INTRODUCCIÓN

La adsorción es el fenómeno de concentración de una especie química en

una interface. El termino adsorción tiene un significado en ocasiones
estructural y en otras dinámico (proceso de adsorción). El estudio y
determinación de la adsorción está relacionado con múltiples aplicaciones:
la catálisis heterogénea, la preparación de nuevos materiales, la
nanotecnología, los procesos electroquímicos, los análisis cromatógraficos,
el tratamiento de residuos contaminados, etc.

En realidad, en la era de la microelectrónica y nanotecnología, la estudio y

aplicación de la adsorción es un área interdisciplinar que contribuye a casi
todos los avances tecnológicos.

La especie química que resulta adsorbida sobre la superficie de un material

recibe el nombre de absorbato. Para el caso de la adsorción sobre
superficies sólidas, el sólido recibe el nombre de substrato.

Como ejemplo de substrato, el carbón activado se encuentra en diversas

aplicaciones gracias a su habilidad para absorber casi todo tipo de
sustancias químicas orgánicas. Su capacidad de adsorción se extiende
también a los metales y sus iones, de modo que los carbones activados
también se emplean como soportes de metales catalíticos o electro activos
(baterías).

En el siguiente informe se presenta los resultados de la experimentación

sobre la isoterma de adsorción.
 ADSORCIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO SOBRE CARBÓN ACTIVADO

1. OBJETIVO

 Estudiar la adsorción de un soluto en solución acuosa sobre la superficie

de un sólido.

2. MARCO TEORICO

La isoterma de adsorción de Freundlich o ecuación de Freundlich es

una isoterma de adsorción, que es una curva que relaciona la concentración de
un soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentración del soluto en
el líquido con el que está en contacto.1 Fue desarrollada por el matemático,
físico y astrónomo alemán Erwin Finlay Freundlich. Básicamente hay dos tipos
de isotermas de adsorción bien establecidas: la isoterma de adsorción de
Freundlich y la isoterma de adsorción de Langmuir.

La adsorción es un fenómeno de superficie por el cuál el material adsorbido se

adhiere a la superficie del adsorbente debido a la existencia de fuerzas
superficiales no compensadas

El tipo de interacción entre la molécula adsorbida y la superficie del sólido tiene

un amplio campo de variación desde las fuerzas débiles no polares de Van der
Waals hasta las fuerzas de intenso enlace químico.

Las primeras se presentan en cualquier sistema o temperaturas bajas o

moderadas, la adsorción resultante de estas fuerzas recibe el nombre de
“adsorción física” y está relacionada con calores de adsorción bajos (menores
de 10 Kcal/mol).

Las fuerzas de enlace químico dan lugar a la “adsorción química” o

“quimisorción” que es de naturaleza altamente específica y depende de las
propiedades químicas del adsorbente y de la sustancia adsorbida; esta
adsorción se caracteriza por su alto calor de adsorción (10 a 100 Kcal/mol).

La cantidad de gas o de soluto adsorbido por un sólido depende del área

específica de éste, de la concentración en el equilibrio, de la naturaleza de las
moléculas implicadas y de la temperatura. La relación entre la cantidad de
sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la presión o concentración de
equilibrio a temperatura constante se denomina “isoterma de adsorción”.

El estudio de la adsorción en numerosos sistemas indica que en muchos casos

es aplicable la ecuación empírica, llamada “isoterma de Freundlich”.
 1⁄ 𝑋 1
𝑌 = 𝐾𝐶 𝑛 𝑜 = 𝐾𝐶 ⁄𝑛 … … … … … . (1)
𝑚

Donde:
Y = X/m y b = 1/n

 X = Masa en gramos de soluto adsorbido

 M = Masa en gramos de adsorbente.
 C = Concentración del soluto en el equilibrio
 K y b = Constantes características del adsorbente y soluto a una
temperatura dada.

Tomando logaritmo a la ecuación (1) se tiene:

log 𝑋⁄𝑚 = 𝐿𝑜𝑔 𝐶 + 𝐿𝑜𝑔 𝐾 … … … … . (2)

El gráfico es: log X/m vs log C

Log X/m m = b = 1/n

Log k

Log C

3. MATERIALES Y REACTIVOS

 Matraces Erlenmeyer de 250 mL.

 Vasos de precipitados de 250 mL
 Fiolas de 250 mL
 Embudos.
 Pipetas de 5 mL, 10 mL, 25 mL y 50 mL.
 Buretas de 50 mL y 10 mL.
 Papel de filtro
 Carbón activado
 Ácido acético glacial
 Hidróxido de sodio (𝑁𝑎𝑂𝐻 0,5 N)
 Fenolftaleína
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Ordenar los matraces

y Colocar 1 g de
carbón activado en
cada uno

Agregar a los
matraces 100
Y a los demás matraces una mL de agua al
solución de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 (0.03, primer matraz
0.06, 0.09, 0.12 y 0,15 N)
respectivamente.

