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Universidad Nacional Autónoma de 

México   
Facultad de química   
Laboratorio de equilibrio y cinética  
2018-2 
 
 
 
Práctica 4. 
EQUILIBRIO SÓLIDO-LÍQUIDO-VAPOR
CONSTRUCCIÓN DE UN DIAGRAMA DE FASES 
Grupo: 09 
Realización: 07/03/18 
Profesora: Irma Susana Rojas Tome 
 
 
 
Integrantes:  
● Alcaide Palapa Miriam 
● Aparicio González Bibiana 
● Montellano Rojas Andrea Gabriela 
● Santana Anaya Atziri Nicole 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
➔ Problema 
Construir  el  diagrama  de  fases  del  ciclohexano  a  partir  de  datos  experimentales, 
calculados y obtenidos de la literatura. 
➔ Objetivos generales 
Interpretar  el  diagrama  de  fases  de  una  sustancia  pura,  construido  a  partir  de 
datos  de  presión  y  temperatura  obtenidos  a  través  de  diferentes  métodos  para 
obtener el punto triple del ciclohexano. 
➔ Objetivos específicos 
1. Comprender  la información que proporcionan la regla de las fases de Gibbs 
y  la  ecuación  de  Clausius-Clapeyron,  para  obtener  las  diferentes 
temperaturas  en  los  diferentes  equilibrios  (líquido-vapor,  sólido-líquido, 
sólido-vapor) 
2. Distinguir los equilibrios entre las diferentes fases (sólido, líquido, vapor).  
3. Deducir  las  propiedades  termodinámicas  involucradas  en  la  transición  de 
fases.  
4. Obtener  el  punto  de  fusión  o  cristalización  del  ciclohexano  y  compararlo 
con el dato teórico para comprender el equilibrio sólido-líquido 
5. Obtener  el  punto  de  ebullición  y  compararlo  con  el  dato  teórico,  para 
comprender el equilibrio líquido-vapor.  
6. Obtener  la  presión  y  temperatura  a  la  cual  se  presenta  el  punto  triple  del 
ciclohexano  y  compararlo  con  el  dato teórico para demostrar que estamos 
en  los  datos  ideales  o  correctos  en  el  diagrama  fases  de  esta  manera 
deducir el resultados obtenidos.  
➔ Hipótesis 
● Se  esperan  obtener  los  datos  de  presión  y  temperatura  a  la  cual  se 
observará  el  punto  triple  del  ciclohexano  donde  será  de  6.4  °C  con  una 
presión del sistema de 36 mmHg. 
En Ciudad Universitaria, ciudad de México se espera: 
● La temperatura de fusión será de 7 °C y una presión de 584 mmHg 
● La temperatura de ebullición será de 81 °C con una presión de 584 mmHg 
Con  los  datos  obtenidos  se  realizará  una  gráfica  de  presión  vs  temperatura  en  la 
cual  se  podrán  observar  el  punto  triple  del  ciclohexano,  sus  temperaturas  y 
presiones a las cuales existe un equilibrio líquido-vapor, sólido-vapor y líquido sólido. 
 
 
➔ Datos, cálculos y resultados 
Tabla 1. ​ EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR. 

P mmHg  T o​​ C  Propiedad 

30552  280.49  Punto crítico 

900  86.7  Punto  de  ebullición  l  a  900 


mmHg 

760  80.73  Punto de ebullición normal 

700  77.90  Punto  de  ebullición  a  700 


mmHg 

584  71.83  Punto  de  ebullición  a  586 


mmHg 

500  66.79  Punto  de  ebullición  a  500 


mmHg 

400  59.81  Punto  de  ebullición  a  400 


mmHg 

300  51.21  Punto  de  ebullición  a  300 


mmHg 

200  39.82  Punto  de  ebullición  a  200 


mmHg 

100  22.10  Punto  de  ebullición  a  100 


mmHg 

36  6.4  Punto triple 

Entalpía de vaporización (ΔH​v)​ de la literatura ​30050​ J mol-1 


 
Algoritmo  1.  Calcular  temperaturas  de  ebullición  (T​2​)  a  las presiones especificadas 
en  la  tabla  1  (P​2​),  usando  la  ecuación  de  Clausius-Clapeyron  y  utilizando  como 
condiciones  iniciales  (T​1​,  P​1​),  el  punto  de  ebullición  normal  y  la  entalpía  de 
vaporización de la literatura. 
T1= 80.73 °C= 353.88 K 
P1= 760 mmHg 
Entalpía de vaporización = 30050 J/mol  

