) // Cu(aq) / Cu2+(s).

Zn Cu Zn Cu 04. Dada a reação de descarga de uma pilha


Zn2+(aq) Cu2+(aq) Zn2+(aq) Cu2–(aq) Cu2+(aq) + Mn(s) → Cu(s) + Mn2+(aq)

FAÇA um desenho esquemático da pilha em funcionamento.


02. (UFU-MG) Pilhas são sistemas geradores de corrente
elétrica. De acordo com o esquema da pilha, apresentado 05. (UFJF-MG–2010 / Adaptado) As pilhas fazem parte
a seguir, é possível afirmar que
do nosso dia a dia e são fontes portáteis de energia,
resultantes de reações químicas que ocorrem no seu
V
interior. Para a montagem de uma pilha eletroquímica,
Zn(s) é necessário que dois eletrodos metálicos sejam
ponte Cu(s)
salina mergulhados nas soluções de seus respectivos íons,
conforme figura a seguir:

ânodo – + cátodo
Zn2+ Cu2+ voltímetro

semicélula I semicélula II eletrodo eletrodo

Semirreação de Potencial de redução Eº


redução (Volts)
Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) –0,76

Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) +0,34


soluções e íons
I. a direção espontânea do sistema é
A seguir, estão representadas algumas semirreações
Zn (s) → Zn2+(aq) e Cu2+(aq) → Cu(s)
eletrolíticas e seus respectivos potenciais de redução.
II. o fluxo de elétrons será da semicélula I para a II.
III. os cátions se dirigirão da ponte salina para Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) E = +0,34 V
a semicélula I.
Fe2+(aq) + 2e– → Fe(s) E = –0,44 V
IV. à medida que a pilha funciona, a concentração de íons
Zn2+ em mol.L–1 decresce. Ag+(aq) + e– → Ag(s) E = +0,80 V

34 Coleção Estudo
Pilhas

Considerando os dados fornecidos, assinale a alternativa 08. A pilha de Daniell possui duas semicélulas, ligadas entre si.
INCORRETA. Uma semicélula é constituída por uma barra de zinco
mergulhada numa solução aquosa de íons Zn 2+ ,
A) A força eletromotriz da pilha Ag+ / Ag // Cu / Cu2+ é
e a outra é formada por uma chapa de cobre
+0,46 V.
mergulhada em uma solução de íons Cu2+. Assinale
B) O fluxo de elétrons ocorre do polo negativo para o polo
a alternativa INCORRETA, com base nos potenciais
positivo.
de eletrodos de redução:
C) Apenas 2 pilhas podem ser montadas a partir desses
metais. Eº = –0,76 V (Zn2+ / Zn)

D) Para funcionar um relógio de 1,2 V, pode-se usar uma Eº = +0,34 V (Cu2+ / Cu)
pilha com eletrodos de Fe e Ag.
Eº = +0,80 V (Ag+ / Ag)
E) A ponte salina permite o fluxo de íons e completa
o circuito elétrico. A) O ∆Eº da pilha é 0,42 V.
B) O Cu2+ é um oxidante mais forte que o Zn2+.
(FMTM-MG)
C) Se a semicélula de cobre fosse substituída por uma
Instrução: As questões de números 06 e 07 referem-se à de prata, o ∆Eº seria maior.
figura a seguir: D) Os elétrons passam, no circuito externo, no sentido
da placa de zinco para a de cobre.

Sn ponte Ag
09. (UnB-DF) Com o objetivo de montar uma pilha,
salina
um estudante colocou uma placa de cromo dentro
de um béquer contendo uma solução (1 mol.L–1) de

QUÍMICA
nitrato de cromo, Cr(NO3)3. Em outro béquer contendo

Sn 2+
Ag+ uma solução (1 mol.L–1) de nitrato de cobre, Cu(NO3)2,
ele colocou uma placa de cobre. Os eletrodos foram
Dados: Potenciais de redução padrão a 25 ºC. ligados como se vê no diagrama a seguir. As soluções
Ag+(aq) + e– → Ag(s) Eº = +0,80 V foram unidas por uma ponte salina.

Sn2+(aq) + 2e– → Sn(s) Eº = –0,14 V


voltímetro
interruptor
06. A reação global devidamente balanceada e a d.d.p. da pilha
serão: Cr ponte Cu
salina
A) Ag(s) + Sn 2+
(aq)
→ Ag +
(aq)
+ Sn(s) ∆Eº = –0,94 V

B) 2Ag(s) + Sn2+(aq) → 2Ag+(aq) + Sn(s) ∆Eº = –1,46 V

C) Ag+(aq) + Sn(s) → Ag(s) + Sn2+(aq) ∆Eº = +0,94 V

D) 2Ag +
+ Sn(s) → 2Ag(s) + Sn 2+
∆Eº = +1,74 V solução de solução de
(aq) (aq)
Cr(NO3)3 1 mol.L–1 Cu(NO3)2 1 mol.L–1
E) 2Ag+(aq) + Sn(s) → 2Ag(s) + Sn2+(aq) ∆Eº = +0,94 V
Potenciais padrões de eletrodos
Semirreação Eº(Volts)
07. Com relação à pilha, são feitas as afirmações: Cr3+ + 3e– → Cr –0,74
Cu 2+
+ 2e → Cu

+0,34
I. Forma-se prata metálica no cátodo.

II. Os elétrons transitam do polo positivo para o polo JULGUE os itens.


negativo.
( ) Quando o circuito é fechado, ocorre redução
III. O eletrodo de estanho é o ânodo. no eletrodo de cromo.

IV. O eletrodo de prata é o polo negativo. ( ) Os elétrons fluem através do circuito (fios e medidor),
do eletrodo de cromo para o eletrodo de cobre.
Está CORRETO o contido apenas em ( ) O eletrodo de cromo apresentará um acréscimo de
massa depois de algum tempo de funcionamento
A) I e II. C) II e III. E) III e IV.
da pilha.
B) I e III. D) II e IV. ( ) Se a ponte salina for removida, a voltagem aumentará.

Editora Bernoulli
35
Frente B Módulo 10

10. (UNESP–2007) Atualmente, a indústria produz uma grande 12. (Unimontes-MG–2007) As pilhas alcalinas são constituídas
variedade de pilhas e baterias, muitas delas impossíveis de eletrodos de zinco e de manganês, sendo o eletrólito
de serem produzidas sem as pesquisas realizadas pelos o hidróxido de potássio, daí a denominação alcalina.
eletroquímicos nas últimas décadas. Para todas as A reação global que ocorre na pilha pode ser representada
reações que ocorrem nessas pilhas e baterias, utiliza-se pela equação
o valor de Eº do eletrodo-padrão de hidrogênio, que,
Zn(s) + 2MnO2(s) + H2O(l) → Mn2O3(s) + Zn(OH)2(aq)
convencionalmente, foi adotado como sendo 0 V. Com base
nesse referencial, foram determinados os valores de Eº a De acordo com essa equação, responda:
25 ºC para as semicelas a seguir: A) Qual é o ânodo? JUSTIFIQUE sua resposta usando
o estado de oxidação dos respectivos constituintes.
Semirreação Eº (V)
2H +
(aq)
+ 2e  H2(g)

0,00* B) Indicando a substância constituinte de cada eletrodo,
Cu2+(aq) + 2e–  Cu0(s) +0,34** qual é o sentido do fluxo de elétrons na  pilha em
Zn2+(aq) + 2e–  Zn0(s) –0,76** funcionamento?

Ag +
(aq)
+ e  Ag
– 0
(s) +0,80** C) Qual é a função do eletrólito?
* eletrodo-padrão
** em relação ao eletrodo-padrão 13. (UFJF-MG) As pilhas de mercúrio alcalinas (esquema a
seguir) são muito utilizadas em relógios e calculadoras.
Caso o valor de Eº da semirreação de redução da prata tivesse
sido adotado como padrão, seria CORRETO afirmar que Zn (ânodo) KOH(aq) (solução eletrolítica)

A) a produção de pilhas e baterias pela indústria seria


inviabilizada.
B) a pilha de Daniell (Zn(s) / Zn2+(aq) // Cu2+(aq) / Cu(s))
seria de 1,9 V.
C) todas as pilhas poderiam ter 0,80 V a mais do que
têm hoje. HgO (cátodo)
D) apenas algumas pilhas poderiam não funcionar como
funcionam hoje. As semirreações envolvidas no funcionamento da pilha e
E) nenhuma mudança na d.d.p. de pilhas e baterias seria seus potenciais de redução são:
notada.
HgO(s) + H2O() + 2e– → Hg() + 2OH–(aq)

Eºred = +0,098 V
11. (UFTM-MG) A pilha seca, de grande utilização doméstica,
está esquematizada na figura: ZnO(s) + H2O() + 2e– → Zn(s) + 2OH–(aq)
+ Eºred = –1,245 V
recipiente de zinco
Considere as afirmativas a seguir:
bastão de carbono I. A reação global que ocorre na pilha é representada
pela equação
pasta úmida (NH4C, MnO2 e carvão)
Zn(s) + HgO(s) → ZnO(s) + Hg()

II. A variação de potencial da pilha é +1,343 V.


As equações envolvidas nessa pilha são:
III. Como o zinco metálico é o ânodo, ele sofre redução.
2MnO2(s) + 2NH4+(aq) + 2e– → Mn2O3(s) + 2NH3(aq) + H2O()
IV. A pilha é considerada alcalina, uma vez que o meio
Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e–
eletrolítico é constituído de uma solução de KOH, que
A partir das informações da pilha seca, é CORRETO
é uma base.
afirmar que
Sobre as afirmativas, pode-se dizer que
A) a produção de energia é um processo não espontâneo.
B) os elétrons migram do ânodo para o cátodo através A) I, II e IV são corretas.
do eletrólito. B) somente III é correta.
C) o íon Zn2+ sofre oxidação. C) somente I e II são corretas.
D) o recipiente de zinco é o cátodo. D) somente IV é correta.
E) o MnO2 sofre redução. E) I, II e III são corretas.

36 Coleção Estudo
Pilhas

14. (UFAL–2010) Uma bateria de carro é, basicamente, 17. (FMTM-MG) Entre as pesquisas desenvolvidas na área
constituída de placas de chumbo metálico e placas de energia, des­taca-se a célula a combustível, sistema que
de chumbo recobertas com óxido de chumbo (IV) em gera calor e eletricidade pela reação entre o hidrogênio

uma solução de H2SO4. A reação global de descarga dessa e o oxigênio do ar. Essa forma de produção de energia
é considerada uma das promissoras energias limpas
bateria pode ser representada por:
do futuro, já que a reação química não produz substâncias
PbO2(s) + Pb(s) + 2H+(aq) + 2HSO4–(aq) → 2PbSO4(s) + 2H2O(l) poluentes, apenas água.
Q (calor)
combustível (H2) ar (O2)
A partir da análise dessa equação, é CORRETO afirmar que

A) o pH da solução de uma bateria que está descarregando


eletrólito
diminui.

B) o íon chumbo no PbO2 sofre oxidação e, portanto,


ânodo cátodo
é o ânodo.

C) o chumbo metálico é o agente oxidante.


H3O+
D) 1 mol de Pb(s) libera 2 mol de elétrons.

E) há transferência de elétrons do PbO2(s) para o Pb(s).


trabalho
elétrico
15. (UFMG) Em relação a uma bateria de automóvel
em funcionamento, todas as alternativas estão corretas, 2H+(aq) + 2e– → H2(g) Eº = 0,0 V
EXCETO 1 O2(g) + 2H+(aq) + 2e– → H2O() Eº = +1,2 V
2

A) A bateria é eletricamente neutra.

QUÍMICA
Considere as afirmações sobre as células a combustível.
B) A bateria acumula carga elétrica. I. A reação entre os gases hidrogênio e oxigênio é exotérmica.

C) A redução ocorre no cátodo de cada célula da II. Produz energia através de um processo espontâneo.
bateria. III. A água é formada no compartimento catódico.
IV. Os elétrons migram do ânodo para o cátodo através
D) O eletrólito da bateria é uma solução de ácido
do eletrólito.
sulfúrico.
Está CORRETO o contido apenas em
E) Os elétrons fluem do ânodo para o cátodo
A) I e II. C) III e IV. E) I, II e IV.
de cada célula da bateria.
B) II e III. D) I, II e III.

16. (UNESP–2007) O hidrogênio molecular obtido na reforma


a vapor do etanol pode ser usado como fonte de energia SEÇÃO ENEM
limpa em uma célula de combustível, esquematizada
01. (Enem–2009) Pilhas e baterias são dispositivos tão
a seguir: comuns em nossa sociedade que, sem percebermos,
carregamos vários deles junto ao nosso corpo; elas
CE estão presentes em aparelhos de MP3, relógios, rádios,
celulares, etc. As semirreações descritas a seguir ilustram
H2 O2 o que ocorre em uma pilha de óxido de prata.

Zn(s) + OH–(aq) → ZnO(s) + H2O + e–


excesso
H2O Ag2O(s) + H2O(l) + e– → Ag(s) + OH–(aq)
de H2
MPH: Membrana permeável a H +

MPH CE: Circuito elétrico externo Pode-se afirmar que essa pilha
A) é uma pilha ácida.

Neste tipo de dispositivo, ocorre a reação do hidrogênio B) apresenta o óxido de prata como o ânodo.
com oxigênio do ar, formando água como único produto. C) apresenta o zinco como o agente oxidante.
ESCREVA a semirreação que acontece no compartimento D) tem como reação da célula a seguinte reação:
onde ocorre a oxidação (ânodo) da célula de combustível. Zn(s) + Ag2O(s) → ZnO(s) + 2Ag(s)
Qual o sentido da corrente de elétrons pelo circuito E) apresenta fluxo de elétrons na pilha do eletrodo
elétrico externo? de Ag2O para o Zn.

Editora Bernoulli
37
Frente B Módulo 10

02. (Enem–2010) O crescimento da produção de energia


03.
A) Quando forem totalmente consumidas as
elétrica ao longo do tempo tem influenciado decisivamente
espécies químicas Zn(s), NH4+(aq) e MnO2(s), ou o
o progresso da humanidade, mas também tem criado sistema entrar em equilíbrio químico.
uma séria preocupação: o prejuízo ao meio ambiente.
B) Zn(s) + 2NH4+(aq) + 2MnO2(s) 
Nos próximos anos, uma nova tecnologia de geração
de energia elétrica deverá ganhar espaço: as células Zn2+(aq) + 2NH3(g) + Mn2O3(s) + H2O(l)

a combustível hidrogênio / oxigênio. Oxidação: Zn(s)

e– Redução: MnO2(s)

∆Eº = 1,5 V
C)
– + D) Deslocará a reação no sentido de formar mais
reagentes.

H2 2e– 2e– O2 04. C

05. D

H2
2H+
O2 Propostos
H2O
ânodo eletrólito cátodo 01. B 02. B 03. C

VILLULLAS, H.M; TICIANELLI, E. A; GONZÁLEZ, E.R. Química 04. Cu2+(aq) + Mn(s) Cu(s) + Mn2+(aq)
Nova na Escola. n. 15, maio 2002.

Com base no texto e na figura, a produção de energia elétrica e– e–


e– e–
por meio da célula a combustível hidrogênio / oxigênio
diferencia-se dos processos convencionais porque Mn(s) Cu(s)
ponte
A) transforma energia química em energia elétrica, sem salina
causar danos ao meio ambiente porque o principal
subproduto formado é a água.
B) converte a energia química contida nas moléculas dos Cu2+(aq)
componentes em energia térmica, sem que ocorra a SO42–(aq)
Mn2+(aq) SO42–(aq)
produção de gases poluentes nocivos ao meio ambiente.
C) transforma energia química em energia elétrica, ânodo cátodo
porém emite gases poluentes da mesma forma que 05. C
a produção de energia a partir dos combustíveis fósseis. 06. E
D) converte energia elétrica proveniente dos combustíveis 07. B
fósseis em energia química, retendo os gases
08. A
poluentes produzidos no processo sem alterar
a qualidade do meio ambiente. 09. F V F F

E) converte a energia potencial acumulada nas moléculas 10. E


de água contidas no sistema em energia química, sem 11. E
que ocorra a produção de gases poluentes nocivos ao
12. A) O ânodo é o Zn(s), pois sofre oxidação.
meio ambiente.
B) O fluxo de elétrons ocorre do eletrodo de zinco
em sentido ao eletrodo de MnO2.

GABARITO
C) O eletrólito tem a função de permitir o fluxo
de íons no interior da pilha.
13. A
Fixação 14. D

01. 1. Cu 2+
+ Zn(s) → Zn 2+
+ Cu(s) 15. B
(aq) (aq)

2. A: CuSO4(aq) 16. H2 → 2H+ + 2e–


Os elétrons fluem da esquerda para a direita
B: Cu(s)
no circuito externo.
C: Zn(s)
17. D
D: ZnSO4(aq)
3. DE = 1,10 V
4. Maior
Seção Enem
02. D 01. D 02. A

38 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Óxidos 17 C
Todos os compostos binários em que o oxigênio é o Óxidos covalentes
elemento mais eletronegativo são denominados óxidos.
São óxidos, geralmente sólidos, cujos átomos que os
Normalmente, o oxigênio nos óxidos possui NOx = –2.
compõem formam ligações covalentes, estabelecendo uma
Exemplos: macroestrutura com um número indefinido de átomos.

H2O, SiO2, Al2O3, CaO Exemplos:


(SiO­­­­­­­­­2)n, (BeO)n
Observe que os compostos OF2 e O2F2 não são óxidos,
e sim fluoretos, pois, nesses compostos, o flúor é o elemento
mais eletronegativo. Quanto ao comportamento químico
Óxidos básicos
CLASSIFICAÇÃO DOS ÓXIDOS São óxidos que se comportam como base em uma reação
de neutralização ou que, em meio aquoso, originam uma base.
Quanto ao tipo de ligação K2O + H2O → 2KOH
óxido básico + água → base
Óxidos moleculares
K2O + 2HC → 2KC + H2O
São óxidos de ametais, sendo, geralmente, gases ou óxido básico + ácido → sal + água
líquidos, e possuindo ligações covalentes.
Esses óxidos são formados por metais de baixo NOx
Exemplos: (+1, +2 ou +3). São sólidos iônicos de elevadas T.E. e T.F.
e pouco solúveis em água, exceto os óxidos das famílias
CO2, CO, NO, XeO3, SeO4
IA (1) e IIA (2).

OBSERVAÇÃO Exemplos:
Na2O, Fe2O3, Cu2O
• Até o gás nobre xenônio é capaz de formar óxidos
sob condições especiais.
Óxidos ácidos ou anidridos
Óxidos iônicos
São óxidos que se comportam como ácidos em reações
São óxidos de metais de baixa eletronegatividade, de neutralização ou que, em meio aquoso, originam ácidos.
sendo, geralmente, sólidos, e possuindo ligações iônicas.
SO3 + H2O → H2SO4
Exemplos: óxido ácido + água → ácido
CaO, MgO, Li2O SO3 + 2NaOH → Na2SO4 + H2O
óxido ácido + base → sal + água
Óxidos de caráter intermediário
São formados por metais de alto NOx ou por ametais
São óxidos de metais de eletronegatividade mediana. (nesse caso, são, geralmente, gases).

Exemplos:
Exemplos:
ZnO, PbO2 SO2, SO3, CO2, N2O5, CrO3, MnO3, Mn2O7

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39
Frente C Módulo 17

Os anidridos podem ser considerados compostos obtidos Peróxidos


pela desidratação total do respectivo oxiácido do elemento.
São óxidos em que o NOx do oxigênio é –1. Reagem com
H2CO3 H2SO3 2 x HNO3 = H2N2O6
água ou ácidos diluídos, produzindo água oxigenada, H2O2.
– H2O – H2O – H2O
CaO2 + 2H2O → Ca(OH)2 + H2O2
CO2 SO2 N2O5
CaO2 + 2HCl → CaC2 + H2O2
Alguns anidridos produzem dois ácidos diferentes quando
Exemplos:
reagem com a água. Eles são denominados anidridos duplos.
Na2O2, K2O2, H2O2, BaO2
Exemplos:
O peróxido de hidrogênio, H2O2, é um exemplo de peróxido
N2O4 + H2O → HNO2 + HNO3
molecular líquido, porém não é o único. Existem, também,
Assim como NO2, C2O6 e CO2. os peróxidos orgânicos que podem ser considerados
peróxidos derivados do H2O2, em que um ou ambos os átomos
Outros anidridos, quando são hidratados com quantidades
de hidrogênio foram substituídos por grupos orgânicos.
crescentes de água, produzem ácidos diferentes.
Os demais peróxidos são sólidos iônicos que possuem em
Exemplo: P2O5 sua estrutura o ânion peróxido, –O–O– (O22–).

P2O5 + H2O → 2HPO3 ⇒ ácido metafosfórico OBSERVAÇÕES


P2O5 + 2H2O → H4P2O7 ⇒ ácido pirofosfórico 1. Do que foi exposto, pode-se concluir que, devido
à grande variabilidade de óxidos e a suas respectivas
P2O5 + 3H2O → 2H3PO4 ⇒ ácido ortofosfórico
características, não é possível atribuir propriedades
e características (constantes ou fixas) aos óxidos.
Óxidos anfóteros 2. Quando um metal der origem a vários óxidos, o caráter
do mesmo varia de acordo com a variação do NOx.
São óxidos que se comportam como ácidos ou como bases em
reações de neutralização, dependendo do meio. Normalmente, básico anfótero ácido
reagem com ácidos ou bases fortes, definindo o seu caráter. Em CrO Cr2O3 CrO3
meio neutro, os óxidos anfóteros não apresentam reatividade.
+2 +3 +6
ZnO + 2HC → ZnC2 + H2O
caráter ácido aumenta
base
NOx aumenta
ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + H2O
ácido

Exemplos: NOMENCLATURA DE ÓXIDOS


Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2, As2O5, Sb2O3, Sb2O5 Quando um elemento forma um único óxido, tem-se:

Óxido de ___________________________________
Óxidos neutros nome do elemento ligado ao oxigênio
São óxidos indiferentes, não reagindo com ácidos, bases
ou água. São óxidos gasosos de ametais. Exemplos:
Exemplos: Na2O ⇒ óxido de sódio
CO, NO e N2O CaO ⇒ óxido de cálcio

Porém, quando o elemento forma mais de um óxido,


Quanto à estrutura deve-se enunciar o NOx do elemento em algarismo romano
ou enunciar o número de átomos do elemento e o número
Óxidos duplos, mistos ou salinos de átomos de oxigênio.

São óxidos formados pela associação de dois outros óxidos Exemplos:


do mesmo elemento. FeO ⇒ Fe2+ óxido de ferro (II) ou ferroso
Exemplos: Fe2O3 ⇒ Fe3+ óxido de ferro (III) ou férrico
Fe3O4 (FeO + Fe2O3) 4NO2 (N2O3 + N2O5) ou ainda:
Pb3O4 (PbO + Pb2O3) 4ClO2 (C2O3 + C2O5) FeO ⇒ (mono) óxido de (mono) ferro
Mn3O4 (MnO + Mn2O3) Fe2O3 ⇒ trióxido de diferro

40 Coleção Estudo
Óxidos

OBSERVAÇÃO
PRINCIPAIS ÓXIDOS DO COTIDIANO
• Sufixos -oso ⇒ menor NOx
-ico ⇒ maior NOx
Para elementos que apresentam mais de dois NOx,
Óxido de cálcio (CaO)
usam-se os prefixos hipo- (geralmente para o NOx +1) • Sólido branco com temperatura de fusão extremamente
e per- (geralmente para o NOx +7). elevada.
Os anidridos podem, ainda, receber o nome do ácido que
os origina, quando hidratados, antecedido da palavra anidrido. • Recebe o nome de cal viva ou cal virgem.

• Em contato com a água, ocorre uma reação


Resumo
exotérmica, formando a água de cal.
Se o elemento possui 1 NOx anidrido_________ (–ico)

anidrido_________ (–oso)
Óxido de hidrogênio (H2O)
Se o elemento possui 2 NOx
anidrido_________ (–ico) • Líquido incolor nas condições ambiente, insípido,
inodoro e de grande capacidade dissolvente.
anidrido hipo _____ (–oso)
anidrido_________ (–oso) • Contribui com cerca de 70% da matéria formadora
Se o elemento possui 4 NOx
anidrido_________ (–ico) da crosta terrestre e é fundamental para a vida dos
anidrido per _____ (–ico) animais e vegetais.

Exemplos:
Peróxido de hidrogênio (H2O2)
SO2 ⇒ H2SO3 anidrido sulfuroso • Líquido incolor, instável, viscoso e solúvel em água.

QUÍMICA
SO3 ⇒ H2SO4 anidrido sulfúrico Sua solução aquosa é chamada de água oxigenada,
utilizada em alvejamento, como antisséptico,
CO2 ⇒ H2CO3 anidrido carbônico
microbicida, oxidante, etc.
NO2 ⇒ HNO2 / HNO3 anidrido nitroso / nítrico
• Sofre fotólise quando exposto à radiação luminosa.

Comparação dos tipos de nomenclatura


Óxido de magnésio (MgO)
Nomenclatura Nomenclatura Nomenclatura
Óxido
antiga de Stock empírica • Sólido branco, inodoro, pouco solúvel em água
e de grande resistência ao aquecimento, sendo,
Monóxido de
CaO Óxido de cálcio Óxido de cálcio por isso, usado na fabricação de tijolos refratários
(mono) cálcio
e cadinhos.
Trióxido de
B2O3 Anidrido bórico Óxido de boro
diboro
• A suspensão aquosa desse óxido, que é usada como
Óxido de Trióxido de antiácido e laxante brando, recebe o nome de leite
Fe2O3 Óxido férrico
ferro (III) diferro de magnésia
Óxido de Monóxido de
FeO Óxido ferroso
ferro (II) (mono) ferro
Dióxido de carbono (CO2)
Anidrido Óxido de Dióxido de
SO2 • Gás incolor e pouco solúvel em água.
sulfuroso enxofre (IV) enxofre

Anidrido Óxido de Trióxido de • Também é chamado de anidrido carbônico e gás


SO3
sulfúrico enxofre (VI) enxofre carbônico.
Anidrido Óxido de Trióxido de
Cℓ2O3
hipocloroso cloro (III) dicloro • Ocorre no ar atmosférico e é muito importante para
a vida animal e vegetal, por participar do processo
Óxido de Pentóxido de de fotossíntese.
Cℓ2O5 Anidrido cloroso
cloro (V) dicloro

Anidrido Óxido de Heptóxido de • Quando no estado sólido, sob determinadas


Cℓ2O7
perclórico cloro (VII) dicloro condições, é usado para refrigeração em forma de
blocos (gelo-seco).
Anidrido Óxido de Trióxido de
CrO3
crômico cromo (VI) cromo
• Um dos grandes responsáveis pelo efeito estufa.

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41
Frente C Módulo 17

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 05. (UFJF-MG) Considere os óxidos A, B e C e suas


características a seguir:

A. Gás incolor, de caráter ácido, cujas moléculas são


01. (UFMG) O átomo neutro de um certo elemento X tem três apolares. O excesso na atmosfera é o principal
elétrons de valência. responsável pelo efeito estufa.

Considerando-se o óxido, o hidreto e o cloreto desse B. Gás incolor, extremamente tóxico, cujas moléculas são
elemento, o composto que está com a fórmula CORRETA é polares. Forma-se na queima (combustão) incompleta
de combustíveis, como a gasolina.
A) XO3.
C. Gás incolor, de cheiro forte e irritante. Sofre oxidação
B) X2O3.
em contato com o oxigênio do ar e o produto formado
C) X3Cl. pode reagir com água, originando a chuva ácida.
D) X3Cl3.
Os gases A, B e C, de acordo com as suas características,
E) X3H.
correspondem, respectivamente, a
A) H2S, O3 e SO2. D)
HC, O2 e NH3.
02. (UFLA-MG) Três diferentes óxidos, em quantidades
B) NO2, CO e CO2. E)
CO2, N2 e O3.
equivalentes, são dissolvidos em três tubos de ensaio
C) CO2, CO e SO2.
contendo água destilada. No tubo 1, monóxido de
carbono; no tubo 2, óxido de bário; e, no tubo 3, dióxido
de enxofre. Qual o caráter das soluções contidas nos três
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
tubos, respectivamente?

A) Neutro, básico e ácido 01. (PUC Minas) A configuração eletrônica de um átomo de um
elemento X é [Ar] 4s2 3d10. Assinale a fórmula MAIS
B) Básico, neutro e ácido
provável para o composto formado por esse elemento
C) Ácido, neutro e básico
e o oxigênio.
D) Neutro, ácido e básico
A)
XO B)
X2O C)
XO2 D)
X2O3
E) Ácido, básico e neutro
02. (Unicamp–2011) Cerca de 1/4 de todo o dióxido de

03. JULGUE os itens a seguir: carbono liberado pelo uso de combustíveis fósseis é
absorvido pelo oceano, o que leva a uma mudança em
( ) O único peróxido molecular é o peróxido de hidrogênio.
seu pH e no equilíbrio do carbonato na água do mar. Se
( ) Fe3O4 é o tetróxido de triferro. não houver uma ação rápida para reduzir as emissões de

( ) Geralmente metais com alto NOx formam óxidos dióxido de carbono, essas mudanças podem levar a um
ácidos. impacto devastador em muitos organismos que possuem
esqueletos, conchas e revestimentos, como os corais,
( ) Todo peróxido deve possuir o íon O22−.
os moluscos, os que vivem no plâncton, e no ecossistema
marinho como um todo.
04. (UFU-MG) Nas correspondências entre fórmulas
Do ponto de vista químico, inicialmente, ocorrem a
e nomenclatura
dissolução do dióxido de carbono gasoso na água e a
I. Na2O2, peróxido de sódio formação de dióxido de carbono em solução. Uma vez
dissolvido na água do mar, o dióxido de carbono reage
II. Fe2O3, óxido de ferro (II)
rapidamente com a água, modificando seu equilíbrio
III. HNO2, ácido nítrico iônico. Assim, a reação do dióxido de carbono com a água
IV. SO2, anidrido sulfuroso A) faz o pH da água baixar e pode ser representada por
CO2(aq) + H2O(aq) → HCO3–(aq) + H+(aq).
estão CORRETAS
B) faz o pH da água aumentar e pode ser representada
A)
II e IV. por CO2(aq) + H2O(aq) → HCO3–(aq) + H+(aq).
B) II e III. C) faz o pH da água baixar e pode ser representada por
C) I e II. CO(aq) + H2O(aq) → 2H+(aq) + CO2(aq).

D) I e III. D) faz o pH da água aumentar e pode ser representada

E) I e IV. por CO2(aq) + H2O(aq) → H2CO3(aq).

42 Coleção Estudo
Óxidos

03. (UFRGS) Assinale, entre as reações a seguir, aquela 08. (UFPI–2010) Os óxidos podem ser classificados, em
em que um óxido metálico funciona como óxido ácido. função de seu comportamento frente a água, a ácidos e
A) ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + H2O a bases, como: óxido neutro, óxido ácido, óxido básico
B) CaO + CO2 → CaCO3 ou óxido anfótero. Assinale a opção em que os óxidos

C) MgO + H2O → Mg(OH)2 estão classificados CORRETAMENTE.

D) Fe2O3 + 6H → 2Fe
+ 3+
+ 3H2O
Rb2O BeO Mn2O7 CaO
E) SrO + SO3 → SrSO4 A)
básico anfótero ácido básico

04. (ITA-SP–2006) Considere os seguintes óxidos: Rb2O BeO Mn2O7


B) CaO básico
anfótero básico neutro
I. CaO
II. N2O5 BeO Mn2O7
C) Rb2O ácido CaO ácido
anfótero básico
III. Na2O
IV. P2O5 Rb2O BeO Mn2O7 CaO
D)
V. SO3 neutro anfótero ácido básico

Assinale a opção que apresenta os óxidos que, quando Rb2O BeO Mn2O7 CaO
E)
dissolvidos em agua pura, tornam o meio ácido. básico neutro anfótero básico

A) Apenas I e IV.
B) Apenas I, III e V.
09. (UFU-MG) O ZnO sólido pode ser separado do
C) Apenas II e III. Fe 2 O 3 sólido tratando-se a mistura desses óxidos

QUÍMICA
D) Apenas II, IV e V. com excesso de solução aquosa de NaOH 1 mol/L.
E) Apenas III e V. O ZnO dissolve-se completamente, enquanto o Fe 2O 3
permanece inalterado.
05. (OBQ) Os anidridos dos ácidos bórico, fosfórico e sulfúrico Acerca desse processo de separação, pode-se afirmar que
são, respectivamente,
A) Fe2O3(s) não é dissolvido pela solução aquosa de
A) B2O3, P2O5, SO2. hidróxido de sódio porque é um óxido neutro.
B) B2O3, P2O5, SO3.
B) ZnO(s) dissolve-se em solução aquosa de hidróxido de
C) B2O4, P2O5, SO2. sódio devido à formação de Zn(OH)2 e Na2O.
D) B2O5, P2O3, SO2. C) a separação do Fe2O3 sólido da solução sobrenadante
E) B2O5, P2O3, SO3. pode ser feita por destilação fracionada.

