SEPUTAR PENYAKIT EBOLA

(Dari Penyebab Sampai Pencegahannya)

Disusun Oleh:
Endang Puji Astuti, SKM, MM

UPT Puskesmas Wonogiri 2

2014
Asal kata berasal dari sungai Ebola di Kongo. Penyakit Ebola dapat ditularkan lewat
kontak langsung dengan cairan tubuh atau kulit. Masa inkubasinya dari 2 sampai 21
hari, umumnya antara 5 sampai 10 hari. Saat ini telah dikembangkan vaksin untuk
Ebola yang 90 persen efektif bagi monyet, namun vaksin untuk manusia belum
ditemukan. Virus Ebola berasal dari hutan tropis di Afrika Tengah dan Asia
Tenggara. Mereka termasuk famili Filovirus.
Ebola adalah virus Ebolavirus (EBOV), genus virus dan penyakit demam
hemorrhagic Ebola (EHF), virus demam hemorrhagic (VHF). Terdapat empat spesies
yang diakui dalam ebolavirus genus, yang memiliki nomor strain tertentu. '' Zaire
virus'' adalah spesies tipenya, yang juga yang pertama ditemukan dan paling
mematikan. Micrographs elektron menunjukkan panjang filamen, karakteristik
keluarga virus Filoviridae. Virus mengganggu pada sel-sel endotel yang lapisan
permukaan interior pembuluh darah dan kaskade. Sebagai dinding pembuluh darah
yang rusak dan platelet mampu mengentalkan, pasien menyerah hypovolemic shock.
Ebola ditularkan melalui cairan-cairan tubuh. Eksposur kulit dan conjunctiva juga
dapat menyebabkan untuk transmisi, tetapi untuk tingkat yang lebih rendah. Ebola
pertama muncul pada tahun 1976 di Zaire. Itu, bagaimanapun, tetap sebagian besar
tidak jelas sampai 1989 dengan wabah luas dipublikasikan di Reston.

Klasifikasi Ebola
Genera '' Ebolavirus'' dan '' Marburgvirus'' awalnya diklasifikasikan sebagai spesies
dari genus '' Filovirus'' sekarang tidak ada. Pada Maret 1998, Subkomite Virus
vertebrata diusulkan pada Komite Internasional pada taksonomi dari virus (ICTV)
untuk mengubah genus '' Filovirus'' '' Filoviridae'' keluarga dengan dua genera
tertentu: '' Virus Ebola-like'' dan '' virus Marburg-seperti ''. Proposal ini dilaksanakan
di Washington, D.C. sebagai dari April 2001 dan di Paris sebagai Juli 2002. Pada
tahun 2000, usulan lain dibuat di Washington, DC untuk mengubah "-seperti virus"
untuk "-virus" mengakibatkan hari ini '' Ebolavirus'' dan '' Marburgvirus''.
Tingkat perubahan genetik seratus kali lebih lambat dari Influenza A pada manusia,
tetapi pada besarnya sama yang Hepatitis B. menggunakan angka ini, dan Ebolavirus
Marburgvirus diperkirakan telah menyimpang beberapa ribu tahun yang lalu.
Zaire virus (ZEBOV): '' Zaire virus'', sebelumnya bernama '' Zaire Ebola Virus'',
memiliki tingkat fatalitas kasus tertinggi, hingga 90% pada epidemi, dengan rata-rata
kasus tingkat kematian sekitar 83% lebih dari 27 tahun. Ada lebih wabah '' Zaire
ebolavirus'' dari spesies lain. Serangan pertama terjadi pada 26 Agustus 1976 di
Yambuku. Mabalo Lokela, seorang guru sekolah berusia 44 tahun, menjadi kasus
pertama yang tercatat. Gejala mirip malaria, dan berikutnya pasien yang menerima
Kina. Transmisi awal diyakini karena menggunakan kembali jarum untuk Lokela's
injeksi tanpa sterilisasi. Transmisi berikutnya adalah juga karena kurangnya perawat
penghalang dan metode persiapan pemakaman tradisional, yang melibatkan cuci dan
pencernaan pembersihan.