In
P2
P1
=−
△H vap
R [ 1
T2
− 1
T1 ] 
P2
In( P )R
T2 = ( −△H v
1
+ T 1−1 )−1  

 
−1

( )
760 mmHg
In( 760 mmHg )* 8.314 J

T2 = mol K
−30050 J/mol + (353.88 K) −1
= 353.88 K = 80.73 °C  

−1

( )
700 mmHg
In( 760 mmHg )* 8.314 J

T2 = mol K
−30050 J/mol + (353.88 K) −1
= 351.05K = 77.90 °C  

−1

( )
584 mmHg
In( 760 mmHg )* 8.314 J

T2 = mol K
−30050 J/mol + (353.88 K) −1
= 344.98 K = 71.83 °C  

−1

( )
500 mmHg
In( 760 mmHg )* 8.314 J

T2 = mol K
−30050 J/mol + (353.88 K) −1
= 339.94 K = 66.79 °C  

−1

( )
400 mmHg
In( 760 mmHg )* 8.314 J

T2 = mol K
−30050 J/mol + (353.88 K) −1
= 332.96 K = 59.81 °C  

−1

( )
300 mmHg
In( 760 mmHg )* 8.314 J

T2 = mol K
−30050 J/mol + (353.88 K) −1
= 324.36 K = 51.21 °C  

−1

( )
200 mmHg
In( 760 mmHg )* 8.314 J

T2 = mol K
−30050 J/mol + (353.88 K) −1
= 312.97 K = 39.82 °C  

−1

( )
100 mmHg
In( 760 mmHg )* 8.314 J

T2 = mol K
−30050 J/mol + (353.88 K) −1
= 295.25 K = 22.10 °C  

 
 
 
 
 
 
Tabla 2. ​EQUILIBRIO SÓLIDO-VAPOR 

P mmHg  T o​ ​C  Propiedad 

42   6.5  Punto Triple 

38.93   5  Sublimación 

36.99  4  Sublimación 

35.14  3  Sublimación 

33.36  2  Sublimación 

31.67  1  Sublimación 

30.05  0  Sublimación 

22.97  -5  Sublimación 

17.38  -10  Sublimación 

9.62  -20  Sublimación 

Entalpía de sublimación (ΔH​s)​ calculada a partir de valores de la literatura de 


ΔH​f y
​ ​ ΔH
​ ​v​ ​ 32727.6 ​J mol-1 

 
Algoritmo  2.  ​EQUILIBRIO  SÓLIDO-VAPOR.  Calcular  las  presiones  (P​2​)  a  las 
temperaturas  especificadas  en  la  tabla  1  (T​2​),  usando  la  ecuación  de 
Clausius-Clapeyron  y  utilizando  como  condiciones  iniciales  (T​1​,  P​1​),  el  punto  triple 
determinado  experimentalmente  y  la  entalpía  de  sublimación  calculada  a  partir 
de los valores de la literatura de ​ΔH​f y
​ ​ ΔH
​ ​v. 

T1, P1 = Punto triple experimental


P1=42 mmHg
T1= 6.5 ºC + 273.15 = 279.65 K
T2= 5 ºC + 273.15 = 278.15K
△Hvap =30050 J/mol
△Hf = ​2677.6 J/ mol 
△Hsub = 32727.2 J/mol  
R=8.314 J/Mol·K
Despeje

[ T12 − T11 ] ⇒ ln P 2 = Ln(P 1) − △H − T11 ] ⇒ P 2 = e Ln(P 1)−


△H
[ T12 − T11 ]
R [T2
ln PP 21 =− △Hsub
R
1 R

Sustitución
8.314 J/mol·K [ 278.15K − 279.65K ]
Ln(42 mmHg)− 32727.2 J/mol 1 1
P2 = e = 38.93 mmHg
T2= 5 ºC + 273.15 =278.15K

