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1. Objetivo
2. Marco Teórico
2.1. Introducción
La práctica propuesta parte de una patente de obtención que cita: El Nitrato de Plata
ultrapuro, se prepara a partir de plata bruta mediante un proceso que comprende
las etapas de disolver la plata bruta en ácido nítrico para formar una solución de
Nitrato de Plata bruta; añadiendo un agente alcalino, como hidróxido de sodio, a la
solución de Nitrato de Plata bruta para precipitar contaminantes metálicos y formar
una solución de Nitrato de Plata parcialmente purificada añadiendo un agente
reductor selectivo, como el ácido fórmico a la solución para reducir el Nitrato de
Plata a plata metálica y así precipitar el polvo de plata mientras se dejan los
contaminantes metálicos en la solución; disolver el polvo de plata en ácido nítrico
para formar una solución de nitrato de plata altamente purificada; y cristalizar el
Nitrato de Plata ultrapuro a partir de la solución altamente purificada. 1
1Weimar W. White, Canaseraga, N.Y. Patent Number 5,000,928 (Mar. 19,1991) “Preparation of
Ultra-pure Silver Nitrate” [Preparación de Nitrato de Plata ultrapuro]
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3. Marco Experimental
MATERIALES
1 vasos de precipitado de 400 ml 1 matraz kitasato con tapón de 250 ml
4 vaso de precipitado de 50 ml 1 embudo de Buchner
1 termómetro < 110 °C 1 pinza tres dedos
2 pipeta de 10 ml y propipeta 1 pinza para condensador
1 pipeta de 5 ml y propipeta 1 pinza para vaso precipitado
1 matraz Erlenmeyer de 100 ml 1 vidrio reloj
2 espátula metálica 1 soporte universal
2 varilla de vidrio 4 papel filtro y 1 cajita de papel pH
1 matraz aforado de 50 ml 1 frasco ámbar
EQUIPOS REACTIVOS
Balanza analítica Agua destilada
Agitador magnético con calentador Ácido nítrico concentrado
Mufla Plata de joyería
Trompa de agua Solución de Hidróxido de sodio
Desecador Ácido Fórmico
Fuente 2.- Elaboración propia
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3.2. Metodología
Partiendo de la ecuación:
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378g HNO3(puro)
𝐖𝐇𝐍𝐎𝟑(𝐩𝐮𝐫𝐨) = 5g Ag (s) ∗ = 4,38 g HNO3(puro)
431,48g Ag (s)
46,03g HCOOH
𝐖𝐇𝐂𝐎𝐎𝐇(𝐩𝐫á𝐜𝐭𝐢𝐜𝐚) = 6,69g AgNO3(s) ∗ = 0,91 g HCOOH(práctica)
339,74g AgNO3(s)
3.4. Rendimiento
%𝐑𝐞𝐧𝐝𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 = 83,10 %
4. Análisis de Costos
30 ml 3,57(Bs/ml) 107,1 Bs
Ácido Nítrico
1000 ml 4(bs/u) 4 Bs
Agua destilada
2 ml 5 (bs/u) 5 Bs
Ácido Fórmico
5(bs/u) 5 Bs
Hidróxido Sódico
161,5 Bs
TOTAL
Fuente 3.- Elaboración propia
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5. Envase y etiquetado
La etiqueta debe ser visible y adherible, recubierta por una cinta plástica para evitar
que sea ensuciada o manchada por la manipulación.
6. Conclusiones
7. Recomendaciones
Una vez que la reacción ya no libera gases tóxicos dióxido de nitrógeno (color
rojizo), calentar sobre el punto de ebullición del ácido nítrico para eliminar el exceso
de ácido resultante. Al menos 1 hora. Y se evita la corrosión de la estufa.
8. Referencias