LABORATORIO DE QUIMICA

1.-OBJETIVO. - El estudiante determine las propiedades coligativas, diferenciando

su comportamiento y condiciones con respecto de las disoluciones en general.

2.-COMPETENCIA A DESARROLLAR:

Aplica el conocimiento de las propiedades físicas de las sotuciones (coligativas) a la

determinación del peso molecular de una sustancia desconocida mediante el efecto
crioscópico.

3. FUNDAMENTO TEORICO.

Entre las propiedades de las disoluciones, existen algunas que modifican las
propiedades del disolvente, por ta presencia y cantidad del soluto y no de su naturaleza
en las disoluciones diluidas. Las propiedades fisicas más importante son : ascenso
ebulloscópico, descenso crioscópico, descenso de la presión de vapor (ley de Raoult) y
presión osmótica.

a) Ascenso ebulloscópico: El punto de ebullición de una disolución es tnás atto que el

disolvente puro cuando fa presión atmosférica es constante. El valor de ta variación del
punto de ebullición (ΔTe) representa la diferencia entre la temperatura (t) de ebullición de
la disolución y la temperatura (to) del disolvente puro, es decir:

Δte = Ke x m

Dónde: Ke = ctte ebulloscópica del disolvente (°C kg-1 mol-1)

m= concentración molal de la solucion.

b) Descenso crioscópico: La temperatura de fusión o solidificación de una disolución

es ligeramente inferior a la del disolvente puro, esto se explica por tas fuerzas
intramoleculares entre el soluto y el solvente. El valor de la variación del punto de fusión
(ΔTc) representa la diferencia entre la temperatura de la disolución (tr) yla temperatura
(to) del disolvente puro.

ΔTc=Kc x m

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Donde: Kc = crioscópica del disolvente (°C kg-1mol-1

m = concentración molal de la solución

En ambos casos la molalidad puede expresarse como: m= ms x 1000 / md x Ms

c) Ley de Raoult: La disminución de la presión de vapor del disolvente al agregar un

solUto no votátil es proporcional al número de moléculas del soluto que hay en la
disolución.

Donde: Pd Presión de vapor de la disolución

Po = Presión de vapor del disolvente puro

Xd = Fracción molar de la solución

d) Presión Osmótica: Corresponde al paso de una sustancia a otra a través de una

membrana semipermeable, la presión osmótica necesaria para evitar que paste a la
disolución el disolvente puro, a través de la membrana, se define por la relación:

π=C R T

Dónde: π= Presión osmótica de la disolución

C: Concentración en moles/ litro
R = Constante Universal de Ios gases 0.082 atmIK-1 mol-1 I o
62.4mrnHglKtmorl

4. MATERIALES

5 tubos de ensayo
1 gradina
1 agitador de alambre
1 probetas graduadas de de 100 cm3
2 vasos precipitados de 250 cm'
2 variltas de vidrio 1
1 termórnetro -10 a 110 oc 1
Hornilla eléctrica I espátula
2 vidrios de reloj
1 soporte universal
1 pinza de madera o metálica
REACTIVOS

Naftaleno
Alcanfor
Agua destilada y potable

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EQUIPOS

Balanza ± 0.001 g.

5.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1) Determinaçión de la temperatura de solidificación del disofvente

a) pesar 2 g. de Naftaleno con una precisión de O, 1 g y colocar cuidadosamente en un

tubo de ensayo. Introducir un termómetro y un agitador de alambre dentro del tubo.

b) Cotocar el tubo en un baño maria, calentar el baño hasta que funda el naftaleno,
separar la fuente de cabr y dejar que el naftaleno vaya enfriando. Determinar el punto de
solidificación. Se debe tomar ei descenso de temperatura del naftaieno cada 15 s. hasta
que el naftaleno se encuentre completamente solidificado.

2) Determinación de la constante crioscópica experimental del disolvente (Kc):

a) Pesar 1 g. de alcanfory 2 g. de naftaleno. Repetir el anterior procedimiento y

determinar el punto de solidificación.

3) Determinación de la temperatura de solidificación del naftaleno con un soluto

desconocido

a) Pesar 2 g. de naftaleno. y 1 g de sustancia desconocida. Realizando et mismo

procedimiento a la parte 1.

6.-CALCULOS

La constante crioscópica puede determinarse por medio de la ecuación:

Kc=RT2/1000Lf

Dónde: T=Temperatura de solidificación (°K)

Lf Calor latente de fusión del disolvente puro (Cal g-1l)
R: Constante Universal de IOS gases 1.98 catK1mort ó 62.4mmHglK

1. Graficar: Temperatura vrs. Tiempo para cada una de las partes del experimento

2. De las gráficas anteriores determinar la temperatura que se manbene constante,

correspondiente a la temperatura de solidificación.

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3. Con los datos determinar el valor del descenso crioscópico de la disolución estándar
y de la disolución de soluto desconocido

4. Determinar la constante crioscópica experimental del naftateno.

5. Determinar el peso molecular del soluto desconocido a partir del descenso crioscópico.

DATOS Y RESULTADOS

CÁLCULOS DE LA FASE EXPERIMENTAL N°1

En la primera fase se tomó pares de datos de temperatura y tiempo los cuales se

muestran en la gráfica.
La grafica nos ayudara a encontrar la 𝑇0 del naftaleno.
En estudios realizados se puede determinar la temperatura 𝑇0 en los pares de
datos de la gráfica lo cuales se hayan mantenido en la misma posición por más
tiempo, se dice que en ese intervalo se halla 𝑇0 .