Esperar 1.5 Filtrar con Desechar los

Horas, para que papel de filtro primeros 10
se produzca la cada una de mL de filtrado
adsorcion las soluciones

Agregar 2 o 3
Tomar los Tomar
gotas de
siguientes 20 mL alícuotas de
fenolftaina y
de filtrado en 10 mL de cada
titular con NaOH
cada matraz. una de ellas
0.5 N
5. RESULTADOS

Datos experimentales:

Masa de carbón activado (m) = 1 g

Matraz CH3COOH inicial

Nº (N)

1 0
2 0.03
3 0.06
4 0.09
5 0.12
6 0.15

Calculo de las concentraciones de Ácido Acético en el equilibrio:

Según formula:

𝑁𝐵. 𝑉𝐵
𝑁𝐵 . 𝑉𝐵 = 𝑁𝐴 . 𝑉𝐴 → 𝑁𝐴 =
𝑉𝐴

Matraz (C)
Nº CH3COOH equilibrio
(N)
1 0
2 0.0250

3 0.0550
4 0.0875

5 0.1150
6 0.1475
Calculo de los gramos de Ácido Acético absorbidos por ´´g´´ de carbón activado
(Y g Ácido Acético / g de carbón activado) :

𝑔
𝑌 = (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑎𝑙 (𝑁) − (𝐶))𝑥(0,1 𝐿)(60 )𝑥(1 𝑔)
𝑒𝑞 − 𝑔

Matraz
Nº X/m

1 0
2 0.030

3 0.030
4 0.015

5 0.030
6 0.015

6. CUESTIONARIO

a) Con los datos experimentales obtenidos completar los datos del cuadro:

Tabla de datos:

Matraz (m) CH3COOH (C) (X)

Nº Carbón inicial CH3COOH CH3COOH X/m Log Log
activado (N) equilibrio adsorbido X/m C
(g) (N) (g)
1 1 0 0 0 0 0 0
2 1 0.03 0.0250 0.030 0.030 -1.52 -1.60

3 1 0.06 0.0550 0.030 0.030 -1.52 -1.26

4 1 0.09 0.0875 0.015 0.015 -1.82 -1.06

5 1 0.12 0.1150 0.030 0.030 -1.52 -0.94

6 1 0.15 0.1475 0.015 0.015 -1.82 -0.83
b) Construir la isoterma de Freundlich, graficando Log X/m vs Log C.

Valores Y
-1.5
-1.08 -1.06 -1.04 -1.02 -1 -0.98 -0.96 -0.94 -0.92
-1.55

-1.6

-1.65

-1.7

-1.75

-1.8

-1.85

c) Del gráfico hallar los valores de las constantes: k y b o n.

Calculo de n y b:

1 1
𝑚= → 𝑛 = … … … … … … … … . . (1)
𝑛 𝑚

𝑦2 − 𝑦1 −1.52 − (−1.82)
𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑚) = 𝑡𝑔 = = = 2.5
𝑥2 − 𝑥1 −0.94 − (−1.06)

1
𝑏= = 𝑚 = 2.5
𝑛
En (1):
1
𝑛= = 0.4
2.5

Calculo de K:

𝐿𝑜𝑔 𝐾 = −1,474

→ 𝐾 = 10−1.474 = 0,0336
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Experimentalmente se logró los pasos para la isoterma de adsorción,

pero los resultados no son los más adecuados, por eso se tomó solo un
par de datos para poder construir la gráfica Log X/m vs Log C.

 Se logró calcular b, n y k usando la grafica Log X/m vs Log C.

 Para poder obtener un mejor resultado se debe esperar un tiempo mayor

par que se produzca una mejor adsorción.

 El error pudo haberse producido por que el sistema no llego al equilibrio,

debido a que el tiempo fue relativamente corto.

CONCLUSIONES

 El tipo de adsorción realizada durante la práctica fue de tipo Fisisorción,

debido a que no hubo reacción química entre los reactivos utilizados, es
decir, no hubo formación de enlaces.

 Para tener buenos resultados, es necesario un tiempo óptimo de

reacción y agitar los matraces regularmente para que el sistema llegue
al equilibrio.
 BIBLIOGRAFIA

 DIAZ MONTANER 1980 “Químico Física”, Tomo I y II, Edit. Alambra-

España

 PONS MUZZO 1981 “Químico Física”, Edit. Leoncio Prado

5ta Edición,