Sudan ebolavirus (SEBOV): virus adalah spesies kedua Ebola yang muncul dengan ''
Zaire virus''. Diyakini berasal di antara pekerja pabrik kapas di Nzara, Sudan, dengan
kasus pertama yang dilaporkan sebagai seorang pekerja yang terpapar reservoir alami
yang potensial. Ilmuwan diuji semua jenis binatang dan serangga dalam menanggapi
ini; Namun, tidak ada diuji positif untuk virus. Kapal induk masih belum diketahui.
Kurangnya perawatan penghalang memfasilitasi penyebaran penyakit. Pecahnya
terbaru terjadi pada Mei 2004. 20 dikonfirmasi kasus yang dilaporkan di Yambio
County, Sudan, dengan lima kematian yang dihasilkan. Rata-rata tingkat fatalitas
adalah 54% pada tahun 1976, 68% pada tahun 1979 dan 53% pada tahun 2000 dan
2001.
Reston ebolavirus (REBOV): ditemukan selama pecahnya virus Simian demam
hemorrhagic (SHFV) di makan kepiting kera dari Hazleton laboratorium (sekarang
Covance) pada tahun 1989. Sejak awal wabah di Reston, itu telah muncul di Filipina,
Siena Italia, Texas, dan antara babi di Filipina. Meskipun statusnya sebagai
organisme tingkat-4, non-patogenik manusia namun berbahaya di monyet.
Cote d'Ivoire ebolavirus (CIEBOV): juga disebut sebagai '' Pantai Gading ebolavirus''
dan '' Tai ebolavirus'', itu pertama kali ditemukan di antara simpanse dari Tai hutan di
Pantai Gading, Afrika pada 1 November 1994. Pembedahan menunjukkan darah
dalam jantung tanda cokelat, tidak jelas terlihat pada organ, dan paru-paru nekropsi
yang ditampilkan salah satu yang penuh dengan darah. Penelitian dari jaringan yang
diambil dari simpanse menunjukkan hasil mirip dengan kasus manusia selama wabah
Ebola 1976 di Zaire dan Sudan. Simpanse mati karena lebih banyak ditemukan,
dengan banyak pengujian positif untuk Ebola yang menggunakan teknik molekuler.
Sumber kontaminasi diyakini daging terinfeksi Barat merah Colobus monyet, yang
simpanse berburu keras. Salah satu ilmuwan yang melakukan pembedahan pada
simpanse terinfeksi dikontrak Ebola. Ia mengembangkan gejala-gejala yang mirip
dengan demam berdarah demam sekitar seminggu setelah nekropsi, dan dibawa ke
Swiss untuk perawatan. Dia dipulangkan dari rumah sakit setelah dua minggu dan
telah sepenuhnya pulih enam minggu setelah infeksi.
Bundibugyo ebolavirus: pada tanggal 24 November 2007, Departemen Kesehatan
Uganda dikonfirmasi wabah Ebola di distrik Bundibugyo. Setelah konfirmasi sampel
yang diuji oleh laboratorium rujukan Nasional Amerika Serikat dan CDC, World
Health Organization dikonfirmasi kehadiran spesies baru. Pada 20 Februari 2008,
Departemen Uganda secara resmi mengumumkan akhir epidemi di Bundibugyo
dengan orang terakhir yang terinfeksi habis pada 8 Januari 2008. Uganda pejabat
mengkonfirmasi total 149 kasus Ebola spesies baru ini, dengan 37 kematian yang
dikaitkan dengan ketegangan (24.83%).

Virologi Ebola
Struktur
Elektron micrographs anggota genus '' Ebolavirus'' menunjukkan mereka memiliki
karakteristik struktur thread-seperti filovirus. EBOV VP30 adalah sekitar 288 asam
amino yang panjang. Virions tubular dalam bentuk umum tetapi variabel dalam
bentuk keseluruhan dan mungkin muncul sebagai gembala klasik crook atau eyebolt,
sebagai '' U'' atau '' 6'', atau menjadi, melingkar, atau bercabang. Namun, teknik
pemurnian laboratorium, seperti centrifugation, dapat berkontribusi untuk beberapa.