P 2 = e Ln(42 mmHg)− 8.314 J/mol·K [ 277.15K − 279.65K ] = 36.99 mmHg


32727.2 J/mol 1 1

T2= 4 ºC + 273.15 = 277.15K


8.314 J/mol·K [ 276.15K − 279.65K ]
Ln(42 mmHg)− 32727.2 J/mol 1 1
P2 = e = 35.14 mmHg
T2= 3 ºC + 273.15 =276.15K

P 2 = e Ln(42 mmHg)− 8.314 J/mol·K [ 275.15K − 279.65K ] = 33.36 mmHg


32727.2 J/mol 1 1

T2= 2 ºC + 273.15 =275.15K


8.314 J/mol·K [ 274.15K − 279.65K ]
Ln(42 mmHg)− 32727.2 J/mol 1 1
P2 = e = 31.67 mmHg
T2= 1 ºC + 273.15 =274.15K
8.314 J/mol·K [ 273.15K − 279.65K ]
Ln(42 mmHg)− 32727.2 J/mol 1 1
P2 = e = 30.05 mmHg
T2= 0 ºC + 273.15 =273.15K
8.314 J/mol·K [ 268.15K − 279.65K ]
Ln(42 mmHg)− 32727.2 J/mol 1 1
P2 = e = 22.97 mmHg
T2= -5 ºC + 273.15 =268.15K
8.314 J/mol·K [ 263.15K − 279.65K ]
Ln(42 mmHg)− 32727.2 J/mol 1 1
P2 = e = 17.38 mmHg
T2= -10 ºC + 273.15 =263.15K
8.314 J/mol·K [ 253.15K − 279.65K ]
Ln(42 mmHg)− 32727.2 J/mol 1 1
P2 = e = 9.62 mmHg
T2= -20 ºC + 273.15 =253.15K

 
 
Tabla 3. Equilibrio Sólido-Líquido 

P mmHg  T o​ ​C  Propiedad 

900  6.73  Punto  de  fusión  a  900 


mmHg 

760  6.72  Punto de fusión normal 

700  5.51  Punto  de  fusión  a  650 


mmHg 

586  7.1  Punto  de  fusión  a  586 


mmHg 

400  5.51   Punto  de  fusión  a  400 


mmHg 

300  5.51   Punto  de  fusión  a  300 


mmHg 

200  5.51   Punto  de  fusión  a  200 


mmHg 

100  5.51   Punto  de  fusión  a  100 


mmHg 

36  6.5  Punto triple 

Entalpía de fusión (ΔH​f​) de la literatura ​2677.6 ​J mol-1 


  
Algoritmo  3.  Calcular  las  presiones  (P​2)​   a  las  temperaturas  especificadas  en  la 
tabla  1  (T​2),
​   usando  la  ecuación  de  Clapeyron  y  utilizando  como  condiciones 

iniciales  (T​1​,  P​1​), el punto de fusión normal y la entalpía de fusión de la literatura. Las 


densidades  de  las  fases  sólida  y  líquida  son  0.842  g/cm3​   y  0.7918  g/cm3​ ​, 
respectivamente.  El  factor  de  conversión  de  energía  en  Joules  a  L  •  atm  es:  1  J  = 
9.87 x -3
​ ​ L • atm. 
Punto de fusión normal  
P1=760 mmHg 
T1=6.72 °C=279.87 K 
Densidad liquida= 0.7918 g/cm3 
Densidad sólida= 0.842 g/cm3 
ΔH f us
P2 − P1 = ΔV
(InT 2 − I nT 1 )  

 
In T 2 = [ (P 2 −P 1 )ΔV
ΔH f ] + I nT 1

 
 
 
 
 
 
 
3. Elaboración de gráficas. 
Con  los  datos  registrados  en  la  tabla  1  trazar  el  diagrama  de  fases  para  el 
ciclohexano utilizar la presión (mmHg) y la temperatura en K. 

Equilibrio   Equilibrio  Equilibrio 


(Líquido-Vapor)  (sólido-Líquido)  (sólido-vapor) 

P/(mmHg)  T/(K)  P/(mmHg)  T/(K)  P/(mmHg)  T/(K) 

760  353.88  760  279.87  36  279.65 

700  351.05  700  278.76  33  275.15 

650  347.72  650  279.87  28  273.15 


600  345.20  600  280.25  23  270.15 

585  345.00  585  280.25  18  265.15 

550  343.50  550  280.25  16  263.15 

500  339.94  500  279.50  14  261.15 

150  304.00  150  278.66  12  258.615 

100  295.25  100  278.66  10  256.15 

36  279.65  36  279.65  8  253.15 


 

 
 
 
➔ Análisis y discusión de resultados 

  Equilibrio  Proceso  P(mmHg)  T (°C)  T (K) 


