Un nuevo biorreactor diseñado para recuperar metales preciosos de las tarjetas de circuitos

impresos residuales

En este estudio, se propuso una nueva tecnología híbrida de separación corona-electrostática y

biolixiviación para recuperar Au de los PCBs de desecho. La separación Corona-electrostática se
utilizó para separar partes no metálicas de PCB de residuos triturados. La biolixiviación se empleó
para recuperar metales preciosos de PCB de residuos triturados. Se diseñó un nuevo biorreactor
para biolixiviación. Se realizaron experimentos de biolixiviación de partículas de Ag y Cu
separadas. Esta tecnología puede recuperar Au de los PCBs de desecho y contribuir al aspecto del
reciclaje de alto valor de los desechos electrónicos.

Sobre la base de las comparaciones anteriores, se propuso una tecnología híbrida de métodos
físicos y biológicos para separar los metales preciosos de los PCB desechados. La tecnología híbrida
tenía tres ventajas. En primer lugar, la separación corona-electrostática separó los no metales de
PCB de residuos triturados. Evitó el efecto negativo de los no metales en el proceso de
biolixiviación. En segundo lugar, la biolixiviación reemplazó el tratamiento químico para disolver
metales preciosos. No solo disminuyó el costo de producción, sino que también evitó riesgos de
seguridad para los trabajadores y la ecosfera. En tercer lugar, la separación electroestático corona
y la biolixiviación fueron tecnologías respetuosas con el medio ambiente.

Diseño de biorreactor

Se diseñó un nuevo biorreactor para mejorar la eficiencia de la biolixiviación para la recuperación

de metales preciosos de PCBs desechados. Estaba compuesto por el Tanque A (volumen 5 L),
Tanque B (volumen 10 L) y Tanque C (volumen 5 L) . El tanque A fue diseñado para cultivar la cepa
con solución nutritiva. El volumen de la solución nutritiva se estableció en 4 L. La cepa cianogénica
se inoculó en el tanque A en un medio limpio sin otros microbios (operados en una caja de
operación aséptica). El tiempo de cultivo de la cepa cianogénica en el Tanque A se estableció en 12
horas. El oxígeno disuelto se proporcionó mediante la importación de oxígeno a través del aerador
con regularidad. Luego, la cepa cianogénica se bombeó desde el Tanque A al Tanque B cuando se
cultivó durante 12 horas y produjo la mayor cantidad de CN -. Las partículas metálicas mixtas de
los PCB de residuos triturados se introdujeron en el tanque B. La relación de masas de las
partículas metálicas mixtas con la solución de deformación fue de 3-10: 1038. La composición de la
solución de nutrientes en el tanque B fue la misma que en el tanque A. Deslizamiento El deflector
se configuró en la parte inferior del tanque B, y estaba cubierto por una capa de filtro compacta. El
proceso de biolixiviación de los metales mezclados comenzaría en el Tanque B. Primero se disolvió
el metal activo. El metal inerte no se disolvería hasta que el metal activo se haya disuelto por
completo. Para obtener una alta tasa de disolución de metales, se debe controlar el tiempo de
biolixiviación (tiempo de retención) de la cepa en el Tanque B. Debido a que la cepa produjo
abundante CN -en un tiempo limitado. Por lo tanto, después de un tiempo limitado de
biolixiviación, se abrió el deflector deslizante y el lixivio del metal activo se bombeó desde el
tanque B al tanque C bajo el filtrado de la capa de filtro compacto. El metal inerte y las partes de
metal activo permanecieron en el tanque B. Además, mejorando el flujo de la bomba II en la figura
2podría evitar el bloqueo de la capa de filtro debido a las células microbianas y sus polímeros
extracelulares. Mientras tanto, la limpieza periódica de la capa de filtro podría mantener el
lixiviado eliminado en el tanque C con éxito. El proceso anterior se repitió para separar el metal
activo hasta que el sistema de monitoreo en tiempo real detectó el metal inerte en el tanque C.
Cuando se encontró ión metálico inerte en el tanque C, significó que el metal activo se había
separado por completo. Luego, la solución de metal inerte comenzó a fluir al tanque C después de
que la solución de metal activo se bombeó desde el tanque C. Finalmente, se recogieron
soluciones de metal activo y metal inerte, respectivamente. El metal activo y el metal inerte
podrían obtenerse de sus soluciones por reacción de reemplazo de otros metales de actividad.

Biolixiviación de partículas de Cu y Au mixtas.

Pseudomonas chlororaphis podría liberar CN - en su crecimiento y podría usarse para disolver Au.