D) ZnO(s) dissolve-se em solução aquosa de hidróxido


06. (FUVEST-SP) Na respiração animal, o ar expirado devido à formação de Na2ZnO2.
pode ser distinguido do ar inspirado borbulhando-os
separadamente em soluções aquosas de hidróxido 10. (Fatec-SP) São conhecidos vários óxidos de nitrogênio.
de bário. Qual o critério usado para fazer essa A seguir, listamos propriedades de alguns desses óxidos.
diferenciação? REPRESENTE o fato observado por meio
I. Dissolve-se em água, formando HNO2 e HNO3.
de uma equação química.
II. Forma-se pelo aquecimento de N2(g) e O2(g) e não reage
com a água.
07. (VUNESP) Sabe-se que a chuva ácida é formada pela
dissolução, na água da chuva, de óxidos ácidos presentes III. Decompõe-se por aquecimento, em NO2.
na atmosfera. Entre os pares de óxidos relacionados,
As propriedades I, II e III podem ser atribuídas,
qual é constituído apenas por óxidos que provocam respectivamente, a
a chuva ácida?
A) N2O, N2O4, N2O.
A) Na2O e NO2
B) NO, NO, N2O.
B) CO2 e MgO
C) CO2 e SO3 C) NO, N2O, N2O4.

D) CO e N2O D) NO2, N2O, NO.

E) CO e NO E) NO2, NO, N2O4.

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43
Frente C Módulo 17

11. (UFU-MG–2006) COMPLETE e BALANCEIE as equações 15. (PUCPR) Analise as alternativas a seguir e assinale a única
a seguir e PREENCHA a tabela com as funções INCORRETA.
e os nomes de acordo com as regras da IUPAC. A) Gás carbônico caracteriza um óxido básico.
__LiOH + __ CO2 → __ _____ + __ _____ B) Pentóxido de dinitrogênio é chamado de anidrido nítrico.
__K2O + __ H2O → __ _____ C) Água oxigenada representa um peróxido.
__H3PO4 + __ Ca(OH)2 → __ _____ + __ _____ D) Trióxido de enxofre é um anidrido.
E) Cal virgem caracteriza um óxido básico.
Substância Função Nome

Ca(OH)2 16. (PUCPR–2006) Considere o conjunto de substâncias


K2O a seguir:

SO3 I. CaO: Usado na argamassa para alvenaria.


II. H2SO4: Usado nas baterias de automóvel.

12. (UFU-MG) Indique a alternativa que representa a III. CaCO3: Principal componente do mármore.
sequência CORRETA das fórmulas dos compostos. IV. Mg(OH)2: Usado como antiácido e laxante.
I. Cloreto mercuroso – veneno cumulativo no homem. É(são) completamente solúvel(is) em água
II. Hidróxido de magnésio – antiácido estomacal.
A) H2SO4. D)
H2SO4 e CaO.
III. Óxido férrico (hematita) – minério muito encontrado B) CaO e Mg(OH)2. E)
Mg(OH)2.
em Minas Gerais.
C) CaCO3.
IV. Nitrato de amônio – substância utilizada em explosivos.

A) HgC2; Mg(OH)2; Fe2O3; NH3NO3 17. (Mackenzie-SP–2006) Associando a fórmula das


substâncias dadas na coluna A com a sua utilização
B) Hg2C2; Mg2(OH)2; FeO; NH4NO3
descrita na coluna B, a sequência numérica CORRETA,
C) HgC2; MgOH; Fe2O3; (NH4)2NO3 de cima para baixo, é
D) Hg2C2; Mg(OH)2; Fe2O3; NH4NO3
A B

(I) ( ) É uma das substâncias constituintes das pastas


13. (UFMG) As fórmulas de brometo de hidrogênio,
NaHCO3 de dentes. Evita a formação de cáries.
óxido de enxofre (VI), sulfato de potássio, nitrato de
(II) ( ) É adicionada ao sal de cozinha para se evitar
mercúrio (II) e hidrogenofosfato de cálcio são, nessa
CaSO4 a formação do bócio.
ordem, CORRETAMENTE representadas por
(III) ( ) Pode ser usada como fermento na manufatura
A) H2Br SO6 KSO4 Hg(NO3)3 CaH2PO4. ZnO de bolos.
B) BrH SO2 KSO4 HgNO3 CaHPO3. (IV) ( ) É um óxido usado como protetor solar pelos
C) HBr SO3 K2SO4 Hg(NO3)2 CaHPO4. NaF surfistas.

D) HBr SO2 K3SO4 Hg(NO3)2 CaH2P2O7. (V) ( ) É um sal usado para engessar membros
E) H2Br SO3 K2SO4 HgNO3 CaH2PO4. NaI fraturados.

A) IV, V, I, III e II. D) I, II, III, IV e V.


14. (UFMG-MG) Que alternativa apresenta, CORRETAMENTE, B) V, IV, III, II e I. E) III, I, II, V e IV.
as fórmulas correspondentes às substâncias especificadas C) IV, V, II, I e III.
no quadro?

Sulfato 18. ( U N E S P – 2 0 1 0 ) A cal é obtida industrialmente


Carbonato
Cloreto de Ácido ácido Anidrido por tratamento térmico do calcário em temperaturas
de
hidrogênio nítrico de sulfuroso acima de 900 ºC pela reação
amônio
sódio
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
A) HCl HNO3 NaHSO4 SO2 (NH4)2CO3
Por suas diferentes aplicações, constitui-se em um
B) HCl2 HNO2 NaHSO4 SO2 (NH4)2CO3 importante produto da indústria química. Na agricultura,
é usada para correção da acidez do solo; na siderurgia,
C) H+(aq)Cl–(aq) HNO3 NaHSO4 SO2 (NH4)2CO3
como fundente e escorificante; na fabricação do papel, é um
D) H2Cl HNO3 NaHSO3 SO2 (NH4)2CO3 agente branqueador e corretor de acidez; no tratamento
de água, também corrige a acidez e atua como agente
E) HCl HNO3 NaHSO3 SO3 (NH4)2CO3
floculante e, na construção civil, é agente cimentante.

44 Coleção Estudo
Óxidos

Sobre o processo de obtenção e as propriedades C) Os sais do item anterior também podem ser obtidos
associadas ao produto, indique qual das afirmações pela reação de um óxido ácido ou um óxido básico com
é totalmente CORRETA. uma base ou com um ácido, respectivamente. Temos
como exemplo desse tipo de processo as reações
A) A reação é de decomposição, e o CaO é usado como
branqueador na indústria do papel porque é um SO3 + Mg(OH)2 → MgSO4 + H2O
agente oxidante.
CaO + 2HCl → CaCl2 + H2O
B) A reação é endotérmica, e o CaO é classificado como
um óxido ácido. D) O bicarbonato de sódio é um sal ácido com
propriedades ácidas.
C) A reação é exotérmica e, se a cal reagir com água,
produz Ca(OH)2, que é um agente cimentante. E) O rótulo de Bonaqua® deveria ter os seguintes dizeres:
D) A reação é endotérmica, e o CaO é classificado como “Água mineralizada pela adição de sais minerais –
um óxido básico. solução artificial”. Esse tipo de mistura é homogênea
E) A reação é de decomposição, e, no tratamento e condutora de corrente elétrica.
de água, o CaO reduz o pH, atuando como floculante.

19. (UFTM-MG–2009) Ao ouvir dizer que, caso acrescentasse SEÇÃO ENEM


cascas de ovos à terra, as plantas ficariam mais viçosas,
uma pessoa resolveu preparar uma mistura de água 01. (Enem–1999) Suponha que um agricultor esteja
com cascas de ovos, previamente lavadas e trituradas, interessado em fazer uma plantação de girassóis.
e utilizá-la para regar suas plantas. Procurando informação, leu a seguinte reportagem:
Essa mistura
Solo ácido não favorece plantio
I. é uma suspensão aquosa e, portanto, deve ser agitada

QUÍMICA
antes do uso; Alguns cuidados devem ser tomados por quem decide
iniciar o cultivo de girassol. A oleaginosa deve ser plantada
II. permite elevar o pH de um solo ácido;
em solos descompactados, com pH acima de 5,2 (que
III. apresenta composto iônico e composto covalente;
indica menor acidez da terra). Conforme as recomendações
IV. produz efervescência se a ela for acrescentado da Embrapa, o agricultor deve colocar, por hectare, 40 kg
vinagre. a 60 kg de potássio e 40 kg a 80 kg de fósforo.
É CORRETO o que se afirma em O pH do solo, na região do agricultor, é de 4,8. Dessa
A) I e II, somente. D) II, III e IV, somente. forma, o agricultor deverá fazer a “calagem”.
B) II e IV, somente. E) I, II, III e IV.
FOLHA DE S. PAULO, 25 set. 1996.
C) I, II e III, somente.
Suponha que o agricultor vá fazer calagem (aumento do
20. A Coca-Cola vende para os brasilienses água (Bonaqua®) pH do solo por adição de cal virgem – CaO). De maneira
que parece ser mineral, mas na verdade é água filtrada. simplificada, a diminuição da acidez se dá pela interação
A água vinda dos depósitos da Caesb (aí com preço da cal (CaO) com a água presente no solo, gerando
subsidiado) e do poço artesiano existente no terreno da hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), que reage com os íons H+
engarrafadora entre Taguatinga Sul e Samambaia, quando
(dos ácidos), ocorrendo, então, a formação de água e
chega às máquinas da fábrica de refrigerantes é filtrada,
deixando íons Ca2+ no solo.
‘adicionada artificialmente de sais, tais como: cloreto de
cálcio, bicarbonato de sódio, sulfato de magnésio, cloreto Considere as seguintes equações:

de sódio e cloreto de potássio’ e posta à venda [...] I. CaO + 2H2O → Ca(OH)3


JORNAL DA COMUNIDADE – BSB, DF 2 a 8 nov. 1997. II. CaO + H2O → Ca(OH)2
Com base no texto anterior e nos conhecimentos sobre as III. Ca(OH)2 + 2H+ → Ca2+ + 2H2O
funções inorgânicas, assinale a alternativa INCORRETA.
IV. Ca(OH)2 + H+ → CaO + H2O
A) Os sais adicionados à água da Caesb são substâncias
iônicas que podem ser obtidas a partir da reação de O processo de calagem descrito acima pode ser
salificação entre um ácido e uma base. representado pelas equações
B) No rótulo de Bonaqua®, encontramos os seguintes A) I e II. D) II e IV.
dizeres: “contém cloreto de cálcio, bicarbonato de
B) I e IV. E) III e IV.
sódio, sulfato de magnésio...”. As fórmulas desses
sais são CaCl2, NaHCO3, MgSO4. C) II e III.

Editora Bernoulli
45
Frente C Módulo 17

02. (Enem–2010) Os oceanos absorvem, aproximadamente,


06. Ao se borbulhar gás carbônico (CO2) em uma
um terço das emissões de CO2 procedentes de atividades
solução aquosa de hidróxido de bário, observa-se
humanas, como a queima de combustíveis fósseis e
o aparecimento de uma turvação branca, que se
as queimadas. O CO2 combina-se com as águas dos
deve à formação de carbonato de bário, insolúvel.
oceanos, provocando uma alteração importante em
suas propriedades. Pesquisas com vários organismos A equação da reação é

marinhos revelam que essa alteração nos oceanos afeta CO2(g) + Ba(OH)2(aq) → BaCO3(s) + H2O(l)
uma série de processos biológicos necessários para o
Assim, o ar expirado (que contém quantidade
desenvolvimento e a sobrevivência de várias espécies
apreciável de CO2) é capaz de turvar a solução de
da vida marinha.
hidróxido de bário.

A alteração a que se refere o texto diz respeito ao


07. C
aumento
08. A
A) da acidez das águas dos oceanos.
09. D
B) do estoque de pescado nos oceanos.

10. E
C) da temperatura média dos oceanos.

D) do nível das águas dos oceanos. 11. 2LiOH + 1CO2 → 1Li2CO3 + 1H2O

E) da salinização das águas dos oceanos. 1K2O + 1H2O → 2KOH

2H3PO4 + 3Ca(OH)2 → 1Ca3(PO4)2 + 6H2O

GABARITO Substância Função Nome


Ca(OH)2 Base Hidróxido de cálcio
K2O Óxido Óxido de potássio
Fixação SO3 Óxido Óxido sulfúrico

01. B 12. D

02. A 13. C

14. A
03. F V V F

15. A
04. E

16. A
05. C

17. A

Propostos 18. D

19. E
01. A

20. D
02. A

03. A
Seção Enem
04. D
01. C

05. B 02. A

46 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Reações inorgânicas I 18 C
REAÇÃO QUÍMICA Exemplos de transformações
químicas
Reação química é a denominação dada à transformação que
uma substância sofre em sua constituição química, quer pela • Queima ou combustão do álcool.
ação de outra substância (afinidade química), quer pela ação de • Decomposição da água pela corrente elétrica
um agente físico, como calor, luz, eletricidade, etc. As reações (eletrólise).
químicas sofrem influência do tempo e da energia.
• Decomposição dos carbonatos pelo calor (pirólise).
Considera-se que um sistema se transformou quando, ao se
• Fotossíntese.
observar o estado inicial e final desse sistema, constatam-se
algumas evidências dessa transformação. As reações químicas • Digestão dos alimentos.
mais comuns são aquelas que ocorrem em meio aquoso e se • Respiração.
evidenciam por:
• Amadurecimento ou apodrecimento de um fruto.
• formação de um composto insolúvel (precipitação);
• Explosão da dinamite.
• formação de um eletrólito fraco;
• Formação do petróleo.
• formação de uma substância gasosa (volátil);
• Enferrujamento de um prego (oxidação).
• mudança de cor;
• mudança de sabor; • Queima do enxofre.

• mudança de odor; • Apodrecimento de um pedaço de carne quando


exposto ao ar.
• mudança de textura;
• Descoramento de uma planta pelos gases poluentes.
• mudança de forma;
• aquecimento ou resfriamento do sistema, etc. • Assar uma pizza.

• Amarelamento de uma folha de livro.


No entanto, é bom que se ressalve que esses critérios não
são absolutos e que essas evidências podem surgir sem que • Dissolução de um comprimido antiácido efervescente
ocorra uma transformação química. Assim, também devem em água, etc.
ser considerados “sinais indiretos” (outros indícios) para a
obtenção de resultados mais confiáveis.
Classificação das reações químicas
Em uma reação química, há produção de novas
substâncias. Nesse caso, uma ou mais substâncias que Quanto à troca de energia
compõem o estado inicial do sistema e que sofrem mudança • Endoenergéticas: Quando absorvem energia.
na sua estrutura química – os reagentes – voltam a surgir
• Exoenergéticas: Quando liberam energia.
no estado final modificadas na sua estrutura química, como
novas substâncias – os produtos. Como, na maioria das vezes, trabalha-se com a energia
na forma de calor, serão utilizados os termos endotérmica
reagentes → produtos
e exotérmica.
As transformações de reagentes em produtos ocorrem
devido à quebra das ligações iniciais, reorganização dos Quanto à rapidez
átomos e formação de novas ligações. Esses processos só
alteram as eletrosferas dos átomos, conservando os seus • Lentas.
núcleos. Logo, em uma reação química, os elementos e as • Médias.
quantidades de átomos deverão permanecer constantes. • Rápidas.

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47
Frente C Módulo 18

Quanto à reversibilidade • Reação de dupla-troca ou substituição dupla: Quando


duas substâncias compostas reagem, permutando
• Reversíveis: Que ocorrem nos dois sentidos (R  P). entre si partes de suas constituições (elementos ou
• Irreversíveis: Que ocorrem praticamente em um só radicais), produzindo novas substâncias compostas
sentido (R → P). (AB + CD → AD + CB).

Exemplo:
Quanto à transferência de elétrons
HCl + NaOH → NaCl + H2O
• Reações com transferência de elétrons (oxirredução):
A reação de neutralização ou de salificação é aquela que
Quando varia o número de oxidação de pelo menos
ocorre entre uma substância de caráter ácido com uma
dois elementos.
de caráter básico. Na realidade, nessa reação, ocorre
• Reações sem transferência de elétrons. basicamente a reação entre os íons hidrônio ou hidroxônio
(H3O+) e os íons hidróxido (OH–), produzindo água:
Quanto ao mecanismo H3O+ + OH– → 2H2O

• Reação de síntese ou de adição: Obtenção de uma Ou, mais simplificadamente:

única substância a partir de duas ou mais substâncias H+ + OH– → H2O


(A + B → AB). Pode ser síntese total, quando a • Reação de combustão ou queima: De acordo
substância é obtida por meio de substâncias simples, com o senso comum, é a reação em cadeia de
ou síntese parcial, quando a substância é obtida a uma substância (combustível) com o oxigênio
partir de, pelo menos, uma substância composta. (comburente), de modo que haja liberação de energia
(luz, calor, etc.).
Exemplos:
H2 + Cl2 → 2HCl (síntese total) Exemplos:

2CO + O2 → 2CO2 (síntese parcial) Combustão da gasolina, do querosene, da madeira,


do papel, etc.
• Reação de análise ou de decomposição: Quando uma
substância é decomposta em outras (AB → A + B).
Pode ser decomposição total, quando a substância se
EQUAÇÕES QUÍMICAS
decompõe em substâncias simples, ou decomposição Uma equação química é uma representação gráfica, por
parcial, quando pelo menos um dos produtos é uma meio de símbolos, dos aspectos qualitativos e quantitativos
substância composta. de uma reação química.

Exemplos: Em uma equação química, encontramos, no primeiro


membro da equação, os reagentes e, no segundo membro,
2HgO → 2Hg + O2 (decomposição total)
os produtos, além dos coeficientes estequiométricos,
CaCO3 → CaO + CO2 (decomposição parcial) números que precedem as fórmulas dos reagentes e dos
produtos e que indicam as quantidades proporcionais das
Determinadas decomposições recebem nomes
substâncias que reagem e que são produzidas.
especiais, como: pirólise ou calcinação (decomposição
a partir do aquecimento), eletrólise (decomposição aA + bB → cC + dD
a partir da passagem de corrente elétrica), fotólise reagentes produtos
(decomposição a partir da incidência de luz), etc. Em que a, b, c e d são os coeficientes estequiométricos,
A e B são os reagentes, e C e D são os produtos.
• Reação de deslocamento, substituição ou simples
Exemplos:
troca: Quando uma substância simples reage com
uma substância composta, deslocando da composta C(s) + O2(g) → CO2(g) + calor
uma outra substância simples (AB + C → CB + A). ∆
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
1
Exemplo: H2O2() → H2O() + 2 O2(g)

Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2 Ag+(aq) + C–(aq) → AgC(s)

48 Coleção Estudo
Reações inorgânicas I

Simbologia usada nas equações químicas IDENTIFICAÇÃO DE H2, O2 E CO2


Símbolo Significado 1. Hidrogênio (H2), gás combustível, é identificado pelo
teste da chama: Coloca-se um palito aceso na presença
s sólido
desse gás e observa-se uma pequena explosão. Cuidado!

l líquido Trabalhe com pequenas quantidades.

g gasoso
2. Oxigênio (O2), gás comburente, é identificado pelo
teste do palito em brasa: Coloca-se um palito em
aq aquoso brasa na presença desse gás, e a queima é reanimada
(volta da chama).
v vapor
3. Gás carbônico (CO2) é identificado pelo teste da
∆ aquecimento
água de cal: O gás é borbulhado numa solução com
∇ resfriamento hidróxido de cálcio, Ca(OH)2, e há uma turvação
branca da solução pela formação de CaCO3, que é
↑ desprendimento de um gás ou vapor pouco solúvel em água. O teste também é possível
com água de bário (barita), Ba(OH)2, com formação
↓ precipitação
de BaCO3, igualmente insolúvel em água.

PROPRIEDADES FUNCIONAIS

QUÍMICA
Reações características de hidretos metálicos, ácidos, hidróxidos, óxidos ácidos e óxidos básicos.

1 Hidreto metálico + H2O → hidróxido + H2


2 Ácido + hidróxido (base) → sal + H2O
3 Ácido + óxido básico (metálico) → sal + H2O
4 Ácido + carbonatos → sal + CO2 + H2O
5 Ácido + metal → sal + H2 (é necessário que o metal seja mais reativo que o hidrogênio)
Ácido + sal → ácido + sal (a reação só ocorrerá se um dos produtos for insolúvel, ou mais volátil, ou menos
6
ionizado que os reagentes)
7 Hidróxido + ametal → sal + H2O
8 Hidróxido + óxido ácido (ametálico) → sal + H2O
9 Óxido básico + H2O → hidróxido
10 Óxido ácido + H2O → ácido
11 Óxido ácido + óxido básico → sal
12 Metal (IA ou IIA) + H2O → hidróxido + H2

13 ∆
Degradação térmica dos oxissais: oxissal → óxido ácido + óxido básico

oxiácidos → óxido ácido + H2O
14 Desidratação de oxiácidos e hidróxidos ∆
hidróxidos → óxido básico + H2O
15 ∆
Ustulação de sulfetos: sulfeto + O2 → SO2 + óxido
Óxidos anfóteros apresentam tanto propriedades ácidas como óxido anfótero + ácido → sal + H2O
16
básicas. São formados por Al, Pb, As, Sn, Sb, Zn, Cr, Mn, Fe. óxido anfótero + hidróxido → sal + H2O
17 Óxido misto + ácido → sal1 + sal2 + H2O
18 Peróxido + H2O → hidróxido + H2O2
19 Peróxido + ácido → sal + H2O2
20 Superóxido + H2O → hidróxido + H2O2 + O2
21 Superóxido + ácido → sal + H2O2 + O2

22 ∆ óxido + CO
Degradação térmica dos carbonatos: carbonato → 2

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49
Frente C Módulo 18

Utilização
LEITURA COMPLEMENTAR
O ácido sulfúrico pode ser aplicado em quase todos
os processos industriais modernos. Por esse motivo,
INDÚSTRIA QUÍMICA: OBTENÇÃO E é a substância de maior consumo e produção em escala
industrial. O seu consumo indica o desenvolvimento industrial
UTILIZAÇÃO DO ÁCIDO SULFÚRICO, de um país.

DO ÁCIDO NÍTRICO E DA AMÔNIA As principais aplicações do ácido sulfúrico são:

ÁCIDO SULFÚRICO – H2SO4 • Eletrólito e reagente em baterias automotoras de


chumbo;

Características • Catalisador em sínteses orgânicas nas indústrias


petroquímica, farmacêutica, têxtil (corantes, tintas e
O ácido sulfúrico é uma substância molecular líquida, incolor,
pigmentos) e de polímeros (plásticos);
oleosa, muito densa (1,84 g.mL ), corrosiva e muito solúvel
−1

em água. • Agente desidratante em sínteses orgânicas;


Esse ácido é um ácido fixo, ou seja, apresenta baixa
• Produção de ácidos inorgânicos (ácido nítrico e ácido
volatilidade devido à sua alta temperatura de ebulição,
fosfórico);
338 ºC.
• Produção de celulose;
O H2SO4 é um poderoso agente desidratante. Em contato
com a sacarose (C12H22O11), origina uma massa espumosa preta • Limpeza de superfícies metálicas (eliminação de óxidos
formada por C(s): metálicos, denominada decapagem);
H2SO4
C12H22O11(s) → 12C(s) + 11H2O(g) • Produção de detergentes;

• Produção de explosivos;
Obtenção
• Refino do petróleo;
O ácido sulfúrico é obtido pelo processo de contato ou
catalítico. • Produção de fertilizantes agrícolas, como os superfosfatos.

A primeira etapa do processo consiste na obtenção de dióxido


de enxofre (SO2) a partir da queima do enxofre (S): Impactos ambientais
S(s) + O2(g) → SO2(g)
A queima do enxofre ou de sulfetos metálicos e suas
Em alguns casos, o enxofre é substituído por sulfetos respectivas impurezas originam particulados sólidos, que, se
metálicos pulverizados, como a pirita (FeS2): não forem eliminados por filtros, ficarão em suspensão na

4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g) atmosfera, contribuindo para provocação ou agravamento de


problemas respiratórios.
A segunda etapa do processo consiste na conversão de dióxido
em trióxido de enxofre: Se durante o processo de obtenção dos óxidos de enxofre

SO2(g) + 1 O2(g) → SO3(g) houver escape desses gases para a atmosfera, eles serão
2
convertidos em ácido sulfúrico e contribuirão para o aumento
Essa etapa é lenta e necessita da ação de catalisadores
da acidez das chuvas.
para torná-la economicamente viável. Os principais
catalisadores utilizados nesse processo são a platina (Pt)
e o pentóxido de divanádio (V2O5). ÁCIDO NÍTRICO – HNO3
A última etapa do processo consiste na hidratação do trióxido
de enxofre: Características
SO3(g) + H2O(l)  H2SO4(aq) O ácido nítrico é uma substância molecular líquida, tóxica,
irritante às vias respiratórias, incolor, corrosiva e muito solúvel
Para a obtenção do ácido sulfúrico concentrado (98%) ou
em água.
fumegante, é necessário que exista um excesso de SO3(g) para
deslocar a reação reversível anterior no sentido de formação Esse é um ácido volátil, devido à sua baixa temperatura de
do produto. ebulição, 83 ºC.

50 Coleção Estudo
Reações inorgânicas I

O HNO3 é um agente oxidante forte que ataca a maioria dos O radical livre oxigênio atômico (O(g)), instável, pode participar
metais, exceto ouro, platina, ródio e irídio. de vários processos atmosféricos; entre eles, o mais importante
é a formação de ozônio troposférico:
A solução aquosa concentrada de ácido nítrico é amarelada,
devido à decomposição fotoquímica que origina o NO2: O(g) + O2(g) → O3(g)

→
4HNO3(aq) 4NO2(aq) + 2H2O(l) + O2(g)
AMÔNIA – NH3
Obtenção
Características
O ácido nítrico é obtido por um processo não elementar de
três etapas. Também conhecida como gás amoníaco, a amônia é uma
substância molecular gasosa, incolor, menos densa do que o ar,
A primeira etapa do processo consiste na combustão da
corrosiva, tóxica, sufocante e muito solúvel em água (coeficiente
amônia na presença de catalisadores:
de solubilidade = 1 200 L/1 L de H2O, a 0 ºC e 1 atm).
4NH3(g) + 5O2(g) → 4NO(g) + 6H2O(l)
A amônia é uma base de Brönsted-Lowry que se liquefaz sob
A segunda etapa do processo consiste na oxidação do alta pressão, a −33,3 ºC.
monóxido de nitrogênio, originando o dióxido de nitrogênio:

2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) Obtenção


A última etapa do processo consiste na hidratação do dióxido A amônia é obtida pelo processo Haber-Bosch:
de nitrogênio:
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
3NO2(g) + H2O(l)  2HNO3(l) + NO(g)
Nesse processo, o nitrogênio atmosférico e o hidrogênio

QUÍMICA
são combinados diretamente a uma pressão de
Utilização
20 MPa e à temperatura de 500 ºC, utilizando-se o ferro como
As principais aplicações do ácido nítrico são: catalisador.
• Produção de explosivos (TNT, nitroglicerina e
nitrocelulose);
Utilização
• Produção de fertilizantes agrícolas do tipo NPK;
As principais aplicações da amônia são:
• Produção de compostos orgânicos nas indústrias
petroquímica, farmacêutica (drogas) e de polímeros • Matéria-prima para a produção de ácido nítrico;
(plásticos).
• Gás de refrigeração;

Impactos ambientais • Produção de fertilizantes agrícolas do tipo NPK;

Se durante o processo de obtenção do dióxido de nitrogênio • Matéria-prima em sínteses orgânicas nas indústrias
houver escape desse gás para a atmosfera, ele será convertido farmacêutica, têxtil (corantes) e de polímeros (raiom
em ácido nítrico e contribuirá para o aumento da acidez das e náilon).
chuvas.

O gás NO, resultante do processo de obtenção do ácido nítrico,


Impactos ambientais
e o NO2 catalisam a destruição da camada de ozônio.
A amônia possui um elevado poder de biodegradação.
O monóxido de nitrogênio também contribui para a
formação da névoa fotoquímica, que corresponde a uma massa As plantas a absorvem (principalmente na forma de sais de

acinzentada de ar poluído estagnada, geralmente formada amônio) com muita facilidade, sendo um importante fornecedor
em regiões metropolitanas. Nessa névoa, ocorrem reações de nitrogênio para a produção de compostos orgânicos
fotoquímicas, reações químicas causadas pela absorção de nitrogenados.
fótons da luz solar.
Em concentrações muito altas, por exemplo, na água de
Na troposfera, o NO(g) é rapidamente convertido em NO2(g): consumo, pode causar danos graves, já que o amoníaco
2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) (NH4OH(aq)) interfere no transporte de oxigênio pela hemoglobina.

Ao absorver fótons da luz solar, o NO2(g) sofre dissociação:


Grandes impactos ambientais ocorrem quando há o

NO2(g) → NO(g) + O(g) vazamento desse gás na indústria ou durante o seu transporte.

Editora Bernoulli
51
Frente C Módulo 18

MINERAÇÃO E METALURGIA Processos pirometalúrgicos

I. Redução com carvão ou monóxido de carbono


MINERAÇÃO
Esse processo é utilizado quando os minérios são óxidos.
A litosfera é a principal fonte de metais. Contudo, a maioria
desses metais não é encontrada na forma metálica, mas, Al2O3(s) + 3CO(g) → 2Al(s) + 3CO2(g)
geralmente, na forma de óxidos e sulfetos. Essas substâncias
Fe2O3(s) + 3C(s) → 2Fe(s) + 3CO(g)
são denominadas minerais.

Os depósitos de minerais em quantidades economicamente Tanto o carvão quanto o monóxido de carbono são
viáveis de exploração são denominados jazidas minerais ou agentes redutores.
minas. Existem dois tipos de minas: as subterrâneas e as
minas a céu aberto. Alguns metais encontram-se inicialmente na forma de
sais, que, após o aquecimento, sofrem decomposição
A mineração consiste em um conjunto de técnicas utilizadas
para a extração de minérios das jazidas e sua posterior purificação. térmica (pirólise), originando o óxido correspondente,
que, posteriormente, será reduzido:
A totalidade das impurezas de um minério é denominada ganga.
D
Os principais componentes da ganga são terra e areia. PbCO3(s) → PbO(s) + CO2(g)

Após a extração do minério, se necessário, ele passará por um PbO(s) + C(s) → Pb(s) + CO(g)
processo de fragmentação antes da eliminação da ganga.
Durante o processo de redução, é comum adicionar
Os diversos métodos físicos de separação de misturas sólido-
ao minério substâncias que reajam com a ganga sílica
sólido são aplicados para maximizar a eliminação da ganga. Essa
(SiO2(s)). Como essa impureza apresenta caráter ácido,
etapa da mineração é denominada purificação ou concentração.
deve-se utilizar uma substância de caráter básico.
A principal substância utilizada é o carbonato de
Impactos ambientais da mineração cálcio, que, ao ser aquecido, sofre decomposição
térmica, originando o óxido de cálcio, que, por sua
Os p rin cipais im p ac to s a mb ientais s ão a e ro s ão,
a subsidência , o abandono de resíduos tóxicos, a perda de
* vez, diminui o alto ponto de fusão da sílica (fundente),
biodiversidade da fauna e da flora e a contaminação de aquíferos reagindo com ela:
e de cursos de água.
D
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
Atualmente, as empresas mineradoras são obrigadas a
recuperar as zonas afetadas pela exploração de minério, de forma CaO(l) + SiO2(l) → CaSiO3(l)
que elas tenham um possível uso futuro.
O silicato formado, denominado escória, é de fácil
separação do metal que está sendo produzido.

METALURGIA II. Ustulação

Após a purificação dos minérios, é necessário reduzir os Esse processo é utilizado quando os minérios são sulfetos.
minerais a metais na forma metálica. O conjunto de técnicas Tais sulfetos, primeiramente, são convertidos em óxidos
e reações químicas que permitem tal redução denomina-se para, posteriormente, passarem pelo processo de redução
metalurgia. Ainda fazem parte da metalurgia o conjunto de com carvão ou monóxido de carbono.
técnicas de refinamento ou purificação e a formação de ligas
metálicas. 2FeS2(s) + 11 O2(g) → Fe2O3(s) + 4SO2(g)
2

Fe2O3(s) + 3C(s) → 2Fe(s) + 3CO(g)


Tipos de metalurgia
Hidrometalurgia
Pirometalurgia
Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a
Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a
obtenção de metal livre ocorre a partir de reações químicas
obtenção de metal livre ocorre por meio de reações químicas
em meio aquoso.
em altas temperaturas no interior de fornos refratários
(altos-fornos). Um exemplo desse processo é a utilização de cianeto de
sódio (NaCN) e zinco metálico (Zn) para o aproveitamento do
*
Subsidência: Movimento da terra que forma uma superfície
para baixo relativamente a um nível de referência, devido a ouro que se apresenta muito pulverizado e misturado à terra e

escavações, formações de grutas e túneis. à lama nos leitos de alguns rios.

