ARTICULO: Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo IIA: manifestaciones neurológicas

y esqueléticas temprana

AUTORES: C. Esmer a, S. Díaz Zambrano

AÑO: 3 de julio de 2013

RESUMEN: el presente artículo tiene como objetivo describir los hallazgos neurológicos,
neurofisiológicos y esqueléticos en 3 miembros de una familia con NSAH II , la cual posee una
mutación a nivel del gen WNK1 causante de la forma IIA de esta neuropatía hereditaria ,en la
que resalta que esta neuropatía sensitiva autonómica tipo ii se caracteriza por déficit de la
sensibilidad al dolor, temperatura y propiocepción como también las manifestaciones
autonómicas que no son muy marcadas, en la que predomina la hiperhidrosis, la incontinencia
urinaria y la respuesta pupilar lenta.

-TITULO: “EXPERIENCIA DEL SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ EN UNA UNIDAD DE CUIDADOS

INTENSIVOS NEUROLÓGICOS”

AUTOR(ES): P. González, X. García, A. Guerra, J.C. Arango, H. Delgado, C.S. Uribe, et al.

FUENTE: ELSEVIER NEUROLOGICA

RESUMEN:

FUENTE: El proposito de este articulo es describir algunos factores clínicos, de laboratorio y

electrofisiológicos de una población específica de pacientes con SGB que requirió manejo en
las UCI al igual que mencionar el tratamiento y las principales complicaciones que se
presentaron en el Instituto Neurológico de Colombia entre 2006 y 2012. Las características
encontradas fueron muy similares a las referencias mundiales: se encontró que el SGB tiene
una mayor frecuencia de hombres (68%) y un promedio de edad en la sexta década de la vida
(52,8 años), el antecedente de infección respiratoria y gastrointestinal en el 64% y en el 20%
de los pacientes, respectivamente. Respecto a la clasificación electrofisiológica, encontramos
una mayor frecuencia de las variantes axonales (AMAN y AMSAN), las cuales se presentaron en
un 56% de los pacientes. La frecuencia de disociación albúmino-citológica en la primera
semana del 70% y en la segundaana del 87,5%. Entonces se lograria el estudio del LCR luego de
7 días de inicio del cuadro clínico; este es de gran valor clínico, en especial si no se cuenta con
la posibilidad de realización rápida de estudios electrofisiológicos. Encontramos que los
pacientes con SGB que requirieron intubación fueron aquellos con mayor severidad al ingreso,
hiponatremia y anomalías de la respiración.

ARTICULO: EVOLUCIÓN ELECTROFISIOLÓGICA EN PACIENTES CON SÍNDROME DEL TÚNEL DEL

CARPO TRATADOS CON CIRUGÍA.

AUTORES: Vergara AmadorE, Viveros Carreño JM, AhumadaGraubardF.

AÑO DE PUBLICACIÓN: 2016

RESUMEN: El síndrome del túnel del carpo (STC) es la neuropatía por atrapamiento más
frecuente, la descompresión del nervio mediano es el tratamiento más efectivo para tratarlo.
En el presente artículo se realizó un estudio en pacientes operados ambulatoriamente por
síndrome de túnel del carpo y evaluados con estudios electrodiagnósticos antes y después de
la cirugía. Llegando a la conclusión que el 52% de los pacientes mejoraron en las escalas por
disminución del grado de severidad. Estos resultados sugieren que los estudios
electrodiagnósticos son efectivos en la evaluación objetiva de pacientes con síndrome de túnel
del carpo y es el único examen que puede demostrar mejoría luego de una liberación del STC.
Los resultados del presente trabajo evidencian que la latencia motora distal del nervio
mediano, la latencia distal sensitiva del nervio mediano y el delta sensitivo mejoraron
significativamente.

ARTÍCULO: Características de la estructura molecular de las proteínas E del virus del Zika y E1
del virus de la rubéola y posibles implicaciones en el neurotropismo y en las alteraciones del
sistema nervioso

AUTORES: Luis Alberto Gómez, Gladis Montoya , Hernán Mauricio Rivera, Juan Carlos
Hernández

AÑO: 2017

RESUMEN:

La infección por el virus del Zika ZIKV en pacientes con el síndrome de Guillain-Barré y los
estudios de conducción nerviosa sugieren la presencia de una neuropatía axonal aguda. El
hallazgo de anticuerpos IgG anti-glucolípidos, especialmente los dirigidos a gangliósidos, así
como los datos epidemiológicos, clínicos y experimentales, también sugieren un
neurotropismo y una neurotoxicidad viral directa del ZIKV en el sistema nervioso periférico .El
virus del Zika afecta el sistema nervioso y puede generar malformaciones en el feto, y el
síndrome de Guillain-Barré en el adulto. Un efecto directo del ZIKV en las células del sistema
nervioso implicaría mecanismos moleculares neurotrópicos y de entrada mediados por
receptores el objetivo de este articulo es Comparar las estructuras moleculares de la proteína
de envoltura E del virus del Zika (E-ZIKV) y de la E1 del virus de la rubéola (E1-RV), y plantear
posibles implicaciones en el neurotropismo y en las alteraciones del sistema nervioso
asociadas con el ZIKV.