Datos  S-L  Punto de  586  7.1  280.25 
experimentales   fusión 

L-V  Punto de  584  71  343.15 


ebullición 

S-L-V  Punto  36  6.5  279.65 


Triple 

Datos teóricos   S-L  Punto de  760  6.72  279.87 


fusión   

L-V  Punto de  760   80.73  354.15 


ebullición 

S-L-V  Punto  42  6.5  279.65 


triple   
 
En  las  primeras  tres  tablas  podemos  ver  la  comparación  de  los  datos  teóricos, 
calculados  y  experimentales  esto  con  el  fin  de  tener  diversos  puntos  de  equilibrio 
para  cada  fase  como  lo  fueron  el  equilibrio  líquido-vapor,  sólido-vapor  y  sólido- 
líquido,  obteniendo  al  final  de  la  recopilación  de  datos  diversas  temperaturas  a 
ciertas  presiones,  para  así  poder  llevar  a  cabo  el  diagrama.  Para  cada  tabla  es 
decir,  para  cada  equilibrio  se  utilizó  el  ∆H  en  cuestión, por ejemplo en el equilibrio 
sólido-líquido el ∆H fue el de fusión estos previamente consultados en la literatura. 
Como  sabemos  el  punto  triple  es  una  condición  característica de cada sustancia, 
para  el  caso  de  nuestra  muestra  (ciclohexano)  estas  condiciones  son  fáciles  de 
alcanzar  debido  a  que  es  una  sustancia  con  puntos  de  fusión  y  puntos  de 
ebullición  relativamente  bajos.  Nuestro  punto  triple  resulto  ser  mas  bajo  que  el 
punto de fusión, como lo predecimos, siendo éste 6.5 °C el mismo presentado en la 
literatura. 
Al  comparar  el  punto  de  fusión  obtenido  experimentalmente  con  el  dato  teórico 
nos  dimos  cuenta  que  este  varía  muy  poco  de  6.72  a  7.1  y  este  pequeño  cambio 
se  puede  deber  a  que  la  presión  trabajada  no  es  la  misma  que  la  presión 
estándar, lo que puede provocar que nuestro punto de fusión baje.  
La  construcción  de  un  diagrama de fases involucra la graficación de varios puntos 
como  en  este  caso  lo  fueron  los  datos  teóricos,  experimentales  y  los  calculados 
esto  con  el  objetivo  de  obtener  una  serie  de  datos  que  por  sí  solos  nos  darán 
nuestro  diagrama.  Para  los  datos  calculados  empleamos  la  ecuación  de 
Clausius-Clapeyron  y  debido  a  que  conocíamos  los  valores  de  entalpía  y 
presiones pudimos calcular las temperaturas y obtener estos datos.  
Los  datos  teóricos  o  de  la  literatura  nos  ayudan a tener una gráfica más completa 
ya  que  son  puntos  específicos  a  ciertas  condiciones  estándares, lo que nos lleva a 
tener  más  puntos  sobre  este  diagrama,  estos  datos  se  obtuvieron  de  los  apuntes 
de la profesora. 
Los  datos  calculados  se  obtuvieron  gracias  a  una  serie  de  problemas  que 
anteriormente  resolvimos,  aplicando  en  estos  las  ecuaciones  de 
Clausius-Clapeyron  y  Clapeyron,  esto  con  el  fin de obtener datos de temperaturas 
a  ciertas  presiones  conociendo  ∆H  de  vaporización  que  se  puede  obtener 
restando  las  entalpías  de  sublimación  y  fusión,  la  temperatura  de  ebullición  y  la 
presión.  Se  calcularon  puntos  de  ebullición  a  diferentes  presiones,  presiones  a 
diferentes puntos de sublimación y puntos de fusión a diferentes presiones. 
Este  diagrama  nos  dice  el  estado  de  la  sustancia  en  este  caso  ciclohexano  y  los 
equilibrios  que  esta  tiene  a  ciertas  temperaturas  y  presiones.  Para  interpretarlo  es 
necesario  ubicar  la  temperatura  de  la  sustancia  en  el  eje  de  las  abscisas  y  la 
presión  a  la  que  está  esa  sometida  en  el  eje  de  las  ordenadas  para  al  momento 
de  unir  ambos  puntos  nos  diga  en  qué  estado  se  encuentra  la  sustancia.  “Los 
diagramas  de  fases  se  utilizan  ampliamente  porque  en  ellos  es  más  fácil  entender 
el comportamiento de un sistema en equilibrio” (Luis A. Cisternas). 
En  la  industria  estos  diagramas  se  utilizan  para saber en qué condiciones (Presión y 
Temperatura) se tiene cierto estado físico. 
 