Virions yang umumnya 80 nm diameter dengan menembus lipid dua lapis penahan
glikoprotein yang proyek 7 sampai 10 nm paku panjang dari permukaan. Mereka
adalah panjang variabel, biasanya sekitar 800 nm, tetapi Mei sampai dengan 1000 nm
panjang. Di tengah-tengah virion adalah suatu struktur yang disebut '' nucleocapsid'',
yang dibentuk oleh komponen-luka virus genom RNA complexed dengan protein NP,
VP35, VP30, dan L. Ini memiliki diameter 80 nm dan berisi saluran pusat 20–30 nm
in diameter. Dikodekan virally glikoprotein (GP) paku 10 nm panjang dan 10 nm
terpisah yang hadir di luar amplop virus virion, yang berasal dari membran sel yang
di-host. Antara amplop dan nucleocapsid, di ruang disebut matriks, protein viral
VP40 dan VP24 berada.
Genom
Virion masing-masing berisi satu molekul linear tunggal, negatif-sense RNA, 18,959
untuk 18,961 nukleotida panjangnya. Ujung 3 ' tidak polyadenylated dan ujung 5 '
tidak tertutup. Ditemukan nukleotida 472 dari ujung 3' dan 731 nukleotida dari 5'
akhir yang cukup untuk replikasi. Kode untuk tujuh struktural protein dan satu non-
struktural protein. Urutan gen merupakan 3 ' - pemimpin - NP - VP35 - VP40 -
GP/sGP - VP30 - VP24 - L - trailer - 5 '; dengan pemimpin dan trailer menjadi non-
ditranskripsi daerah, yang membawa sinyal penting untuk mengontrol transkripsi,
replikasi, dan kemasan genom virus ke dalam virions baru. Materi genomik dengan
sendirinya tidak menular, karena protein viral, di antara mereka bergantung RNA
RNA polimerase, diperlukan untuk menuliskan genetika virus ke mRNAs, serta untuk
replikasi genetika virus.
Replikasi
Virus tidak tumbuh melalui pembelahan sel, karena mereka tidak sel (aselular);
Sebaliknya, mereka menggunakan mesin dan metabolisme sel untuk menghasilkan
beberapa salinan dari diri mereka sendiri, dan mereka berkumpul di sel.

Epidemiologi Ebola
Waduk alam
Antara tahun 1976 dan 1998, dari 30.000 Mamalia, burung, reptil, amfibia dan
arthropoda sampel dari wabah daerah, tidak '' Ebolavirus'' terdeteksi selain beberapa
materi genetik yang ditemukan di enam tikus ('' Mus setulosus'' dan '' Praomys'') dan
satu pemberang ('' Sylvisorex ollula'') dikumpulkan dari Republik Afrika Tengah.
Virus terdeteksi di bangkai gorila, simpanse dan duikers selama wabah pada tahun
2001 dan 2003, yang kemudian menjadi sumber infeksi manusia. Namun, kematian
yang tinggi dari infeksi pada spesies ini membuat mereka tidak mungkin sebagai
waduk alami. Kelelawar diketahui berada di pabrik kapas di mana indeks kasus untuk
1976 dan 1979 wabah yang bekerja, dan mereka juga telah terlibat dalam Marburg
infeksi pada tahun 1975 dan 1980. Tidak adanya tanda-tanda klinis pada kelelawar ini
adalah karakteristik spesies reservoir. Dalam sebuah survei 2002–2003 1,030 hewan
yang termasuk 679 kelelawar dari Gabon dan Republik Kongo, 13 buah kelelawar
yang ditemukan mengandung '' Ebolavirus'' RNA. Pada tahun 2005, tiga spesies
kelelawar ('' Hypsignathus monstrosus'', '' Epomops franqueti'' dan '' Myonycteris
torquata'') telah diidentifikasi sebagai membawa virus tetap asimtomatik. Mereka
diyakini menjadi alami spesies, atau reservoir, virus.