ARTICULO: REGENERATIVE CAPACITY AND HISTOMORPHOMETRIC CHANGES IN RAT SCIATIC

NERVE FOLLOWING EXPERIMENTAL NEUROTMESIS

AUTORES: DENIELE BEZERRA LÓS; KARYNE ALBINO NOVAES; FILIPE BARBOSA CUNHA DE
MIRANDA; KAMILLA DINAH SANTOS DE LIRA; RODRIGO FRAGOSO DE ANDRADE & SÍLVIA
REGINA ARRUDA DE MORAES

PUBLICACION: 2015

RESUMEN:

La capacidad regenerativa de los nervios periféricos ha presentado numerosas teorías

pocamente demostradas histopatologicamente, una de las estudiadas en el presente artículo
es la según una de las guias presentadas por Büngner Bands que expone , hipótesis de como
mediante diversos procesos celulares y moleculares una vaina nerviosa se regeneraría y añade
que el sistema nervioso periférico tiene una gran capacidad de respuesta a lesiones ocurridas a
lo largo de su extensión y sobre todo una respuesta regenerativa. El detalle más controversial
es saber si la regeneración es en su totalidad funcional o netamente estructural y por ello es
que el estudio manifiesta como objetivo el determinar histomorfométricamente el grado de
regeneración y funcionalidad del nervio periférico dañado, este es un trabajo original
experimental que usa como método previo la neurotmesis experimental dentro de la
clasificación de Seddon para generar daño al nervio ciático de las ratas en número de 9
separadas en grupo control (n= 4) y en grupo lesión (GL, n= 5).

ARTICULO: Características clínicas y paraclínicas del Síndrome de Guillain-Barré en el Hospital

Regional Lambayeque

Resumen:

El síndrome de Guillain-Barré es una patología neurológica, inmunomediada, caracterizada por

una parálisis flácida aguda, arreflexia, compromiso sensitivo variable y una disociación
albúminocitológica en el líquido cefalorraquídeo; que se considera actualmente como la causa
más común de parálisis flácida aguda a nivel mundial; este síndrome se presenta en distintas
distintas variantes acuerdo a sus características clínicas y neurofisiológicas, dentro de ellas
tneemos la polirradiculopatía inflamatoria aguda desmielinizante (AIDP), la neuropatía axonal
motora aguda (AMAN), la neuropatía axonal sensitivo-motora aguda (AMSAN), y el síndrome
de Miller-Fischer (MFS) y su diagnostico se basa en el cuadro clínico como los hallazgos del
líquido cefalorraquídeo (LCR) y de la neuroconducción nerviosa; además se debe tener en
cuenta el tiempo de evolución de los pacientes, ya que en los que experimentan progresión
mayor a un mes se deben plantear otros diagnósticos. Debido a esta importancia clínica se
busca describir las características clínicas y paraclínicas de los pacientes con Sindrome de
Guillian Barre atendidos en el Hospital Regional de Lambayeque en el periodo comprendido
entre los años 2011 al 2015 con el fin de que estos hallazgos nos permitan identificar las
características del síndrome de Guillain-Barré en nuestra población; puesto que la mayoría de
estudios epidemiológicos han sido realizados en Norteamérica y Europa. Como resultados se
hallaron una mayor incidencia en varones (56%), dato similar al registrado en la literatura
confirmando que el Sindrome de Guillian Barre es uno de los pocos cuadros inmunológicos
más frecuentes en varones. De igual manera encontramos que la enfermedad se presenta en
mayor proporción en adultos, lo cual concuerda con la mayoría de reportes. También la
variante neuropatía axonal motora fue la más frecuente (AMSAN y AMAN) (62,5%) dato similar
a los reportes realizados en China o México, con la diferencia que la variante AMSAN es más
común que la variante AMAN. Este predominio del patrón axonal es distinto a lo reportado en
otros países. Se encontró también una mayor frecuencia de casos durante las estaciones de
invierno y primavera, con un 68,75% de casos; en conclusión, este es el primer estudio
retrospectivo de pacientes con SGB en un hospital del norte del Perú, que muestra mayor
frecuencia de la neuropatía axonal, que se presenta más en invierno y primavera.

ARTICULO: Diagnóstico precoz en pacientes con polineuropatía amiloidótica

familiar asociada a transtirretina. Estudio comparativo

AUTORES: Manuel Raya-Cruz et al.

AÑO: 2017

RESUMEN: La Polineuropatía Amiloidótica Familiar tipo (PAF), es una enfermedad hereditaria,

que se caracteriza por el depósito extra celular de amiloide en órganos y tejidos que lleva a un
cuadro invalidante y letal que se manifiesta clínicamente como una neuropatía periférica
sensitiva-motora y autonómica debido a la mutación del gen de la transtiretina (TTR) y
conlleva la producción por el hígado de proteínas inestables acumuladas en forma de fibrillas
amiloides que pueden depositarse en diversos tejidos, especialmente en los nervios periféricos
con polineuropatía progresiva, problemas cardíacos e insuficiencia renal dando lugar a los
síntomas clínicos de la enfermedad.

La electroneurografía (convencional) se limita a determinar la afectación de las grandes fibras

mielinizadas, sin embargo las fibras nerviosas más pequenas se afectan mas precozmente y su
deteccion podria ayudar a encontrar un diagnostico mas temprano por tal este estudio tuvo
como objetivo buscar y comparar otras herramientas que cuantifiquen la afectación de
daño.ya que existen terapias que pueden evitar la progresion de la enfermedad. se concluyó
que seria correcto realizar una combinación de exploración física convencional, estudio de
conducción nerviosa para fibra pequena y, quizás, en un futuro próximo, pruebas de imagen
mediante resonancia magnética, estudios de iontoforesis o biopsias dérmicas para estudios
anatomopatológicos.

FUENTE: http://www.elsevier.es/es-revista-medicina-clinica-2...