NAFTALENO PURO
81
80
79
TEMPERATURA

78
77
76
75
74
73
0 50 100 150 200 250
TIEMPO

Entonces viendo la gráfica hallemos 𝑇0 :

TO = 80,1 °C

CÁLCULOS DE LA FASE EXPERIMENTAL N°2

Para este cálculo debemos de hallar 𝐾 𝐶 lo haremos mediante la fórmula:

.
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𝒎𝒅 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑻𝟎 − 𝑻𝒇 = 𝑲𝑪 ∗
𝒎𝒔 ∗ 𝑴𝑺

Mediante la ecuación podemos hallar 𝐾 𝐶 , sin embargo debemos de tomar en

cuenta que 𝑇0 deberá de ser tomado del dato de la primera fase y 𝑇𝑓 de esta
segunda fase.

NAFTALENO CON ALCAFOR

Mediante la gráfica tenemos:

ALCANFOR PURO
81
80
79
TEMPERATURA

78
77
76
75
74
73
0 20 40 60 80 100 120 140
TIEMPO

Tf = 54,5 °C

Ahora los datos obtenidos serán:

T0 = 80,1 °C
Tf = 54,5 °C
ms= 1 g de alcafor.
md= 2 g de naftaleno.
ms= 1 g de alcafor.
Ms= 152,23 g/mol.

Ahora despejando 𝐾𝐶 de la ecuación:

𝒎𝒅 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑻𝟎 − 𝑻𝒇 = 𝑲𝑪 ∗
𝒎𝒔 ∗ 𝑴𝑺

.
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[(𝑻𝟎 − 𝑻𝒇 ) ∗ (𝒎𝒔 ∗ 𝑴𝑺 )]
𝑲𝑪 =
𝒎𝒅 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎

Reemplazando datos:

[(𝟖𝟎, 𝟏 − 𝟓𝟒, 𝟓) ∗ (𝟏 ∗ 𝟏𝟓𝟐, 𝟐𝟑)]

𝑲𝑪 =
𝟐 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎

KC= 1,9485

CÁLCULOS DE LA FASE EXPERIMENTAL N°3

Para esta fase se debe de analizar el grafico al igual que en la segunda fase, pero en
cuestión se debe de hallar 𝑀𝑠 con los datos anteriores.

NAFTALENO CON UNA SUSTANCIA "X"

81
80
79
TEMPERATURA

78
77
76
75
74
73
0 50 100 150 200 250
TIEMPO

Mediante la gráfica tenemos:

Tf = 78,8 °C

Ahora los datos obtenidos serán:

T0 = 80,1 °C
Tf = 78,8 °C

.
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md= 2 g de naftaleno.
ms= 0,5 g de alcafor.
KC=1,9485
Ms= ?

Ahora despejando 𝐾𝐶 de la ecuación:

𝒎𝒅 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑻𝟎 − 𝑻𝒇 = 𝑲𝑪 ∗
𝒎𝒔 ∗ 𝑴𝑺

Despejando 𝑀𝑆 de la ecuación tenemos:

∗ 𝒎𝒅 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑴𝑺 = 𝑲𝑪 ∗
𝒎𝒔 ∗ (𝑻𝟎 − 𝑻𝒇 )

Reemplazando datos tenemos:

𝟐 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑴𝑺 = 𝟏, 𝟗𝟒𝟖𝟓 ∗
𝟎, 𝟓 ∗ (𝟖𝟎, 𝟏 − 𝟕𝟖, 𝟖)

Ms= 5.99 mol/l

7.- CRITERIOS PARA LA FORMACIÓN DE GRUPOS DE TRABAJO

Los grupos se establecerán con Ios que hayan aprobado el examen previo.

8.- PRUEBA DE CONTROL PARA EL INGRESO A LABORATORIO

El estudiante debe estudiar Ios conceptos fundamentates de propiedades físicas de las

sclwones referente a la relación de la energía libre de gibbs, potencial químico y la ley
de Raoult, Descenso crioscópico. Ascenso ebulloscópico y presión osmótica.

9.- BIBLIOGRAFIA

 Castellán, Gilbert, Físico – Químico Edit. Prentice-Hall, México, 1996

 Chang Raymond, Físico – Químico Edit. Prentice-Hall, México, 2008

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NAFTALENO TERMOMETRO
ELECTRICO

CALENTADOR ELCTRICO PINZAS DE MADERA

TUBOS DE ENSAYO

BALANZA ELECTRICA

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ANEXOS

UNA VEZ QUE PESAMOS EL

NAFTALENO DEBEMOS INTRUDUCIRLO
AL TUBO DE ENSAYO .

PONER EL TUBO DE ENSAYO EN EL

UNA VEZ YA OBTENIDO EL NAFTALENO CALENTADOR ELECTRICO Y ESPERAR A
EN ESTADO LIQUIDO INMEDIATAMENTE QUE EL NAFTALENO ESTE EN ESTADO
MEDIR LA TEMPERATURA . LIQUIDO.

PESAR EL NAFTALENO CON MUCHO TOMAMOS LA TEMPERATURA CADA 15

CUIDADO, USANDO LOS GUANTES DE SEGUNDOS HASTA QUE ESTE ESTE
NITRILO . SOLIFICADO.