52 Coleção Estudo
Reações inorgânicas I

A primeira etapa consiste na oxidação do ouro: OS PRINCIPAIS METAIS E SUAS LIGAS


1
2Au(s) + 4NaCN(aq) + H2O(l) + 2 O2(g) →
Devido às suas propriedades metálicas e às suas múltiplas
2Na[Au(CN)2](aq) + 2NaOH(aq) possibilidades de aplicação, o cobre, o ferro e o alumínio são
os metais mais importantes desde as sociedades antigas até
A segunda etapa consiste na redução do ouro:
os dias atuais.
2Na[Au(CN)2](aq) + Zn(s) → Na2[Zn(CN)4](aq) + 2Au(s)
Quadro comparativo das principais propriedades do
Esse processo é economicamente mais vantajoso do que o
cobre, do ferro e do alumínio
processo pirometalúrgico, pois não requer altas temperaturas.
Entretanto, ele é mais perigoso, já que o cianeto de sódio Alumínio
Propriedade Cobre (Cu) Ferro (Fe)
é extremamente tóxico. Portanto, é recomendado que seja (Al)
realizado em locais de alto controle de segurança, como
Temperatura
laboratórios. 1 083 ºC 1 535 ºC 660 ºC
de fusão

O uso de mercúrio para a extração do ouro pulverizado Temperatura


2 595 ºC 3 000 ºC 1 800 ºC
também é comumente empregado. O mercúrio líquido é de ebulição
adicionado à mistura de ouro pulverizado, água, terra, lama e
Densidade 8,94 g.mL−1 7,86 g.mL−1 2,7 g.mL−1
outras impurezas. Ele dissolve o ouro, formando uma amálgama
Cor Avermelhado Acinzentado Prateado
líquida, que é facilmente separada da ganga e da água.
Para a obtenção do ouro, a amálgama é aquecida e ocorre a Abundância

vaporização do mercúrio. na crosta


0,20% 5,63% 8,27%

QUÍMICA
terrestre em
massa
Eletrometalurgia
Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a Calcopirita Hematita
(CuS.FeS) (Fe2O3)
obtenção de metal livre ocorre por meio de processos de
eletrólise ígnea e aquosa. Calcosita Limonita
(Cu2S) (Fe2O3.2H2O) Bauxita
Minérios
(Al2O3.2H2O)
Impactos ambientais da metalurgia Cuprita Pirita
(Cu2O) (FeS2)
Nos processos pirometalúrgicos em que o minério se encontra Malaquita Magnetita
na forma de óxido, há a produção de uma grande quantidade (CuCO3.Cu(OH)2) (Fe3O4)
de gás carbônico, o que contribui para o agravamento do
efeito estufa. Quando o minério está na forma de sulfeto,
a sua ustulação produz dióxido de enxofre (SO2(g)), que, no ar,
Cobre
será oxidado a trióxido de enxofre (SO3(g)) e, posteriormente, A utilização do cobre é uma das mais antigas. Esse metal é
transformado em ácido sulfúrico, contribuindo para a formação utilizado desde a era conhecida como Idade do Bronze, entre
da chuva ácida. os anos 4000 e 2000 a.C. A sua liga, o bronze, por ser mais
resistente que o cobre, possibilitou a fabricação de armas e
Os processos hidrometalúrgicos, se realizados no leito de rios,
instrumentos mais rígidos.
levarão esses rios à contaminação das águas e dos mananciais
Sua metalurgia é de alto custo, pois o percentual de cobre
com íons cianeto (CN–), que atuam desativando enzimas que
encontrado em seus minérios é baixo. Contribui ainda para o
participam da cadeia respiratória dos humanos. A utilização
seu alto custo o refino eletrolítico pelo qual o cobre tem de
do mercúrio também é muito nociva ao meio ambiente, pois
passar, pois este é bom condutor de eletricidade apenas quando
os vapores de mercúrio são oxidados no ar e, posteriormente,
apresenta elevado grau de pureza, 99,9% ou maior.
metilados nas águas dos rios, poluindo-as e contaminando os
peixes. Principais aplicações do cobre
Os processos eletrometalúrgicos praticamente não oferecem O cobre é aplicado principalmente como material condutor
risco ao meio ambiente. Contudo, são processos muito caros e, (fios, cabos e circuitos integrados), o que corresponde a
por isso, utilizados com menor frequência. aproximadamente 45% do seu consumo anual.

Editora Bernoulli
53
Frente C Módulo 18

Esse metal também é utilizado na fabricação de Ferro


• tubos de refrigeração, condensação e encanamentos;
O ferro é utilizado desde a era conhecida como Idade do

• eletroímãs; Ferro (começou por volta de 1200 a.C.), que é considerada

como o último estágio tecnológico e cultural da Pré-História.


• motores elétricos; Aos poucos, as armas e os utensílios feitos de bronze foram

substituídos pelos de ferro.


• interruptores e relés, tubos de vácuo e magnétrons de
fornos micro-ondas;
O uso do ferro promoveu grandes mudanças na sociedade.

• cunhagem de moedas (com o níquel); A agricultura se desenvolveu com rapidez por causa dos novos

utensílios fabricados. A confecção de armas mais modernas


• estátuas;
viabilizou a expansão territorial de diversos povos, o que mudou

• panelas. a face da Europa e parte do mundo.

Contudo, a utilização do cobre em panelas é perigosa, pois, A partir da observação de situações como as
apesar de sua baixa reatividade, em contato com a água, das fogueiras do Período Neolítico, os seres humanos
com o oxigênio e com o gás carbônico do ar, ele pode sofrer descobriram como extrair o ferro de seu minério.
oxidação lenta e originar uma mistura de óxidos, hidróxidos O minério de ferro começou a ser aquecido em fornos primitivos
e carbonatos de cobre denominada azinhavre. O azinhavre é (forno de lupa), abaixo do seu ponto de fusão. Com isso, era
tóxico e esverdeado e pode ser identificado em estátuas de
possível retirar algumas impurezas do minério, já que elas
bronze, que, com a ação do tempo, apresentam uma película
tinham menor ponto de fusão do que a esponja de ferro. Essa
esverdeada.
esponja de ferro era trabalhada na bigorna para a confecção de
O cobre também pode ser empregado na agricultura, ferramentas. Para fabricar um quilo de ferro em barras, eram
na purificação da água e como conservante da madeira. necessários de dois a dois quilos e meio de minério pulverizado

e quatro quilos de carvão vegetal.


As principais ligas de cobre

INSTITUTO BRASILEIRO DE SIDERURGIA. Disponível em:


Liga Composição Aplicação <http://www.ibs.org.br/siderurgia_historia_mundo3.asp>.

Acesso em: 17 ago. 2009.


Estátuas,
peças de
Bronze Cu + Sn (até 10%) Devido à grande importância do ferro para a história da
maquinários,
medalhas, etc. humanidade, a sua metalurgia recebe a denominação especial

de siderurgia.

Torneiras,
Atualmente, o processo de produção das ligas de ferro
Latão Cu + Zn (até 40%) tubulações de água
geralmente se inicia com a produção do ferro-gusa a partir
quente e fria, etc.
de seu principal minério, Fe 2 O 3 , nos altos-fornos. Esse

Ouro 18 Cu (25%) + minério é misturado com coque (C) e calcário, formando


Joalheria
quilates Au (75%) um material denominado carga. Essa carga é aquecida, e o

Cu (100 partes) + coque é transformado em monóxido de carbono (CO) e em


Prata 900 Joalheria
Ag (900 partes) dióxido de carbono (CO2):

Moedas,
Alpaca ou
Cu + Ni Objetos de C(s) + O2(g) → CO2(g)
prata alemã
decoração, etc.

CO2(g) + C(s) → 2CO(g)


Bronze de
Cu + Al Moedas
alumínio
C(s) + 1 2 O2(g) → CO(g)

54 Coleção Estudo
Reações inorgânicas I

O monóxido de carbono obtido pela queima do coque e pela redução do dióxido de carbono é utilizado na redução do ferro:

Fe2O3(s) + 3CO(g) → 2Fe(s) + 3CO2(g)

Parte do dióxido de carbono é reduzida a monóxido de carbono e volta para o ciclo de produção do ferro. Contudo, uma parte do gás

é liberada para a atmosfera, contribuindo para o agravamento do efeito estufa.

O monóxido de carbono que não é aproveitado no processo de redução do ferro também é lançado na atmosfera. Esse gás é tóxico,

pois forma com a hemoglobina do sangue o complexo estável carboxi-hemoglobina, impossibilitando-a de levar oxigênio para as células.

O esquema a seguir representa o processo de siderurgia:

Os queimadores aquecem 1
o ar que é injetado no
alto-forno para fornecer o 4
gás oxigênio.

O minério de ferro, Fe2O3(s), 2 gás


o carvão coque, C(s), e o 2
calcário, CaCO3(s), são
despejados no topo do
alto-forno continuamente. esteira forno para
aquecimento do ar

QUÍMICA
As matérias-primas sofrem 3 entrada
fusão, permanecendo no de ar
fundo do alto-forno, onde a alto-forno
temperatura é mais 1
gás
elevada.
quente
5

O gás drenado do 4 ar
alto-forno é canalizado quente gás
para tratamento.
ar ar
quente 3 quente
Após ser tratado, o gás é 5 sistema para
utilizado nos queimadores tratamento do gás
para aquecer o ar injetado. 7
escória
6
O ferro-gusa fundido é 6
drenado do alto-forno e ferro-gusa
transportado para outras fundido
partes da usina, onde será
transformado em aço.

A escória fica sobre o 7


ferro-gusa fundido e é
drenada após o ferro.

O carbonato de cálcio é utilizado como fundente para a produção da escória, que será descartada ao final do processo.

Principais aplicações do ferro


O ferro puro praticamente não apresenta aplicações diretas. Sua maior aplicação se dá na forma de suas ligas metálicas.

Principais ligas de ferro


As ligas do ferro apresentam variados percentuais de carbono e recebem a denominação de aço.

Editora Bernoulli
55
Frente C Módulo 18

Os principais tipos de aço

Liga Composição Aplicação

Material quebradiço e sem grande uso direto.


Fe + C (2-5%) + impurezas
Ferro-gusa Utilizado para produzir ferro fundido e aço, ao
(Mn, Si, P)
se extrair o carbono em excesso.

Fe + C (2-5%) + impurezas (em menor Fabricação de equipamentos para a moagem de


Ferro fundido
quantidade que o ferro-gusa) minérios, pás de escavadeiras.

Chapas para a fabricação de automóveis, fogões,


Fe + C (0,2-1%) + impurezas (baixa
Aço comum ou aço carbono geladeiras e para a construção civil; fios, arames,
quantidade)
cabos e vergalhões para a construção civil.

Isolamento magnético e fabricação de aparelhos


Ferro doce ou aço doce Fe + C (menos de 0,2%)
de medição, como o frequencímetro.

Utensílios domésticos (talheres, baixelas, etc.),


Aço inoxidável Fe + C + Cr + Ni
instrumentos cirúrgicos, facas de corte.

Aço para a fabricação de ímãs Fe + C + Al + Ni + Co Fabricação de ímãs.

Aço para a fabricação de ferramentas


Fe + C + W + Mo Fabricação de ferramentas de corte.
de corte

Aço para a fabricação de trilhos Fe + C + Mn Fabricação de trilhos de ferrovias.

As principais características físicas do aço dependem do teor de carbono e do tratamento térmico que a liga recebe.

Quanto menor o percentual de carbono, mais dúctil e maleável é o aço. O aumento do percentual de carbono aumenta a dureza* e a

tenacidade do aço.

O tratamento térmico modifica as propriedades do aço, pois altera a sua estrutura cristalina. Existem dois tipos de tratamentos

térmicos: a têmpera e o recozimento.

A têmpera consiste no aquecimento rápido seguido de resfriamento rápido. Esse tratamento transforma o aço em um material mais

duro e quebradiço.

O recozimento consiste no aquecimento lento seguido de resfriamento lento. Esse tratamento transforma o aço em um material mais

elástico e menos duro.

O aço é hoje o produto mais reciclável e mais reciclado do mundo. Quando findam sua vida útil, produtos como carros, geladeiras,

fogões, latas, barras e arames tornam-se sucatas, que alimentam os fornos das usinas, produzindo novamente aço com a mesma

qualidade.

INSTITUTO BRASILEIRO DE SIDERURGIA. Disponível em:

<http://www.ibs.org.br/siderurgia_historia_mundo3.asp>.

Acesso em: 17 ago. 2009.

* Dureza: Resistência que os corpos apresentam à penetração ou à perda de massa por atrito.

56 Coleção Estudo
Reações inorgânicas I

Alumínio • Transmissão elétrica: Ainda que a condutibilidade elétrica

do alumínio seja 60% menor que a do cobre, o seu uso

O alumínio é o elemento metálico mais abundante da crosta em redes de transmissão elétricas é compensado pelo

terrestre. Sua leveza, condutividade elétrica, resistência à seu menor custo e sua menor densidade, permitindo

corrosão e baixo ponto de fusão lhe conferem uma multiplicidade maior distância entre as torres de transmissão;

de aplicações. • Como recipientes criogênicos até –200 ºC e, no sentido


oposto, para a fabricação de caldeiras.
A metalurgia do alumínio inicia-se pela purificação do seu

minério, a bauxita (Al2O3.2H2O):


Principais ligas de alumínio
Al2O3.2H2O(s) + 2NaOH(aq) → 2NaAlO2(s) + 3H2O(l)
Liga Composição Aplicação

Bronze de
NaAlO2(s) + 2H2O(l) → Al(OH)3(s) + NaOH(aq) Cu + Al Moedas
alumínio

D
2Al(OH)3(s) → Al2O3(s) + 3H2O(l) Estruturas de
embarcações,
Magnálio Al + Mg (6-80%) estruturas de
A obtenção do alumínio na forma livre apresenta alto
aeronaves e fogos
custo, pois ele é obtido por eletrometalurgia do tipo
de artifício.
eletrólise ígnea, ou seja, nesse processo, existe um

grande gasto de energia térmica para fundir o óxido de Indústria

QUÍMICA
Al +
alumínio (2 015 ºC) e de energia elétrica para a redução aeronáutica
Duralumínio Cu (0,45-1,5%) +
e indústria
do alumínio. Mg (0,45-1,5%)
automobilística
Para diminuir a temperatura de fusão do óxido de alumínio

para 700 ºC, utiliza-se o fundente criolita (Na3AlF6), reduzindo,

assim, o custo de produção desse metal.

Em função desse alto custo de produção, atualmente, EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO


a reciclagem do alumínio, por refusão, ganha grande destaque.

01. (UFMG) Reações químicas são fenômenos em que,


necessariamente, ocorrem mudanças
Principais aplicações do alumínio
A) de cor.

A aplicação do alumíno excede a aplicação de qualquer outro B) de estado físico.

metal, exceto a do ferro. O alumínio é um material importante C) na condutibilidade elétrica.

em múltiplas atividades econômicas. D) na massa.


E) na natureza das substâncias.

As principais aplicações do alumínio são:


02. (UFMG) Considere as equações a seguir:
• Meios de transporte: Como elementos estruturais I. H2 + Cl2 → 2HCl

em aviões, barcos, automóveis, tanques, blindagens II. Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2

e outros; III. HNO3 + KOH → KNO3 + H2O


IV. CaCO3 → CaO + CO2
• Embalagens: Papel de alumínio, latas, tetrabriks e outras;
As quatro equações representam, nessa ordem, reações de
• Construção civil: Janelas, portas, esquadrias, grades e A) síntese, simples troca, dupla-troca e decomposição.
outros; B) decomposição, síntese, dupla-troca e simples troca.
C) síntese, decomposição, dupla-troca e simples troca.
• Bens de uso: Utensílios domésticos, ferramentas e
D) decomposição, simples troca, dupla-troca e síntese.
outros;
E) síntese, dupla-troca, simples troca e decomposição.

Editora Bernoulli
57
Frente C Módulo 18

03. (UEL-PR) Em uma bancada de laboratório, encontram-se 05. (UFMG) As equações a seguir representam reações
4 frascos, numerados de 1 a 4. Cada um deles contém entre ácidos, bases, óxidos e sais. Qual delas NÃO deve
apenas uma das quatro soluções aquosas das seguintes ocorrer?
substâncias: nitrato de prata (AgNO3), cloreto férrico
A) HNO3 + KOH → KNO3 + H2O
(FeCl3), carbonato de sódio (Na2CO3) e ácido clorídrico
(HCl), não necessariamente na ordem apresentada. Um B) SO3 + Ca(OH)2 → CaSO4 + H2O

estudante, com o objetivo de descobrir o conteúdo de C) Mg(OH)2 + Na2O → Na2MgO2 + H2O


cada frasco, realizou alguns experimentos no laboratório
D) NaCl + H2SO4 → NaHSO4 + HCl
de química, à temperatura ambiente, e verificou que
E) N2O5 + K2O → 2KNO3
I. a substância contida no frasco 1 reagiu com
a substância contida no frasco 4, produzindo
efervescência.
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
II. a substância contida no frasco 1 não reagiu com a
substância contida no frasco 3.
01. (UFMG) Todos os fenômenos descritos são exemplos de
reações químicas, EXCETO
Com base nos dois experimentos realizados, é CORRETO
afirmar que os frascos 1, 2, 3 e 4 contêm, respectivamente, A) dissolução de um comprimido efervescente.
soluções aquosas de B) eletrólise da água.

A) ácido clorídrico, nitrato de prata, cloreto férrico e C) enferrujamento de um prego exposto ao ar.
carbonato de sódio.
D) fusão de parafina.
B) cloreto férrico, ácido clorídrico, nitrato de prata e
E) queima de uma vela.
carbonato de sódio.

C) ácido clorídrico, cloreto férrico, nitrato de prata e


carbonato de sódio. 02. ( U F U - M G ) To d a s a s a l t e r n a t i va s a s e g u i r s ã o
observações indicativas de que está ocorrendo uma
D) ácido clorídrico, nitrato de prata, carbonato de sódio
e cloreto férrico. reação química, EXCETO

E) carbonato de sódio, cloreto férrico, nitrato de prata A) Liberação de gás quando é feita eletrólise de solução
e ácido clorídrico. aquosa de cloreto de sódio.

B) Liberação de gás quando um pedaço de giz é colocado


04. (FUVEST-SP) Ácido clorídrico pode reagir com diversos
em solução de ácido clorídrico.
materiais, formando diferentes produtos, como mostrado
no esquema a seguir: C) Liberação de gás quando uma bateria de carro é
recarregada.
solução
aquosa raspas de
D) Liberação de gás quando um pedaço de sódio metálico
de AgNO3 A
produtos HC(aq) produtos é colocado em metanol.
I II
E) Liberação de gás quando um copo de cerveja é agitado.
III suspensão aquosa
de Mg(OH)2

produtos
03. (UFMG) Gasolina e ar são misturados no carburador e
introduzidos no motor de automóveis. Sob a ação de uma
descarga elétrica, ocorre uma explosão.
Os seguintes sinais evidentes de transformações
químicas: liberação de gás, desaparecimento parcial ou Em relação a essa reação, todas as alternativas estão
total de sólido e formação de sólido são observáveis, corretas, EXCETO
respectivamente, em
A) É endotérmica.
A) I, II e III.
B) É rápida.
B) II, I e III.
C) É uma combustão.
C) II, III e I.
D) Ocorre com conservação da massa.
D) III, I e II.

E) III, II e I. E) Produz novas substâncias químicas.

58 Coleção Estudo
Reações inorgânicas I

04. (UFMG) Uma solução de iodeto de potássio reage com uma 08. (ITA-SP) Uma solução aquosa de hidróxido de potássio
solução de nitrato de chumbo (II), segundo a equação: foi integralmente neutralizada por dióxido de enxofre.
A equação química que representa a reação observada é
Pb(NO3)2(aq) + 2KI(aq) → PbI2(s) + 2KNO3(aq)
A) KOH + SO2 → KHSO3.
A ocorrência dessa reação, em laboratório, é evidenciada por
B) KOH + SO3 → KHSO4.
A) alteração do número de fases. C) 2KOH + SO2 → K2SO4 + H2.
B) aumento de massa. D) 2KOH + SO2 → K2SO3 + H2O.
C) desprendimento de gás. E) 2KOH + SO3 → K2SO4 + H2O.
D) diminuição de carga elétrica.
E) redução de volume. 09. (UNESP) O “gasolixo”, um combustível alternativo
obtido pela fermentação anaeróbica do lixo, é composto

05. (PUC Rio) A formação de ferrugem (Fe2O3) nos automóveis aproximadamente por 65% de CH4, 30% de CO2 e 5% de

é uma reação de uma mistura de H2S, H2 e traços de outros gases. Para


melhorar o rendimento do “gasolixo” e diminuir a poluição
A)
neutralização. D)
combustão.
provocada por sua queima, é necessário remover CO2 e H2S.
B)
dupla-troca. E)
entalpia positiva.
Isso pode ser feito convenientemente borbulhando-se o
C) oxirredução.
“gasolixo” em
A) água pura.
06. (UFPE) Três recipientes A, B e C contêm os gases O2,
B) solução concentrada de NaCl.
H2 e CO2. Introduzindo um palito de fósforo aceso em
C) solução concentrada de H2SO4.
cada recipiente, observa-se que: no recipiente A, a chama

QUÍMICA
D) solução concentrada de SO2.
imediatamente se apaga; no recipiente B, a chama se torna
E) solução concentrada de NaOH.
mais brilhante; e no recipiente C, ocorre uma pequena
explosão. De acordo com esses dados, podemos concluir
10. (UFMG) Na cozinha de uma casa, foram feitos quatro
que os recipientes A, B e C contêm, respectivamente,
experimentos para descobrir-se em que condições uma
A) H2, O2 e CO2. D)
CO2, O2 e H2. esponja de lã de aço se oxidava mais rapidamente.
B) CO2, H2 e O2. E)
O2, H2 e CO2. Na tabela a seguir, estão descritas as condições em que os
C) H2, CO2 e O2. experimentos foram realizados e quais deles resultaram
em oxidação do ferro metálico.
07. (UFV-MG) Considere a sequência de reações:
Oxidação da
Experimento Condições
S + O2 → composto (1) esponja

composto (1) + H2O → composto (2) Esponja seca, em


I Não
contato com o ar seco
Ca + 1 O2 → composto (3)
2 Esponja úmida, em
II Sim
contato com o ar seco
composto (3) + H2O → composto (4)
Esponja parcialmente
composto (2) + composto (4) → composto (5) + 2H2O III Sim
mergulhada em água
Os compostos 1, 2, 3, 4 e 5 são, respectivamente, Esponja completamente
exemplos das funções: IV mergulhada em água Não
fervida

(1) (2) (3) (4) (5)


A primeira etapa da oxidação do ferro metálico é a
Óxido Óxido
A) Sal Sal Hidróxido conversão de Fe(s) em Fe (II).
básico ácido
Óxido Considerando-se os experimentos descritos e seus
B) Hidróxido Hidróxido Sal Ácido
básico resultados, é CORRETO afirmar que a equação que,
Óxido Óxido mais provavelmente, representa essa primeira etapa é
C) Hidróxido Sal Ácido
ácido básico
A) Fe(s) + 1
2
O2(g) → FeO(s).
Óxido Óxido
D) Ácido Hidróxido Sal B) Fe(s) + H2O(l) → FeO(s) + H2(g).
ácido básico
Óxido Óxido Óxido C) Fe(s) + 1
2
O2(g) + H2O(l) → Fe(OH)2(s).
E) Sal Hidróxido
ácido básico ácido D) Fe(s) + 2H2O(l) → Fe(OH)2(s) + H2(g).

Editora Bernoulli
59
Frente C Módulo 18

11. (UERJ) Em dois tubos de ensaio contendo água destilada, 16. (UFJF-MG–2010) A utilização do vidro pela humanidade é
são dissolvidas quantidades significativas de óxido de bem antiga, e acredita-se que o mesmo já era conhecido
enxofre (IV), no tubo 1, e de óxido de sódio, no tubo 2. desde 2500 a.C. pelos egípcios. Atualmente, o vidro
Após a dissolução, as soluções contidas em cada tubo é produzido pela reação representada a seguir entre
apresentam, respectivamente, o seguinte caráter: areia (SiO 2), barrilha (Na 2CO 3) e calcário (CaCO 3)
a elevadas temperaturas (1 500 ºC).
A) ácido e ácido
B) ácido e básico Na2CO3(s) + CaCO3(s) + SiO2(s) → (Na2O)(CaO)(SiO2)(s) + 2CO2(g)
C) básico e ácido
vidro
D) básico e básico
Com base nas informações apresentadas, é CORRETO
afirmar que
12. (UFSCar-SP) Para identificar dois gases incolores, I e II, A) o produto formado entre o gás liberado na produção
contidos em frascos separados, um aluno, sob a do vidro e a água é uma base.
orientação do professor, reagiu cada gás, separadamente, B) a reação entre a barrilha e o ácido clorídrico é uma
com gás oxigênio, produzindo em cada caso um outro reação de neutralização.
gás, que foi borbulhado em água destilada. O gás I C) a reação entre o calcário e o ácido sulfúrico libera o
produziu um gás castanho e uma solução fortemente gás oxigênio (O2).
ácida, enquanto o gás II produziu um gás incolor e uma D) a produção do vidro não envolve substâncias poluentes.
solução fracamente ácida. A partir desses resultados, E) com o aquecimento, o calcário decompõe-se em
o aluno identificou CORRETAMENTE os gases I e II como CaO(s) e CO2(g).
sendo, respectivamente,
A) CO e SO2.
17. (UFMG) Relacionam-se a seguir algumas evidências da
reação violenta entre potássio metálico e água.
B) NO2 e SO2.
I. Formam-se bolhas de gás inflamável na superfície do
C) NO e CO.
metal.
D) NO2 e CO.
II . Observa-se chama junto ao metal.
E) SO2 e NO.
III. Resta uma solução incolor após todo o metal ter
reagido.
13. (ITA-SP) Um pedaço de magnésio é jogado em uma
solução diluída de ácido clorídrico; observa-se a IV. O teste com um indicador revela que a solução

dissolução do metal e o desprendimento de um gás. O gás resultante é básica.

que se desprende é o V. A solução resultante é boa condutora de eletricidade.

A) hidrogênio.
Com relação à reação e suas evidências, pode-se afirmar que
B) cloro.
A) a condutividade elétrica da solução indica a presença
C) cloreto de hidrogênio. de íons.
D) cloreto de magnésio. B) a reação é endotérmica.
C) o pH da solução resultante é menor que sete.
14. (ITA-SP) Qual dos sólidos a seguir, quando posto em D) um dos produtos da reação é oxigênio.
contato com a água, forma um ácido?
A) Na2O C)
P2O5 E)
ZnO 18. (UFMG) Quando uma pequena vela acesa, fixada no fundo
B) Al2O3 D)
MgO de um prato contendo água de cal, é coberta com um
copo, os seguintes fenômenos são observados:

15. (Mackenzie-SP) Na reação entre zinco e ácido I. A chama da vela se extingue após algum tempo.

clorídrico, há a formação de um gás altamente inflamável. II. A água de cal fica turva.
Esse gás é o III. A água de cal sobe no interior do copo.
A)
gás oxigênio.
B)
gás carbônico.
C) gás hidrogênio.
D) gás cloro.
E) monóxido de carbono.

60 Coleção Estudo
Reações inorgânicas I

Em relação a esses fenômenos, todas as alternativas 22. (UFRJ) O ácido nítrico é um produto industrial de grande
estão corretas, EXCETO importância. Ele é fundamental para a indústria de
A) A combustão da vela produz gás carbônico e vapor explosivos (trinitrotolueno – TNT), para a indústria de
de água. fertilizantes (nitratos) e em muitas outras aplicações.
B) O gás produzido na combustão extingue a chama da O esquema a seguir representa o processo de obtenção
vela. do ácido nítrico a partir do nitrogênio e do amoníaco.

C) O gás produzido na combustão reage com a água de cal, NH3


turvando-a.
O2
D) A presença de algum gás impede que a água de cal NO → NO2 → HNO2 + HNO3
N2
preencha todo o copo.
O2
E) A diferença de pressão faz a água de cal subir no
interior do copo. A) Observe a reação da amônia com o oxigênio. Além
do NO, um outro composto, que não está representado
19. (UFMG) Na composição relatada de um determinado no esquema, é produzido. APRESENTE a equação
xampu, encontram-se, entre outras substâncias, dessa reação.

cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico B) ESCREVA a equação da reação de neutralização do
e um carboxilato de sódio (sal derivado de um ácido ácido nítrico com o hidróxido de bário.
carboxílico).
A composição efetiva do xampu não pode corresponder à 23. (UFMG) Na figura, está representado um tubo de ensaio,
composição relatada porque iriam reagir entre si que contém vinagre, ligado, por uma mangueira, a um

QUÍMICA
béquer, que contém uma solução diluída de hidróxido
A) carboxilato de sódio e cloreto de sódio.
de sódio, à qual foram adicionadas gotas do indicador
B) cloreto de sódio e ácido clorídrico. fenolftaleína, o que resultou numa solução de cor rosa.
C) cloreto de sódio e hidróxido de sódio.
solução de hidróxido
D) hidróxido de sódio e ácido clorídrico. de sódio
+
fenolftaleína
20. (Mackenzie-SP) Na reação do ácido fosfórico (H3PO4) com
nitrato de prata (AgNO3), formam-se um sal e um ácido,
vinagre
cujas fórmulas CORRETAS são, respectivamente,

A) AgPO4 e H(NO3)4.

B) Ag3PO4 e H(NO3)3. Após a adição de bicarbonato de sódio sólido, NaHCO3(s),


ao tubo de ensaio, observou-se que,
C) AgPO4 e H3NO3.
• no líquido contido no tubo de ensaio, se formaram
D) Ag3PO4 e HNO3.
bolhas de um gás, que se transferiu para o béquer;
E) Ag(PO4)3 e HNO3.
• progressivamente, a solução contida no béquer se

21. (UFV-MG) Um estudante abre, simultaneamente, descoloriu, até se tornar incolor.

um frasco contendo solução aquosa de ácido clorídrico (HCl)


Todas as alternativas apresentam conclusões compatíveis
concentrado (36% m/m) e um frasco de solução aquosa
com essas observações, EXCETO
de hidróxido de amônio (NH4OH) concentrada (30% m/m).
A) A cor rosa da solução do béquer indica que ela está
Ao aproximá-los, o estudante irá observar a formação de
básica.
uma “fumaça” de coloração branca, que contém o sal
B) A descoloração da solução do béquer é causada pelo
A) nitrato de amônio.
vinagre.
B) perclorato de amônio.
C) A descoloração da solução do béquer indica um
C) cloreto de amônio.
abaixamento do pH do meio.
D) cloreto de sódio.
D) As bolhas formadas no tubo de ensaio são de gás
E) hipoclorito de amônio. carbônico.

Editora Bernoulli
61
Frente C Módulo 18

24. (UFMG) A figura mostra um experimento para a


conversão, em escala laboratorial, de óxido de cobre (II), GABARITO
CuO, em cobre.
O tubo de ensaio contém uma mistura de óxido de cobre
e carvão, dois componentes pretos, anteriormente
Fixação
triturados, juntos, até se reduzirem a pó.
01. E

02. A
óxido de 03. A
cobre
+ água 04. C
carvão de cal
05. C
Uma mangueira que penetra no interior do tubo de ensaio
tem sua outra extremidade mergulhada em uma solução
de água de cal, contida num béquer.
Propostos
Após o aquecimento da mistura, durante alguns minutos,
em um bico de gás, são feitas as seguintes observações:
01. D
• Forma-se um resíduo avermelhado no tubo de ensaio.
02. E
• A cor desse resíduo permanece depois do resfriamento
do tubo de ensaio. 03. A
• Formam-se bolhas na ponta da mangueira dentro do
béquer, durante o aquecimento. 04. A

• Ocorre uma turvação na água de cal. 05. C

Com relação a esse experimento, é INCORRETO afirmar que 06. D


A) a coloração vermelha indica a formação de cobre
07. D
metálico.
B) a reação que ocorre no tubo de ensaio é catalisada 08. D
pelo carvão.
09. E
C) a turvação da água de cal revela a formação de
CaCO3(s). 10. C
D) as bolhas indicam a entrada de gás no béquer.
11. B

SEÇÃO ENEM 12. C

13. A
01. (Enem–2003) Produtos de limpeza, indevidamente
14. C
guardados ou manipulados, estão entre as principais causas
de acidentes domésticos. Leia o relato de uma pessoa que 15. C
perdeu o olfato por ter misturado água sanitária, amoníaco 16. E
e sabão em pó para limpar um banheiro:
17. A
A mistura ferveu e começou a sair uma fumaça
asfixiante. Não conseguia respirar e meus olhos, nariz e 18. B
garganta começaram a arder de maneira insurportável.
19. D
Saí correndo à procura de uma janela aberta para poder
voltar a respirar. 20. D

O trecho sublinhado poderia ser reescrito, em liguagem 21. C


científica, da seguinte forma:
22. A) 4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O
A) As substâncias químicas presentes nos produtos de
limpeza evaporaram. B) Ba(OH)2 + 2HNO3 → Ba(NO3)2 + 2H2O

B) Com a mistura química, houve produção de uma 23. B


solução aquosa asfixiante.
24. B
C) As substâncias sofreram transformações pelo contato
com o oxigênio do ar.
D) Com a mistura, houve transformação química que
produziu rapidamente gases tóxicos.
Seção Enem
E) Com a mistura, houve transformação química, 01. D
evidenciada pela dissolução de um sólido.