Reston ebolavirus-tidak seperti rekan-rekan Afrika-non-patogenik, non-mematikan
pada manusia. Telah didokumentasikan dalam simpanse dan babi; Walaupun
kematian yang tinggi di antara monyet, dan kemunculannya baru-baru ini di babi,
membuat mereka tidak mungkin alam waduk.
Transmisi
Buah-buahan drop sebagian dimakan kelelawar dan pulp, mamalia darat seperti gorila
dan duikers makan buah-buahan yang jatuh ini. Rantai peristiwa-peristiwa
membentuk cara tidak langsung yang mungkin untuk transmisi dari host alami pada
populasi hewan, yang telah memimpin penelitian terhadap virus penumpahan pada air
ludah dari kelelawar. Buah produksi, perilaku hewan, dan faktor lainnya bervariasi
pada waktu yang berbeda dan tempat-tempat yang dapat memicu wabah di antara
populasi hewan. Transmisi antara waduk alam dan manusia langka, dan wabah
biasanya dilacak ke indeks satu kasus di mana seorang individu telah menangani
bangkai gorila, simpanse, atau duiker. Virus kemudian menyebar person-to-person,
terutama dalam keluarga, rumah sakit, dan selama beberapa ritual mayat di mana
kontak di antara individu menjadi lebih mungkin.
Virus telah dikonfirmasi untuk ditransmisikan melalui cairan-cairan tubuh. Transmisi
melalui eksposur lisan dan melalui conjunctiva eksposur mungkin, yang telah
dikonfirmasi pada primata non-manusia. Filoviruses tidak alami ditransmisikan oleh
aerosol. Mereka adalah, namun, sangat menular sebagai bernapas 0,8-1.2 mikron
tetesan dalam laboratorium; karena dari rute ini potensi infeksi virus ini telah
diklasifikasikan sebagai senjata biologis Kategori A.
Semua epidemi Ebola terjadi dalam kondisi sub rumah sakit, di mana praktek-praktek
dasar pengecekan hygiene dan sanitasi yang sering kemewahan baik atau tidak
diketahui pengasuh dan di mana sekali pakai jarum dan autoclaves tidak tersedia atau
terlalu mahal. Di rumah-sakit modern dengan sekali pakai jarum dan pengetahuan
dasar kebersihan dan penghalang Keperawatan teknik, Ebola telah pernah menyebar
dalam skala besar. Dalam pengaturan terisolasi seperti rumah sakit quarantined atau
desa, sebagian besar korban yang terinfeksi tak lama setelah ada kasus pertama dari
infeksi. Cepat timbulnya gejala dari waktu menjadi penyakit menular pada individu
membuatnya mudah untuk mengidentifikasi individu-individu yang sakit dan
membatasi kemampuan individu untuk menyebarkan penyakit dengan perjalanan.
Karena tubuh almarhum masih menular, beberapa dokter harus mengambil langkah-
langkah untuk benar membuang mayat-mayat dalam cara yang aman meskipun ritual
pemakaman tradisional lokal.
Prevalensi
Wabah Ebola, dengan pengecualian dari Reston ebolavirus, terutama telah dibatasi ke
Afrika. Virus sering mengkonsumsi penduduk, pemerintah dan individu dengan cepat
menanggapi untuk karantina daerah, dan kurangnya jalan dan transportasi-membantu
untuk mengandung pecahnya.
Vaksin telah berhasil dilindungi primata non-manusia, namun enam bulan yang
diperlukan untuk menyelesaikan imunisasi yang membuatnya tidak praktis dalam
sebuah epidemi. Untuk mengatasi masalah ini pada tahun 2003 vaksin yang
menggunakan adenoviral (ADV) vektor membawa Ebola spike protein diuji pada
makan kepiting kera. Monyet-monyet yang menantang dengan virus Duapuluh
Delapan hari kemudian, dan tetap tahan. Pada tahun 2005 vaksin yang didasarkan
pada stomatitis vesicular rekombinan berasal dari selubung virus (VSV) vektor
membawa Ebola glikoprotein atau glikoprotein Marburg berhasil dilindungi primata
non-manusia, membuka uji klinis pada manusia. Pada bulan Oktober studi selesai
sidang manusia pertama yang memberikan tiga vaksinasi selama tiga bulan
menunjukkan kemampuan aman merangsang respon imun. Individu diikuti selama
setahun, dan pada tahun 2006 sebuah studi pengujian lebih cepat-bertindak, satu
tembakan vaksin mulai. Studi ini dijadwalkan selesai tahun 2008.
