Você está na página 1de 3

ALQUINOS: O ACETILENOS (EL COMPUESTO MÁS COMÚN, CONOCIDO DE LOS ALQUINOS ES EL

ACETILNEO (NOMBRE COMERCIAL), QUE ES ETINO) Los Alquinos (también llamados Hidrocarburos
Acetilénicos) son compuestos orgánicos del grupo de los Hidrocarburos, es decir, que están
formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno.

Lo que diferencia a los Alquinos del resto de Hidrocarburos es que sus átomos de carbono están
unidos por al menos un enlace triple (-C≡C-)
Características

 Los tres primeros términos de la serie de alquinos que tienen enlaces triples son
gaseosos: etino, propino, butino.
 A partir del cuarto término hasta el que tiene 14 átomos de carbono son líquidos.
 Cuando hay más de 14 átomos los alquinos son sólidos.
 Son incoloros.
 No poseen olor (son inodoros).
 Los alquinos son preparados en los laboratorios pues no se encuentran en la
naturaleza.
 Son inflamables.
 Solubilidad Presentan insolubilidad en agua y son solubles en solventes orgánicos
como el alcohol, éter y otros.
 Los puntos de fusión y ebullición son superiores a los de los alquenos
correspondientes con el mismo número de átomos de carbono en la cadena
 Polaridad: son relativamente apolares

USO : El acetileno se utiliza como fuente de iluminación y de calor. En la vida diaria


el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las
elevadas temperaturas (hasta 3000 °C) que alcanzan las mezclas de acetileno y
oxígeno en su combustión.

El acetileno es además un producto de partida importante en la industria química.


Hasta la segunda guerra mundial una buena parte de los procesos de síntesis se
basaron en el acetileno. Hoy en día pierde cada vez más en importancia debido a
los elevados costes energéticos de su generación.

Disolventes como el tricloroetileno, el tetracloroetano, productos de base como


viniléteres y vinilésteres y algunos carbociclos (síntesis según Reppe) se obtienen a
partir del acetileno. También se utiliza en especial en la fabricación del cloroetileno
(cloruro de vinilo) para plásticos, del etanal (acetaldehído) y de los neoprenos del
caucho sintético.
NOMENCLATURA
met, 1
1. Los Alquinos se nombran añadiendo la terminación "-ino" et, 2
prop,3
o etino
but, 4
o propino pent, 5
hex, 6
2. La posición del triple enlace se indica mediante un localizador procurando que el hept, 7
número sea el más bajo posible: oct, 8
o CH3-CH2-C≡CH → 1-butino non, 9
dec, 10
o CH3-C≡C-CH3 → 2-butino Undec 11
o CH3-CH2-C≡C-CH3 → 2-pentino

3. Si existen varios triples enlaces se indica añadiendo un prefijo (di, tri, tetra...):

o CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH3 1-hexino

o CH≡C-C≡C-CH2-CH3 1,3-hexadiino

o CH≡C-C≡C-C≡CH 1,3,5-hexatriino

4. Si existen enlaces dobles y triples se indica primero el doble con el localizador lo más bajo
posible :

o CH=CH-C≡CH 1-buten-3-ino

o CH≡C-CH=CH-CH=CH2 1,3-hexadien-5-ino

o CH≡C-CH2-CH=CH2 1-penten-4-ino

5. Si la molécula es ramificada se tomará como cadena principal la más larga que contenga
los triples o dobles enlaces

6. Los radicales de los Alquinos se nombran de igual manera pero con la terminación "-inilo":

o CH≡C- etinilo

o CH3-C≡C- 1-propinilo

o HC≡C-CH2- 2-propinilo