62 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Reações inorgânicas II 19 C
Uma reação química é representada por meio de uma Exemplo:
equação. Balancear uma equação é igualar as quantidades Fe + O2 → Fe2O3
totais de átomos de cada elemento do membro dos
Adotando a 1ª e a 2ª regra, temos:
reagentes com as quantidades totais de átomos de cada
Fe + 3O 2 → 2Fe2O 3
elemento do membro dos produtos.

Antes de estudar o balanceamento das equações, vamos


recordar dois conceitos básicos: Adotando a 3ª e a 4ª regra, temos:
4Fe +3O2 → 2Fe2O3

Índice Método algébrico


Aplica-se a qualquer tipo de equação, apesar de ser
É o número escrito à direita e abaixo do símbolo
pouco utilizado.
do elemento. Ele indica o número de átomos do elemento
em uma espécie química. Segundo esse método, atribuímos coeficientes literais
às substâncias que aparecem na equação, coeficientes
C6H12O6 estes que constituem as incógnitas. Aplicando-se a Lei
índices de Lavoisier e comparando-se os elementos membro a
membro, estabelece-se um sistema de equações de 1° grau.

Coeficiente Atribuindo-se um valor arbitrário a uma das incógnitas,


é possível resolver o sistema, conhecendo dessa maneira
É o número colocado na frente da fórmula que indica o valor das demais. Substituindo-se, na equação, cada
a proporção do número de espécies químicas (ou mol de incógnita pelo seu valor, tem-se a equação ajustada.
espécies químicas) que participam da reação. O coeficiente Exemplo:
multiplica as quantidades de átomos na fórmula. (NH4)2SO4 → N2 + NH3 + H2O + SO2

2 H2O x(NH4)2SO4 → yN2 + zNH3 + wH2O + tSO2


coeficiente N: 2x = 2y + z
H: 8x = 3z + 2w
4 átomos de hidrogênio e 2 átomos de oxigênio
S: x = t
O: 4x = w + 2t
Se x = 1, os outros valores podem ser determinados, logo:
BALANCEAMENTO DE EQUAÇÕES t = 1; w = 2; z = 4/3 e y = 1/3

Eliminando-se os denominadores, tem-se:


Método por tentativas x = 3; t = 3; w = 6; z = 4 e y = 1

Regras A equação ajustada é:

1ª Raciocinar com número de átomos do elemento que 3(NH4)2SO4 → N2 + 4NH3 + 6H2O + 3SO2
aparece apenas uma vez em cada membro.
2ª Balancear o elemento de maiores índices, transferindo Método por oxirredução
o índice de um membro para outro como coeficiente.
O princípio básico utilizado para efetuar o processo
3ª Escolher outro elemento e adotar o mesmo de balanceamento por oxirredução é:
procedimento.
Numa reação de oxirredução, o número de elétrons cedidos
4ª Conferir o número de átomos de cada elemento nos
é igual ao número de elétrons recebidos.
dois membros da equação.

Editora Bernoulli
63
Frente C Módulo 19

Regras Como trata-se de um processo prático, é conveniente


acompanhar a resolução de alguns modelos que procuram
1ª Identificar os elementos que sofrem oxidação demonstrar todos os casos possíveis de balanceamentos
e redução com os NOx em ambos os membros. por oxirredução.
2ª Calcular a variação do NOx do oxidante e do redutor (∆).
Exemplo 2:
∆ = (variação do NOx do elemento) x (n° de átomos
do elemento na espécie química) Modelo em que a água oxigenada está presente.

3ª Estabelecer os coeficientes: KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2


Para estabelecermos os coeficientes, fazemos uma
1. Identificando oxidante e redutor:
inversão dos ∆ de oxidante e redutores.
Calculando os NOx, temos:
coeficienteoxi ∆oxi
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
coeficientered ∆red +1 +7 –2 +1 –1 +1 +6 –2 +1 +6 –2 +2 +6 –2 +1 –2 0

redução
4ª Os coeficientes das outras substâncias que participam
oxidação
da reação, mas que não sofrem oxirredução, serão
obtidos por tentativas. Redução ⇒ ganho de 5e– por átomo de manganês.

Exemplo 1: Oxidação ⇒ perda de 1e– por átomo de oxigênio.


Fe2O3 + CO → Fe + CO2
2. Calculando ∆:
1. Identificando oxidante e redutor: Oxidante: KMnO4 Doxi = 5 . 1 = 5

Calculando os NOx, temos: Redutor: H2O2 Dred = 1 . 2 = 2

Fe2O3 + CO → Fe + CO2 3. Invertendo ∆:


+3 –2 +2 –2 0 +4 –2 Coeficiente do oxidante (KMnO4): 2
redução
Coeficiente do redutor (H2O2): 5
oxidação
Logo,
Redução ⇒ ganho de 3e– por átomo de ferro.
2KMnO4 + 5H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
Oxidação ⇒ perda de 2e– por átomo de carbono.
4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
2. Calculando ∆:
2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 → K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5O2
Oxidante: Fe2O3 Redutor: CO

∆oxi = 3 . 2 = 6 ∆red = 2 . 1 = 2 Observe que, nessa equação, o número de elétrons


tranferidos é igual a 10.
Como os ∆ formam múltiplos de 2, podemos
Exemplo 3:
simplificá-los por 2.
Modelo de auto-oxirredução.
3. Invertendo ∆:
Denominamos auto-oxirredução quando um mesmo
Coeficiente do oxidante (Fe2O3): 1
elemento sofre oxidação e redução. Nesse caso, os cálculos
Coeficiente do redutor (CO): 3 só podem ser feitos no membro da equação que possui as
substâncias que contêm o elemento que sofre oxirredução.
Logo,
Tomemos como exemplo:
1Fe2O3 + 3CO → Fe + CO2
Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO3 + H2O
4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
1. Identificando oxidante e redutor:
1Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2 Calculando os NOx, temos:
Depois da equação balanceada, podemos verificar que C2 + NaOH → NaC + NaCO3 + H2O
o número de elétrons cedidos pelo redutor é igual ao número 0 +1 –2 +1 +1 –1 +1 +5 –2 +1 –2

de elétrons recebidos pelo oxidante. redução

oxidação
Veja:
• Cada Fe recebeu 3e–; como são 2Fe = 6e– recebidos. Redução ⇒ ganho de 1e– por átomo de cloro.
• Cada C perdeu 2e–; como são 3C = 6e– perdidos. Oxidação ⇒ perda de 5e– por átomo de cloro.

64 Coleção Estudo
Reações inorgânicas II

2. Calculando ∆: Em uma equação iônica, não só o número de elétrons

Como vimos, nesse caso, os cálculos só podem ser recebidos e perdidos é igual, mas também a carga total do
feitos no 2° membro da equação. 1º membro em relação ao 2º membro.
NaCl Doxi = 1 . 1 = 1
1. Identificando oxidantes e redutores:
NaClO3 Dred = 5 . 1 = 5
3. Invertendo ∆: Calculando os NOx:

Coeficiente do NaCl: 5 Cr2O72– + C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O


Coeficiente do NaClO3: 1 +6 –2 +3 –2 +1 +3 +4 –2 +1 –2

Logo, redução

Cl2 + NaOH → 5NaCl + 1NaClO3 + H2O oxidação

4. Terminando o balanceamento, por tentativas: Redução ⇒ ganho de 3e– por átomo de cromo.
3Cl2 + 6NaOH → 5NaCl + NaClO3 + 3H2O
Oxidação ⇒ perda de 1e– por átomo de carbono.
Nessa equação, o número de elétrons transferidos é
igual a 5. 2. Calculando ∆:

Exemplo 4: Cr2O72– Doxi = 3 . 2 = 6


Modelo com um elemento ou grupamento que se repete.
C2O 4
2–
Dred = 1 . 2 = 2
Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O
Como os ∆ são múltiplos de 2, podemos simplificá-los
Note que o grupamento NO3 se repete no 2° membro. por 2:
Toda vez que isso ocorrer, haverá uma repetição do NOx ∆oxi = 3
de cada elemento.
∆red = 1

QUÍMICA
1. Identificando oxidante e redutor:
3. Invertendo:
Calculando os NOx, temos:
Coeficiente do oxidante (Cr2O72–): 1
Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O
0 +1 +5 –2 +2 +5 –2 +2 –2 +1 –2 Coeficiente do redutor (C2O42–): 3
oxidação
Logo,
redução
1Cr2O72– + 3C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O
Redução ⇒ ganho de 3e por átomo de nitrogênio.

4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
Oxidação ⇒ perda de 2e– por átomo de cobre.
Cr2O72– + 3C2O42– + 14H+ → 2Cr3+ + 6CO2 + 7H2O
2. Calculando ∆:
Verifique que a carga total do 1º membro é igual
Como o nitrogênio encontra-se com o NOx repetido
nas substâncias HNO3 e Cu(NO3)2, calcularemos o ∆ à do 2º membro, +6. O número de elétrons
para o NO. transferidos nessa equação é igual a 6.
Cu Doxi = 2 . 1 = 2
NO Dred = 3 . 1 = 3
3. Invertendo ∆: EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
Coeficiente do Cu: 3
01. (UFMG) A equação
Coeficiente do NO: 2
Logo, Ca(OH)2 + H3PO4 → Ca3(PO4)2 + H2O

3Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + 2NO + H2O


não está balanceada. Balanceando-a com os menores
4. Terminando o balanceamento, por tentativas: números inteiros possíveis, a soma dos coeficientes
3Cu + 8HNO3 → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O estequiométricos será

Nessa equação, o número de elétrons transferidos é A) 4.


igual a 6. B) 7.

Exemplo 5: C) 10.
Modelo de equação iônica. D) 11.
Cr2O72– + C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O E) 12.

Editora Bernoulli
65
Frente C Módulo 19

02. (Unimontes-MG–2007) Substâncias como nitrato e fosfato, 02. (UFPE–2007) O hidróxido de sódio (NaOH), também
além de dióxido de carbono e água, são incorporadas conhecido como soda cáustica, é usado na fabricação
pelo fitoplâncton durante o processo de fotossíntese, de papel, tecidos, detergentes, entre outras aplicações.
que transforma os compostos inorgânicos, dissolvidos O NaOH pode ser obtido pela reação
em água, em matéria orgânica particulada, isto é,
aNa(s) + bH2O(l) → cNaOH(aq) + dH2(g)
em tecido vegetal. Foi observado que o tecido do
fitoplâncton marinho possui, em média, a proporção Os coeficientes a, b, c e d que equilibram
atômica C:N:P de 106:16:1, respectivamente. estequiometricamente essa reação são, respectivamente,
A formação do tecido vegetal, CxHyOzNtPv, encontra-se A) 1, 1, 1 e 1. D) 2, 2, 2 e 1.
representada pela equação semibalanceada: B) 1, 1, 2 e 1. E) 1, 2, 3 e 4.
C) 2, 2, 1 e 2.
CO2 + NO 3

+ HPO 4
2–
+ 122H2O + 18H + luz 
+

CxHyOzNtPv + 138O2 03. (UDESC-SC–2006) FAÇA o balanceamento das equações


químicas a seguir.
Considerando a estequiometria da equação, pode-se
I. H3PO4(aq) + Na2CO3(aq) → Na3PO4(aq) + CO2(g) + H2O(l)
afirmar que a fórmula unitária do tecido vegetal se
encontra CORRETAMENTE representada em II. Pb(NO3)2(aq) + Na3PO4(aq) → Pb3(PO4)2(s) + NaNO3(aq)
A) C106H141O110N16P. C)
C106H141O22N6P2.
A soma dos coeficientes estequiométricos dos produtos
B) C106H12O22N16P. D)
C106H263O110N16P.
das reações I e II é

03. (UFMG) Acertando-se a seguinte equação A)


11. D)
14.
B)
15. E)
22.
Sn2+ + MnO4– + H+ → Sn4+ + Mn2+ + H2O
C) 10.
cuja reação foi realizada em solução aquosa, tem-se
como soma dos menores números inteiros coeficientes 04. (UFMG) A equação
A)
38. D)
16. C + H2O → CO2 + H2
B)
26. E)
N.d.a.
não está balanceada. Balanceando-a com os menores
C) 24.
números inteiros possíveis, a soma dos coeficientes
estequiométricos será
04. (UFMG) Após acertar a equação redox
A)
4. B)
5. C)
6. D)
10. E)
12.
IO3– + I– + H+ → I2 + H2O
a soma dos coeficientes inteiros mínimos das espécies
05. (UFMG) A equação
que nela aparecem é Al2(SO4)3 + PbCl2 → PbSO4 + AlCl3
A)
24. D)
12. não está balanceada. Balanceando-a com os menores
B)
6. E)
5. números inteiros possíveis, a soma dos coeficientes
C) 18. estequiométricos será
A) 4. B) 7. C) 8. D) 9. E) 10.
05. FAÇA o balanceamento das equações:
06. (PUC Minas) A nave estelar Enterprise, do filme Jornada
A) P + HNO3 + H2O → H3PO4 + NO
nas Estrelas, usou B5H10 e O2 como mistura combustível.
B) Cl2 + OH– → ClO3– + Cl– + H2O
As duas substâncias reagem de acordo com a seguinte
C) CrCl3 + NaOH + H2O2 → Na2CrO4 + NaCl + H2O
equação não balanceada:

EXERCÍCIOS PROPOSTOS B5H10 + O2 → B2O3 + H2O

A soma total dos coeficientes mínimos e inteiros das espécies


01. (PUC Minas) O Brasil é um dos principais produtores
químicas envolvidas, após o balanceamento da equação, é
mundiais de minério de manganês. Sua principal fonte
é o minério pirolusita (MnO2). A) 14. B) 29. C) 34. D) 48. E) 59.

Quando se deseja obter manganês puro, usa-se 07. (Fatec-SP–2010) Trilhos de ferrovias podem ser soldados
industrialmente o método de aluminotermia. O processo com o uso da reação conhecida como termite. Essa reação
pode ser representado pela seguinte equação, consiste em aquecer alumínio em pó misturado a óxido
não balanceada: de ferro (III), Fe2O3. Como produtos da reação, formam-se
MnO2 + Al → Mn + Al2O3 ferro metálico (que solda os trilhos) e óxido de alumínio, Al2O3.
A soma total dos coeficientes mínimos e inteiros das Na equação química que representa essa reação, quando o
espécies químicas envolvidas, após o balanceamento da coeficiente estequiométrico do alumínio for 1, o coeficiente
equação, é estequiométrico do óxido de ferro (III) será
A)
16. D)
7. A)
1/3. D)
2.
B)
12. E)
9. B)
1/2. E)
3.
C) 10. C) 1.

66 Coleção Estudo
Reações inorgânicas II

08. (UFAL–2007) O ferro metálico foi obtido na Antiguidade 14. (FGV-SP–2007) As reações químicas de oxirredução são
a partir de meteoritos que apresentavam grande quantidade importantes no nosso cotidiano; muitas delas fazem
desse elemento na forma metálica. Atualmente, o ferro parte das funções vitais dos organismos de plantas e
é produzido pela reação entre o monóxido de carbono animais, como a fotossíntese e a respiração. O cromo
e a hematita, segundo as equações a seguir. trivalente é reconhecido atualmente como um elemento
XC + YO2→ XCO essencial no metabolismo de carboidratos e lipídeos,
XCO + ZFe2O3 → WFe + XCO2 sendo que sua função está relacionada ao mecanismo
de ação da insulina. Ao contrário do íon trivalente, no
Os valores de X, Y, Z e W, nas equações anteriores são,
respectivamente, estado de oxidação VI, o cromo é classificado como
composto mutagênico e carcinogênico em animais.
X Y Z W
A equação química, não balanceada, apresenta a redução
A) 2 1 2 4
do cromo (VI) pela glicose, em meio ácido:
B) 6 3 2 2
K2Cr2O7(aq) + C6H12O6(aq) + H2SO4(aq) →
C) 6 3 2 4
Cr2(SO4)3(aq) + K2SO4(aq) + CO2(g) + H2O(l)
D) 6 6 3 3
E) 8 3 2 4 A soma dos coeficientes estequiométricos dos reagentes
dessa equação química balanceada é igual a
09. FAÇA o balanceamento das equações:
A) 17. B) 19. C) 21. D) 23. E) 25.
A) HCl + MnO2 → MnCl2 + H2O + Cl2
B) HNO3 + Zn → Zn(NO3)2 + NO + H2O 15. (UFU-MG–2007 / Adaptado) A espécie Allium cepa,
C) Hg + HNO3 → Hg(NO3)2 + NO + H2O vegetal classificado como hortaliça e muito utilizado
para temperos e condimentos, é conhecida como
10.

QUÍMICA
FAÇA o balanceamento das equações:
cebola e apresenta algumas propriedades cardiotônicas.
A) Br2 + NaOH → NaBrO3 + NaBr + H2O Além disso, a cebola escurece os talheres de prata,
B) Cl2 + KOH → KCl + KClO + H2O conforme reação a seguir:
C) KClO3 + H2SO4 → K2SO4 + HClO4 + ClO2 + H2O Reação 1:

11. (UFMG) Considere a equação seguinte: Ag(s) + H2S(s) + O2(g) → Ag2S(s) + H2O(l)
Esses utensílios podem ser limpos se imersos numa
Zn(s) + NO3–(aq) + H+(aq) → Zn2+(aq) + NH4+(aq) + H2O(l)
panela de alumínio contendo solução diluída de soda
Após essa equação ser balanceada, a soma dos coeficientes cáustica, como mostra a reação a seguir:
inteiros mínimos das espécies que nela aparecem é Reação 2:
A) 13. B) 32. C) 10. D) 19. E) 23.
Ag2S(s) + Al(s) + NaOH(aq) + H2O(l) →
12. (UFV-MG–2010) A equação a seguir, não balanceada, Ag(s) + H2S(g) + NaAlO2(aq)
representa uma reação de oxidorredução. Pede-se:
K2Cr2O7 + SnCl2 + HCl → KCl + CrCl3 + SnCl4 + H2O A) BALANCEIE as duas equações.
Assinale a afirmativa CORRETA, referente à equação B) CITE as espécies que oxidam e reduzem em ambas
balanceada. as reações.
A) A soma dos coeficientes mínimos e inteiros é 31. C) Qual é o composto que tem origem na cebola
B) O coeficiente mínimo e inteiro do CrCl3 é 6. e provoca o escurecimento dos talheres? JUSTIFIQUE
C) O crômio do K2Cr2O7 se reduz, enquanto o estanho sua resposta.
do SnCl2 se oxida.
D) O K2Cr2O7 e o SnCl2 agem como redutor e oxidante, 16. (Unifor-CE–2007) A fórmula do íon manganato é MnO42–
respectivamente. e a do íon permanganato é MnO4–. Em meio aquoso básico,
o íon permanganato se transforma no íon manganato,
13. (UEG-GO–2007) Considere o processo de obtenção
com liberação de oxigênio, O2.
do fluoreto de potássio representado a seguir e responda
ao que se pede. Na equação química que representa essa transformação,
corretamente balanceada, os coeficientes estequiométricos
KMnO4 + HF → KF + MnF2 + H2O + F2
do íon manganato e do íon hidroxila são, respectivamente,
A) Pelo método de oxidação e redução, OBTENHA
A)
3 e 1. D)
1 e 3.
os coeficientes para os compostos da reação, de forma
que ela fique devidamente balanceada. B) 2 e 2. E) 1 e 2.
B) INDIQUE os agentes oxidante e redutor na reação. C) 2 e 1.

Editora Bernoulli
67
Frente C Módulo 19

SEÇÃO ENEM
GABARITO
01.
Alerta nazista Fixação
Hitler foi pioneiro em relacionar o fumo ao câncer
01. E
De acordo com o professor de História Europeia
da Universidade do Estado da Pensilvânia, Robert Proctor, 02. D
a primeira campanha contra o cigarro no Ocidente ocorreu 03. A
na Alemanha nazista. Adolf Hitler, um vegetariano 04. C
convicto, estimulou os médicos de seu país a desenvolver
05. A) 3P + 5HNO3 + 2H2O → 3H3PO4+ 5NO
pesquisas relacionando fumo e câncer. Antes mesmo
de que os resultados saíssem, o führer, achando B) 3Cl2 + 6OH– → ClO3– + 5Cl– + 3H2O
que hábitos de vida saudáveis poderiam purificar C) 2CrCl3 + 10NaOH + 3H2O2 →
a “raça ariana”, resolveu iniciar uma campanha nesse 2Na2CrO4 + 6NaCl + 8H2O
sentido. “Você não fuma o cigarro – é ele que fuma você.”
Propostos
01.
B
02.
D
03. B
04. C
05. D
06. E
07. B

VEJA, 5 maio de 1999 (Adaptação). 08. C


09. A) 4HCl + MnO2 → MnCl2 + 2H2O + Cl2
A nicotina (C10H14N2) é um dos componentes do cigarro e a
sua combustão incompleta produz três óxidos CO, H2O e NO. B) 8HNO3 + 3Zn → 3Zn(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Quando um fumante dá uma tragada, a proporção, em C) 3Hg + 8HNO3 → 3Hg(NO3)2 + 2NO + 4H2O
mols, dos óxidos formados é igual a
10. A) 3Br2 + 6NaOH → NaBrO3 + 5NaBr + 3H2O
A) 8(CO):3(H2O):1(NO). D) 12(CO):7(H2O):4(NO).
B) Cl2 + 2KOH → KCl + KClO +H2O
B) 9(CO):5(H2O):2(NO). E) 12(CO):9(H2O):4(NO).
C) 6KClO3 + 3H2SO4 →
C) 10(CO):7(H2O):2(NO).
3K2SO4 + 2HClO4 + 4ClO2 + 2H2O
02. (Enem–2010) As mobilizações para promover um planeta
11. E
melhor para as futuras gerações são cada vez mais
frequentes. A maior parte dos meios de transporte de massa 12. C

é atualmente movida pela queima de um combustível fóssil. 13. A) 2KMnO4 + 16HF → 2KF + 2MnF2 + 8H2O + 5F2
A título de exemplificação do ônus causado por essa prática, B) Agente oxidante: KMnO4
basta saber que um carro produz, em média, cerca de 200 g
Agente redutor: HF
de dióxido de carbono por km percorrido.
14. C
REVISTA AQUECIMENTO GLOBAL. Ano 2, n.8. Publicação do
Instituto Brasileiro de Cultura Ltda. 15. A) 4Ag(s) + 2H2S(s) + O2(g) → 2Ag2S(s) + 2H2O(l)
3Ag2S(s) + 2Al(s) + 2NaOH(aq) + 2H2O(l) →
Um dos principais constituintes da gasolina é o octano
(C8H18). Por meio da combustão do octano, é possível 6Ag(s) + 3H2S(g) + 2NaAlO2(aq)
a liberação de energia, permitindo que o carro entre em B) Reação 1: oxidante = O2; redutor = Ag
movimento. A equação que representa a reação química Reação 2: oxidante = Ag2S; redutor = Al
desse processo demonstra que
C) H2S, que reage com a prata para formar o Ag2S
A) no processo há liberaçao de oxigênio sob a forma de O2.
de cor preta.
B) o coeficiente estequiométrico para a água é de 8 para
16. B
1 do octano.
C) no processo há consumo de água, para que haja
liberação de energia. Seção Enem
D) o coeficiente estequiométrico para o oxigênio
01. C
é de 12,5 para 1 do octano.
E) o coeficiente estequiométrico para o gás carbônico 02. D
é de 9 para 1 do octano.

68 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Equilíbrio químico - Introdução 20 C


REAÇÕES REVERSÍVEIS A variação das velocidades direta e inversa é mostrada
no gráfico.

Quando uma reação química processa-se formando os


produtos e estes reconstituem os reagentes, a reação é vd

Velocidade
da reação
denominada reversível. vd = vi

As reações reversíveis são representadas por equações em


que o membro dos reagentes é separado do membro dos vi
produtos por meio de duas setas com sentidos opostos:

1 A B Tempo
Reagentes  Produtos
2 ponto de
equilíbrio
O sentido 1 é denominado direto ou reação direta (reagentes
As velocidades direta vd e inversa vi se igualam quando o
transformam-se em produtos), e o sentido 2 é denominado equilíbrio químico é alcançado.
inverso ou reação inversa (à medida que os produtos são
formados, eles regeneram os reagentes iniciais). No início da reação, há apenas reagentes; logo, a velocidade
direta é máxima. Com o passar do tempo, os produtos vão
sendo formados e começa a existir a velocidade inversa.
À medida que as concentrações dos produtos vão
Reação reversível é aquela que se processa em dois
aumentando, a velocidade inversa também aumenta
sentidos.
(lembre-se de que a velocidade de uma reação é proporcional
à concentração das espécies envolvidas na reação).
Praticamente toda reação é reversível em sistemas No trecho AB, a velocidade direta diminui devido à diminuição
fechados, variando apenas o grau de reversibilidade, que das concentrações dos reagentes, e a velocidade inversa
pode ser maior ou menor. aumenta devido ao aumento das concentrações dos produtos.
Exatamente no ponto B, as velocidades igualam-se, e, a partir
Entretanto, algumas reações têm um rendimento muito dele, as velocidades instantâneas direta e inversa não valem
elevado, de praticamente 100%, como é o caso das reações zero, mas apresentam o mesmo valor, ou seja, a taxa de
de combustão. Outras reações têm rendimento tão baixo formação de todos os participantes é exatamente igual à taxa
que, na prática, pode-se dizer que a reação não ocorre. de desaparecimento das mesmas substâncias. Dessa forma,
No caso das reações de rendimento de praticamente 100%, não se observa alteração na concentração dos reagentes
podemos falar em reações irreversíveis, mas o conceito e dos produtos quando o estado de equilíbrio é alcançado.
de equilíbrio químico restringe-se apenas àquelas reações É interessante notar a natureza dinâmica do equilíbrio químico.
que denominamos reversíveis.
TIPOS DE EQUILÍBRIO
EQUILÍBRIO QUÍMICO Quanto ao número de fases
Como nas reações reversíveis as reações direta e inversa ● Homogêneos – reagentes e produtos constituem
processam-se contínua e ininterruptamente, o estado de uma única fase de agregação.
equilíbrio químico é atingido quando as velocidades dessas
Exemplo:
reações são igualadas.
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
vdireta = vinversa
● Heterogêneos – reagentes e produtos possuem
fases de agregação diferentes.
Após o estabelecimento do equilíbrio químico, as
reações continuam a ocorrer; logo, o equilíbrio é dinâmico Exemplo:
(as velocidades não se anulam). Zn(s) + 2HCl(aq)  ZnCl2(aq) + H2(g)

Editora Bernoulli
69
Frente C Módulo 20

Quanto à natureza dos [ ]


participantes
● Moleculares – reagentes e produtos são moléculas.
[R]
[R] = [P]
Exemplo:
[P] RP
2NO2(g)  2NO(g) + O2(g)

● Iônicos – pelo menos um dos participantes é uma


espécie iônica.
ponto de Tempo
Exemplo: equilíbrio
H2O(l)  H+(aq) + OH–(aq)
[ ] variáveis [ ] constantes

Propriedades dos equilíbrios O rendimento desse tipo de reação é de 50%, pois as


químicos concentrações de reagentes e produtos são iguais após o
estabelecimento do equilíbrio.
● Após o estabelecimento do equilíbrio, as propriedades
macroscópicas do sistema (cor, concentração, massa, Quando isso ocorre, pode-se dizer que a reação não tende
densidade, etc.) permanecem constantes. para nenhum dos sentidos, as reações direta e inversa
processam-se com a mesma intensidade.
Exemplo:
CO(g) + NO2(g)  CO2(g) + NO(g) [ ]
Verifica-se, inicialmente, no sistema anterior, uma [R] RP
cor castanho-avermelhada (devido ao NO2). Com
o passar do tempo, há uma gradativa diminuição [R] > [P]
da cor castanha devido ao consumo de NO2, até
que o equilíbrio seja estabelecido. Após o ponto de
equilíbrio, a cor do sistema permanecerá constante. [P]

A mesma observação pode ser verificada quando


misturam-se CO2 e NO (reação inversa), em que há um
ponto de Tempo
gradativo aumento da cor castanha devido à formação
do NO2, até que o equilíbrio seja estabelecido. equilíbrio
● As propriedades microscópicas do sistema
[ ] variáveis [ ] constantes
(transformação de uma substância em outra,
colisões entre as moléculas, formação de complexo
O rendimento da reação é inferior a 50%, pois a
ativado, etc.) continuam existindo durante o estado
de equilíbrio, pois o mesmo é dinâmico. concentração dos produtos é menor do que a de reagentes.
● O equilíbrio químico só ocorre em sistemas reversíveis A reação tende para o primeiro membro. A reação inversa
e fechados, nos quais não há troca de massa com o ocorre com maior intensidade do que a reação direta.
meio ambiente.
RP
[ ] [P]
Toda reação reversível, em sistema fechado, em
algum momento, atinge o estado de equilíbrio.

● Somente os fatores externos ao sistema alteram o


[R] < [P]
equilíbrio químico. Esses fatores são temperatura,
concentração e pressão (este último, somente para
sistemas gasosos). [R]

GRÁFICOS Tempo
ponto de
Além do gráfico de velocidade versus tempo mostrado equilíbrio
anteriormente, pode-se estudar os equilíbrios químicos pelos
gráficos concentração versus tempo. [ ] variáveis [ ] constantes
Nesses tipos de gráficos, é verificado que, com o passar do
tempo, as concentrações dos reagentes sempre irão diminuir, O rendimento da reação é superior a 50%, pois a concentração
pois estão sendo consumidos, enquanto as concentrações dos produtos é maior do que a concentração dos reagentes.
dos produtos irão aumentar, partindo do zero, pois estão A reação tende para o segundo membro. A reação direta
sendo formados. ocorre com maior intensidade do que a reação inversa.

70 Coleção Estudo
Equilíbrio químico - Introdução

DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO • Quando aumenta-se a pressão de um sistema gasoso,


as concentrações de seus componentes são
Quando atingido o estado de equilíbrio, o sistema tende aumentadas e, como foi mostrado no item anterior,
a permanecer em equilíbrio indefinidamente, a menos que o aumento da concentração aumenta a velocidade
algum fator externo venha perturbá-lo. da reação.
Tomando como exemplo a equação:
Le Châtelier observou o comportamento dos sistemas
em equilíbrio frente a perturbações de concentrações, N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
temperaturas e pressões, o que constituiu o princípio da Os coeficientes estequiométricos da equação
fuga perante a força, o Princípio de Le Châtelier. balanceada são proporcionais às quantidades, em
volume, dos reagentes e dos produtos gasosos.
Quando um sistema em equilíbrio é perturbado por algum fator Assim, após o aumento da pressão:
externo, ele sai desse estado, reorganiza-se e “desloca-se” vd
no sentido oposto, na tendência de anular tal fator e de 1+3 2
estabelecer um novo estado de equilíbrio. 1º membro vi 2º membro
volumes volumes

As verificações experimentais de Le Châtelier foram: Um aumento de pressão irá concentrar mais os


reagentes do que os produtos; por isso, vd > vi.
1. O aumento da temperatura desloca o equilíbrio no
O equilíbrio
sentido da reação endotérmica.
H2(g) + Cl2(g)  2HCl(g)
2. O aumento da concentração de reagentes ou de
produtos desloca o equilíbrio no sentido oposto à não será alterado pelo aumento de pressão, pois não
adição de reagentes ou de produtos. há diferença de volumes entre os membros.

3. Para sistemas gasosos, o aumento da pressão desloca

QUÍMICA
o equilíbrio no sentido do membro de menor volume
gasoso. EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
Essas verificações podem ser explicadas da seguinte
forma: 01. (UFMG) A figura representa dois recipientes de mesmo
• O aumento da temperatura aumenta a energia volume, interconectados, contendo quantidades iguais
cinética média das partículas dos reagentes e dos
de I2(g) e H2(g) , à mesma temperatura.
produtos, aumentando tanto a velocidade da reação
Inicialmente, uma barreira separa esses recipientes,
direta quanto a velocidade da reação inversa.
impedindo a reação entre os dois gases.
As reações endotérmicas aumentam mais as suas
velocidades em relação às exotérmicas, pois as Retirada essa barreira, os dois gases reagem entre si,
primeiras absorvem energia, e, quando aumenta-se até que o sistema atinja um estado de equilíbrio, como
a temperatura, tal absorção é favorecida. descrito na equação: H2(g) + I2(g)  2HI(g)

• As velocidades das reações são proporcionais às


concentrações dos participantes. Assim, se as
concentrações forem aumentadas, a velocidade
da reação aumenta e, se as concentrações forem
diminuídas, a velocidade da reação diminui.