Experimentos de biolixiviación de partículas de Cu y Au mezcladas se realizaron en un matraz. Las

partículas de Au y Cu se introdujeron en el matraz. Las muestras de Cu y Au fueron metales puros,
proporcionados por el proveedor de reactivos, y las purezas metálicas fueron 99.98% y 99.97%,
respectivamente. Para simular el tamaño de partícula de los PCB de residuos triturados, el tamaño
de las partículas de Cu y Au se configuró como 0.6 mm. Luego, el P. chlororaphis se inoculó en el
matraz. Las condiciones del experimento fueron pH 7, temperatura 25 ° C, adición de glicina (4.4 g
/ L) + metionina (2 g / L), y velocidad de rotación de 60 r / min. Las condiciones de temperatura y
velocidad de rotación fueron proporcionadas por la tabla de incubación de control de
temperatura. Estas condiciones podrían llevar a la mayor capacidad de producir CN - .
Concentración de Au +en la solución se detectó mediante el método de espectrómetro de emisión
óptica de plasma acoplado inductivamente (ICP-OES). Las concentraciones de Cu 2+ en solución se
probaron mediante el método de la pectrometría de absorción atómica (AAS)

Para la separación de metales preciosos y la mejora del valor adicional de la recuperación de

residuos de PCB, se propuso una nueva tecnología híbrida de separación corona-electrostática y
biolixiviación. Se diseñó un nuevo biorreactor para el proceso de biolixiviación. P. chlororaphis ,
que tenían una fuerte capacidad de producir CN - , se propuso para ser utilizado para la
biolixiviación metales preciosos de PCBs residual triturado. Se realizaron experimentos de
biolixiviación para recuperar partículas de Cu y Au mixtas. Se recuperaron 88,1% en peso de Cu y
76,6% en peso de Au.

Biolixiviación de oro, cobre y níquel a partir de PCBs de teléfonos celulares desechados y

motherboards de Goldfinger por dos cepas de Aspergillus niger

En un esfuerzo por desarrollar técnicas alternativas para recuperar metales de los equipos
eléctricos y electrónicos (RAEE), esta investigación evaluó la eficiencia de biolixiviación de oro (Au),
cobre (Cu) y níquel (Ni) por dos cepas de Aspergillus niger en presencia de circuitos integrados de
dedo chapado en oro que se encuentran en placas base de computadora (GFICM) y placas de
circuito impreso (PCB) de teléfonos celulares. Estos tres metales fueron analizados por su valor
comercial y sus diversas aplicaciones en la industria.

Biolixiviación de metales a partir de RAEE por hongos filamentosos es aún escaso. Por lo tanto,
este estudio evaluó la tolerancia al oro de cuatro cepas de Aspergillusy la eficiencia de
biolixiviación de oro, cobre y níquel de PCBs y GFICMs por cepas de Aspergillus con mayor
tolerancia al oro.

Aspergillus cepas con una alta tolerancia al oro se cultivaron en placas de Petri con agar de
dextrosa de patata (PDA, Merck ® ) a 28 ° C durante 5 días; Se usaron luego discos de agar con
micelio fúngico (7 mm de diámetro) como inóculo para cada cepa fúngica. Una alícuota de 15 ml
de medio líquido mineral (g L -1, 0.1 CaCl 2 , 0.5 KH 2 PO 4 , 1.5 NH 4 Cl, 0.025 MgSO 4 .7H 2O, 50
glucosa, pH 4,4) a viales de 50 ml, y se añadieron 200 mg de los materiales previamente lavados y
secos de PCB o GFICM. Después de eso, se añadió un único disco PDA de micelio fúngico (~ 0.0017
g de peso seco de hongos), y los tratamientos se incubaron a 28 ± 2 ° C a 280 rpm durante 14
días. Experimentos anteriores mostraron que la inoculación única de A. niger MX7 no ejerció
efectos significativos en la biolixiviación de oro (datos no publicados de Madrigal-Arias). Por lo
tanto, esta cepa fúngica se evaluó solo en combinación con A. niger MXPE6.

La au-biolixiviación osciló entre 42 y 1% para la cepa MXPE6 de Aspergillus niger ; con la

combinación de Aspergillus niger MXPE6 + Aspergillus nigerMX7, el Au-bioleaching fue de 87 y
28% para PCB y GFICM, respectivamente. En contraste, la biolixiviación de Cu por Aspergillus niger
MXPE6 fue de 24 y 5%; usando la combinación de ambas cepas, los valores fueron 0.2 y 29% para
PCB y GFICM, respectivamente. La lixiviación de Ni por hongos solo se encontró para PCB, pero sin
diferencias significativas entre los tratamientos. La tolerancia Au de
las especies de Aspergillus podría ser un buen indicador para seleccionar hongos filamentosos
capaces de causar biolixiviación de oro a partir de RAEE. Además, el uso de un consorcio de
hongos, como se muestra en este estudio, aumenta la biolixiviación de Au de PCB y GFICM
derivados de RAEE.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4568885/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4551999/