Gejala
Periode inkubasi-nya dapat berkisar dari 2 sampai 21 hari tetapi umumnya 5-10 hari.
Gejala bervariasi dan sering muncul tiba-tiba. Awal gejala termasuk demam tinggi
(setidaknya 38.8 ° C, 101.8 ° F), sakit kepala parah, otot, bersama, atau sakit perut,
kelemahan parah, kelelahan, sakit tenggorokan, mual, pusing, internal dan eksternal
pendarahan. Sebelum pecahnya dugaan, gejala-gejala awal ini dengan mudah keliru
untuk malaria, demam tipus, disentri, influenza, atau berbagai infeksi bakteri, yang
semua jauh lebih umum dan dapat diandalkan kurang fatal.
Ebola mungkin kemajuan menyebabkan gejala yang lebih serius, seperti diare,
kotoran berdarah atau gelap, muntah darah, mata merah distension dan pendarahan
arteriola sclerotic, petechia, penyakit ruam dan purpura. Gejala lain, sekunder
termasuk hipotensi (tekanan darah rendah), hypovolemia dan tachycardia. Interior
pendarahan yang disebabkan oleh reaksi antara virus dan platelet yang memproduksi
bahan kimia yang akan dipotong sel-ukuran lubang dinding kapiler.
Kadang-kadang, internal dan eksternal pendarahan dari lubang, seperti hidung dan
mulut, juga dapat terjadi, juga dari luka-luka yang sembuh belum sepenuhnya
diketahui cirinya seperti jarum-lubang situs. Ebola virus dapat mempengaruhi tingkat
sel darah putih dan platelet, mengganggu pembekuan. Lebih dari 50% dari pasien
akan mengembangkan beberapa derajat hemorrhaging.
Diagnosis
Metode diagnosis Ebola termasuk pengujian sampel air liur dan urin. Ebola
didiagnosis dengan tes Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA). Metode
diagnosis ini telah menghasilkan hasil yang berpotensi ambigu selama situasi non-
wabah. Setelah Reston, dan dalam upaya untuk mengevaluasi asli uji, Dr Karl
Johnson dari CDC diuji San Blas Indian dari Amerika Tengah, yang tidak punya
sejarah Ebola infeksi, dan mengamati 2% hasil positif. Peneliti lain kemudian diuji
sera dari penduduk asli Amerika di Alaska dan menemukan persentase yang sama
hasil positif. Untuk memerangi positif palsu, tes lebih kompleks yang didasarkan
pada sistem ELISA dikembangkan oleh Tom Kzaisek di USAMRIID, yang kemudian
diperbaiki dengan antibodi Immunofluorescent analisis (IFA). Namun tidak
digunakan selama serosurvey mengikuti Reston. Tes ini tidak tersedia secara
komersial.
Perawatan
Ada tidak ada standar perawatan untuk Ebola demam hemorrhagic. Perawatan
terutama mendukung dan termasuk meminimalkan prosedur invasif,
menyeimbangkan elektrolit, dan, karena pasien sering mengalami dehidrasi,
menggantikan hilang kaskade faktor untuk membantu menghentikan pendarahan,
mempertahankan tingkat oksigen dan darah, dan memperlakukan semua infeksi yang
rumit. Pusat plasma (faktor-faktor dari orang-orang yang terlestarikan Ebola infeksi)
menunjukkan janji sebagai pengobatan untuk penyakit. Ribavirin tidak efektif.