Um exemplo é a reação reversível e elementar:


Considerando-se o conceito de equilíbrio químico e as
H2(g) + I2(g)  2HI(g) propriedades de moléculas gasosas, assinale a alternativa
As velocidades das reações direta e inversa são dadas que contém a representação mais ADEQUADA do estado
pela lei da ação das massas. de equilíbrio nessa reação.

vd = kd . [H2] . [I2] e vi = ki . [HI]2 A) C)

Aumentando-se a concentração de pelo menos


um dos reagentes, a velocidade direta aumenta,
ou seja, a reação é deslocada no sentido dos produtos
(sentido oposto à adição). B) D)
vd
H2(g) + I2(g)  2HI(g)
vi

Ocorrerá o fenômeno inverso quando parte dos


reagentes for retirada.

Editora Bernoulli
71
Frente C Módulo 20

02. (UFMG) Considere os gráficos de I a V. Aquele que 04. (UFV-MG–2009) O metanol, usado como combustível,
representa CORRETAMENTE a evolução do sistema até pode ser obtido industrialmente pela hidrogenação
atingir o equilíbrio é do monóxido de carbono, de acordo com a equação
H H representada a seguir:
H2C C  H3C C
OH O CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(g) DH < 0
reagente produto
(mais instável) (mais estável) Assinale a afirmativa INCORRETA.

[] produto [] A) A diminuição da temperatura favorece a produção do


reagente metanol.
B) O aumento da pressão total sobre o sistema favorece
reagente produto
a produção do monóxido de carbono.
Tempo Tempo
I IV
C) O aumento da concentração de H 2 aumenta a
concentração de metanol no equilíbrio.
[] []
produto
reagente D) Trata-se de uma reação exotérmica.

reagente
produto 05. (PUC RS) O monóxido de dinitrogênio, quando inalado
Tempo Tempo em pequenas doses, produz uma espécie de euforia, daí
II V ser chamado de gás hilariante. Ele pode ser obtido por
[] meio da decomposição do nitrato de amônio, conforme
reagente
equação representada a seguir:

produto NH4NO3(s)  N2O(g) + 2H2O(g) ∆H = –36,03 kJ.mol–1


Tempo
III Com relação a essa reação em equilíbrio, está CORRETO
afirmar que
A)
I. B)
II. C)
III. D)
IV. E)
V.
A) a produção de monóxido de dinitrogênio aumenta
03. (UFMG–2009) O “galinho do tempo”, representado com o aumento de temperatura.
a seguir, é um objeto que indica as condições B) a adição de um catalisador aumenta a formação do
meteorológicas, pois sua coloração muda de acordo gás hilariante.
com a temperatura e a umidade do ar.
C) o equilíbrio químico é atingido quando as concentrações
dos produtos se igualam.
D) um aumento na concentração de água desloca o
equilíbrio químico no sentido da reação de formação
do monóxido de dinitrogênio.
E) uma diminuição na concentração de monóxido de
dinitrogênio desloca o equilíbrio químico no sentido
da reação de decomposição do nitrato de amônio.

Nesse caso, a substância responsável por essa mudança


de coloração é o cloreto de cobalto, CoCℓ2, que, de acordo
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
com a situação, apresenta duas cores distintas – azul ou
rosa –, como representado nesta equação:
01. (UFRGS) Uma reação química atinge o equilíbrio químico
CoCℓ2.6H2O  CoCℓ2 + 6H2O ΔH > 0
quando
azul rosa
Considerando-se essas informações, é CORRETO afirmar A) ocorre simultaneamente nos sentidos direto e inverso.
que as duas condições que favorecem a ocorrência, no B) as velocidades das reações direta e inversa são iguais.
“galinho do tempo”, da cor azul são
C) os reagentes são totalmente consumidos.
A) alta temperatura e alta umidade.
B) alta temperatura e baixa umidade. D) a temperatura do sistema é igual à do ambiente.
C) baixa temperatura e alta umidade. E) a razão entre as concentrações de reagentes e
D) baixa temperatura e baixa umidade. produtos é unitária.

72 Coleção Estudo
Equilíbrio químico - Introdução

02. (UFMG) Considere o seguinte sistema em equilíbrio:


1,0
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) ∆H < 0 0,8
pNO 0,6
O gráfico que representa CORRETAMENTE a porcentagem 0,4
de amônia presente versus temperatura do sistema em 0,2
equilíbrio é
0,0
Tempo
A) %NH3 D) %NH3
Com relação ao sistema em equilíbrio, a afirmativa
ERRADA é:

A) A pressão parcial de NOCl(g) é igual à de NO(g).


T T
B) A pressão parcial de Cl2(g) é menor do que a sua
pressão parcial inicial.
B) %NH3 E) %NH3
C) A rapidez, em mol.L–1, da formação de NOCl(g) é igual
à da formação de NO(g).

D) A rapidez, em mol.L–1, da formação de Cl2(g) é igual à


T T
metade da rapidez de formação de NO(g).

C) %NH3 05. (UFMG) A hidroxiapatita, Ca5(PO4)3OH(s), um dos principais


componentes dos dentes, participa do sistema em
equilíbrio representado pela equação:

QUÍMICA
T Ca5(PO4)3OH(s)  5Ca2+(aq) + 3PO43–(aq) + OH–(aq)

Na formação das cáries dentárias, ocorre a


03. (UFJF-MG–2010) O gás incolor N2O4, em presença de calor, desmineralização correspondente ao deslocamento do
decompõe-se em dióxido de nitrogênio gasoso, que possui equilíbrio para a direita.
coloração castanha. Em uma experiência de laboratório,
A fluoretação dos dentes ajuda na prevenção das
o gás N2O4 foi colocado em um cilindro transparente
cáries, porque favorece a formação de outro mineral,
fechado à temperatura ambiente, e esperou-se que o
a fluoroapatita, Ca5(PO4)3F(s), que é mais duro e menos
sistema atingisse o equilíbrio. Para que seja observado solúvel que a hidroxiapatita:
aumento da coloração castanha nesse sistema,
5Ca2+(aq) + 3PO43–(aq) + F–(aq)  Ca5(PO4)3F(s)
é necessário
Com relação a esses processos, é INCORRETO afirmar
A) colocar o cilindro em um banho de gelo. que
B) adicionar um gás inerte no cilindro. A) a desmineralização da hidroxiapatita é dificultada por
uma dieta rica em íons cálcio.
C) adicionar um catalisador.
B) a desmineralização da hidroxiapatita é favorecida por
D) diminuir o volume do cilindro.
ácidos.
E) diminuir a pressão dentro do cilindro.
C) a fluoretação desloca o primeiro equilíbrio para a
esquerda.
04. (FCMMG–2007) Óxido nítrico reage com cloro molecular, D) o pH da saliva influi na estabilidade da hidroxiapatita
conforme a equação: dos dentes.

2NO(g) + Cl2(g)  2NOCl(g) 06. (Mackenzie-SP) O equilíbrio químico que NÃO será
afetado pelo aumento ou diminuição da pressão é
Considere um experimento em que, em um reator
de volume constante, apenas os reagentes estavam A) Fe2O3(s) + 3CO(g)  2Fe(s) + 3CO2(g).

presentes inicialmente. Suas pressões parciais, no tempo B) N2O4(g)  2NO2(g).

t = 0, eram pNO = 1,0 atm e pCl = 0,60 atm. O gráfico C) 2H2(g) + 2S(s)  2H2S(g).
2

mostra a variação da pressão parcial de NO(g) com o D) N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g).


tempo, até que o equilíbrio foi atingido. E) PC3(g) + C2(g)  PC5(g).

Editora Bernoulli
73
Frente C Módulo 20

07. (UFMG) Num recipiente fechado, de volume constante, A) a reação, na direção da produção de X, é endotérmica.
hidrogênio gasoso reagiu com excesso de carbono sólido, B) o aumento da pressão faz o equilíbrio deslocar-se na
finamente dividido, formando gás metano, como descrito direção dos reagentes.
na equação: C) na equação química balanceada, o número total de
C(s) + 2H2(g)  CH4(g) mols dos produtos é menor do que o de reagentes.
D) a temperaturas suficientemente baixas, poder-se-ia
Essa reação foi realizada em duas temperaturas, 800 K e obter 100% de X.
900 K e, em ambos os casos, a concentração de metano
E) a adição de um catalisador aumentaria a concentração
foi monitorada, desde o início do processo, até um certo
de X em qualquer temperatura.
tempo após o equilíbrio ter sido atingido.
O gráfico apresenta os resultados desse experimento. 09. (UFRN) Em geral, o ponto de partida para processos de
produção industrial de fertilizantes, corantes e outros
Concentração de metano

produtos nitrogenados fabricados em alta escala é a


síntese da amônia (NH3) em fase gasosa, a partir do
800 K nitrogênio atmosférico (N2), equacionada a seguir:
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
900 K
Para que seja favorecida a formação de amônia (NH3),
é necessário que se desloque a reação para a direita,
por variação na pressão, temperatura ou concentração
de componente.
Tempo
O gráfico que representa CORRETAMENTE o deslocamento
Considerando-se essas informações, é CORRETO afirmar do equilíbrio dessa reação causado por adição de
que reagente é

A) a adição de mais carbono, após o sistema atingir o


Pressão (kPa)

NH3
equilíbrio, favorece a formação de mais gás metano.
H2
B) a reação de formação do metano é exotérmica. A)

C) o número de moléculas de metano formadas é igual


N2
ao número de moléculas de hidrogênio consumidas
na reação.
Tempo (s)
D) o resfriamento do sistema em equilíbrio de 900 K para
800 K provoca uma diminuição da concentração de
Pressão (kPa)

metano. NH3

H2
B)
08. (UFMG) O gráfico a seguir ilustra a variação da
concentração, no equilíbrio, de um determinado produto X N2
de uma reação química, com as variações de pressão e
Tempo (s)
temperatura. Reagentes e produtos são todos gasosos.
Do exposto anteriormente e da análise do gráfico, pode-se
Pressão (kPa)

NH3
concluir CORRETAMENTE que
H2
C)
Concentração de X (%)

300 ºC
N2
400 ºC
Tempo (s)
500 ºC
Pressão (kPa)

600 ºC NH3

H2
D)

N2
200 400 600
Pressão (atm)
Tempo (s)

74 Coleção Estudo
Equilíbrio químico - Introdução

10. (FUVEST-SP) Em uma solução obtida pela dissolução de 12. (UNESP–2008) Dada a reação exotérmica:
cloreto de cobalto (II) em ácido clorídrico, tem-se: 2H2O2(aq)  2H2O(l) + O2(g)
A alteração que favorece a formação dos produtos é a
[Co(H2O)6]2+(aq) + 4C–(aq)  [CoC4]2–(aq) + 6H2O() elevação da
A)
temperatura. D)
pressão.
rosado azul
B) pressão parcial de O2. E) concentração de H2O2.
C) concentração de H2O.
Essa solução foi dividida em três partes, cada uma
colocada em um tubo de ensaio. Cada tubo de ensaio
13. (UFV-MG–2010) O crômio, com número de oxidação
foi submetido a uma temperatura diferente, sob pressão
igual a +6, forma espécies com algumas propriedades
ambiente, como ilustrado a seguir:
diferentes, como o cromato, CrO42–, e o dicromato, Cr2O72–.
água em gelo e Essas espécies, em solução aquosa, estão em equilíbrio,
ar ebulição água
podendo o equilíbrio ser modificado acidificando-se ou
basificando-se o meio.

Cr2O72–(aq) + H2O(l)  2CrO42–(aq) + 2H+(aq)

A solução de dicromato é alaranjada e o seu sal de bário


é solúvel em água. A solução de cromato é amarelada

A B C e o seu sal de bário é pouco solúvel em água.


violeta azul rosado
Se numa solução de dicromato de bário for adicionado ácido
A) Em que sentido a reação equacionada anterior absorve ou base, modificando o seu pH, é POSSÍVEL prever que,

QUÍMICA
calor? JUSTIFIQUE sua resposta. A) adicionando-se HCl, o equilíbrio entre as duas
espécies será deslocado no sentido de formação do
B) Em qual desses três experimentos a constante do
íon dicromato, que na presença do íon bário formará
equilíbrio apresentado tem o menor valor? EXPLIQUE um composto pouco solúvel.
sua resposta.
B) adicionando-se NaOH, o equilíbrio entre as duas
espécies será deslocado no sentido de formação do
íon cromato, que na presença do íon bário formará
11. (UFF-RJ–2008) Nas células do nosso corpo, o dióxido
um composto pouco solúvel.
de carbono é produto final do metabolismo. Uma certa
C) adicionando-se NaOH, o equilíbrio entre as duas
quantidade desse composto é dissolvida no sangue e a
espécies será deslocado no sentido de formação do íon
reação que se processa é dicromato, que na presença do íon bário permanecerá
solúvel.
CO2 + H2O  H2CO3  H+ + HCO3–
D) adicionando-se HCl, o equilíbrio entre as duas

Esses equilíbrios mantêm o valor do pH do sangue em espécies será deslocado no sentido de formação do íon
cromato, que na presença do íon bário permanecerá
torno de 7,5. Numa situação de incêndio, há um aumento
solúvel.
na inalação de gás carbônico, acarretando elevação dos
níveis de CO2 no sangue. Nesse caso, o indivíduo sofre 14. (UFSCar-SP–2008) As equações apresentadas a
“acidose”. O contrário é a “alcalose”. Com base nas seguir representam equilíbrios químicos estabelecidos
informações, assinale a opção CORRETA. separadamente no interior de cilindros dotados de êmbolos
móveis. Considerando-se que cada cilindro terá seu volume
A) O valor normal do pH do sangue é ácido.
reduzido à metade do valor inicial, mantida a temperatura
B) A acidose é provocada quando o equilíbrio se desloca constante, assinale a alternativa que representa o equilíbrio
para a direita. afetado por essa alteração.
A) C(s) + O2(g)  CO2(g)
C) Tanto na alcalose quanto na acidose, a posição de
B) H2(g) + Br2(g)  2HBr(g)
equilíbrio não sofre alteração.
C) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(g)
D) A alcalose tem como responsável o aumento de [CO2].
D) CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g)
E) O pH normal do sangue independe dos valores de [CO2]. E) FeO(s) + CO(g)  Fe(s) + CO2(g)

Editora Bernoulli
75
Frente C Módulo 20

15. (UFOP-MG–2008 / Adaptado) O tetróxido de 02. (Enem–2010) Às vezes, ao abrir um refrigerante, percebe-se
dinitrogênio (N2O4) é um gás incolor, que existe em que uma parte do produto vaza rapidamente pela
equilíbrio com dióxido de nitrogênio (NO2), de coloração extremidade do recipiente. A explicação para esse fato
marrom. A concentração de NO2 em uma mistura de gases está relacionada à perturbação do equilíbrio químico
existente entre alguns dos ingredientes do produto,
pode ser determinada com a utilização de um aparelho
de acordo com a equação:
conhecido como espectrofotômetro. A equação da reação
é a seguinte: CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)

N2O4(g)  2NO2(g) A alteração do equilíbrio anterior, relacionada ao


vazamento do refrigerante nas condições descritas, tem
A) Uma amostra de NO2 puro é colocada em uma seringa como consequência a
de gás a 25 ºC e deixada para atingir o equilíbrio.
A) liberação de CO2 para o ambiente.
Mantendo-se o volume constante, a temperatura é
B) elevação da temperatura do recipiente.
elevada para 35 ºC e a coloração marrom fica mais
C) elevação da pressão interna no recipiente.
intensa. A reação N2O4(g)  2NO2(g) é exotérmica ou
D) elevação da concentração de CO2 no líquido.
endotérmica? EXPLIQUE sua resposta.
E) formação de uma quantidade significativa de H2O.
B) Mantendo-se a temperatura a 35 ºC, o êmbolo da
seringa é pressionado até metade do volume e,
após certo tempo, o equilíbrio é restabelecido.
Com a redução do volume à metade, a coloração
GABARITO
marrom ficará mais intensa ou menos intensa?
JUSTIFIQUE sua resposta.
Fixação
01. B 02. E 03. C 04. B 05. E

SEÇÃO ENEM Propostos


01. (Enem–2009) Sabões são sais de ácidos carboxílicos 01. B 04. A 07. B

de cadeia longa utilizados com a finalidade de facilitar, 02. A 05. C 08. C

durante processos de lavagem, a remoção de substâncias 03. E 06. C 09. A

de baixa solubilidade em água, por exemplo, óleos e 10. A) De acordo com o Princípio de Le Châtelier,
gorduras. A figura a seguir representa a estrutura de uma o aumento da temperatura desloca o equilíbrio
no sentido endotérmico da reação. Portanto,
molécula de sabão.
o sentido que absorve calor é o direto, visto
que, de acordo com os dados fornecidos,
CO2–Na+
o aquecimento da solução desloca o equilíbrio
para a formação do produto azul.
sal de ácido carboxílico B) O quociente [produtos]/[reagentes] é menor
no experimento C, pois a reação está mais
Em solução, os ânions do sabão podem hidrolisar a água e, deslocada para a esquerda.
desse modo, formar o ácido carboxílico correspondente. 11. B
Por exemplo, para o estearato de sódio, é estabelecido 12. E
o seguinte equilíbrio: 13. B

CH3(CH2)16COO– + H2O  CH3(CH2)16COOH + OH– 14. D


15. A) Observou-se a intensificação da coloração marrom
Uma vez que o ácido carboxílico formado é pouco solúvel
por meio do aumento da temperatura, significando
em água e menos eficiente na remoção de gorduras, que ocorreu o aumento da concentração de NO2.
o pH do meio deve ser controlado de maneira a evitar A reação de formação de NO2 é endotérmica, pois
foi favorecida com o aumento da temperatura.
que o equilíbrio anterior seja deslocado para a direita.
B) Menos intensa. Com a diminuição do volume,
Com base nas informações do texto, é CORRETO concluir ocorre o aumento da pressão. O equilíbrio é
que os sabões atuam de maneira deslocado para a formação de menor quantidade
de produtos gasosos, favorecendo a formação
A) mais eficiente em pH básico. de N2O4, consumindo NO2 e, consequentemente,
diminuindo a intensidade da coloração marrom.
B) mais eficiente em pH ácido.

C) mais eficiente em pH neutro.


Seção Enem
D) eficiente em qualquer faixa de pH.
01. A 02. A
E) mais eficiente em pH ácido ou neutro.

76 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Reações de adição 17 D
A quantidade de compostos orgânicos conhecida 4. Reações de substituição: Envolvem substituição
é inúmeras vezes maior do que a de compostos inorgânicos. de um átomo ou grupo de átomos.
Assim, bem maiores também são as possibilidades CH3 CH3
de reações orgânicas. No entanto, estas seguem OH–
CH3 C Br CH3 C OH
padrões mais ou menos bem definidos, sendo possível –Br –

agrupá-las, o que torna o seu estudo uma tarefa menos árdua. CH3 CH3

As reações orgânicas se dividem principalmente em: 5. Reações de polimerização: Envolvem a formação


1. Reações de adição: As mais comuns envolvem de polímeros.
ruptura de ligação p. H H
H H
H H
H H n C C C C
C C + H2 H C C H H H
H H H H n
H H
Em quase todos os casos (exceto nas reações ácido-base
Algumas reações, especialmente as de ácido-base
de Lewis, em que há apenas formação de ligações), ocorre
de Lewis, envolvem apenas a formação de ligações
quebra de ligações dos reagentes e formação de ligações dos
coordenadas e também são classificadas como reações de
produtos. A quebra pode ocorrer de duas formas:
adição.
• Homolítica – os elétrons envolvidos na ligação se
Exemplo:

distribuem uniformemente entre os átomos durante
O– O
a ruptura da ligação, levando à formação de duas
O O – C
O
O espécies eletricamente neutras, denominadas radicais.

N N N hν
N + Fe3+ C C 2 C
Fe C O

O
O O Reações envolvendo espécies radicalares são favorecidas
O O– C O
C
em fase gasosa, mas também podem ocorrer em solução
O
O O com solventes de baixa polaridade.

• Heterolítica – o(s) par(es) de elétrons da ligação


Observe que nenhuma ligação foi rompida, apenas fica(m) apenas com um dos grupos, levando à
formaram-se ligações coordenadas entre o íon ferro e os
formação de espécies iônicas:
pares de elétrons não ligantes do oxigênio e do nitrogênio.
CH3 H3C CH3
2. Reações de eliminação: Envolvem eliminação –
CH3 C Br C+ + Br
de moléculas menores.
H H CH3 CH3
H H
H C C H C C + H2O
H H Reações envolvendo espécies iônicas são favorecidas em
H OH
solução, principalmente em solventes polares.
3. Reações de oxidação: Envolvem aumento no estado Observe que a cisão representada pela equação anterior
de oxidação de pelo menos um átomo da molécula envolveu a produção de um cátion, com carga positiva no
orgânica reagente. carbono. Essas espécies são denominadas carbocátions e
+1 são razoavelmente instáveis. Devido à sua deficiência de
–3 H H –1 –3 H
O
K2Cr2O7 elétrons, os carbocátions reagem rapidamente com bases
H C C H H C C
H2SO4
H de Lewis. Em outras palavras, eles buscam centros ricos em
H OH H elétrons, sendo, por isso, denominados eletrófilos.

Editora Bernoulli
77
Frente D Módulo 17

Os eletrófilos são reagentes que, nas respectivas reações, Os alquenos serão hidrogenados, levando à formação do
buscam elétrons extras para formar espécies com maior alcano correspondente:
estabilidade. Todos os ácidos de Lewis são exemplos Pd / ∆
CH2=CH2 + H2 CH3—CH3
de eletrófilos.
Como cada 1,0 mol de alqueno monoinsaturado apresenta
Ainda no exemplo anterior, o íon brometo (Br –) é capaz de 1,0 mol de ligação pi (π), haverá consumo de 1,0 mol de H2
doar par de elétrons, sendo, dessa forma, uma base de Lewis. para cada mol do alqueno em questão.
Espécies que, nas respectivas reações, buscam próton(s)
Já os alquinos monoinsaturados apresentam 2,0 mol
ou outro(s) centro(s) positivo(s) ao(s) qual(quais) possam
de ligações pi (π) por mol do composto, o que torna
doar par(es) de elétrons são denominadas nucleófilos.
necessário o consumo de 2,0 mol de H2 para cada mol
do alquino correspondente:

REAÇÕES DE ADIÇÃO
Pt
CH≡CH + 2H2 CH3—CH3

No entanto, os alquinos também podem ser parcialmente


As reações de adição são características de compostos hidrogenados, desde que se escolha um catalisador especial,
insaturados. Ocorrem pela quebra de ligações pi (π), sendo levando à produção do alqueno correspondente. Nesse caso,
adicionadas duas espécies à molécula para cada ligação pi (π) será rompido apenas 1,0 mol de ligação pi (π) por mol
quebrada. de alquino monoinsaturado.
catalisador
CH≡CH + H2 CH2=CH2
A

+ A B C C Embora as reações de hidrogenação sejam características


C C
de alquenos e alquinos, os cicloalcanos que apresentam anéis
B
com 3 e 4 átomos de carbono (ciclopropano e ciclobutano)
também podem ser hidrogenados. Estes não apresentam
Essas reações são muito importantes do ponto de vista ligações pi (π), mas seus anéis são muito tensionados.
industrial, destacando-se a hidrogenação catalítica de óleos Isso gera instabilidade nos compostos, o que favorece a ruptura
vegetais para a fabricação da margarina. dos anéis e sua hidrogenação.

+ H2 Pd / ∆

Hidrogenação catalítica
+ H2 Pd / ∆
A reação de adição de hidrogênio a alquenos e alquinos
é denominada hidrogenação. Pd / ∆
+ H2 não reage
Embora seja um processo altamente exotérmico, não ocorre
com velocidade apreciável na ausência de um catalisador. Cicloalcanos maiores, tais como ciclopentano ou cicloexano,
Os catalisadores mais comumente usados são platina, níquel, apresentam conformações que lhes garantem maior
paládio, ródio e rutênio, finamente divididos. Estes adsorvem estabilidade; logo, eles não são facilmente hidrogenados.
as moléculas de hidrogênio em sua superfície, enfraquecendo
as ligações entre os átomos no H2 e, assim, favorecendo
Halogenação
a reação de hidrogênio com o alqueno (ou alquino, quando
for o caso). Os alquenos, assim como os alquinos, podem ser convertidos
em haletos orgânicos por adição de halogênio (X2) à ligação
H H H H dupla ou tripla. Nesse processo, a ligação pi (π) entre os átomos
de carbono é rompida, e cada um dos átomos da molécula de X2
se liga a um carbono que continha a ligação pi (π).
H H
C C X
H H X—X
C C C C
H H
H H X
H C C H C C
H H H H H H
X X
X
X—X X—X
C C C C C C
Mecanismo da atuação de um catalisador na hidrogenação X
do eteno. X X

78 Coleção Estudo
Reações de adição

Entre os halogênios, os mais utilizados nesse processo Na primeira etapa do mecanismo, há formação de um cátion
são Cl2 e Br2. A reação ocorre rapidamente na ausência de com carga positiva no carbono (carbocátion). A formação
luz e misturando-se os reagentes em um solvente inerte, do produto principal será tanto mais favorecida quanto maior
tal como o tetracloreto de carbono (CCl4). for a estabilidade relativa desse carbocátion. Esta, por sua
A adição de bromo, na qual se utiliza bromo dissolvido vez, será tanto maior quanto maior for a sua capacidade de
em CCl4, constitui um teste extremamente útil e simples acomodar a carga positiva. Assim, grupos que doam densidade
para identificar ligações múltiplas carbono-carbono. eletrônica ao carbono (como fazem os grupos alquilas)
Isso porque a solução de bromo, que inicialmente dispersam sua carga, estabilizando o carbocátion. Logo,
é marrom-avermelhada, se descolore, pois o di-haleto quanto maior for o número de grupos alquilas diretamente
formado é incolor. ligados ao carbono que contém a carga positiva, maior será
sua estabilidade relativa e, portanto, mais favorável será
Br
CC4
a formação do produto principal. Dessa forma:
C C + Br2 C C
R R H H
Br
R C+ > R C+ > R C+ > H C+ R = grupo alquila
solução di-haleto
marrom-avermelhada incolor
R H H H

Adição de haletos de hidrogênio estabilidade relativa dos carbocátions

Os haletos de hidrogênio apresentam ligações H—X Entendido então o mecanismo de adição de haletos
(sendo X, principalmente, Cl, Br e I) muito polarizadas de hidrogênio, a Regra de Markovnikov pode ser, então,
e podem reagir facilmente com compostos que apresentam enunciada da seguinte maneira:
ligações múltiplas carbono-carbono.
A adição de H—X a um alqueno pode levar à formação Na adição de um reagente assimétrico a uma dupla-ligação,
a parte positiva do reagente adicionado liga-se ao átomo

QUÍMICA
de dois produtos. No entanto, um predomina sobre o outro.
de carbono da dupla-ligação, de modo a formar, como
Br intermediário, o carbocátion mais estável.
HBr
+ Br
No exemplo seguinte, como esperado, ocorre a formação
produto principal produto produzido do 2-bromo-2-metilbutano.
em pequena proporção
Br
A análise de muitos outros exemplos semelhantes
CH3 CH C CH3 + HBr CH3 CH2 C CH3
levou o químico Vladimir Vasilyevich Markovnikov,
por volta de 1870, a propor a regra conhecida como Regra CH3 CH3
de Markovnikov, cujo princípio é:
Mas cuidado: Se a adição de HBr ocorrer na presença
Na adição de H—X a um alqueno, o átomo de hidrogênio de peróxidos (seja ele inorgânico tal como H2O2 ou orgânico
se liga ao átomo de carbono da dupla-ligação que tem o tal como CH3CH2—O—O—CH2CH3), ela será anti-Markovnikov,
maior número de átomos de hidrogênio. ou seja, o hidrogênio se liga ao carbono menos hidrogenado.
De acordo com Kharasch e Mayo, a reação ocorre segundo
Br o mecanismo a seguir:
H calor
R O O R 2R O
átomo de carbono com CH
o maior número de
=

átomos de hidrogênio H2C CH3


R O + H Br R O H + Br
Observe que a Regra de Markovnikov não explica o porquê
de o 2-bromopropano ser o produto principal. Tal explicação
Br
é possível ao se analisar o mecanismo a seguir:
H Br + CH3 CH C CH3 CH3 CH C CH3
+ –
C C + H X C C + X 1ª Etapa CH3 CH3

Br Br
H H
+ – CH3 CH C CH3 + H Br CH3 CH CH CH3
C C + X C C 2ª Etapa – Br

CH3 CH3
X

Editora Bernoulli
79
Frente D Módulo 17

Observe que não há formação de carbocátion, e sim


Redução de Wolff-Kishner e
de um radical com um elétron desemparelhado no
carbono. A estabilidade relativa deste segue a mesma Clemmensen
ordem dos carbocátions. Sem peróxidos, é o hidrogênio O grupo carbonila pode ser completamente convertido em
a primeira espécie a ser adicionada, enquanto com CH2. De forma simplificada, os métodos consistem em tratar
peróxidos, é o bromo. o composto com zinco em mercúrio (método de Clemmensen)
ou com hidrazina em meio básico (método de Wolff-Kishner).

Adição de água – hidratação O


Zn / Hg
CCH2CH3 CH2CH2CH3
HC
A adição de água, catalisada por ácidos (usualmente
ácido sulfúrico ou fosfórico diluído), à dupla-ligação de um
alqueno constitui um importante método industrial para
preparação de álcoois de baixa massa molar. A reação segue
O
a Regra de Markovnikov, logo, não possibilita a obtenção N2H4
CCH2CH3 CH2CH2CH3
de álcoois primários. NaOH / 200 ºC

OH
H3O+
CH3 CH C CH3 + HOH CH3 CH2 C CH3
25 ºC
CH3 CH3 Preparação de álcoois por adição
Para alquinos, é possível adicionar apenas uma molécula
de reagentes de Grignard
de água por ligação tripla. A reação é catalisada por O reagente (R—MgX) é preparado tratando-se um haleto
sais de mercúrio e se deve ao equilíbrio cetoenólico de alquila (R—X) com magnésio em solvente anidro. Os solventes
ou aldoenólico. Como a presença da carbonila, seja da cetona, mais usuais são éter dietílico e tetraidrofurano (THF).
ou do aldeído, permite ao composto maior estabilidade O radical alquila do reagente de Grignard que apresenta
em relação ao enol equivalente, o enol se converte. carga parcialmente negativa – pois está ligado ao magnésio,
que é mais eletropositivo – se liga ao carbono da carbonila:

OH H O H R’ R’
H2SO4 R
CH3 C CH + HOH CH3 C CH CH3 C C H THF H3O +

HgSO4 C O + R’ MgX R C OMgX R C OH


H H
H H
equilíbrio cetoenólico

Adição de cianeto de hidrogênio


REAÇÕES ENVOLVENDO A A adição de cianeto de hidrogênio possibilita a introdução

CARBONILA de um átomo de carbono à molécula orgânica. O produto


formado pode reagir em etapas posteriores, formando
Al d eí d o s e c et o n a s p od em s er c o nvert i d o s   e m compostos de grande interesse químico. No entanto, essas
uma grande variedade de classes de compostos. etapas subsequentes fogem do objetivo desse estudo.

A reação mais característica é a adição à dupla-ligação


O OH
carbono-oxigênio. No entanto, algumas reações que
CH3 C CH2CH3 + HCN CH3 C CH2CH3
envolvem a redução do carbono da carbonila também são
de grande importância. CN

80 Coleção Estudo
Reações de adição

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 05. (Mackenzie-SP–2008) A respeito da reação orgânica e do(s)


produto(s) obtido(s), são feitas as seguintes afirmações:

01. (UFRN) Numa reação de adição de HCl ao CH3—CH=CH2, H2SO4


HC≡C—CH3 + H2O ?
HgSO4
obtém-se como produto principal:

CH3 CH CH3 I. Trata-se de uma reação de adição, com a formação


de um álcool.
C
II. Há ocorrência de tautomeria no produto formado.
A explicação para esse resultado é que o átomo de
carbono secundário é III. O produto possui isômeros ópticos.
A) menos hidrogenado e mais positivo.
IV. Essa reação pode ser utilizada para obtenção
B) menos hidrogenado e mais negativo. da propanona.
C) mais hidrogenado e mais positivo.
Estão CORRETAS as afirmações
D) mais hidrogenado e mais negativo.
A) I e IV, somente.

02. (Unimontes-MG–2009) Os alquenos reagem com o B) I e II, somente.


gás hidrogênio (H2) para formar compostos saturados.
C) II e IV, somente.
Os compostos aromáticos também podem sofrer tal
transformação, porém em condições mais drásticas, como D) II, III e IV, somente.
mostra a equação a seguir:
E) I, II e III, somente.
CH CH2
composto

QUÍMICA
+ H2
saturado
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
De acordo com a equação, o composto saturado formado
nessa reação é o 01. JULGUE os itens a seguir.
A) etilbenzeno.
( ) As reações de adição são características de compostos
B) etilcicloexano. saturados.
C) vinilbenzeno.
( ) Em uma reação de adição, a ligação a ser rompida é do
D) vinilcicloexano.
tipo pi (π).