➔ Cuestionario 
1. Explicar qué significan las líneas obtenidas en el diagrama de fases 
El  punto  triple:  En este punto es donde coexisten los estados sólido, líquido y gas de 
la sustancia. 
La  línea  de  vaporización:  son  los  puntos  en  donde  a  la  presión  y  temperatura 
correspondientes,  hay  un  cambio  de  fase,  de  líquido  a  vapor o de vapor a líquido 
dependiendo del sentido a donde te dirijas en el diagrama. 
La  línea  de  solidificación:  son  los  puntos  donde  a  la  presión  y  temperatura 
correspondientes  hay  un  cambio  de  de  fase,  sólido  a  líquido,  de  líquido a sólido o 
de sólido a vapor y viceversa. Depende de a donde te dirijas en el diagrama. 
En  los  demás  puntos,  dependerá  a  qué  temperatura y a que presión se encuentra 
la sustancia para identificar en qué cambio de fase está. 
2.  Calcular  el  número  de  grados  de  libertad  en  las  diferentes  regiones  del 
diagrama  de  fases  del  ciclohexano  (áreas  abiertas,  sobre  las  líneas  y punto triple) 
y explicar su significado. 
→Punto triple  
P+F=C+2 
P= Número de fases del sistema =3 (sólido, líquido, gas) 
C= Número de componentes del sistema =1(ciclohexano) 
 
F=1+2-3 =0 
F=  grados  de libertad, son el número de variables en el sistema, en este caso como 
es  el  punto  triple  las  variables  no  cambian,  para  mantener  el  equilibrio  por  eso  a 
este punto se le llama invariable 
 
→Sólido a líquido(líquido a vapor//sólido a vapor) 
P=2 
C=1 
F=1+2-2=1 
F=  Este  valor de grados de libertad nos indica que en las fronteras, para cada valor 
de  presión  sólo puede haber un valor de temperatura. Observamos que en el caso 
del punto triple no podía variar la temperatura, ni la presión.  
 
→Sólido 
P=1 
C=1 
F=1+2-1=2 
F= En una sóla fase, la presión y la temperatura varían sin depender una de la otra. 
 
3.  Especificar  qué  cambios  de  fase  involucran  valores  positivos  de  entalpía  y 
cuáles negativos. 
Valores positivos: Fusión, sublimación y evaporación. 
Valores negativos: Solidificación, deposición y condensación. 
 
4.  Explicar  en  qué  equilibrios  de  fase  se  utilizó  la  ecuación  de  Clapeyron  y  en 
cuáles la de Clausius-Clapeyron. 
La  ecuación  de  Clapeyron  se  utilizó  en el equilibrio sólido-líquido, y la ecuación de 
Clausius-Clapeyron  se  utilizó  para  los equilibrios líquido-vapor y sólido-vapor ya que 
se obtiene la presión de vapor. 
 
➔ Conclusiones 
 
● El  punto  triple  nos  indica  una  igualdad  de  los  potenciales  químicos  de  la 
sustancia,  es  decir,  coexisten  las  tres  fases  mientras  por  otro  lado  es  la 
representación  gráfica  de  la  distribución  de  los  estados  de  agregación  de 
una sustancia a diferentes condiciones (presión y temperatura constanteS) 
● Para  interpretar  un  diagrama  de  fases  es  necesario  que  una  vez  que  esta 
construido  solo  se  busque  en  el  eje  de  las  abscisas  la  temperatura  a  la  que 
se  desea  conocer  la  fase  de  la  sustancia  y  por  otro  lado  en  el  eje  de  las 
ordenadas la temperatura a la que se encuentra la sustancia, esto con el fin 
de unir los puntos y ver la fase que corresponde a esas condiciones.   
● La  regla  de  las  fases de gibbs nos dice el número de fases que existen en un 
equilibrio asociado a ciertas condiciones (T y P).  
● La  ecuación  de  Clausius-Clapeyron  nos  permite  obtener  temperaturas  de 
una  sustancia,  conociendo  la  presión  a  la que esta se encuentra y su ∆H de 
vaporización.  
● La  presión  y  la  temperatura  a  la  que  se  presenta  el  punto  triple  del 
ciclohexano  es  menor  que  el  punto  de  fusión  determinado  siendo  éste  6.5 
°C el mismo que se presenta en la literatura. 
● La  comparación  de  los  datos  teóricos  con  los experimentales son diferentes 
ya que no estamos a las mismas presiones  
 
➔ Referencias consultadas 
❖ https://books.google.com.mx/books?isbn=8429170898​. Diagramas de fases y su
aplicación. Luis A. Cisternas.  
❖ http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/tecnologia-de-materiales-industriales/m
aterial-de-clase-1/Tema5-Diagramas_de_fase-final.pdf