Interferon juga dianggap tidak efektif. Dalam monyet, administrasi inhibitor kaskade
(rNAPc2) telah menunjukkan beberapa manfaat, melindungi 33% dari hewan yang
terinfeksi dari biasanya 100% (untuk monyet) mematikan infeksi (Namun, inokulasi
ini tidak bekerja pada manusia). Pada awal 2006, para ilmuwan di USAMRIID
mengumumkan tingkat 75% pemulihan setelah menginfeksi empat Monyet rhesus
dengan '' Ebolavirus'' dan pemberian obat-obatan antisense Morpholino.
Pengembangan antisense Morpholino peningkatan conjugated dengan sel menembus
peptida sedang berlangsung.
Prognosis
Ebola hemorrhagic demam mematikan dan mencakup berbagai gejala termasuk
demam, muntah, diare, sakit umum atau malaise, dan kadang-kadang internal dan
eksternal pendarahan. Rentang waktu dari onset gejala mati adalah biasanya antara 2
dan 21 hari. Pada minggu kedua infeksi, pasien akan baik defervesce (the demam
akan mengurangi) atau mengalami kegagalan sistemik multi-organ. Tingkat kematian
biasanya tinggi, dengan tingkat fatalitas kasus manusia yang berkisar 50–89%,
tergantung pada spesies atau strain virus. Penyebab kematian ini biasanya disebabkan
oleh kegagalan shock atau organ hypovolemic.
Ebola Osifikasi
Wabah Ebola di antara populasi manusia umumnya menghasilkan dari penanganan
bangkai binatang liar yang terinfeksi. Penurunan populasi hewan umumnya
mendahului wabah di antara populasi manusia. Ini telah mengakibatkan pengawasan
2003 populasi hewan untuk memprediksi dan mencegah Ebola wabah.
Wabah Ebola telah menunjukkan penurunan diamati 88% di simpanse populasi pada
tahun 2003.
Reston ebolavirus, yang telah tidak sebelumnya wabah di Afrika dan non-patogenik
pada manusia, baru-baru ini diakui di populasi babi di Filipina; penemuan ini
menunjukkan bahwa virus telah beredar sejak dan mungkin sebelum penemuan awal
Reston ebolavirus pada tahun 1989 di antara monyet.
Sejarah Ebola
Munculnya
Ebolavirus pertama kali muncul pada tahun 1976 di wabah Ebola demam
hemorrhagic di Zaire dan Sudan. Strain Ebola yang pecah di Zaire memiliki salah
satu tingkat fatalitas kasus tertinggi dari virus patogen manusia, sekitar 90%, dengan
tingkat fatalitas kasus di 88% pada tahun 1976, 59% pada tahun 1994, 81% pada
tahun 1995, 73% pada tahun 1996, 80% pada 2001-2002, dan 90% pada tahun 2003.
Ketegangan yang pecah kemudian di Sudan memiliki tingkat fatalitas kasus sekitar
50%.
Sementara menyelidiki wabah Simian demam hemorrhagic (SHFV) pada November
1989, elektron microscopist dari USAMRIID ditemukan filoviruses mirip Ebola di
jaringan sampel yang diambil dari monyet pemakan kepiting yang diimpor dari
Filipina ke Hazleton laboratorium Reston. Berkat lethality dicurigai dan sebelumnya
jelas virus, penyelidikan dengan cepat menarik perhatian.
Sampel darah yang diambil dari 178 hewan penangan selama insiden. Orang-orang,
enam hewan penangan akhirnya seroconverted. Ketika penangan gagal menjadi sakit,
CDC menyimpulkan bahwa virus telah pathogenicity sangat rendah untuk manusia.
Filipina dan Amerika Serikat telah tidak ada kasus yang sebelumnya infeksi, dan atas
isolasi lebih lanjut menyimpulkan lain jenis Ebola atau filovirus baru Asia, dan
bernama '' Reston ebolavirus'' (REBOV) setelah lokasi kejadian.
Kasus baru-baru ini
Pada tahun 1992, anggota Jepang Aum Shinrikyo pemujaan dianggap menggunakan
Ebola sebagai senjata teror. Pemimpin mereka, Shoko Asahara, mengakibatkan
sekitar empat puluh anggota Zaire dengan kedok menawarkan bantuan medis kepada
korban Ebola dalam upaya dianggap untuk memperoleh sampel virus. Karena virus
tinggi morbiditas, itu adalah agen yang potensial untuk senjata biologis.