03. (UFMG) Óleos vegetais apresentam insaturações, as quais ( ) Em uma reação de adição, normalmente, o produto
podem ser detectadas pela adição de Br2 ou I2. principal é obtido seguindo-se a Regra de Markovnikov.
U t i l i z a n d o - s e I 2 d i s s o l v i d o e m C C l 4, a r e a ç ã o
é evidenciada por
02. (UFLA-MG) O produto da hidrogenação do cicloexeno está
A) aparecimento de precipitado.
apresentado na alternativa:
B) desaparecimento de cor.
C) desprendimento de gás.
A)
D) dissolução do produto em água.
E) formação de mistura heterogênea.

B)
04. (UFLA-MG–2009) A presença de ligações carbono-carbono
duplas ou triplas nos hidrocarbonetos aumenta
consideravelmente a reatividade deles. As reações
C)
mais características de alcenos e alcinos são as reações
de adição. A adição de HC ao composto X forma
o 2-cloropropano. Qual é o composto X?
D)
A)
Propano
B) Propino
OH
C) Ciclopropano
E)
D) Propeno

Editora Bernoulli
81
Frente D Módulo 17

03. (PUC-Campinas-SP) A questão a seguir refere-se 06. (UFMG) Dois compostos gasosos, o ciclopropano
à vitamina A. Sua fórmula molecular estrutural é: e o propeno, são isômeros.

CH3 CH3 Todas as seguintes propriedades permitem distinguir


H3C CH3
esses gases, EXCETO
CH CH C CH CH CH C CH CH2OH
A) a quantidade de CO 2 produzida na combustão
CH3 completa.

B) a reatividade frente ao hidrogênio em presença


Para a hidrogenação de 1 mol de vitamina A, sem perda
de catalisador.
da função alcoólica, quantos mol de H2 são necessários?
C) a temperatura de liquefação.
A)
1
D) o calor de combustão.
B)
2

C) 3
07. (UFV-MG–2010) Um mol de um hidrocarboneto X,
D) 4
de fórmula C6H10, reage com um mol de bromo, Br2,
E) 5
produzindo um mol de um composto Y com dois átomos
de bromo em sua fórmula. A reação do hidrocarboneto X
04. (FUVEST-SP) Dois hidrocarbonetos insaturados, que
com um mol de H2 leva à formação do composto Z,
são isômeros, foram submetidos, separadamente,
de fórmula molecular C6H12. Os nomes sistemáticos
à hidrogenação catalítica. Cada um deles reagiu com H2‚
dos compostos X, Y e Z são, respectivamente,
na proporção, em mol, de 1:1, obtendo-se, em cada caso,
A) hexa-1,3-dieno, 3,4-dibromoex-1-eno e hexano.
um hidrocarboneto de fórmula C4H10. Os hidrocarbonetos
que foram hidrogenados poderiam ser B) cicloexeno, 1,4-dibromocicloexano e cicloexano.

A) 1-butino e 1-buteno. C) cicloexeno, 1,2-dibromocicloexano e cicloexano.

B) 1,3-butadieno e ciclobutano. D) hexa-1,3-dieno, 1,2-dibromoex-3-eno e hexano.

C) 2-buteno e 2-metilpropeno.

D) 2-butino e 1-buteno. 08. (UFMG) Dois ácidos carboxílicos têm estas representações:

E) 2-buteno e 2-metilpropano. • Ácido I: CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

Massa molar = 282 g.mol–1


05. (UFMG) Uma certa massa de um hidrocarboneto consumiu
2 mol de H2 em uma reação de hidrogenação catalisada. • Ácido II: CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4(CH2)2COOH
A alternativa que apresenta a associação CORRETA
Massa molar = 304 g.mol–1
entre a massa que reagiu e uma possível estrutura desse
hidrocarboneto é Ambos apresentam, entre outras, reações de neutralização
com NaOH e adição de Br2.
A) 140 g de
Considerando-se a estrutura e a reatividade dos ácidos
representados, é INCORRETO afirmar que

B) 70 g de A) a adição de Br2 a I e a II permite distingui-los de um


ácido de cadeia saturada.

B) a neutralização de I e de II leva à formação de água


e sabão.
C) 68 g de
C) um mol de I ou um mol de II reagem com a mesma
quantidade de Br2.

D) 68 g de D) um mol de I ou um mol de II reagem com a mesma


quantidade de NaOH.

82 Coleção Estudo
Reações de adição

09. (UFF-RJ) Observe o esquema a seguir: ESCREVA

Br A) as equações balanceadas das duas etapas da reação,


H3C CH C CH + X H3C CH C =CH 2
quando o alceno utilizado é o propeno.

CH3 CH3 B) o nome e a fórmula estrutural do álcool obtido


(I) (II) no processo.

Br
H2O2 12. (UFOP-MG) O eteno, em condições adequadas, pode sofrer
H3C CH C = CH 2
+ HBr Y
as seguintes transformações:
CH3 (III)
I. Hidratação
A partir da análise desse esquema,
II. Hidrogenação Catalítica
A) ESPECIFIQUE o reagente X.
B) DÊ a fórmula de Y. III. Hidrobromação
C) INFORME o nome oficial dos compostos I, II e III.
Essas transformações conduzem, respectivamente, a
10. (FUVEST-SP) A adição de HBr a um alceno pode conduzir A) etano, etanol e bromoetano
a produtos diferentes caso, nessa reação, seja empregado
o alceno puro ou o alceno misturado a uma pequena B) etano, bromoetano e etanol

quantidade de peróxido. C) etanol, bromoetano e etano

QUÍMICA
CH3 CH3
D) etanol, etano e bromoetano
H2C =C CH3 + HBr H2C C CH3
E) bromoetano, etanol e etano
H Br

CH3 CH3 13. (UFV-MG–2009) Em 1898, Rudolf Diesel apresentou


peróxido
ao mundo um motor abastecido com óleo de amendoim,
H2C =C CH3 + HBr H2C C CH3
bem mais eficiente que os motores a vapor usados na
Br H
época. A preocupação atual com o desenvolvimento
A) O 1-metilciclopenteno reage com HBr de forma sustentável faz ressurgir o emprego de óleos vegetais
análoga. ESCREVA, empregando fórmulas estruturais, nos motores movidos a óleo mineral. A estrutura a
as equações que representam a adição de HBr a esse
seguir representa o ácido oleico, encontrado em grande
composto na presença e na ausência de peróxido.
quantidade no óleo de amendoim:
B) DÊ as fórmulas estruturais dos metilciclopentenos
isoméricos (isômeros de posição). O
C) INDIQUE o metilciclopenteno do item B que forma, C
ao reagir com HBr, quer na presença, quer na ausência OH
de peróxido, uma mistura de metilciclopentanos ácido oleico
monobromados que são isômeros de posição.
JUSTIFIQUE sua resposta. Com relação às reações que ocorrem com o ácido oleico,
assinale a afirmativa INCORRETA.
11. (VUNESP) Um álcool pode ser obtido pela reação entre
A) A reação com etanol, em meio ácido, leva à formação
um alceno e ácido sulfúrico, em um processo de duas
de um éster.
etapas. A primeira etapa envolve um ataque do íon H+
à dupla- ligação do alceno, ocorrendo sua adição ao átomo B) A reação com H2 forma um ácido saturado.
de carbono mais hidrogenado (Regra de Markovnikov).
C) A reação com Br2 é exemplo de uma reação de adição.
A segunda etapa envolve a reação de hidrólise do
composto formado na primeira etapa, obtendo-se o álcool D) A reação de adição de água, catalisada por H+, leva
correspondente e regenerando o ácido sulfúrico. à formação de um diol.

Editora Bernoulli
83
Frente D Módulo 17

14. (FURG-RS–2007) Observe o esquema reacional a seguir:


09. A) HBr

H2O / H+ B) Br H
A
H3C CH C C H

CH3 H Br
HC
CH3 CH CH2 B C) I: 3-metilbut-1-ino
II: 2-bromo-3-metilbut-1-eno
H2 / Pt III: 1,2-dibromo-3-metilbutano
C
10. A) CH3
H3C Br
Sobre esses compostos, é CORRETO afirmar que todas C C
as reações são de H2C CH + HBr H2C CH2

A) adição, sendo os produtos, respectivamente: H2C CH2 H2C CH2


A = 1-propanol; B = 1-cloropropano e C = propano. CH3
H3C H
B) substituição, sendo os produtos, respectivamente: C C H
A = 1-butanol; B = 2-cloropropano e C = propano. H2C CH + HBr peróxido
H2C C
Br
C) substituição, sendo os produtos, respectivamente: H2C CH2 H2C CH2
A = 1-hidróxi-2-propeno; B = 2-cloro-1-propeno
e C = propeno. B) CH3 H
D) adição, sendo os produtos, respectivamente: C C
H2C CH H3C CH CH
A = 1,2-propanodiol; B = 1,2-dicloropropano
e C = propano. H2C CH2 H2C CH2
E) adição, sendo os produtos, respectivamente: 1-metilciclopenteno 3-metilciclopenteno
A = 2-propanol; B = 2-cloropropano e C = propano.
H
C
15. (UFPE–2008) Uma reação típica de alquenos é a de adição H2C CH
à ligação dupla C=C. Em relação a essa classe de reações,
H3C HC CH2
podemos afirmar o que segue.
4-metilciclopenteno
( ) O propeno sofre reação de adição de HBr, gerando
2-bromopropano. C) 3-metilciclopenteno
H H
( ) O 2-metil-2-buteno sofre reação de adição de Br2, H3C C Br
gerando o 2,3-dibromo-2-metilpropano. C C
H H
( ) O 2-pentanol pode ser obtido a partir da reação H2C CH2
de hidratação (adição de água em meio ácido) do 1-bromo-3-metilciclopentano
1-penteno.
H
( ) A reação de adição de HBr ao 2-metil-2-buteno gera
H3C C HBr H Br
um composto que apresenta um carbono assimétrico. C CH C
H H3C
( ) A reação de adição de Br2 ao 2-metil-2-buteno gera C CH2
H2C CH2 H
produtos sem carbono assimétrico (quiral). H2C CH2
1-bromo-2-metilciclopentano

A reação na presença de peróxido produzirá os

GABARITO mesmos isômeros de posição, porque os carbonos


da dupla-ligação, onde ocorre a adição, são igualmente
hidrogenados.
Fixação 11. A) CH3—CH=CH2 + H2SO4 → CH3—CH(OSO3H)—CH3
CH3—CH(OSO3H)—CH3 + H2O →
01. A 02. B 03. B 04. D 05. C
CH3—CH(OH)—CH3 + H2SO4

Propostos B) propan-2-ol.
H
01. F V V 05. A H3C C CH3
02. A 06. A
OH
03.
E 07. C
04. C 08. C 12. D 13. D 14. E 15. V F V F F

84 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Reações de eliminação 18 D
As reações de eliminação constituem outro importante Esse comportamento foi observado pela primeira vez pelo
grupo de reações orgânicas. Envolvem a remoção de átomos químico russo Alexander Saytzeff, em 1875. Sem conhecer
ou grupos de átomos de uma molécula sem que sejam o mecanismo reacional, ele formulou a seguinte regra,
substituídos por outros. Na maioria dos casos, os átomos conhecida hoje como Regra de Saytzeff:
ou grupos são removidos de carbonos adjacentes, resultando
na formação de uma ligação múltipla. Na desidroalogenação, o produto da reação que se
forma, preferencialmente, é o alqueno que tiver o maior
Exemplo: Desidratação intramolecular do etanol
número de grupos alquila ligados aos átomos de carbono
H H
H H da ligação dupla.
H C C H C C + H2O

H OH H H
não tem grupo
alquila carbonos adjacentes ao
DESIDROALOGENAÇÃO DE H CH3 H
carbono que contém
o halogênio

HALETOS DE ALQUILA CH3 CH C CH2


não tem grupo
1 grupo alquila ligado alquila
perde preferencialmente Br
A desidroalogenação constitui um bom método na síntese o átomo de hidrogênio
de alquenos. A reação consiste em remover um átomo
de hidrogênio e um átomo de halogênio ligados a carbonos
adjacentes. Para tal, utiliza-se um solvente adequado, DESIDRATAÇÃO DE ÁLCOOIS
entre eles o hidróxido de potássio dissolvido em etanol A desidratação de um álcool consiste na eliminação
(denominado potassa alcoólica). do grupo hidroxila de um carbono e um hidrogênio de outro
átomo de carbono (ou outro grupo reagente) com formação
H C2H5O H
C2H5O –
de uma molécula de água.
ou + C C C C C C + Xˉ+ C2H5OH
HO– X X
A reação, que naturalmente seria excessivamente
lenta, precisa ser catalisada por ácidos e aquecida.
Considere agora a desidroalogenação do 2-bromo-2-metilbutano.
Os ácidos geralmente empregados são os ácidos sulfúrico
Há dois hidrogênios de grupos diferentes adjacentes
ou fosfórico concentrados. A alta concentração desses ácidos
ao carbono que contém o bromo que são possíveis
é importante, visto que as desidratações são reversíveis
de serem eliminados.
e isso possibilita um baixo percentual de água na mistura
CH3 CH3 CH3
reacional, favorecendo, dessa forma, a reação direta.
KOH
CH3 CH C CH2 C2H5OH
CH3 CH2 C CH2 + CH3 CH C CH3
Há duas possíveis formas de desidratações:
H Br H produto principal
1. O grupo hidroxila e o átomo de hidrogênio são
No entanto, o 2-metilbut-2-eno é o produto principal
eliminados de carbonos adjacentes.
da reação.
H H
Sabe-se que os alquenos serão tanto mais estáveis quanto H H
H C C H C C + H2O
mais substituídos forem. Assim, a formação do 2-metilbut-2-eno
H OH H H
é favorecida, pois este constitui o alqueno mais estável.

Editora Bernoulli
85
Frente D Módulo 18

2. O átomo de hidrogênio que se liga ao grupo hidroxila CH3 CH2 OH + H O CH2 CH3
pertence a outro grupo hidroxila. CH3 CH2 O CH2 CH3 + H2O

Legenda: Ligação rompida Ligação formada


C C + C C C C O C C + H2O
Entretanto, como a partir de uma substância orgânica
OH HO
(etanol) houve a formação de uma outra substância
orgânica (éter etílico) e uma inorgânica (água), essa reação
No primeiro caso, os grupos eliminados pertencem
de  desidratação pode ser classificada como uma reação
à mesma molécula, sendo a reação denominada desidratação
de eliminação.
intramolecular, e, como produto, tem-se um alqueno.
Já no segundo caso, o hidrogênio e a hidroxila são
eliminados de moléculas diferentes, sendo a desidratação ELIMINAÇÃO DE HALETOS
intermolecular, e, como produto, tem-se um éter.
VICINAIS
No caso da desidratação intermolecular, a reação ocorre
em condições mais brandas de temperatura, por exemplo: Os dialetos vicinais são compostos dialogenados que têm
os halogênios ligados a átomos de carbonos adjacentes.
H2SO4
CH2 CH2
180 ºC
CH3CH2OH C C
H2SO4
CH3CH2OCH2CH3 X X
140 ºC
haleto vicinal

Entretanto, esse método tem utilização limitada, visto Os dibrometos vicinais podem sofrer desbromação quando
que álcoois secundários e terciários sofrem desidratação tratados com iodeto de sódio dissolvido em acetona, ou por
intramolecular mais facilmente. Lembre-se de que uma mistura de pó de zinco dissolvido em etanol.
a desidratação leva à formação de carbocátions e que
carbocátions primários apresentam baixa estabilidade acetona
C C + 2NaI C C + I2 + 2NaBr
quando comparados aos secundários ou terciários.
Para álcoois terciários, em geral, o produto é exclusivamente Br Br

o alqueno mais substituído, ou seja, não se produz éteres


partindo-se de álcoois terciários.
C2H5OH
C C + Zn C C + ZnBr2
As reações de desidratação intermoleculares em álcoois
Br Br
podem ser classificadas como reações de eliminação,
considerando-se o seguinte critério: essas reações, a partir
de reagentes orgânicos, originam um produto orgânico MÉTODO DE DUMAS
e outro inorgânico. Tal classificação não leva em consideração
o mecanismo do processo, ou seja, as etapas que conduzem Esse processo consiste na eliminação do grupo carboxilato
à formação de produtos nesse tipo de reação. Também são dos sais de ácidos monocarboxílicos saturados a partir
exemplos dessa abordagem as reações de descarboxilação do contato com uma mistura denominada cal sodada
e as reações de desidratação intermoleculares em ácidos (NaOH + Ca(OH)2) a seco e a altas temperaturas.
carboxílicos.
Exemplo:
No exemplo a seguir, o etanol sofre ruptura de uma ligação Ca(OH)2(s)
CH3CH2COO–Na+(s) + NaOH(s) CH3CH3(g) + Na2CO3(s)

sigma e formação de outra ligação sigma no processo
reacional, ou seja, um grupo foi substituído por outro. Nesse processo, o alcano formado apresenta um carbono
Considerando-se o mecanismo do processo, essa reação a menos do que o sal que o originou, uma vez que esse
deveria ser classificada como uma reação de substituição. carbono formará o produto carbonato de sódio (Na2CO3).

86 Coleção Estudo
Reações de eliminação

DESIDRATAÇÃO 03. (FAAP-SP) A eliminação de água do álcool n-butílico,


em meio ácido, leva à obtenção de dois tipos de compostos,
INTERMOLECULAR DE ÁCIDOS dependendo da temperatura em que se desenvolve

CARBOXÍLICOS a reação. ESCREVA as equações das reações de formação


desses dois tipos de compostos.
Esse processo é semelhante ao processo de desidratação
intermolecular entre álcoois. Os principais agentes
04. (UFLA-MG) O eteno, vulgarmente conhecido como
desidratantes são H2SO4(conc.), P2O5 ou H3PO4(conc.), todos sob
aquecimento. etileno, é produzido por alguns frutos durante o seu
amadurecimento. Substâncias pulverizadas sobre
Exemplos:
árvores frutíferas levam, muitas vezes, à lenta formação

O O O do etileno. Todas as reações a seguir levam à produção


H2SO4(conc.)
2CH3C CH3 C O C CH3 + H2O
140 ºC de etileno, EXCETO
OH

A) Desidratação do etanol na presença do ácido.

O O O B) Craqueio de alcanos maiores.


H2SO4 (conc.)
CH3C + CH3CH2C CH3C O CCH2CH3 + H2O
140 ºC C) Desidroalogenação do cloreto de etila em solução
OH OH
alcoólica de hidróxido de potássio.

D) Adição de hidrogênio ao propeno.

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO

QUÍMICA
E) Eliminação de Br2 na presença de zinco em pó em
meio alcoólico do 1,2-dibromoetano.

01. (UFU-MG) A obtenção do eteno, a partir do cloreto de


etila, é uma reação de 05. (UFF-RJ) O “Diabetes Mellitus” é uma doença com várias

A)
adição. características. O aumento da produção de acetona

B) substituição. na corrente sanguínea é uma dessas características.


Como a acetona é uma substância volátil, diabéticos,
C) pirólise.
quando não tratados, possuem um hálito característico
D) eliminação.
chamado “bafo cetônico”. No organismo humano,
E) eletrólise.
a acetona é produzida por uma série de reações.

02. As reações de eliminação são reações nas quais, partindo-se


O O
de um único composto orgânico, obtêm-se dois outros
CH3CCH2C—OH
compostos, um orgânico e outro que normalmente é a
ácido acetoacético
água. Sobre as principais reações de eliminação, em
álcoois, assinale a alternativa INCORRETA.

A) As desidratações intermoleculares ocorrem em O


temperaturas mais altas do que as desidratações
CH3CCH3 + CO2
intramoleculares.
acetona
B) As desidratações intermoleculares produzem éteres
enquanto as intramoleculares produzem alcenos. A última reação da série mostrada anteriormente pode
C) Nas desidratações, os ácidos inorgânicos são utilizados ser classificada como
como catalisadores, pois são agentes desidratantes. A) substituição.
D) 2-metilpentan-3-ol por desidratação intramolecular
B) esterificação.
origina em menor quantidade o 4-metilpent-2-eno.
C) eliminação.
E) O 2-metilpropan-2-ol desidrata com maior facilidade
D) adição.
do que o propan-2-ol e este desidrata mais facilmente
do que o propan-1-ol. E) polimerização.

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87
Frente D Módulo 18

EXERCÍCIOS PROPOSTOS 04. (UFPI) Indique, entre as alternativas a seguir, o alceno que
é obtido a partir da reação de eliminação (desidratação)
do 3-metil-1-butanol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
01. (UFF-RJ) Em amostras coletadas recentemente no rio
Guandu, constatou-se a presença do inseticida DDT A) 2-metil-3-buteno
(dicloro difenil tricloroetano). Essa substância, quando
B) 3-metil-2-buteno
utilizada na agricultura sem os devidos cuidados, pode
causar problemas ao homem e ao meio ambiente. C) 2-metil-2-buteno

Há insetos resistentes ao DDT, pois são capazes D) 3-metil-1-buteno


de transformá-lo em uma nova substância sem efeito
E) 2-metil-1-buteno
inseticida – o DDE (dicloro difenil dicloroetileno).

Em laboratório, obtém-se o DDE partindo-se do DDT, por


meio da reação 05. (PUC Minas) A desidratação do 1-butanol leva ao

C A)
butanal.
C H B)
2-metilpropeno.
C
KOH
C C C C C C + KC + H2O
etanol C) 2-buteno.
C
C
C D) 1-buteno.

C
06. (PUC Minas) A desidratação intermolecular de álcool forma
Essa é uma reação específica classificada como
composto com fórmula geral
A) redução.
A) R—COO—R.
B) substituição nucleofílica.
B) CnH2n.
C) substituição eletrofílica.

D) eliminação. C) R—CO—R.

E) adição. D) R—COOH.

E) R—O—R.
02. (UFPA) Um halogeneto de alquila, com fórmula molecular
C4H9Br e que apresenta isomeria óptica, foi submetido a
reação em presença de KOH. 07. (Mackenzie-SP) Da reação a seguir equacionada,

A) ESCREVA a reação completa. é INCORRETO afirmar que

B) IDENTIFIQUE os isômeros geométricos obtidos e


H H
ESCREVA suas fórmulas estruturais.
H+
2H C C H CH3CH2 O CH2CH3 + H2O
C) EXPLIQUE porque o halogeneto de partida apresenta 140 ºC
isomeria ótica. H O
H

03. (PUC Minas) Na reação a seguir, o composto X A) ocorre desidratação intermolecular.

H2SO4 B) um dos produtos formados é um éter.


H3CCH2CHCH3 X + H2O
170 ºC
OH C) o nome do reagente usado é metanol.

tem nome oficial de D) a função orgânica do reagente é álcool.

A) butanona. E) moléculas de água são polares.


B) ácido butanoico.

C) 2-buteno. 08. (Cesgranrio) INDIQUE os produtos que podem ser


D) metilpropeno. obtidos nas desidratações intermoleculares dos álcoois
E) etoxietano. etílico e isopropílico.

88 Coleção Estudo
Reações de eliminação

09. (UFJF-MG) Conforme a equação a seguir, assinale 12. (UFF-RJ) Quando cicloexanol é tratado com H 2SO 4
a alternativa que indica o nome da substância X. e aquecimento, há produção de um hidrocarboneto. Esse

X + H2SO4(conc.) → CH3CH=CHCH3 hidrocarboneto reage com o ácido bromídrico, formando


um único produto.
A) 2-butanol
A) REPRESENTE as equações químicas de ambas as
B) 1-butanol
reações.
C) ciclobutanol
B) DÊ o nome (IUPAC) dos produtos formados em ambas
D) 2-pentanol as reações.

10. (UFRGS) Considere a reação e o texto que se seguem.


13. (Unicruz-RS) Os álcoois, por desidratação intramolecular
e intermolecular, respectivamente, dão origem a
OH + H 2O
A) éster e éter.
composto 1 composto 2
B) éter e aldeído.
As ligações com as representações e indicam,
C) alcano e éster.
respectivamente, ligações que se aproximam e se afastam
do observador. D) alcano e ácido carboxílico.

O terc-butanol (composto 1), quando aquecido na E) alceno e éter.


presença de um catalisador ________ leva, através de

QUÍMICA
uma reação típica de ________, à formação do isobutileno
(composto 2), cujo nome pela IUPAC é ________. 14. (FUVEST-SP) O etanol, em condições adequadas, pode
sofrer as seguintes transformações: desidratação
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE
i n t e r m o l e c u l a r, d e s i d r a t a ç ã o i n t r a m o l e c u l a r
as lacunas do texto, na ordem em que aparecem.
e desidrogenação. Essas transformações conduzem,
A) ácido – desidratação – 1,1-dimetileteno
respectivamente, a
B) básico – condensação – 1,1-dimetileteno
A) éter etílico, etileno e acetaldeído.
C) metálico – adição – 2-metilpropeno

D) básico – desidratação – 2-metilpropeno B) etileno, éter etílico e acetaldeído.

E) ácido – eliminação – 2-metilpropeno C) etileno, éter etílico e ácido acético.

11. (UFMG) Nos sistemas vivos, observam-se as reações D) acetileno, éter etílico e acetaldeído.

I e II, catalisadas por enzimas: E) etileno, formaldeído e éter etílico.


citrato cis-aconitato isocitrato

COOˉ COOˉ 15. (UFJF-MG) Marque a alternativa CORRETA para


H COOˉ
H C H H C OH os compostos orgânicos A e B envolvidos nas reações
C
–H2O +H2O
ˉOOC C OH ˉOOC C H representadas no esquema a seguir:
I C II
CH2 ˉOOCCH2 COOˉ CH2
Zn Br2 / CC4
A ciclobuteno B
COOˉ COOˉ álcool

Sobre essas duas reações, todas as afirmativas estão


A) A apresenta ligação hidrogênio (ponte de hidrogênio)
corretas, EXCETO
intermolecular.
A) A reação I é uma desidratação.
B) A apresenta cadeia carbônica insaturada.
B) A reação II é uma hidratação.
C) B apresenta cadeia carbônica ramificada.
C) cis-aconitato é isômero de citrato e isocitrato.

D) cis-aconitato possui cinco carbonos trigonais. D) B apresenta cadeia carbônica insaturada.

E) Citrato e isocitrato são isômeros de posição. E) A e B podem ser o mesmo composto.

Editora Bernoulli
89
Frente D Módulo 18

16. (Unimontes-MG–2010) O estireno é matéria-prima para


B) H3C CH3
a fabricação do polímero poliestireno, muito utilizado
C C
na indústria para produzir vários utensílios domésticos. H H

O processo de síntese do estireno é mostrado, de forma cis-but-2-eno

simplificada, a seguir:

H3C H
CH2CH3 C C
estireno H CH3

trans-but-2-eno

Sabendo-se que o nome sistemático do estireno é


C) O halogeneto de partida apresenta um átomo de
etenilbenzeno (vinilbenzeno), a reação usada para se
carbono assimétrico, portanto, possui isômeros
chegar ao estireno, a partir do etilbenzeno, é a
capazes de desviar a luz plano-polarizada.
A) acilação de Friedel-Crafts.

B) desidrogenação catalítica.
03. C
C) substituição aromática.

D) hidrogenação catalítica. 04. D

05. D

GABARITO
06. E

Fixação 07. C

01. D
08. Etóxietano, etóxi-isopropano e isopropóxi-isopropano.
02. A

H+ 09. A
03. CH3(CH2)3OH + HO(CH2)3CH3

CH3(CH2)3O(CH2)3CH3 + H2O 10. E


(éter)

H+ 11. C
CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH==CH2 + H2O

(alceno)
12. A) I OH
04. D
H2SO4
+ H2O

05. C

II Br

Propostos + HBr

01. D
B) Cicloexeno e bromocicloexano
02. A)
Br H
13. E
H3C C C CH3

H H 14. A

KOH C2H5OH
15. E

H3C CH CH CH3 + Br – + H+ 16. B

90 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Reações de oxidação 19 D
Reações de oxidação são aquelas que envolvem aumento
no estado de oxidação (NOx) dos átomos presentes em
OXIDAÇÃO EM ÁLCOOIS
uma molécula ou um composto. Em outras palavras, uma A oxidação de álcoois é conhecida desde a antiguidade.
espécie oxida quando perde elétrons. Assim, a oxidação
O vinho, por exemplo, pode se transformar em vinagre
necessariamente será acompanhada por uma redução,
pela ação do oxigênio do ar atmosférico. É por isso que em
ou seja, haverá outra espécie que ganhará elétrons.
adegas, as garrafas de vinho são colocadas inclinadas, para
A origem da palavra oxidação refere-se ao aumento
que a rolha fique constantemente úmida. Isso dificultará
do teor de oxigênio. Atualmente, o termo é muito mais
a entrada de ar atmosférico. Contudo, esse processo é
amplo e envolve perda de elétrons, independentemente
lento e pode ser ainda mais retardado pela presença de
da presença de oxigênio. Ainda assim, para processos
antioxidantes.
orgânicos classificados como reações de oxidação, iremos
considerar aqueles nos quais uma substância orgânica Em alguns casos, essa reação é desejada e pode ser
(denominada redutora) reage com uma substância induzida pela presença de agentes oxidantes fortes,
inorgânica (denominada oxidante). Haverá, então, aumento tais como KMnO4 ou K2Cr2O7 em meio ácido, originando
do número de átomos de oxigênio ou diminuição do número compostos carbonílicos e / ou carboxílicos. No entanto,
de átomos de hidrogênio no composto orgânico em questão. apenas álcoois primários e secundários podem ser oxidados
Exemplo: nas condições descritas.
H H H
O
+ H2O
Álcoois primários
1
H C C H + 2
O2 H C C
H
H OH H
A oxidação envolve a remoção de um hidrogênio do
redutor oxidante
carbono que contém a hidroxila e a formação de uma
As substâncias inorgânicas mais frequentemente usadas carbonila; logo, há produção de um aldeído.
como oxidantes são: permanganato de potássio (KMnO4),
dicromato de potássio (K2Cr2O7), ozônio (O3) e oxigênio H H H
K2Cr2O7
O
molecular (O2).
H C C H H C C
Diversos processos de oxidação de compostos orgânicos H2SO4
H
nos acompanham a todos os instantes. H OH H
O dicromato de potássio, juntamente com o ácido sulfúrico álcool primário aldeído
(solução alaranjada), constitui a solução presente no
bafômetro, que, ao reagir com o álcool presente nos pulmões Como os agentes oxidantes empregados são fortes,
após a ingestão de bebidas alcoólicas, formará uma solução dificilmente a reação para nessa etapa. Observe que o
verde. Esta, por sua vez, permitirá identificar o teor de álcool composto resultante ainda apresenta um hidrogênio no
no organismo da pessoa que fez o teste. Isso nada mais é carbono que agora contém a carbonila e, assim, pode haver
que a oxidação das moléculas de álcool. uma nova oxidação com formação de uma hidroxila.
A cerveja é, geralmente, comercializada em garrafas de vidro
escuro ou em latas, para evitar a oxidação do etanol a ácido H H
O O
acético, uma reação acelerada pela luz. Atualmente, pode-se K2Cr2O7
encontrar essa bebida em garrafas de vidro transparente, pois H C C H C C
H2SO4
o álcool etílico está protegido por uma substância antioxidante. H OH
H H
Os antioxidantes atuam ligando-se a átomos de oxigênio aldeído ácido carboxílico
(radicais livres), impedindo-os de atacarem as moléculas
de DNA e de membranas celulares. A vitamina E, excelente
Dizemos, então, que o processo global é representado por:
antioxidante, quando ingerida na dose média de 40 mg
por dia, dificulta o aparecimento do câncer de próstata.
Outras substâncias, como polifenóis presentes nos chás H H H H
O O
K2Cr2O7 K2Cr2O7
verde e preto, são importantes na prevenção do câncer H C C H H C C H C C
de mama, estômago, pulmão, pele e outros, além de H2SO4
H
H2SO4
OH
prevenirem queimaduras de pele. H OH H H
JORNAL CORREIO BRAZILIENSE, 02 abr. 1998 (Adaptação). álcool primário aldeído ácido carboxílico

Editora Bernoulli
91
Frente D Módulo 19

Álcoois secundários Essas condições brandas são essenciais para impedir


a subsequente oxidação do diol.
Assim como na oxidação de álcoois primários, a oxidação de
álcoois secundários envolve a remoção de um hidrogênio do R R
carbono que contém a hidroxila e a formação de uma carbonila. R R
R R
Entretanto, nesse caso, haverá produção de uma cetona.
+
O O 2H2O
O O HO OH
H –2OH–
K2Cr2O7
H3C CH3 Mn Mn +
CH3 C CH3 C
H2SO4 O

O –
O O MnO2
OH O

Além de ser um importante método de síntese dos


Como não há hidrogênios ligados ao carbono carbonílico,
1,2-dióis (álcoois que apresentam dois grupos hidroxilas
não é possível uma oxidação posterior, portanto,
em carbonos adjacentes), a reação entre alquenos e KMnO4
o produto da oxidação de álcoois secundários serão
constitui um importante método para caracterizar alquenos.
exclusivamente cetonas.
Assim como no teste de bromo (discutido no estudo sobre
reações de adição), essa reação é marcada pela mudança
Álcoois terciários de cor, porém, nesse caso, de púrpura (característica da
Álcoois terciários não apresentam hidrogênio ligado ao solução de KMnO4) para incolor (os dióis são incolores) e
carbono que contém a hidroxila, logo, não é possível, por pela formação de um precipitado castanho de MnO2.
métodos discutidos aqui, produzir carbonila. Isso implica
dizer que álcoois terciários não reagem com KMnO4 ou com R R
R R
K2Cr2O7, em meio ácido. outros
+ MnO4 –
+ MnO2 +
produtos
CH3 HO OH
K2Cr2O7 púrpura incolor precipitado
H3C C CH3 não reage
H2SO4 castanho
OH
Esse teste é conhecido como Teste de Baeyer, em
Resumindo: homenagem ao químico alemão Adolf Von Baeyer.
Tipo de carbono Outro exemplo de oxidação branda é mostrado a seguir.
Produto obtido
ligado à hidroxila
Note que as ligações duplas presentes no anel aromático
Aldeído como intermediário que se não sofrem modificações.
Primário
transformará em ácido carboxílico

Secundário Cetona

MnO4– / NaOH
Terciário Não sofre oxidação
25 ºC
OH
OXIDAÇÃO EM ALQUENOS HO
Os alquenos sofrem muitas reações em que os carbonos
OBSERVAÇÃO
formadores da dupla-ligação são oxidados. Para tal,
o alqueno é colocado para reagir com um agente oxidante • Os alquinos também podem ser oxidados por
e pode ocorrer de três formas: oxidação branda, oxidação soluções de permanganato, de forma similar àquela
enérgica e ozonólize. discutida para os alquenos. Os produtos esperados
seriam álcoois nos quais os dois átomos de carbonos

Oxidação branda adjacentes apresentariam quatro grupos hidroxilas.


No entanto, esses produtos seriam muito instáveis,
Os alquenos se convertem em dióis (álcoois que pois o que verdadeiramente se produz são dialdeídos,
apresentam dois grupos hidroxilas) por vários métodos. dicetonas ou compostos aldocetônicos (compostos
Nesse caso, a reação de oxidação consiste apenas na ruptura que apresentam carbonilas aldeídicas e cetônicas
da ligação π e é denominada oxidação branda. simultaneamente).
Uma forma bastante comum de se fazer essa reação R R

consiste em reagir o alqueno com permanganato de potássio MnO4 / NaOH
R R
em meio neutro ou ligeiramente básico, a frio (o termo frio
a frio significa apenas que o sistema não foi aquecido). O O

92 Coleção Estudo
Reações de oxidação

Oxidação Enérgica Ozonólise


A oxidação de alquenos também pode ser feita Os alquenos também podem ser oxidados pela reação com
utilizando-se KMnO 4 aquecido e em meio ácido. Nesse ozônio. Nesse caso, há formação de compostos instáveis
caso, a oxidação é conhecida como oxidação enérgica denominados molozonídeo, que se rearranja para formar o
e haverá clivagem da ligação dupla carbono-carbono. ozonídeo. Este, por sua vez, ao ser tratado com zinco e água,
Dependendo da posição da ligação dupla, poderão forma compostos carbonílicos (aldeídos e / ou cetonas).
ser produzidos ácidos carboxílicos, cetonas e até gás
carbônico. O KMnO 4 pode ser substituído por K 2Cr 2O 7 C C
C C O
também em meio ácido. +
O O O O C C

CH3 H3C O CH3 O O O O


MnO4– / H2SO4(conc.)
C molozonídeo ozonídeo
CH3 CH C CH3 + C
calor
OH O CH3 O
ácido carboxílico cetona C C + Zn + H2O C O + O C + Zn(OH)2

Note que haverá cisão da ligação dupla com formação O O


de carbonila em cada um dos carbonos que continha a Observe que, ao contrário da oxidação enérgica, não há
dupla-ligação. Caso esses carbonos contenham hidrogênio, produção de ácido carboxílico, e sim de aldeído ou cetona.
haverá oxidação com formação de uma hidroxila. Assim, o
Ainda assim, é possível sintetizar ácidos carboxílicos por
carbono da dupla que for dissubstituído levará à formação ozonólise. Para tal, deve-se adicionar ao sistema um agente
de cetona, enquanto o carbono monossubstituído levará à oxidante que possibilite a conversão do aldeído em ácido
formação de um ácido carboxílico. Por raciocínio semelhante, carboxílico. Industrialmente, isso ocorre na produção do

QUÍMICA
alquenos terminais levarão à produção de CO2. Nesse caso, a ácido láurico (utilizado na produção de detergentes) e do
reação pode ser evidenciada por formação de bolhas, devido ácido adípico (usado na confecção do náilon). A substância
à presença do gás carbônico. usada é peróxido de hidrogênio na ausência de zinco.

H3C CH3(CH2)10CH CH(CH2)4COOH


MnO4– / H2SO4(conc.) O OH
CH3 CH CH2 C + 1) O3 2) H2O2
calor C
OH O OH
ácido produto instável CH3(CH2)10COOH + HOOC(CH2)4COOH
carboxílico se decompõe em
CO2 e H2O Em linhas gerais, na ozonólise ocorre a substituição da
ligação C=C pela ligação C=O.
Resumindo: H2O
O O
R C C R + O3 R C + C R + H2O2
Zn
Tipo de carbono da H R
Produto obtido
insaturação H R
Primário CO2 + H2O alceno aldeído cetona
Secundário Ácido carboxílico
Exemplo:
Terciário Cetona O O
H2O
H3C C CH2 + O3 Zn
H3C C + C H + H2O2
OBSERVAÇÃO CH3
CH3 H
• Os alquinos também sofrem oxidação enérgica, (acetona) (formol)
propanona metanal
e o processo é similar ao discutido para os alquenos.
No entanto, tem-se agora uma ligação tripla. Resumindo:
Dessa forma, haverá produção de ácidos carboxílicos
Tipo de carbono da
se o carbono da tripla for monossubstituído e de gás Produto obtido
insaturação
carbônico para alquinos terminais.
Primário Metanal

O Aldeído com dois ou mais


MnO4– / H2SO4(conc.) Secundário
carbonos
CH3 C CH CH3 C + CO2
calor
Terciário Cetona
OH

Editora Bernoulli
93
Frente D Módulo 19

REAÇÕES DE COMBUSTÃO A formação de monóxido de carbono constitui um problema


ambiental, pois esse gás é um gás muito tóxico, e a fuligem,
O termo combustão é usado para designar uma reação embora tenha utilidades industriais, quando dispersa no ar,
rápida de uma substância com oxigênio molecular, também constitui um poluente e é cancerígena.
acompanhada por emissão de calor e chama visível ou
Alguns compostos orgânicos, que também apresentam
invisível. Substâncias inorgânicas podem ser usadas
como combustíveis. Um bom exemplo é o gás hidrogênio. características de combustíveis, podem ainda conter oxigênio
No entanto, neste momento, nossa atenção estará voltada e enxofre.
para combustíveis orgânicos, tais como gasolina, querosene,
O etanol, também usado como combustível em veículos
álcool etílico, entre outros.
automotores, apresenta como produtos de sua combustão
As reações de combustão podem ser completas ou c o m p l e t a C O 2 e H 2 O, d e s d e q u e a r e a ç ã o t e nha
parciais. Nas primeiras, haverá maior liberação de energia. oxigênio suficiente.
Na combustão parcial, o produto obtido ainda pode
sofrer uma nova reação, liberando quantidade adicional C2H5OH(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(g)
de energia. Observe o diagrama a seguir para a queima
do octano – principal constituinte da gasolina. Para compostos contendo enxofre, embora exista a
possibilidade de formação de SO 3, usualmente o SO 2
Energia é formado, o que constitui um problema ambiental.
C8H18(g) + O2(g)
C2H5SH(g) + 9 O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(g) + SO2(g)
≈ 2
C(s) + H2O(g)
energia liberada

CO(g) + H2O(g)
na queima
completa
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
01. (UFOP-MG–2009) Considere a seguinte rota de síntese,
≈ que envolve o trinitrotolueno (TNT), um explosivo
CO2(g) + H2O(g)
extremamente vigoroso.
CH3 CH3 COOH
A combustão dos hidrocarbonetos é bastante comum
O2N NO2 O2N NO2
na vida diária. A gasolina, o gás de cozinha, o gás natural
e o diesel são exemplos de misturas cuja maior parte da
composição é de hidrocarbonetos. Como estes são formados
NO2 NO2
por carbono e hidrogênio, ao reagirem com oxigênio
Assinale a alternativa que apresenta uma reação que
molecular, também haverá produção de compostos contendo
NÃO está presente nesse esquema.
carbono e hidrogênio. O carbono é oxidado a CO2, enquanto
A)
Redução C)
Alquilação
o hidrogênio é convertido em H2O.
B)
Oxidação D)
Nitração

hidrocarbonetos + O2 → CO2 + H2O


02. (UFV-MG) Dois alquenos A e B, de fórmula C6H12, foram
As reações seguintes ilustram a combustão completa do oxidados sob condições enérgicas, na presença de KMnO4,
butano (presente no gás de cozinha) e do octano (presente fornecendo diferentes produtos, conforme representação
na gasolina). a seguir:
O
[O]
C4H10(g) + 13
→ 4CO2(g) + 5H2O(g) A 2H3C C CH3
2 O2(g)

O O
C8H18(g) + 25 O2(g) → 8CO2(g) + 9H2O(g)
2 [O]
B CH3CH2CH2 C OH + H3C C OH

Quando a concentração de oxigênio disponível para a A) COMPLETE o quadro a seguir:


combustão não é muito alta, pode haver oxidação parcial Estrutura de A Estrutura de B
do carbono, com formação de monóxido de carbono (CO) ou
fuligem (representada simplificadamente por C).

17
C8H18(g) + 2 O2(g) → 8CO(g) + 9H2O(g)
B) REPRESENTE um composto de fórmula molecular
C6H12 que NÃO reagiria sob as mesmas condições de
9
C8H18(g) + 2 O2(g) → 8C(s) + 9H2O(g) oxidação apresentadas.

94 Coleção Estudo
Reações de oxidação

03. (UFMG–2007 / Adaptado) A cachaça é uma bebida


alcoólica constituída por cerca de 45% de etanol,
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
em volume, e muitos outros componentes.
Nesta tabela, estão representados três outros álcoois 01. (UFJF-MG) Um hidrocarboneto de massa molar 70 g.mol–1
também encontrados na cachaça: apresenta cadeia carbônica alifática insaturada (com apenas

Álcool Fórmula estrutural


uma ligação p), não apresenta isomeria geométrica e nem
isomeria óptica, mas possui em sua cadeia um átomo
I CH3–– OH
de carbono que, além de ser terciário, é do tipo sp3.
II CH3–– CH2–– CH2–– OH
Sobre o citado hidrocarboneto, pede-se:
CH3
III | A) O nome e a fórmula estrutural plana.
CH3–– CH–– CH2–– OH
B) O nome e a fórmula estrutural plana do composto orgânico
Para melhorar sua qualidade degustativa, essa bebida resultante da reação do hidrocarboneto em questão com
deve ser envelhecida em tonéis de madeira. Durante
permanganato de potássio em meio neutro.
esse envelhecimento, ocorrem diversas reações – entre
outras, oxidação de álcoois e de aldeídos e esterificações.
A) ESCREVA a equação química balanceada da reação 02. (UERJ–2010) Substâncias com ligações duplas entre
de oxidação do álcool III pelo oxigênio, O2(g), para carbonos reagem com o íon permanganato, de cor violeta,
formar um ácido carboxílico. em meio básico ou neutro, formando um álcool e o dióxido
B) ESCREVA a equação química balanceada da reação de manganês, de cor marrom. Esse processo é usado, por
de oxidação do álcool II pelo oxigênio, O2(g), para exemplo, na identificação do limoneno, um dos constituintes
formar um aldeído. do aroma de frutas cítricas, conforme esquematizado na
equação química simplificada:
04. (UFVJM-MG–2009) O a-felandreno, um componente
HO
do óleo essencial que é extraído do Eucaliptus phellandra, HO

QUÍMICA
fornece, após ozonólise seguida de hidrólise, em presença
de zinco, os seguintes compostos:
+ MnO4– + MnO2
H O O
OH
CH3 C C + C CH CH2 C OH
O H H
O H3C CH3 dióxido de
limoneno permanganato álcool
manganês
Tendo em vista os produtos formados pela ozonólise,
A mudança da cor violeta para a cor marrom, em presença
pode-se afirmar que a estrutura do a-felandreno é:
do íon permanganato, também se verifica com o seguinte
A) CH3 C) CH3 composto orgânico:
A)
3-etil-2-hexeno C)
2-metilpentanal
B)
3-cloro-octano D)
2-bromo-3-heptanona

H3C CH3 H3C CH3 03. (Cesgranrio) Assinale qual dos compostos a seguir, quando
oxidado pelo KMnO4 em meio ácido, irá produzir apenas
acetona.
B) CH3 D) CH3
A)
2-buteno D)
2,3-dimetil-2-buteno
B)
2-metil-2-buteno E)
1,5-butadieno
C) 2-butino

H3C CH3 H3C CH3


04. (UFOP-MG) Considere a estrutura do estireno, substância
usada na fabricação da borracha sintética.
05. (Mackenzie-SP) HC CH2

C8H18 + O2 CO2 + H2O

Da equação não balanceada anterior, conclui-se que


A) representa uma reação de combustão.
B) o produto gasoso é uma substância pura simples. A oxidação exaustiva de Bayer na cadeia lateral
C) representa uma reação de eliminação. do estireno produz
D) na reação de 1 mol de C8H18, obtêm-se 8 mol de H2O. A) álcool benzílico. C) ácido acético.
E) representa uma reação de substituição. B) aldeído benzoico. D) ácido benzoico.

Editora Bernoulli
95
Frente D Módulo 19

05. (UFV-MG) A preparação e a conservação do vinho 08. (PUC Minas) A oxidação do ácido lático (ácido
estão sujeitas a alterações microbianas que prejudicam 2-hidroxipropanoico) dá origem ao seguinte composto
a sua qualidade. A mais conhecida dessas alterações de função mista:
é a transformação do etanol do vinho em ácido acético, A) Álcool e ácido.
formando o vinagre, representada pelo esquema a seguir: B) Aldeído e cetona.
I II
CH3CH2OH A CH3COOH C) Fenol e álcool.
etanol ácido acético D) Cetona e ácido.
Assinale a alternativa INCORRETA. E) Éster e ácido.
A) A é uma acetona.
B) A é um composto carbonílico. 09. (UFMG) Em revelação de fotografias preto e branco,
C) I e II representam etapas de oxidação. utiliza-se a hidroquinona, que reage com brometo
D) A reage com reagente de Grignard para fornecer um de prata ativado pela luz, em meio básico, de acordo com
álcool secundário. a seguinte equação:
E) A apresenta fórmula molecular C2H4O. OH

06. (UFV-MG–2010) O benzaldeído é um líquido incolor


+ 2AgBr + 2NaOH
com odor de amêndoas amargas, bastante utilizado em
perfumaria. Com o passar do tempo, é comum se observar
a deposição de cristais de ácido benzoico no fundo de um OH
frasco contendo benzaldeído, em função da transformação
química representada a seguir.
O
O O
C C
+ 2Ag + 2NaBr + 2H2O
H OH

benzaldeído ácido benzoico O

Sobre os compostos anteriores, assinale a afirmativa Com relação à reação anterior, pode-se afirmar
INCORRETA. CORRETAMENTE que
A) O benzaldeído pode ser obtido pela reação de redução A) a prata foi reduzida durante o processo.
do ácido benzoico.
B) a reação ocorre sem variação de pH.
B) A reação do benzaldeído com solução de NaOH produz
C) o bromo foi oxidado durante o processo.
um composto iônico.
D) o produto orgânico obtido na reação é aromático.
C) O ácido benzoico resulta da oxidação do benzaldeído
com O2 atmosférico. E) o reagente orgânico apresenta átomos de carbono
tetraédrico.
D) O benzaldeído e o ácido benzoico formam ligações
de hidrogênio com a água.
10. (UFES) A testosterona, hormônio sexual masculino, é um
esteroide polifuncional com a estrutura a seguir. É possível
07. (UFMG) Os bafômetros mais simples são pequenos afirmar que a testosterona pode
tubos descartáveis com uma mistura que contém ânions OH
dicromato (de cor amarelo-alaranjada) em meio ácido. CH3
A detecção da embriaguez é visual, pois a reação do
dicromato com o álcool leva à formação do cátion Cr3+ CH3
(de cor verde). Essa reação pode ser representada
simplificadamente por
O
Cr2O72–(aq) + 3CH3CH2OH(g) + 8H+(aq) →
A) ser hidrogenada quando tratada com H2SO4 diluído.
2Cr3+(aq) + 7H2O(l) + 3CH3CHO(aq)
B) ser oxidada quando tratada com K2Cr2O7 em meio
Sobre essa reação, assinale a alternativa FALSA. ácido.
A) O álcool é oxidado a ácido carboxílico. C) ser oxidada quando tratada com H2 em presença de
B) O pH do sistema aumenta devido à reação. níquel.

C) O dicromato age como oxidante na reação. D) ser reduzida quando tratada com KMnO4 diluído e a frio.
D) O número de oxidação inicial do cromo é +6. E) ser desidratada por tratamento com OH– a quente.

96 Coleção Estudo
Reações de oxidação

11. (UEL-PR–2007) Um processo laboratorial para conversão Com relação às reações que podem ocorrer com
de alcenos em cetonas de mesma cadeia carbônica consiste as substâncias, a afirmativa ERRADA é:
na prévia conversão do alceno (I) em álcool (II), etapa A, A) O produto da desidratação da substância I é uma
e posterior conversão deste último na cetona (III), substância que reage com uma solução de bromo em
CCl4.
etapa B, conforme o esquema a seguir:
B) A hidrogenação catalítica da substância III produz
A B a substância I.
R
C) A substância IV reduz os íons Ag + do reagente
OH O
de Tollens.
I II III D) A substância V é o produto da oxidação da
As reações utilizadas para essas duas conversões devem substância IV.
ser, respectivamente,
15. (UFMG) O geraniol é um óleo extraído de flores:
A) oxidação de I e redução de II.
B) hidratação de I e redução de II.
OH
C) redução de I e hidrogenação de II.
D) hidratação de I e oxidação de II.

12. (Unicamp-SP) Considere os álcoois 1-butanol e 2-butanol, Essa substância é submetida a duas reações consecutivas:
ambos de fórmula molecular C4H9OH. 2H2 K2Cr2O7 / H2SO4
geraniol A B
Qual deles produzirá, por oxidação, butanal (um aldeído)
e butanona (uma cetona)? REPRESENTE a estrutura do produto A, obtido pela
reação do geraniol com 2 mol de hidrogênio.
ESCREVA as fórmulas estruturais dos quatro compostos
A cor da mistura reacional muda, durante a formação

QUÍMICA
orgânicos mencionados, colocando seus respectivos
nomes. de B, de alaranjado para azul-esverdeado opaco, devido
à redução de cromo (VI) a cromo (III). REPRESENTE
13. (UFMG) Num laboratório químico, havia três frascos que a estrutura de B.
continham, respectivamente, um alcano, um álcool e um
alqueno. Foram realizados experimentos que envolviam 16. (UFMG) A ozonólise e posterior hidrólise em presença

reações orgânicas com o intuito de identificar a função de zinco do 2-metil-3-etil-2-penteno produz

da substância presente em cada frasco. O quadro a seguir A) cetona e aldeído.


mostra os resultados obtidos: B) cetona, aldeído e álcool.
C) somente cetonas.
Reagentes utilizados
D) aldeído e álcool.
Frasco Br2 / CCl4 KMnO4
E) cetona, aldeído e ácido carboxílico.
A Não reage Não reage

B Reage Reage
17. (PUC Minas) A ozonólise do composto metil-2-buteno,
seguida de hidrólise, em presença de zinco metálico,
C Não reage Reage
produz

A) IDENTIFIQUE as funções orgânicas das substâncias A) propanal e etanal.


contidas nos frascos A, B e C e CITE um exemplo de B) metanal e etanal.
cada uma, através de sua fórmula estrutural. C) etanal e propanona.
B) ESCREVA, usando o exemplo apresentado no item A, D) propanal e propanona.
a equação que representa a reação da substância do
frasco B com o bromo (Br2 / CCl4). Utilize as fórmulas
18. O mirceno é uma substância presente na cerveja,
estruturais das substâncias orgânicas envolvidas.
responsável pelo seu sabor amargo característico.
Sua estrutura é a seguinte:
14. (FCMMG–2008) Considere as substâncias, cujas
estruturas estão representadas a seguir, para responder
à questão que se segue.

CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO CH3COCH3 A) Quantos produtos orgânicos diferentes se espera obter


I III V na ozonólise no mirceno?
CH3CH2OCH3 CH3CHOHCH3 B) Quantos produtos orgânicos diferentes se espera obter
II IV na oxidação enérgica do mirceno?

Editora Bernoulli
97
Frente D Módulo 19

19. (UFOP-MG–2007) Considere a sequência de reações:


B) CH3 H H
etanal
1) O3 H3C C C C H
Y +
2) H2O, Zn H OH OH
H2SO4 2-metilpropanal
X 3-metilbutan -1,2-diol
propanal
1) O3 02. A
Z + 03. D
2) H2O, Zn
acetona 04. D
A) DÊ a estrutura de X. 05. A

B) DÊ a equação da reação de Z com ácido clorídrico 06. B


gasoso e anidro. 07. A
C) Qual dos produtos, Y ou Z, apresenta estereoisomeria 08. D
geométrica? 09. A
10. B
20. (UFMG) A queima de acetona forma um gás que, 11. D
borbulhado em solução de hidróxido de cálcio, produz
12. O
um precipitado branco. [O]
CH3 CH2CH2CH2OH CH3 CH2CH2C
Em todas as alternativas, as substâncias relacionadas
butan-1-ol butanal H
às reações descritas estão corretamente representadas
por suas fórmulas, EXCETO
O
OH
A) O2 C)
CaCO2 E)
CH3COCH3
[O] C
CH3CH2CHCH3
B) CO2 D)
Ca(OH)2
CH3CH2 CH3
butan-2-ol butan-2-ona
GABARITO
13. A)
Frasco Função Exemplo
Fixação A Alcano CH3—CH3

01. A B Alceno CH2=CH2

C Álcool CH3—CH2—OH
02. A)
Estrutura de A Estrutura de B
H3C CH3 B)
H2C CH2 + Br2 → H2C CH2
C C CH3CH2CH2CH=CHCH3 Br Br
H3C CH3
14. C
CH2 CH2
15. O
H2C
B) CH2 cicloexano OH OH
CH2 CH2

A B
03. A) CH3 CH3
16. C
CH3CHCH2OH + O2 CH3CHCOOH + H2O 17. C

18. A) 3
B) O B) 2
1 O2
CH3CH2CH2OH + 2
CH3CH2C + H2O
H 19. A) OH CH3
04. A
CH3 CH2 C C CH3
05. A
H H

Propostos B)
CH3
CH3

CH3CH2CH C + HC CH3CH2CH2 C CH3


01. A) CH3 H H
CH3
C
CH3 C C C H
C) O produto Y.
H
20. C
3-metilbut-1-eno

98 Coleção Estudo
QUÍMICA MÓDULO FRENTE

Reações de substituição 20 D
Os alcanos, assim como os compostos aromáticos,
são razoavelmente estáveis. Ainda assim, participam de
Substituição nucleofílica em
diversas reações orgânicas. A pergunta é: como isso ocorre? haletos de alquila
Os alcanos são compostos saturados, e os compostos
aromáticos, embora insaturados, apresentam ressonância, Essas reações consistem em substituir um haleto de uma
o que dificulta a ruptura das ligações pi (p). molécula orgânica por outro átomo ou grupo de átomos.
Na realidade, as principais reações de que esses
compostos participam são as de substituição, ou seja,
Síntese de álcoois
processos em que um átomo ou grupo de átomos em uma
molécula reagente é substituído por outro. Os exemplos Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é um íon
a seguir ilustram isso:
hidróxido.
Reação I

H H ∆
OH– + R X HO R + X–
luz
H C H + C C H C C + H C

H H
Exemplos:

C2H5 C2H5

Reação II H C C + OH– H C OH + C–

H H
H C
FeC3
+ C C + H C
CH3 CH3

H3C C C + OH – H3C C OH + C–
Além de alcanos e compostos aromáticos diversos, CH3 CH3
outros compostos podem sofrer reações de substituição,
como haletos, álcoois, ácidos carboxílicos, entre outros.

Conforme a sequência de etapas que conduz à substituição, Síntese de aminas


esta pode ser classificada em substituição nucleofílica,
eletrofílica e via radicalar (radicais livres). Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é a amônia
ou uma amina.

SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA
+OH–
As reações de substituição nucleofílica ocorrem a partir NH3 + R X → R NH3+ X– –H2O
R NH2 + X–
de um reagente deficiente de elétrons que será “atacado”
por um nucleófilo. Exemplos:

Nucleófilo é uma espécie que apresenta par(es) de elétrons NH3 + CH3CH2 Br


+OH–
CH3CH2 NH2 + Br–
–H2O
não compartilhado(s), portanto, apresenta afinidade com
o centro deficiente em elétrons.
+OH–
CH3CH2 NH2 + CH3CH2Br (CH3CH2)2 NH + Br–
grupo –H2O
abandonador

Nu + R B → R Nu + B–
+OH–
(CH3CH2)2 NH + CH3CH2Br (CH3CH2)3 N + Br–
nucleófilo substrato –H2O

Editora Bernoulli
99
Frente D Módulo 20

O método é similar ao discutido no item anterior, Nessa situação, a ligação π da dupla se rompe, e o oxigênio,
no entanto é bastante limitado. A limitação deve-se que é bastante eletronegativo, acomoda com relativa
à frequência com que podem ocorrer alquilações facilidade os elétrons da ligação.
múltiplas. A menos que condições especiais sejam
empregadas (por exemplo, excesso de amônia, tal como O
1,0 mol de haleto de alquila para 70 mol de amônia), C + Nu–
dificilmente se obtêm aminas primárias. Essas aminas OH

reagem novamente com os haletos de alquilas,


formando aminas secundárias, que, por sua vez,
reagem formando aminas terciárias.
O –

Síntese de éteres C OH
Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é o grupo
Nu
alcóxido (R—O–).

O grupo alcóxido corresponde a um álcool desprotonado.


Ele pode ser obtido fazendo-se reagir um álcool com Esterificação
sódio metálico, conforme mostrado a seguir:
Os ácidos carboxílicos reagem com álcoois, formando
R—OH + Na → R—O–Na+ + 1 H2
2
ésteres. A reação envolve uma desidratação intermolecular
O grupo alcóxido reage com um haleto de alquila, e é denominada esterificação.
produzindo o éter correspondente. Esse processo é
denominado método de Williamson e oferece grande R—COOH + R’—OH  R—COOR’ + H2O
variedade de possibilidades, sendo, portanto, muito
usado em sínteses. Os haletos de alquila usados são, A reação é catalisada por ácidos fortes, por exemplo, ácido
em geral, primários. sulfúrico. No entanto, o ácido utilizado catalisa também a
reação inversa. Para favorecer a reação direta, usualmente,
R’ O –
+ R X → R’ O R + X–
emprega-se um agente secante em excesso, que remove a
água que vai se formando.
Exemplo:

CH3CH2 O – + CH3 Br → CH3CH2 O CH3 + Br – Com a utilização do isótopo O18 (radioativo), pode-se
descobrir qual reagente eliminará o grupo da hidroxila para
a formação da água.
Síntese de haletos de alquila
Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é o grupo haleto.
• Eliminação da hidroxila do ácido carboxílico
R OH + HX R X + H2O
O
Exemplo: 18
R C + H O R’
OH C
O H
H3C C CH3 + HC H3C C CH3 + H2O
ruptura C O
CH3 CH3

Substituição nucleofílica em
O
ácidos e derivados de ácidos R C +
O
H H
carboxílicos
18
O R’

A característica central de ácidos e derivados de éster radioativo


ácidos carboxílicos que possibilitam a substituição
nucleofílica é a presença da carbonila. O carbono da Verifica-se esse caminho quando os álcoois
carbonila encontra-se polarizado positivamente, de forma reagentes são primários e, raramente, quando são
que ele pode sofrer um “ataque” por um nucleófilo. secundários.

100 Coleção Estudo


Reações de substituição

• Eliminação da hidroxila do álcool Formação de cloretos de acila


O
R C + H O
18
R’ Os cloretos de acila são os derivados mais reativos
O H dos ácidos carboxílicos. Assim, é necessário o uso
de reagentes especiais para sintetizá-los. Entre os
ruptura O H
mais usuais estão PCl 3 (tricloreto de fósforo) e PCl 5
(pentacloreto de fósforo), que reagem com ácido
carboxílico dando bons rendimentos.

O 18 O O
O
R C + 3R C + PC3 → 3R C + H3PO3
H H
O R’ OH C
cloreto de acila
água radioativa

O mecanismo desse processo envolve a formação


de um carbocátion estável. Portanto, verifica-se
O O
esse caminho quando os álcoois reagentes são
R C + PC5 → R C + POC3 + HC
secundários e terciários, pois seus carbocátions são OH C
mais estáveis. cloreto de acila

Hidrólise básica de ésteres


Formação de amidas

QUÍMICA
Um éster pode ser hidrolisado em meio básico, produzindo
Os ácidos carboxílicos (ácidos orgânicos) reagem com
carboxilato e álcool.
amônia (base inorgânica) ou aminas (bases orgânicas),
O O
R C + NaOH → R C + R’ OH formando carboxilatos de amônio.
O R’ ONa

O O
A produção de sabão envolve a hidrólise alcalina de um éster.
R C + NH3 → R C
OH O–NH4+
O
H2C O C R
O –
+ 3NaOH O O
HC O C R R C + R’ NH2 → [R’ NH3]+ R C
O OH O
H2C O C R

triéster Em solução aquosa, os carboxilatos de amônio são


bastante estáveis, de forma que não ocorre substituição
nucleofílica. Porém, se a água for evaporada e o sal
aquecido, ocorre desidratação, com consequente formação
H2C OH O
de amida.
HC OH + 3 R C ONa
O
H2C OH
carboxilato R C
de sódio O–NH4+
glicerina
(sabão)

Observe que os sabões são sais de sódio (também podem


ser de potássio) de ácidos graxos. Isso possibilita a interação O
do sabão tanto com a gordura (pela cadeia carbônica) quanto R C + H2O
NH2
com a água (pelo grupo iônico).

Editora Bernoulli
101
Frente D Módulo 20

As amidas também podem ser preparadas, fazendo-se


Substituição eletrofílica
reagir cloreto de acila com aminas ou amônia. O método
é mais eficiente e, portanto, mais utilizado que o discutido
no benzeno
anteriormente, pois o cloreto de acila é mais reativo que o
A fórmula molecular do benzeno é C6H6, o que revela um alto
ácido carboxílico.
índice de insaturação. De fato, encontram-se três ligações p
O por anel benzênico, o que o torna susceptível ao
R C + R’ NH2 ataque eletrofílico (assim como ocorre nos alquenos).
C No entanto, a deslocalização eletrônica (no anel benzênico
são necessários os seis elétrons p) confere estabilidade

O ao benzeno e aos seus derivados. Por isso, a reação de


R C + HC substituição (ao contrário da adição) nesses compostos
NH R’ é mais facilitada já que possibilita a regeneração dos
seis elétrons p.

SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA Reação de Halogenação


EM COMPOSTOS AROMÁTICOS Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
por um átomo de halogênio da molécula de X2.
Os compostos benzênicos são, usualmente, identificados
FeBr3
pela presença de um ciclo de seis carbonos que apresenta H + Br2 Br + HBr
deslocalização eletrônica, tal como:

Em condições ambiente, o benzeno reage com os

= halogênios (cloro ou bromo) apenas na presença de ácidos


de Lewis, tais como FeCl3, FeBr3 ou AlCl3.

Analisando-se a figura anterior, pode-se observar que Reação de Nitração


o benzeno (e, portanto, seus derivados) apresenta alta Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
densidade eletrônica. Logo, ele constitui um substrato que por um grupo nitro (NO2) da molécula de HNO3.
pode ser facilmente atacado por um eletrófilo, o que justifica
o nome substituição eletrofílica aromática. H2SO4
H + HO NO2 NO2 + H2O

Eletrófilo é uma espécie que apresenta deficiência de


elétrons, seja um cátion ou uma espécie com um orbital
Reação de Sulfonação
vazio, e, portanto, possui afinidade pelo centro rico em
elétrons. Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
por um grupo sulfono (SO3H) da molécula de H2SO4.