Mengingat sifat mematikan Ebola, dan, karena tidak ada vaksin disetujui atau
perawatan tersedia, itu diklasifikasikan sebagai agen tingkat 4 biosafety, serta agen
bioterorisme Kategori A oleh Centers for Disease Control and Prevention. Ini
memiliki potensi untuk weaponized untuk digunakan dalam senjata biologis.
Efektivitas sebagai senjata biologis terganggu oleh lethality yang cepat sebagai pasien
dengan cepat mati sebelum mereka dapat secara efektif penyebaran penyakit menular.
Perhatian yang dikumpulkan dari wabah di Reston mendorong peningkatan
kepentingan publik, yang mengarah ke penerbitan karya-karya fiksinya yang banyak.
BBC melaporkan bahwa dalam sebuah penelitian yang sering wabah ebola telah
mengakibatkan kematian 5.000 gorila.
30 Agustus 2007, 103 orang (100 orang dewasa dan anak-anak tiga) terinfeksi oleh
wabah dicurigai demam hemorrhagic di desa Kampungu, Republik Demokratik
Kongo. Pecahnya dimulai setelah pemakaman dua kepala desa, dan orang-orang yang
217 di empat desa jatuh sakit. Organisasi Kesehatan Dunia mengirim tim untuk
mengambil sampel darah untuk analisis dan menegaskan bahwa banyak kasus hasil ''
Ebolavirus''. Kongo terakhir utama Ebola epidemi membunuh 245 orang pada tahun
1995 Kikwit, sekitar 200 km dari sumber wabah Agustus 2007.
Pada tanggal 30 November 2007, Departemen Kesehatan Uganda dikonfirmasi
wabah Ebola di distrik Bundibugyo. Setelah konfirmasi sampel yang diuji oleh
laboratorium rujukan Nasional Amerika Serikat dan pusat pengendalian penyakit,
World Health Organization dikonfirmasi kehadiran spesies baru '' Ebolavirus'' yang
kini sementara dinamai Bundibugyo. Epidemi datang resmi berakhir pada 20 Februari
2008. Sementara itu berlangsung, 149 kasus strain baru ini dilaporkan, dan 37 dari
mereka menyebabkan kematian.
Simposium Internasional untuk mengeksplorasi lingkungan dan filovirus, sistem sel
dan interaksi filovirus, dan filovirus perawatan, dan pencegahan adalah yang akan
diadakan di pusat Culturel Français, Libreville, Gabon selama Maret 2008. Virus
muncul di selatan provinsi Kasai Barat pada tanggal 27 November 2008, dan darah
dan bangku sampel dikirim ke laboratorium di Gabon dan Afrika Selatan untuk
identifikasi.
Penyakit misterius yang telah membunuh sebelas dan terinfeksi dua puluh satu orang
di selatan Republik Demokratik Kongo telah diidentifikasi sebagai Ebola virus.
Doctors Without Borders laporan kematian 11 Senin 29 Desember 2008 di provinsi
Kasai Barat Republik Demokratik Kongo. Dikatakan bahwa lebih lanjut 24 kasus
sedang dirawat. Pada Januari 2009, Angola ditutup bagian perbatasan mereka dengan
DRC untuk mencegah penyebaran ebola.
Pada Maret 12, 2009, teridentifikasi perempuan berusia 45 tahun ilmuwan dari
Jerman secara tidak sengaja ditusuk jarinya dengan jarum yang digunakan untuk
menyuntikkan Ebola ke laboratorium tikus. Dia diberi vaksin eksperimental pernah
digunakan pada manusia. Karena periode puncak untuk wabah selama periode
inkubasi Ebola 21-hari berlalu 2 April 2009, dia telah dinyatakan sehat dan aman.
Masih belum jelas apakah atau tidak dia pernah benar-benar terinfeksi dengan virus.