H H E H SO3H
ataque H2SO4 (conc.)
+E + E +H +
+ HO SO3H + H2O
eletrofílico
+

carbocátion
A reação se torna mais rápida caso seja utilizado ácido
As substituições eletrofílicas aromáticas possibilitam a sulfúrico fumegante, no qual há alta concentração de
introdução de uma grande variedade de grupos no anel SO3. Ainda assim, observa-se que todas as etapas estão,
benzênico, o que permite a síntese de diversos produtos na realidade, em equilíbrio.
importantes na indústria. Essas reações ocorrem em duas
etapas: adição eletrofílica e eliminação. 2H2SO4  SO3 + H3O+ + HSO4–

102 Coleção Estudo


Reações de substituição

Reação de Alquilação (Friedel - Crafts) Para uma melhor compreensão do assunto, é preciso
lembrar que
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
• os grupos alquil são doadores de elétrons, já que
por um grupo alquila da molécula de R—X.
aumentam a densidade eletrônica do carbono ao
qual se encontram ligados e, consequentemente,
H R
AC3
do anel benzênico;
+ R X + HX
• oxigênio, nitrogênio e halogênios apresentam pares
de elétrons não ligantes que podem ser “oferecidos”
ao anel benzênico, aumentando a sua densidade
Essa reação foi descoberta por um químico francês, Charles
eletrônica e, consequentemente, facilitando o ataque
Friedel, e por seu colaborador, James Crafts, o que justifica
de um eletrófilo.
o seu nome. Trata-se de uma reação de grande importância,
pois inclui uma série de possibilidades para rotas sintéticas.
Grupos desativadores
Reação de Acilação (Friedel - Crafts) Os grupos desativadores orientam as substituições
eletrofílicas para as posições meta do anel benzênico e são
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel denominados metaorientadores ou metadirigentes.
por um grupo acila da molécula de R—CO—X.
Alguns exemplos são:
H
O
—NO2; —CN; —HSO3; —CHO; —C­OOH
+ R C
X
Uma exceção a ser considerada é a dos halogênios

QUÍMICA
AC3 (—Cl; —Br), que são grupos desativadores fracos, porém,
orto-para orientadores.
O
Geralmente, os grupos metadirigentes são insaturados
C
ou possuem ligações coordenadas (dativas) e apresentam
R + HX
pares de elétrons p, atraindo elétrons do núcleo aromático.
Isso diminui a densidade eletrônica no anel benzênico, o que
faz com que a reação fique relativamente mais lenta. Ainda

Substituição eletrofílica assim, o ataque ocorre preferencialmente na posição meta.

em derivados do benzeno Se em um composto houver, concomitantemente, um


grupo orto-para e um metadirigente, a reação acontecerá
A presença de grupos substituintes altera a reatividade segundo o radical orto-para dirigente, pois ele é um grupo
do anel benzênico frente ao ataque eletrofílico. Alguns ativador, enquanto o metadirigente é desativador.
grupos aumentam a densidade eletrônica do anel benzênico,
portanto aumentam a velocidade da substituição eletrofílica. OH
Tais grupos são denominados ativadores, pois facilitam
a entrada de outro grupo substituinte. Outros grupos
+ 2C2
diminuem a densidade eletrônica do anel benzênico e,
consequentemente, diminuem a velocidade da substituição NO2
eletrofílica. Tais grupos são denominados desativadores, pois
dificultam a entrada de outro grupo substituinte.

Grupos ativadores
Os grupos ativadores orientam as substituições OH OH

eletrofílicas para as posições orto-para do anel benzênico C


e são denominados orto-para orientadores ou orto-para + + 2HC
dirigentes. Alguns exemplos são:
NO2 NO2

—CH3; —C2H5; —OH; —­NH2;­ —NHR;­ —OCH3 C

Editora Bernoulli
103
Frente D Módulo 20

SUBSTITUIÇÃO RADICALAR EM Um deles ataca a molécula de metano, ligando-se ao


hidrogênio e originando HCl. Isso leva à formação de radicais
ALCANOS metila, que são muito reativos. Estes atacam a molécula de
Cl2, ligando-se a um dos cloros dessa molécula para formar
Até agora, foram estudadas as reações que envolviam H3C—Cl. O outro radical cloro fica livre, o que permite a
cisões heterolíticas de ligações. No entanto, caso a ligação propagação da reação. A finalização da reação ocorre se
ocorra entre átomos com eletronegatividades iguais ou muito os radicais metila reagirem com os átomos de cloro livres.
próximas, a cisão da ligação pode ocorrer homoliticamente. Considere agora o exemplo a seguir:

Lembre-se de que, nesses casos, os elétrons envolvidos CH3 CH3


na ligação se distribuem uniformemente entre os átomos. H3C C CH3
Br2
H3C C CH3 + HBr
luz, 127 ºC
Assim, a ruptura da ligação leva à formação de duas espécies
H Br
que apresentam um elétron desemparelhado.
produto final
hν Nesse exemplo, há dois tipos de hidrogênio – ligado a
C C 2 C
carbono primário e ligado a carbono terciário –; portanto,
Os alcanos apresentam apenas ligações s. Os átomos dois produtos seriam possíveis.
ligantes (C—H ou C—C) apresentam eletronegatividades CH3 CH3
muito próximas, não ocorrendo formação de centros ricos ou
H3C C CH2 Br H3C C CH3
deficientes em elétrons. Logo, não há reações de substituição
eletrofílica ou nucleofílica. H Br

De fato, as reações envolvendo alcanos envolvem ruptura 1-bromo-2-metilpropano 2-bromo-2-metilpropano


homolítica de ligações, favorecidas na fase gasosa com a
No entanto, cerca de 99% do produto formado
presença de luz ou de aquecimento.
correspondem ao 2-bromo-2-metilpropano. A explicação
Considere como exemplo a reação de metano com cloro: para isso é muito similar àquela usada para os carbocátions,
pois a estabilidade relativa dos radicais alquila é:

CH4 + Cl2 H3C—Cl + HCl
R’ R’ H H
Essa reação é muito lenta (praticamente não se realiza) na R C • > R C •> R C • > H C •
ausência de luz e a frio, mas é muito rápida na presença de R = grupo
R” H H H alquila
luz ultravioleta, mesmo a frio. A figura a seguir representa
a sequência de etapas nas quais essa reação ocorre.
estabilidade relativa dos radicais

Iniciação Assim, a estabilidade relativa do radical formado pela cisão


luz ou
homolítica da ligação C —H do carbono terciário é maior em
C C 2 C
calor relação àquela do carbono primário, levando ao referido
produto principal.
Propagação

C + H CH3 HC + CH3 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO


01. (UFJF-MG–2010) O ibuprofeno é um fármaco do grupo
H3C + C C CH3 C + C dos anti-inflamatórios não esteroides, sendo também
analgésico e antipirético, frequentemente usado para o
alívio sintomático da dor de cabeça, da dor dentária e da
Finalização
dor muscular. Com base no esquema de reação da síntese
de um precursor do ibuprofeno, assinale a alternativa que
H3C + C CH3 C
representa os intermediários CORRETOS 1, 2 e 3 que
podem ser incluídos nas reações.
A primeira etapa é a iniciação, na qual a molécula
de cloro absorve fóton de luz ultravioleta (hn) e se CN
CH3COC NaBH4 PBr3 NaCN
desdobra em átomos de cloro. Essas espécies são muito 1 2 3
AC3
reativas, pois apresentam um elétron desemparelhado.

104 Coleção Estudo A)


OH O
Br

1 2 3
CN
CH3COC NaBH4 PBr3 NaCN
AC3 1 2 3 Reações de substituição

A)
Br 04. (UFU-MG–2007) Considere as informações a seguir:
OH O
CH3 OH COOH
1 2 3 1 1 1
6 2 6 2 6 2
B) 5 3 5 3 5 3
OH Br
O 4 4 4

I II III
1 2 3
Com relação aos benzenos monossubstituídos anteriores,
C)
OH PBr2 as POSSÍVEIS posições nas quais ocorrerá monocloração
O
em I, II e III são, respectivamente,

1 2 3 A) 3 e 4; 2 e 5; 3.

D) B) 2 e 4; 2 e 4; 3.
OH CN
C) 2 e 4; 2 e 5; 4.
O D) 3 e 4; 2 e 4; 4.
1 2 3
E)
O OH Br 05. (UFV-MG) A monocloração de um alcano,
em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos
1 2 3 2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-metilpropano.
O nome do alcano é
A) pentano.
02. (Unicamp-SP) O éster responsável pelo aroma do rum

QUÍMICA
tem a seguinte fórmula estrutural: B) butano.

CH3 C) isopropano.
D) metilbutano.
H C CH2 O C CH3
E) metilpropano.
CH3 O

ESCREVA as fórmulas estruturais do ácido e do álcool a


partir dos quais o éster poderia ser formado. EXERCÍCIOS PROPOSTOS
03. (UFF-RJ) Os fenóis são compostos orgânicos oxigenados.
01. (UFJF-MG) A reação C4H9Br + NaOH → C4H9OH + NaBr
Muitos são utilizados como desinfetantes para uso
é do tipo
doméstico e alguns são os principais constituintes do
carvão mineral. Indica-se, a seguir, as estruturas de A) substituição eletrófila.

componentes do carvão mineral, alguns dos quais estão B) adição nucleófila.


presentes no desinfetante conhecido por “creolina”. C) adição eletrófila.
OH OH OH OH D) eliminação nucleófila.
CH3 E) substituição nucleófila.

CH3
02. (UERJ) Os feromônios são substâncias secretadas por
CH3
animais para atrair outro animal da mesma espécie,
I II III IV
fenol o-cresol m-cresol p-cresol marcar trilhas, advertir de perigo, etc. Nas abelhas,
o feromônio de defesa da colmeia é a heptan-2-ona. Essa
Considere a reação:
substância pode ser sintetizada pela sequência reacional
OH
a seguir:

AC3 NaOH [O]


+ CH3C 2-bromo-heptano H2O
X heptan-2-ona

ESCREVA as fórmulas estruturais planas e as


Nessa reação, os produtos principais são os que
nomenclaturas, de acordo com a IUPAC, para
apresentam suas estruturas indicadas por
A) I e II. C) II e III. E) III e IV. A) a substância X.

B) I e IV. D) II e IV. B) um isômero plano de posição da heptan-2-ona.

Editora Bernoulli
105
Frente D Módulo 20

03. (Mackenzie-SP–2007) Da halogenação a seguir equacionada, 06. (UFMG) Durante o cozimento de peixes ou carnes, são
considere as afirmações I, II, III e IV. formadas amidas, resultantes de reações de aminas

λ primárias, RNH2, com ácidos graxos ou os respectivos


aCH4 + bCl2 CHCl3 + cX
ésteres.
I. Representa uma reação de adição.
A equação química correspondente é
II. Se o coeficiente do balanceamento a é igual a 1, então
b e c são iguais a 3. A) RNH2 + R’CH2OH → RNHOCH2R + H2.
III. O produto X tem fórmula molecular HCl. B) RNH2 + R’COR’→ RNHCOR’ + R’H.
IV. Um dos reagentes é o metano. C) RNH2 + R’COOR’ → RNHOCOR’ + R’H.

Das afirmações feitas, estão CORRETAS D) RNH2 + R’COOR’ → RNHCOR’ + R’COH.


A) I, II, III e IV. E) RNH2 + R’COOR” → RNHCOR’ + R”OH.
B) I e IV, somente.
C) II, III e IV, somente. 07. (UFV-MG) Substâncias que apresentam anéis benzênicos
D) II e III, somente. em suas estruturas podem sofrer reações de substituição

E) I, II e III, somente. eletrofílica, conforme o exemplo a seguir, em que o FeBr3


atua como catalisador.
04. (FCC-SP) Dados os seguintes reagentes e condições de
NO2 NO2
reação:
FeBr3
I. C2H6 + Br2
luz +I + II
Br
catalisador
II. C2H4 + H2 Entre as alternativas a seguir, assinale aquela que
corresponde aos compostos I e II.

III. + H2SO4
A) I = Br2 e II = FeBr2

As reações que ocorrem, respectivamente, por adição e B) I = NaBr e II = NaH


substituição são C) I = HBr e II = H2
A) I e II. C) II e I. D) I = HBr e II = H+
B) I e III. D) III e I.
E) I = Br2 e II = HBr

05. (Mackenzie-SP) Em relação à sequência de reações


A
08. (EFOA-MG) Trinitrotolueno (TNT), representado a seguir,
aromático + cloro-metano B + ácido clorídrico além de ser um sólido amarelo cristalino, instável, é um
KMnO4(ácido)
B ∆
ácido benzoico + água explosivo muito potente.
H2SO4
ácido benzoico + HNO3 C + água CH3

são feitas as seguintes afirmações: O2N NO2

I. A substância A pode ser o AlCl3 ou qualquer outro


ácido de Lewis.
NO2
II. A substância B é o etilbenzeno.
TNT
III. A primeira e a terceira reações são do tipo “substituição
eletrófila”.
Sobre esse composto, é INCORRETO afirmar que
IV. O composto C é o ácido 3-nitrobenzoico, sendo
que a carboxila é um grupo metadirigente e ativante A) o TNT é preparado pela reação de nitração do tolueno.
do anel. B) a instabilidade do TNT pode ser explicada pela
presença de três grupos nitro (NO2) doadores de
São CORRETAS as afirmações
elétrons.
A)
I, somente.
C) o ácido nítrico é utilizado na preparação de TNT.
B)
III, somente.
C) I e III, somente. D) o anel da molécula de TNT possui 6 elétrons p.
D) II e IV, somente. E) a molécula de TNT possui um anel aromático
E) I, II e IV, somente. tetrassubstituído.

106 Coleção Estudo


Reações de substituição

09. (UFTM-MG / Adaptado) Os xilenos podem ser sintetizados 12. (UFTM-MG) Quanto à obtenção de um dos possíveis
a partir do tolueno (metilbenzeno). Na substituição do H produtos nas reações de substituição de compostos
pelo grupo metil no tolueno, tem-se como principal orgânicos, em condições experimentais adequadas,
produto o composto é CORRETO afirmar que a

A) o-xileno, p-xileno e m-xileno. A) m o n o c l o r a ç ã o d o n i t r o b e n z e n o p r o d u z o


B) m-xileno e p-xileno. orto-cloronitrobenzeno.

C) o-xileno e m-xileno. B) monocloração do nitrobenzeno produz o clorobenzeno.

D) o-xileno e p-xileno. C) ni tração do áci do benzoi co produz o áci do


meta-nitrobenzoico.
E) m-xileno.
D) nitração do tolueno produz o meta-nitrotolueno.
10. (FUVEST-SP) Quando se efetua a reação de nitração do E) nitração do etilbenzeno produz o meta-nitroetilbenzeno.
bromobenzeno, são produzidos três compostos isoméricos
mononitrados:
13. (UFF-RJ) O tolueno é muito usado na indústria
Br tanto como solvente quanto como intermediário
NO2 químico na fabricação de explosivos. Identifique o
orto
composto formado, preferencialmente, pela trinitração
do tolueno, considerando as regras usuais de substituição

Br Br eletrofílica aromática.
isômeros

meta CH3

QUÍMICA
NO2 NO2
A)
Br O2N

NO2
para

CH3
NO2
O2N
Efetuando-se a nitração do para-dibromobenzeno, em B)
reação análoga, o número de compostos mononitrados O2N
sintetizados é igual a NO2
A) 1.
B) 2. CH3
C) 3. O2N NO2
C)
D) 4.
E) 5. NO2

11. (UFU-MG) Na reação química, representada pela equação


CH3
a seguir,
O2N NO2
CH3 D)

FeBr3 / escuro
+ Br2 ∆ NO2

forma(m)-se, preferencialmente, o(s) produto(s)


CH3
A) 1,2-dibromo-3-metilbenzeno.

B) 1-bromo-2-metilbenzeno e 1-bromo-3-metilbenzeno.
E)
C) 1-bromobenzeno. O2N NO2

D) 1-bromo-2-metilbenzeno e 1-bromo-4-metilbenzeno. NO2

Editora Bernoulli
107
Frente D Módulo 20

14. (FUVEST-SP) A reação do propano com cloro gasoso, em


presença de luz, produz dois compostos monoclorados. GABARITO
luz
2CH3CH2CH3 + 2C2
Fixação
CH3CH2CH2
01. B
2HC + C

CH3CHCH3
02. H
O
C
H3C C CH2 OH e H3C C
OH
Na reação do cloro gasoso com 2,2-dimetilbutano, CH3
em presença de luz, o número de compostos monoclorados
2-metilpropan-1-ol ácido etanoico
que podem ser formados e que NÃO possuem, em sua
molécula, carbono assimétrico é
03. D
A) 1. B) 2. C) 3. D) 4. E) 5.
04. B
15. (PUC Rio) A reação a seguir foi realizada na presença
de luz. 05. E
(CH3)2CHCH3 + Br2 →
Propostos
Seus principais produtos são:

A) (CH3)2CHCH2Br + HBr 01. E

B) (CH3)2CHCHBr + H2
02. A) Heptan-2-ol: CH3(CH2)4CHOHCH3
C) (CH3)(CH2Br)CHCH3 + HBr

D) (CH3)2CBrCH3 + HBr B) Heptan-3-ona: CH3(CH2)3COCH2CH3

E) (CH2Br)2CHCH3 + H2 03. C

04. C
16. (UPE–2010) Um estudante em laboratório fez reagir,
de forma conveniente, o bióxido de manganês,
05. C
com quantidade estequiométrica de uma solução de
ácido clorídrico. O gás obtido foi posteriormente inflado 06. E
em dois recipientes: o primeiro contendo metano,
e o segundo, benzeno. O estudante tomou todas as 07. E
precauções necessárias no laboratório para que as reações
ocorressem de acordo com as exigências experimentais. 08. B

Em relação às reações, é CORRETO afirmar que


09. D
A) a reação ocorrida no primeiro recipiente não
necessitou de luz, pois ela só ocorre às escuras e a 10. A
temperaturas abaixo de 0 ºC.
B) a reação que ocorreu no primeiro recipiente é 11. D
de adição e só se realiza na presença de luz e a
temperaturas abaixo de 0 ºC. 12. C
C) a reação que ocorreu no segundo recipiente requer
catalisador específico e é identificada como uma 13. D
reação de adição halogenada.
14. B
D) a reação que ocorreu no segundo recipiente é de
substituição e necessita de catalisador específico para
sua realização. 15. D

E) no segundo recipiente, a reação praticamente não


16. D
ocorre, mesmo se utilizando catalisador apropriado,
pois o benzeno é energeticamente estável.

108 Coleção Estudo


TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS

Massa
IA Atômica 1,0 VIIIA
Símbolo
1 H 18
Número 1
1,0 Atômico 4,0
H IIA IIIA IVA VA VIA VIIA He
1 2
2 13 14 15 16 17
6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0 20,2
Li Be B C N O F Ne
3 4 5 6 7 8 9 10

23,0 24,3 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5 39,9


Na Mg IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB A Si P S C Ar
11 12 13 14 15 16 17 18
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
39,1 40,1 45,0 47,9 50,9 52,0 54,9 55,8 58,9 58,7 63,5 65,4 69,7 72,6 74,9 79,0 79,9 83,8
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36

85,5 87,6 88,9 91,2 92,9 95,9 [98] 101,1 102,9 106,4 107,9 112,4 114,8 118,7 121,8 127,6 126,9 131,3
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

132,9 137,3 138,9 178,5 180,9 183,8 186,2 190,2 192,2 195,1 197,0 200,6 204,4 207,2 209,0 [209] [210] [222]
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg T Pb Bi Po At Rn
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86

[223] [226] [227] [261] [262] [266] [264] [277] [268] [271] [272] [285] [284] [289] [288] [293] [294]
Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uuo
87 88 89 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 118

Legenda
Hidrogênio
140,1 140,9 144,2 [145] 150,4 152,0 157,3 158,9 162,5 164,9 167,3 168,9 173,0 175,0
Não metais Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Gases nobres
Metais 232,0 231,0 238,0 [237] [244] [243] [247] [247] [251] [252] [257] [258] [259] [262]
Lantanídeos Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Actinídeos
A Líquidos
A Gasosos naturais 1: Metais alcalinos 15: Grupo do nitrogênio
A Gasosos artificiais 2: Metais alcalinoterrosos 16: Calcogênios
A Sólidos naturais 13: Grupo do boro 17: Halogênios
A Sólidos artificiais 14: Grupo do carbono 18: Gases nobres
Tabela Periódica da IUPAC. Disponível em: <www.iupac.org/reports/periodic_table. Acesso em: 22 jun. 2007 (Adaptação).

PROPRIEDADES GERAIS DAS SUBSTÂNCIAS SOLUBILIDADE DOS SAIS EM ÁGUA


Regra
Iônica Molecular Covalente Metálica Substância Exceção
geral

cátions e Nitratos ⇒ NO3 –


Solúveis
Unidades moléculas átomos cátions metálicos
ânions Acetatos ⇒ CH3COO– Solúveis Ag+(*)

NaCl, MgO, diamante, Cloretos ⇒ Cl–


Exemplos H2O, I2, CO2 Na, Mg, Fe
CaCO3 quartzo, grafita Brometos ⇒ Br – Solúveis Ag+, Hg22+ e Pb2+
Iodetos ⇒ I–
atração Fluoretos ⇒ F– Insolúveis Ag+, NH4+ e alcalinos
eletrostática
Forças de atração
interações ligações entre os cátions Hidróxidos ⇒ OH– Insolúveis Alcalinos, NH4+, Ca2+(*), Sr2+(*) e Ba2+(*)
coesão entre eletrostática
intermoleculares covalentes metálicos e o mar
as unidades (ligação iônica) Sulfetos ⇒ S2– Insolúveis NH4+, alcalinos e alcalinoterrosos(*)
de elétrons livres
(ligação metálica)
Sulfatos ⇒ SO42– Solúveis Ca2+(*), Sr2+(*), Ba2+(*), Pb2+, Ag+(*) e Hg22+

Fosfatos ⇒ PO43–
muito duras
duras, porém de macias a duras, Carbonatos ⇒ CO32–
Dureza macias (exceto a Insolúveis NH4+ e alcalinos
quebradiças maleáveis Sulfitos ⇒ SO32–
grafita)
Oxalatos ⇒ C2O42–
Ponto de Compostos de
alto baixo muito alto de baixo a alto
Fusão alcalinos
Solúveis KClO4
Compostos de
alta quando amônio
quase nula
Condutividade fundidas ou
quase nula (exceto a alta (*) = Parcialmente solúvel
elétrica em soluções
grafita)
aquosas

Solubilidade moléculas
em água dos em geral, são polares
insolúveis insolúveis
FILA DE REATIVIDADE
compostos solúveis geralmente são
sólidos solúveis
ordem decrescente

METAIS Li, K, Ba, Ca, Na, Mg, A, Mn, Zn, Cr, Cd, Co, Fe, Ni, Sn, Pb, H, Cu, Ag, Hg, Pt, Au
metais nobres
NÃO METAIS F, C, Br, I, S

ESCALA DE F O N C Br I S C Au Se Pt Ru Rh Pd At Os Ir P H Te As B Po

ELETRONEGATIVIDADE 4,0 3,5 3,0 3,0 2,8 2,5 2,5 2,5 2,4 2,4 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2 2,1 2,1 2,1 2,0 2,0 2,0

ordem decrescente
NOx Ânion Nome
NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS Bases
Halogênios
hidróxido de (nome do elemento) –1 F–
fluoreto
Prefixo Infixo Sufixo –1 Cl– cloreto
Mg(OH)2 → hidróxido de magnésio
Número de carbonos Tipo de ligação entre Função a que o composto –1 Br – brometo
na cadeia principal carbonos pertence Quando o elemento apresenta mais de um NOx, devemos utilizar a notação de Stock: –1 I– iodeto
AuOH → hidróxido de ouro (I) +1 ClO– hipoclorito
Nº de carbonos Tipo de ligação Funções
Au(OH)3 → hidróxido de ouro (III) +3 ClO2 –
clorito
1 C → met 11 C → undec saturada → an hidrocarbonetos → o
+5 ClO3– clorato
2 C → et 12 C → dodec álcoois → ol Óxidos +7 ClO4– perclorato
insaturadas entre
3 C → prop 13 C → tridec carbonos: éter → ílico (usual) +1 BrO– hipobromito
A) Quando o elemento forma apenas um óxido (NOx fixo):
+5 BrO–3 bromato
4 C → but 15 C → pentadec aldeído → al
1 dupla → en óxido de (nome do elemento) +1 IO – hipoiodito
5 C → pent 20 C → icos cetona → ona +5 IO 3

iodato
CaO → óxido de cálcio
1 tripla → in IO4–
6 C → hex 30 C → triacont ácidos carboxílicos → oico +7 periodato
B) Quando o elemento forma dois ou mais óxidos (NOx variável): Nitrogênio
7 C → hept 40 C → tetracont 2 duplas → adien amina → amina
+3 NO2– nitrito
Sistemática (prefixos gregos)
8 C → oct 50 C → pentacont amida → amida +5 NO3– nitrato
2 triplas → adiin
9 C → non 80 C → octacont nitrila → nitrila FeO → monóxido de monoferro ou óxido de ferro Carbono
1 dupla e 1 tripla → enin Fe2O3 → trióxido de diferro +2 CN– cianeto
10 C → dec 100 C → hect anidrido → oico
+4 CNO– cianato
Se o composto for cíclico, receberá o prenome → ciclo Notação de Stock (NOx – Algarismos romanos)
+4 CNS– tiocianato
Essa notação é útil quando se quer especificar o estado de oxidação do elemento.
–3 e +3 H3CCOO– acetato
Fe2O3 → óxido de ferro (III)
NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS INORGÂNICOS FeO → óxido de ferro (II)
+4
+4
CO3
HCO3–
2–
carbonato
bicarbonato
Ácidos – O prefixo mono pode ser omitido antes do nome do elemento e, algumas +3 C2O42– oxalato
vezes, também antes da palavra óxido, desde que não resulte em
Enxofre
Hidrácidos: ambiguidade. Isso também pode ocorrer com os demais prefixos.
–2 S 2–
sulfeto
ácido (nome do ânion menos -eto) + ídrico Sais normais +4 SO32– sulfito
+6 SO42– sulfato
Cl– → ânion cloreto HCl → ácido clorídrico (nome do ânion) de (nome do cátion) +2 S2O32– tiossulfato
K2CO3 → carbonato de potássio +7 S2O82– persulfato
Oxiácidos:
Mg(ClO3)2 → clorato de magnésio Fósforo
A) Quando o elemento forma um único oxiácido: +1 H 2
PO –
2 hipofosfito
Para elementos que apresentam mais de um NOx, utilize a notação de Stock:
+3 HPO32– fosfito
ácido (nome do ânion menos -ato) + ico FeSO4 → sulfato de ferro (II) +5 PO43– (orto)fosfato
Fe2(SO4)3 → sulfato de ferro (III) +5 PO3 –
metafosfato
CO32– → ânion carbonato H2CO3 → ácido carbônico
+5 P2O74– pirofosfato
Hidrogeno-Sais
B) Quando o elemento forma mais de um oxiácido (NOx variável): Outros
Adição do prefixo hidrogeno ao nome do sal normal, acrescido dos prefixos mono, di, tri, etc. –1 H– hidreto
quando o NOx for igual a +7 ácido per (nome do ânion menos -ato) + ico –2 O2– óxido
NaHCO3 → (mono)hidrogenocarbonato de sódio –1 O22–
peróxido
ClO –
→ ânion perclorato HClO4 → ácido perclórico KH2PO4 → di-hidrogenofosfato de potássio
4
–2 OH –
hidróxido
+3 Fe(CN)63– ferricianeto
quando o NOx for igual a +6 ou +5 ácido (nome do ânion menos -ato) + ico Hidroxi-Sais
+2 Fe(CN)64– ferrocianeto
ClO –
→ ânion clorato HClO3 → ácido clórico (NOx = +5) Adição do prefixo hidroxi ao nome do sal normal, acrescido dos prefixos mono, di e tri. +6 CrO42– cromato
3
SO 2–
→ ânion sulfato H2SO4 → ácido sulfúrico (NOx = +6) +6 Cr2O72– dicromato
4
Cu2(OH)3Cl → tri-hidroxicloreto de cobre (II) +7 MnO4 permanganato

quando o NOx for igual a +4 ou +3 ácido (nome do ânion menos -ito) + oso +6 MnO42– manganato
Sais duplos e triplos
+4 MnO 2–
3 manganito
ClO2– → ânion clorito HClO2 → ácido cloroso (NOx = +3) Em geral, os cátions são colocados da esquerda para a direita, em ordem +3 AlO2– aluminato
SO32– → ânion sulfito H2SO3 → ácido sulforoso (NOx = +4) decrescente de eletronegatividade. +2 ZnO22– zincato
+4 SiO32– metassilicato
KNaSO4 → sulfato (duplo) de potássio e sódio
quando o NOx for igual a +1 ácido hipo (nome do ânion menos -ito) + oso +6 SiO4 2–
(orto)silicato
PbClF → cloreto-fluoreto de chumbo (II)
+2 SnO22– estanito
ClO → ânion hipoclorito HClO → ácido hipocloroso

Cs2CuPb(NO3)6 → nitrato (triplo) de dicésio, cobre (II) e chumbo (II)
+4 SnO 2–
3 estanato
+2 PbO22– plumbito
NOX USUAIS GEOMETRIA DAS MOLÉCULAS +4 PbO32– plumbato
+3 AsO33– arsenito
Elementos NOx Ocorrência Exemplos Nº de átomos Geometria Forma da +5 AsO4 3–
arseniato
Ângulos Exemplos
que se ligam molecular molécula SbO3 3–
K2Cr2O7 +3 antimonito
IA(1) ⇒ Metais alcalinos: 180º +3 BO33– borato
+1 Substâncias compostas NaCl
Li, Na, K, Rb, Cs e Fr 2 Linear 180º +4 SiF62– fluorsilicato
KOH H C
HCl
Cátion Nome
IIA(2) ⇒ Metais alcalino- CaO 180º NH4+ amônio
terrosos: Be, Mg, Ca, Sr, +2 Substâncias compostas BeCl2 Linear 180º
O C O CO2 H+ hidrogênio
Ba e Ra BaSO4
Angular (com H3O+ hidroxônio
3
H2S presença de O Al3+ alumínio
VIA(16) ⇒ Calcogênios: Substâncias binárias em que o calcogênio é o elétrons não variável
–2 CS2 H H Ba2+ bário
S, Se e Te elemento mais eletronegativo ligantes no H 2O
CaSe 104º28' Bi3+ bismuto
átomo central)
Cd2+ cádmio
OF2
VIIA(17) ⇒ Halogênios: Substâncias binárias em que o halogênio O Ca2+ cálcio
–1 NaCl
F, Cl, Br e I é o elemento mais eletronegativo Pb2+ chumbo (II)
HCl Trigonal plana 120º H C
Pb4+ chumbo (IV)
AgNO3 120º
H HCHO Co2+ cobalto (II)
4
Ag ⇒ Prata +1 Substâncias compostas AgCl Piramidal (com Co3+ cobalto (III)
AgCN presença de um N Cu+ cobre (I)
par de elétrons variável H H
Zn(OH)2 Cu2+ cobre (II)
não ligantes no H 107º NH 3
Cr2+ cromo (II)
Zn ⇒ Zinco +2 Substâncias compostas ZnCl2 átomo central)
Cr3+ cromo (III)
ZnO H
Sn2+ estanho (II)
109º28'
Al2S3 Sn4+ estanho (IV)
5 Tetraédrica 109º28’ C
Al ⇒ Alumínio +3 Substâncias compostas AlCl3 H H Fe2+ ferro (II)
Al2(SO4)3 H CH4 Fe3+ ferro (III)
La3+ lantânio
H2O C
Substâncias compostas em que o hidrogênio C Li+ lítio
+1 NH3 120º e
é o elemento menos eletronegativo 6 Bipirâmide trigonal Mn2+ manganês (II)
H2SO4 P C
H ⇒ Hidrogênio 90º C Mn3+ manganês (III)
Substâncias compostas em que o hidrogênio SiH4 C PCl5 Mn4+ manganês (IV)
–1
é o elemento mais eletronegativo CaH2 Hg22+ mercúrio (I)
F
F F Hg2+ mercúrio (II)
+2 Em fluoretos OF2
7 Octaédrica 90º S 90º Ni2+ níquel (II)
+1 Em fluoretos O2F2 Ni3+ níquel (III)
F F
Em peróxidos H2O2 F SF 6 Au+ ouro (I)
–1 Au3+ ouro (III)
(compostos binários) Na2O2 F
F Pt2+ platina (II)
CaO4 Bipirâmide F Pt4+ platina (IV)
O ⇒ Oxigênio – 1 Em superóxidos (compostos binários) 8 72º e 90º F I
2 Na2O4 pentagonal F K+ potássio
F Ag+ prata
H2O F IF 7
–2 Em óxidos (compostos binários) Ra2+ rádio
Na2O
Geometria Condição: ligantes ao átomo central Polaridade Rb+ rubídio
K2Cr2O7 Linear, trigonal plana, Iguais Apolar Na+ sódio
–2 Excetuando-se os casos anteriores KMnO4 tetraédrica e bipiramidal Diferentes Polar Ti4+ titânio (IV)
H2SO4 Angular e piramidal Iguais ou diferentes Polar Zn2+ zinco

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